高考生物一輪復(fù)習(xí)特訓(xùn)：17基因在染色體上和伴性遺傳 Word版含解析

1、時間：45分鐘滿分：100分一、選擇題(15小題，每小題3分，共45分)1對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是()A孟德爾的遺傳定律B薩頓提出的基因在染色體上的假說C摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)D克里克提出的中心法則答案D解析孟德爾的遺傳定律是摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論的基礎(chǔ)；薩頓提出的假說是摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論的理論基礎(chǔ)；摩爾根的成功離不開合理的選材和精巧的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)；克里克提出的中心法則解釋了遺傳信息的傳遞和表達(dá)，提出時間在摩爾根之后。2鳥類的性別由性染色體決定(ZZ雄性，ZW雌性)。DMRT1基因只存在于Z染

2、色體上，該基因在雞胚雌雄性腺中表達(dá)量不同，即在雄性性腺中的表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因在雄性體內(nèi)的高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育，而在雌性體內(nèi)的低表達(dá)量開啟性腺的卵巢發(fā)育。以下分析推測正確的是()A母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1的低表達(dá)量有關(guān)B性染色體缺失一條的WO個體可能不能正常發(fā)育C性染色體增加一條的ZZW個體性別為雌性D性染色體缺失一條的ZO個體性別為雄性答案B解析DMRT1基因在雄性體內(nèi)的高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育，故A錯誤；性染色體缺失一條的WO個體沒有DMRT1基因，不能正常發(fā)育，B正確；ZZW個體的DMRT1基因可高表達(dá)，為雄性，C錯；ZO個體的DMRT1基因

3、低表達(dá)，為雌性，D錯。3鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1中親本甲、乙的基因型是()A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB答案B解析鳥類的性別決定為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，故D錯。雜交1和2結(jié)果不同，且雜交2雌雄眼色不同，推斷眼色遺傳與性別相關(guān)，故有一對基因在Z染色體，故A錯。雜交組合1中后代雌雄眼色相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個體應(yīng)是同時含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，若甲的基因型為aa

4、ZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，這個結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說明最初推測正確，即雜交1的親本基因型為aaZBZB和AAZBW，B項(xiàng)正確，C錯。4果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅答案B解析A組合后代雌果蠅都是紅眼，雄的有紅眼也有白眼，不

5、能通過眼睛顏色分辨雌雄；B組合的后代雌的都是紅眼，雄的都是白眼，可通過眼色判斷性別；C的后代雌的有紅、白眼，雄的也有紅、白眼，不能通過眼睛顏色分辨雌雄；D組合的后代雌雄都是白眼，不能分辨雌雄。5兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長基因?yàn)锽、b。則親本的基因型為()表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌性3100雄性3131A.BbXAXa、BbXAY BBbAa、BbAACBbAa、BbAa DBbXAXA、BbXAY答案A解析子代雌蠅只有紅眼沒有白眼，雄蠅既有紅眼又有白眼，眼色屬于伴性遺傳。雄性一半表現(xiàn)為紅眼，一半白眼，親本基因型為XAXa和XA

6、Y，子代無論是雄蠅還是雌蠅，都是長翅殘翅31，所以翅長的遺傳為常染色體遺傳，親代的基因型都是Bb。6. 2016蘭州、張掖診斷克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有紅綠色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY，則染色體不分離發(fā)生在親本的()A次級卵母細(xì)胞中 B次級精母細(xì)胞中C初級卵母細(xì)胞中 D初級精母細(xì)胞中答案A解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，由于父親不是紅綠色盲患者，則一個患克氏綜合征并伴有紅綠色盲的男孩( 44XbXbY)的兩條X染色體只可能來自母親，并且正常母親一定是紅綠色盲基因的攜帶者(XBXb)。故可推測母親產(chǎn)生的含有Xb的次

7、級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后產(chǎn)生的兩條X染色體沒有分離。72016鄭州預(yù)測如圖表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制性狀的基因A和a位于人類性染色體的同源部分，則4的基因型是()AXaYA BXAYaCXAYA DXaYa答案A解析由題圖可知，患者3和4生出正常3，說明該病是顯性遺傳病，已知控制性狀的基因A和a位于人類性染色體的同源部分，則3的基因型為XaXa，因此3和4的基因型分別為XAXa和XaYA。82016山西四校聯(lián)考下列為某一遺傳病的家系圖，已知1為攜帶者，可以準(zhǔn)確判斷的是()A該病為常染色體隱性遺傳B4是攜帶者C6是攜帶者的概率為1/2D8是正常純合子的概率為1/2答

8、案B解析根據(jù)3、4與9個體的表現(xiàn)型可知，該遺傳病是由隱性基因控制的，但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；設(shè)控制該病的基因?yàn)锳和a。假設(shè)該病是常染色體隱性遺傳病，那么4是攜帶者，3和4的基因型都為Aa，8的基因型是1/3AA和2/3Aa，8是正常純合子的概率為1/3；假設(shè)該病是伴X染色體隱性遺傳病，那么4是攜帶者，6的基因型是XAY，6是攜帶者的概率為0。9下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路，請判斷下列說法中正確的是()結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱

9、性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)答案C解析從方法設(shè)計(jì)上講，方法1達(dá)不到設(shè)計(jì)目的，因?yàn)椴还芑蚴俏挥赬、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上，后代只有一種情況就是子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀。方法2的設(shè)計(jì)是正確的。假設(shè)控制某一相對性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，那么純合隱性雌性個體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個體的基因型為XA

10、YA，XaXaXAYAXAXa、XaYA，則得出結(jié)論，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXaXAYXAXa、XaY，則得出結(jié)論。因此“方法2結(jié)論”能夠完成題述探究任務(wù)。10某雌雄異株的草本植物，控制植株綠色和金黃色的基因(A、a)只位于X染色體上。以下是某中學(xué)生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：下列相關(guān)敘述中，錯誤的是()A植株綠色對金黃色為顯性BA和a的遺傳符合基因的分離定律C第1、2組無雌株最可能的原因是金黃色雄株的Xa型精子不能成活D第3組F1中的綠色雌株與綠色雄株雜交，子代中無金黃色植株產(chǎn)生答案D解析從第3組親本都是綠色植株，但子代中有金黃色的植株出現(xiàn)，可推出綠色對金黃色為顯性，A正確；A

11、和a的遺傳遵循基因的分離定律，B正確；第1、2組中無雌株出現(xiàn)，最可能的原因是親本中雄株的含Xa的精子不能成活，C正確；第3組的F1中綠色雌株的基因型為XAXA、XAXa，綠色雄株的基因型是XAY，所以它們雜交后代中會有金黃色雄株產(chǎn)生，D錯誤。112016山東淄博質(zhì)檢人類的某種遺傳病由一對等位基因控制。雜合子表現(xiàn)出的患病癥狀輕于純合子。下面是某人的家族遺傳系譜圖，有關(guān)敘述正確的是()A導(dǎo)致該病產(chǎn)生的根本原因是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常B控制該病的基因可能是常染色體上的隱性基因C4和5與正常異性結(jié)婚都會生出健康孩子D若5同時攜帶色盲基因，與正常男性婚配生出兩病皆患孩子的概率為1/8答案D解析根據(jù)遺傳系譜圖分析

12、，該病屬于常染色體顯性遺傳病，產(chǎn)生該病的根本原因是基因突變，A、B均錯；4為顯性純合的患病個體，與異性結(jié)婚后的孩子一定含有顯性致病基因，因此后代一定會患病，C錯；5為該病雜合子，與正常男性婚配后生出患該病孩子的概率是1/2，作為色盲基因攜帶者，與正常男性婚配生出患病孩子的概率是1/4，因而孩子兩病均患的概率是1/8。12.人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是()A1/4和

13、1/4 B1/8和1/8C1/8和1/4 D1/4和1/8答案C解析根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們生出藍(lán)眼孩子的概率為1/2，生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為1/2(1/4)1/8；而該夫婦再生的男孩患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為1/2(1/2)1/4。13果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()A31 B53C133 D71答案C解析根據(jù)

14、題干信息可知，紅眼(設(shè)由基因A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1111。自由交配就是子一代雌雄個體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa，比例為31，雄配子為XA、Xa和Y，比例為112，雌配子Xa(1/4)與雄配子Xa(1/4)和Y(2/4)結(jié)合產(chǎn)生的個體都是白眼，比例為1/162/163/16，故紅眼所占比例為13/1613/16。14人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷。現(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳

15、標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。據(jù)此所作判斷正確的是()A該患兒致病基因來自父親B卵細(xì)胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%答案C解析21三體綜合征是染色體數(shù)目異常病，題干中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因。由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為，所以其致病原因是父親產(chǎn)生的精子21號染色體有2條，該患兒母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。152016西城區(qū)期末血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，2和3婚后生下一

16、個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是()A2性染色體異常是因?yàn)?在形成配子過程中XY沒有分開B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3個體為男性且患血友病的概率為1/2D若1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4答案D解析本題考查遺傳系譜圖的判斷及人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生的識圖分析能力和推理判斷能力。該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，2是血友病患者，則其基因型是XhY，根據(jù)3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親5的基因型是XHXh，則3的基因型是1/2XHXh、1/2XH

17、XH，則其女兒1的基因型是XHXh；2性染色體異常可能是2在形成配子時XY沒有分開，也可能是3在形成配子時XH、Hh或HH、XH沒有分開；若2和3再生育，3個體為男性且患血友病的概率為1/21/21/4；1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。二、非選擇題(3小題，共55分)16(15分)下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)患者，黑色表示紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)患者。請據(jù)圖回答：(1)甲種遺傳病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖中2表現(xiàn)型正常，且與3為雙胞胎，則3不患甲病的可能性為_。(3)圖

18、中4的基因型是_，3的基因型是_。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中4為純合子，則1兩病兼患的概率是_。答案(1)常顯(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/4解析(1)由患甲病的1和2有一個正常的女兒2，可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)2為正常個體，可推出3為雜合子，由圖可知4為隱性純合子，所以3為雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)4的基因型為XbXb，其中一個Xb來自6，6個體中的Xb來自其父母，但因其父4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以6個體中的Xb來自其母3，3表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。(4)4的基因型為aaXBXB，3個體的基因型為1/2aaX

19、BY或1/2AaXBY，4個體的基因型為aaXbXb，1個體患甲病的概率是1/21/21/4，1為男性，患色盲的概率是1，所以1同時患兩種病的概率是1/411/4。172016長春調(diào)研(22分)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，被廣泛應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個方面，果蠅也是早于人類基因組計(jì)劃之前基因被測序的一種生物。請據(jù)圖回答：(1)對果蠅的基因組進(jìn)行研究，應(yīng)測序的染色體條數(shù)為_。(2)假如果蠅的紅眼基因(E)和白眼基因(e)位于X染色體上，圖甲表示某果蠅個體的正常減數(shù)分裂過程：圖甲中細(xì)胞的名稱是_，其細(xì)胞核中DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比例為_。圖甲中細(xì)胞的名稱是_。若圖甲果蠅與白眼果蠅雜交，后代中有紅眼果蠅，不考

20、慮基因突變，則圖甲果蠅的眼色為_色，該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的細(xì)胞a與一只紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合并發(fā)育為一只白眼果蠅，則這只白眼果蠅的性別為_。請?jiān)趫D乙中畫出細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞c的染色體組成。(3)已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛(B)對截毛(b)為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄果蠅的基因型是_；第二代雜交親本中，雄果蠅的基因型是_；最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是

21、_。答案(1)5(2)次級精母細(xì)胞11或21精細(xì)胞紅雄性如圖(3)XbYbXBYbXbYbXBXb解析(1)基因組測序應(yīng)測3條常染色體和X、Y染色體共5條染色體的序列。(2)圖甲所示的減數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說明該果蠅為雄性，故為次級精母細(xì)胞，為精細(xì)胞。圖甲果蠅為雄果蠅，若圖甲果蠅與白眼果蠅雜交，后代中有紅眼果蠅，則圖甲果蠅的基因型為XEY，該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的細(xì)胞a與一只紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合并發(fā)育為一只白眼果蠅，說明圖甲果蠅提供的配子為Y，則這只白眼果蠅的性別為雄性；因細(xì)胞a中含有Y染色體，所以細(xì)胞c中應(yīng)含有X染色體，則其染色體組成為3條常染色體和1條X染色體。(3)通過兩代雜交，使

22、最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，基因型為XbYb，則只能從親本中選擇基因型為XbYb的果蠅作父本；而后代雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則只能從親本中選擇基因型為XBXB的果蠅作母本，因此第一代雜交親本果蠅的基因型為XBXBXbYb，第二代雜交親本果蠅的基因型為XbXbXBYb。18(18分)小家鼠的正常尾與彎曲尾是一對相對性狀(相關(guān)基因用A、a表示)，灰身與黑身是一對相對性狀(相關(guān)基因用B、b表示)?，F(xiàn)有10只基因型相同的灰身彎曲尾雌鼠與10只基因型相同的灰身彎曲尾雄鼠分別交配，得到的后代的表現(xiàn)型和數(shù)量如表所示?；疑韽澢不疑碚Ｎ埠谏韽澢埠谏碚Ｎ残凼?6742426雌鼠1490510請據(jù)上述雜交結(jié)果回答問題：寫出親本中雌雄小鼠的基因型組合：_。在上述子代中，灰身彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例為_。假如讓上述子代中的灰身雄鼠與黑身雌鼠交配，則后代中灰身小鼠所占的比例為 _。(2)某野生型果蠅種群中，一只雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。讓該雌果蠅與野生型雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌雄個體中均既有野生型，又有突變型。(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示)在野生型和突變型這對相對性狀中，顯性性狀是_，隱性性狀是_。根據(jù)上述雜