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文檔簡介
1、第一部分填空題1. 分離作用是由于加入()而引起的,因為分離過程是()的逆過程。2. 衡量分離的程度用()表示,處于相平衡狀態(tài)的分離程度是()。3. 分離過程是()的逆過程,因此需加入()來達到分離目的。4. 工業(yè)上常用()表示特定物系的分離程度,汽液相物系的最大分離程度又 稱為()。5. 固有分離因子是根據(jù)()來計算的。它與實際分離因子的差別用()來表示。6. 汽液相平衡是處理()過程的基礎。相平衡的條件是()。7. 當混合物在一定的溫度、壓力下,滿足()條件即處于兩相區(qū),可通過() 計算求出其平衡汽液相組成。8. 萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設()o9. 最低恒沸物,壓力降低是恒沸組成中
2、汽化潛熱()的組分增加。10. 吸收因子為(),其值可反應吸收過程的()o11. 對一個具有四塊板的吸收塔,總吸收量的 80%是在()合成的。12. 吸收劑的再生常采用的是(),(),()o13. 精餾塔計算中每塊板由于()改變而引起的溫度變化,可用()確定。14. 用于吸收過程的相平衡關系可表示為()o15. 多組分精餾根據(jù)指定設計變量不同可分為()型計算和()型計算。16. 在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為( )o17. 吸收過程在塔釜的限度為(),它決定了吸收液的()o18. 吸收過程在塔頂?shù)南薅葹椋ǎ鼪Q定了吸收劑中()o19. 吸收的相平衡表達式為(),在()操作下有利于吸收,吸收操作
3、的限度 是()。20. 若為最高沸點恒沸物,則組分的無限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關系式為()o21. 解吸收因子定義為(),由于吸收過程的相平衡關系為()o22. 吸收過程主要在()完成的。23. 吸收有()關鍵組分,這是因為()的緣故。24. 圖解梯級法計算多組分吸收過程的理論板數(shù),假定條件為(),因此可得出()的結論。25. 在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為( )o26. 恒沸劑的沸點應顯著比原溶液沸點()以上。27. 吸收過程只有在()的條件下,才能視為恒摩爾流。28. 吸收過程計算各板的溫度采用()來計算,而其流率分布則用()來計算。29. 在一定溫度和組成下,A,B混合液形成最低沸點恒
4、沸物的條件為()。30. 對多組分吸收,當吸收氣體中關鍵組分為重組分時,可采用()的流程。31. 非清晰分割法假設各組分在塔內的分布與在()時分布一致。32. 精餾有b.個關鍵組分,這是由于()的緣故33. 采用液相進料的萃取精餾時,要使萃取劑的濃度在全塔內為一恒定值,所以 在()。34. 當原溶液為非理想型較強的物系,則加入萃取劑起()作用。35. 要提高萃取劑的選擇性,可()萃取劑的濃度。36. 對多組分吸收,當吸收氣體中關鍵組分為重組分時,可采用()的流程。37. 吸收過程發(fā)生的條件為(),其限度為()。38. 在多組分精餾計算中為了給嚴格計算提供初值,通常用()或()方法進行物料預分布
5、。39. 對寬沸程的精餾過程,其各板的溫度變化由()決定,故可由()計算各板的溫度。40. 流量加合法在求得Xj后,由()方程求Vj,由()方程求Tj。41. 對窄沸程的精餾過程,其各板的溫度變化由()決定,故可由()計算各板的溫度。42. 當兩個易揮發(fā)的組分為關鍵組分時,則以()為起點逐板計算。43. 三對角矩陣法沿塔流率分布假定為()。44. 三對角矩陣法的缺陷是()。45. 常見復雜分離塔流程有(),(),()。46. 嚴格計算法有三類,即(),(),()。47. 設置復雜塔的目的是為了()。48. 松弛法是由開始的()向()變化的過程中,對某一()內每塊板上 的()進行衡算。49. 精
6、餾過程的不可逆性表現(xiàn)在三個方面,即(),()和()。50. 通過精餾多級平衡過程的計算,可以決定完成一定分離任務所需的(),為表示塔實際傳質效率的大小,則用()加以考慮。51. 為表示塔傳質效率的大小,可用()表示。52. 對多組分物系的分離,應將()或()的組分最后分離。53. 熱力學效率定義為()消耗的最小功與()所消耗的凈功之比。54. 分離最小功是分離過程必須消耗能量的下限它是在分離過程()時所消耗的功55. 在相同的組成下,分離成純組分時所需的功()分離成兩個非純組分時所需的功。56. 超臨界流體具有類似液體的()和類似氣體的()。57. 泡沫分離技術是根據(jù)()原理來實現(xiàn)的,而膜分離
7、是根據(jù)()原理來實現(xiàn)的。58. 新型的節(jié)能分離過程有()、()。59. 常用吸附劑有(),(),()。60.54A分子篩的孔徑為(5埃),可允許吸附分子直徑(小于 5埃)的分子。61. 離程分為()和()兩大類。62. 傳質分離過程分為()和()兩大類。63. 分離劑可以是()和()。64. 機械分離過程是()。吸收、萃取、膜分離。滲透。65. 速率分離的過程是過濾、離心分離、吸收、萃取、()。66. 平穩(wěn)分離的過程是過濾、離心分離、()。膜分離。滲透。67. 氣液平相衡常數(shù)定、以為()。68. 理想氣體的平穩(wěn)常數(shù)()無關。69. 活度是()濃度。70. 低壓下二元非理想農(nóng)液的對揮發(fā)度a 12
8、等于()71. 氣液兩相處于平衡時,()相等。72. Lewis提出了等價于化學位的物理量()。73. 逸度是()壓力74. 在多組分精餾中塔頂溫度是由()方程求定的。75. 露點方程的表達式為()76. 泡點方程的表達式為()77. 泡點溫度計算時若刀Kixi>1,溫度應調()78. 泡點壓力計算時若刀Kixi>1,壓力應調()79. 在多組分精餾中塔底溫度是由()方程求定的。80. 絕熱閃蒸過程,節(jié)流后的溫度()。81. 若組成為Zi的物系,刀Kixi>1,且刀KiZi>1時,其相態(tài)為( )82. 若組成為Zi的物系,Kixi>1時其相態(tài)為()83. 若組成為
9、Zi的物系,刀KiZi>1時,其相態(tài)為()84. 絕熱閃蒸過程,飽和液相經(jīng)節(jié)流后會有()產(chǎn)生。85. 設計變量與獨立量之間的關系可用下式來表示()86. 設計變量分為()與()。87. 回流比是( )()設計變量。88. 關鍵組分的相揮發(fā)度越大,精餾過程所需的最少理論板數(shù)()。89. 分離要求越高,精餾過程所需的最少理論板數(shù)()。90. 進料中易揮發(fā)含量越大,精餾過程所需的最少理論板數(shù)()。91. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有()偏差的非理想溶液。92. 在萃取精餾中所選的取劑使 A1P值越()越好。93. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有()偏差的
10、非理想 溶液。94. 在萃取精餾中所選的萃取劑使 A1P值越大,溶劑的選擇性()95. 萃取精餾塔中,萃取劑是從塔()出來。96. 恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時,恒沸劑從塔()出來。97. 均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比丫 1/丫 2應等于()與()之比。98. 在板式塔的吸收中,原料中的平衡常數(shù)小的組分主要在塔內()板被吸收。99. 吸收中平衡數(shù)大的組分主要在塔內()板被吸收。100.吸收中平衡常數(shù)大的組分是()吸收組分。101.吸收中平衡常數(shù)小的組分是()吸收組分。102.吸收因子越大對吸收越()103.溫度越咼對吸收越()104.壓力越咼對吸收越()。105.吸收因子A ()于平
11、衡常數(shù)。106.吸收因子A ()于吸收劑用量L。107.吸收因子A ()于液氣比。108.完成一個給定的分離要求所需功最小的過程是()。109.從節(jié)能的角度分析難分離的組分應放在()分離。110.從節(jié)能的角度分析分離要求咼的組分應放在()分離111.從節(jié)能的角度分析進料中含量高的組分應()分離。112.物理吸附一般為()吸附。113.化學吸附一般為()吸附。114.化學吸附選擇性()。115.物理吸附選擇性()116.吸附負荷曲線是以()橫坐標繪制而成。117.吸附負荷曲線是以()為縱坐標繪制而成。118.吸附負荷曲線是分析()得到的。119. 透過曲線是以()橫坐標繪制而成。120. 透過曲
12、線是以()為縱坐標繪制而成。121. 透過曲線是分析()得到的。122. 透過曲線與吸附符合曲線是()相似關系。第一部分1. 分離劑、混合過程2.分離因子、固有分離因子3.混合過程、分離劑4.分離因子、理想分離因子5.氣液相平衡、板效率6.氣液傳質分離、所有相中溫度壓力相等,每一組分的化學位相等7 Kizi -1, Zi Kj 1、物料平衡和相平衡8.萃取劑回收段9.小10.A、難易程度11塔頂釜兩塊板KV12. 用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔、用再沸器的蒸出塔、用蒸餾塔13. 組成、泡露點方程14. L = AV 15.設計、操作16.分配組分17.yN 1,1 _x、該組分的最大濃度18.y K
13、x 、自身挾帶Kj N,i1,i i 0,i19. L = AV、溫度降低,壓力升高、yN+1,jKx,.,y1Klx0lK:N ,11,1 i U,l20. 廳丄7丄 21. S ' = VK /LV = SL22.塔頂釜兩塊板1 PS P1223. 1個、單向傳質24. 三組分物系中,xa與xs的比值與共沸物中組分 A與組分B的相對量一樣、aB, SB25. 分配組分26.大10K27.貧氣吸收28.熱量衡算、簡捷計算29. aPBS丄P經(jīng)B30.吸收蒸出塔31全回流32.雙向傳質36.吸收蒸出塔33.進料時補加一定的萃取劑34稀釋35.增大37. 溶質由氣相溶于液相,Pi>
14、R*,yi>yi*、虹塵沬“ iKi,38. 清晰分割、非清晰分割39.進料熱焓、熱量衡算40. H、S41.組成的改變、相平衡方程42塔釜43.衡摩爾流44. 對非理想溶液出現(xiàn)不收斂,不歸一,計算易發(fā)散45. 多股進料、側線采出、設中間冷凝或中間再沸器46. 逐板計算、矩陣法、松弛法47.減少塔數(shù)目,節(jié)省能量48. 不穩(wěn)定態(tài)、穩(wěn)定態(tài)、時間間隔 、物料變化49. 通過一定壓力梯度的動量傳遞、通過一定溫度梯度的熱量傳遞或不同溫度物流的直接混合、通過一定濃度梯度的質量傳遞或者不同化學位物流的直接混 合50. 理論板數(shù)、級效率 51.級效率52.分離要求高、最困難53.系統(tǒng)、過程54.可逆55
15、.大于56.溶解能力、擴散能力57.表面吸附、膜的選擇滲透作用58.膜分離、吸附分離59.硅膠、活性氧化鋁、活性炭60.5埃、小于5埃61、機械分離、傳質分離62、平衡分離過程、速率控制過程63、能量、物質64、過濾、離心分離65、膜分離、滲透66、吸收、萃取67、氣相組成和液相組成的比值68、組成69、修正的70、丫 1P10/ 丫 2P2071、化學位72、逸度73、修正的74、露點議程75、16、17、小78、大 79、泡點80、降低落 81、氣液兩相82、過冷液相83、過熱氣相84、氣相85、Ni=Nv-Nc86、固定設計變量、可調設計變量87、可調28、越少89、越多90、不變 91
16、、正92、大33、負 94、增大95、底 96、頂 97、P20、P1098、底99、頂100、難 101、易102、有利103、不利104、有利105、反比106、正比107、正比108、可逆109、最后110、最后111、先分離112、多層113單層114、強115、不強116、距床層入口的距離117、吸附劑中吸附質的濃度118吸附劑 119、時間120、流出物中吸附劑的濃度121、流出物122、鏡面對稱相似關系第二部分選擇題C1. 計算溶液泡點時,若KjXi -1 .0,則說明i 4a. 溫度偏低b.正好泡點c.溫度偏高Cc2. 在一定溫度和壓力下,由物料組成計算出的KiXi -1 .0
17、,且a Zj/K:1,該i 47進料狀態(tài)為a. 過冷液體b.過熱氣體c.汽液混合物3. 計算溶液露點時,若、/心_仁:0,貝U說明22a. 溫度偏低b.正好泡點c.溫度偏高4. 進行等溫閃蒸時,對滿足什么條件時系統(tǒng)處于兩相區(qū)22a.7KjZj .1且 7 Zj/Kj 1 b KiZi .1且 7 Zi/ Ki :1 c' KiZi :但 7 Zj/Kj id.、' KjZj :1且 7 Zj/Kj ::15. 萃取精餾時若泡和液體進料,則溶劑加入位置點:a精餾段上部b.進料板c.提餾段上部6. 在一定溫度和組成下,A,B混合液的總蒸汽壓力為P,若P -Pa,且P PB5, 則該
18、溶液a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物7. 吸收操作中,若要提高關鍵組分的相對吸收率應采用措施是a提高壓力b.升高溫度c.增加液汽比d.增加塔板數(shù)8. 最高恒沸物,壓力增加使恒沸組成中汽花潛熱小的組分a.增加b.不變c.減小9. 選擇的萃取劑最好應與沸低低的組分形成a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液10. 多組分吸收過程采用圖解梯級法的依據(jù)是a.恒溫操作b.恒摩爾流c.貧氣吸收11. 當萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時,可采用下列方法來調節(jié)a加大回流比b.加大萃取劑用量c.增加進料量12. 液相進料的萃取精餾過程,應該從何處加萃取劑a精餾段b.提餾段c.精餾段和進料處d.提餾段和
19、進料板13. 當兩個難揮發(fā)組分為關鍵組分時,則以何處為起點逐板計算44a塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同時算起14. 從塔釜往上逐板計算時若要精餾段操作線方程計算的Xl/Xh j-1比由提餾段操作線方程計算得更大,則加料板為a. j 板 b. j+1 板 c. j+2 板15. 流量加和法在求得Xji后由什么方程來求各板的溫度a.熱量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程16. 三對角矩陣法在求得Xji后由什么方程來求各板的溫度a熱量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程17. 簡單精餾塔是指a. 設有中間再沸或中間冷凝換熱設備的分離裝置b. 有多股進料的分離裝置c. 僅有一股進料且無側線出料和中間
20、換熱設備18. 下面有關塔板效率的說法中哪些是正確的?a.全塔效率可大于1b.總效率必小于1c.Murphere板效率可大于1 d.板效率必小于點效率19. 分離最小功是指下面的過程中所消耗的功a.實際過程b.可逆過程20. 下列哪一個是機械分離過程()a蒸餾b.吸收 c.膜分離d.離心分離21. 下列哪一個是速率分離過程()a蒸餾b.吸收 c.膜分離d.離心分離22. 下列哪一個是平衡分離過程()a蒸餾b.吸收 c.膜分離d.離心分離23. lewis提出了等價于化學位的物理量()a蒸餾b.吸收 c.膜分離d.離心分離24. 二無理想溶液的壓力組成圖中,P-X線是()a.曲線 b.直線c.有
21、最高點d.有最低點25. 形成二元最高溫度恒沸物的溶液的壓力組成圖中,P-X線是()a.曲線 b.直線c.有最高點d.有最低點26. 溶液的蒸氣壓大?。ǎ゛只與溫度有關b.不僅與溫度有關,還與各組分的濃度有關c.不僅與溫度和各組分的濃度有關,還與溶液的數(shù)量有關27. 對兩個不同純物質來說,在同一溫度壓力條件下汽液相平衡K值越大,說明該物質費點()a.越低b.越高c.不一定高,也不一定低28. 汽液相平衡K值越大,說明該組分越()a易揮發(fā)b.難揮發(fā)c.沸點高d.蒸汽壓小29. 氣液兩相處于平衡時()a兩相間組份的濃度相等b.只是兩相溫度相等c.兩相間各組份的化學位相等d.相間不發(fā)生傳質30. 完
22、全不互溶的二元物質,當達到汽液平衡時,兩組分各自呈現(xiàn)的蒸氣壓()a.等于各自的飽和蒸汽壓b.與溫度有關,也與各自的液相量有關c.與溫度有關,只與液相的組成有關31. 完全不互溶的二元物系,當達到汽液平衡時,溶液的蒸氣壓力小()a只與溫度有關b.不僅與溫度有關,還與各組分的濃度有關c.不僅與溫度和各組分的濃度有關,還與溶液的數(shù)量有關32. 完全不互溶的二元物系,沸點溫度()a.等于 P01b.等于 P02c等于 P01+P02d小于 P01+P0233. 完全不互溶的二元物系,沸點溫度()a.等于輕組分組份1的沸點T1sb.等于重組分2的沸點T2sc.大于T1s小于T2sd.小于T1s34. 當
23、把一個常人溶液加熱時,開始產(chǎn)生氣泡的點叫作()a露點b.臨界點c.泡點d.熔點35. 當把一個氣相冷凝時,開始產(chǎn)生液滴的點叫作()a露點b.臨界點c.泡點d.熔點36. 當物系處于泡、露點之間時,體系處于()a.飽和液相b.過熱蒸汽c.飽和蒸汽d.氣液兩相37. 系統(tǒng)溫度大于露點時,體系處于()a.飽和液相b.過熱氣相c.飽和氣相d.氣液兩相38. 系統(tǒng)溫度小于泡時,體系處于()a.飽和液相b.冷液體c.飽和氣相d.氣液兩相39. 閃蒸是單級蒸餾過程,所能達到的分離程度()a很高b.較低c.只是冷凝過程,無分離作用d.只是氣化過程,無分離作用40. 下列哪一個過程不是閃蒸過程()a.部分氣化b
24、.部分冷凝c.等含節(jié)流d.純組分的蒸發(fā)41. 等含節(jié)流之后()a.溫度提高b.壓力提高c.有氣化現(xiàn)象發(fā)生,壓力提高d.壓力降低,溫度也降低42. 設計變量數(shù)就是()a.設計時所涉及的變量數(shù)b.約束數(shù)c.獨立變量數(shù)與約束數(shù)的和d.獨立變量數(shù)與約束數(shù)的差43. 約束變量數(shù)就是()a. 過程所涉及的變量的數(shù)目;b. 固定設計變量的數(shù)目c. 獨立變量數(shù)與設計變量數(shù)的和;d. 變量之間可以建立的方程數(shù)和給定的條件.44. A、B兩組份的相對揮發(fā)度a AB越?。ǎ゛.A、B兩組份越容易分離b.A、B兩組分越難分離c. A、B兩組分的分離難易與越多d. 原料中含輕組分越多,所需的越少45. 當蒸餾塔的回流比
25、小于最小的回流比時()a.液相不能氣化b.不能完成給定的分離任務c.氣相不能冷凝d.無法操作46. 當蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時,可以考慮()a.提高進料量b.降低回流比c.提高塔壓d.提高回流比47. 當蒸餾塔的在全回流操作時,下列哪一描述不正確()a. 所需理論板數(shù)最小b.不進料c.不出產(chǎn)品d.熱力學效率高b. 恒摩爾流不太適合d.是蒸餾過程48. 吉利蘭關聯(lián)圖,關聯(lián)了四個物理量之間的關系,下列哪個不是其中之一()a.最小理論板數(shù)b.最小回流比c.理論版d.壓力49. 下列關于簡捷法的描述那一個不正確()a.計算簡便b.可為精確計算提供初值c.所需物性數(shù)據(jù)少d.計算結果準確50. 如果二元物系,
26、丫 1>1, y 2>1,則此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定51. 如果二元物系,丫 1<1, 丫 2<1,則此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定52. 如果二元物系,丫 1=1, y 2=1,則此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定53. 如果二元物系,A12>0,A21<0,則此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定54. 如果二元物系,A12<0 ,A21>0,
27、則此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定55. 如果二元物系,A12=0,A2仁0,則此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定56. 關于萃取精餾塔的下列描述中,那一個不正確()a.氣液負荷不均,液相負荷大b.回流比提高產(chǎn)品純度提高c. 恒摩爾流不太適合d.是蒸餾過程57. 當萃取精餾塔的進料是飽和氣相對()a.萃取利從塔的中部進入b.塔頂?shù)谝话寮尤隿.塔項幾塊板以下進入d.進料位置不重要58. 萃取塔的汽、液相最大的負荷處應在()a塔的底部b.塔的中部c.塔的項部59. 在均相恒沸物條件下,其飽和蒸汽壓和活
28、度系數(shù)的關系應用()60. 如果二元物系有最低壓力恒沸物存在,則此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不一定61. 關于均相恒沸物的那一個描述不正確()a.P-X線上有最高或低點b.P-Y線上有最高或低點c.沸騰的溫度不變d.部分氣化可以得到一定程度的分離62. 下列哪一個不是均相恒沸物的特點()a.氣化溫度不變b.氣化時氣相組成不變c.活度系數(shù)與飽和蒸汽壓成反比d.冷凝可以分層63. 關于恒沸精餾塔的下列描述中,那一個不正確()a.恒沸劑用量不能隨意調b.一定是為塔項產(chǎn)品得到c.可能是塔頂產(chǎn)品,也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變64. 對一個恒沸精餾過程
29、,從塔內分出的最低溫度的恒沸物()a.定是做為塔底產(chǎn)品得到b.一定是為塔頂產(chǎn)品得到c.可能是塔項產(chǎn)品,也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變65. 吸收塔的汽、液相最大負荷處應在()a塔的底部b.塔的中商c.塔的頂部66. 在吸收操作過程中,任一組分的吸收因子Ai與其吸收率i在數(shù)值上相應是()a.Aiv ib.Ai= ic.Ai> i67. 下列哪一個不是吸收的有利條件()a.提高溫度b.提高吸收劑用量c.提高壓力d.減少處理的氣體量68. 下列哪一個不是影響吸收因子的物理量()a溫度b.吸收劑用量c.壓力d.氣體濃度69. 平衡常數(shù)較小的組分是()a難吸收的組分b.最較輕組份c.揮發(fā)能力大
30、的組分d.吸收劑中的溶解度大70. 易吸收組分主要在塔的什么位置被吸收()a塔頂板b.進料板c.塔底板71. 平均吸收因子法()a. 假設全塔的溫度相等b.假設全塔的壓力相等c.假設各板的吸收因子相等72. 下列哪一個不是等溫吸附時的物系特點()a. 被吸收的組分量很少b.溶解熱小c.吸收劑用量較大d.被吸收組分的濃度高73. 關于吸收的描述下列哪一個不正確()a. 根據(jù)溶解度的差異分離混合物b.適合處理大量大氣體的分離c.效率比精餾低d.能得到高純度的氣體74. 當體系的yi-yi*>0時()a.發(fā)生解吸過程b.發(fā)生吸收過程c.發(fā)生精餾過程d.沒有物質的凈轉移75. 當體系的yi-yi
31、*=0時()a.發(fā)生解吸過程b.發(fā)生吸收過程c.發(fā)生精餾過程d.沒有物質的凈轉移76. 下列關于吸附過程的描述哪一個不正確()a.很早就被人們認識,但沒有工業(yè)化b.可以分離氣體混合物c.不能分離液體混合物d.是傳質過程77. 下列關于吸附劑的描述哪一個不正確()a分子篩可作為吸附劑b.多孔性的固體c.外表面積比內表面積大d.吸附容量有限第二部分1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、.16、17、1819、20、d.21、c22、a23、a24、b25、d.26、b27、a28、a29、c30、a.31、a32、c.33、d.34、c.35、a.36、d37、b
32、.38、b.39、b.40、d.41、d.42、d.43、d.44、b.45、c.46、d.47、d.48、d.49、d.50、a.51、c.52、b.53、a.54、c.55、b.56、b.57、c.5& a.59、a.60、c.61、d.62、d.63、b.64、b.65、a.66、c.67、a.6& d.69、d70、c.71、c.72、d.73、d.74、b.75、d.76、c.77、c.第三部分名詞解釋1. 分離過程:將一股式多股原料分成組成不同的兩種或多種產(chǎn)品的過程。2. 機械分離過程:原料本身兩相以上,所組成的混合物,簡單地將其各相加以 分離的過程。3傳質分離過程
33、:傳質分離過程用于均相混合物的分離,其特點是有質量傳遞 現(xiàn)象發(fā)生。按所依據(jù)的物理化學原理不同,工業(yè)上常用的分離過程又分為平 衡分離過程和速率分離過程兩類。4. 相平衡:混合物或溶液形成若干相,這些相保持著物理平衡而共存的狀態(tài)。 從熱力學上看,整個物系的自由焓處于最小狀態(tài),從動力學看,相間無物質 的靜的傳遞。5. 相對揮發(fā)度:兩組分平衡常數(shù)的比值叫這兩個組分的相對揮發(fā)度。6. 泡點溫度:當把一個液相加熱時,開始產(chǎn)生氣泡時的溫度。7. 露點溫度:當把一個氣體冷卻時,開始產(chǎn)生氣泡時的溫度。8. 氣化率:氣化過程的氣化量與進料量的比值。9. 冷凝率:冷凝過程的冷凝量與進料量的比。10. 設計變量數(shù):設
34、計過程需要指定的變量數(shù),等于獨立變量總數(shù)與約束數(shù)的差。11. 獨立變量數(shù):描述一個過程所需的獨立變量的總數(shù)。12. 約束數(shù):變量之間可以建立的方程的數(shù)目及已知的條件數(shù)目。13. 回流比:回流的液的相量與塔頂產(chǎn)品量的比值。14. 精餾過程:將揮發(fā)度不同的組分所組成的混合物,在精餾塔中同時多次地部 分氣化和部分冷凝,使其分離成幾乎純態(tài)組成的過程。15. 全塔效率:理論板數(shù)與實際板數(shù)的比值。16. 精餾的最小回流比:精餾時有一個回流比下,完成給定的分離任務所需的理 論板數(shù)無窮多,回流比小于這個回流比,無論多少塊板都不能完成給定的分 離任務,這個回流比就是最小的回流比。實際回流比大于最小回流比。17.
35、 理論板:離開板的氣液兩相處于平衡的板叫做理論板。18. 萃取劑的選擇性:加溶劑時的相對揮發(fā)度與未加溶劑時的相對揮發(fā)度的比值。19. 萃取精餾:向相對揮發(fā)度接近于1或等于1的體系,加入第三組分P,P體 系中任何組分形成恒沸物,從塔底出來的精餾過程。20. 共沸精餾:向相對揮發(fā)度接近于1或等于1的體系,加入第三組分P,P體 系中某個或某幾個組分形成恒沸物,從塔頂出來的精餾過程。21. 吸收過程:按混合物中各組份溶液度的差異分離混合物的過程叫吸收過程。22. 吸收因子:操作線的斜率(L/V)與平衡線的斜率(KI)的比值。23. 絕對吸收率:被吸收的組分的量占進料中的量的分率。24. 熱力學效率:可
36、逆功與實際功的比值。25. 膜的定義:廣義上定義為兩相之間不連續(xù)的區(qū)間。26. 半透膜:能夠讓溶液中的一種或幾種組分通過而其他組分不能通過的這種選 擇性膜叫半透膜。27. 滲透:當用半透膜隔開沒濃度的溶液時,純溶劑通過膜向低高濃度溶液流動 的現(xiàn)象叫滲透。28. 反滲透:當用半透膜隔開不同濃度的溶液時,純溶劑通過膜向低濃度溶液流 動的現(xiàn)象叫反滲透。29. 吸附過程:當用多幾性的固體處理流體時,流體的分子和原子附著在固體表 面上的現(xiàn)象叫吸附過程。30. 表觀吸附量:當用M千克的多孔性的固體處理體積是 V的液體時,溶液原 始濃度為,吸附達到平衡時的濃度為,則表觀吸附量(每千克吸附吸附的吸 附質的量)
37、為:Co吸附達到平衡時的濃度為C*,則表觀吸附量(每千克吸附吸 附的吸質的量)為:第四部分問答題1.已知A ,B二組分的恒壓相圖如下圖所示,現(xiàn)有一溫度為T0原料經(jīng)加熱后出 口溫度為T4過加器前后壓力看作不變。試說明該原料在通過加熱器的過程 中,各相應溫度處的相態(tài)和組成變化的情 況?t0過冷液體,t1飽和液體,t2氣夜兩相,t3飽和氣體,t4過熱氣體,組成等于組成等于XFXF2.3.4.y>x f >x組成等于組成等于XFXF簡述絕熱閃蒸過程的特點絕熱閃蒸過程是等焓過程,要吸收熱量,由于是絕熱過程,只能吸收本身的熱量,因此,體系的漫度降 低。圖中A塔的操作壓力量對比20atm,塔底產(chǎn)
38、品經(jīng)節(jié)流閥后很快進入 B塔。B 塔的操作壓力 為10atm,試問:a. 液體經(jīng)節(jié)流后會發(fā)生哪些變化?b. 如果B塔的操作壓力為5atm時,會與 在某些方面10atm下的情況有何不同?(1) 經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生,由于氣化要吸 收自身的熱量,系統(tǒng)溫度將降低。(2) B塔的操作壓力為5atm時比操作壓力 為10atm時氣化率大,溫度下降幅度也大節(jié)流后壓力降低,所以會有汽化現(xiàn)象發(fā)生,汽化普通精餾塔的可調設計變量是幾個?試按設計型和操作型指定設計變量。 普通精餾塔由4個可調設計變量。按設計型:兩個分離要求、回流比、再沸器蒸出率; 按操作型:全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回流比、塔頂產(chǎn)品的流量。 簡述逐板
39、的計算進料位置的確定原則。使全塔理論板數(shù)最少為原則,看分離效果的好壞來確定。從塔底向上計算 時,Xlk/xhk越大越好,從塔項往下計算時,yik/yhk越小越好。5.6. 簡述逐計算塔頂?shù)呐袛嘣瓌t使全塔理論板數(shù)最少為原則,看分離效果的好壞來確定X|kXk()n (比)d 即 XhkXhk則第n板既為塔頂板7. 簡述逐計算的計算起點的選擇原則。以組分的組成估算最精確的誤差最小的那塊板開始逐板計算8. 簡述精餾過程最小回流時的特點。最小回流比是餾的極限情況之一,此時,未完成給定的分離任務,所需要理 論經(jīng)板數(shù)無窮多,如果回流比小于最小回流比,則無論多少理論板數(shù)也不能 完成給定的分離任務。9. 簡述精
40、餾過程全回流的特點。全回流是精餾的極限情況之一。 全回流所需的理論板數(shù)最少。 此時,不進料, 不出產(chǎn)品。10. 簡述捷法的特點。簡捷法是通過N、Nm、R、Rm四者的關系計算理論的板數(shù)的近似計算法,其 計算簡便,不需太多物性數(shù)據(jù),當要求計算精度高時,不失為一種快捷的方 法,也可為精確計算提供初值。11. 簡述萃取塔操作要注意的事項。a. 氣液相負荷不均,液相負荷遠大于氣相負荷;b. 塔料的溫度要嚴控制;c. 回流比不能隨意調整。12. 萃取精餾塔如果不設回收段,把萃劑與塔頂回流同時都從塔頂打入塔內,將會產(chǎn)生什 么后果,為什么?在萃取精餾中不設回收段,將會使入塔頂?shù)妮腿┑貌坏交厥眨敭a(chǎn)品夾 帶萃取劑,從而影響產(chǎn)品的純度,使塔頂?shù)貌坏郊儍舻漠a(chǎn)品。13. 根據(jù)題給的X-Y相圖,回答以下問題:a. 該系統(tǒng)在未回萃取劑P時是正偏差是負偏差系統(tǒng)?有最高還是最低溫度的 恒沸物?b. 回入萃取劑之后在精餾段和提餾段利還是利?a. 該系統(tǒng)在未加萃劑P時是正偏差系統(tǒng),有最低溫度的恒沸物。b. 加入萃取劑之后在精餾段有利,固原來有恒沸物,P加入之后恒沸物消失;在提餾段是不利,因P加入之后體系中組分的相對揮發(fā)度降低。14. 從熱力學角度簡述萃取劑的選擇原則。萃取應能使的體系的相對揮發(fā)度提高,即與塔組分形成正偏差,與塔組分形成負偏差或者理想溶液。15. 工藝角度簡述萃劑的
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