自由基懸浮聚合生產(chǎn)工藝學習教案

1、會計學1第一頁，共57頁。q懸浮(xunf)聚合的應(yīng)用： 其他用懸浮聚合法生產(chǎn)的聚合物品種還有：聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯及其共聚物、聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯等。 懸浮聚合自30年代工業(yè)化以來，已成為聚合物生產(chǎn)的重要聚合方法，目前其產(chǎn)量占聚合物總產(chǎn)量1/51/4。第1頁/共57頁第二頁，共57頁。q懸浮(xunf)聚合法的主要特點是：（1） 以水為介質(zhì)(jizh)，成本低；（2） 反應(yīng)過程中反應(yīng)體系粘度變化不大，反應(yīng)熱容易排除；（3） 顆粒大小可以控制在一個較小范圍內(nèi)；（4） 所得樹脂純度較溶液聚合、乳液聚合高；（5） 懸浮聚合產(chǎn)物易于分離、洗滌、干燥；（6） 懸浮聚合過程采用間歇法進行生產(chǎn)

2、，尚未實現(xiàn)連續(xù)化。第2頁/共57頁第三頁，共57頁。q懸浮劑的分散和穩(wěn)定(wndng)作用（1）加入(jir)某種物質(zhì)以形成珠滴的保護層（膜）； （2）增大水相介質(zhì)的粘度，使珠滴間發(fā)生凝聚時的阻力增加； （3）調(diào)整單體水相界面間的界面張力，加強單體液滴維持 自身原有形狀的能力； （4）減少水和粘稠狀珠滴的密度差，即使珠滴易于分散懸浮。 分散劑輔助分散劑第3頁/共57頁第四頁，共57頁。q懸浮聚合顆粒(kl)的形成過程均相懸浮(xunf)聚合反應(yīng)非均相聚合聚合反應(yīng)最后聚合產(chǎn)物為透明的、圓滑的、堅硬的小園珠。 最后聚合產(chǎn)物是不透明的，外形極不規(guī)整的小粒子。 懸浮聚合的顆粒形態(tài)隨聚合物在單體液滴中的

3、溶解性而不同。第4頁/共57頁第五頁，共57頁。1、均相聚合反應(yīng)顆粒(kl)的形成過程均相粒子的形成可以(ky)分為三個階段：（1）聚合初期（2）聚合中期(轉(zhuǎn)化率2070)（3）聚合反應(yīng)后期(轉(zhuǎn)化率80)第5頁/共57頁第六頁，共57頁。2、非均相聚合反應(yīng)顆粒的形成(xngchng)過程 非均相懸浮聚合的典型例子是聚氯乙烯，而聚氯乙烯顆粒是多層次結(jié)構(gòu)(jigu)的組合（如圖）。原始微粒（大分子）初級粒子次粒子 聚合物顆粒是次粒子的熔結(jié)體。第6頁/共57頁第七頁，共57頁。q懸浮(xunf)聚合粒子形成的特點： （1）非均相聚合過程有相變化(binhu)，由最初的液相變?yōu)橐汗谭蔷?，最后變成固?/p>

4、。均相聚合過程是無相變化(binhu)的聚合過程。（2）攪拌強度、分散劑的保護和分散能力以及聚合溫度是影響顆粒形貌的重要因素。攪拌強度增大，（初級）粒子變細；分散劑保護能力不強，均相聚合顆粒易堆積，非均相聚合可得到多孔疏松的顆粒；聚合溫度高，顆粒空隙率降低。第7頁/共57頁第八頁，共57頁。（4）轉(zhuǎn)化率達到2070階段，均相反應(yīng)體系的單體液滴中，因溶有大量(dling)聚合物而粘度很大，凝聚粘結(jié)的危險性比同樣轉(zhuǎn)化率但單體只能溶脹聚合物的氯乙烯液滴要大的多。 （3）任何一種單體轉(zhuǎn)化為聚合物的過程(guchng)都伴隨著體積的收縮。以下是幾種主要單體轉(zhuǎn)化率為100時的體積收縮率： 苯乙烯： 14.

5、14 甲基丙烯酸甲酯： 23.06 乙酸乙烯酯： 26.82 氯乙烯： 35.80第8頁/共57頁第九頁，共57頁。懸浮聚合(jh)的的二相體系 水連續(xù)(linx)相（簡稱水相） 單體分散相(簡稱單體相） 單體引發(fā)劑水分散劑（懸浮劑）其他助劑第9頁/共57頁第十頁，共57頁。q單體(dn t)相單體中各種雜質(zhì)對聚合過程和聚合結(jié)果產(chǎn)生的影響：（1）阻聚或緩聚（如乙炔及無機鹽類和金屬離子） ；（2）增加反應(yīng)速度（如苯乙烯單體中的甲基苯乙烯和二乙烯基苯） ；（3）鏈轉(zhuǎn)移作用（如苯乙烯單體中的甲苯、乙苯等）； （4）使聚合物支化（如苯乙烯中的二乙烯苯）。 第10頁/共57頁第十一頁，共57頁。引發(fā)劑：

6、根據(jù)單體(dn t)和工藝條件的不同，可選用過氧化物或偶氮化 合物作為引發(fā)劑。調(diào)節(jié)劑：分子量調(diào)節(jié)劑，如脂肪(zhfng)族硫醇等； 發(fā)泡劑，如丁烷和己烷（EPS)； 要求：和單體必須是相溶的（油溶性）。 第11頁/共57頁第十二頁，共57頁。3 懸浮聚合的物料(w lio)組成l采用高效和低效引發(fā)劑并用的方法，使聚合過程保持在一定速度下進行(jnxng)，保證了產(chǎn)品質(zhì)量，并能縮短聚合時間，得到較高的聚合轉(zhuǎn)化收率。q引發(fā)(yn f)劑并用NoImage圖：LPO與IPP的分解速度比較及引發(fā)劑并用的效果第12頁/共57頁第十三頁，共57頁。q水溶液相（1）水的質(zhì)量(zhling) PH： 68 可

7、見機械雜質(zhì)：無 硬度：5（或無Ca2+、Mg2+） 電導率：110-5110-6/cm Cl-10ppm（2）水油比一般水油比控制在12.51的范圍。 第13頁/共57頁第十四頁，共57頁。工業(yè)(gngy)上常用的分散劑水溶性高分子化合物非水溶性高分散(fnsn)無機粉狀物天然高分子化合物合成高分子化合物第14頁/共57頁第十五頁，共57頁。工業(yè)生產(chǎn)中常用(chn yn)的懸浮劑有： （1）明膠(mn jio) 明膠是一種蛋白質(zhì)，由動物的皮或骨經(jīng)煎熬而得的動物膠，分子量為3，000200，000，是具有二性離子的天然高分子化合物。 由于明膠是天然高分子化合物，雜質(zhì)較多，質(zhì)量不易控制；故目前國內(nèi)

8、外的使用在減少。但由于其來源容易、價廉、具有很強的保膠能力，可在水油比較小的情況下使用，有利于提高設(shè)備的生產(chǎn)能力。 明膠的用量一般為水量的0.10.3，聚合完成后需要用堿洗去。R CHNH2COHO結(jié)構(gòu)式：第15頁/共57頁第十六頁，共57頁。（2）纖維素醚類 作為(zuwi)懸浮劑使用的纖維素醚類有：甲基纖維素（MC）、羥乙基纖維素（HEC）、羥丙基纖維素（HPC）、乙基羥乙基纖維素（EHEC）等。 使用纖維素醚類作為懸浮劑可以使聚合體系穩(wěn)定，防止和減少顆粒之粘結(jié)，減輕粘釜程度，提高產(chǎn)品質(zhì)量；得到(d do)的產(chǎn)品顆粒外形小而均勻，顆粒結(jié)構(gòu)疏松，易于吸收增塑劑，從而引起國內(nèi)外重視。工業(yè)上應(yīng)用

9、最廣泛的纖維素醚是甲基纖維素。第16頁/共57頁第十七頁，共57頁。（3）聚乙烯醇(j y x chn) 人工合成懸浮劑，工業(yè)上由聚乙酸乙烯酯在堿存在(cnzi)下部分醇解得到。其結(jié)構(gòu)式為： 聚乙烯醇能溶于水，其溶解度與醇解度有關(guān)； 工業(yè)生產(chǎn)中一般采用聚乙烯醇規(guī)格：醇解度為7588的（1788）； 聚合度為17002000范圍； 用量為水量的0.020.1。 聚乙烯醇的分散能力還與水相中聚乙烯醇的濃度有關(guān)。分散和保護液滴的能力和結(jié)構(gòu)中乙酰基含量和分子量有關(guān)；第17頁/共57頁第十八頁，共57頁。（4）其它(qt)水溶性高分子分散劑苯乙烯順丁二烯酸酐(sungn)共聚物的鈉鹽 (C H - C

10、H - C H2-C H )nCCOOO N aO H 聚甲基丙烯酸鈉鹽 ONaOC(CH2C)nCH3 ONaOC(CH2C)nH 聚丙烯酸鈉鹽 這些懸浮劑的特點是：分散保護能力強，所得聚合物粒子粒度均勻；高溫（如在150）條件下性能穩(wěn)定。這類懸浮劑可以單獨使用，也可以和其他懸浮劑配合使用，以控制懸浮聚合顆粒的粒徑和粒徑分布、形態(tài)，提高加工質(zhì)量。第18頁/共57頁第十九頁，共57頁。（5）非水溶性的無機化合物懸浮劑 主要指碳酸鎂、碳酸鈣、碳酸鋇、硅藻土和滑石粉等。多用于甲基丙稀酸甲酯、乙酸乙烯(y x)酯、苯乙烯(y x)等單體的懸浮聚合。這類懸浮劑的特點(tdin)有： 保這類懸浮劑的特點

11、是保護作用好、制得顆粒粒度均勻、表面光滑、透明度好。這類懸浮劑性能穩(wěn)定，可用于150以上的高溫聚合反應(yīng)中，且在后處理時，也較容易用水或酸洗去。護作用好，制得顆粒粒度均勻，表面光滑，透明度好；多與高分子分散劑或少量表面活性劑配合使用,用量變15%。 第19頁/共57頁第二十頁，共57頁。主要品種：十二烷基(wn j)磺酸鈣（CABS）、石油磺酸鈣（CPS）、石 油磺酸鈉（SPS）和各種脂肪酸鋇鹽等。主要作用：有利于增加單體在水相中的分散度和液滴穩(wěn)定性，降低 表面張力(biominzhngl)，并改善顆粒的結(jié)構(gòu)形態(tài)。：用量：一般為水量的0.0010.01。用量過多，容易產(chǎn)生乳化現(xiàn)象。復合分散劑 通

12、過主分散劑、助分散劑及攪拌的協(xié)同作用，可生產(chǎn)出具有所需要的顆粒粒徑及其分布和高孔隙率等特殊要求的顆粒。第20頁/共57頁第二十一頁，共57頁。q懸浮(xunf)聚合的工藝控制因素有：（1）投料配方(pi fng)：（2）操作工藝條件：（3）聚合設(shè)備的結(jié)構(gòu)：單體的組成、水油比、引發(fā)劑、分散劑的種類和用量等。l聚合溫度l聚合時間包括聚合釜的傳熱、聚合釜的攪拌、粘釜和清釜。第21頁/共57頁第二十二頁，共57頁。q懸浮聚合的操作(cozu)工藝控制1.聚合(jh)溫度 對聚合速率的影響： 溫度上升，半衰期縮短，分解速率常數(shù)增大，鏈引發(fā)、鏈增長速率隨之增加。聚合速率提高后，聚合反應(yīng)時間縮短。在相同的時

13、間內(nèi)較高的溫度能夠達到較高的轉(zhuǎn)化率 。 對聚合物分子量的影響： 聚合溫度提高時，聚合物分子量則下降。但多數(shù)情況下，聚合溫度對分子量的影響遠不及引發(fā)劑對分子量的影響明顯，只有氯乙烯是個例外。氯乙烯聚合時，溫度波動控制在0.20.5范圍內(nèi)。第22頁/共57頁第二十三頁，共57頁。不同聚合溫度和時間(shjin)對苯乙烯懸浮聚合的轉(zhuǎn)化率的影響時間(shjin)(min)轉(zhuǎn)化率第23頁/共57頁第二十四頁，共57頁。2.聚合(jh)時間 聚合時間的影響因素有：溫度、壓力(yl)、引發(fā)劑的種類和用量、單體的純度等。l轉(zhuǎn)化率達到85后，單體已經(jīng)很少，聚合反應(yīng)速率大大下降。如果采取延長反應(yīng)時間的方法來增加轉(zhuǎn)

14、化率，將使生產(chǎn)周期延長，聚合設(shè)備利用率降低，從經(jīng)濟上考慮是不合理的。 l在生產(chǎn)中，常采用在聚合后期提高溫度的方法，促使殘余單體加速聚合，以取得較高的轉(zhuǎn)化率而又不延長太多的聚合時間。第24頁/共57頁第二十五頁，共57頁。4 懸浮聚合的工藝(gngy)控制因素q 懸浮(xunf)聚合的聚合裝置主要(zhyo)設(shè)備：聚合釜聚合釜的結(jié)構(gòu)釜體密封裝置減速機電動機釜蓋料孔溫度計孔視鏡孔人孔攪拌器攪拌孔第25頁/共57頁第二十六頁，共57頁?；旌?hnh)提供懸浮液的攪動、懸浮、分散等功能；傳熱解決懸浮聚合反應(yīng)熱的排除問題；除垢解決聚合釜的結(jié)垢和清釜問題等。第26頁/共57頁第二十七頁，共57頁。切型、循

15、環(huán)型；切型、循環(huán)型；q擋板擋板消除旋渦；消除旋渦；q夾套、內(nèi)冷管夾套、內(nèi)冷管傳熱能力；傳熱能力；q釜體材質(zhì)釜體材質(zhì)結(jié)垢結(jié)垢問題、導熱問題等。問題、導熱問題等。第27頁/共57頁第二十八頁，共57頁。攪拌(jiobn)的目的： 聚合釜中的攪拌幫助懸浮聚合體系達到一定的循環(huán)流動和剪切流動,使釜內(nèi)各部分達到溫度均一、濃度均一，并使釜內(nèi)單體均勻分散，懸浮成微小的液滴，加強聚合釜內(nèi)壁的傳熱。第28頁/共57頁第二十九頁，共57頁。q懸浮聚合(jh)攪拌器的主要形式有：推進器式攪拌器渦輪式攪拌器槳式攪拌器三葉后掠式攪拌器第29頁/共57頁第三十頁，共57頁。q 聚合(jh)釜的傳熱懸浮聚合生產(chǎn)(shngc

16、hn)中常采取以下措施來提高聚合釜的傳熱能力：（1）在聚合釜內(nèi)釜壁安置24根（ D型、指形或形）內(nèi)冷管（兼擋板），其內(nèi)部可通冷卻水以增加傳熱面積，其單位面積傳熱面積是夾套的2.53倍。 （2）在釜頂安置回流冷卻器，可將單體蒸汽冷凝回流，以增加傳熱面積。 聚合釜內(nèi)主要傳熱裝置夾套（3）在聚合釜夾套中安裝螺旋型導流板，冷卻水不走短路，當流速提高10倍以上時，水對釜壁的導熱系數(shù)可提高8倍以上。 第30頁/共57頁第三十一頁，共57頁。（4）根據(jù)物料體積(tj)收縮速度而持續(xù)地注入相應(yīng)體積(tj)的水，可補償因反應(yīng)物料體積(tj)減少而損失的有效傳熱面積。 幾種主要單體轉(zhuǎn)化率為100時的體積(tj)收

17、縮率： 苯乙烯： 14.14 甲基丙烯酸甲酯： 23.06 乙酸乙烯酯： 26.82 氯乙烯： 35.80（5）合理選擇聚合釜材質(zhì)，可改善傳熱(chun r)效果。不銹鋼導熱系(17.4W/mk)數(shù)顯著低于碳鋼(45.4W/mk)，但碳鋼不耐腐蝕，現(xiàn)在大多數(shù)大型釜都制成碳鋼內(nèi)襯很薄的不銹鋼復合結(jié)構(gòu)。（6）適當降低冷卻介質(zhì)的溫度，即增大冷卻介質(zhì)與反應(yīng)物料的溫度差也能提高釜壁的導熱系數(shù)。 第31頁/共57頁第三十二頁，共57頁。q 粘釜和清釜粘釜現(xiàn)象(xinxing)： 懸浮聚合時，被分散的液滴在聚合過程中逐漸變成粘性物質(zhì)(wzh)，攪拌時，被攪拌槳甩到聚合釜壁上結(jié)成垢層，在聚合釜與氣相接觸的部分

18、釜壁（如頂蓋）也出現(xiàn)結(jié)垢。 粘釜的危害：（1）聚合釜結(jié)垢后的直接危害是聚合釜的傳熱系數(shù)降低（聚合物的導熱系數(shù)0.080.3W/mk ） ；（2）粘釜物加工時不容易塑化，當樹脂中混入這種粘釜物后，成為變形粒子露出在表面，“魚眼” 。第32頁/共57頁第三十三頁，共57頁。粘釜的原因(yunyn)：物理(wl)因素：. 聚合釜壁凹凸不平，聚合物沉積在缺陷中，與釜壁金屬產(chǎn)生分 子間力，從而粘釜在釜壁上；. 樹脂顆粒的動力和粘性力達到一定強度時，會越來越牢固地黏附在釜壁上?；瘜W因素： 釜壁的金屬材料上始終存在著瞬時的自由電子和孔穴，二者都具有自由基引發(fā)聚合的基本特征，從而在釜壁上或者引發(fā)活性單體進行聚

19、合反應(yīng)或者捕獲活性聚合物電子使聚合物在釜壁沉積。 第33頁/共57頁第三十四頁，共57頁。q粘釜的控制(kngzh)： 反應(yīng)釜和攪拌器設(shè)計時避免(bmin)死角、高剪切區(qū)域，限定攪拌轉(zhuǎn)速，提高釜壁地光潔度，要求高的甚至要達到鏡面程度。 減少釜壁與水相中的單體和活性聚合物接觸，使金屬表面鈍化或者在金屬表面涂某些極性有機化合物，防止金屬表面引發(fā)聚合，自由基到達釜壁就被終止聚合而鈍化。 問題：涂布物脫落，造成阻聚。解決粘釜的方法有：高壓水清釜、溶劑清釜，采用防粘液噴涂或刷涂釜壁及聚合體系中加入水相阻聚劑 。第34頁/共57頁第三十五頁，共57頁。1872年E.Baumann最早制得聚氯乙烯均聚物。1

20、940年美國古得里奇公司創(chuàng)建了懸浮聚合，聚氯乙烯開始建立它作為一種高分子材料的地位。因為聚氯乙烯原料來源(liyun)豐富（是耗氯的主要途經(jīng)） ，合成路線成熟，成本不高，而且聚氯乙烯綜合性能良好，應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛。目前聚氯乙烯僅次于聚乙烯，產(chǎn)量居熱塑性塑料品種的第二位。目前世界上聚氯乙烯的生產(chǎn)方法以懸浮聚合方法為主，其生產(chǎn)聚氯乙烯產(chǎn)量占總產(chǎn)量的8090。概況(gikung)：第35頁/共57頁第三十六頁，共57頁。q 聚氯乙烯懸浮聚合的工藝(gngy)特征氯乙烯聚合(jh)的鏈轉(zhuǎn)移l因為氯乙烯是很活潑的單體，其自由基由于共軛效應(yīng)也相當活潑，因此自由基容易向氯乙烯單體發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移，其反應(yīng)為：l如果

21、沒有單體的鏈轉(zhuǎn)移，根據(jù)鏈增長速度(vp)與鏈引發(fā)速度(vi)的關(guān)系預(yù)測聚氯乙烯的分子量應(yīng)比實際大約要大七倍。達說明一個動力學鏈在它真正失去活性以前，往往已與單體分子轉(zhuǎn)移過24次。CHCH2Cl*+CHCHCl2CHCH2Cl*+CHCHCl3第36頁/共57頁第三十七頁，共57頁。q聚氯乙烯(j l y x)懸浮聚合的工藝特征聚合物的分子量受溫度控制 聚氯乙烯的平均聚合度僅取決于鏈增長速度(sd)和向氯乙烯單體鏈轉(zhuǎn)移的速度(sd)的競爭。即： Xn=Rp/(Rt+RtrM)Rp/ RtrM=Kp/KtrM=1/CM 由于氯乙烯聚合的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)(chngsh)又極大地取決于溫度，因此氯乙烯懸浮聚

22、合中聚合反應(yīng)溫度對聚合物的分子量影響很大。 5 典型的懸浮聚合生產(chǎn)工藝 -懸浮法聚氯乙烯第37頁/共57頁第三十八頁，共57頁。5 典型(dinxng)的懸浮聚合生產(chǎn)工藝 -懸浮法聚氯乙烯q聚氯乙烯懸浮聚合(jh)的工藝特征溫度溫度Cm104254.3306.3407.75013.56020.27023.8氯乙烯鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)(chngsh)Cm值PVC聚合反應(yīng)溫度和引發(fā)劑濃度對聚合度的影響第38頁/共57頁第三十九頁，共57頁。5 典型的懸浮聚合(jh)生產(chǎn)工藝 -懸浮法聚氯乙烯q聚氯乙烯(j l y x)懸浮聚合的工藝特征各種( zhn)單體向單體鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)Cm1043050607080甲基丙

23、烯酸甲酯甲基丙烯酸甲酯0.120.150.180.80.4丙稀睛丙稀睛0.150.270.30苯乙烯苯乙烯0.320.620.851.16醋酸乙烯醋酸乙烯0.941.291.91氯乙烯氯乙烯0.2513.520.223.8第39頁/共57頁第四十頁，共57頁。q聚氯乙烯懸浮聚合(jh)的工藝特征特殊的沉淀聚合與自動(zdng)加速效應(yīng)l氯乙烯的懸浮聚合是一種在單體相和聚合物相中同時發(fā)生的特殊的沉淀聚合。氯乙烯單體在聚合開始不久，聚合速度會逐漸自動增大，分子量也隨之增加直至轉(zhuǎn)化串達3040，這就是“自動加速效應(yīng)”現(xiàn)象。在此以后聚合速度大體保持恒定，直到轉(zhuǎn)化率達70，以后聚合速度才開始逐漸下降。l

24、但氯乙烯在苯或二氯乙烷中進行溶液聚合時，就沒有(mi yu)這種自動加速現(xiàn)象。產(chǎn)生這種差別的原因，在于單體和聚合物之間的溶解特性。5 典型的懸浮聚合生產(chǎn)工藝 -懸浮法聚氯乙烯第40頁/共57頁第四十一頁，共57頁。q氯乙烯懸浮(xunf)聚合的生產(chǎn)工藝(聚合部分）1.原料(yunlio)規(guī)格及配方組份規(guī)格型號Xj-1Xj-2Xj-3Xj-4Xs-1Xs-2Xs-3Xs-4氯乙烯（單體）純度：99.55000水（分散介質(zhì)）PH值：7860007500AIBN（引發(fā)劑）純度：984.06.53.56.03.55.53.05.04.06.53.56.03.55.53.05.0明膠（分散劑）6.0PV

25、A（分散劑）-6.0Na2S(水相阻聚劑)投料比：0.010.05H3PO4NaHCO3(緩沖劑)投料比：0.0010.002有機錫（熱穩(wěn)定劑）投料比：0.015 典型的懸浮聚合(jh)生產(chǎn)工藝 -懸浮法聚氯乙烯第41頁/共57頁第四十二頁，共57頁。2.工藝流程(n y li chn)及其操作控制條件聚氯乙稀懸浮(xunf)聚合的生產(chǎn)流程 5 典型的懸浮聚合(jh)生產(chǎn)工藝 -懸浮法聚氯乙烯第42頁/共57頁第四十三頁，共57頁。型號型號XJXJ1/XS1/XS1 1XJXJ2/XS2/XS2 2XJXJ3/XS3/XS3 3XJXJ4/XS4/XS4 4平均聚合度平均聚合度13001300

26、15001500110011001300130098098011001100800800980980操操作作控控制制條條件件 氣密試驗壓力，氣密試驗壓力，MPaMPa0.510.510.510.510.510.510.510.51聚合反應(yīng)溫度，聚合反應(yīng)溫度，47474848505052525454555557575858升溫速度，升溫速度，/min/min3030303030303030溫度允許波動范圍溫度允許波動范圍0.20.2 0.50.50.20.2 0.50.50.20.2 0.50.50.20.2 0.50.5聚合壓力，聚合壓力，MPaMPa0.660.660.770.770.710

27、.710.760.760.760.760.810.810.810.810.860.86出料壓力，出料壓力，MPaMPa0.460.460.460.460.510.510.560.56攪拌轉(zhuǎn)速，攪拌轉(zhuǎn)速，rpmrpm200200220220200200220220200200220220200200220220反應(yīng)時間，反應(yīng)時間，h h 12121414121214141212141412121414聚氯乙烯(j l y x)聚合條件的控制 根據(jù)(gnj)聚氯乙烯的型號不同按照表下的工藝條件進行操作。5 典型的懸浮聚合(jh)生產(chǎn)工藝 -懸浮法聚氯乙烯第43頁/共57頁第四十四頁，共57頁。氯乙

28、烯懸浮(xunf)聚合過程溫度和壓力及冷卻水溫的調(diào)節(jié)見下圖： 氯乙烯懸浮聚合過程溫度和壓力(yl)的變化5 典型的懸浮(xunf)聚合生產(chǎn)工藝 -懸浮(xunf)法聚氯乙烯第44頁/共57頁第四十五頁，共57頁。過程傳感器溫度壓力質(zhì)量流量液位電機（開/關(guān)）閥門（開/關(guān)）計算機過程控制系統(tǒng)環(huán)保操作安全過程分析過程狀態(tài)異常檢查消除顛覆過程隱患裝置生產(chǎn)能力反應(yīng)模型配方裝置數(shù)據(jù)報告儀器控制器邏輯電路開/關(guān)顯示電視顯示過程報警圖形儀表板顯示操作者直接數(shù)字控制常規(guī)控制監(jiān)控裝置數(shù)據(jù)控制臺打印機報警信號器數(shù)字信號5 典型的懸浮(xunf)聚合生產(chǎn)工藝 -懸浮(xunf)法聚氯乙烯第45頁/共57頁第四十六頁，共57頁。q懸浮(xunf)法聚氯乙烯生產(chǎn)的主要設(shè)備聚合(jh)釜聚合釜聚合釜釜體釜體 槳葉槳葉 擋板擋板 D DH/DH/D形式形式層數(shù)層數(shù)轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)速形式形式板數(shù)板數(shù) 信越信越127M127M3 3釜釜420042001.881.88二葉平槳二葉平槳3 387879191平板平板56560 01 1許而斯許而斯200 M200 M3 3釜釜 三葉后掠式三葉后掠式1 1 上擋板（可調(diào)）上擋板（可調(diào)）4 4國產(chǎn)國產(chǎn)80 M80 M3 3釜釜400040001.251.25三葉后掠式三葉后掠式1