伴性遺傳2016屆高三生物一輪復(fù)習(xí)

1、2016屆高三一輪復(fù)習(xí)伴 性 遺 傳復(fù) 習(xí) 要 點(diǎn)生物性別決定方式伴性遺傳的類型和特點(diǎn)遺傳圖譜的分析伴性遺傳的應(yīng)用判斷遺傳方式的實(shí)驗設(shè)計男性染色體組型：女性染色體組型：44 + XY44 + XX常染色體 性染色體常染色體 性染色體人類的XY型性別決定一、生物性別決定方式精子卵細(xì)胞1 ： 1 22條+ Y22條+ X22對(常)+ XX(性) 22對(常)+XY(性)22條+X22對+ XX22對+XY1.XY型性別決定受精卵注意男孩的性染色體來源一、生物性別決定方式性別決定方式為XY型的生物1.關(guān)于果蠅性別決定的說法，下列錯誤的( )性別決定的關(guān)鍵在于常染色體 雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞

2、雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為11含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子A. B. C. D.和A2.ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥類、蛾蝶類 控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1.伴性遺傳概念二、伴性遺傳的類型和特點(diǎn)2.常見的伴性遺傳的種類伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳如血友病、紅綠色盲如抗VD佝僂病如外耳道多毛癥Y例.下列關(guān)于性染色體敘述,正確的是:A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C.位于X或Y染色體上的基因,其相應(yīng)的 性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)D.性

3、染色體只存在于生殖細(xì)胞中.Ca寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b）b.寫出幾種婚配方式遺傳圖解。女性男性基因型表現(xiàn)型正常XBXB XBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲3.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）c.伴X隱性病遺傳的特點(diǎn)人類紅綠色盲癥伴隱性遺傳病伴X隱性病遺傳的特點(diǎn)男患者多于女患者隔代交叉遺傳a寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b）b.寫出幾種婚配方式遺傳圖解。女性男性基因型表現(xiàn)型正常XBXB XBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲3.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）c.伴X隱性病遺傳的特點(diǎn)男患者多于女患者隔代交叉遺傳兒子的致病基因 只能來自母

4、親。外祖父的色盲基因 通過女兒傳給外孫。女兒患病，父親一定患?。荒赣H患病，兒子一定患病；父親正常，女兒一定正常。XbY例:.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 148141/40 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。 患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 4.伴X顯性遺傳4.伴X顯

5、性遺傳XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：a.寫出相應(yīng)的基因型和表現(xiàn)型：（A、a）b.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)（抗維生素D佝僂病)IVIIIIII1 234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖 伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):女患者多于男患者一般具有世代連續(xù)的現(xiàn)象4.伴X染色體上的顯性遺傳病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：a.寫出相應(yīng)的基因型和表現(xiàn)型：（A、a）b.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)女患者多于男患者一般具有世代連續(xù)的現(xiàn)象例題一個患抗維生素D佝僂病（該病為X顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的

6、孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢你認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是( ) A不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品 C只生男孩 D只生女孩 C例下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 A該病是顯性遺傳病，一4是雜合體 B一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 D外耳道多毛癥12 53479106118特點(diǎn)：父傳子，子傳孫5.伴Y遺傳病6、基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYaa、個體基因型b、遺傳特點(diǎn)遺傳與性別相聯(lián)系變式訓(xùn)練21 (2009淄博二模)科學(xué)家對

7、人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如下圖所示)。下列說法不正確的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若某病是由位于同源區(qū)段的隱性致病基因控制的，則該病發(fā)病情況與性別無關(guān)C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒全為患者D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則一個正常女性的兒子患病、正常均有可能B小結(jié):1.性別決定的類型XY型ZW型雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示2.伴性遺傳伴X隱性遺傳病伴Y

8、遺傳病伴X顯性遺傳病基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳病1首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。三、遺傳系譜題判斷的思路：2其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)3再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳

9、。(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8、9)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、11)4若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳顯性遺傳患者性別無差別常染色體上患者女多于男X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳隱性遺傳患者性別無差別常染色體上患者男多于女X染色體上例如圖為一個家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號個體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是 ()A伴X染色體顯性遺傳 B伴Y染色體遺傳C伴X染色體隱性遺傳 D常染色體隱性遺傳C例.下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判

10、斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子B該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D子女中的致病基因不可能來自父親C例如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯誤的是 A甲病是伴X染色體顯性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C如果8是女孩，則其一定有四種基因型D10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3C四、判斷遺傳方式的實(shí)驗設(shè)計（全優(yōu)設(shè)計）已知顯隱性的情況下，XY型性別決定的生物利用雌性隱性性狀和純合雄性顯性性狀個體交配來判斷。若子代只表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，則在常染色體上；若子代表現(xiàn)為兩種表現(xiàn)型，且性狀

11、與性別相關(guān)聯(lián)，則在X染色體上。不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。利用具有相對性狀的雌雄個體進(jìn)行正交和反交，若結(jié)果一致，則在常染色體上，若結(jié)果不一致，則在X染色體上。例純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因為A和a，則下列說法不正確的是 ()A正、反交實(shí)驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B反交的實(shí)驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1111D例已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示

12、，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：(1)控制灰身與黑身的基因位于_；控制直毛與分叉毛的基因位于_。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型：母本為_；父本為_。(3)親代果蠅的基因型分別為_、_。常染色體上X染色體上灰身直毛灰身直毛BbXFXfBbXFY灰身與黑身(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，直毛與分叉毛為(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_、_； 黑身直毛的基因型為_。 15BBXfYBbXfYbbXFY

13、灰身與黑身(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，直毛與分叉毛為(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)例(2012福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗如圖甲。P裂翅非裂翅 F1 裂翅 非裂翅 (102、 92)(98、 109) 甲(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(填“純合子”或“雜合子”)。雜合子(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實(shí)驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。PXAXa XaY 裂翅非裂翅 F1 XAXaXAYXaXaXaY 裂翅裂翅 非裂翅非裂翅 1111P裂翅非裂翅 F1 裂翅 非裂翅

14、 (102、 92)(98、 109) 甲(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_( )。(4)實(shí)驗得知，等位基因(A，a)與(D，d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉交換。這兩對等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律。以基因型如圖乙的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則F2后代中基因A的頻率將_(填“上升”“下降”或“不變”)。非裂翅裂翅不遵循不變例.如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中、片段)上的基因不互為等位基因。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對基因在、片段，還是在片段。若大麻的雌，雄個體均有抗病和不抗病類型，請回答下列問題。(1)