靜脈用藥調(diào)配使用操作規(guī)程

1、靜脈用藥調(diào)配使用操作規(guī)程一、靜脈用藥調(diào)配中心（室）工作流程臨床醫(yī)師開具靜脈輸液治療處方或用藥醫(yī)囑T用藥醫(yī)囑信息傳 遞T藥師審核T打印標簽T貼簽擺藥T核對T混合調(diào)配T輸液成品 核對T輸液成品包裝T分病區(qū)放置于密閉容器中、 加鎖或封條T由工 人送至病區(qū)T病區(qū)藥療護士開鎖（或開封）核對簽收T給患者用藥前 護士應(yīng)當再次與病歷用藥醫(yī)囑核對T給患者靜脈輸注用藥。二、臨床醫(yī)師開具處方或用藥醫(yī)囑醫(yī)師依據(jù)對患者的診斷或治療需要，遵循安全、有效、經(jīng)濟的合 理用藥原則，開具處方或用藥醫(yī)囑，其信息應(yīng)當完整、清晰。病區(qū)按規(guī)定時間將患者次日需要靜脈輸液的長期醫(yī)囑傳送至靜 脈用藥調(diào)配中心（室）。臨時靜脈用藥醫(yī)囑調(diào)配模式由各

2、醫(yī)療機構(gòu)按 實際情況自行規(guī)定。三、審核處方或用藥醫(yī)囑操作規(guī)程負責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液處方或 醫(yī)囑，確認其正確性、合理性與完整性。主要包括以下內(nèi)容。（一）形式審查：處方或用藥醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)當符合處方管理辦法、 病例書寫基本規(guī)范的有關(guān)規(guī)定，書寫正確、完整、清晰，無遺漏信息。（二）分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。（三）確認遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法、用量的正確 性與適宜性，防止重復(fù)給藥。（四）確認靜脈藥物配伍的適宜性，分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。（五）確認選用溶媒的適宜性。（六）確認靜脈用藥與包裝材料的適宜性。（七）確認藥物皮試結(jié)果和藥物嚴重或者特殊不良反應(yīng)等重要信

3、（八）需與醫(yī)師進一步核實的任何疑點或未確定的內(nèi)容對處方或用藥醫(yī)囑存在錯誤的，應(yīng)當及時與處方醫(yī)師溝通，請其 調(diào)整并簽名。因病情需要的超劑量等特殊用藥，醫(yī)師應(yīng)當再次簽名確 認。對用藥錯誤或者不能保證成品輸液質(zhì)量的處方或醫(yī)囑應(yīng)當拒絕調(diào) 配。四、打印標簽與標簽管理操作規(guī)程（一）經(jīng)藥師適宜性審核的處方或用藥醫(yī)囑，匯總數(shù)據(jù)后以病區(qū) 為單位，將醫(yī)師用藥醫(yī)囑打印成輸液處方標簽（簡稱：輸液標簽）。 核對輸液標簽上患者姓名、病區(qū)、床號、病歷號、日期，調(diào)配日期、 時間、有效期，將輸液標簽按處方性質(zhì)和用藥時間順序排列后，放置 于不同顏色（區(qū)分批次）的容器內(nèi)，以方便調(diào)配操作。（二）輸液標簽由電腦系統(tǒng)自動生成編號， 編號

4、方法由各醫(yī)療機 構(gòu)自行確定。（三）打印輸液標簽，應(yīng)當按照靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī) 范有關(guān)規(guī)定采用電子處方系統(tǒng)運作或者采用同時打印備份輸液標簽 方式。輸液標簽貼于輸液袋（瓶）上，備份輸液標簽應(yīng)當隨調(diào)配流程， 并由各崗位操作人員簽名或蓋簽章后，保存 1年備查。（四）輸液標簽內(nèi)容除應(yīng)當符合相關(guān)的規(guī)定外， 還應(yīng)當注明需要 特別提示的下列事項：1 按規(guī)定應(yīng)當做過敏性試驗或者某些特殊性質(zhì)藥品的輸液標簽， 應(yīng)當有明顯標識；2 .藥師在擺藥準備或者調(diào)配時需特別注意的事項及提示性注解， 如用藥濃度換算、非整瓶（支）使用藥品的實際用量等；3 臨床用藥過程中需特別注意的事項，如特殊滴速、避光滴注、 特殊用藥監(jiān)護等

5、。五、貼簽擺藥與核對操作規(guī)程（一）擺藥前藥師應(yīng)當仔細閱讀、核查輸液標簽是否準確、完整， 如有錯誤或不全，應(yīng)當告知審方藥師校對糾正。（二）按輸液標簽所列藥品順序擺藥，按其性質(zhì)、不同用藥時間， 分批次將藥品放置于不同顏色的容器內(nèi)； 按病區(qū)、按藥物性質(zhì)不同放 置于不同的混合調(diào)配區(qū)內(nèi)。（三）擺藥時需檢查藥品的品名、劑量、規(guī)格等是否符合標簽內(nèi) 容，同時應(yīng)當注意藥品的完好性及有效期，并簽名或者蓋簽章。（四）擺藥注意事項：1 擺藥時，確認同一患者所用同一種藥品的批號相同；2 擺好的藥品應(yīng)當擦拭清潔后，方可傳遞入潔凈室，但不應(yīng)當 將粉針劑西林瓶蓋去掉；3 每日應(yīng)當對用過的容器按規(guī)定進行整理擦洗、消毒，以備下

6、次使用。（五）擺藥準備室補充藥品：1 .每日完成擺藥后，應(yīng)當及時對擺藥準備室短缺的藥品進行補 充，并應(yīng)當校對；2 補充的藥品應(yīng)當在專門區(qū)域拆除外包裝，同時要核對藥品的 有效期、生產(chǎn)批號等，嚴防錯位，如有塵埃，需擦拭清潔后方可上架;3 補充藥品時，應(yīng)當注意藥品有效期，按先進先用、近期先用 的原則；4 對氯化鉀注射液等高危藥品應(yīng)當有特殊標識和固定位置。（六）擺藥核對操作規(guī)程：1 將輸液標簽整齊地貼在輸液袋（瓶）上，但不得將原始標簽 覆蓋；2 .藥師擺藥應(yīng)當雙人核對，并簽名或蓋簽章；3 .將擺有注射劑與貼有標簽的輸液袋（瓶）的容器通過傳遞窗 送入潔凈區(qū)操作間，按病區(qū)碼放于藥架（車）上。六、靜脈用藥混

7、合調(diào)配操作規(guī)程（一）調(diào)配操作前準備：1 在調(diào)配操作前30分鐘，按操作規(guī)程啟動潔凈間和層流工作臺凈化系統(tǒng)，并確認其處于正常工作狀態(tài)，操作間室溫控制于1826 C、濕度40 %65%、室內(nèi)外壓差符合規(guī)定，操作人員記錄并簽 名；2 .接班工作人員應(yīng)當先閱讀交接班記錄，對有關(guān)問題應(yīng)當及時 處理；3 .按更衣操作規(guī)程，進入潔凈區(qū)操作間，首先用蘸有 75%乙醇 的無紡布從上到下、從內(nèi)到外擦拭層流潔凈臺內(nèi)部的各個部位。（二）將擺好藥品容器的藥車推至層流潔凈操作臺附近相應(yīng)的位 置。（三）調(diào)配前的校對：調(diào)配藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當按輸液標簽核對藥 品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準確性和藥品完好性，確認無誤后， 進入加藥

8、混合調(diào)配操作程序。（四）調(diào)配操作程序：1 選用適宜的一次性注射器，拆除外包裝，旋轉(zhuǎn)針頭連接注射 器，確保針尖斜面與注射器刻度處于同一方向， 將注射器垂直放置于 層流潔凈臺的內(nèi)側(cè)；2 用75%乙醇消毒輸液袋（瓶）的加藥處，放置于層流潔凈臺 的中央?yún)^(qū)域；3 除去西林瓶蓋，用75%乙醇消毒安瓿瓶頸或西林瓶膠塞，并 在層流潔凈臺側(cè)壁打開安瓿，應(yīng)當避免朝向高效過濾器方向打開，以 防藥液噴濺到高效過濾器上；4 抽取藥液時，注射器針尖斜面應(yīng)當朝上，緊靠安瓿瓶頸口抽 取藥液，然后注入輸液袋（瓶）中，輕輕搖勻；5 溶解粉針劑，用注射器抽取適量靜脈注射用溶媒，注入于粉 針劑的西林瓶內(nèi)，必要時可輕輕搖動（或置震蕩器

9、上）助溶，全部溶 解混勻后，用同一注射器抽出藥液，注入輸液袋（瓶）內(nèi)，輕輕搖勻；6 調(diào)配結(jié)束后，再次核對輸液標簽與所用藥品名稱、規(guī)格、用 量，準確無誤后，調(diào)配操作人員在輸液標簽上簽名或者蓋簽章，標注 調(diào)配時間，并將調(diào)配好的成品輸液和空西林瓶、 安瓿與備份輸液標簽 及其他相關(guān)信息一并放入筐內(nèi)，以供檢查者核對；7 .通過傳遞窗將成品輸液送至成品核對區(qū)，進入成品核對包裝 程序；8 每完成一組輸液調(diào)配操作后，應(yīng)當立即清場，用蘸有 75%乙 醇的無紡布擦拭臺面，除去殘留藥液，不得留有與下批輸液調(diào)配無關(guān) 的藥物、余液、用過的注射器和其他物品。（五）每天調(diào)配工作結(jié)束后，按本規(guī)范和操作規(guī)程的清潔消毒操 作程序

10、進行清潔消毒處理。（六）靜脈用藥混合調(diào)配注意事項：1 不得采用交叉調(diào)配流程；2 靜脈用藥調(diào)配所用的藥物，如果不是整瓶（支）用量，則必 須將實際所用劑量在輸液標簽上明顯標識，以便校對；3 若有兩種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時，應(yīng)當嚴格 按藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入； 對腸外營養(yǎng)液、高危藥品和 某些特殊藥品的調(diào)配，應(yīng)當制定相關(guān)的加藥順序調(diào)配操作規(guī)程；4 調(diào)配過程中，輸液出現(xiàn)異?；?qū)λ幤放湮?、操作程序有疑點 時應(yīng)當停止調(diào)配，報告當班負責(zé)藥師查明原因，或與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào) 整用藥醫(yī)囑；發(fā)生調(diào)配錯誤應(yīng)當及時糾正，重新調(diào)配并記錄；5 調(diào)配操作危害藥品注意事項：（1）危害藥品調(diào)配應(yīng)當重視操作者的職

11、業(yè)防護， 調(diào)配時應(yīng)當拉 下生物安全柜防護玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒線，以確保負壓;（2）危害藥品調(diào)配完成后，必須將留有危害藥品的西林瓶、安 瓿等單獨置于適宜的包裝中，與成品輸液及備份輸液標簽一并送出， 以供核查；（3）調(diào)配危害藥品用過的一次性注射器、手套、口罩及檢查后 的西林瓶、安瓿等廢棄物，按規(guī)定由本醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一處理；（4）危害藥品溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。七、成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程（一）成品輸液的檢查、核對操作規(guī)程：1 檢查輸液袋（瓶）有無裂紋，輸液應(yīng)無沉淀、變色、異物等；2 進行擠壓試驗，觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象，尤其是加藥處；3 按輸液標簽內(nèi)容逐項核對所用輸液和空西林瓶與

12、安瓿的藥名、 規(guī)格、用量等是否相符；4 核檢非整瓶（支）用量的患者的用藥劑量和標識是否相符；5 .各崗位操作人員簽名是否齊全，確認無誤后核對者應(yīng)當簽名 或蓋簽章；6 .核查完成后，空安瓿等廢棄物按規(guī)定進行處理。（二）經(jīng)核對合格的成品輸液，用適宜的塑料袋包裝，按病區(qū)分 別整齊放置于有病區(qū)標記的密閉容器內(nèi)， 送藥時間及數(shù)量記錄于送藥 登記本。在危害藥品的外包裝上要有醒目的標記。（三）將密閉容器加鎖或加封條，鑰匙由調(diào)配中心和病區(qū)各保存 一把，配送工人及時送至各病區(qū)，由病區(qū)藥療護士開鎖或啟封后逐一 清點核對，并注明交接時間，無誤后，在送藥登記本上簽名。八、靜脈用藥調(diào)配所需藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程（一）藥

13、品、物料的請領(lǐng)、保管與養(yǎng)護應(yīng)當有專人負責(zé)。（二）藥品的請領(lǐng)：1 靜脈用藥調(diào)配中心（室）藥品的請領(lǐng)應(yīng)當根據(jù)每日消耗量， 填寫藥品請領(lǐng)單，定期向藥庫請領(lǐng)，藥品請領(lǐng)單應(yīng)當有負責(zé)人或指定 人員簽名；2 靜脈用藥調(diào)配中心（室）不得調(diào)劑靜脈用藥調(diào)配以外的處方；3 靜脈用藥調(diào)配中心（室）不得直接對外采購藥品，所需的藥 品一律由藥學(xué)部門藥品科（庫）統(tǒng)一采購供應(yīng)。（三）藥品的驗收：1 負責(zé)二級藥庫管理的藥師應(yīng)當依據(jù)藥品質(zhì)量標準、請領(lǐng)單、 發(fā)藥憑證與實物逐項核對，包括品名、規(guī)格、數(shù)量及有效期是否正確， 藥品標簽與包裝是否整潔、完好，核對合格后，分類放置于相應(yīng)的固 定貨位，并在發(fā)藥憑證上簽名；2 .凡對藥品質(zhì)量有質(zhì)

14、疑、藥品規(guī)格數(shù)量不符、藥品過期或有破 損等，應(yīng)當及時與藥品科（庫）溝通，退藥或更換，并做好記錄。（四）藥品的儲存管理與養(yǎng)護：1 藥庫應(yīng)當干凈、整齊，地面平整、干燥，門與通道的寬度應(yīng) 當便于搬運藥品和符合防火安全要求；藥品儲存應(yīng)當按“分區(qū)分類、 貨位編號”的方法進行定位存放，按藥品性質(zhì)分類集中存放；對高危 藥品應(yīng)設(shè)置顯著的警示標志；并應(yīng)當做好藥庫溫濕度的監(jiān)測與記錄；2 藥庫具備確保藥品與物料儲存要求的溫濕度條件：常溫區(qū)域 10 C30 C,陰涼區(qū)域不高于20 C,冷藏區(qū)域2 C8 C,庫房相 對濕度40 %65%;3 .藥品堆碼與散熱或者供暖設(shè)施的間距不小于 30厘米，距離墻 壁間距不少于20厘

15、米，距離房頂及地面間距不小于 10厘米；4 規(guī)范藥品堆垛和搬運操作，遵守藥品外包裝圖示標志的要求， 不得倒置存放；5 每種藥品應(yīng)當按批號及有效期遠近依次或分開堆碼并有明顯 標志，遵循“先產(chǎn)先用”、“先進先用”、“近期先用”和按批號發(fā) 藥使用的原則；6對不合格藥品的確認、報損、銷毀等應(yīng)當有規(guī)范的制度和記 錄。（五）已建立醫(yī)院信息系統(tǒng)的醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)當建立電子藥品信息 管理系統(tǒng)，藥品存量應(yīng)當與一級庫建立電子網(wǎng)絡(luò)傳遞聯(lián)系， 加強藥品 成本核算和賬務(wù)管理制度。（六）靜脈用藥調(diào)配中心（室）所用藥品應(yīng)當做到每月清點，賬 物相符，如有不符應(yīng)當及時查明原因。（七）注射器和注射針頭等物料的領(lǐng)用、 管理應(yīng)當按本規(guī)范

16、的有 關(guān)規(guī)定和參照藥品請領(lǐng)、驗收管理辦法實施，并應(yīng)當與藥品分開存放。九、電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程（一）電子信息系統(tǒng)靜脈用藥調(diào)配流程：1 由醫(yī)師按照處方管理辦法和電子病歷基本規(guī)范（試行） 有關(guān)規(guī)定，負責(zé)將患者處方或用藥醫(yī)囑分組錄入電腦；2 將靜脈輸液醫(yī)囑直接傳遞至靜脈用藥調(diào)配中心（室）；3.經(jīng)藥師審核處方或用藥醫(yī)囑的適宜性后， 自動生成輸液標簽 及備份輸液標簽或采用電子處方信息系統(tǒng)記錄， 上述標簽或記錄均應(yīng) 當有各道工序操作人員的信息。（二）建立電子藥品信息管理系統(tǒng)。處方或用藥醫(yī)囑打印成輸液 標簽，并在完成調(diào)配操作流程后，自動減去處方組成藥品在二級庫所 存藥品數(shù)量，做到賬物相符，并自動形成藥

17、品月收支結(jié)存報表。十、靜脈用藥調(diào)配中心（室）人員更衣操作規(guī)程（一）進出靜脈用藥調(diào)配中心（室）更衣規(guī)程。進出靜脈用藥調(diào) 配中心（室）應(yīng)當更換該中心（室）工作服、工作鞋并戴發(fā)帽。非本 中心（室）人員未經(jīng)中心（室）負責(zé)人同意，不得進入。（二）進入十萬級潔凈區(qū)規(guī)程（一更）：1 換下普通工作服和工作鞋，按六步手清潔消毒法消毒手并烘 干；2 穿好指定服裝并戴好發(fā)帽、口罩。（三）進入萬級潔凈區(qū)規(guī)程（二更）：1 更換潔凈區(qū)專用鞋、潔凈隔離服；2 .手消毒，戴一次性手套。（四）離開潔凈區(qū)規(guī)程：1 臨時外出：在二更室脫下潔凈隔離服及帽子、口罩整齊放置， 一次性手套丟入污物桶內(nèi)；在一更室應(yīng)當更換工作服和工作鞋；2

18、重新進入潔凈區(qū)時，必須按以上更衣規(guī)定程序進入潔凈區(qū)；3 當日調(diào)配結(jié)束時，脫下的潔凈區(qū)專用鞋、潔凈隔離服進行常 規(guī)消毒，每周至少清洗2次；一次性口罩、手套一并丟入污物桶。十一、靜脈用藥調(diào)配中心（室）清潔、消毒操作規(guī)程（一）地面消毒劑的選擇與制備：1 .次氯酸鈉，為5%的強堿性溶液，用于地面消毒為 1%溶液, 本溶液須在使用前新鮮配制，處理/分裝高濃度5%次氯酸鈉溶液時， 必須戴厚口罩和防護手套；2 季銨類陽離子表面活性劑，有腐蝕性；禁與肥皂水及陰離子 表面活性劑聯(lián)合使用，應(yīng)當在使用前新鮮配制；3 甲酚皂溶液，有腐蝕性，用于地面消毒為 5%溶液，應(yīng)當在 使用前新鮮配制。（二）靜脈用藥調(diào)配中心（室）

19、清潔與衛(wèi)生管理其他規(guī)定：1 各操作室不得存放與該室工作性質(zhì)無關(guān)的物品，不準在靜脈 用藥調(diào)配中心（室）用餐或放置食物；2 每日工作結(jié)束后應(yīng)當及時清場，各種廢棄物必須每天及時處 理。（三）非潔凈區(qū)的清潔、消毒操作程序：1 每日工作結(jié)束后，用專用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作臺、 凳椅、門框及門把手、塑料筐等；2 每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清潔，待干后，再用 消毒液擦洗地面及污物桶內(nèi)外，15分鐘以后再用常水擦去消毒液；3 .每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作臺、成品輸送密閉容器、 藥車、不銹鋼設(shè)備、凳椅、門框及門把手。（四）萬級潔凈區(qū)清潔、消毒程序：1 每日的清潔、消毒：調(diào)配結(jié)束后，用常水清潔不

20、銹鋼設(shè)備， 層流操作臺面及兩側(cè)內(nèi)壁，傳遞窗頂部、兩側(cè)內(nèi)壁、把手及臺面，凳 椅，照明燈開關(guān)等，待揮干后，用 75%乙醇擦拭消毒；2 每日按規(guī)定的操作程序進行地面清潔、消毒；3 墻壁、頂棚每月進行一次清潔、消毒，操作程序同上。（五）清潔、消毒注意事項：1 消毒劑應(yīng)當定期輪換使用；2 .潔凈區(qū)和一般輔助工作區(qū)的清潔工具必須嚴格分開，不得混 用；3 清潔、消毒過程中，不得將常水或消毒液噴淋到高效過濾器 上;4 清潔、消毒時，應(yīng)當按從上到下、從里向外的程序擦拭，不 得留有死角；5 用常水清潔時，待揮干后，才能再用消毒劑擦拭，保證清潔、 消毒效果。十二、生物安全柜的操作規(guī)程生物安全柜屬于垂直層流臺，通過層

21、流臺頂部的高效過濾器，可 以過濾99.99%的0.3阿以上的微粒，使操作臺空間形成局部 100 級的潔凈環(huán)境，并且通過工作臺面四周的散流孔回風(fēng)形成相對負壓， 因此，不應(yīng)當有任何物體阻擋散流孔，包括手臂等。用于調(diào)配危害藥 品的生物安全柜，應(yīng)當加裝活性炭過濾器用于過濾排出的有害氣體。（一）清潔與消毒：1 .每天在操作開始前，應(yīng)當使用 75%的乙醇擦拭工作區(qū)域的頂 部、兩側(cè)及臺面，順序應(yīng)當從上到下，從里向外；2 .在調(diào)配過程中，每完成一份成品輸液調(diào)配后，應(yīng)當清理操作 臺上廢棄物，并用常水擦拭，必要時再用 75%的乙醇消毒臺面；3 .每天操作結(jié)束后，應(yīng)當徹底清場，先用常水清潔，再用75%乙醇擦拭消毒；

22、4 每天操作結(jié)束后應(yīng)當打開回風(fēng)槽道外蓋，先用蒸餾水清潔回 風(fēng)槽道，再用75%乙醇擦拭消毒。（二）生物安全柜的操作與注意事項：1 有1至2位調(diào)配人員提前半小時先啟動生物柜循環(huán)風(fēng)機和紫 外線燈，關(guān)閉前窗至安全線處，30分鐘后關(guān)閉紫外線燈，然后用75% 乙醇擦拭生物安全柜頂部、兩側(cè)及臺面，順序為從上到下、從里到外 進行消毒，然后打開照明燈后方可進行調(diào)配；2 紫外線燈啟動期間，不得進行調(diào)配，工作人員應(yīng)當離開操作 間；3 紫外線燈應(yīng)當定期檢測，如達不到滅菌效果時，應(yīng)當及時更 換燈管；4 所有靜脈用藥調(diào)配必須在離工作臺外沿 20厘米，內(nèi)沿810 厘米，并離臺面至少10厘米區(qū)域內(nèi)進行；5 .調(diào)配時前窗不可高

23、過安全警戒線，否則，操作區(qū)域內(nèi)不能保 證負壓，可能會造成藥物氣霧外散，對工作人員造成傷害或污染潔凈 間；6 生物安全柜的回風(fēng)道應(yīng)當定期用蒸餾水擦拭清潔后，再用75 %乙醇消毒；7 .生物安全柜每月應(yīng)當做一次沉降菌監(jiān)測，方法：將培養(yǎng)皿打 開，放置在操作臺上半小時，封蓋后進行細菌培養(yǎng)，菌落計數(shù)；8 生物安全柜應(yīng)當根據(jù)自動監(jiān)測指示，及時更換過濾器的活性 炭。（三）每年應(yīng)當對生物安全柜進行各項參數(shù)的檢測，以保證生物安全柜運行質(zhì)量，并保存檢測報告。十三、水平層流潔凈臺操作規(guī)程（一）物品在水平層流潔凈臺的正確放置與操作， 是保證潔凈臺 工作質(zhì)量的重要因素。從水平層流潔凈臺吹出來的空氣是經(jīng)過高效過 濾器過濾，可除去99.99% 直徑0.3 m以上的微粒，并確保空氣的 流向及流速。用于靜脈用藥調(diào)配操作的水平層流臺的進風(fēng)口應(yīng)當處于 工作臺的頂部，這樣可保證最潔凈的空氣先進入工作臺， 工作臺的下 部支撐部分可確?？諝饬魍?。此類層流潔凈臺只能用于調(diào)配對工作人 員無傷害的藥物，如電解質(zhì)類藥物、腸外營養(yǎng)藥等。(二) 清潔與消毒：1 每天在操作開始前，有1至2位調(diào)配人員提前啟動水平層流 臺循環(huán)風(fēng)機和紫外線燈，30分鐘后關(guān)閉紫外燈，再用75%乙醇擦 拭層流潔凈臺頂部、兩