習(xí)題庫-習(xí) 題一

1、習(xí) 題一用系統(tǒng)命名法命名各類化合物或?qū)懗龌衔锏慕Y(jié)構(gòu)式一、烷烴 7. 甲基乙基異丙基甲烷 8. 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷 9. 新戊烷 10. 3-異丙基戊烷二、烯烴和炔烴 10. 反-4-甲基-2-戊烯 11. 2,3-二甲基-1-丁烯12. (3Z,5E)-2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯13. 2,4-辛二炔 14. 2,2,5,5-四甲基-3-已炔15.(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔16. 乙烯基 17. 烯丙基 18.丙烯基 19. 異丙烯基三、脂環(huán)烴15. 順-1-甲基-3-乙基環(huán)丁烷 16. 1,4-二甲基雙環(huán)2,2,2辛烷17. 螺2,2

2、戊烷 18. 雙環(huán)4,4,0庚烷19. 螺4,5-1，6-癸二烯 20. 1-環(huán)已烯基環(huán)已烯四、芳烴及其衍生物11. 本苯甲烷 12. 間氯苯基乙炔 13. 異丙苯 14. 1,5-二硝基萘15. 對氯芐氯 16. 9-溴代菲 17. -蒽醌磺酸 18. 2-硝基-3-氯聯(lián)苯19. 間二乙烯基苯 20. 3-環(huán)已基甲苯五、鹵代烴的命名 11. 烯丙基氯 12. 叔丁基溴 13. 4-甲基-5-氯-2-戊炔 14. 偏二氯乙烯 15. 二氟二氯甲烷 16. 1-苯基-2-溴乙烷17. 芐氯 18. (Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔六、醇、酚、醚15. 異戊醇 16. (E)-4-溴-

3、2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇17. 5-硝基-1-萘酚 18. 對硝基芐基丙基醚 19. ,-二苯基乙醇20. 季戊四醇七、醛、酮11. 3-甲氧基-4-羥基苯甲醛12. 水楊醛 13. -羥基丙醛14. 反-2-氯-4-甲氧基環(huán)戊酮 15. 2,4-戊二烯醛16. 二苯甲酮 17. 1,3-環(huán)已二酮18. 環(huán)已基甲醛八、羧酸及其衍生物15. 草酸 16. 苯乙酸苯甲酯 17. 3-苯基丙酸 18. -已內(nèi)酰胺19. 肉桂酸 20. 醋酸苯酯 21. N-苯基苯甲酰胺 22. ,r-二甲基-戊酮酸九、含氮化合物17. 間硝基乙酰苯胺 18. 甲胺硫酸鹽 19. N-甲基-N-乙基苯胺 20

4、. 對甲芐胺21. 1,6-乙二胺 22. -奈胺 23. 2-氨基-4-甲氨基已烷24. N-環(huán)已基乙酰胺 25. 偶氮二異丁腈26. 對二甲氨基偶氮苯磺酸鈉十、雜環(huán)化合物14. -噻吩磺酸 15. 糠醇 16. 碘化N,N-二甲基四氫吡咯17. -吲哚乙酸 18. 4-(對氨基苯磺酰胺基)-6-甲氧基嘧啶 19. 3-乙基異噁唑 習(xí)題二1.用構(gòu)造式表示下列各化合物經(jīng)硝化后可能得到的主要一硝基化合物（一個或幾個）：2.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。（1）苯乙烯、乙苯、苯乙炔（2）苯、環(huán)已烷、環(huán)已烯3完成下列各反應(yīng)式：4.指出 并改正下列反應(yīng)中的錯誤。（孤立的看）5.將下列各組化合物按環(huán)上硝化

5、反應(yīng)的活潑性順序排列。(1)苯、甲苯、對二甲苯、間二甲苯(2)苯、乙苯、氯苯、苯胺、苯甲酸(3)苯酚、對硝基苯酚、2，4二硝基氯苯、2，4二硝基苯酚（4）苯胺、乙酰苯胺、苯、硝基苯試寫出上反應(yīng)中各產(chǎn)物的活性中間體正離子的共振結(jié)構(gòu)式，并解釋為什么乙苯溴代時主要得到鄰溴乙苯和對溴乙苯。試解釋之，并寫出反應(yīng)歷程。8.指定原料合成下列化合物，無機試劑任選。（）由甲苯合成4硝基2溴苯甲酸（）由鄰硝基甲苯合成2硝基4溴苯甲酸（）由間二甲苯合成5硝基1，3苯二甲酸（4）由苯甲醚合成4硝基2，6二溴苯甲醚（）由苯合成間氯苯甲酸（）由苯合成3，5二硝基苯乙酮9.以苯、甲苯、萘以及其他必要試劑合成下列化合物：10

6、.根據(jù)氧化得到的產(chǎn)物，試推測原料芳烴的結(jié)構(gòu)。11.三種三溴苯經(jīng)過硝化后，分別得到三種、二種和一種一元硝基化合物。試推測原來三溴苯的結(jié)構(gòu)并分別寫出它們的硝化產(chǎn)物。12.某不飽和烴的分子式為C9H8，它能和氯化亞銅氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀。化合物A催化加氫得到B（C9H12）。將化合物B用酸性重鉻酸鉀氧化得到酸性化合物C （C8H6O4） 。將化合物C加熱得到D（C8H4O3）。若將化合物A和丁二烯作用則得到另一個不飽和化合物E，將化合物E催化脫氫得到2甲基聯(lián)苯。寫出化合物A、B、C、D、E的構(gòu)造式及各步反應(yīng)方程式。13.指出下列幾對結(jié)構(gòu)中，哪些是共振結(jié)構(gòu)？14.回答下列問題：（1）環(huán)丁二烯只在較低

7、溫度下才能存在，高于35K即（分子間發(fā)生雙烯合成）轉(zhuǎn)變?yōu)槎垠w（），已知它的衍生物二苯基環(huán)丁二烯有三種異構(gòu)體。上述現(xiàn)象說明什么？寫出二苯基環(huán)丁二烯三種異構(gòu)體的構(gòu)造式。（2）1，3，5，7環(huán)辛四烯能使冷的高錳酸鉀水溶液迅速褪色，和溴的四氯化碳溶液作用得到C8H8Br8。(a)它具有什么樣的結(jié)構(gòu)？（b）它是否可用 這兩個共振結(jié)構(gòu)式表示？(c) 用金屬鉀和環(huán)辛四烯作用即得到一個穩(wěn)定的化合物2K+C8H82-（環(huán)辛四烯二負(fù)離子）。這種鹽的形成說明了什么？預(yù)期環(huán)辛四烯二負(fù)離子將有臬的結(jié)構(gòu)？15.指出下列化合物中哪些具有芳香性？習(xí) 題 三1完成下列反應(yīng)式：2用方程式表示CH3CH2CH2CH2Br與下列化

8、合物反應(yīng)的主要產(chǎn)物：（1）KOH（水） （2）KOH（醇） （3）A：Mg，干醚 B： A的產(chǎn)物+HCCH（4）NaI/丙酮 （5）NH3 （6）NaCN （7）AgNO3（醇）（8）CH3CCNa （9）Na （10）HN（CH3）23用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：（1）CH3CH=CHCl CH2=CHCH2Cl 和 CH3CH2CH2Cl（2）芐氯、氯苯和氯代環(huán)己烷 （3）1-氯戊烷，2-溴丁烷和1-碘丙烷4將下列各組化合物按反應(yīng)速度大小排序：（1） 按SN1反應(yīng)（2） 按SN2反應(yīng)5將下列各組化合物按照消去HBr難易次序排列，并寫出產(chǎn)物的構(gòu)造式：6預(yù)測下列各對反應(yīng)中，何都較快？并說明理

9、由。7鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，指出哪些屬于SN1歷程，哪些屬于SN2歷程。（1）產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 （2）有重排產(chǎn)物（3）堿濃度增加反應(yīng)速度加快 （4）叔鹵烷速度大于仲鹵烷（5）增加溶劑的含水量反應(yīng)速度明顯加快 （6）反應(yīng)不分階段，一步完成（7）試劑親核性愈強反應(yīng)速度愈快8下列各步反應(yīng)中有無錯誤（獨立地看）？如有的話，試指出其錯誤的地方。9合成下列化合物：（13）1-溴丙烷2-己炔 102-甲基-2-溴丁烷、2-甲基-2-氯丁烷以及2-甲基-2-碘丁烷以不同速度與純甲醇作用，得到相同的2-甲基-2-甲氧基丁烷、2-甲基-1-丁烯以及2-甲基-2-丁烯的混合物，試以反應(yīng)歷程簡單

10、說明上述結(jié)果。11某烴A，分子式為C5H10，它與溴水不發(fā)生反應(yīng)，在紫外光照射下與溴作用只得到一種產(chǎn)物B（C5H9Br）。將化合物B與KOH的醇溶液作用得到C（C5H8），化合物C經(jīng)臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。寫出化合物A的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。12某開鏈烴A的分子式為C6H12，具有旋光性，加氫后生成相應(yīng)的飽和烴（B）。（A）與溴化氫反應(yīng)生成C6H13Br。試寫出（A）、（B）可能的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式，并指出（B）有無旋光性。習(xí) 題 四1. 預(yù)測下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)速度的次序。 (1)正丙醇 (2)2-甲基-2-戊醇 (3)二乙基甲醇2. 比較下列各化合物在水中的溶解度，并說明

11、其理由。 (1)CH3CH2CH2OH (2)CH2OHCH2CH2OH (3)CH3OCH2CH3 (4)CH2OHCHOHCH2OH3. 區(qū)別下列各組化合物：(3) -苯乙醇 和 -苯乙醇 4. 分離下列各組化合物： (1)乙醚中混有少量乙醇 (2)戊烷、1-戊炔和1-甲氧基-3-戊醇(3)苯和苯酚 (4)環(huán)己醇中含少量苯酚(5)苯甲醚和對甲苯酚 (6)-萘酚和正辛醇5. 7比較下列各化合物的酸性強弱，并解釋之。 6. 乙二醇及其甲醚的沸點隨相對分子質(zhì)量的增加而降低，試解釋之。 7. 如何能夠證明在鄰羥基苯甲醇(水楊醇)中含有一個酚羥基和一個醇羥基？8. 在下列化合物中，哪些能形成分子內(nèi)氫

12、鍵？哪些能形成分子間氫鍵？(1)對硝基苯酚 (2)鄰硝基苯酚(3)鄰甲苯酚 (4)鄰氟苯酚9. 比較下列各組醇和HBr反應(yīng)的相對速率：(1)芐醇、對甲基苯芐醇和對硝基芐醇(2)芐醇、-苯基乙烯和-苯基乙醇 10. (1)3-丁烯-2-醇與HBr可能生成哪些產(chǎn)物？試解釋之。 (2)2-丁烯-2-醇與HBr可能生成哪些產(chǎn)物？試解釋之。11. 寫出下列化合物的脫水產(chǎn)物：12. 用反應(yīng)歷程解釋下列反應(yīng)事實： 13. 用適當(dāng)?shù)母窭旁噭┖陀嘘P(guān)醛酮合成下列醇(各寫出兩種不同的組合)。(1)2-戊醇 (2)2-甲基-2-丁醇(3)1-苯基-1-丙醇 (4)2-苯基-2-丙醇14. 合成題：(1)甲醇，2-丁

13、醇 2-甲基丁醇(2)正丙醇，異丙醇 2-甲基-2-戊醇(3)甲醇，乙醇 正丙醇，異丙醇(4)2-甲基丙醇，異丙醇 2，4-二甲基-2-戊烯(5)丙烯 甘油 三硝酸甘油酯(6)苯，乙烯，丙烯 3-甲基-1-苯基-2-丁烯15. 完成下列轉(zhuǎn)變：(1)乙基異丙基甲醇 2-甲基-2-氯戊烷(2)3-甲基-2-丁醇 叔戊醇(2-甲基-2-丁醇)(3)異戊醇 2-甲基-2-丁烯16. 用指定原料合成下列化合物(其他試劑任用)。17. 某醇C5H12O氧化后生成酮，脫水生成一種不飽和烴，將此烴氧化可生成酮和羧酸兩種產(chǎn)物的混合物，試推測該醇的結(jié)構(gòu)。18. 從某醇依次和HBr、KOH(醇溶液)、H2SO4、H

14、2O、K2Cr2O7+H2SO4作用，可得到2-丁酮。試推測原化合物的可能結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。19. 有一化合物(A)的分子式為C5H11Br，和NaOH水溶液共熱后生成C5H12O(B)。(B)具有旋光性，能和鈉作用放出氫氣，和濃硫酸共熱生成C5H10(C)。(C)經(jīng)臭氧化和在還原劑存在下水解，則生成丙酮和乙醛。試推(A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。20. 新戊醇在H2SO4存在下加熱可生成不飽和烴。將這不飽和烴臭氧化后，在鋅粉存在下水解，就可得到一個醛和酮。試寫出這反應(yīng)的歷程及各步反應(yīng)產(chǎn)物的構(gòu)造式。21. 由化合物(A)C6H13Br所制得的格利雅試劑與丙酮作用可生成2，

15、4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)可發(fā)生消除反應(yīng)生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物(B)和(C)。將(B)臭氧化后，再在還原劑存在下水解，則得到相同碳原子的醛(D)和酮(E)。試寫出各步反應(yīng)式以及(A)到(E)的構(gòu)造式。22. 完成下列各組化合物的反應(yīng)式： (1)碘甲烷+正丙醇鈉 ？ (2)溴乙烷+2-丁醇鈉 ？ (3)正氯丙烷+2-甲基-2-丁醇鈉 ？ (4)2-甲基-2-氯丙烷+正丙醇鈉 ？ (5)苯甲醚 + HI ？+？ (6)苯基乙醚+HNO3 ？23. 合成題： (1)乙烯，甲醇 乙二醇二甲醇，三甘醇二甲醇 (2)乙烯 二乙醇胺 (3)甲烷 二甲醚 (4)丙烯 異丙醚 (5)苯，甲醇 2，

16、4-二硝基苯甲醚 (6)乙烯 正丁醚24. 下列各醚和過量的濃氫碘酸加熱，可生成何種產(chǎn)物？(1)甲丁醚 (2)2-甲氧基戊烷 (3)2-甲基-1-甲氧基丁烷25. 有一化合物的分子式為C6H14O，常溫下不與金屬鈉作用，和過量的濃氫碘酸共熱時生成碘烷，此碘烷與氫氧化銀作用則生成丙醇。試推測此化合物的結(jié)構(gòu)，并寫出反應(yīng)式。26. 有一化合物的分子式為C7H16O，并知道它：(1) 在常溫下不和金屬鈉作用； (2) 和過量濃氫碘酸共熱生成兩種物質(zhì)，經(jīng)分析得知它們的組成為C2H5I和C5H11I。后者用氫氧化銀處理后，所生成的化合物的沸點為138ºC。試按表8-1推測原化合物的結(jié)構(gòu)并寫出各步

17、反應(yīng)式。27. 有一化合物的分子式為C20H21O4N，與熱的濃氫碘酸作用可產(chǎn)生CH3I，表明有甲氧基存在。當(dāng)此化合物4.24mg用氫碘酸處理，并將所生成的CH3I通入硝酸銀的醇溶液，得到11.62mg碘化銀。問此化合物含有幾個甲氧基？28. 寫出環(huán)氧乙烷與下列試劑反應(yīng)的方程式：(1)有少量硫酸存在下的甲醇(2)有少量甲醇鈉存在的的甲醇29. 寫出鄰甲苯酚與下列各種試劑作用的反應(yīng)式：(1)FeCl3 (2)Br2水溶液 (3)NaOH (4) CH3COCl(5)(CH3CO)2O (6)稀HNO3 (7)Cl2(過量)(8)濃H2SO4 (9)NaOH/(CH3)2SO4 (10)HCHO，

18、酸或堿催化劑30. 由苯或甲苯和必要的無機或有機試劑合成下列各化合物：(1) 4-乙基-1，3-苯二酚 (2) 對亞硝基苯酚 (3) 苯乙醚(4) 2，4-D除草劑(2，4-二氯苯氧乙酸) (5) 2，4-二硝基苯甲醚(6) 2，6-二氯苯酚 (7) 2，6-二叔丁基-4-硝基苯酚31. 從苯和丙烯合成鄰甲氧基苯基丙三醇單醚( )。32. 完成下列轉(zhuǎn)變： 33. 有一芳香族化合物(A)，分子式為C7H8O，不與鈉發(fā)生反應(yīng)，但與濃HI作用生成(B)和(C)兩個化合物，(B)能溶于NaOH，并與FeCl3作用呈顯紫色(C)能與AgNO3溶液作用，生成黃色碘化銀。寫出(A)、(B)、(C)的構(gòu)造式。

19、習(xí)題五1. 按沸點降低的順序排列下列化合物：2. 將下列化合物按其親核加成的活性次序排列：3. 寫出下列每個反應(yīng)生成半縮醛（酮）或縮醛（酮）的構(gòu)造式：4. 寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物及產(chǎn)物的名稱：5. 利用Wittig試劑和必要的原料合成下列化合物：6. 利用適當(dāng)?shù)娜⑼透袷显噭┖铣上铝懈骰衔铮?. 推測下列化合物是由哪些醛、酮轉(zhuǎn)變得來的，寫出其反應(yīng)式： 8. 丙醛和苯乙酮與下列試劑有無反應(yīng)，如有請寫出反應(yīng)方程式：（1）NaBH4，在CH3OH中；（2）C6H5MgBr，然后加H3+O；(2)NaHSO3，然后加NaCN； (4)LiAlH4，然后加H2O；(5)稀NaOH水溶液，然后加熱；（6）

20、H2，Pt； (7)HOCH2CH2OH,HCl；(8)I2+NaOH溶液；（9）Ag(NH3)2OH； (10)H2NOH；(11)Zn-Hg + HCl； (12) (C6H5)3P=CHCH3； (13)H2NNHCONH2；(14)HNO3，H2SO4.9. 寫出對甲苯甲醛在下列反應(yīng)中得到的產(chǎn)物： 10. 下列化合物中哪些能發(fā)生碘仿反應(yīng)？哪些能和飽和NaHSO3水溶液加成？寫出反應(yīng)產(chǎn)物：11. 完成下列反應(yīng)：12. 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物： （1）苯甲醇與苯甲醛 （2）2-己酮與3-己酮 （3）丙酮與苯乙酮 （4）2-己醇與2-己酮 （5）己醛與2-己酮 （6）甲醛、乙醛與丙酮

21、（7）2-戊酮，3-戊酮與環(huán)己酮 （8）丁酮、2-丁醇與2-氯丁烷13. 用化學(xué)方法分離、提純下列化合物：（1） 分離環(huán)己醇、環(huán)己酮和3-己酮的混合物；（2） 除去異丙醇中所含少量丙酮；14. 用四個碳原子以下的醇或鹵代烴及必要的無機試劑合成下列各化合物，試用反應(yīng)式表示：15. 試以乙醛為原料制備下列各化合物，所需無機試劑和必要的有機試劑任選：16. 以下列化合物為主要原料合成指定的化合物。17. 化合物A(C5H12O)有旋光性。它在堿性KMnO4溶液作用下生成B(C5H10O)，無旋光性。化合物B與正丙基溴化鎂反應(yīng)，水解后得到C,C經(jīng)拆分可得互為鏡象關(guān)系的兩個異構(gòu)體。試推測化合物A、B、C

22、的結(jié)構(gòu)。18. 某化合物的分子式C6H12O，能與羥胺作用生成肟，但不起銀鏡反應(yīng)，在鉑催化下進(jìn)行催化加氫則得到醇，此醇經(jīng)去水、臭氧化、水解等反應(yīng)后，得到兩種液體，其中之一能起銀鏡反應(yīng)，但不能起碘仿反應(yīng)；另一種能起碘仿反應(yīng)，而不能使費林試劑還原。試寫出該化合物的構(gòu)造式。19. 有一化合物分子式為C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以與苯肼反應(yīng)，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，與NaOCl反應(yīng)生成一分子氯仿和一分子丁二酸。試寫出A、B可能的構(gòu)造式。20. 分子式為C5H10O的化合物，可通過克萊門森還原為正戊烷，可以與苯肼作用生成腙，但沒有碘仿和Tollens反應(yīng)。試寫出化合物的構(gòu)

23、造式及有關(guān)反應(yīng)式。21. 分子式為C9H16O的化合物A，經(jīng)臭氧化后生成B、C兩個化合物。B能與羥胺作用，但不與亞硫酸氫鈉的飽和溶液作用；C能起碘仿反應(yīng)，同時生成一種結(jié)構(gòu)為HOOCCH2COOH的羧酸。試寫出A、B、C的可能的結(jié)構(gòu)式。22. 一種芳香醛和丙酮在堿作用下可以生成分子式為C12H14O2的化合物A，A經(jīng)碘仿反應(yīng)后生成C11H12O3的化合物B。B經(jīng)催化加氫后生成C。B、C經(jīng)氧化都生成分子式為C9H10O3的化合物D。D經(jīng)HBr 處理后生成鄰羥基苯甲酸。試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。習(xí) 題 六1 簡要回答下列問題：（1） 下列化合物何者吸收的波長最長，何者最短？為什么？A. B. C

24、. （2） 反二苯乙烯max295.5nm，而順二苯乙烯max280nm，為什么？（3） 下列化合物何者吸收的光波較長，為什么？A CH2CHCHCH2 B. CH3CHCHCHCH22 Woodward-Fieser規(guī)律計算下列化合物的max值(1) (2) (3) (4) (5) (6) 3最早認(rèn)為倍半萜烯莎 酮的結(jié)構(gòu)是下列三者之一：(A) (B) (C) 根據(jù)紫外吸收max251，20，000，上述三個結(jié)構(gòu)是否合理？如果不合理，請?zhí)岢鲆粋€更合理的結(jié)構(gòu)不改變碳骨架結(jié)構(gòu)。4請指出下列四種同分異構(gòu)體分別與哪一個紅外光譜對應(yīng)？ （1）丙酮 （2）烯丙醇 （3）環(huán)氧丙烷 （4）丙醛紅外光譜數(shù)據(jù)（c

25、m-1）A3333（寬），1030，1640（小，尖） B. 3012，1710（尖）C3033，11501120（寬） .D. 2739,1730(尖)5從下列已給出的每一化合物的紅外光譜（圖1150），鑒定可能屬于哪一類型的化合物，其中在（2）的質(zhì)譜有m/z31的顯著峰。6乙醇和乙二醇的濃CCl4溶液在3350cm-1處都有寬的吸收，在極稀的CCl4溶液中，乙醇的這個吸收帶逐漸消失，代之在3600cm-1處出現(xiàn)一個尖的吸收帶；而乙二醇的3350cm-1吸收帶卻始終存在。請解釋原因。7試指出下列七張紅外光譜（圖1151）是下列化合物的哪一個。1 CH3 (CH2)6CH3 2 HCONH C

26、H3 3 CH3CH=CH CH2OH 習(xí)題七1. 命名下列化合物：2. 寫出下列化合物的構(gòu)造式：(1)間硝基乙酰苯胺(2)甲胺硫酸鹽(3)N甲基N乙基苯胺(4)對甲芐胺(5)1，6己二胺(6)甲胩（異氫基甲烷）(7)萘胺(8)異腈酸苯酯(9)2氨基4甲氨基己烷(10)N環(huán)己基乙酰胺(11)偶氮二異丁腈(12)對二甲氨基偶氮苯磺酸鈉3. 試寫出所有分子式為C4H11N的胺類化合物的結(jié)構(gòu)式及名稱,并按伯胺、仲胺、叔胺分類。4. 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：(1)乙醇、乙醛、乙酸和乙胺(2)對氯苯胺、苯胺和苯胺鹽酸鹽(3)鄰甲苯胺、N甲基苯胺和N，N二甲基苯胺(4)正己醇、正己胺和2己酮(5)正

27、丁胺、二乙胺和二甲乙胺(6)環(huán)己胺、苯胺、苯酚和環(huán)己醇5用化學(xué)方法分離下列各組化合物：(1)CH3CH2CH2NO2、(CH3)3CNO2和CH3CH2NH2(2)苯酚、苯胺和對氨基苯甲酸(3)正己醇、2己酮、三乙胺和正己胺(4)對甲苯酚、對甲基苯甲醛、對甲苯胺、對甲基苯甲酸、環(huán)己酮6.比較下列各組化合物的堿性，并按堿性由強到弱排列之。(1) CHCONH、CHNH、NH和(2) 對甲苯胺、芐胺、2，4二硝基苯胺和對硝基苯胺(3) 苯胺、甲胺、三苯胺和N甲基苯胺(4)(5)(6) 乙胺、乙酰胺、三乙胺、氫氧化四甲銨(7) 丙胺、2氨基1丙醇、3氨基1丙醇(8) 苯胺、對氯苯胺、對硝基苯胺、對溴

28、苯胺、對甲氧基苯胺、2，4二硝基苯胺7.寫出間硝基甲苯與下列試劑反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物（如果能反應(yīng)的話）。(1)SnCl2/HCl(2)Zn/NaOH(3)NBS(4)H2/Pd(5)i-PrCl/AlCl3(6)Fe/HCl(7)Cl2/Fe(8)HNO3/H2SO48寫出對甲苯胺與下列試劑反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物。(1)HCl(2)NaNO2/HCl/冷(3)過量Br2/H2O(4)2mol CH3Br/NaHCO3(5) (CH3CO)2O(6)CH3CH2COCl(7)ClCH2CH2Cl/NaHCO(8)2,4,6三硝基溴苯9.完成下列反應(yīng)：10.完成下列轉(zhuǎn)化：11.寫出下列季銨堿按霍夫曼消除

29、的主要產(chǎn)物。12.指出下列反應(yīng)式中的錯誤：13指出下列偶氮染料的重氮組分和偶聯(lián)組分：14.以苯、甲苯、萘及三個碳以下的有機化合物為原料，合成下列化合物：15.某化合物分子式為C6H5Br2NO3S(A),與亞硝酸鈉和硫酸作用生成重氮鹽B，B與乙醇共熱生成分子式為C6H4Br2NO3S的化合物C。C在硫酸存在下用過熱水蒸汽處理生成間二溴苯。A能夠從對氨基苯磺酸經(jīng)一步反應(yīng)得到。試推測A的結(jié)構(gòu)式。16.化合物A(C7H15N)用碘烷處理生成水溶性的鹽B(C8H18IN)。用濕的氧化銀處理后加熱，生成(C8H17N)。C再用碘甲烷處理，隨后同氧化銀水懸浮液共熱，生成三甲胺和D（C6H10）。D經(jīng)催化氫化生成E(C6H14)。E的核磁共振譜顯示七重峰和二重峰兩組峰。它們的強度之比1:6。寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。17.毒芹堿A（C8H17N）是毒芹的有毒成分。A與2molC3HI反應(yīng)，再用濕的Ag2O處理，熱解產(chǎn)生中間體B(C10H21N)。B進(jìn)一步甲基化后再轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸?，?jīng)熱解生成三甲胺，1，5辛二烯和1，4辛二烯。試推測A和B的結(jié)構(gòu)。18.某堿性化合物A（C4H9N）經(jīng)臭氧化再水解，得到的產(chǎn)物中有一種是甲醛