成教專(zhuān)科藥物化學(xué)題庫(kù)-200道

1、1.凡是具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的化合物稱(chēng)(A)A.化學(xué)藥物 B.無(wú)機(jī)藥物 C.合成有機(jī)藥物 D.天然藥物 2.下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)(C)A.為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù) B.研究藥物的理化性質(zhì) C.確定藥物的劑量和使用方法 D.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝3.苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)(C)A.呈弱酸性 B.溶于乙醇、乙醚 C.有硫磺的刺激氣味 D.鈉鹽易水解4.安定是下列哪種藥物的商品名(C)A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.鹽酸氯丙嗪 5.苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅試液作用生成(C)A.綠色絡(luò)合物

2、 B.紫堇色絡(luò)合物 C.白色膠狀沉淀 D.氨氣 E紅色6.硫巴比妥屬哪一類(lèi)巴比妥藥物(D)A.超長(zhǎng)效類(lèi)（>8小時(shí)） B.長(zhǎng)效類(lèi)（6-8小時(shí)） C.中效類(lèi)（4-6小時(shí)） D.超短效類(lèi)（1/4小時(shí)）7.吩噻嗪第二位上為哪個(gè)取代基時(shí)，其安定作用最強(qiáng)(D)A .H B. -Cl C .COH3 D. CH38.苯巴比妥合成的起始原料是(B)A.苯胺 B.肉桂酸 C.苯乙酸乙酯 D.苯丙酸乙酯 9.鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是(C)A.硫酸甲醛試液 B.乙醇溶液與苦味酸溶液 C.硝酸銀溶液 D.碳酸鈉試液10.鹽酸嗎啡水溶液的PH值為(A)A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 11.

3、鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是(C)A.雙嗎啡 B.可待因 C.阿樸嗎啡 D.苯嗎喃12.嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為(A)A.二個(gè) B.三個(gè) C.四個(gè) D.五個(gè) 13.鹽酸嗎啡溶液遇甲醛硫酸試液呈(D)A.綠色 B.藍(lán)紫色 C.棕色 D.紅色 14.關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說(shuō)法不正確的是（B）A.天然產(chǎn)物 B.白色，有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末 C.水溶液呈堿性 D.易氧化15.以下哪一項(xiàng)與阿司匹林的性質(zhì)不符(C)A具退熱作用 B.遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸 C.極易溶解于水 D.具有抗炎作用16.下列哪項(xiàng)與撲熱息痛的性質(zhì)不符(D)A.為白色結(jié)晶或粉末 B.易氧化 C.鹽酸水解后有重氮化偶合反應(yīng) D.易溶于氯仿17

4、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，利多卡因?qū)儆谀念?lèi)局麻藥（B）A酯類(lèi) B酰胺類(lèi) C氨基酮類(lèi) D氨基醚類(lèi)18可鑒別苯巴比妥和異戊巴比妥的試劑是(C)A硝酸銀/氨水試液 B三氯化鐵試液 C吡啶硫酸銅試液D亞硝酸鈉/硫酸試液19安定的通用名是(C)A奧沙西泮 B艾司唑侖 C地西泮D卡馬西平20安乃近屬于(A)A吡唑酮類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥B吡唑烷二酮類(lèi)抗炎藥C芳基烷酸類(lèi)抗炎藥D吡唑烷二酮類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥21丙磺舒具有什么藥理作用（B）A抗菌B抗痛風(fēng)C解熱鎮(zhèn)痛D抗炎22下列哪個(gè)藥物是膽堿酯酶復(fù)活劑(C)A毒扁豆堿B溴新斯的明C碘解磷定D氯貝膽堿23鹽酸麻黃堿藥用的構(gòu)型是(B)AR（-）B1R，2SC1S，2RDS（+）24以下藥物中不

5、能與三氯化鐵試液反應(yīng)的是(A)A麻黃堿B多巴酚丁胺C沙丁胺醇D去甲腎上腺素25哌唑嗪是(B)A非選擇性的受體阻斷劑B1受體阻斷劑C2受體阻斷劑D1受體阻斷劑26是以下哪個(gè)藥物的結(jié)構(gòu)(B)A氯貝丁酯B吉非羅齊C普羅布考D卡托普利27乙酰唑胺是屬于哪類(lèi)利尿藥(A)A碳酸酐酶抑制劑BNa+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑CNa+-Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑D腎小管上皮Na+通道抑制劑28以下哪個(gè)是胰島素增敏劑(B)A甲苯磺丁脲B二甲雙胍C格列本脲D胰島素29屬于三環(huán)類(lèi)抗過(guò)敏藥的是(C)A曲吡那敏B西替利嗪C賽庚啶D阿司咪唑30含有呋喃結(jié)構(gòu)的藥物是(B)A西咪替丁B雷尼替丁C法莫替丁D羅沙替丁乙酸酯31醋酸地

6、塞米松的結(jié)構(gòu)(C)ABCD32用于抗瘧的藥物是(C)A枸櫞酸哌嗪B左旋咪唑C蒿甲醚D甲硝唑33屬于氮芥類(lèi)烷化劑的是(B)A白消安B環(huán)磷酰胺C塞替哌D卡莫司汀34能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的抗結(jié)核病藥是(B)A磺胺嘧啶B對(duì)氨基水楊酸鈉C異煙肼D鹽酸乙胺丁醇35具有季銨結(jié)構(gòu)且味極苦的抗菌藥是(A)A鹽酸小檗堿B呋喃妥因C呋喃唑酮D克霉唑36可能導(dǎo)致耳聾的抗生素是(B)A頭孢氨芐B鏈霉素C紅霉素D多西環(huán)素37.能引起骨髓造血系統(tǒng)抑制和再生障礙性貧血的藥物是(D)A.氨芐青霉素 B.甲氧芐啶C.利多卡因D.氯霉素38.化學(xué)結(jié)構(gòu)為N-C的藥物是(A)A.山莨菪堿 B.東莨菪堿 C.阿托品D.泮庫(kù)溴銨39.鹽

7、酸克侖特羅用于(A)A.防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎B.循環(huán)功能不全時(shí)，低血壓狀態(tài)的急救C.支氣管哮喘性心搏驟停 D.抗心律不齊40.新伐他汀主要用于治療(B)A.高甘油三酯血癥B.高膽固醇血癥C.高磷脂血癥D.心絞痛41.在喹諾酮類(lèi)抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類(lèi)藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn)(C)A.1位氮原子無(wú)取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代42.撲熱息痛藥物中應(yīng)檢查( D )雜質(zhì)的含量。 A.對(duì)乙酰氨基酚 B.對(duì)氨基酚 C.水楊酸 D.對(duì)氨基苯甲酸 43.雙氯芬酸鈉屬于哪類(lèi)藥物(C) A.鄰氨基苯甲酸類(lèi) B.吲哚乙酸類(lèi) C.芳基烷酸類(lèi) D.吡唑烷酮類(lèi) 44.鹽酸哌替

8、啶的水溶液在pH值為( B )時(shí)最穩(wěn)定，短時(shí)煮沸不致破壞。 A.3 B.4 C.5 D.6 45.下列敘述中與鹽酸異丙腎上腺素相符的是( B ) A.本品為氣體 B.易被氧化 C.含3個(gè)甲氧基 D.含3個(gè)氨基 46.鹽酸克侖特羅用于(A) A.防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎 B.循環(huán)功能不全時(shí)，低血壓狀態(tài)的急救 C.抗心絞痛 D.抗心律不齊47.下列哪一藥物結(jié)構(gòu)中不含有手性碳原子(C) A.去甲腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.阿司匹林 D.麻黃堿 48.下列敘述中與鹽酸麻黃堿相符的是(A) A.兩個(gè)手性碳原子的構(gòu)型為1R，2S B.兩個(gè)手性碳原子的構(gòu)型為1S，2S C.兩個(gè)手性碳原子的構(gòu)型為1

9、S，2R D.兩個(gè)手性碳原子的構(gòu)型為1R，2R E.藥用品為右旋體49.新伐他汀主要用于治療( B ) A.高甘油三酯血癥 B.高膽固醇血癥 C.心絞痛 D.高磷脂血癥 E.心律不齊50.不用于抗心律失常藥物有( D ) A.美西律 B.鹽酸普萘洛爾 C.奎尼丁 D.甲基多巴51.下列哪一藥物屬于抗菌增效劑( A ) A.甲氧芐啶（TMP） B.卡托普利 C.磺胺嘧啶 D.氯霉素 E.雙肼酞嗪52.下列哪一藥物不屬于-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素( D ) A.頭孢氨芐 B.氨曲南 C.克拉維酸 D.阿米卡星 53.下列為-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是( C ) A.頭孢氨芐 B.氨曲南 C.克拉維酸 D.阿米卡

10、星54.麥迪霉素抗菌藥屬于( C ) A.氨基甙類(lèi) B.四環(huán)素類(lèi) C.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi) D.-內(nèi)酰胺類(lèi) 55.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的藥物是( A ) A.氯霉素 B.土霉素 C.青霉素G D.氨芐西林56.下列敘述與環(huán)磷酰胺不符的是( B ) A.屬于烷化劑 B.含有五元雜環(huán)結(jié)構(gòu) C.含有六元雜環(huán)結(jié)構(gòu) D.雜環(huán)中含有O原子 57.下列藥物中哪一個(gè)具有吩噻嗪環(huán)結(jié)構(gòu)( D ) A.氨甲丙二酯 B.舒寧 C.苯巴比妥 D.氯丙嗪 58下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液( A )A撲熱息痛 B吲哚美辛 C布洛芬 D萘普生 59鹽酸普魯卡因可與NaNO2液反應(yīng)后，再與堿性-萘酚偶合成猩紅染料，其依據(jù)為( D

11、 )A因?yàn)樯蒒aCl B第三胺的氧化 C酯基水解 D因有芳伯胺基 60抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類(lèi)( A ) A氨基醚 B乙二胺 C哌嗪 D丙胺 61咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是 ( D ) A喹啉 B喹諾啉 C喋呤 D黃嘌呤 62用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)思想是( A ) A生物電子等排置換 B起生物烷化劑作用 C立體位阻增大 D改變藥物的理化性質(zhì)，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞63土霉素結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部位為( D )A2位-CONH2 B3位烯醇-OH C5位-OH D.6位-OH 64芳基丙酸類(lèi)藥物最主要的臨床作用是( D ) A中樞興奮 B抗癲癇 C降血脂 D消炎鎮(zhèn)痛65在具

12、有較強(qiáng)抗炎作用的甾體藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，哪個(gè)位置上具有雙鍵可使抗炎作用增加，副作用減少 ( D ) A5位 B7位 C11位 D1位66睪丸素在17位增加一個(gè)甲基，其設(shè)計(jì)的主要考慮是( A ) A可以口服 B雄激素作用增強(qiáng) C雄激素作用降低 D蛋白同化作用增強(qiáng) 67.芳基烷酸類(lèi)藥物在臨床中的作用是( D ) A.中樞興奮 B.利尿 C.降壓 D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱 68.苯妥英屬于( C ) A.巴比妥類(lèi) B.噁唑酮類(lèi) C.乙內(nèi)酰脲類(lèi) D.丁二酰亞胺類(lèi) 69.安定（地西泮）的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核是( B ) A.1，4二氮卓環(huán) B.1，4-苯二氮卓環(huán) C.1，3-苯二氮卓環(huán) D.1，5-苯二氮卓環(huán)

13、70.鹽酸普魯卡因最易溶于下列哪種溶劑( A ) A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚71.復(fù)方新諾明是由( C ) A.磺胺醋酰與甲氧芐啶組成 B.磺胺嘧啶與甲氧芐啶組成 C.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶組成 D.磺胺噻唑與甲氧芐啶組成 72.各種青霉素類(lèi)藥物的區(qū)別在于( A )A.酰基側(cè)鏈的不同 B.形成的鹽不同 C.分子中各原子圍繞不對(duì)稱(chēng)碳的空間排列 D.分子內(nèi)環(huán)的大小不同73.氟尿嘧啶的化學(xué)名為( B)A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 74.在水溶液中，

14、維生素C以何種形式最穩(wěn)定( C )A.2-酮式 B.3-酮式 C. 烯醇式 D.醇酮式75.以下麻醉藥物中含1個(gè)手性碳原子的藥物是( C )A.鹽酸丁卡因 B.鹽酸利多卡因 C.鹽酸氯胺酮 D.鹽酸普魯卡因76.以下對(duì)苯妥英鈉描述不正確的是( D )A.為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥B.化學(xué)名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽C.本品水溶液呈堿性反應(yīng) D.性質(zhì)穩(wěn)定，并不易水解開(kāi)環(huán)77.下列敘述中與吲哚美辛不符的是( D )A.結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲?；?B.結(jié)構(gòu)中含有乙酸的部分 C.結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵D.分子中有一個(gè)手性碳原子但臨床使用外消旋體78.鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久，顏色變深，所發(fā)

15、生的化學(xué)反應(yīng)是( A )A.氧化反應(yīng) B.加成反應(yīng) C.聚合反應(yīng) D.水解反應(yīng)79.以下與鹽酸異丙腎上腺素的性質(zhì)不符的是( B)A.化學(xué)名為4-（2-異丙氨基-1-羥基）乙基-1，2-苯二酚鹽酸鹽B.用于周?chē)h(huán)不全時(shí)低血壓狀態(tài)的急救C.露置空氣中，見(jiàn)光易氧化變色，色漸深D.分子有一個(gè)手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體80.卡托普利與下列敘述不符的是( C )A.可抑制血管緊張素的生成 B.結(jié)構(gòu)中有脯氨酸結(jié)構(gòu)C. 結(jié)構(gòu)中含有乙氧羰基 D.可發(fā)生自動(dòng)氧化生成二硫化合物81.下類(lèi)藥物中具有降血脂作用的是( D )A.強(qiáng)心苷類(lèi) B.鈣通道阻滯劑 C.磷酸二酯酶抑制劑D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑8

16、2.下列與硫酸阿托品性質(zhì)相符的是( C)A.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易水解 B.臨床上用作鎮(zhèn)靜藥C.游離堿的堿性較強(qiáng)，水溶液可使酚酞呈紅色D.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性83.以下為二氫葉酸合成酶抑制劑的是( B )A.苯海拉明 B.乙胺嘧啶 C.阿托品 D.甲氧芐啶84.下列敘述中與阿昔洛韋不符的是( A )A.是腺嘌呤與開(kāi)環(huán)化合物形成的核苷類(lèi)抗病毒藥B.1位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用 C.為廣譜抗病毒藥D.其作用機(jī)制為干擾病毒的DnA合成并摻入到病毒的DnA中85.為提高青霉素類(lèi)藥物的穩(wěn)定性，應(yīng)將( C)A.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸電子基團(tuán)取代B.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧

17、基用供電子基團(tuán)取代C.羧基與金屬離子或有機(jī)堿成鹽D.-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用吸電子基團(tuán)取代86.頭孢噻吩鈉與下列敘述中不符的是( B )A.為第一個(gè)對(duì)頭孢菌素C結(jié)構(gòu)改造取得成功的半合成頭孢菌素類(lèi)藥物B.干燥固態(tài)下比較穩(wěn)定，水溶液也比較穩(wěn)定C.側(cè)鏈為2-噻吩乙酰氨基D.體內(nèi)代謝為3-去乙?；M(jìn)而轉(zhuǎn)化成內(nèi)酯化合物87.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是( C )A.烷化作用強(qiáng)，劑量小 B.體內(nèi)代謝快 C.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒代謝物D.注射給藥88.用含有微量鐵鹽的砂蕊過(guò)濾后溶液呈紅色的維生素溶液是( A )A.維生素B6 B.維生素D3 C.維生素C D.維生素B189.以下哪個(gè)藥物的光學(xué)異構(gòu)體的生

18、物活性沒(méi)有差別A. 磷酸氯喹B.馬來(lái)酸氯苯那敏C.異丙腎上腺素D.氫溴酸山莨菪堿90.下列敘述中哪條是不正確的( A )A.脂溶性越大的藥物，生物活性越大B.完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收C.羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其?；甚ズ蠡钚远嘟档虳.化合物與受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為藥效構(gòu)象91.下列敘述中有哪些是不正確的( C )A.磺酸基的引入使藥物的水溶性增加，導(dǎo)致生物活性減弱B.在苯環(huán)上引入羥基有利于和受體的結(jié)合，使藥物的活性和毒性均增強(qiáng)C. 酰胺類(lèi)藥物和受體的結(jié)合能力下降，活性降低D.季銨類(lèi)藥物不易通過(guò)血腦屏障，沒(méi)有中樞作用92.藥物的解離度與生物活性的關(guān)系( B )A.增加解離度，離

19、子濃度上升，活性增強(qiáng)B.合適的解離度，有最大活性C.增加解離度，不利吸收，活性下降D.增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)93.下列哪個(gè)說(shuō)法不正確( C )A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物，其藥理作用不一定相同B.合適的脂水分配系數(shù)會(huì)使藥物具有最佳的活性C.增加藥物的解離度會(huì)使藥物的活性下降D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響其作用時(shí)間長(zhǎng)短的因素之一94.可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是( B)A.硫原子B.羥基C.酯基D.脂環(huán)95.影響藥效的立體因素不包括( D)A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.官能團(tuán)間的空間距離D.互變異構(gòu)96.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系( C )A.增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng)B.降低親脂性，不利吸

20、收，活性下降C.適度的親脂性才有最佳的活性D.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短97.下列敘述中哪一條是不正確的( D )A.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度B.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同C.對(duì)映異構(gòu)體間可能一個(gè)有活性，另一個(gè)沒(méi)有活性D.對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反的活性98.從藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個(gè)藥物顯效最快( C )A.戊巴比妥pka8.0（未解離率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解離率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解離率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解離率50%）99.藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為( C )A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象B.最低

21、能量構(gòu)象C.藥效構(gòu)象D.最高能量構(gòu)象100.為無(wú)色易流動(dòng)的重質(zhì)液體的是( A )A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因101以下藥物可發(fā)生芳伯氨基特征反應(yīng)的是_B_A鹽酸布比卡因 B磺胺嘧啶 C鹽酸氯胺酮 D鹽酸丁卡因 102下列藥物中屬于全身麻醉藥的是_( C )_A鹽酸嗎啡 B鹽酸苯佐卡因 C鹽酸氯胺酮D鹽酸丁卡因 103下列為丙二酰脲類(lèi)藥物的是_( A )_A苯巴比妥 B苯妥英鈉 C卡馬西平 D氟哌啶醇 104. 下列藥物中是地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物的是_( C )_A勞拉西泮 B硝西泮 C奧沙西泮 D氯硝西泮 105下列藥物中主要用作抗真菌藥的是_( B )_A阿昔

22、洛韋 B氟康唑 C鹽酸乙胺丁醇 D氧氟沙星 106烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)不包括_( D )_A亞硝基脲類(lèi) B乙撐亞胺類(lèi) C氮芥類(lèi) D喹啉羧酸類(lèi) 107下列結(jié)構(gòu)是布洛芬的是_( C )_A B C. D 108下列是異煙肼結(jié)構(gòu)式的是_( B )_A B C. D 109下列是苯巴比妥結(jié)構(gòu)式的是_( C )_A B C D 110以下擬腎上腺素藥物中含有兩個(gè)手性中心的藥物_( B )_A克侖特羅 B麻黃堿 C多巴胺 D卡托普利 111在磺胺嘧啶的結(jié)構(gòu)中不含有下列哪個(gè)基團(tuán)_( A)_A羥基 B氨基 C嘧啶基 D磺酰胺基 112下列哪個(gè)藥物為抗菌增效劑_( C)_A諾氟沙星 B磺胺甲噁唑 C甲氧

23、芐啶 D鹽酸小檗堿 113下列藥物中哪個(gè)具有消炎、鎮(zhèn)痛作用_( B )_A抗壞血酸 B乙酰水楊酸 C利多卡因 D鹽酸麻黃堿 114下列是撲熱息痛結(jié)構(gòu)式的是_( A)_A B C. D 115在異煙肼分子內(nèi)含有一個(gè)_( A)_A吡啶環(huán) B吡喃環(huán) C呋喃環(huán) D噻吩環(huán) 116頭孢菌素類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)被稱(chēng)為 ( C) A碳氮六環(huán) B脲基 C7-ACA D6-APA 117. 巴比妥類(lèi)藥物的pKa值如下，顯效最快的是 ( A) A海索比妥，pKa8.4（未解離率91%） B苯巴比妥，pKa7.4（未解離率50%）C異戊巴比妥，pKa7.9(未解離率76%) D戊巴比妥，pKa8.0(未解離率75%) 1

24、18下列藥物的名稱(chēng)中，具有專(zhuān)屬權(quán)受到法律保護(hù)的是 ( C) A正式名 B通用名 C商品名 D化學(xué)名 119復(fù)方新諾明的處方成分藥是 ( D) A磺胺嘧啶+磺胺甲基異噁唑 B磺胺嘧啶+丙磺舒 C磺胺甲異惡唑+阿西洛韋D磺胺甲異惡唑+甲氧芐氨嘧啶 120Marquis反應(yīng)是嗎啡的典型顏色反應(yīng)，其Marquis反應(yīng)的試劑是 ( A) A甲醛硫酸 B亞硝酸鈉和-奈酚試液 C鉬酸銨硫酸試液 D碘試液 121下列屬于普魯卡因結(jié)構(gòu)式的是_( B )_A B C. D 122磺胺類(lèi)藥物的抑菌作用，是由于它能與細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的_( D )_ 產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用，干擾了細(xì)菌的正常生長(zhǎng)A苯甲酸 B苯甲醛 C鄰苯基苯甲酸

25、D對(duì)硝基苯甲酸 123下面哪一項(xiàng)不是前藥研究的目的_( B )_A提高藥物的穩(wěn)定性 B改變藥物的作用靶點(diǎn) C延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間D減少毒副作用 124.  對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死_( D )_A葡萄糖醛酸結(jié)合物 B硫酸酯結(jié)合物 C氮氧化物DN-乙酰基亞胺醌 125下列藥物中為局麻藥的是_( C )_A氟烷 B乙醚 C鹽酸利多卡因 D鹽酸氯胺酮 126屬于降血脂藥的是_( A )_A洛伐他汀 B安乃近 C苯唑西林鈉 D異戊巴比妥 127維生素C的光學(xué)異構(gòu)體有_( C )_A2個(gè) B3個(gè) C4個(gè) D5個(gè) 128下列藥物中為水溶性維生素的是_( D )_A維生素B

26、1 B維生素E C維生素K D維生素D 129下列藥物中可以和AgNO3作用，產(chǎn)生銀鏡的是_( A )_A炔雌醇 B苯巴比妥鈉 C地塞米松 D維生素C 130影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是_( B )_A解離度 B分配系數(shù) C立體構(gòu)象 D空間構(gòu)象 131.臨床以右旋體供藥的麻醉藥為( B )A.丙泊酚B.依托咪酯C.鹽酸氯胺酮D.鹽酸布比卡因132.鹽酸氯胺酮與下列哪條敘述不符( B )A.在水中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有鄰氯苯基D.麻醉作用迅速，并具有鎮(zhèn)痛作用133.為長(zhǎng)效的局部麻醉藥的是( A)A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因134.依托咪酯(

27、 B )A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)C.結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)D.結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)135.下列藥物中含一個(gè)手性碳原子的藥物為( B )A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚136.經(jīng)氧瓶燃燒法破壞后，以稀氫氧化鈉為吸收劑，加入茜素氟藍(lán)試液和醋酸鈉的稀醋酸液，再加硝酸亞鈰試液，即顯藍(lán)色的是( A)A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因137.鹽酸氯胺酮的化學(xué)名為( A )A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽138.鹽

28、酸氯胺酮為( B )A.吸入麻醉藥B.靜脈麻醉藥C.抗心律失常藥D.酰胺類(lèi)局麻藥139.為吸入麻醉劑的是( D)A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷140.為丁酰苯類(lèi)抗精神病藥的是( C)A.奮乃靜B.艾司唑侖C.氟哌啶醇D.硫噴妥鈉141.用于治療內(nèi)因性精神抑郁癥的是( B)A.丙戊酸鈉B. 阿米替林C.唑吡坦D.舒必利142.為廣譜抗癲癇藥，多用于其他抗癲癇藥無(wú)效的各型癲癇的是( A)A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.唑吡坦D.舒必利143.氟西汀是( C)A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑144.為超短效的巴比妥類(lèi)

29、藥物是( D)A.奮乃靜B.艾司唑侖C.氟哌啶醇D.硫噴妥鈉145.舒必利是( D)A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑146.地西泮的化學(xué)名為( A)A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮B.5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮D.5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮147.巴比妥類(lèi)藥物的藥效主要受下列哪種因素的影響( A)A

30、.脂溶性B.電子密度分布C.水中溶解度D.分子量148.極易吸收空氣中二氧化碳，需密閉保存的是( A)A.苯妥英鈉B.鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.舒必利149.為吩噻嗪類(lèi)抗精神病藥的是( D)A.鹽酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奮乃靜150.下列敘述中哪條是不正確的( A)A.脂溶性越大的藥物，生物活性越大B.完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收C.羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其?；甚ズ蠡钚远嘟档虳.化合物與受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為藥效構(gòu)象151.下列敘述中有哪些是不正確的( B)A.磺酸基的引入使藥物的水溶性增加，導(dǎo)致生物活性減弱B.酰胺類(lèi)藥物和受體的結(jié)合能力下降，活性降低C.在脂肪鏈上

31、引入羥基常使藥物的活性和毒性均下降D.季銨類(lèi)藥物不易通過(guò)血腦屏障，沒(méi)有中樞作用152.下列哪個(gè)說(shuō)法不正確( C)A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物，其藥理作用不一定相同B.合適的脂水分配系數(shù)會(huì)使藥物具有最佳的活性C.增加藥物的解離度會(huì)使藥物的活性下降D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響其作用時(shí)間長(zhǎng)短的因素之一153.可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是( B)A.硫原子B.羥基C.酯基D.脂環(huán)154.影響藥效的立體因素不包括( D)A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.官能團(tuán)間的空間距離D.互變異構(gòu)155.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系( C)A.增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng)B.降低親脂性，不利吸收，活性下降C.適度的親脂性才有最

32、佳的活性D.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短156.下列敘述中哪一條是不正確的( D)A.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度B.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同C.對(duì)映異構(gòu)體間可能一個(gè)有活性，另一個(gè)沒(méi)有活性D.對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反的活性157.從藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個(gè)藥物顯效最快( C)A.戊巴比妥pka8.0（未解離率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解離率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解離率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解離率50%）158.藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為( C)A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象B.最低能量構(gòu)象C.藥效構(gòu)象D.最高能量構(gòu)

33、象159.下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥( B) A.氟烷 B.羥丁酸鈉 C.乙醚 D.鹽酸利多卡因 160.非甾類(lèi)抗炎藥按結(jié)構(gòu)類(lèi)型可分為 ( C)A.水楊酸類(lèi)、吲哚乙酸類(lèi)、芳基烷酸類(lèi)、其他類(lèi)B.吲哚乙酸類(lèi)、芳基烷酸類(lèi)、吡唑酮類(lèi)C.3，5吡唑烷二酮類(lèi)、鄰氨基苯甲酸類(lèi)、吲哚乙酸類(lèi)、芳基烷酸類(lèi)、其他類(lèi)D.水楊酸類(lèi)、吡唑酮類(lèi)、苯胺類(lèi)、其他類(lèi)161.下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合頭孢氨芐的性質(zhì)( D)A.易溶于水 B.在干燥狀態(tài)下對(duì)紫外線穩(wěn)定 C.不能口服D.與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng) 162.溴丙胺太林臨床主要用于 ( A)A.治療胃腸痙攣 B.鎮(zhèn)痛 C.消炎 D.抗過(guò)敏 163.鹽酸甲氯芬酯屬于(

34、A)A.中樞興奮藥 B.利尿藥 C.非甾體抗炎藥 D.局部麻醉藥 164.環(huán)磷酰胺屬于哪一類(lèi)抗腫瘤藥( B)A.金屬絡(luò)合物 B. 烷化劑 C.抗生素 D.抗代謝物 165.巴比妥類(lèi)藥物的藥效主要受下列哪種因素影響( A) A.體內(nèi)的解離度 B.水中溶解度 C.電子密度分布 D. 官能團(tuán) 166.枸櫞酸哌嗪臨床應(yīng)用是( C) A.抗高血壓 B.抗絲蟲(chóng)病 C.驅(qū)蛔蟲(chóng)和蟯蟲(chóng) D.利尿 167.下列藥物中哪個(gè)是內(nèi)酰胺酶抑制劑( D) A.阿莫西林 B.頭孢噻吩鈉 C.阿米卡星 D.克拉維酸 168.莨菪堿類(lèi)藥物，當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng)( C) A.6位上有羥基，6，7位上無(wú)氧橋 B.6位

35、上無(wú)羥基，6，7位上無(wú)氧橋C.6位上無(wú)羥基，6，7位上有氧橋 D.6，7位上無(wú)氧橋 169.鹽酸布桂嗪為鎮(zhèn)痛藥，臨床用于( A) A.偏頭痛、三叉神經(jīng)痛、外傷性疼痛及癌痛 B.偏頭痛、內(nèi)臟平滑肌絞痛、外傷性疼痛及癌痛C.偏頭痛、慢性蕁麻疹 D.創(chuàng)傷痛、癌癥劇痛、手術(shù)后鎮(zhèn)病170.富馬酸酮替芬在H1受體拮抗劑中屬哪一結(jié)構(gòu)類(lèi)型( D) A.氨基醚類(lèi) B.哌嗪類(lèi) C.哌啶類(lèi) D.三環(huán)類(lèi)171.下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液( A) A.撲熱息痛 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.萘普生 172.鹽酸普魯卡因可與NaNO2液反應(yīng)后，再與堿性萘酚偶合成猩紅染料，其依據(jù)為( D) A.因?yàn)樯蒒aCl B.第

36、三胺的氧化 C.酯基水解 D.因有芳伯胺基 173.抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類(lèi)( A) A.氨基醚 B.乙二胺 C.哌嗪 D.丙胺 174.咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是( D) A.喹啉 B.喹諾啉 C.喋呤 D.黃嘌呤 175.用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)思想是( A) A.生物電子等排置換 B.起生物烷化劑作用 C.立體位阻增大 D.改變藥物的理化性質(zhì)，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞 176.土霉素結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部位為( D) A.2位一CONH2 B.3位烯醇一OH C.5位一OH D.6位一OH 177.芳基丙酸類(lèi)藥物最主要的臨床作用是 ( D)A.中樞興奮 B.抗癲癇 C.降血脂 D.消炎鎮(zhèn)痛 178.在具有較強(qiáng)抗炎作用的甾體藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，哪個(gè)位置上具有雙鍵可使抗炎作用增加，副作用減少( D) A.5位 B.7位 C.11位 D.1位 179.睪丸素在17