藥劑學(xué)考試題

1、單項(xiàng)選擇題1 .有“萬能溶媒”之稱的是（）A、乙醇B、廿油C、液體石蠟 D、二甲基亞碉2 .對(duì)糖漿劑說法錯(cuò)誤的是（）A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn)B、可作矯味劑，助懸劑C、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制D、糖漿劑為高分子溶液3 .安甑宜用（）方法滅菌A、紫外滅菌B、干熱滅菌C、濾過除菌D、輻射滅菌4 .注射用水除符合蒸儲(chǔ)水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過（）檢查A、細(xì)菌B、熱原C、重金屬離子 D、氯離子5 .焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、金屬離子絡(luò)合劑C、穩(wěn)定劑D、抗氧劑6 .注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查B、調(diào)節(jié)p

2、H應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C、應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D、不含任何活的微生物7 .對(duì)維生素C注射液表述錯(cuò)誤的（）A、采用100 C流通蒸氣15min滅菌B、配制時(shí)使用注射用水需用二氧化碳飽和C、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑D、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié) pH使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛8 .對(duì)固體劑型表述錯(cuò)誤的是（）A、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細(xì)粉中溶出速率B、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢C、要經(jīng)過崩解、溶出后才能被吸收D、 固體劑型藥物溶出方程為 dc/dt=-KS （CS-C ）9 .最常用的藥用拋射劑有（）A、惰性氣體B、低級(jí)烷烽C、氟氯烷烽D、氧氣10 .不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是（）A

3、、能選擇性地分布于某些組織和器官B、延長藥效C、與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似 D、毒性大，使用受限制叮叮小文庫11 ?糖漿劑的含糖量應(yīng)為（）g/mL以上A. 65% B.70% C.80% D,85%12?當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（）A.過篩混合B.濕法混合C.等量遞加法D.直接攪拌法13?在一定滅菌溫度（T）、Z值為10C所產(chǎn)生的滅菌效果與 121C、Z值為10C 所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間（min）為（）。A. D 值 B. F 值 C. F 0 值 D. A 值14.下列不屬于脂質(zhì)體質(zhì)量評(píng)價(jià)的是（）。A.包封率和載藥量 B.形態(tài)與粒徑分布 C.滲漏率D.體外釋放度15?緩

4、控釋制劑釋放度最后取樣點(diǎn)的累積釋放率應(yīng)（）。A. <50% B. >50% C. <75% D .>75%16 ?流通蒸氣滅菌溫度為（）。A. 121 C B. 100C C. 115C D. 80 C17 . TDDS中不屬于經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的材料是（）。A.丙二醇 B. Azone C.硬脂酸鈉 D. DMSO18 .利用電阻與粒子體積關(guān)系原理測定粒徑的方法為A.庫爾特計(jì)數(shù)法B.比表面積法、C.沉降法、D.氣體透過法19?具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是（）A.卵磷脂B.肥皂C.吐溫一80 D.司盤一8020 .吸入氣霧劑的藥物粒徑應(yīng)控制在（）以下A. 1 P m B. 2

5、0 （im C. 10 P m D. 5 ym21 .下述中哪相不是影響粉體流動(dòng)性的因素（）。A粒子的大小及分布B含濕量C加入其他成分D潤濕劑22 .藥劑學(xué)概念正確的表述是A研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)23 .下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是（）A、 藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑D、同一種藥物的不同劑

6、型其臨床應(yīng)用是相同的24 .不屬于真溶液型液體藥劑的是（）A、碘甘油B、樟腦醋C、薄荷水D、PVP溶液25 .作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是（）A、F值B、。值C、D值D、Z值叮叮小文庫26 .我國法定制備注射用水的方法為（）A、離子交換樹脂法B、電滲析法C、重蒸儲(chǔ)法D、凝膠過濾法27.大量注入低滲注射液可導(dǎo)致（）A、紅細(xì)胞死亡 B、紅細(xì)胞聚集 C、紅細(xì)胞皺縮 D、溶血28您入氣霧劑中藥物的主要吸收部位在（）A、氣管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡29微囊劑與膠囊劑比較，特殊之處在于（）A、可使液體藥物粉末化B、增加藥物穩(wěn)定性C、提高生物利用度D、藥物釋放延緩30 .對(duì)緩控釋制劑敘述正確的是（）A、所

7、有藥物都可用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿〣、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片C、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小D、緩釋制劑可克服普通制劑給藥的峰谷現(xiàn)象31 .有關(guān)親水膠體的敘述，正確的是（）A、親水膠體外觀澄清B、加大量電介質(zhì)會(huì)使其沉淀C、分散相為高分子化合物的分子聚集體D、親水膠體可提高疏水膠體的穩(wěn)定性32 .對(duì)液體制劑說法錯(cuò)誤的是（）A、液體制劑中藥物粒子分散均勻B、某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對(duì)胃腸道的刺激性C、固休藥物制成液體制劑后，有利于提高生物利用度D、液體制劑在貯存過程中不易發(fā)生霉變33 .注射劑的制備中，潔凈

8、度要求最高的工序?yàn)椋ǎ〢、配液B、過濾C、灌封D、滅菌34 .冷凍干燥正確的工藝流程為（）A、 測共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華一干燥 B、測共熔點(diǎn)一預(yù)凍一干燥一升華B、C、預(yù)凍-測共熔點(diǎn)一升華一干燥 D、預(yù)凍一測共熔點(diǎn)一干燥一升華35 .配制1%鹽酸普魯卡因注射液200mL,需加氯化鈉（）使成等滲溶液。（鹽酸 普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）A、1.44 g B、1.8 g C、2 g D、0.18 g36 .注射用油的質(zhì)量要求中（）A、酸價(jià)越高越好B、碘價(jià)越高越好 C、酸價(jià)越低越好 D、皂化價(jià)越高越好37 .不宜制膠囊的藥物為（）A、酸性液體B、難溶性C、貴重D、小劑量38 .對(duì)氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是

9、（）A、使用方便，可避免藥物對(duì)置腸刺激叮叮小文庫B、成本低，有內(nèi)壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸C、可用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量D、不易被微生物污染39淡于緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A、可減少用藥次數(shù)B、處方組成中一般只有緩釋藥物C、血藥濃度平穩(wěn) D、不適宜于半衰期很短的藥物40 .有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是（）A、環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物B、是由6-10個(gè)葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物C、結(jié)構(gòu)為中空?qǐng)A筒型D、以B -環(huán)糊精溶解度最大41 .片劑輔料中既可以做填充劑又可以做粘合劑和崩解劑的物質(zhì)是（）A ?糊精B.微晶纖維素C?竣甲基纖維素鈉D.微粉硅膠42?下述哪種增加溶

10、解度的方法利用了增溶原理（）。A ?制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1: 1.2增加至1: 50C.洋地黃毒甘可溶于水和乙醇的混合溶劑中D ?用聚山梨酯80增加維生素43 .下列關(guān)于冷凍干燥的正確表述（）A.冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解B.冷凍干燥是在真空條件下進(jìn)行，所出產(chǎn)品不利于長期儲(chǔ)存C.冷凍干燥應(yīng)在水的三相點(diǎn)以上的溫度與壓力下進(jìn)行D.冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程44 .以下關(guān)于等滲溶液和等張溶液的敘述，正確的是（）。A. 0.9%的氯化鈉既等滲又等張B.等滲是生物學(xué)概念C.等張是物理化學(xué)概念D.等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液45 .

11、可作為緩釋型薄膜包衣材料的是（）。A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.聚維酮D.玉米骯46 .表面活性劑中毒性最小的是（）。A.陽離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.氨基酸型兩性離子表面活性劑47 .當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（）。A.過篩混合B.濕法混合C.等量遞加法D.直接攪拌法叮叮小文庫48 .固體分散體中藥物溶出速度表述正確的是（）。A.分子態(tài)無定形微晶態(tài)B.無定形微晶態(tài)分子態(tài)C.分子態(tài)微晶態(tài)無定形D.微晶態(tài)分子態(tài)無定形49 .緩控釋制劑的體外釋放度至少應(yīng)測（）個(gè)取樣點(diǎn)。A. 1 B. 2 C.3 D. 450 .下列有關(guān)藥物透皮給藥系統(tǒng)的敘述，正確

12、的是（）。A.藥物分子量大有利于吸收B.藥物熔點(diǎn)高有利于吸收C.透皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血液，避免首過效應(yīng)D.劑量大的藥物適合透皮給藥二、多項(xiàng)選擇題1 .劑型在藥效的發(fā)揮上作用有（）A、改變作用速度B、改變作用性質(zhì) C、降低毒副作用D、改變作用強(qiáng)度2 .乳劑的變化可逆的是（）A、合并B、酸敗C、絮凝D、分層3 .有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、灌封后的注射劑必須在12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌B、濾過除菌法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法C、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性溶液中最小D、在達(dá)到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時(shí)間4 .關(guān)于干燥的敘述，正確的是（）A

13、、溫度越高越好 B、空氣的濕度越小越好C、干燥壓力越小越好D、干燥面積越大越好5 .包腸溶衣的目的是（）A、避免藥物被置液破壞B、避免藥物被腸液破壞C、減少藥物對(duì)W的刺激D、增加在腸道中吸收的藥物的作用6 .全身作用栓劑的基質(zhì)選用，一般原則是（）A、親水性藥物選擇親水性基質(zhì)B、親水性藥物選擇油溶性基質(zhì)C、油溶性藥物選擇油溶性基質(zhì)D、油溶性藥物選擇親水性基質(zhì)7氣霧劑由（）組成A、藥物與附加劑B、拋射劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)8 .減少藥物溶出可通過（）叮叮小文庫A、控制難溶性藥物粒徑B、將藥物混懸于植物油中制成油溶液型注射劑C、將藥物包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型D、將藥物包裹于親水性膠

14、體骨架中，制成適宜劑型9 .脂質(zhì)體的制法有（）A、超聲分散法B、熔融法C、薄膜分散法D、注入法10、減少藥物溶出可通過（）A、 控制難溶性藥物粒徑B、將藥物混懸于植物油中制成油溶液型注射劑C、將藥物包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型D、將藥物包裹于親水性膠體骨架中，制成適宜劑型11?藥典是（）A、藥典由藥典委員會(huì)編寫B(tài)、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)C、藥典中收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)D、藥典是國家頒布的藥品集12 .有關(guān)混懸液的說法錯(cuò)誤的是（）A、混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、藥物制成混懸液可延長藥效C、難溶性藥物常制成混懸液D、毒劇性藥物常制成混懸液13

15、 .注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)是（）A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品C、 含水量低D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性14 .用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵在于（）A、控制好明膠、甘油、水三者的比例B、控制好膠液粘度C、注意藥液、膠液及冷卻液三者的密度D、控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的干燥溫度15制備片劑時(shí)，發(fā)生裂片的原因是（）A、壓片時(shí)壓力過大 B、選用粘合劑不當(dāng)C、顆粒過分干燥D、潤滑劑用量使用過多16 .對(duì)栓劑基質(zhì)要求有（）A、在室溫下易軟化、熔化或溶解 B、與主藥無配伍禁忌叮叮小文庫C、對(duì)粘膜無刺激 D、在體溫下易軟化、熔化或溶解17

16、.拋射劑的作用是（）A、藥物的溶劑B、藥物的穩(wěn)定劑 C、噴射藥物的動(dòng)力 D、使藥物成氣體18 .環(huán)糊精包合物在藥劑中常用于（）A、提高藥物溶解度 B、液體藥物粉末化C、提高藥物穩(wěn)定性 D、制備靶向制劑19 .常見的膜控釋制劑有（）A、胃內(nèi)漂浮片B、眼用控釋膜C、微孔膜包衣D、皮膚用控釋制劑20 .減少藥物溶出可通過（）A、 控制難溶性藥物粒徑B、將藥物混懸于植物油中制成油溶液型注射劑C、將藥物包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型D、將藥物包裹于親水性膠體骨架中，制成適宜劑型21 ?藥物制劑的目的是（）A、滿足臨床需要B、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要C、使美觀D、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存22 .按分散系統(tǒng)可將

17、液體藥劑分為（）A、真溶液B、膠體溶液C、混懸液D、乳濁液23 .注射劑配制時(shí)要求是（）A、 注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌B、配制方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問題的原料應(yīng)用稀配法C、對(duì)于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用D、所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)24?賁霧干燥的特點(diǎn)是（）A、適用于熱敏性物料B、可得粉狀制品C、可得顆粒狀制品D、是瞬間干燥25 .可掩蓋藥物的不良嗅味的是（）A、散劑B、顆粒劑C、膠囊劑D、包衣片26 .栓劑在直腸吸收主要通過（）A、直腸下靜脈和肛門靜脈一骼內(nèi)靜脈一下腔靜脈一大循環(huán)B、 直腸淋巴系統(tǒng)C、直腸下靜脈和肛門靜脈一肝臟一大循環(huán)D

18、、直腸上靜脈一門靜脈一肝臟一大循環(huán)27 .下列可增加藥物的溶出速率的是（）A、固體分散體B、禺環(huán)糊精包合物 C、脂質(zhì)體D、胃內(nèi)漂浮制劑28 .微囊中藥物通過（）等機(jī)理釋放A、擴(kuò)散B、溶解C、降解D、崩解29 .廂式干燥時(shí)，應(yīng)注意（）叮叮小文庫A、濕顆粒制好后應(yīng)迅速干燥B、控制厚度，不要超過2cmC、溫度視藥物的性質(zhì)而定并緩慢升溫D、勤翻動(dòng)30 .對(duì)高分子溶液說法正確的是（）A、當(dāng)溫度降低時(shí)會(huì)發(fā)生膠凝B、無限溶脹過程常需加熱或攪拌C、制備高分子溶液時(shí)應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤和分散31 .按形態(tài)分類，可將藥物劑型分為（）A、液體分散系統(tǒng)B、固體分散系統(tǒng)

19、C、氣體分散系統(tǒng)D、半固體分散系統(tǒng)32 .注射劑安顫的材質(zhì)要求是（）A、足夠的物理強(qiáng)度B、具有較高的熔點(diǎn)C、具有低的膨脹系數(shù)D、具有高的化學(xué)穩(wěn)定性33 .制備注射用水的方法有（）A、離子交換法B、重蒸偏法C、反滲透法D、凝膠過濾法34 .關(guān)于流能磨的敘述，正確的是（）A、為非機(jī)械能粉碎B、適合于超微粉碎C、粉碎時(shí)發(fā)生吸熱效應(yīng) D、適合于無菌粉碎35次于粉碎與過篩的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、球磨機(jī)既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求無菌的物料，但對(duì)熱敏感的物料不適用C、工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)來表示，即每一厘米長度上篩孔的數(shù)目D、粉碎度用n來表示，即n = d粉

20、碎前/d粉碎后36.浸出制劑的特點(diǎn)有（）A、具有多成分的綜合療效B、適用于不明成分的藥材制備C、服用劑量少D、藥效緩和持久37栓劑的特點(diǎn)有（）A、藥物不受胃腸pH或酶的破壞B、避免藥物對(duì)胃粘膜刺激C、大部分藥物不受肝臟代謝 D、適用于不愿口服給藥的患者38 .膜劑的優(yōu)點(diǎn)是（）A、含量準(zhǔn)確B、可以控制藥物的釋放C、制備簡單D、載藥量高，適用于大劑量的藥物39 .透皮給藥系統(tǒng)常由（）組成A、裱背層B、藥物貯庫C、控釋膜D、粘附層E、保護(hù)膜40 .哪些藥物不宜制成長效制劑（）叮叮小文庫A、生物半衰期短的（小于1h）藥物B、生物半衰期長的（大于24h）藥物C、一次劑量很大（大于1g）藥物 D、溶解度很

21、小，吸收無規(guī)律的藥物 E、藥效強(qiáng)烈藥物41 ?下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述正確的有（）A.痔瘡栓是局部作用的栓劑B.局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度快的栓劑基質(zhì)C.水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢D.脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效E.甘油明膠基質(zhì)常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì) 42.影響藥材浸出的因素有（）A.藥材粒度B.藥材成分C.浸提的器具D.浸提溫度、時(shí)間E.浸提壓力43.A.有利于藥物的穩(wěn)定C.改善溶出度提高生物利用度44.新藥申請(qǐng)需做的項(xiàng)目有（難溶性藥物微粉化的目的是（）B.改善藥物在制劑中的分散性D.減少對(duì)置腸道的刺激E.改善制劑的口感藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于 ）影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.經(jīng)典恒溫法試驗(yàn)D.長期試驗(yàn)E.活化能估計(jì)法45?片劑崩解遲緩的原因有（）A.崩解劑用量不足B.崩解劑用量過大C.粘合劑粘性太強(qiáng)D.粘合劑粘性太弱E.壓力過大46、下列關(guān)于粉體學(xué)的描述正確的是（）A.庫爾特法測得的粒徑為體積等價(jià)徑B.沉降法測得的粒徑為面積等價(jià)徑C.粉體的真密度大于粒密度D.休止角越大說明流動(dòng)性越好