全國執(zhí)業(yè)資格考試-2009年執(zhí)業(yè)藥師真題及答案

1、 全國執(zhí)業(yè)資格考試2009年執(zhí)業(yè)藥師真題 及答案藥事管理與法規(guī) 1.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為標準說法正確的選項是 A、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場所以外從事藥品零售業(yè)務 B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己的資格證、注冊證等交于其他人或機構(gòu)使用 C、其他領(lǐng)域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學技術(shù)人員可以以兼職的方式在一個合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)，但必須現(xiàn)場執(zhí)行藥學技術(shù)業(yè)務活動 D、執(zhí)業(yè)藥師應駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)，離開執(zhí)業(yè)場所應摘下收起執(zhí)業(yè)藥師注冊證 E、執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應予以沒收 參考答案： C， E 2.不需取得藥品經(jīng)營企業(yè)許可證就能零售經(jīng)營的是 A、處方藥 B、甲類非處方藥 C、兩者都是 D、兩者都不是 參考答案： D

2、3.2001年2月28日全國人大常委會通過的中華人民共和國藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是本單位 A、臨床需要而市場上沒有供給的品種 B、臨床、科研需要而市場上沒有供給的品種 C、臨床需要而市場上沒有供給或供給不足的品種 D、臨床、科研需要而市場上無供給或供給不足的品種 E、臨床需要而市場上供給不足的品種 參考答案： A 4.規(guī)定，對偽造、變造、買賣國家機關(guān)的公文、證件、印章的處罰是 A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利 B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利，并處或單處罰金 C、處十年以上有期徒刑 D、無期徒刑 E、處死刑 參考答案： A 5.規(guī)定，生產(chǎn)藥品

3、所需的原、輔料必須符合 A、藥理標準 B、化學標準 C、食用要求 D、藥用要求 E、生產(chǎn)要求 參考答案： D 6.INN名是 A、曾用名2 B、藥品商品名 C、國際非專利藥品名 D、藥品拉丁名 E、藥品通用名 參考答案： C 7.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是 A、主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品 B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑 C、部分可以入藥的動物及動物臟器、干(水)果類 D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑 E、血液制品、蛋白類制品(特殊情況例外) 參考答案： A， B， C， D， E 8.非法吸食麻醉藥品的，應 A、由其所在單位給予行政處分 B、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)

4、的規(guī)定給予處罰 C、 由司法機關(guān)追究刑事責任 D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰 E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處 參考答案： B 9.擅自配制和出售麻醉藥品制劑，應 A、由其所在單位給予行政處分 B、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰 C、由司法機關(guān)追究刑事責任 D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰 E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處 參考答案： D 10.藥品批生產(chǎn)記錄應 A、按生產(chǎn)日期歸檔 B、按批號歸檔 C、按檢驗報告日期順序歸檔 D、保存至藥品有效期后一年 E、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應保存二年 參考答案： B， D， E 11.醫(yī)務人員

5、為自己開具處方，騙取麻醉藥品，應 A、由其 所在單位給予行政處分 B、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰 C、由司法機關(guān)追究刑事責任 D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰 E、 以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處 參考答案： A 12.關(guān)于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場緊急通知中明確規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售 A、中藥飲片 3 B、化學原料藥 C、自種自采的地產(chǎn)中藥材 D、診斷用藥 E、中成藥 參考答案： C 13.換發(fā)藥品經(jīng)營企業(yè)許可證零售標準規(guī)定的劃分大、中、小型企業(yè)的標準分別是年零售額 A、 2000萬元以上、300-2000萬元、300萬元以下 B、500萬元

6、以上、75500萬元、75萬元以下 C、800萬元以上、1001000萬元、100萬元以下 D、1000萬元以上、5001000萬元、500萬元以下 E、20000萬元以上、300020000萬元、3000萬元以下 參考答案： D 14.換發(fā)藥品經(jīng)營企業(yè)許可證批發(fā)驗收標準中規(guī)定：倉庫應有的設(shè)備、設(shè)施包括 A、藥品檢測儀器 B、符合安全要求的消防設(shè)施 C、溫濕度測定儀 D、適當材料做成的底墊 E、通風排水設(shè)施 參考答案： B， C， D， E 15.關(guān)于藥品GMP管理工作有關(guān)問題的通知規(guī)定，實施GMP工作將與換證和年檢工作相結(jié)合，并分步驟 A、按企業(yè)規(guī)模組織實施 B、按企業(yè)技術(shù)設(shè)施和設(shè)備水平組織

7、實施 C、按地區(qū)組織實施 D、按企業(yè)管理水平組織實施 E、按品種、按劑型組織實施 參考答案： E 16.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理方法規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要 A、與藥品分類管理的處方藥合并管理 B、加強管理、統(tǒng)一核算 C、集中管理、統(tǒng)一記賬 D、分別管理、單獨建賬 E、分別管理、統(tǒng)一核算 參考答案： D 17.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行方法的制定依據(jù)是 A、處方藥與非處方藥分類管理方法 B、中華人民共和國藥品管理法 C、國務院關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定 D、藥品流通監(jiān)督管理方法(暫行) E、關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見 參考答案： C 18.城

8、鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行方法規(guī)定，處方外配是指 4 A、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為B.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為 C、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為 D、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為 E、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)生處方，在零售連鎖藥店購藥的行為 參考答案： C 19.處方藥與非處方藥分類管理方法(試行)規(guī)定經(jīng)批準的商業(yè)企業(yè)無須具有藥品經(jīng)營許可證就可以 A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥 B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥 C、零售經(jīng)營乙類非處方藥 D、零售經(jīng)營甲類非處方藥 E、生產(chǎn)非處方藥 參考答案： C 20.處方藥與非

9、處方藥分類管理方法(試行)規(guī)定具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的企業(yè)可以 A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥 B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥 C、零售經(jīng)營乙類非處方藥 D、零售經(jīng)營甲類非處方藥 E、生產(chǎn)非處方藥 參考答案： E 21.處方藥與非處方藥分類管理方法規(guī)定，非處方藥的包裝上必須 A、印有國家指定的非處方藥專有標記 B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準 C、附有標簽和說明書 來源：考試大 D、國家藥品監(jiān)督管理局批準 E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 參考答案： A 22.處方藥與非處方藥分類管理方法規(guī)定，非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng) A、印有國家指定的非處方藥專有標記 B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準 C、附有標簽和說明

10、書 D、國家藥品監(jiān)督管理局批準 E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 參考答案： D 23.處方藥與非處方藥分類管理方法規(guī)定，非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須 A、印有國家指定的非處方藥專有標記 B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準 C、附有標簽和說明書 D、國家藥品監(jiān)督管理局批準 E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 參考答案： C 24.處方藥與非處方藥分類管理方法規(guī)定，經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須 5 A、印有國家指定的非處方藥專有標記 B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準 C、附有標簽和說明書 D、國家藥品監(jiān)督管理局批準 E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 參考答案： E 25.處方藥與非處方藥分類管理方法規(guī)定非

11、處方藥的包裝上必須 A、印有國家指定的非處方藥專有標記 B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準 C、附有標簽和說明書 D、國家藥品監(jiān)督管理局批準 E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 參考答案： A 26.處方藥與非處方藥分類管理方法規(guī)定非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng) A、印有國家指定的非處方藥專有標記 B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準 C、附有標簽和說明書 D、國家藥品監(jiān)督管理局批準 E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 參考答案： D 27.處方藥與非處方藥分類管理方法規(guī)定非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須 A、印有國家指定的非處方藥專有標記 B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準 C、附有標簽和說明書 D、國家藥品監(jiān)督管理局批準 E

12、、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 參考答案： C 28.處方藥與非處方藥分類管理方法規(guī)定經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須 A、印有國家指定的非處方藥專有標記 B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準 C、附有標簽和說明書 D、國家藥品監(jiān)督管理局批準 E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 參考答案： E 29.處方藥與非處方藥分類管理方法規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng) A、印有國家指定的非處方藥專有標記 B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準 C、附有標簽和說明書 D、國家藥品監(jiān)督管理局批準 E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 參考答案： B 30.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定適用于 A、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、

13、醫(yī)療機構(gòu) B、藥品零售企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)30.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定適用于 A、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu) B、藥品零售企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè) 6 C、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè) D、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu) E、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè) 參考答案： A 31.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定適用于 A、從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理單位 B、從事特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位 C、從事藥品批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu) D、從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu) E、從事處方藥、非處方藥批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu) 參考答案： D 32.處方藥與非

14、處方藥流通管理暫行規(guī)定適用于 A、從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理單位 B、從事特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位 C、從事藥品批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu) D、從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè) E、醫(yī)療機構(gòu) 參考答案： D， E 33.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定要求，對醫(yī)師處方進行審核，簽字的人員必須是 A、藥店經(jīng)理 B、值班經(jīng)理 C、店員 D、藥士 E、執(zhí)業(yè)藥師或藥師 參考答案： E 34.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定要求，對醫(yī)師處方進行審核、簽字的人員必須是 A、藥店經(jīng)理 B、值班經(jīng)理 C、藥師 D、藥士 E、執(zhí)業(yè)藥師 參考答案： C， E 35.處方藥與非處方藥流通管

15、理暫行規(guī)定要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店 A、必須具有藥品經(jīng)營許可證 B、不得以開架自選方式銷售處方藥 C、必須開架銷售非處方藥 D、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥 E、必須配備坐堂醫(yī)師，指導合理用藥 參考答案： A， B， D 36.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店 7 A、 必須具有藥品經(jīng)營許可證 B、 不得以開架自選方式銷售處方藥 C、 必須開架銷售非處方藥 D、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥 E、 必須配備坐堂醫(yī)師，指導合理用藥 參考答案： A， B， D 37.關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見規(guī)定，社

16、區(qū)衛(wèi)生服務組織經(jīng)銷常用和急救用藥的審定部門是 A、縣級以上衛(wèi)生行政部門 B、省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督管理部門 C、省級衛(wèi)生行政部門 D、省級藥品監(jiān)督管理部門 E、地(市)級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門 參考答案： B 38.關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見規(guī)定，實行政府指導價或政府定價的藥品是 A、基本醫(yī)療保險用藥目錄中的藥品 B、預防用藥 C、必要的兒科用藥 D、必要的老年人用藥 E、壟斷經(jīng)營的特殊藥品 參考答案： A， B， C， E 39.關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見指出，社區(qū)衛(wèi)生服務組織、門診部及個體診所經(jīng)銷的常用和急救藥品審定的部門是 A、省級衛(wèi)生行政部門 B、省

17、級藥品監(jiān)督部門 C、國務院衛(wèi)生行政部門 D、國務院藥品監(jiān)督部門 E、市級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督部門 參考答案： A， B 40.關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見指出，社區(qū)衛(wèi)生服務組織、門診部及個體診所只可經(jīng)銷由省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督部門審定的 A、 特殊管理的藥品 B、 常用藥品 C、 急救藥品 D、常用和急救藥品 E、 處方藥 參考答案： D 41.關(guān)于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場的緊急通知中提到實行所謂一頂帽子大家戴的經(jīng)營方式，實質(zhì)是 A、變相開辦中藥材專業(yè)市場 B、有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證從事異地經(jīng)營的行為 C、變相開辦保健品批發(fā)市場 D、有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證超經(jīng)營范圍經(jīng)營的行為 8 E

18、、無證照經(jīng)營的變相藥品市場 參考答案： E 42.國務院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和標準藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強藥品管理工作的通知中，對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是 A、處以罰款，并責令停業(yè)整頓 B、通過新聞媒介公開曝光，并吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 C、追究當事人民事責任，吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 D、對違法者個人進行行政處分，并吊銷其單位藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 E、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處 參考答案： E 43.國務院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知規(guī)定，個體工商戶可以 A、依法申請從事藥品零售業(yè)務 B、依法申請從事藥品批發(fā)業(yè)務 C、依法申請從事藥品的生產(chǎn)業(yè)務 D、依法申請在中藥材專業(yè)市場從事中藥材批發(fā)業(yè)務 E、承包藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè) 參考答案： A， D 44.國務院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)必須向取得 A、藥品GMP認證資格證書的企業(yè)采購藥品 B 、 GB/T19000-ISO9000標準系列的企業(yè)采購藥品 C、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營企業(yè)采購藥品 D、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品 E、藥品