生物化學(xué)重點(diǎn)電子版

1、名詞解釋蛋白質(zhì)PI：在某一PH溶液中，蛋白質(zhì)解離為正離子和解離為負(fù)離子的程度和趨勢(shì)相等，處于兼性離子狀態(tài)，該溶液的PH值稱為蛋白質(zhì)的PI。蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)：指蛋白質(zhì)分子中從N端到C端得氨基酸殘基的排列順序。結(jié)構(gòu)域：分子量大的蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)?？煞指畛梢粋€(gè)或數(shù)個(gè)球形或纖維狀的區(qū)域，折疊的較為緊密，各行其功能。稱為結(jié)構(gòu)域。蛋白質(zhì)變性：在某些理化因素的作用下，蛋白質(zhì)特定的空間構(gòu)象被破壞，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物學(xué)活性喪失的現(xiàn)象。稀有堿基：指除A、G、C、U外的一些堿基，包括雙氫尿嘧啶（DHU）、假尿嘧啶核苷、甲基化嘌呤等。增色效應(yīng)：是指DNA解鏈過(guò)程中，由于有更多的共軛雙鍵得以暴漏，DNA在26

2、0nm的吸光度隨之增加，這種現(xiàn)象稱為DNA的增色效應(yīng)。它是檢測(cè)DNA的雙鏈?zhǔn)欠癜l(fā)生變性的的一個(gè)最常用指標(biāo)。DNA變性：在某些理化因素（溫度、pH、離子強(qiáng)度）的作用下，DNA雙鏈間互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂，使雙鏈DNA解離為單鏈，從而導(dǎo)致DNA理化性質(zhì)的改變和生物學(xué)活性喪失，稱為DNA的變性作用。核酸分子雜交：在核酸的復(fù)性過(guò)程中，具有堿基序列部分互補(bǔ)的不同的DNA或RNA單鏈之間結(jié)合，形成雜化的雙鏈的現(xiàn)象稱為核酸分子雜交。酶：酶是對(duì)其特異底物起高效催化作用的蛋白質(zhì)或核酸。酶活性中心：酶分子的必須基團(tuán)在一級(jí)結(jié)構(gòu)上可能相聚很遠(yuǎn)，但在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，組成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域，能與底物特異的結(jié)合并

3、將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，這一區(qū)域稱為酶的活性中心。同工酶：是指催化相同的化學(xué)反應(yīng)，二酶的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。Km值：是酶的特征常數(shù)，是指當(dāng)酶促反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度一半時(shí)的底物濃度。酶原和酶原激活：有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)只是酶的無(wú)活性前體，必須在一定條件下，這些酶的前體水解成一個(gè)或多個(gè)特定的肽鍵，致構(gòu)象發(fā)生改變，表現(xiàn)出酶活性。這種無(wú)活性酶的前體稱酶原。酶原向酶轉(zhuǎn)化的過(guò)程稱酶原的激活。糖酵解途徑：葡萄糖分解稱丙酮酸的過(guò)程，稱為糖酵解途徑。三羧酸循環(huán)：又稱為檸檬酸循環(huán)或Krebs循環(huán)，是一個(gè)由一系列酶促反應(yīng)構(gòu)成的循環(huán)反應(yīng)系統(tǒng)。是指在線粒體內(nèi)，乙酰CoA首先與草酰乙酸縮合

4、稱檸檬酸，經(jīng)過(guò)4次脫氫，2次脫羧，生成4分子的還原當(dāng)量和2分子的CO2，重新生成草酰乙酸的循環(huán)反應(yīng)過(guò)程。底物循環(huán)：作用物的互變反應(yīng)分別由不同的酶催化其單向反應(yīng)，這種互變循環(huán)稱底物循環(huán)。血糖：血液中的葡萄糖稱為血糖，其正常的水平為3.896.11mmolL。底物水平磷酸化：能量物質(zhì)在體內(nèi)分解代謝時(shí)，脫氫氧化或脫水反應(yīng)使代謝物分子內(nèi)部能量重新分布生成高能化合物，直接將能量轉(zhuǎn)移給ADP（GDP）生成ATP（GTP）的反應(yīng)，這種底物水平的反應(yīng)與ADP的磷酸化偶聯(lián)生成ATP的方式為底物水平磷酸化。氧化磷酸化：代謝物脫下的氫，經(jīng)呼吸鏈傳遞給O2氧化成水，并偶聯(lián)ADP磷酸化生產(chǎn)ATP的過(guò)程稱氧化磷酸化。酮體

5、：指脂肪肝在肝分解氧化時(shí)產(chǎn)生的乙酰CoA可在肝組織中生成的特有物質(zhì)，包括乙酰乙酸，-羥丁酸和丙酮三種。血脂：指血漿中所含的脂類(lèi)。主要包括甘油三酯、磷酸、膽固醇及其酯和游離脂酸等。必須脂肪酸：指人體需要但不能合成而需要由食物提供的脂肪酸，包括亞麻酸、亞油酸和花生四烯酸。生物氧化：營(yíng)養(yǎng)物在生物體內(nèi)氧化成水和二氧化碳并釋放出能量的過(guò)程稱生物氧化。營(yíng)養(yǎng)必須氨基酸：機(jī)體需要但又不能自身合成必須從食物中攝取的氨基酸稱為營(yíng)養(yǎng)必須氨基酸，包括色氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸、蘇氨酸。氧化脫氨基作用：氨基酸在氨基酸脫氫酶和氧化酶的作用下生成的亞氨基酸，再水解生成-酮酸和氨的反應(yīng)過(guò)程。

6、聯(lián)合脫氨基作用：氨基酸先與-酮戊二酸進(jìn)行轉(zhuǎn)氨基作用，生成相應(yīng)的-酮酸和谷氨酸，然后谷氨酸在谷氨酸脫氫酶的作用下，脫去氨基而生成-酮戊二酸和氨，稱為聯(lián)合脫氨基作用。一碳單位：某些氨基酸如絲氨酸、組氨酸、甘氨酸、色氨酸在代謝過(guò)程中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)稱一碳單位，包括甲基、甲烯基、甲炔基、亞氨甲基和甲?；＜琢虬彼嵫h(huán)：甲硫氨酸與ATP作用生成S-腺氨甲硫氨酸，后者經(jīng)甲基作用轉(zhuǎn)變成S-腺苷同型半胱氨酸，S-腺苷同型半胱氨酸進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成同型半胱氨酸。同型半胱氨酸可接受甲基重新生成甲硫氨酸，形成一個(gè)循環(huán)過(guò)程，稱甲硫氨酸循環(huán)。酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)（allosteric regulation）：某些小分子化合

7、物與酶蛋白分子活性中心以外的某一部位特異結(jié)合，使酶蛋白構(gòu)象改變，從而引起酶活性的改變。半保留復(fù)制：以DNA雙鏈中的每條鏈為模板，以dNTP為原料，在DNA聚合酶作用下，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成兩個(gè)相同的子代DNA過(guò)程?；颍簽樯锘钚援a(chǎn)物編碼的DNA功能片段，這些產(chǎn)物主要是蛋白質(zhì)或各種氨基酸。逆轉(zhuǎn)錄：是RNA病毒復(fù)制形式，以RNA為模板，以dNTP為原料，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA-DNA雜化雙鏈，雜化雙鏈上RNA水解后，以單鏈DNA為模板合成雙鏈DNA過(guò)程。岡崎片段：復(fù)制叉中隨從鏈上的不連續(xù)片段。端粒：是真核生物染色體線性DNA分子末端結(jié)構(gòu)。染色體DNA末端即DNA和

8、它的結(jié)合蛋白緊密結(jié)合，膨大成粒狀，像兩頂帽子那樣該在染色體兩端。不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是有選擇行，在細(xì)胞不同發(fā)育時(shí)序，按生存條件和需要才轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄的這種選擇性，稱不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄。它有兩方面含義:一是在DNA雙鏈分子上，一股鏈可轉(zhuǎn)錄，另一股鏈不轉(zhuǎn)錄;二是模板鏈并非永遠(yuǎn)在同一單鏈上。任何一個(gè)基因，其DNA雙鏈中都只有一股有意義鏈能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，稱不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄。斷裂基因：真核生物的結(jié)構(gòu)基因，由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開(kāi)但又連續(xù)鑲嵌而成，為一個(gè)由連續(xù)AA組成的完整蛋白質(zhì)編碼，故稱斷裂基因。內(nèi)含子：指隔斷基因線性表達(dá)而在間接過(guò)程中被除去的核酸序列。外顯子：指在斷裂基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上出現(xiàn)，并表達(dá)為成熟RNA的核

9、酸序列。mRNA編輯（分化加工）：對(duì)基因的編碼序列進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工，使一個(gè)基因產(chǎn)生不止一種蛋白質(zhì)的現(xiàn)象。密碼子：mRNA分子中每相鄰的三個(gè)核苷酸為一組,決定肽鏈上一個(gè)特定的氨基酸，密碼子。反密碼子：在tRNA反密碼子環(huán)的三個(gè)核苷酸序列，可與mRNA上的密碼子進(jìn)行反向互補(bǔ)的堿基配對(duì)，稱反密碼子。核蛋白體循環(huán)：廣義的核蛋白體循環(huán)指活化的氨基酸由tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)帶核蛋白體合成多肽鏈的過(guò)程；狹義的核蛋白體循環(huán)指肽鏈延長(zhǎng)在核蛋白體上連續(xù)性循環(huán)式進(jìn)行，包括進(jìn)位、成肽和轉(zhuǎn)位。生物轉(zhuǎn)化作用：機(jī)體對(duì)許多內(nèi)源性和外源性的非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)轉(zhuǎn)變，增加其水溶性，使其易于隨膽汁或尿液排出體外，這種化學(xué)轉(zhuǎn)變過(guò)程稱為生物轉(zhuǎn)化作用

10、。簡(jiǎn)答題什么是蛋白質(zhì)的變性作用？有哪些特征？通常由哪些因素造成？（第一章）答：蛋白質(zhì)的變性作用是指在某些理化因素作用下，蛋白質(zhì)的某些空間構(gòu)象被破壞，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物學(xué)活性喪失的現(xiàn)象。并不涉及一級(jí)結(jié)構(gòu)中氨基酸序列發(fā)生變化。(1)生物學(xué)活性喪失(2)理化性質(zhì)變化：溶解度降低、結(jié)晶能力喪失、分子形狀改變，由球狀分子變成松散結(jié)構(gòu)、分子不對(duì)稱性加大、粘度增加、光學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變 ，如旋光性，紫外吸收光譜等均有所改變(3)生物化學(xué)性質(zhì)改變，分子結(jié)構(gòu)伸展松散，容易被蛋白酶分解。試述蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。（第一章）答：（1）蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)指蛋白質(zhì)的多肽主鏈骨架原子的相對(duì)空間位置，并不涉及

11、氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。主要包括：-螺旋、-折疊、-轉(zhuǎn)角、無(wú)規(guī)卷曲四種以氫鍵維持二級(jí)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。（2）-螺旋的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) a、單鏈，右手螺旋 b、氨基酸殘基側(cè)鏈位于螺旋的外側(cè) c、每一螺旋由3.6氨基酸殘基組成，螺距0.54nm d、每個(gè)殘基的-NH和前面相隔3個(gè)殘基的-CO之間形成氫鍵 e、氫鍵方向與螺旋縱軸平行，鏈內(nèi)氫鍵是a螺旋穩(wěn)定的主要因素。（3）-折疊結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：a、肽鍵平面充分伸展，折疊成鋸齒狀 b、氨基酸殘基側(cè)鏈交替鋸齒狀結(jié)構(gòu)的正下方 c、維持依靠肽鏈間的氫鍵，氫鍵的方向與肽鏈長(zhǎng)軸垂直 d、肽鏈的N末端在同一側(cè)順向平行，反之反向平行。（4）-轉(zhuǎn)角的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：a、肽鏈出現(xiàn)180°

12、;轉(zhuǎn)回折的“U”結(jié)構(gòu) b、通常由4個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成，第二個(gè)氨基酸殘基通常為脯氨酸，由第一個(gè)氨基酸殘基的C=O與第四個(gè)氨基酸的N-H形成氫鍵維持其穩(wěn)定性。（5）無(wú)規(guī)卷曲：肽鍵中沒(méi)有確定的規(guī)律結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)述真核mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) （第二章）答：成熟的真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：大多數(shù)的真核mRNA在5-末端以7-甲基鳥(niǎo)嘌呤三磷酸核苷為分子的起始結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)成為帽子結(jié)構(gòu)。帽子結(jié)構(gòu)與帽結(jié)合蛋白蛋白形成的復(fù)合物對(duì)于mRNA從細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、與核糖體結(jié)合、與翻譯起始因子結(jié)合、以及mRNA的穩(wěn)定性的維持均起重要作用。在真核mRNA的3末端，大多數(shù)有一段有80-250個(gè)腺苷酸連接而成多聚腺苷酸結(jié)構(gòu)，稱多聚A

13、尾，多聚A尾結(jié)構(gòu)與polya結(jié)合蛋白結(jié)合。因此目前認(rèn)為這種3-末端結(jié)構(gòu)可能與mRNA從核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位及mRNA的穩(wěn)定性和翻譯起始調(diào)控相關(guān)。什么叫核酸分子雜交，有何應(yīng)用價(jià)值？（第二章）答：核酸分子雜家是利用核酸分子的變性和復(fù)性的性質(zhì)，使不同來(lái)源的單鏈DNA或RNA片段，按堿基互補(bǔ)關(guān)系形成雜交雙鏈。只要有一定數(shù)量的堿基互補(bǔ)（不必全部堿基互補(bǔ)）就可形成雜化雙鏈結(jié)構(gòu)，因此可在DNA與DNA鏈之間、RNA與DNA鏈之間或者RNA與RNA鏈之間形成。應(yīng)用被標(biāo)記的已知堿基序列的單鏈核酸小分子作為探針，在一定條件下與待測(cè)樣品DNA單鏈進(jìn)行雜交，可檢測(cè)DNA分子中是否含有與探針同源的堿基序列，經(jīng)PCR擴(kuò)增后可

14、用于細(xì)菌、病毒、腫瘤和分子病的檢測(cè)。因此它是基因診斷和治療的重要實(shí)驗(yàn)技術(shù)。比較三種可逆性抑制作用的特點(diǎn)（第三章）答：競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑的結(jié)構(gòu)與底物結(jié)構(gòu)相似，共同競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心。抑制作用的大小與抑制劑與底物的濃度以及酶對(duì)他們的親和力有關(guān)。Km值升高，Vm不變。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑的底物的結(jié)構(gòu)不相似或則不同，只與酶活性中心外的必須基因團(tuán)結(jié)合。不影響酶與底物結(jié)合。抑制作用的強(qiáng)弱只與抑制劑的濃度相關(guān)。Km值不變，Vm下降。反競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑只與酶-底物復(fù)合物結(jié)合，生成的三元復(fù)合物不能解離為產(chǎn)物。Km，Vm均下降試述細(xì)胞內(nèi)主要的RNA類(lèi)型及其主要功能。答：核糖體RNA（rRNA），功能：是細(xì)胞內(nèi)含量

15、最多的RNA，它與核蛋白體蛋白共同構(gòu)成核糖體，為mRNA，tRNA以及多種蛋白因子提供相結(jié)合的位點(diǎn)和相互作用的空間環(huán)境，是細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所。信使RNA（mRNA），功能：轉(zhuǎn)錄核內(nèi)遺傳信息DNA的堿基排列順序，并攜帶至細(xì)胞質(zhì)，指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。是蛋白質(zhì)合成模板。成熟的mRNA的前體核內(nèi)不均一的RNA（hnRNA），經(jīng)剪接和編輯成mRNA。轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）,功能：在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中作為各種氨基酸載體，將氨基酸轉(zhuǎn)給mRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸。不均一核RNA（hnRNA），功能：成熟mRNA的前體。小核RNA（SnRNA），功能：參與hnRNA的剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)小核仁RNA（SnoRNA），功能：rRNA的

16、加工和修飾。小胞質(zhì)RNA（ScRNA/7Sh-RNA），功能：rRNA的加工和修飾試述watson-crick的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)（第二章）答：DNA是反向平行、右手螺旋的雙鏈結(jié)構(gòu)。兩條鏈在空間上的走向呈反向平行，一條鏈的53方向從上向下，而另一條鏈的53是從下向上；脫氧核糖基和磷酸基架位于雙鏈的外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)，兩條鏈的堿基之間以氫鍵相接觸，A與T通過(guò)兩個(gè)氫鍵配對(duì)，G與C通過(guò)三個(gè)氫鍵配對(duì)，堿基平面與中心軸垂直。DNA是右手螺旋結(jié)構(gòu)，螺旋沒(méi)旋轉(zhuǎn)一周包含了10.5個(gè)堿基對(duì)，每個(gè)堿基的旋轉(zhuǎn)角度約為36°。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的直徑為2.37nm，螺距為3.54nm，每個(gè)堿基平面之間

17、的距離約為0.34nm，。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)存在一個(gè)大溝和小溝。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的維系橫向靠?jī)蓷l鏈之間互補(bǔ)堿基氫鍵維系，縱向則靠堿基平面間的堿基堆積力維持。何為酶的Km值？簡(jiǎn)述Km和Vm的意義（第三章）答：酶的Km值是酶的特征常數(shù)，是指當(dāng)酶促反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度的一半時(shí)的底物濃度。只與酶的結(jié)構(gòu)、底物和反應(yīng)條件有關(guān)，與酶的濃度無(wú)關(guān)?？山票硎久概c底物的親和力。Vmax是酶完全被底物飽和時(shí)的反應(yīng)速率，與酶的濃度成正比，可用于計(jì)算酶的轉(zhuǎn)換數(shù)何為酶的競(jìng)爭(zhēng)抑制作用？有何特點(diǎn)？試舉例說(shuō)明。（第三章）答：有些抑制劑與酶的底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心，從而阻礙酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)物稱為競(jìng)爭(zhēng)性

18、抑制作用，有兩個(gè)特點(diǎn)，一是抑制劑以非共價(jià)鍵與酶呈可逆性結(jié)合，可用透析或超濾的方法除去，二是 程度取決于抑制劑與酶的相對(duì)親和力和底物濃度的比例，加大底物濃度可減輕抑制作用。典型的例子就是丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的抑制最用糖的有氧氧化包括那幾個(gè)階段？答：糖的有氧氧化包括三個(gè)階段第一階段為糖酵解途徑：在胞漿內(nèi)葡萄糖分解為丙酮酸。第二階段為丙酮酸進(jìn)入線粒體氧化脫羧生成乙酸CoA第三階段為乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化簡(jiǎn)述乳酸循環(huán)形成的原因及生理意義？答：乳酸循環(huán)的形成是有肝臟和肌肉組織酶的特點(diǎn)所致。肝內(nèi)糖異生很活躍，又有葡萄糖-6-磷酸酶、可水解6-磷酸葡萄糖，釋出葡萄糖。肌肉組織中除糖異生的活性很

19、低外，又沒(méi)有葡萄糖-6-磷酸酶；肌肉組織內(nèi)生成的乳酸既不能異生成糖，亦即酶促反應(yīng)需要繞過(guò)三個(gè)能障以及線粒體膜的膜障膽固醇可以分解為乙酰CoA嗎？請(qǐng)寫(xiě)出膽固醇可以轉(zhuǎn)變?yōu)槟男┗衔?？答：不能，膽固醇可以轉(zhuǎn)變?yōu)轭?lèi)固醇激素，維生素D3和膽汁酸。簡(jiǎn)述血糖的來(lái)源的去路。答：血糖的來(lái)源：食物經(jīng)消化吸收的葡萄糖。肝糖原分解異生糖血糖去路：糖酵解或有氧氧化生成能量合成糖原轉(zhuǎn)變?yōu)橹竞湍承┓潜匦璋被徇M(jìn)入磷酸戊糖途徑等轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌穷?lèi)物質(zhì)簡(jiǎn)述6-磷酸葡萄糖的代謝途徑及其在代謝中的重要作用。答：（1）6-磷酸葡萄糖的來(lái)源：己糖激酶或葡萄糖激酶催化葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖原分解產(chǎn)生的1-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡

20、萄糖非糖物質(zhì)經(jīng)糖異生由6-磷酸果糖異構(gòu)為6-磷酸葡萄糖 非糖物質(zhì)經(jīng)糖異生由6-磷酸果糖異構(gòu)為6-磷酸葡糖糖（2）6-磷酸葡萄糖去路：經(jīng)糖酵解生成乳酸，經(jīng)糖的有氧氧化徹底氧化成CO2、H2O和ATP，通過(guò)變位酶催化生成1-磷酸葡萄糖，合成糖原，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下進(jìn)入磷酸戊糖通路。 6-磷酸葡萄糖是糖代謝各個(gè)代謝途徑的交叉點(diǎn)，是各代謝途徑的共同中間產(chǎn)物，如己糖激酶或變位酶的活性降低，可使6-磷酸葡萄糖的生成減少，上述各條代謝途徑不能順利進(jìn)行，因此，6-磷酸葡萄糖的代謝方向取決于各條代謝途徑中相關(guān)酶活性大小。血漿脂蛋白的的分類(lèi)及功能。答：電泳法 密度法 功能 乳糜微粒 CM 轉(zhuǎn)運(yùn)外源性甘油

21、三脂和膽固醇前-蛋白質(zhì) VLDL 轉(zhuǎn)運(yùn)外源性甘油三脂-脂蛋白 LDL 轉(zhuǎn)運(yùn)外源性膽固醇-脂蛋白 HDL 參與膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)乙酰CoA可以進(jìn)入哪些代謝途徑？答：進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化分解為CO2和H2O，產(chǎn)生大量能量以乙酰CoA為原料合成脂肪酸，進(jìn)一步合成脂肪和磷脂等以乙酰CoA為原料合成酮體作為肝輸出能源方式。以乙酰CoA為原料合成膽固醇胞液中生成的NHDH+H+在不同組織如何氧化成H2O，生成ATP數(shù)有何不同。答：（1）a-磷酸甘油穿梭：主要存在于某些肌肉和神經(jīng)細(xì)胞中，在胞液中，NADH可在a-磷酸甘油脫油氫酶的催化下使磷酸二羥丙酮還原成a-磷酸甘油。后者再生成磷酸二羥丙酮和FADH2.磷酸二

22、羥丙酮又回到胞液，F(xiàn)ADH2將氫和電子傳遞給氧。通過(guò)這個(gè)穿梭機(jī)制一個(gè)氫原子能生成1.5個(gè)ATP（2）蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭：主要存在也肝臟和心肌等組織中。胞液中的NADH是乙酰乙酸還原成蘋(píng)果酸，后者進(jìn)入線粒體內(nèi)，再重新生成草酰乙酸和NADH。草酰乙酸不能透過(guò)線粒體內(nèi)膜，但可生成天冬氨酸，然后穿梭線粒體。在胞液中天冬氨酸再生成草酰乙酸，通過(guò)這個(gè)穿梭機(jī)制，一對(duì)氫原子能生成2.5個(gè)ATP。影響氧化磷酸化作用的因素及其原理答：（1）抑制劑的影響 呼吸鏈抑制劑：阻斷呼吸鏈中某些部位電子傳遞，如魚(yú)藤酮，粉蝶霉素A 解偶聯(lián)劑：使氧化與磷酸化偶聯(lián)過(guò)程脫離，如DNP等 ATP合酶抑制劑：抑制ATP合成及電子傳遞，

23、如寡霉素等（2）ADP的調(diào)節(jié)作用 氧化磷酸化速度蛀牙調(diào)節(jié)因素，ADP濃度增高，氧化磷酸化速度加快 （3）甲狀腺激素；可誘導(dǎo)細(xì)胞膜上Na+、K+ATP酶生成，且T3使解偶聯(lián)蛋白基因表達(dá)增強(qiáng)，故耗氧產(chǎn)熱均增加。（4）線粒體DNA突變 影響呼吸鏈的功能黃疸的類(lèi)型及其常用的生化指標(biāo)。答：（1）類(lèi)型：溶血性黃疸，肝細(xì)胞性黃疸，阻塞性黃疸。 （2）生化指標(biāo)： 溶血性黃疸 肝細(xì)胞性黃疸 阻塞性黃疸血清膽紅素總量 1mg/dl 1mg/dl 1mg/dl 結(jié)合膽紅素 升高 升高 游離膽紅素 升高 升高 尿膽紅素 糞膽素原 升高 下降 或微量簡(jiǎn)述體內(nèi)血氨的來(lái)源和去路，對(duì)高血氨患者可采取哪些降氨措施。答：（一）正

24、常情況下血氨的來(lái)源與去路保持動(dòng)態(tài)平衡，血漿中氨的濃度不超過(guò)0.1mg/100ml，若血氨增高，可引起腦功能紊亂。(1)血氨來(lái)源：氨基酸脫氨基作用，是血氨的主要來(lái)源；腸道產(chǎn)氨，有腐敗作用產(chǎn)生的氨或腸道尿素經(jīng)腸道細(xì)菌尿素酶水解產(chǎn)生的氨；腎臟產(chǎn)氨，主要來(lái)自谷氨酰胺的水解；胺類(lèi)、嘌呤、嘧啶等含氮物質(zhì)的分解產(chǎn)生氨。(2)血氨去路：在肝臟經(jīng)鳥(niǎo)氨酸循環(huán)合成尿素，隨尿液排出體外；合成谷氨酰胺；參與合成非必須氨基酸;合成其他含氮物質(zhì)。（二）高血氨患者降氨措施：（1）限制蛋白質(zhì)攝入，（2）抑制腸道細(xì)菌，（3）靜滴谷氨酸鹽、精氨酸鹽，（4）酸性液灌腸對(duì)肝硬化腹水病人用酸性利尿劑等。簡(jiǎn)述鳥(niǎo)甘酸循環(huán)的基本過(guò)程與生理意義

25、。答：尿素循環(huán)基本過(guò)程：在肝細(xì)胞線粒體內(nèi)，但和二氧化碳生成氨基甲酰磷酸，后者與鳥(niǎo)氨酸作用生瓜氨酸，瓜氨酸進(jìn)入胞液與天冬氨酸作用生成精氨酸代琥珀酸，后者裂解為精氨酸和延胡索酸，精氨酸水解生成尿素和鳥(niǎo)氨酸，鳥(niǎo)氨酸可進(jìn)入線粒體參加下一輪反應(yīng)，次循環(huán)為鳥(niǎo)氨酸循環(huán)。經(jīng)尿素循環(huán)體內(nèi)有毒的氨合成無(wú)毒的尿素，隨尿液排出體外。尿素的2分子氨一個(gè)來(lái)自氨，另一個(gè)來(lái)自天冬氨酸，且合成1分子尿素需消耗4個(gè)高能磷酸鍵。何謂一碳單位，有何生理功能。答：某些氨基酸在代謝過(guò)程中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子的集團(tuán)稱一碳單位，包括甲基、甲烯基、甲炔基、亞氨甲基和甲酰基。一碳單位不能游離存在，常與四氫葉酸結(jié)合而參加代謝，不同的一碳單位形式可

26、相互轉(zhuǎn)變。一碳單位作用：作為合成嘌呤和嘧啶的原料 是體內(nèi)重要的甲基間接供體。簡(jiǎn)述體內(nèi)氨基酸的來(lái)源和主要代謝去路。答：來(lái)源：食物蛋白質(zhì)笑話吸收；組織蛋白質(zhì)降解；機(jī)體自身合成的營(yíng)養(yǎng)非必須氨基酸。去路：合成組織蛋白質(zhì)；脫氨基作用，產(chǎn)生的氨主要合成尿素，-酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘腔蛑?lèi)，合成營(yíng)養(yǎng)非必須氨基酸，氧化功能；脫羧基作用生成胺類(lèi)；轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌衔?。氨中毒引起肝性腦病的生化機(jī)理是什么？答：血氨濃度升高時(shí)，大量的氨進(jìn)入腦組織，氨-酮戊二酸谷氨酸，谷氨酸氨谷氨酰胺，干擾腦的能量代謝。腦組織在消除氨時(shí)需消耗高能磷酸化合物及大量的-酮戊二酸，導(dǎo)致三羧酸循環(huán)中間產(chǎn)物減少，能量生成減少，引起大腦功能障礙，嚴(yán)重時(shí)引起

27、肝性昏迷。另外，可能是谷氨酰胺增多，產(chǎn)生滲透效應(yīng)，引起腦水腫。簡(jiǎn)述葉酸、VitB12缺乏產(chǎn)生巨幼紅細(xì)胞性貧血的機(jī)理。答：葉酸在體內(nèi)以四氫葉酸的形式參與一碳單位的轉(zhuǎn)運(yùn)，假如葉酸缺乏必導(dǎo)致核苷酸的合成障礙，進(jìn)而影響核酸與蛋白質(zhì)的合成以及細(xì)胞增值，VitB12是氮15甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)甲基酶，又稱甲硫氨酸合成酶的輔酶，VitB12缺乏時(shí)，氮15甲基四氫葉酸上的甲基不能轉(zhuǎn)移，從而影響四氫葉酸的再生，使組織中游離的四氫葉酸含量減少，不能重新利用它來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)其他一碳單位，導(dǎo)致核酸合成障礙，影響細(xì)胞分裂。因此，不足時(shí)產(chǎn)生巨幼紅細(xì)胞性貧血。試述通風(fēng)癥的發(fā)病原理及治療機(jī)制。答：痛風(fēng)癥多見(jiàn)于成年男性，其原因生不完全清楚，

28、可能與嘌呤核苷酸代謝沒(méi)得缺陷有關(guān)。痛風(fēng)癥患者血中尿酸含量升高，超過(guò)8mg時(shí)，尿酸鹽晶體即可沉積于關(guān)節(jié)、軟組織、軟骨及腎等處，而導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎、尿路結(jié)石及腎疾病。臨床省常用別嘌呤治療痛風(fēng)癥。別嘌呤醇與次黃嘌呤結(jié)構(gòu)類(lèi)似，可抑制黃嘌呤氧化酶，從而抑制尿酸的生成，減少尿酸的沉積。體內(nèi)嘌呤核苷酸合成的原料、主要調(diào)節(jié)酶及分解產(chǎn)物是什么？答：原料：天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位、二氧化碳、磷酸核糖。主要調(diào)節(jié)酶：PRPP合成酶、PRPP酶酰胺轉(zhuǎn)移酶。分解產(chǎn)物：人類(lèi)為尿酸，其它哺乳動(dòng)物可將尿酸氧化成尿囊酸，個(gè)別可將尿囊酸變成氨氣和二氧化碳。何為細(xì)胞水平的調(diào)節(jié)？簡(jiǎn)述機(jī)體細(xì)胞水平的調(diào)節(jié)有哪些方式。答：通過(guò)細(xì)胞內(nèi)代

29、謝物濃度的變化對(duì)酶活性及含量進(jìn)行調(diào)節(jié)，這種調(diào)節(jié)稱為細(xì)胞水平代謝調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)方式有以下幾方面：細(xì)胞內(nèi)酶的隔離分布：代謝途徑有關(guān)各種酶體系常分布于細(xì)胞的某一區(qū)域或亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，這樣不使各代謝途徑相互干擾。關(guān)鍵酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)：代謝途徑中的關(guān)鍵酶大多是變構(gòu)酶，通過(guò)變構(gòu)調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)在細(xì)胞水平的快速調(diào)節(jié)。酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)：通過(guò)酶蛋白肽鏈上某些殘疾的磷酸化與去磷酸化，乙?；c去乙?；?，甲基化與去甲基化等改變酶的活性，進(jìn)而調(diào)節(jié)代謝。試述乙酰CoA的來(lái)源和代謝去路。答：乙酰CoA在體內(nèi)主要來(lái)源：葡萄糖的有氧氧化，脂肪酸的氧化，蛋白質(zhì)氨基酸進(jìn)一步代謝產(chǎn)生，酮體的分解。主要去路：進(jìn)入三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化氧化功能，一分子乙

30、酰CoA徹底氧化可生成10分子ATP，在肝臟中作為合成酮體的原料用來(lái)合成酮體，酮體是肝輸出能源的一種形式，合成脂肪酸，合成膽固醇。試述參與DNA復(fù)制的酶與蛋白質(zhì)因子，以及它們?cè)趶?fù)制中的作用？答：DNA聚合酶：起聚合作用；解螺旋酶：解開(kāi)螺旋；SSB：防止雙鏈重新形成；拓?fù)洚悩?gòu)酶：防止過(guò)度盤(pán)繞、打結(jié)；引物酶：合成引物；DNA連接酶：鏈接相鄰的3-OH和5-P。試述DNA復(fù)制的基本規(guī)律？答：DNA復(fù)制的基本規(guī)律，半保留復(fù)制，即每個(gè)子代DNA分子中，一股是新合成的，另一股則來(lái)自親代DNA分子；復(fù)制方向，即DNA鏈的成長(zhǎng)端是3端，它的延長(zhǎng)是按53方向進(jìn)行；復(fù)制的不連續(xù)性；DNA合成中的起始作用，即引物參

31、與起始DNA的合成，大部分復(fù)制系統(tǒng)中的引物是與木本DNA鏈互補(bǔ)的短RNA鏈，可由引物酶合成；DNA復(fù)制從起始點(diǎn)向兩個(gè)方向延伸形成雙向復(fù)制。簡(jiǎn)述遺傳密碼的特點(diǎn)。答：連續(xù)性密碼的三聯(lián)體不間斷，需三個(gè)一組的鏈接閱讀的現(xiàn)象。方向性翻譯閱讀時(shí)延密碼子5向3方向進(jìn)行。簡(jiǎn)并性幾個(gè)密碼共同編碼一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象。擺動(dòng)性密碼子第三個(gè)堿基與反密碼子的第一個(gè)堿基不嚴(yán)格配對(duì)的現(xiàn)象。通用性所有生物公用一套密碼合成蛋白質(zhì)的現(xiàn)象。簡(jiǎn)述原核生物轉(zhuǎn)錄終止方式。答：依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止，因子是能夠控制轉(zhuǎn)錄終止的蛋白質(zhì)，有ATP酶活性和解螺旋酶活性。轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)存于RNA而非DNA模板。因子能結(jié)合RNA，結(jié)合后因子和RNA聚合酶都可能

32、發(fā)生構(gòu)象變化，使RNA聚合酶停頓，因子解螺旋酶的活性使DNA;RNA雜化雙鏈拆離，利于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物先從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中釋放。非依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止，DNA模板接近轉(zhuǎn)錄終止的區(qū)域內(nèi)，轉(zhuǎn)錄出的RNA能形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，且發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物RNA3-末端常有若干個(gè)連續(xù)的U。莖環(huán)結(jié)構(gòu)在RNA分子中形成，可能改變RNA聚合酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶-模板結(jié)合方式改變，使酶不在向下游移動(dòng)，于是轉(zhuǎn)錄停頓；RNA分子要形成自己的局部雙鏈（莖環(huán)的莖），DNA分子也要回復(fù)雙鏈，轉(zhuǎn)錄復(fù)合物趨于解體；接著一串寡聚U，則是使RNA鏈從模板上脫落的促進(jìn)因素。簡(jiǎn)述真核生物RNA加工成熟特點(diǎn)。答：mRNA加工成熟：5-端加上包子結(jié)構(gòu)，3-端加上polyA，剪

33、接：切除內(nèi)含子，拼接外顯子；tRNA加工成熟：5-端16個(gè)核苷酸序列切除，3-端加上CCA，堿基修飾，切除內(nèi)含子；rRNA加工成熟：rRNA自我剪切。三種RNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用。答：mRNA蛋白質(zhì)翻譯的直接模板；tRNA“搬運(yùn)工”，將正確的氨基酸帶到正確的位置上；rRNA與核蛋白體蛋白組成核蛋白體，成為蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。簡(jiǎn)述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的相似點(diǎn)和區(qū)別點(diǎn)。答：相似處：均以DNA為模板；均需依賴DNA的聚合酶；聚合過(guò)程是核苷酸見(jiàn)生成磷酸二酯鍵；均以5至3方向延伸成多聚核苷酸新鏈；均遵從堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。區(qū)別點(diǎn)： 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄模板 兩股鏈均做模板 模板鏈轉(zhuǎn)錄（不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄）原料 dNTP NTP酶

34、 DNA聚合酶 RNA聚合酶產(chǎn)物 子代雙鏈DNA mRNAtRNA，rRNA等配對(duì) A-T，G-C A-U，T-A，G-C原核生物肽鏈延長(zhǎng)的主要步驟。答：肽鏈的延長(zhǎng)階段狹義上又稱核蛋白體循環(huán)，每延長(zhǎng)一個(gè)氨基酸殘基包括進(jìn)位、成肽和轉(zhuǎn)位三個(gè)過(guò)程。所謂進(jìn)位就是指與起始密碼子相鄰的下一個(gè)密碼子所對(duì)應(yīng)的氨基酸以氨基酰-tRNA的形式進(jìn)入到核蛋白體的A位點(diǎn)，這個(gè)過(guò)程需EF-T因子和GTP的幫助，進(jìn)入A位點(diǎn)的氨基酰-tRNA其反密碼子與mRNA上密碼子形成方向互補(bǔ)配對(duì)；所謂成肽是指早A于P位點(diǎn)之間的大亞基的位置具有轉(zhuǎn)肽酶活性，在其催化下，將P位點(diǎn)的起始氨基酸-tRNA上的氨基酰轉(zhuǎn)移到A位點(diǎn)的氨基酰-tRNA

35、的氨基末端，形成肽鍵，即成肽反應(yīng)發(fā)生在核蛋白體得A位點(diǎn)；所謂轉(zhuǎn)位是指成肽后，在EF-G因子的作用下消耗能量GTP為代價(jià)，使mRNA與核蛋白體之間發(fā)生位置的移動(dòng)，核蛋白體向mRNA下游移動(dòng)，移動(dòng)的結(jié)果是使卸載的tRNA進(jìn)入到核蛋白體的E位點(diǎn)，新生產(chǎn)的肽酰-tRNA進(jìn)入P位點(diǎn)，而A位點(diǎn)則對(duì)應(yīng)下一個(gè)密碼子。簡(jiǎn)述基因表達(dá)調(diào)控的主要因素。答：結(jié)合具有調(diào)節(jié)功能的DNA序列、調(diào)節(jié)蛋白或轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子、DNA-蛋白質(zhì)/蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用以及這些因素對(duì)RNA聚合酶活性的影響說(shuō)明各要素的作用。血清蛋白用醋酸纖維素薄膜電泳方法可分幾類(lèi)？各有何功能？答：以醋酸纖維素薄膜電泳，以PH為8.6的巴比妥緩沖液可將血清蛋白質(zhì)分為5條區(qū)帶，清蛋白、1-球蛋白、2-球蛋白、球蛋白和-球蛋白。清蛋白和球蛋白可維持血漿滲透壓、運(yùn)輸及營(yíng)養(yǎng)運(yùn)輸，-球蛋白可參與運(yùn)輸，-球蛋白可參與免疫作用。簡(jiǎn)述血紅素的合成及其調(diào)節(jié)機(jī)制。答：血紅素的合成分