遺傳學(xué)課后題1-6-2

1、1 緒論1 1、遺傳學(xué)發(fā)展史上有三個重要的里程碑、遺傳學(xué)發(fā)展史上有三個重要的里程碑. . 第一個里程碑：第一個里程碑：1919世紀(jì)中葉世紀(jì)中葉, ,由孟德爾在由孟德爾在18651865年年根據(jù)八年的豌豆雜交試驗(yàn)根據(jù)八年的豌豆雜交試驗(yàn), ,首先提出遺傳因子的概念首先提出遺傳因子的概念, ,并提出了基本的遺傳法則并提出了基本的遺傳法則, ,即分離定律和自由組合定即分離定律和自由組合定律。律。 第二個里程碑：第二個里程碑：2020世紀(jì)初世紀(jì)初,1900,1900年年, ,孟德爾的經(jīng)孟德爾的經(jīng)典遺傳規(guī)律被重新發(fā)現(xiàn)典遺傳規(guī)律被重新發(fā)現(xiàn). .摩爾根提出了連鎖與交換定摩爾根提出了連鎖與交換定律。律。 第三個

2、里程碑：第三個里程碑：19531953年年,Waston,Waston和和CrickCrick首先提首先提出了出了DNADNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。3 3、顆粒遺傳與融合遺傳、顆粒遺傳與融合遺傳 融合遺傳（融合遺傳（blending inheritanceblending inheritance） ：雙親：雙親的遺傳特性類似混合的液體存于子代中，它們互相的遺傳特性類似混合的液體存于子代中，它們互相融合在一起是不可分的。但它無法解釋突變性狀是融合在一起是不可分的。但它無法解釋突變性狀是可以遺傳的?？梢赃z傳的。 顆粒遺傳（顆粒遺傳（particular inheritancepartic

3、ular inheritance）：孟）：孟德爾于德爾于18651865年發(fā)現(xiàn)豌豆雜種后代性狀分離和自由組年發(fā)現(xiàn)豌豆雜種后代性狀分離和自由組合的遺傳定律后，提出了遺傳因子概念，并且他認(rèn)合的遺傳定律后，提出了遺傳因子概念，并且他認(rèn)為這些遺傳因子互不融合，互不干擾，獨(dú)立分離，為這些遺傳因子互不融合，互不干擾，獨(dú)立分離，自由組合，具有顆粒性，因此稱為顆粒遺傳。自由組合，具有顆粒性，因此稱為顆粒遺傳。 將將A A羊卵細(xì)胞的細(xì)胞羊卵細(xì)胞的細(xì)胞核抽出，再將核抽出，再將B B羊乳羊乳腺細(xì)胞的細(xì)胞核取出，腺細(xì)胞的細(xì)胞核取出，注入注入A A羊無核卵細(xì)胞羊無核卵細(xì)胞中，得到具有中，得到具有B B羊細(xì)羊細(xì)胞核的卵細(xì)

4、胞。這個胞核的卵細(xì)胞。這個卵細(xì)胞經(jīng)過分裂形成卵細(xì)胞經(jīng)過分裂形成小小的胚胎。再將這小小的胚胎。再將這個胚胎移入個胚胎移入C C羊的子羊的子宮內(nèi)。宮內(nèi)。5、克隆羊的產(chǎn)生：克隆羊的產(chǎn)生： 克隆技術(shù)是若干細(xì)胞工程技術(shù)的組合和優(yōu)化?？寺〖夹g(shù)是若干細(xì)胞工程技術(shù)的組合和優(yōu)化。首先是采集卵子，并通過顯微操作使核質(zhì)分離，首先是采集卵子，并通過顯微操作使核質(zhì)分離，使卵失去原有的遺傳物質(zhì)，僅余細(xì)胞質(zhì)；其次采使卵失去原有的遺傳物質(zhì)，僅余細(xì)胞質(zhì)；其次采用細(xì)胞融合技術(shù)，使供體的乳腺組織細(xì)胞的核移用細(xì)胞融合技術(shù)，使供體的乳腺組織細(xì)胞的核移入到無核卵細(xì)胞中；核質(zhì)融合的卵通過體外培養(yǎng)入到無核卵細(xì)胞中；核質(zhì)融合的卵通過體外培養(yǎng)發(fā)

5、育為早期胚胎并移植入假孕母體子宮中發(fā)育為發(fā)育為早期胚胎并移植入假孕母體子宮中發(fā)育為個體。這里至少采用了個體。這里至少采用了核質(zhì)分離核質(zhì)分離、細(xì)胞融合細(xì)胞融合、體體外培養(yǎng)外培養(yǎng)及及胚胎移植胚胎移植等技術(shù)，而且必須密切銜接，等技術(shù)，而且必須密切銜接，充分優(yōu)化。充分優(yōu)化。其一，克隆作為一項(xiàng)新生的科學(xué)技術(shù)手段，為人類其一，克隆作為一項(xiàng)新生的科學(xué)技術(shù)手段，為人類探索生命的奧秘，研究生命的發(fā)生、發(fā)展的規(guī)律提探索生命的奧秘，研究生命的發(fā)生、發(fā)展的規(guī)律提供了一項(xiàng)重要的技術(shù)手段。供了一項(xiàng)重要的技術(shù)手段。其二，克隆技術(shù)在保護(hù)珍稀動物及良種繁育、特異其二，克隆技術(shù)在保護(hù)珍稀動物及良種繁育、特異品種保存方面有巨大的實(shí)

6、用價值。如用克隆技術(shù)大品種保存方面有巨大的實(shí)用價值。如用克隆技術(shù)大量繁殖出瀕臨滅絕的動物，以使其物種不致絕滅。量繁殖出瀕臨滅絕的動物，以使其物種不致絕滅。用用克隆技術(shù)將具有優(yōu)良性狀的個體，像果樹嫁接那克隆技術(shù)將具有優(yōu)良性狀的個體，像果樹嫁接那樣地繁殖開去。樣地繁殖開去。其三，克隆技術(shù)是醫(yī)學(xué)上一個偉大的里程碑。人類其三，克隆技術(shù)是醫(yī)學(xué)上一個偉大的里程碑。人類可以利用可以利用“克隆克隆”技術(shù)復(fù)制出人類器官，以替換人技術(shù)復(fù)制出人類器官，以替換人類自身殘廢或功能不全的器官，或彌補(bǔ)人類自身缺類自身殘廢或功能不全的器官，或彌補(bǔ)人類自身缺失的器官。由于被復(fù)制的器官來源于自身的體細(xì)胞，失的器官。由于被復(fù)制的器

7、官來源于自身的體細(xì)胞，故可將故可將“異體排斥異體排斥”現(xiàn)象減小到最低限度?，F(xiàn)象減小到最低限度。準(zhǔn)備假孕母鼠：將可育雌鼠與輸精管結(jié)扎后絕育準(zhǔn)備假孕母鼠：將可育雌鼠與輸精管結(jié)扎后絕育的雄鼠交配，剌激雌鼠發(fā)生一系列妊娠變化而得到的雄鼠交配，剌激雌鼠發(fā)生一系列妊娠變化而得到假孕母鼠作為受精卵轉(zhuǎn)基因后的養(yǎng)母；假孕母鼠作為受精卵轉(zhuǎn)基因后的養(yǎng)母；受精卵的準(zhǔn)備：可育雌鼠注射孕馬血清與絨毛膜受精卵的準(zhǔn)備：可育雌鼠注射孕馬血清與絨毛膜促性腺激素（促性腺激素（HCGHCG）促使超排卵。處理后與可育雄）促使超排卵。處理后與可育雄鼠交配。次日從輸卵管內(nèi)收集受精卵備用；鼠交配。次日從輸卵管內(nèi)收集受精卵備用；基因?qū)牖驅(qū)?/p>

8、入：用顯微注射裝置將目的基因溶液導(dǎo)入：用顯微注射裝置將目的基因溶液導(dǎo)入受精卵內(nèi)；受精卵內(nèi)；胚胎移植胚胎移植：將已轉(zhuǎn)入基因的受精卵自背部植入假：將已轉(zhuǎn)入基因的受精卵自背部植入假孕母鼠的輸卵管內(nèi)，使胚胎在養(yǎng)母體內(nèi)發(fā)育成熟；孕母鼠的輸卵管內(nèi)，使胚胎在養(yǎng)母體內(nèi)發(fā)育成熟；轉(zhuǎn)基因小鼠的產(chǎn)生：對幼鼠的鑒定：幼鼠發(fā)生斷乳后自尾部提取對幼鼠的鑒定：幼鼠發(fā)生斷乳后自尾部提取DNADNA，與目的基因探針作分子雜交，鑒定外源基因，與目的基因探針作分子雜交，鑒定外源基因是否整合，有整合的鼠稱為首建鼠（是否整合，有整合的鼠稱為首建鼠（founderfounder）；）；建立鼠系，將帶有外源基因的小鼠與未經(jīng)轉(zhuǎn)基因建立鼠系，

9、將帶有外源基因的小鼠與未經(jīng)轉(zhuǎn)基因的小鼠交配、傳代后，后代有的小鼠交配、傳代后，后代有50%50%機(jī)率帶有整合的機(jī)率帶有整合的基因供實(shí)驗(yàn)用。也可將合適的組織進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)建基因供實(shí)驗(yàn)用。也可將合適的組織進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)建立細(xì)胞系；自小鼠內(nèi)臟提取立細(xì)胞系；自小鼠內(nèi)臟提取RNARNA，與目的基因探，與目的基因探針做分子雜交，鑒定外源基因的表達(dá)和表達(dá)的組織針做分子雜交，鑒定外源基因的表達(dá)和表達(dá)的組織特異性。特異性。1 1、生命現(xiàn)象的基礎(chǔ)理論研究、生命現(xiàn)象的基礎(chǔ)理論研究1 1）發(fā)育生物學(xué)的研究）發(fā)育生物學(xué)的研究 ：觀察目的基因在胚胎：觀察目的基因在胚胎不同發(fā)育階段的特異性表達(dá)、關(guān)閉及調(diào)控機(jī)制不同發(fā)育階段的特異

10、性表達(dá)、關(guān)閉及調(diào)控機(jī)制等；識別動物發(fā)育過程中的基因等；識別動物發(fā)育過程中的基因( (包括內(nèi)源基因包括內(nèi)源基因) )及其活動，也可測出與動物發(fā)育相關(guān)的未知基及其活動，也可測出與動物發(fā)育相關(guān)的未知基因的表達(dá)特性。因的表達(dá)特性。 2 2）遺傳學(xué)研究）遺傳學(xué)研究 ：利用自然突變或人為修飾的：利用自然突變或人為修飾的基因作為外源基因，構(gòu)建轉(zhuǎn)基因動物，研究導(dǎo)基因作為外源基因，構(gòu)建轉(zhuǎn)基因動物，研究導(dǎo)人的異?；虻谋硇托?yīng)，可以了解基因結(jié)構(gòu)人的異常基因的表型效應(yīng)，可以了解基因結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系等。和功能的關(guān)系等。 轉(zhuǎn)基因小鼠的應(yīng)用：3 3）醫(yī)學(xué)研究：如建立動物模型研究了解各種調(diào)）醫(yī)學(xué)研究：如建立動物模型研究了解

11、各種調(diào)節(jié)心血管功能的因子如轉(zhuǎn)脂蛋白的生理功能及作節(jié)心血管功能的因子如轉(zhuǎn)脂蛋白的生理功能及作用；建立帶有腫瘤基因的轉(zhuǎn)基因動物可了解哪些用；建立帶有腫瘤基因的轉(zhuǎn)基因動物可了解哪些組織對腫瘤基因轉(zhuǎn)化活性敏感、腫瘤形成與其基組織對腫瘤基因轉(zhuǎn)化活性敏感、腫瘤形成與其基因的關(guān)系、腫瘤基因生長分化影響等等；制備遺因的關(guān)系、腫瘤基因生長分化影響等等；制備遺傳性疾病的轉(zhuǎn)基因動物模型，研究和治療人類遺傳性疾病的轉(zhuǎn)基因動物模型，研究和治療人類遺傳性疾病。傳性疾病。 2 2、改良和培育動物新品種、改良和培育動物新品種3 3、研制和生產(chǎn)生物活性物質(zhì)、研制和生產(chǎn)生物活性物質(zhì) 6 6、遺傳學(xué)發(fā)展的關(guān)鍵領(lǐng)域是：、遺傳學(xué)發(fā)展的

12、關(guān)鍵領(lǐng)域是： 1 1）研究人類遺傳和變異規(guī)律，通過對人類基因）研究人類遺傳和變異規(guī)律，通過對人類基因圖譜中功能基因信息的全面解讀，人類性狀的遺傳圖譜中功能基因信息的全面解讀，人類性狀的遺傳分析、遺傳病的分布和發(fā)生機(jī)理、遺傳病的診斷、分析、遺傳病的分布和發(fā)生機(jī)理、遺傳病的診斷、基因治療，按照患者遺傳學(xué)來選擇治療方法?；蛑委煟凑栈颊哌z傳學(xué)來選擇治療方法。 2 2）干細(xì)胞的研究。）干細(xì)胞的研究。 3 3）轉(zhuǎn)基因生物方面開展動植物新品種的研究。）轉(zhuǎn)基因生物方面開展動植物新品種的研究。 4 4）克隆技術(shù)的研究。）克隆技術(shù)的研究。 5 5）生物制藥方面開展藥物分子設(shè)計(jì)技術(shù)的研究。）生物制藥方面開展藥物

13、分子設(shè)計(jì)技術(shù)的研究。 6 6）DNADNA鑒定技術(shù)。鑒定技術(shù)。7 7、1 1）人類遺傳學(xué)：又稱醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)。主要分支有：）人類遺傳學(xué)：又稱醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)。主要分支有：臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、藥物遺傳學(xué)、免疫遺傳學(xué)、腫瘤臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、藥物遺傳學(xué)、免疫遺傳學(xué)、腫瘤遺傳學(xué)等。遺傳學(xué)等。 2 2）動物遺傳學(xué)：哺乳動物遺傳學(xué)、鳥類遺傳學(xué)、）動物遺傳學(xué)：哺乳動物遺傳學(xué)、鳥類遺傳學(xué)、魚類遺傳學(xué)、昆蟲遺傳學(xué)、單細(xì)胞動物遺傳學(xué)等。魚類遺傳學(xué)、昆蟲遺傳學(xué)、單細(xì)胞動物遺傳學(xué)等。 3 3）植物遺傳學(xué)：作物遺傳學(xué)、觀賞植物遺傳學(xué)、）植物遺傳學(xué)：作物遺傳學(xué)、觀賞植物遺傳學(xué)、經(jīng)濟(jì)植物遺傳學(xué)、林木遺傳學(xué)等。經(jīng)濟(jì)植物遺傳學(xué)、林木遺傳學(xué)等。

14、 4 4）微生物遺傳學(xué)：細(xì)菌遺傳學(xué)、病毒遺傳學(xué)等。）微生物遺傳學(xué)：細(xì)菌遺傳學(xué)、病毒遺傳學(xué)等。2 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)3 3、玉米二倍體染色體數(shù)目是、玉米二倍體染色體數(shù)目是2020，則：，則：1 1）孢子體）孢子體的葉細(xì)胞：的葉細(xì)胞：2020；2 2）胚細(xì)胞：）胚細(xì)胞：2020；3 3）胚乳細(xì)胞：）胚乳細(xì)胞：3030；4 4）花粉：）花粉：1010；5 5）極核：）極核：1010。4 4、1 1）腦細(xì)胞）腦細(xì)胞4646；2 2）紅細(xì)胞）紅細(xì)胞0 0；3 3）極體）極體2323；4 4）精細(xì)胞精細(xì)胞2323；5 5）次級卵母細(xì)胞）次級卵母細(xì)胞2323。5 5、1 1）2 2個子細(xì)胞，每個子細(xì)胞染色體數(shù)

15、目是個子細(xì)胞，每個子細(xì)胞染色體數(shù)目是1414；2 2）4 4個子細(xì)胞，每個子細(xì)胞染色體數(shù)目是個子細(xì)胞，每個子細(xì)胞染色體數(shù)目是7 7。7 7、減數(shù)分裂更有意義。減數(shù)分裂是生物有性生、減數(shù)分裂更有意義。減數(shù)分裂是生物有性生殖的基礎(chǔ)，保證了物種的穩(wěn)定性。減數(shù)分裂過殖的基礎(chǔ)，保證了物種的穩(wěn)定性。減數(shù)分裂過程發(fā)生的遺傳重組是生物進(jìn)化的重要因素之一。程發(fā)生的遺傳重組是生物進(jìn)化的重要因素之一。8 8、對于有絲分裂：染色體數(shù)目從、對于有絲分裂：染色體數(shù)目從2n2n到到2n.DNA 2n.DNA 含量在含量在G1G1期為期為2C2C，S S期由于期由于DNADNA復(fù)制，含量增加復(fù)制，含量增加為為4C4C，最后形

16、成的每個子細(xì)胞中，最后形成的每個子細(xì)胞中DNADNA含量為含量為2C2C。 對于減數(shù)分裂：染色體數(shù)目從對于減數(shù)分裂：染色體數(shù)目從2n2n變?yōu)樽優(yōu)閚 n。DNADNA含量在含量在G1G1期為期為2C2C，S S期開始為期開始為4C4C，減數(shù)第一次分，減數(shù)第一次分裂形成的每個子細(xì)胞裂形成的每個子細(xì)胞DNADNA含量含量2C2C，減數(shù)第二次分，減數(shù)第二次分裂形成的每個細(xì)胞裂形成的每個細(xì)胞DNADNA含量為含量為C C。1、aaaaAAAAAaAaAAAaAaAA1/2AA1/2AaAA1/3AA2/3Aa1/4Aa1/3AaAB1/48aa 1/41/31/4=1/48; 1/48; 3/4:第一個

17、孩子患病,則父母基因型均為AaAa.孟德爾式遺傳分析21342 2、P Aarr AaRr F1 1AARr 1AArr 1aaRr aarr 2AaRr 2Aarr A_Rr A_rr aaRr aarr 3/41/2 3/41/2 1/41/2 3/41/2 灰色 黃色 黑色 白色 3、根據(jù)題意，A,a位于常染色體上，P, p 位于X染色體上,因此：P AAxpxp aaxPY F1 AaXPXp AaXpY 紫眼雌 紅眼雄F2 1AAXPXp 1AAXpXp 1aaXPXp 2AaXPXp 2AaXpXp 1aaXpXp 1AAXPY 1AAXpY 1aaXPY 2AaXPY 2AaXp

18、Y 1aaXpY 紫眼 紅眼 白眼 F1有雌雄之分，說明該性狀與有雌雄之分，說明該性狀與性別有關(guān)。性別有關(guān)。假如假如P位于常染色體上，則位于常染色體上，則F1不論雌雄全為紫眼，這與結(jié)果不論雌雄全為紫眼，這與結(jié)果不符，故不符，故A位于常染色體，位于常染色體，P位位于于X染色體上。染色體上。 （1）隱性上位，）隱性上位，aa對對B。關(guān)鍵：關(guān)鍵：4/16 藍(lán)色中，有藍(lán)色中，有1/16 是兩對基因的隱性是兩對基因的隱性純合體，基因型為純合體，基因型為aabb. F1：AaBbEE 紫紫AABBEE 藍(lán)藍(lán)aabbEE 綠綠AAbbEE 藍(lán)藍(lán)aaBBEE（2）基因互作，）基因互作，A和和E關(guān)鍵：關(guān)鍵：1/

19、16的白色為兩對基因的隱性純合體的白色為兩對基因的隱性純合體,基因基因型為型為aaeeF1: AaBBEe或aaBBEe 紫紫AABBEE 白白aaBBee 紅紅AABBee 藍(lán)藍(lán)aaBBEE (3) 抑制作用：抑制作用：dd對對A 關(guān)鍵：關(guān)鍵：F2只有紫和藍(lán)，表明親本都是只有紫和藍(lán)，表明親本都是BBEE,途徑途徑3參與。參與。13/16 的紫色中有的紫色中有1/16 為隱性純合為隱性純合體體,基因型為基因型為aadd.F1：AaBBCCDdEE 紫紫 AABBCCDDEE 紫紫aaBBCCddEE 紫紫 AABBCCddEE 紫紫aaBBCCDDEE(4) 基因互作：基因互作：B和和E關(guān)鍵：

20、關(guān)鍵：1/16的黃色基因型為的黃色基因型為bbee.F1：AABbEe紅紅 AABBee 綠綠AAbbEE6 6、遺傳因子的顆粒性體現(xiàn)在以下方面：、遺傳因子的顆粒性體現(xiàn)在以下方面： 1 1）每一個遺傳因子是一個相對獨(dú)立的功能單）每一個遺傳因子是一個相對獨(dú)立的功能單位，即控制性狀的遺傳因子都有其相對獨(dú)立的行位，即控制性狀的遺傳因子都有其相對獨(dú)立的行為和功能的單位性。為和功能的單位性。 2 2）因子的純潔性。如）因子的純潔性。如RrRr，雖然，雖然r r基因的表型效基因的表型效應(yīng)被掩蓋，但應(yīng)被掩蓋，但r r 基因的性質(zhì)并未改變，當(dāng)形成配基因的性質(zhì)并未改變，當(dāng)形成配子時，兩種基因互相分開，子時，兩種

21、基因互相分開，R R仍為仍為R R，r r仍為仍為r r。 3 3）因子的等位性。控制成對性狀的基因是成）因子的等位性?？刂瞥蓪π誀畹幕蚴浅蓪Φ模纬膳渥由?，只有成對的等位基因才相互對的，形成配子上，只有成對的等位基因才相互分離。分離?；蚋拍畹陌l(fā)展：基因概念的發(fā)展： 孟德爾提出遺傳因子的概念孟德爾提出遺傳因子的概念, ,約翰遜提出基因約翰遜提出基因這個術(shù)語取代了遺傳因子這個術(shù)語取代了遺傳因子; ;摩爾根建立了以及因和摩爾根建立了以及因和染色體為主體的經(jīng)典遺傳學(xué)。經(jīng)典遺傳學(xué)認(rèn)為：染色體為主體的經(jīng)典遺傳學(xué)。經(jīng)典遺傳學(xué)認(rèn)為：基因是一個最小的單位，不能分割；既是結(jié)構(gòu)單基因是一個最小的單位，不能分割

22、；既是結(jié)構(gòu)單位，又是功能單位。具體指：位，又是功能單位。具體指：1 1）基因是化學(xué)實(shí)體，）基因是化學(xué)實(shí)體，以念珠狀直線排列在染色體上。以念珠狀直線排列在染色體上。2)2)交換單位交換單位, ,基因基因間能進(jìn)行重組而且是最小單位間能進(jìn)行重組而且是最小單位.3).3)突變單位突變單位, ,一個一個基因能突變?yōu)榱硪粋€基因基因能突變?yōu)榱硪粋€基因.4).4)功能單位功能單位: :控制有機(jī)控制有機(jī)體的性狀。體的性狀。 分子遺傳學(xué)認(rèn)為分子遺傳學(xué)認(rèn)為:1):1)一個基因是一個基因是DNADNA分子上分子上的一定區(qū)段的一定區(qū)段, ,攜帶特殊的遺傳信息。攜帶特殊的遺傳信息。2)2)基因不是最小的遺傳單位基因不是最

23、小的遺傳單位, ,而是更復(fù)雜的遺傳而是更復(fù)雜的遺傳和變異單位。和變異單位。 基因概念的新發(fā)展基因概念的新發(fā)展:1):1)結(jié)構(gòu)基因結(jié)構(gòu)基因: :可編碼可編碼DNADNA或蛋白質(zhì)的一段或蛋白質(zhì)的一段DNADNA序列序列; ;調(diào)節(jié)基因調(diào)節(jié)基因: :表達(dá)產(chǎn)表達(dá)產(chǎn)物參與調(diào)控其他基因表達(dá)的基因。物參與調(diào)控其他基因表達(dá)的基因。2)2)重疊基因重疊基因: :同一段同一段DNA,DNA,由于閱讀框不同或終止由于閱讀框不同或終止早晚不同早晚不同, ,同時編碼兩個以上基因的現(xiàn)象同時編碼兩個以上基因的現(xiàn)象. .3)3)隔裂基因隔裂基因: :一個基因內(nèi)部被內(nèi)含子所隔裂。一個基因內(nèi)部被內(nèi)含子所隔裂。4)4)跳躍基因跳躍基

24、因: :染色體組上可以被轉(zhuǎn)移的基因染色體組上可以被轉(zhuǎn)移的基因, ,即即轉(zhuǎn)座子。轉(zhuǎn)座子。5)5)假基因假基因: :不能轉(zhuǎn)錄或翻譯不能轉(zhuǎn)錄或翻譯, ,是沒有功能的基因。是沒有功能的基因。 1 1、測交后代的表型與、測交后代的表型與F1F1雜合體產(chǎn)生的配子的表雜合體產(chǎn)生的配子的表型和比例是一致的，因此，根據(jù)測交后代的數(shù)據(jù)，型和比例是一致的，因此，根據(jù)測交后代的數(shù)據(jù)，可直接計(jì)算重組率。利用雙重雜合子的雜交可以可直接計(jì)算重組率。利用雙重雜合子的雜交可以得到連鎖遺傳的數(shù)據(jù)，但是，必須根據(jù)雙隱性純得到連鎖遺傳的數(shù)據(jù)，但是，必須根據(jù)雙隱性純合子的概率，推算雙隱性配子的概率，從而推算合子的概率，推算雙隱性配子的

25、概率，從而推算出雙雜合體產(chǎn)生的出雙雜合體產(chǎn)生的4 4種配子的比例。種配子的比例。如：如：P AaBbP AaBbAaBbAaBb F1 A-B- A-bb aaB- F1 A-B- A-bb aaB- aabb(1/64)aabb(1/64) 則：ab=1/8,AB=1/8, 從而Ab=aB=3/8. 5 連鎖遺傳分析4、P AB/abab/ab F1 AB/ab ab/ab Ab/ab aB/ab 45% 45% 5% 5% 5、P EEFFeeff F1 EeFf eeff F2 EF/ef Ef/ef eF/ef ef/ef 7、 F2中：中： 血型血型A：O=75%：25%=3:1，所

26、以，所以F1的的基因型為基因型為IAi; 患者與正常人患者與正常人=75%：25%=3:1，所以，所以F1的基因型為的基因型為Nn; F2中四種表型的比例顯著偏離中四種表型的比例顯著偏離9:3:3:1，所以所以N和和IA連鎖。連鎖。7 、 NniAi NniAi N-iA- N-ii nniA- nnii 66% 9% 9% 16% 因此，ni%=0.4,則：種配子NiA ni Ni niA 0.4 0.4 0.1 0.1重組率208 8、關(guān)鍵：雄果蠅完全連鎖、關(guān)鍵：雄果蠅完全連鎖 雌果蠅雌果蠅 + + + 364 abc + abc 365 ab+ + ab+ 87 +c + +c 84 a

27、+ + a+ 47 +bc + +bc 44 a+c + a+c 5 +b+ + +b+ 4 1000 1000 雄果蠅雄果蠅 + abc所以，雌配子與所以，雌配子與abcabc雄配子產(chǎn)生的后代如下：雄配子產(chǎn)生的后代如下：+ 364 ab+ 87 a+ 47 a+c 5abc 365 +c 84 +bc 44 +b+ 4(a-b)%=(47+44+5+4)/1000100%=10%(b-c)%=(87+84+5+4)/1000100%=18%雙交換雙交換%=9/1000100%=0.9%并發(fā)系數(shù)并發(fā)系數(shù)c=0.9%/10%18%=0.5。9 9、 親本類型：親本類型： +vy+vy和和b+b+

28、。 雙交換類型：雙交換類型：+和和bvy.bvy. 基因順序：基因順序：v-b-y.v-b-y. (v-b)%=(74+66+22+18)/1000 (v-b)%=(74+66+22+18)/1000100%=18%.100%=18%. (y-b)%=(128+112+22+18)/1000 (y-b)%=(128+112+22+18)/1000100%=28%.100%=28%. (v-y)%=(128+112+74+66)/1000(v-y)%=(128+112+74+66)/1000100%=38%100%=38% 雙交換率雙交換率=40/1000=40/1000100%=4%100%=

29、4% c= 4%/18% c= 4%/18%28%=0.7928%=0.791010、分析：、分析：1)1)親本中雌蠅為三雜合子，雄蠅為野生型，后代中親本中雌蠅為三雜合子，雄蠅為野生型，后代中雌蠅全部為野生型，雄蠅的表型與雌親產(chǎn)生的配子類型是一雌蠅全部為野生型，雄蠅的表型與雌親產(chǎn)生的配子類型是一致的，表現(xiàn)為伴性遺傳，這些基因位于染色體上致的，表現(xiàn)為伴性遺傳，這些基因位于染色體上）三個基因的順序?yàn)椋海┤齻€基因的順序?yàn)椋簒-z-yx-z-y 3) 3) (x-z)%=(32+27+1+0)/1000(x-z)%=(32+27+1+0)/1000100%=6%=6% (y-z)%=(39+30+1+

30、0)/1000 (y-z)%=(39+30+1+0)/1000100%=7%=7% (x-y)%=(32+27+39+30)/1000 (x-y)%=(32+27+39+30)/1000100%=12.8=12.84)4)雙交換率雙交換率1/10001/1000100%=0.1%100%=0.1%0.1%/6%0.1%/6%7%=0.247%=0.24）作圖：）作圖： X+ z+ y X z y+11分析：分析：P A R P a r P A r P a R p a r p A R p a R p A r x y z 3%則：則： y3%=15， y=12z 3%=20， z =17 x=68

31、 P A R P A R p a r p a rP A R p a r p a r p a r1212、分析：親本、分析：親本A b c/a B CA b c/a B C 配子配子 Abc ABC AbC ABcAbc ABC AbC ABc aBC aBC， abcabc aBc abCaBc abC 1）無干涉時，實(shí)際雙交換率為無干涉時，實(shí)際雙交換率為6%6%，各為，各為28%28%，各為各為7%7%，各為，各為12%12%，各為，各為3%3%。自交子代中。自交子代中約有約有0.49%0.49%為為abc/ abc。2 2）無干涉時，測交后代表型、基因型及比例與三）無干涉時，測交后代表型、

32、基因型及比例與三雜合體親本產(chǎn)生的配子的雜合體親本產(chǎn)生的配子的表型表型、基因型基因型及比例及比例一致。一致。3 3）假定有）假定有20%20%的干涉，則實(shí)際雙交換率為的干涉，則實(shí)際雙交換率為4.8%4.8%測交后代基因型與三雜合體親本產(chǎn)生的配子的測交后代基因型與三雜合體親本產(chǎn)生的配子的基因型一致，各類型：基因型一致，各類型： 各為各為27.4% 27.4% 各為各為7.6% 7.6% 各為各為12.6% 12.6% 各為各為2.4%2.4%1313假定色盲基因?yàn)榧俣ㄉせ驗(yàn)閍 a，血友病基因?yàn)?，血友病基因?yàn)閎.b. 根據(jù)第三代中，兒子要么正常，要么既患色盲根據(jù)第三代中，兒子要么正常，要么既患色

33、盲又患血友病，他們的母親的基因型只有一種，為又患血友病，他們的母親的基因型只有一種，為AB/abAB/ab. .aBABabABabAbaBaBABaBaBaBaBaBabAb 45%（9）45%(9) 5%(1) 5%（1） 4 5 4 5 因此：因此：4 4的兒子患血友病概率的兒子患血友病概率:10%:10%(45+5)%=5%(45+5)%=5%； 5 5的兒子的兒子:90%:90%(45+5)%=45%(45+5)%=45%。13、2的兒子有患病的，其父親正常，所以的兒子有患病的，其父親正常，所以2基因型為基因型為XABXab； 1 的基因型為的基因型為XaBY; 推出：推出：4的基因型為的基因型為XABXaB (A和和B之間未發(fā)生之間未發(fā)生交換交換,后代不會得血友病后代不會得血友病); 或：或： 4的基因型為的基因型為XAbXaB（A和和B發(fā)生交換，發(fā)生交換，可能性為可能性為1/10），）， 所以所以: 4的兒子有血友病的概率為的兒子有血友病的概率為1/2 1/10=5%. 5的基因型為的基因型為XabXAb（可能性為（可能性為9/10,其兒其兒子中有子中有1/2可能性患?。┗蚩赡苄曰疾。┗騒AbXAb(交換的結(jié)果，