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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 第六章 多基因遺傳病習(xí)題(一)A型選擇題1下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的A遺傳基礎(chǔ)是主要的 B多為兩對(duì)以上等位基因C這些基因性質(zhì)為共顯性 D環(huán)境因素起到不可替代的作用E微效基因和環(huán)境因素共同作用2多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對(duì)或2對(duì)以上微效基因,這些基因的性質(zhì)是A顯性 B隱性 C共顯性 D顯性和隱性 E外顯不全3遺傳度是A遺傳病發(fā)病率的高低 B致病基因有害程度 C遺傳因素對(duì)性狀影響程度D遺傳性狀的表現(xiàn)程度 E遺傳性狀的異質(zhì)性4多基因遺傳病的遺傳度越高,則表示該種多基因病A主要是遺傳因素的作用B主要是遺傳因素的作用,環(huán)境因素作用較小C主要是環(huán)境因素的作用D主要是環(huán)境

2、因素的作用,遺傳因素的作用較小E遺傳因素和遺傳因素的作用各一半5下列哪項(xiàng)不是微效基因所具備的特點(diǎn)A基因之間是共顯性 B每對(duì)基因作用是微小的 C彼此之間有累加作用D基因之間是顯性 E是2對(duì)或2對(duì)以上6人類的身高屬多基因遺傳,如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線,可以看到A曲線是不連續(xù)的兩個(gè)峰 B曲線是不連續(xù)的三個(gè)峰 C可能出現(xiàn)兩個(gè)或三個(gè)峰D曲線是連續(xù)的一個(gè)峰 E曲線是不規(guī)則的,無(wú)法判定7癲癇是一種多基因遺傳病,在我國(guó)該病的發(fā)病率為0.36%,遺傳率約為70%。一對(duì)表型正常夫婦結(jié)婚后,頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們?cè)俅紊?,患癲癇的風(fēng)險(xiǎn)是A70% B60% C6% D0.6% E0.36%8多基因

3、遺傳病患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨著親緣系數(shù)降低而驟降,下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是A兒女 B孫子、孫女 C侄兒、侄女 D外甥、外甥女 E表兄妹9在多基因遺傳病中,利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí),必須注意公式應(yīng)用的條件是A群體發(fā)病率0.1%1%,遺傳率為70%80%B群體發(fā)病率70%80%,遺傳率為0.1%1%C群體發(fā)病率1%10%,遺傳率為70%80%D群體發(fā)病率70%80%,遺傳率為1%10%E任何條件不與考慮均可使用10在多基因遺傳中,兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后,子1代是A均為極端的個(gè)體 B均為中間的個(gè)體C多數(shù)為極端的個(gè)體,少數(shù)為中間的個(gè)體D多數(shù)為中間的個(gè)體,少數(shù)為極端的個(gè)體E

4、極端個(gè)體和中間個(gè)體各占一半11不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是A群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越高B群體易患性平均值越低,群體發(fā)病率越低C群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越低D群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近,群體發(fā)病率越高E群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn),群體發(fā)病率越低12下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是A一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類型B一個(gè)群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C分布近似于正態(tài)曲線D一對(duì)性狀間無(wú)質(zhì)的差異E大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類型13在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中,多基因遺傳的變異范圍廣泛,大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型,極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由A遺傳基礎(chǔ)和環(huán)

5、境因素共同作用的結(jié)果 B遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C環(huán)境因素的作用大小決定的D多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果E主基因作用14下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是A精神分裂癥狀 B糖尿病 C先天性幽門狹窄D唇裂 E軟骨發(fā)育不全 15精神分裂癥的一般人群發(fā)病率為1%,在患者一級(jí)親屬768人中,有80人發(fā)病,精神分裂癥的遺傳率約為A1% B10.4% C40% D60% E80%16先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病,男性發(fā)病率為0.5%,女性的發(fā)病率為0.1%,下列那種情況發(fā)病率最高A女性患者的兒子 B男性患者的兒子 C女性患者的女兒D男性患者的女兒 E以上都不是17唇裂合并腭裂的遺傳度為76%,在

6、我國(guó)該病的發(fā)病率為0.17%,試問患者的一級(jí)親屬再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是A1/2 B1/4 C40% D4% E0.4%18下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高A單側(cè)唇裂 B單側(cè)腭裂 C雙側(cè)唇裂D單側(cè)唇裂腭裂 E雙側(cè)唇裂腭裂(二)X型選擇題1數(shù)量性狀遺傳的特征是A由環(huán)境因素決定 B由主基因決定 C由2對(duì)或2對(duì)以上微效基因決定D群體變異曲線呈單鋒 由一對(duì)顯性基因決定2多基因遺傳的微效基因所具備的特點(diǎn)是A顯性 B共顯性 C作用是微小的D有累加作用 E每對(duì)基因作用程度并不均恒3多基因遺傳與單基因遺傳區(qū)別在于A遺傳基礎(chǔ)是主基因B遺傳基礎(chǔ)是微效基因C患者一級(jí)親屬再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相同D群體變異曲線呈雙鋒或三鋒E多基因形狀形成都是環(huán)境因

7、子與微效基因相同作用 4關(guān)于多基因遺傳下列哪種說(shuō)法是正確的A除單基因遺傳病以外,所有疾病均是多基因與環(huán)境復(fù)合作用結(jié)果B兩個(gè)極端變異個(gè)體雜交,子1代均為中間類型,不存在變異C兩個(gè)極端變異個(gè)體雜交,子1代大多數(shù)為中間類型,也存在少數(shù)變異D兩個(gè)中間類型個(gè)體雜交,子1代大多數(shù)為中間類型,但變異較廣泛E以上說(shuō)法都正確 5影響多基因遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的因素 A環(huán)境因素與微效基因協(xié)同作用 B染色體損傷 C發(fā)病率的性別差異D出生順序 E多基因的累加效應(yīng) 6多基因病患者的同胞發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是 A50% B25% C12.5% D1%10% E0.1%1%7利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí),要求遺傳度的范圍

8、為A100%90% B80%70% C60%50% D40%30% E20%10%8下列哪種是屬于多基因遺傳性狀 A舌的運(yùn)動(dòng)形式(舌型) B智能 C血壓DABO血型 E身高9多基因遺傳的特點(diǎn)是A是一些常見病和多發(fā)畸形,發(fā)病率一般超過(guò)0.1%B發(fā)病率有種族差異C有家族聚集傾向D患者同胞發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)約為25%或50%E發(fā)病率隨親屬級(jí)別增高而驟降10目前對(duì)多基因病易感主基因篩選時(shí)主要采用方法是 A家系分析 B關(guān)聯(lián)分析 C連鎖分析D后選基因直接檢測(cè) E基因組掃描(三)名詞解釋遺傳度;微效基因 ;數(shù)量性狀Carter效應(yīng);(四)問答題1試比較,質(zhì)量性狀與數(shù)量性狀遺傳的異同處:2在估計(jì)多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)

9、,應(yīng)考慮哪些情況?三、答案(一)A型選擇題1A 2C 3C 4B 5D 6D 7C 8E 9A 10D11C 12B 13A 14E 15E 16A 17D 18 E(二)X型選擇題1AC 2BCDE 3BCE 4ACD 5ACE 6D 7B 8BCE9ABCE 10ABCDE (三)名詞解釋略。(四)問答題兩種遺傳性狀的共同之處:都有一定的遺傳基礎(chǔ),常表現(xiàn)有家族的傾向;兩種性狀遺傳的不同之處:?jiǎn)位蜻z傳是由一對(duì)等位基因決定;遺傳方式較明確,既顯性或隱性;群體變異曲線是不連續(xù)分布,呈現(xiàn)23個(gè)峰;顯性和隱性表現(xiàn)型比例按1/2或1/4規(guī)律遺傳,表現(xiàn)為質(zhì)量性狀。多基因遺傳由多對(duì)微效基因和環(huán)境因素共同決定的性狀;遺傳方式不明確,;變異在群體中呈連續(xù)分布,表現(xiàn)為數(shù)量性狀。2該病的遺傳度和一般群體的發(fā)病率的大?。寒?dāng)某一種多基因病的遺傳度在70%80%,一般群體的發(fā)病率在0.1%1%之間時(shí),患者一級(jí)親屬的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)可采用Edward公式,即患者一級(jí)親屬的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)f= p (p:一般群體的患病率);多基因的累加效應(yīng)與再發(fā)風(fēng)險(xiǎn):患病人數(shù)越多,反應(yīng)了雙親帶有的易患基因數(shù)量越多,則其再次生育的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高。病情越嚴(yán)重的患者必然帶有越多的易患基因,其雙親也會(huì)帶有較多的易患基

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