中大環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)課論文__氣相色譜在環(huán)境工程中的運(yùn)用剖析

1、氣相色譜在環(huán)境工程中的運(yùn)用【摘要】 氣相色譜技術(shù)是現(xiàn)代儀器分析的重要研究領(lǐng)域之一，由于其獨(dú)特、高效、快速的分離特性，已成為物理、化學(xué)分析不可缺少的重要工具。進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái)，氣相色譜技術(shù)的發(fā)展已漸趨成熟，基礎(chǔ)性的創(chuàng)新成果十分有限，但技術(shù)性的進(jìn)步一直在進(jìn)行著，尤其是與行業(yè)相關(guān)的應(yīng)用性研究仍然十分活躍，在石油、化工、環(huán)保、藥物等方面有廣泛應(yīng)用。本文主要從儀器原理、構(gòu)造、特點(diǎn)等層面簡(jiǎn)要介紹了氣相色譜法,并總結(jié)該技術(shù)在環(huán)境領(lǐng)域方面的應(yīng)用,同時(shí)對(duì)氣相色譜法的現(xiàn)狀問(wèn)題及發(fā)展前景進(jìn)行了初步探索。關(guān)鍵字: 氣相色譜；環(huán)境保護(hù)；環(huán)境監(jiān)測(cè)；應(yīng)用現(xiàn)狀；發(fā)展前景一、氣相色譜基本原理及其特點(diǎn)1.1氣相色譜基本原理氣相色

2、譜是一種以氣體為流動(dòng)相的柱色譜法，根據(jù)所用固定相狀態(tài)的不同可分為氣-固色譜(GSC)和氣-液色譜(GLC)。氣相色譜 (GasChLromatography，GC)是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)混合物的分離。惰性氣體(即載氣，也叫流動(dòng)相)將在汽化室汽化的分析物帶入色譜柱，柱內(nèi)的液體或固體固定相依據(jù)沸點(diǎn)，極性或吸附性能的不同，組分在流動(dòng)相和固定相之間進(jìn)行多次分配以達(dá)到平衡。在色譜柱中組分進(jìn)行多次的吸附/解吸或分配與載氣的流動(dòng)有關(guān)。最后分配系數(shù)大的組分(在載氣中)先流出色譜柱，而分配系數(shù)大(在固定相中)的組分后流出。流出色譜柱的組分，馬上進(jìn)到檢測(cè)器，檢測(cè)器將組分存在與否轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，

3、電信號(hào)的大小與被測(cè)組分的量或濃度成比例。當(dāng)將這些信號(hào)放大并記錄下來(lái)時(shí)，就得到我們所需要的色譜圖。1.2氣相色譜主要特點(diǎn)氣相色譜法是指用氣體作為流動(dòng)相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動(dòng)相和固定相之間可以瞬間地達(dá)到平衡。另外加上可選作固定相的物質(zhì)很多，因此氣相色譜法是一個(gè)分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來(lái)采用高靈敏選擇性檢測(cè)器，使得它又具有分析靈敏度高、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。1.2.1優(yōu)點(diǎn)分離效率高，分析速度快，例如可將汽油樣品在兩小時(shí)內(nèi)分離出200多個(gè)色譜峰，一般的樣品分析可在20分種內(nèi)完成。樣品用量少和檢測(cè)靈敏度高，例如氣體樣品用量為 1毫升，液體樣品用量為0.1微

4、升固體樣品用量為幾微克。用適當(dāng)?shù)臋z測(cè)器能檢測(cè)出含量在百萬(wàn)分之十幾至十億分之幾的雜質(zhì)。選擇性好，可分離、分析恒沸混合物，沸點(diǎn)相近的物質(zhì)，某些同位素，順式與反式異構(gòu)體鄰、間、對(duì)位異構(gòu)體，旋光異構(gòu)體等。應(yīng)用范圍廣，雖然主要用于分析各種氣體和易揮發(fā)的有機(jī)物質(zhì)，但在一定的條件下，也可以分析高沸點(diǎn)物質(zhì)和固體樣品。應(yīng)用的主要領(lǐng)域有石油工業(yè)、環(huán)境保護(hù)、臨床化學(xué)、藥物學(xué)、食品工業(yè)等。 1.2.2缺點(diǎn)但氣相色譜最大的缺點(diǎn)就是不能直接根據(jù)色譜峰得出定性結(jié)論。而需用已知物的色譜數(shù)據(jù)對(duì)照,才能得到定性結(jié)果。因此, 在對(duì)組分直接進(jìn)行定性分析時(shí)，必須用已知物或已知數(shù)據(jù)與相應(yīng)的色譜峰進(jìn)行對(duì)比，或與其他方法（如質(zhì)譜、光譜）聯(lián)用

5、，在定量分析時(shí)，常需要用已知物純樣品對(duì)檢測(cè)后輸出的信號(hào)進(jìn)行校正，才能獲得直接肯定的結(jié)果,特別是色譜質(zhì)譜聯(lián)用,可以解決復(fù)雜組分的定性。此外,對(duì)高沸點(diǎn)(沸點(diǎn)在500 以上) 物質(zhì),目前用氣相色譜分析還有困難。根據(jù)樣品的實(shí)際情況與分析要求,采用不同的儀器分析方法。如組成不很復(fù)雜、干擾少、只要求分析某一兩個(gè)組分的樣品,可采用單一的儀器分析力法；若組成復(fù)雜,并要對(duì)多個(gè)組分同時(shí)進(jìn)行定量分析,則要用能同時(shí)進(jìn)行分離與定量的儀器分析法和聯(lián)用技術(shù)。二、環(huán)境領(lǐng)域中的應(yīng)用氣相色譜法的應(yīng)用非常廣泛,可以應(yīng)用在環(huán)境保護(hù)和環(huán)境監(jiān)測(cè)方面。環(huán)境監(jiān)測(cè)是以環(huán)境為對(duì)象,運(yùn)用物理的、化學(xué)的和生物的技術(shù)手段,對(duì)其中的污染物及其有關(guān)的組成

6、成分進(jìn)行定性、定量和系統(tǒng)的綜合分析,以探索研究環(huán)境質(zhì)量的變化規(guī)律.環(huán)境監(jiān)測(cè)的主要內(nèi)容包括:大環(huán)境監(jiān)測(cè)、水環(huán)境監(jiān)測(cè)、土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)、固體廢棄物監(jiān)測(cè)、環(huán)境生物監(jiān)測(cè)、環(huán)境放射性監(jiān)測(cè)和環(huán)境噪聲監(jiān)測(cè)等。2.1氣相色譜法對(duì)土壤中殘留農(nóng)藥的監(jiān)測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥因藥效高、殘留期短的特點(diǎn)而成為目前農(nóng)產(chǎn)品使用最多、最廣的殺蟲(chóng)劑。有些有機(jī)磷農(nóng)藥對(duì)人、畜毒性較大,易發(fā)生急性中毒,有些品種在環(huán)境中仍有一定的殘留期。選定環(huán)境中優(yōu)先控制的污染物和常見(jiàn)有機(jī)磷農(nóng)藥敵敵畏、速滅磷、甲拌磷、二嗪磷、異稻瘟凈、樂(lè)果、甲基對(duì)硫磷、對(duì)硫磷、水胺硫磷、殺撲磷、甲胺磷、氧化樂(lè)果、久效磷、毒死蜱和馬拉硫磷等15種有機(jī)磷農(nóng)藥為目標(biāo)物,以厚液膜大口徑毛細(xì)

7、管柱為分析柱,用火焰光度檢測(cè)器檢測(cè),通過(guò)優(yōu)化儀器分析條件和樣品前處理?xiàng)l件,建立了GC法測(cè)定多組分有機(jī)磷農(nóng)藥的分析方法.該方法簡(jiǎn)化了分析程序,分析時(shí)間縮短,分析成本降低,為水中有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)提供了一種快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確的分析方法.采用乙腈作為水的萃取溶劑是一個(gè)新嘗試。擬除蟲(chóng)菊酯農(nóng)藥是國(guó)內(nèi)代替有機(jī)氯農(nóng)藥和其他劇毒長(zhǎng)殘留殺蟲(chóng)劑的主要農(nóng)藥類(lèi)型之一。其品種數(shù)和使用量?jī)H次于有機(jī)磷農(nóng)藥,占?xì)⑾x(chóng)劑市場(chǎng)的第二位。擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥在農(nóng)作物中以及水體中的殘留測(cè)定方法已有報(bào)道,現(xiàn)有文獻(xiàn)中有關(guān)土壤中擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥殘留量檢測(cè)的報(bào)道很少,土壤由于自身成分復(fù)雜,以及其他農(nóng)藥組分的殘留,使得此類(lèi)農(nóng)藥的提取、分離、凈化與富集的

8、難度加大,并且分析測(cè)定中試劑的消耗量大,提取、凈化過(guò)程較為繁瑣。目前已經(jīng)建立了土壤樣品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的凈化、富集、毛細(xì)管氣相色譜的測(cè)定方法。與其他方法相比,檢測(cè)前處理步驟較為簡(jiǎn)便、快捷,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,回收率較高,重現(xiàn)性好,靈敏度高,可同時(shí)進(jìn)行土壤中多種擬除蟲(chóng)菊酯農(nóng)藥殘留的快速分析,具有良好的應(yīng)用前景,也有助于評(píng)價(jià)與監(jiān)測(cè)土壤中擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥殘留狀況,為合理而有效地使用此類(lèi)農(nóng)藥提供依據(jù)。六六六和DDT為高毒性有機(jī)氯農(nóng)藥,有機(jī)氯農(nóng)藥具有水溶性高、脂溶性低,具有高殘留、易遷移的特性.盡管我國(guó)在1983年已明令禁止使用,但在許多地區(qū)的土壤、水體或沉積物中,六六六、DDT等有機(jī)氯農(nóng)藥

9、仍有較高的檢出率,在沒(méi)有使用過(guò)農(nóng)藥的地區(qū),如西藏南迎巴瓦峰(海拔2600一4000m)的土壤、地衣、苔鮮中都檢測(cè)到了六六六。黃河部分河段、白洋淀地區(qū)端村水域生態(tài)系統(tǒng),珠江三角洲地區(qū)都檢測(cè)到了一定濃度的六六六。因此,對(duì)土壤中六六六殘留量的檢測(cè)仍具有現(xiàn)實(shí)意義。2.2氣相色譜法對(duì)車(chē)間以及工作場(chǎng)所空氣中的有毒氣體的監(jiān)測(cè)目前我國(guó)GB/T 18883-2002室內(nèi)空氣質(zhì)量及GB 50325-2001民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范涉及室內(nèi)揮發(fā)性有機(jī)物檢測(cè),但它們?cè)籌SO標(biāo)準(zhǔn),泵采樣,用液態(tài)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)氣態(tài)有機(jī)物,其準(zhǔn)確性、精密度差、采樣分析時(shí)間長(zhǎng)、測(cè)試結(jié)果受環(huán)境影響大等缺點(diǎn)。美國(guó)環(huán)境保護(hù)局采用的罐采

10、樣方法分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠,然而儀器設(shè)備昂貴?；诖?我們開(kāi)展了全采樣氣相色譜法分析室內(nèi)揮發(fā)性有害有機(jī)物的研究,以期提高檢測(cè)計(jì)量這類(lèi)有機(jī)物濃度的準(zhǔn)確性及可靠性,降低分析成本,促進(jìn)人類(lèi)健康。苯、甲苯、乙苯、二甲苯、丙酮、正丁醇、苯乙烯和環(huán)己酮是工業(yè)生產(chǎn)和人們生活中常用的有機(jī)試劑,這些試劑的共同特點(diǎn)是沸點(diǎn)低、易揮發(fā),在生產(chǎn)和使用過(guò)程中,容易彌散在空氣中，對(duì)人們的生活工作環(huán)境和生命健康造成危害。用Tenax采樣管吸附環(huán)境空氣中的痕量氯苯類(lèi)化合物，吸附效率高；用1.0 mL石油醚解析，樣品處理步驟簡(jiǎn)單；利用氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)，外標(biāo)法定量，定性、定量準(zhǔn)確，干擾小，檢測(cè)靈敏度高，經(jīng)試驗(yàn)表明完全能滿(mǎn)足

11、環(huán)境空氣中12種氯苯類(lèi)化合物痕量監(jiān)測(cè)的要求。對(duì)空氣與廢氣中的正丁烷、丁酮、醋酸異丙酯的測(cè)定，以及用毛細(xì)管氣相色譜法同時(shí)測(cè)定空氣中二氯乙烷、苯乙烯，熱脫附-氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣中芳烴和鹵代烴，也均采用了氣相色譜法.對(duì)于車(chē)間以及工作場(chǎng)所空氣中的有毒氣體，也可以應(yīng)用不同形式的氣相色譜法來(lái)對(duì)其進(jìn)行測(cè)定和監(jiān)測(cè)。工作場(chǎng)所空氣中對(duì)一特丁基甲苯的氣相色譜測(cè)定，我國(guó)目前還沒(méi)有具體的測(cè)定方法，美國(guó)的測(cè)定方法為氣相色譜法。我們將美國(guó)測(cè)定方法用的10%OV-275填充色譜柱改為常用的FFAP毛細(xì)管通用色譜柱，按工作場(chǎng)所空氣中毒物檢測(cè)方法的研判規(guī)范(WS/T73-1996 )的要求進(jìn)行研究，建立了活性炭吸附采樣、溶劑

12、解吸的氣相色譜法。相類(lèi)似的還有鄰氯苯乙烯、苯系毒物以及車(chē)間空氣揮發(fā)性有機(jī)毒物的研究和測(cè)定。鄰氯苯乙烯是一種黃色液體，有刺激氣味.我國(guó)目前沒(méi)有鄰氯苯乙烯的測(cè)定方法，美國(guó)的測(cè)定方法為氣相色譜法。對(duì)于工作場(chǎng)所空氣中的苯系毒物以及車(chē)間空氣揮發(fā)性有機(jī)毒物，也可以將樣品用活性炭管采集，二硫化碳解吸后用毛細(xì)管柱進(jìn)行分離、火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰面積定量。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品主要用于環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制，亦用于分析儀器校正、分析方法比對(duì)和分析技術(shù)仲裁。苯系物標(biāo)樣是由國(guó)家環(huán)?？偩謽?biāo)準(zhǔn)樣品研究所研制，由多家實(shí)驗(yàn)室采用各種分析方法進(jìn)行測(cè)定，再經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計(jì)處理，確定其標(biāo)準(zhǔn)值和不確定度。2.3氣相色

13、譜法對(duì)地表水和地下水中有毒物質(zhì)的監(jiān)測(cè)硝基苯類(lèi)化合物屬有毒污染物，其中硝基苯屬持久毒性有機(jī)污染物。而氯代硝基苯是一種能導(dǎo)致突變、引發(fā)癌癥、導(dǎo)致畸形的化學(xué)物質(zhì)，在生產(chǎn)過(guò)程中往往因轉(zhuǎn)化不徹底而殘留，隨廢物排放水中，從而造成地表水和地下水污染。國(guó)家在地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3838-2002中規(guī)定集中式生活飲用水源地硝基取代芳烴應(yīng)作特定分析項(xiàng)目進(jìn)行監(jiān)測(cè)。目前測(cè)定硝基苯類(lèi)化合物主要采用氣相色譜的分離技術(shù)，但前處理過(guò)程中常需要苯作為萃取溶劑或固相萃取解析溶劑。由于苯屬致癌物，使用苯作為溶劑容易造成二次污染。固相萃取-氣相色譜法測(cè)定水中硝基苯類(lèi)有機(jī)污染物的方法研究，利用OasisHLB萃取富集水樣、用DB-3

14、5MS或類(lèi)似的毛細(xì)柱氣相色譜分離、電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法定量，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)影響萃取的條件進(jìn)行了優(yōu)化。該方法克服了傳統(tǒng)萃取方法溶劑用量大、毒性大、方法步驟繁瑣等缺點(diǎn)，既能滿(mǎn)足痕量分析的要求，也能用于含量較高廢水的檢測(cè)分析，通過(guò)對(duì)實(shí)際樣品的檢測(cè)分析證明該方法是一種準(zhǔn)確性好、精密度高、檢測(cè)限低、方便實(shí)用的測(cè)試方法。水中氯苯類(lèi)有機(jī)污染物用傳統(tǒng)的方法，分離效果不理想。目前主要采用強(qiáng)極性毛細(xì)管柱對(duì)11種氯苯類(lèi)化合物分離測(cè)定，方法簡(jiǎn)便快速，靈敏度高，能滿(mǎn)足飲用水、地表水的監(jiān)測(cè)要求。飲用水和環(huán)境中的揮發(fā)性有機(jī)物給人體健康帶來(lái)危害，特別是有機(jī)鹵化物及因加氯消毒產(chǎn)生的三鹵代物等有害有機(jī)物，已受到很多國(guó)家重

15、視。在揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)分析方法中，一般采用液液萃取氣相色譜法、頂空填充柱氣相色譜法(GB/T 17130-1997)、頂空毛細(xì)管柱氣相色譜-質(zhì)譜法、吹掃捕集法等。吹掃捕集法較之其他兩種方法而言，具有樣品用量少、重現(xiàn)性好、富集倍數(shù)高、組分損失小、靈敏度高、無(wú)溶劑污染、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。N，N一二甲基甲酞胺和N， N-二甲基乙酞胺對(duì)人體有毒，對(duì)環(huán)境有害。由于N， N一二甲基甲酞胺和N，N一二甲基乙酞胺都與水混溶，沸點(diǎn)較高，較難用溶劑或其它方法將其提取，一般都用直接進(jìn)水樣的方法來(lái)測(cè)定，但存在峰形不佳、柱子易受污染、需用有機(jī)溶劑稀釋等不足。用TenaxTA作色譜固定相，用長(zhǎng)2 m、內(nèi)徑3 mm玻

16、璃柱直接進(jìn)水樣進(jìn)行氣相色譜的分離和測(cè)定，具有峰形佳、分離效果好、分析速度快等特點(diǎn)，用于樣品的測(cè)定，結(jié)果滿(mǎn)意。三氯乙酸( trichloroacetic acid)具有強(qiáng)烈的腐蝕性。是一種重要的有機(jī)物合成的中間體，廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中。工業(yè)廢液、廢水的排放成了水中氯乙酸的主要污染來(lái)源。由于氯代乙酸有較大的毒性和致癌性，因此快速、準(zhǔn)確的對(duì)水中的三氯乙酸進(jìn)行分析檢測(cè)，對(duì)工業(yè)的快速發(fā)展和人身安全具有重要的意義。將三氯乙酸進(jìn)行甲酯化，進(jìn)而采用氣相色譜法測(cè)定樣品中的三氯乙酸，方法簡(jiǎn)便、快捷、靈敏度較高。國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)將五氯酚(pentachloropheno，l PCP)及其鈉鹽(Na-PC

17、P)列為2B類(lèi)致癌物。美國(guó)EPA和歐盟已將PCP列為優(yōu)先控制的持久性有機(jī)污染物(persistentorganicpollutants， POPs)之一。中國(guó)曾大量使用Na-PCP殺滅血吸蟲(chóng)的中間宿主釘螺，五氯酚已經(jīng)被廣泛釋放于環(huán)境中，尤其對(duì)水環(huán)境造成污染。水中五氯酚易富集于動(dòng)植物體內(nèi)，對(duì)人群健康存在著潛在的危害。中國(guó)的“生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)”(GB5749-06)已將五氯酚列為水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。近期研究發(fā)現(xiàn):五氯酚具有環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的活性，微克級(jí)就能引起人體生殖和發(fā)育毒性。因此，建立快速、靈敏的水中五氯酚檢測(cè)方法，有助于對(duì)飲用水中五氯酚進(jìn)行有效的監(jiān)測(cè)，保障公眾飲水安全，同時(shí)對(duì)于研究水體中五氯酚暴

18、露對(duì)人群健康的影響也具有重要意義。采用毛細(xì)管氣相色譜柱代替?zhèn)鹘y(tǒng)的填充柱，可提高方法的檢測(cè)靈敏度，減少分析時(shí)間，而使用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法進(jìn)行定量分析，可使定量檢測(cè)結(jié)果更為準(zhǔn)確。迄今，氣相色譜法已廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域，在水質(zhì)、大氣、土壤、有機(jī)化工、食品、生物等方面已應(yīng)用于實(shí)際指標(biāo)分析。我國(guó)在1989年已將氣相色譜法列為水和廢水的標(biāo)準(zhǔn)分析方法。氣相色譜法以其高效、簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確等特點(diǎn)，在廢水的指標(biāo)分析中發(fā)揮著日益重要的作用。三、現(xiàn)狀問(wèn)題及今后發(fā)展那么最近幾年，氣相色譜在理論、技術(shù)、儀器、內(nèi)置固液以及技術(shù)聯(lián)用等方面取得了怎樣的進(jìn)展呢，詳見(jiàn)下文。3.1儀器進(jìn)展自動(dòng)化程度進(jìn)一步提高，特

19、別是EPC（電子程序壓力流量控制系統(tǒng)）技術(shù)已作為基本配置在許多廠(chǎng)家的氣相色譜儀上安裝（如HP6890，ShimadzuGC-17A GC-2010，Varian 3800，PE Auto XL，CE Mega 8000等），從而為色譜條件的再現(xiàn)、優(yōu)化和自動(dòng)化提供了更可靠更完善的支持。色譜儀器上的許多功能進(jìn)一步得到開(kāi)發(fā)和改進(jìn)，如大體積進(jìn)樣技術(shù)，液體樣品的進(jìn)樣量可達(dá)500微升；檢測(cè)器也不斷改進(jìn)，靈敏度進(jìn)一步提高；與功能日益強(qiáng)大的工作站相配合，色譜采樣速率顯著提高，最高已達(dá)到200赫茲，這為快速色譜分析提供了保證。色譜工作站功能不斷增大，通訊方式緊跟時(shí)代步伐，已實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)化，從技術(shù)上講，現(xiàn)在實(shí)現(xiàn)氣相色

20、譜儀的遠(yuǎn)程操作（樣品已置于自動(dòng)進(jìn)樣器中）是沒(méi)有問(wèn)題的。新的高選擇性固定液不斷得到應(yīng)用，如手性固定液等。細(xì)內(nèi)徑毛細(xì)管色譜柱應(yīng)用越來(lái)越廣泛，主要是快速分析，大大提高分析速度。耐高溫毛細(xì)管色譜柱擴(kuò)展了氣相色譜的應(yīng)用范圍，管材使用合金或鍍鋁石英毛細(xì)管，用于高溫模擬蒸餾分析到C120；用于聚合物添加劑的分析，抗氧劑1010在20分鐘內(nèi)流出，得到了較好的峰形。GCGC技術(shù)是近兩年出現(xiàn)并飛速發(fā)展的氣相色譜新技術(shù)，樣品在第一根色譜柱上按沸點(diǎn)進(jìn)行分離，通過(guò)一個(gè)調(diào)制聚焦器，每一時(shí)間段的色譜流出物經(jīng)聚焦后進(jìn)入第二根細(xì)內(nèi)徑快速色譜柱上按極性進(jìn)行二次分離，得到的色譜圖經(jīng)處理后據(jù)報(bào)道，使用這一技術(shù)分析航空煤油檢出了上萬(wàn)個(gè)

21、組分。3.2技術(shù)創(chuàng)新GCGC(全二維氣相色譜)技術(shù)是近兩年出現(xiàn)并飛速發(fā)展的氣相色譜新技術(shù)，樣品在第一根色譜柱上按沸點(diǎn)進(jìn)行分離，通過(guò)一個(gè)調(diào)制聚焦器，每一時(shí)間段的色譜流出物經(jīng)聚焦后進(jìn)入第二根細(xì)內(nèi)徑快速色譜柱上按極性進(jìn)行二次分離，得到的色譜圖經(jīng)處理后應(yīng)為三維圖。據(jù)報(bào)道，使用這一技術(shù)分析航空煤油檢出了上萬(wàn)個(gè)組分。隨著社會(huì)不斷進(jìn)步，人們對(duì)環(huán)境的要求越來(lái)越高，環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)日益嚴(yán)格，這就要求氣相色譜與其它分析方法一樣朝更高靈敏度、更高選擇性、更方便快捷的方向發(fā)展。3.3聯(lián)用技術(shù)由一種分離手段與一種鑒定方法組成的聯(lián)用技術(shù)，是當(dāng)前儀器分析和分析儀器的發(fā)展方向之一。聯(lián)用技術(shù)可以提高分析方法的靈敏度、準(zhǔn)確度，增強(qiáng)對(duì)復(fù)雜混合物的分辨力，獲得兩種手段分別使用所不具有的功能。日前，在色譜領(lǐng)域中廣泛采用的，如氣相色譜質(zhì)譜(GCMS)、液相色譜質(zhì)譜(LCMS)、氣相色譜傅里葉紅外光譜(GCFTIR)、液相色譜核磁共振(CNMR)等多種聯(lián)用技術(shù)。色譜法具有高分離能力、高靈敏度和高分析速度等優(yōu)點(diǎn)，是復(fù)雜混合物分析的主要手段。但是，由于色譜法本身在進(jìn)行定性分析時(shí)的主要依據(jù)是保留值，因而它是難以對(duì)復(fù)雜未知混合物作定性判斷的。相反，如