中藥藥劑學(xué)_潘金火_習(xí)題

1、中藥藥劑學(xué)習(xí)題一、緒 論(一)是非題 l中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑配制理論的一門應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。(×)2中藥藥劑工作包括中藥廠和中藥房兩大部分。()3中藥藥劑學(xué)的基本任務(wù)是研究將中藥制成適宜的劑型，以質(zhì)量優(yōu)良的藥劑滿足臨床的需要。()4藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣只與治療的速度和質(zhì)量有關(guān)，與產(chǎn)品成本和經(jīng)濟(jì)效益無關(guān)。(×)5天花粉蛋白是從中藥天花粉中提取，精制而得的一種結(jié)晶物，制成口服型制劑對中期妊娠引產(chǎn)效果較好。(×)6太平惠民和劑局方堪稱我國第一本官方頒布的制劑規(guī)范。()7GLP是保證藥品生產(chǎn)安全的有效法規(guī)。(×)8中藥藥劑學(xué)直到本

2、世紀(jì)初才發(fā)展成為一門獨立的學(xué)科。(×)9部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥劑工作者的重要參考依據(jù)，但不具有法律的約束力。(×)10中藥廠潔凈區(qū)的潔凈級別應(yīng)達(dá)到10000級或局部100級。()(二)詞解題1藥物：凡用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為藥物。2劑型：將原料藥加工制成適用醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱藥物劑型，簡稱劑型。3成藥：系指可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開銷售的制劑。4藥典：是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由國家組織藥典委員會編纂，并由政府頒布施行，具有法律的約束力。5GMP：系指在藥品生產(chǎn)過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法。(三)填充題1

3、隨著國內(nèi)外醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展，目前藥劑學(xué)已逐漸形成了_、_、_、_、_等分支學(xué)科。(工業(yè)藥劑學(xué)；物理藥劑學(xué)；生物藥劑學(xué)；臨床藥學(xué)；藥動學(xué))2對急癥患者，為使藥效迅速，宜用_、_、_、_、_等。(湯劑；注射劑；氣霧劑；舌下片；口服液)3藥物和劑型之間存在著辯證關(guān)系，其遵守的主要原則是，力求使藥物劑型符合_、_、_的要求。(三效；三?。晃宸奖?4_(公元_年)就編纂并頒布了_，又稱_或_，是我國由政府頒布的第一部藥典。 (唐顯慶四年；659年；新修本草；唐新修本草；唐本草)5我國對藥品的管理分三級，即_、_、_。(藥典標(biāo)準(zhǔn)；部頒標(biāo)準(zhǔn)；地方標(biāo)準(zhǔn))6GMP的類型有_、_、_。(國際組織的GMP；國家的GM

4、P；制藥組織的GMP)7GMP規(guī)定從事負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人必須具有_或_的學(xué)歷。(大專以上；與之相當(dāng))8建國后我國第一版國家藥典是_，目前最新一版國家藥典是_。(1953年版；1995年版)(四)單項選擇題1中華人民共和國藥品管理法何時開始施行：1984.9.20；1985.7.1；1987.4.15；1985. 10.2；1986.7.1。()2我國現(xiàn)存最早的本草專著是：新修本草；本草綱目；神農(nóng)本草；黃帝內(nèi)經(jīng)；本草經(jīng)集注。()3我國最早使用的劑型之一是：藥酒；丸劑；散劑；湯劑；膏劑。()4解放后至1998年我國頒發(fā)的藥典有：七版；五版；六版；八版；四版。()5我國新修訂的GMP

5、施行日期為：1992.2.18；1993.2.16；1993.4.5；1994.5.5；1993.6.7。()6我國藥典分兩部自哪一年開始：1953年版；1963年版；1970年版；1977年版；1985年版。()(五)多項選擇題1促進(jìn)藥物溶解、提高吸收速度和藥物成分穩(wěn)定性的新技術(shù)有：微粉化；微囊化；固體分散法；-環(huán)糊精包合；微波干燥。（）2對急癥患者，宜選用的劑型有：湯劑；注射劑；氣霧劑；片劑；口服液。()3藥廠生產(chǎn)的制劑必須具備一定的條件是：療效確切；穩(wěn)定性好；技術(shù)資料完整；有一定檢驗方法；應(yīng)用廣泛。()4古代醫(yī)藥典籍中具有藥典性質(zhì)的有：新修本草；唐本草；太平惠民和劑局方本草綱目；神農(nóng)本草

6、經(jīng)。()5屬真溶液類型的劑型有：芳香水劑；溶液劑；合劑；甘油劑；搽劑。（）（六）問答題l藥物劑型選擇的基本原則喜哪些? 答：藥物劑型選擇的基本原則有：根據(jù)防治疾病需要選擇。因為病有緩急，證有表里，需因病施治，對癥下藥，對劑型的要求也各不相同。根據(jù)藥物本身性質(zhì)選擇。有些藥物本身性質(zhì)要求制成適宜的劑型才能應(yīng)用。例如天花粉蛋白用于妊娠引產(chǎn)，制成注射劑有效而口服無效。根據(jù)五方便的要求選擇。即根據(jù)便于服用、攜帶、生產(chǎn)、運輸、貯藏等的要求選擇適當(dāng)?shù)膭┬?。如湯劑味苦量大而改成沖劑和口服液等。2中藥藥劑工作的依據(jù)是什么?答：中藥藥劑工作必須遵從藥典、各級藥品標(biāo)準(zhǔn)、制劑規(guī)范與處方等工作依據(jù)。3新藥的含義是什么?

7、答：新藥系指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品，凡增加新的適應(yīng)證、改變給藥途徑和劑型的亦屬新藥范圍。4GMP基本內(nèi)容包括了哪些方面?答：其基本內(nèi)容包括了人員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生條件、起始原料、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、包裝和貼標(biāo)簽、質(zhì)量控制系統(tǒng)、自我檢查、銷售記錄、用戶意見和不良反應(yīng)報告等。二、中藥調(diào)劑的基礎(chǔ)知識（一）是非題1廣義地講，凡制備任何一種藥劑的書面文件，均可稱為處方。()2醫(yī)師處方具有技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上的意義。(×)3飲片、中成藥、西藥三類藥品可在同一處方上書寫。(×)4協(xié)定處方是醫(yī)院藥房與醫(yī)師根據(jù)經(jīng)常的醫(yī)療需要、互相協(xié)商所制定的處方。()5自配制劑必須堅持自用的原則，不得任意流入市場。

8、()6醫(yī)師處方當(dāng)日有效，超過期限需經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可調(diào)配。（×）7藥劑人員對處方所列藥品有權(quán)更改或者代用。(×)8同一方劑內(nèi)藥物宜排列在同一斗不同格或臨近斗中，方便調(diào)配。()9調(diào)劑人員一律憑處方發(fā)藥，藥品發(fā)出應(yīng)做到先進(jìn)先出的原則。()10處方審查中，如發(fā)現(xiàn)問題可由調(diào)劑人員自行處理。（×）11為提高工作效率，調(diào)劑人員可同時調(diào)二張以上處方。（×） 12在調(diào)配處方時，即便急診處方也應(yīng)按先后順序進(jìn)行調(diào)配。()13病區(qū)調(diào)劑室必須按照煎藥操作規(guī)程制備湯劑，急診危重患者處方，隨到隨煎，一般不超過8小時。(×)(二)詞解題l合藥分劑：即中藥調(diào)劑的范疇。2驗方：即

9、民間積累的經(jīng)驗處方。3斗譜：指飲片斗架內(nèi)藥物的編排法。4庫平：清朝衡制單位。5相使：指藥物配伍后的協(xié)同作用。6腳注：指為增強藥物的治療效果在處方藥名上角或下角加以注解，對調(diào)劑人員配方時提出的要求。7退打法：多劑處方調(diào)配時每味藥先稱取總量然后再用減量法稱取，使分劑量均勻準(zhǔn)確。(三)填充題l中藥調(diào)劑系指根據(jù)醫(yī)師處方將_和_調(diào)配成方劑供應(yīng)用的操作過程。(飲片；制劑)2中藥調(diào)劑工作涉及到_、_與_、_及_基本知識。(處方；中藥房的組織結(jié)構(gòu)；管理；調(diào)劑用藥的供應(yīng)；配方) 3處方在技術(shù)上應(yīng)寫明：_、_、_及_等。(藥品名稱；數(shù)量；制成何種劑型；用法用量)4調(diào)劑部外面是患者集中的地方，為方便患者，往往將_、

10、_、_、_設(shè)在同一處，其他如_、_應(yīng)遠(yuǎn)離病區(qū)和門診部，以防交叉感染。(調(diào)劑部；候藥室；計價室；收款室；中藥炮制；制劑)5中藥房按其業(yè)務(wù)性質(zhì)可分為_和_。(企業(yè)性中藥房；醫(yī)院中藥房)6調(diào)劑部分根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、醫(yī)療科室而定，一般分_、_兩處。(病區(qū)；門診)7制劑部的設(shè)置，依據(jù)所生產(chǎn)的劑型而定，一般設(shè)置_、_和_。(普通液體制劑組；普通固體制劑組；滅菌制劑組)8醫(yī)療單位對麻醉藥品的管理要有_、_、_、_、_。 (專人負(fù)責(zé)；專柜加鎖；專用處方；專用帳冊；處方留存3年備查)9配方取藥時應(yīng)執(zhí)行“三三制”，即_與_、_三次核對，_與_、_三次核對。(藥品；標(biāo)簽；實物；用量；戥秤刻度；砝碼)(四)單項選擇題1精

11、神藥品處方留存時間為：1年；2年；1.5年；3年；4年。()2處方中表示服藥“一日三次”的拉丁縮寫為：a.c；b.i.d；q.d；q.i.d；t.i.d。()3中藥裝藥斗一般有藥斗：56個；65個；68個；70個；75個。()4麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┏Ｓ昧繒r間不得超過：2日；1日；3日；5日；1周。()5毒性、精神藥品處方一次有效，取藥后處方留存時間為：1年；2年；3年；4年；5年。()6藥斗的裝量，一般裝入到容積的：13；23；25；35；45。()7藥物配伍后具有拮抗作用的稱為：相須；相畏；相殺；相惡；相使。()(五)多項選擇題1下列哪些屬于處方范疇：協(xié)定處方；法定處方；藥師處方；醫(yī)師處方

12、；經(jīng)驗處方。()2在處方中屬于特殊煎法的有：后下；包煎；混煎；共煎；烊化。()3性味功能基本相仿可放在同一藥斗或相近斗中的藥材有：廣藿香；香薷；薄荷；紫蘇；黨參。()4需要特殊保管的藥物有：火硝；硫黃；鹿茸；牛黃；黃精。()5醫(yī)院調(diào)劑部中成藥分類方法有：按劑型分類；接臨床科別分；按分散系統(tǒng)分；按給藥途徑分；接物態(tài)分。()6屬于十八反的藥對有：貝母與草烏；瓜蔞與草烏；甘草與芫花；人參與藜蘆；黨參與烏頭。()7屬于十九畏的藥對有：水銀與砒霜；巴豆與牽牛子；丁香與郁金；肉桂與魚石脂；人參與五靈脂。()8婦女妊娠期禁忌藥物有：峻瀉藥；補氣藥；活血藥；芳香走竄藥；熱性藥。()(六)問答題1完整的處方主要

13、包括哪些內(nèi)容?答：主要包括處方前記；處方正文；配制方法；服用方法；醫(yī)師簽名。2醫(yī)院中藥房的基本任務(wù)是什么?答：其基本任務(wù)是科學(xué)地管理全院藥品，為臨床服務(wù)；保證及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方；制備各種制劑及供應(yīng)質(zhì)量合格的藥品；配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。3醫(yī)院調(diào)劑部的主要工作內(nèi)容有哪些?答：主要工作內(nèi)容有：迅速準(zhǔn)確地調(diào)配處方，監(jiān)督并指導(dǎo)臨床安全用藥，為住院患者制備中藥湯劑。調(diào)查本院用藥情況。提出采購計劃的建議。向醫(yī)療科室介紹藥物供應(yīng)情況，推薦新藥；收集藥品的毒副反應(yīng)等。4中藥斗譜排列的原則是什么?答：其原則是：按處方需要排列：根據(jù)臨床用藥情況將藥物分為常用藥、次常用藥和不常用藥。按方劑組成排列：同一方

14、劑藥物宜排列在同一斗不同格或相近斗中，方便調(diào)配。按人藥部位排列：如按根、莖、葉、花、果實、種子、動物藥、礦物藥等分類裝入藥斗中。按特殊保管的藥物特殊排列：毒性藥，易燃者，貴重細(xì)料藥用特殊容器貯存，一般不裝斗。5調(diào)配處方時復(fù)核與發(fā)藥應(yīng)注意哪些?答：應(yīng)注意：調(diào)配的藥味和稱取的份量與處方是否相符。需特殊處理的藥物是否按要求作了特殊處理。如是否做到先煎、后下、包煎、另煎等并注明處理要求。藥物的質(zhì)量是否符合要求，如有無蟲蛀、發(fā)霉變質(zhì)和該制者不制、該搗者不搗等。毒性藥和配伍禁忌藥及貴重細(xì)料藥的應(yīng)用是否得當(dāng)。調(diào)配人員是否簽名蓋章。經(jīng)核對無誤后復(fù)核人簽名蓋章，即可裝袋。藥袋應(yīng)寫明患者的姓名、裝訂整齊，即可發(fā)給

15、患者。 三、藥劑衛(wèi)生(一)是非題l藥劑衛(wèi)生主要論述藥劑微生物學(xué)方面的要求及達(dá)到要求所采取的措施和方法。()2國家有關(guān)部門提出的藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)僅作為藥品質(zhì)量控制的依據(jù)。(×)3凡屬滅菌制劑如各類注射劑、口服液等，均應(yīng)按藥典規(guī)定達(dá)到無菌標(biāo)準(zhǔn)。(×)4滅菌系指用物理或化學(xué)方法將所有致病和非致病的微生物，細(xì)菌的芽胞全部殺死的操作。（）5濕熱滅菌法是目前制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法，任何制劑均可選用。(×)6微波滅菌法是利用高頻電場使物質(zhì)內(nèi)部分子極化迅速升溫的滅菌方法。()7濾過除菌法系指藥物溶液通過濾器，除去活的和死的微生物而得到無菌濾液的方法。(×)8苯甲

16、酸的防腐作用主要是靠未解離的分子，其離子幾乎無解離作用。()9苯甲酸鈉溶液在pH增高時解離度增大，防腐力增強。(×)10吐溫類能增加對羥基苯甲酸酯類的溶解度，故相應(yīng)增大其抑菌力。(×)(二)詞解題1消毒：系指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死。2防腐：指能抑制微生物生長繁殖所采取的措施。(三)填充題l在藥劑衛(wèi)生方面對于滅菌產(chǎn)品，應(yīng)該_，至少不得_，而對于一些口服的非滅菌產(chǎn)品，允許在一定范圍內(nèi)_，但不得有_存在。(不含有微生物；含有活的微生物；含有微生物；致病性微生物)2口服用藥品中不得檢出_；含有動物藥及臟器的藥品同時不得檢出_；外用藥品不得檢出_和_；用于潰瘍面以及破創(chuàng)面的

17、藥品不得檢出_。(大腸桿菌；沙門菌；綠膿桿菌；金黃色葡萄球菌；破傷風(fēng)桿菌)3含中藥原粉的顆粒劑，其細(xì)菌數(shù)每克不得過_，霉菌數(shù)每克不得過_。(l萬個；500個)4空氣潔凈技術(shù)系指創(chuàng)造_，以保證產(chǎn)品_，提高_(dá)的一門新技術(shù)。(潔凈的空氣環(huán)境；純度；成品率)5物理因素對微生物的化學(xué)成分及新陳代謝影響很大，利用_、_、_等物理因素達(dá)到滅菌目的的方法均稱為_。 (溫度；干燥；輻射；物理滅菌法)6濕熱滅菌系指利用_或_來殺滅微生物的方法，包括_、_、_和_等方法。(飽和水蒸氣；沸水；熱壓滅菌；流動蒸氣滅菌；煮沸滅菌；低溫間歇滅菌)7當(dāng)環(huán)氧乙烷作用于菌體后，能使菌體_、_、_中的_、_、_、_基與環(huán)氧乙烷相結(jié)

18、合，對菌體細(xì)胞的代謝產(chǎn)生不可逆的損害。(蛋白分子；酶；核酸；COOH；一NH2；SH；OH)8乙醇能使菌體蛋白質(zhì)變性，常用_濃度。(7080)9尼泊金類是一類優(yōu)良的防腐劑；對_的抑菌效能較強，但對_較弱。(霉菌；細(xì)菌)10無菌操作室是否有菌，要定期進(jìn)行_試驗，一般采用_檢查暴露時間_，_培養(yǎng)48h，每只培養(yǎng)皿內(nèi)不超過_菌落為合格。(菌落；打開培養(yǎng)皿法；20min；37；3個)(四)單項選擇題1中藥液體制劑每毫升含細(xì)菌數(shù)不得超過：1萬個；500個；1000個；100個；50個。()2濾除較大桿菌及酵母菌的垂熔玻璃濾器的規(guī)格是：G1；G2；G3；G4；G5。()3物品滅菌需要的溫度為121時，所選

19、用的溫度指示劑應(yīng)為：升華硫；苯甲酸；碘仿；氨基比林；阿斯匹林。()4無菌操作室的空氣滅菌常采用：甲醇；乙醇；甲醛；氯仿；丙酮。()5無菌操作室地面滅菌常采用：甲醛；丙二醇；丙三醇；2甲酚；環(huán)氧乙烷。()6紫外燈管有效使用期限一般為：5000h；2000h；3000h；300h；1000h。()(五)多項選擇題l屬于非滅菌產(chǎn)品的是：滴眼液；糖漿劑；六神丸；顆粒劑；注射劑。()2適于干熱空氣滅菌的物品是：活性炭；橡皮塞；瓷研體；凡士林；塑料桶。()3影響濕熱滅菌的因素有：生物種類；蒸汽性質(zhì)；滅菌時間；生物數(shù)量；介質(zhì)pH。()4維生素溶液的滅菌宜采用：熱壓；微波；輻射；微孔濾膜；低溫間歇。()5能達(dá)

20、到濾過除菌要求的濾器有：微孔濾膜；G3濾球；G5濾球；濾紙；3m砂濾棒。()6中藥原藥材可選用的滅菌方法有：熱壓滅菌；氣體滅菌；微波滅菌；輻射滅菌；紫外線滅菌。()7無菌操作室空氣滅菌常采用：紫外線；輻射；干熱空氣；氣體滅菌；微波。()(六)問答題l非層流潔凈技術(shù)與層流潔凈技術(shù)在空氣凈化中哪種更理想?為什么?答：層流潔凈空氣技術(shù)更理想。其理由主要有：非層流空氣的流動屬紊流，紊亂氣流呈錯亂狀態(tài)，空氣中夾帶的混懸粒子迅速混合，小粒子聚結(jié)成大粒子。另外也可使室內(nèi)靜止的微粒重新飛揚，室內(nèi)部分空氣出現(xiàn)停滯狀態(tài)，它只能以較多的空氣稀釋以減少粒子的濃度，而不易將粒子除凈。層流是一種粒子流體連續(xù)穩(wěn)定的運動形式

21、，一切粒子保持在層流層中的運動。一方面粒子不易聚結(jié)，同時空氣流速相對提高，使粒子在空中浮動，不會積累和沉降，室內(nèi)空氣不會停滯；室內(nèi)新脫落微粒被經(jīng)過的氣流很快帶走，可避免不同藥物粉末的交叉污染。采用層流潔凈空氣技術(shù)可使?jié)崈羰覂?nèi)達(dá)到很高的潔凈度。故采用層流拮凈空氣技術(shù)更理想。2熱壓滅菌在操作過程中應(yīng)注意哪些方面?并簡要說明。答：使用前應(yīng)檢查滅菌器的壓力表、溫度計、安全閥、排氣口等部件。使用時必須首先開啟放氣活門，將滅菌器內(nèi)冷空氣排盡。滅菌時間必須從全部滅菌物品真正達(dá)到所要求的溫度算起?？捎昧酎c溫度計或溫度指示劑幫助指示。滅菌物品不能放得太擠，以免妨礙蒸汽流通。3液體藥劑的防腐應(yīng)注意哪些方面?答：應(yīng)

22、注意：嚴(yán)格控制制藥環(huán)境和操作人員個人衛(wèi)生。嚴(yán)格控制原輔料質(zhì)量。對原料、輔料、包裝材料，都必須經(jīng)微生物學(xué)檢查和消毒滅菌處理。合理制定制備工藝，盡量縮短生產(chǎn)周期，減少藥品與空氣接觸的機會。四、粉碎與篩析（一）是非題1濕法粉碎通常對一種藥物進(jìn)行粉碎，故亦是單獨粉碎。()2藥物經(jīng)粉碎后表面積增加，引起了表面能的增加，故較穩(wěn)定。(×)3比表面積系指單位重量或容量微粉所具有的表面積，中藥有的藥粉“燥性”大，亦是與其表面粗糙，比表面積大有關(guān)。()4粒密度系指微粒的質(zhì)量與其真容積之比值。(×)5在固體粉末藥物中有“輕質(zhì)”與“重質(zhì)”之分，凡堆密度小屬于“重質(zhì)”，反之則為“輕質(zhì)”。(×

23、;)6休止角與粒徑大小有關(guān)，粒徑增加則休止角增加。(×)7微粉中的水分含量對其休止角有影響，休止角隨著水分含量的增加變大。(×)8藥篩號數(shù)越大，其篩孔的內(nèi)徑越小。()(二)詞解題1串油法：舍脂肪油較多的藥物需先搗成糊狀或不搗，再與已粉碎的其他藥物細(xì)粉摻研粉碎，此法稱為串油法。2打潮：在研磨藥物時加人少量的乙醇或水溶液俗稱打潮。3水飛法：取干凈的藥物碎塊，加水研磨至有細(xì)粉時，傾出含細(xì)粉的混懸液，余下的藥再加水反復(fù)研磨、傾瀉，直至全部研細(xì)為止，然后將混合液合并，沉降后傾去上清水溶液，將濕粉干燥、研散，過篩即得被細(xì)的粉末。此法稱水飛法。4篩析：是固體粉末的分離技術(shù)。5潤濕：液體在

24、固體表面的粘附現(xiàn)象稱為潤濕。(三)填充題1極性的晶形物質(zhì)如_、_均具有相當(dāng)?shù)腳，較易粉碎。非極性的晶形物質(zhì)如_、_等_較差，非晶形藥物如_、_等具有一定的_，粉碎時可用_方法來增加非晶形藥物的_，以利粉碎。(生石膏；硼砂；脆性；樟腦；冰片；脆性；樹脂；樹膠；彈性；降低溫度；脆性)2藥篩可分為_與_兩種。(編織篩；沖眼篩)3旋風(fēng)分離器是利用_以分離氣體中細(xì)粉的設(shè)備。其分離效率大約為_。(離心力；70%90)4有效粒徑是通過沉降法求得粒徑，所以又稱_或_。(stokes徑；沉降粒徑)5微粉的基本特性(如粒子大小、表面積)亦直接影響到藥物的_與_。(釋放；療效)6通常采用粒徑測定法測得的代表粒徑大小

25、的表示法有_、_、_等。(幾何學(xué)粒徑；有效粒徑；比表面積徑)7孔隙率系指_孔隙和_孔隙的_與_之比。(微粒中；微粒間；容積；微粉容積)8固、液界面間的夾角稱為接觸角，當(dāng)=0時，稱為_；當(dāng)180°時，稱為_；當(dāng)180°90°時，稱為_；當(dāng)90°0°時，稱為_。(完全潤濕；完全不潤濕；不能潤濕；可以潤濕)(四)單項選擇題1含糖類較多的粘性藥物如熟地、桂圓肉、麥冬等宜采用的粉碎方法是：單獨粉碎；串料法；濕法粉碎；串油法；蒸罐法。()2樟腦、冰片等宜采用的粉碎方法是：干法粉碎；水飛法；加液研磨；混合粉碎；串研法。()3具有刺激性性的藥物如蟾酥、蘆薈等最

26、適臺的粉碎機械是：柴田式粉碎機；萬能磨粉機；球磨機；研缽；電動研缽。()(五)多項選擇題1在藥物粉碎時，因藥物本身的性質(zhì)，需單獨粉碎的有：氧化性藥物；貴重細(xì)料藥；毒性藥物；粘性藥物；油脂性藥物。()2宜采用低溫粉碎的藥物是：干浸膏類；樹脂類；樹膠類；粘性類；礦糖類。（）3測定微粉粒徑的方法有：顯微鏡法；篩選法；天平法；電測法；吸管法。()4微粉化所采用的機械和方法有：球磨機；萬能磨；膠體磨；固體分散法；微粒分散法。()(六)問答題1粉碎時應(yīng)遵循的一般規(guī)則有哪些?答：其原則有：粉碎后應(yīng)保持荮物的組成和藥理作用不變。根據(jù)應(yīng)用的目的和藥物劑型控制適宜的粉碎程度。粉碎過程中應(yīng)注意及時過篩，以免部分物過

27、度粉碎并可提高工效。藥材全部粉碎應(yīng)用，較難粉碎部分不應(yīng)隨意丟棄，以免使藥物成分的含量相對減少或增高。2潤濕性對制劑質(zhì)量是否有影響?并舉例說明。答：潤濕性對制劑質(zhì)量有著直接影響。例如片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一是崩解度。片劑在37的水性介質(zhì)中的崩解時限應(yīng)符合藥典要求，若片劑的疏水性強且不易被崩解介質(zhì)潤濕時，則介質(zhì)不能(或不易)透入片劑的孔隙，使之不能崩解或崩解緩慢，疏水性藥物往往溶出較慢，如能改善它的潤濕性，則可改善其溶出性。五、散 劑(一)是非題1散劑制法簡單，因此所有的藥物都可以制成散劑應(yīng)用。(×)2所謂“打底套色法”是指先將量少的、色淺的藥粉放人研缽中，然后將量多的、色深的藥粉逐漸加入研缽

28、中研勻的方法。(×)3眼用散劑或用于深部組織創(chuàng)傷及潰瘍面的外用散劑，應(yīng)在清潔避菌環(huán)境下配制。()4配制含共熔組分的散劑時，均應(yīng)避免共熔現(xiàn)象的產(chǎn)生。(×)(二)詞解題1散劑：指一種或數(shù)種藥物經(jīng)粉碎，混合而制成的粉末狀劑型。2低共熔現(xiàn)象：指兩種或多種藥物在一定溫度下，按一定比例混合后，出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象。(三)填充題1散劑制備的工藝流程是：_、_、_、_、_、_ 。(粉碎；過篩；混合；分劑量；質(zhì)量檢查；包裝)2含毒性藥物的散劑，為使其劑量準(zhǔn)確，多添加賦形劑制成_應(yīng)用，配制時應(yīng)采用_方法。(倍散；等量遞增)3根據(jù)散劑的質(zhì)量要求，內(nèi)服散劑應(yīng)通過_號篩，兒科及外用散劑應(yīng)通過_號篩。

29、(56；7)4散劑常用的混合方法有_混合法、_混合法、_混合法。(研磨；攪拌；過篩)5散劑的質(zhì)量檢查項目包括_、_、_、_、_等。(混合均勻度；粉末細(xì)度；水分含量；裝量差異；微生物學(xué)檢查)(四)單項選擇題1若散劑處方中各組分的密度及色澤深淺相差懸殊，則混合次序一般應(yīng)為：密度小，色淺的組分先加，密度大、色深的組分后加；密度小、色深的組分先加，密度大、色淺的組分后加；密度大、色淺的組分先加，密度小、色深的組分后加；密度大、色深的組分先加，密度小、色淺的組分后加；無需遵循特殊的混合次序。()2含毒性藥物的散劑分劑量方法可采用：重量法；估分法；容量法；目測法；以上方法均可以。()3配制八寶眼藥，藥粉混

30、合后應(yīng)通過下列哪種標(biāo)準(zhǔn)藥篩：5號；6號；7號；8號；9號。()(五)多項選擇題l下列敘述，正確的是：散劑表面積大，因此易分散、奏效快；外用散劑多數(shù)屬于非劑量型散劑；按藥典通則規(guī)定，散劑含水量不能超過5%；延緩散劑吸濕是保證散劑質(zhì)量的一項重要措施；球磨機既可用于粉碎藥物，又可用于粉末的混合。()2配制倍散時，常加入極少量的著色劑，其目的是：散劑著色后較美觀；借助顏色深淺可區(qū)別倍散的濃度；利用著色劑產(chǎn)生特殊的療效；區(qū)別倍散與未稀釋的原藥；便于判斷散劑混合的均勻性。()(六)問答題什么是等量遞增法?答：等量遞增法又稱為配研法當(dāng)散劑處方中各藥物組分比例量相差懸殊時，為了改善混合效果，先取量小的組分及等

31、量的量大組分。置混合器中混勻，再加入與混合物等量的量大組分混勻，如此倍量增加，直至加完全部量大的組分為止，混勻，過篩。六、浸提、分離與濃縮、干燥(一)是非題1中藥浸提液進(jìn)行蒸餾、蒸發(fā)操作，其目的是完全一樣的。(×)2薄膜蒸發(fā)器是較先進(jìn)的蒸發(fā)器械，蒸發(fā)速度快，其原因是增加了汽化表面。()3離心操作不僅可以分離料液中的固體與液體，還可以分離兩種不相混溶且密度不同的液體。()4浸提用藥材應(yīng)粉碎得越細(xì)越好，以提高浸提效率。(×)5滲漉法浸出效果較好的原因是浸提時間長。(×)6采用深層濾器過濾時，初濾液需經(jīng)回濾，以保證濾過效果。()7只要干燥時間足夠長，物料就可以達(dá)到絕對干

32、燥的狀態(tài)。（×）8在物料干燥的全過程中，干燥速率與物料含濕量成正比。(×)(二)詞解題1鹽析：是在高分子溶液中加人大量無機鹽，使之溶解度降低而沉淀析出的過程。2平衡水分：物料與一定溫度、濕度的空氣接觸，當(dāng)物料中的水分與空氣中的水分處于動態(tài)平衡狀態(tài)，此時物料中所含水分稱為該空氣狀態(tài)下物料的平衡水分。3干燥速率：指被干燥物料在單位時間內(nèi)、單位干燥面積上的水分氣化量。4冷凍干燥：將被干燥液體冷凍成固體，在低溫低壓條件下利用水的升華性能，使冰升華成汽除去而達(dá)到干燥目的的一種干燥方法。(三)填充題l藥材中含有的成分按照其藥理作用和組成性質(zhì)可分為_、_、_、_。(有效成分；輔助成分；無

33、效成分；組織物)2用溶劑浸提藥材有效成分，其浸出過程包括_階段、_階段、_階段。(浸潤與滲透；解吸與倍解；擴散)3為了提高浸提效果，在設(shè)計浸提方法與設(shè)備時，最關(guān)鍵的因素是_。(創(chuàng)造最大的濃度梯度)4中藥浸提液中常用的固體和液體的分離方法有三類，即_、_、_。(沉降法；離心法；濾過法)5超濾膜的孔徑規(guī)格以_為指標(biāo)。(分子量截留值)6濾過的機理主要有兩種，即_、_。(過篩作用；深層濾過作用)7目前中藥制劑生產(chǎn)中常用的浸提方法有_、_、_、_等。(煎煮法；浸漬法；滲漉法；回流法)(四)單項選擇題l藥材浸提時：浸提溫度越高越好；浸提時間越長越好；藥材粉碎得越細(xì)越好；細(xì)胞內(nèi)外濃度差越大越好；授提壓力越高

34、越好。()2能用于分子分離的濾過方法是：微孔濾膜濾過法；垂熔濾器濾過法；超濾法；板框壓濾法；砂濾棒濾過法。()3分離溶液中的各種蛋白質(zhì)可采用：水提醇沉淀法；醇提水沉淀法；鹽析法；透析法；酸堿法。()4在藥材浸提過程中，浸提動力為：擴散時間；擴散面積；浸提溫度；擴散系數(shù)；細(xì)胞內(nèi)外的濃度差。()5浸提乳香、沒藥，宜采用的方法是：滲漉法；浸漬法；蒸餾法；回流法；煎煮法。()6在浸提藥材時可加入適量表面活性劑，其作用是：增加有效成分的溶解度；降低浸提溶劑的粘度；加快有效成分的溶解速度；降低溶劑與藥材間的界面張力；以上都不正確。()7在干燥過程中可以除去的水分稱為：結(jié)合水；非結(jié)合水；平衡水分；自由水分；非結(jié)晶水。()8片劑、顆粒劑制備中，濕顆粒干燥的最佳方法是：吸濕干燥；噴霧干燥；烘箱干燥；鼓式干燥；沸騰干燥。()9現(xiàn)有一乙醇，15時用乙醇計測得其濃度為93%，某一藥液水浴濃縮至75ml，欲使藥液含醇量達(dá)85，需加入上述乙醇：700ml；797ml；638ml；730ml；640ml。() (五)多項選擇題 1有一不耐熱的藥液需干燥，可采用的方法是：沸騰干燥；噴霧干燥；烘箱干燥；冷凍干燥；遠(yuǎn)紅外線干燥。() 2為了提高蒸發(fā)效率，可采取的措施有：增大蒸發(fā)面積；加強攪拌；減壓蒸