第節(jié)伴性遺傳(yao)

1、男性：男性：4444（常）（常）+XY+XY女性：女性：4444（常）（常）+XX+XX最常見是以下兩種方式最常見是以下兩種方式XY型性別決定型性別決定ZW型性別決定型性別決定一、性別決定方式一、性別決定方式XY型型性性別別決決定定男性男性()女性女性()以以人人為為例例44（常）（常）+ XY（性（性) 44（常）（常）+ XX（性）（性）22+ 22+ X X22+ 22+ X X22+ 22+ Y Y44+XX（女孩）（女孩）44+XY（男孩）（男孩）雄性 雌性zzzw雄性（雄性（ ）ZZZZ雌性（雌性（ ）ZWZWZ WZ WZ ZZ ZZ ZZ ZWW配子配子后代后代雄性雄性雌性雌性

2、關(guān)鍵：關(guān)鍵：雌性雌性能產(chǎn)生兩種不同類型的卵子能產(chǎn)生兩種不同類型的卵子ZW型型性性別別決決定定的的一一般般方方式式舉例舉例家蠶、蛾類、鳥類、一些兩棲類和爬行類家蠶、蛾類、鳥類、一些兩棲類和爬行類的性別決定皆屬此種類型。的性別決定皆屬此種類型。抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病女性患者多于男性女性患者多于男性二：伴性遺傳二：伴性遺傳病例一：人類紅綠色盲癥病例一：人類紅綠色盲癥 紅綠色盲患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。紅綠色盲患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 道爾頓道爾頓 第一個發(fā)現(xiàn)第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。的色盲癥患者。色盲癥又稱色盲癥又稱

3、道爾頓癥道爾頓癥有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝數(shù)字五十八，數(shù)字五十八，黃黃5紅紅87性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXb正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲XBYXbY正常正常色盲色盲你能說出為什么色盲患者中，男性多于女性？你能說出為什么色盲患者中，男性多于女性？ XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (攜帶者攜帶者) ) XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者2.2.紅綠色盲的紅綠色盲的6 6種婚配方式種婚配方式親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX

4、YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 1男性的色盲基因只傳女兒男性的色盲基因只傳女兒親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1男性的色盲基因來自母親男性的色盲基因來自母親親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲X XBbX Yb配子配子X BX bXbY 子代子代X XBbX XbbX YBX Yb女性攜帶者女性攜帶者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ：

5、 1 ： 1女性色盲，其父肯定色盲女性色盲，其父肯定色盲親代親代配子配子子代子代女性色盲女性色盲男性正常男性正常X XbbX YBX XBbX YbX bX BY 女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲1 ： 1女性色盲，其子肯定色盲女性色盲，其子肯定色盲3. 3. 伴伴X X隱性基因控制性狀的特點隱性基因控制性狀的特點男性患者多于女性男性患者多于女性通常為交叉遺傳、通常為交叉遺傳、隔代遺傳隔代遺傳外公外公 女兒女兒 外孫外孫XbYXBXbXbY女性患病，其父親和兒子一定患病女性患病，其父親和兒子一定患病 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）病例二：病例二：抗維生素抗維生素D D

6、佝僂病佝僂病由位于由位于X染色體上的顯性染色體上的顯性致病基因控制的一種遺致病基因控制的一種遺傳性疾病。傳性疾病。患者由于對磷、患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。生長緩慢等癥狀。小組討論：小組討論：受受X X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D D）的控）的控制，制，情況會怎樣情況會怎樣?女性患者：女性患者：XDXD， XDXd女性正常：女性正常：XdXd男性患者：男性患者：XDY男性正常：男性正常：XdY伴伴X X顯性遺

7、傳病的特點顯性遺傳病的特點 女性患者多于男性女性患者多于男性 具有連續(xù)現(xiàn)象具有連續(xù)現(xiàn)象 男性患病，其母親和女兒一定患病男性患病，其母親和女兒一定患病 （父患女必患，子患母必患）（父患女必患，子患母必患）病例三：病例三：外耳道多毛癥外耳道多毛癥伴伴Y Y染色體遺傳病特點染色體遺傳病特點父傳子，子傳孫，傳男不傳女。父傳子，子傳孫，傳男不傳女。其他伴性遺傳：其他伴性遺傳：1 1、人類中血友病的遺傳、人類中血友病的遺傳2 2、動物中果蠅眼色的遺傳、動物中果蠅眼色的遺傳3 3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示）（圖示）4 4、雌雄異株植物的、雌雄異株植物的 某些性

8、狀的遺傳某些性狀的遺傳血友病血友?。?血友病患者的血漿中缺少血友病患者的血漿中缺少抗血抗血友病球蛋白友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳血友病的遺傳與色盲的遺傳相同相同，其正常基因（其正?；颍℉）和致病基因（）和致病基因（h）也只位于也只位于X 染色體染色體上。上。1.1.性別決定方式有性別決定方式有XYXY型、型、ZWZW型型三三. . 伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實踐中的應(yīng)

9、用 蘆花雞的性別決定方式是：蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型型 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色體，性染色體， 雌性雌性: : 異型的異型的 ZWZW 性染色體。性染色體。 蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性染色體上的顯性基因（基因（B B）決定，即：）決定，即：Z ZB B 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 則為則為: Z: Zb bZBWZbZbP蘆花蘆花 雌雌非蘆花非蘆花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非蘆花非蘆花 雌雌蘆花蘆花 雄雄遺傳系譜的判定思路遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。ㄒ唬┤祟愡z傳病：遺遺傳傳病病隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病

10、性染色體隱性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y 染色體上基因（無論是染色體上基因（無論是顯性顯性或或隱性隱性）的伴性遺傳，）的伴性遺傳， 在系譜中應(yīng)是在系譜中應(yīng)是男傳男男傳男。人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無中生有為隱性）無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡窮盡”即患者全為

11、男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。（2 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無為顯性，生女有中生無為顯性，生女正常為常顯。正常為常顯。（4 4）伴）伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。3.3.不確定的類型：不確定的類型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無性別差異、男女患

12、者各半，）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。練一練練一練 1 1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴伴Y 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白

13、化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：比較可知：常染色體上遺傳病與性

14、別無關(guān)，即子常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 練習(xí)練習(xí)22 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱常隱伴伴X 顯性顯性伴伴X 隱性隱性4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_個是紅綠色盲。 3.3.判斷題：判斷題： （1）母親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病

15、患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。 21/2一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/16 一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母傳給男孩。 說

16、明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子答案：答案：D D 假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的的( )( )。A A、由常染色體決定的、由常染色體決定的 B B、由、由X X染色體決定的染色體決定的C C、由、由Y Y染色體決定的染色體決定的 D D、由性染色體決定的、由性染色體決定的C 練

17、習(xí)一練習(xí)一 熊貓的精原細胞中有熊貓的精原細胞中有4242條染色體，它的次條染色體，它的次級精母細胞處于后期時，細胞內(nèi)染色體的可能組成級精母細胞處于后期時，細胞內(nèi)染色體的可能組成是是 （ ） A.20.20條常染色體條常染色體 + + X B.20.20條常染色體條常染色體 + + Y C.40.40條常染色體條常染色體 + + XY D.40.40條常染色體條常染色體 + + XX解解析析1 1、精原細胞中有、精原細胞中有4242條染色體，其組成是條染色體，其組成是4040條常染條常染 色體和一對性染色體色體和一對性染色體XY ；2 2、處于次級精母細胞時，染色體組成是、處于次級精母細胞時，染

18、色體組成是2020條常染條常染 色體和一條性染色體色體和一條性染色體X或或Y；3 3、處于后期時，染色體暫時、處于后期時，染色體暫時加倍加倍，其組成為，其組成為4040條條 常染和兩條性染色體常染和兩條性染色體XX或或YY。 練習(xí)二練習(xí)二 某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在后期，可能存在 （ ） A. .兩個兩個Y染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 B. .一個一個X，一個，一個Y，一個色盲基因，一個色盲基因 C. .兩個兩個X染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 D. .一個一個X，一個，一個Y，兩個色盲基因，兩個色盲基因解解析析

19、1 1、處于后期時，染色體暫時、處于后期時，染色體暫時加倍加倍，其組成為兩個，其組成為兩個 性染色體性染色體XX 或或YY，有兩個色盲基因，有兩個色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色體上。染色體上。 練習(xí)三練習(xí)三 有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是 （ ） A.50% .50% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25.6.25 解析解析 1 1

20、、血友病是、血友病是X 染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（Xh）控制）控制 的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因 （a ）控制的遺傳病。）控制的遺傳病。2 2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每對性狀的遺傳情況：、每對性狀的遺傳情況：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4

21、 4、患兩病的幾率、患兩病的幾率 = 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 練習(xí)六練習(xí)六 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性，隱性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：染色體上，據(jù)圖回答： （1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型為型為_，這時，這時6 6與與7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6與與4 4的基因型的基因型是否一定相同是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2） 9 9可能為純合體可能為純合體的幾率為的幾率為_。 （3 3）1313的致病基因來自的致病