2021-2022學(xué)年安徽省宣城市七校高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試題

1、試卷第 =page 1 1頁，共 =sectionpages 3 3頁安徽省宣城市七校2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試題一、單選題1孟德爾雜交試驗(yàn)成功的重要因素之一是選擇了豌豆作為材料。豌豆的花冠顏色多樣，多為白色和紫色。莢果腫脹，長(zhǎng)橢圓形；種子常圓形，青綠色，干后變?yōu)辄S色。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子，主要原因是（）A雜合子豌豆的繁殖能力低B豌豆先開花后授粉C豌豆是異花傳粉植物D豌豆連續(xù)自交，雜合子比例逐漸減小2某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對(duì)相對(duì)性狀。某同學(xué)用全緣葉植株（植株甲）進(jìn)行了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn)。植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉

2、用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為11用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為31其中能夠判定植株甲為雜合子的實(shí)驗(yàn)是A或B或C或D或3有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對(duì)等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時(shí)發(fā)現(xiàn)，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A桔紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離，說明該品系為雜合子B橄欖綠帶黃斑為隱性性狀C通過多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系D自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰4若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定，其中：A

3、基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑5239的數(shù)量比，則雜交親本的組合是（）AAABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDDCAAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbddDaabbDDaabbdd，或aabbDDaabbdd5同源染色體之間可能會(huì)發(fā)生片段交換或移接。下圖所示為扭環(huán)移接方式：其一條染色體先通過扭環(huán)，

4、之后再與同源染色體發(fā)生片段移接。如果一對(duì)同源染色體的基因序列分別為ABCDE和abcde，在發(fā)生一次扭環(huán)移接后不可能出現(xiàn)的染色體基因序列是（ ）AABCDcdeBabcdDCeCabcDCBdeDABE6人體內(nèi)生殖細(xì)胞增殖的方式是減數(shù)分裂，體細(xì)胞增殖的主要方式是有絲分裂，根據(jù)增殖狀態(tài)可以分為3類細(xì)胞：暫不分裂（休眠期）的細(xì)胞，如淋巴細(xì)胞，肝細(xì)胞、腎細(xì)胞，這類細(xì)胞在受到適宜的刺激后可重新進(jìn)入分裂狀態(tài)；永不分裂的細(xì)胞，如神經(jīng)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞；進(jìn)行連續(xù)分裂的細(xì)胞，如干細(xì)胞。如圖表示在細(xì)胞增殖過程中核DNA和RNA的數(shù)量變化情況，下列敘述不正確的是（）A圖中甲曲線表示核DNA的數(shù)量變化，

5、b時(shí)期DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶的參與B肝細(xì)胞、腎細(xì)胞等細(xì)胞受到某些刺激后，核DNA會(huì)發(fā)生如圖示變化Cc時(shí)期細(xì)胞中核DNA、染色體（質(zhì)）的數(shù)量均是a時(shí)期的2倍D在d時(shí)期一般不會(huì)發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換7淺淺的小酒窩，笑起來像花兒一樣美。酒窩是由人類常染色體的單基因所決定，屬于顯性遺傳。甲、乙分別代表有、無酒窩的男性，丙、丁分別代表有、無酒窩的女性。下列敘述正確的是（）A若甲與丙結(jié)婚，生出的孩子一定都有酒窩B若乙與丁結(jié)婚，生出的所有孩子都無酒窩C若乙與丙結(jié)婚，生出的孩子有酒窩的概率為50%D若甲與丁結(jié)婚，生出一個(gè)無酒窩的男孩，則甲的基因型可能是純合的8果蠅的翅型、眼色和體色

6、3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是（）A果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C果蠅N為灰體紅眼雜合體D親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體9微生物在培養(yǎng)基表面繁殖形成肉眼可見的子細(xì)胞群體稱為菌落。細(xì)菌的菌落主要有光滑（smooth，S）型和粗糙（rough，R）型兩種。S型菌落表面光滑、濕潤(rùn)，邊緣整齊；R型菌落表面粗糙、干皺，邊緣不整齊。S型肺炎雙球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌轉(zhuǎn)化為

7、S型菌。某小組研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示，下列敘述正確的是（）A步驟中，酶處理時(shí)間不宜過長(zhǎng)，以免底物完全水解B步驟中，甲或乙的加入量不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C若用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA，可使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化D步驟中，通過觀察菌落形態(tài)可得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果10將一個(gè)不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個(gè)堿基，其中有a個(gè)胸腺嘧啶）放在含有32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間，檢測(cè)到如圖I、兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果預(yù)測(cè)與分析，正確的是（）ADNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA有I、兩種類型，

8、比例為1：3BDNA復(fù)制后分配到兩個(gè)子細(xì)胞時(shí)，其上的基因遵循基因分離定律C復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n1）aD復(fù)制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1211某雙鏈（鏈和鏈）DNA分子中鳥嘌呤與胞嘧啶的數(shù)量之和占全部堿基總數(shù)的56%，鏈中腺嘌呤占28%。下列關(guān)于該DNA分子中各堿基數(shù)量及其相互關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A鏈中腺嘌呤與胸腺嘧啶的數(shù)量之和占該鏈堿基總數(shù)的44%B鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶所占的比例相等，均是28%C鏈中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占雙鏈DNA分子的8%D鏈中（G+C）/（A+T）=14/11，鏈中（A+T）/（G+C）=11/1412下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展史上經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述

9、，正確的是（）A孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律并揭示了遺傳因子的化學(xué)本質(zhì)B摩爾根的果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因的分離定律C薩頓以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，通過實(shí)驗(yàn)將基因定位于染色體上D格里菲斯實(shí)驗(yàn)結(jié)論是S型菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”，理由是DNA是親子代之間保持連續(xù)的物質(zhì)13將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA（一段雙鏈DNA序列）插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，該脫氨基過程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。利用培養(yǎng)技術(shù)將細(xì)胞M培育成植株N，這樣N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T-DNA，下列說法不正確的是（）ADNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，原料為脫氧核苷酸（A、T

10、、C、G）BN自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4CM經(jīng)n（n1）次有絲分裂后，脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2nDM經(jīng)3次有絲分裂后，含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/2二、多選題14有研究者采用熒光染色法制片，在顯微鏡下觀察擬南芥（2n=10）花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、位置和數(shù)目，以下為鏡檢時(shí)拍攝的4幅圖片。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A圖甲、丙中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期B圖甲細(xì)胞中同源染色體已彼此分離C圖乙細(xì)胞中5個(gè)四分體排列在赤道板附近D圖中細(xì)胞按照減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)榧滓冶?5短指（趾）癥是指病人跖骨短小甚至消失，此病全名為先天性第四蹠骨短小癥。患者以正常人姿勢(shì)

11、走路，第四跖骨則容易受累。此病為顯性遺傳病。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（）A該病為常染色體遺傳病B系譜中的患病個(gè)體都是雜合子CVI1是患病男性的概率為1/4D群體中男性患者與女性患者的比例相當(dāng)16miRNA是miRNA前體經(jīng)過加工之后的一類非編碼的具有調(diào)控功能的小RNA分子（1825個(gè)核苷酸），它含有一段序列能夠自我配對(duì)形成“莖環(huán)”結(jié)構(gòu)（如圖所示）。某miRNA能抑制W基因控制的蛋白質(zhì)（W蛋白）的合成，下圖是某真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過程示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）AmiRNA前體是單鏈RNA分子，且含有氫鍵BmiRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

12、，即A與U、T與A，C與G配對(duì)C在細(xì)胞質(zhì)加工miRNA使其莖環(huán)消失可能與磷酸二酯鍵的斷裂有關(guān)DmiRNA抑制W蛋白的合成是通過miRNA直接與W基因合成的mRNA結(jié)合所致三、綜合題17下列甲、乙、丙圖分別是某生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）圖甲中細(xì)胞的名稱是_，時(shí)期細(xì)胞中主要發(fā)生的變化為_。（2）圖甲中，處于圖乙HI階段的是_（填數(shù)字）。該生物的體細(xì)胞中最多含有_條染色體。（3）圖丙a、b、c中表示DNA分子的是_，圖甲中對(duì)應(yīng)圖丙時(shí)期的細(xì)胞是_。（4）某同學(xué)使用大蔥幼花序花蕾制作減數(shù)分裂裝片，選材時(shí)應(yīng)選擇_（填“雌”或“雄”）花序，原因是_。1

13、8杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是由一對(duì)等位基因控制的伴X隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。（1）家系乙中1的DMD致病基因來自于_（填“父親”、“母親”或“雙親”）。（2）不考慮交換，若家系乙-1和-2再生育一個(gè)兒子，患兩種病的概率_。（3）不考慮其他突變，家系甲-2和家系乙1婚后生出患DMD兒子的概率為_。（4）一個(gè)患DMD的男孩的父親張某曾在核電站工作過幾年，張某和他妻子的家系中，沒有人患過DMD。在同一個(gè)核電站工作了幾年的男士李某，生了一個(gè)軟骨發(fā)育不全（常染色體顯性遺傳）的孩

14、子，而他和他妻子的家族也沒有出現(xiàn)過該病。為此，張某和李某都起訴了他們的雇主。作為一名律師，你更愿意接受誰的委托?_。原因是_。A都可以，兩者勝訴的可能性都很大B張某勝訴的可能性大，李某則不然C李某勝訴的可能性大，張某則不然D兩個(gè)人勝訴的可能性都很小，不接受委托為宜192022年2月一則“鐵鏈女事件”的新聞引發(fā)全網(wǎng)關(guān)注，公安機(jī)關(guān)通過對(duì)鐵鏈女楊某、普某生前遺物進(jìn)行DNA比對(duì)鑒定，結(jié)果證實(shí)二者符合母女關(guān)系，這一結(jié)果使得這一事件的真相進(jìn)一步得到確認(rèn)。每個(gè)人的DNA都不完全相同，因此DNA也可以像指紋一樣用來識(shí)別身份，這種方法就是DNA指紋技術(shù)。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：（1）每個(gè)人的DNA分子的基本骨架是_

15、，而骨架內(nèi)側(cè)的_是不同的，因此每個(gè)人的DNA指紋圖都是獨(dú)一無二的，我們可以根據(jù)分析DNA指紋圖的吻合程度來幫助確認(rèn)身份。（2）DNA親子鑒定中，DNA探針必不可少，DNA探針實(shí)際是一種已知堿基排列順序的單鏈DNA片段。推測(cè)DNA探針尋找基因所用的原理是_。（3）用DNA做親子鑒定時(shí)，小孩的檢測(cè)條碼會(huì)一半與其生母相吻合，另一半與其生父相吻合，其原因是_。（4）從已過世的普某生前的生活用品中提取的DNA很少且存放已久，為什么還能保持不變用來做DNA鑒定?_。20新冠病毒包膜表面的S-刺突糖蛋白被宿主細(xì)胞表面的受體識(shí)別，然后病毒包膜與宿主細(xì)胞要融合，病毒為模板翻譯出RNA復(fù)制酶，該酶可以使病毒的核酸

16、在宿主細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制，形成全長(zhǎng)的-RNA和大小不等的-RNA，再以RNA為模板合成大量的+RNA。據(jù)此回答下列問題：（1）該病毒侵入宿主細(xì)胞后，最先進(jìn)行過程_（填“復(fù)制”或“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”），-RNA通過過程_（填“復(fù)制”成“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”）合成新病毒的遺傳物質(zhì)，只有_（填“+RNA”或“-RNA”）才能作為該病毒翻譯的模板鏈。（2）在新冠病毒進(jìn)行遺傳信息的流動(dòng)過程中，_是信息的載體，_是信息的表達(dá)產(chǎn)物，_（物質(zhì)）為信息的流動(dòng)提供能量。（3）能否利用噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的原理和方法，分別用放射性同位素32P、35S標(biāo)記的新冠病毒，侵染人肺細(xì)胞的方法來探究新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA還是蛋白

17、質(zhì)?_（填“能”或“否”），其原因是：_。（4）下圖是新冠病毒侵染宿主細(xì)胞時(shí)遺傳信息表達(dá)中某過程的示意圖。某些氨基酸的部分密碼子（53）是：絲氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；異亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。圖中為_。結(jié)構(gòu)的移動(dòng)方向是_。212021年5月22日共和國(guó)勛章獲得者袁隆平院士永遠(yuǎn)地離開了我們。雜交水稻的推廣大大提高了水稻的產(chǎn)量，產(chǎn)生了巨大的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。在袁老培育雜交水稻的過程中，雄性不育系水稻起到關(guān)鍵作用。某科研人員讓雄蕊異常、雌蕊正常的水稻M（雄性不育）與雄蕊正常、雌蕊正常的水稻N（雄性可育）進(jìn)行雜交，所得F1均為可育植株，然后將F1植株自交單株收獲，種植并統(tǒng)計(jì)F2的表

18、現(xiàn)型，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：PF1F1個(gè)體自交單株收獲，種植并統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型M與N雜交全部可育一半全部可育（A組）另一半雄性可育株：雄性不育株=13：3（B組）進(jìn)一步研究得知，該品種水稻的雄性育性是由兩對(duì)完全顯隱性的等位基因T/t、D/d控制，其中T/t中有一個(gè)是不育基因，而D基因會(huì)抑制該不育基因的表達(dá)，進(jìn)而反轉(zhuǎn)為雄性可育。請(qǐng)回答下列問題：（1）控制水稻雄性不育的基因是等位基因T/t中的_。水稻M和水稻N的基因型分別是_。（2）控制該品種水稻的雄性育性的等位基因T/t、D/d位于_（填“一對(duì)”或“兩對(duì)”）同源染色體上，理由是_。（3）A組F2中純合子占_，B組可育植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為_。（4

19、）現(xiàn)有各種基因型的可育水稻，請(qǐng)利用這些實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定某雄性不育水稻Q的基因型。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果_。答案第 = page 1 1頁，共 = sectionpages 2 2頁參考答案：1D【解析】【分析】雜合子自交n代，后代純合子和雜合子所占的比例：雜合子的比例=（1/2）n，純合子所占的比例=1-（1/2）n，其中顯性純合子=隱性純合子=1/21-（1/2）n。由此可見，隨著自交代數(shù)的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例，無限接近于1/2；雜合所占比例越來越小，且無限接近于0?！驹斀狻緼、雜合子豌豆的繁殖能力并不比純合子低，

20、A錯(cuò)誤；B、豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物，即其是先授粉后開花的，B錯(cuò)誤；C、豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物，C錯(cuò)誤；D、孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)選擇了嚴(yán)格自花授粉的豌豆作為材料，而連續(xù)自交可以提高純合子的純合度，因此，自然條件下豌豆經(jīng)過連續(xù)數(shù)代嚴(yán)格自花授粉后，大多數(shù)都是純合子，D正確。故選D。2B【解析】【分析】由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對(duì)相對(duì)性狀，但未確定顯隱性，若要判斷全緣葉植株甲為雜合子，即要判斷全緣葉為顯性性狀，羽裂葉為隱性性狀。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法：不同性狀的親本雜交子代只出現(xiàn)一種性狀子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；相同性狀的親本雜交子代出現(xiàn)不同性狀子代所出現(xiàn)的新

21、的性狀為隱性性狀，親本為雜合子?！驹斀狻孔屓壢~植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，說明植株甲為雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個(gè)為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，錯(cuò)誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1，只能說明一個(gè)親本為雜合子，另一個(gè)親本為隱性純合子，但誰是雜合子、誰是純合子無法判斷，錯(cuò)誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1，說明植株甲與另

22、一全緣葉植株均為雜合子，正確。綜上分析，供選答案組合，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是明確顯隱性性狀的判斷方法，以及常見分離比的應(yīng)用，測(cè)交不能用來判斷顯隱性，但能檢驗(yàn)待測(cè)個(gè)體的基因組成，因此可用測(cè)交法來驗(yàn)證基因的分離定律和基因的自由組合定律。3C【解析】【分析】已知該魚體色受一對(duì)等位基因控制，設(shè)為A、a，繁殖桔紅帶黑斑品系時(shí)，后代出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例為桔紅帶黑斑橄欖綠帶黃斑21，說明桔紅帶黑斑為顯性性狀，且后代存在顯性純合致死情況?！驹斀狻緼B、由桔紅帶黑斑品系的后代出現(xiàn)性狀分離，說明該品系均為雜合子，且桔紅帶黑斑自交后代出現(xiàn)野生型，說明野生型橄欖綠帶黃斑，A、B正確；C、桔紅帶

23、黑斑基因顯性純合致死，則無論回交多少次，所得桔紅帶黑斑品系均為雜合子，C錯(cuò)誤；D、由分析可知，桔紅帶黑斑為顯性性狀，則桔紅帶黑斑基因?yàn)轱@性基因，雜合桔紅帶黑斑魚（Aa）相互交配，子代表現(xiàn)型比例為2：1，可推得基因型為AA的個(gè)體死亡，即桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)；由于桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)，自然繁育條件下，該顯性基因的頻率會(huì)逐漸下降，則桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰，D正確。故選C。4C【解析】【分析】根據(jù)題意，A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素，B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素，D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)，則黑色個(gè)體的基因型為A_B_dd，黃色個(gè)體的基因型為A_bbD

24、_、A_B_D_、aabb_ _，褐色的基因型為A_bbdd，據(jù)此分析?！驹斀狻坑深}意知，用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑=5239，子二代中黑色個(gè)體占=9/（52+3+9）=9/64，結(jié)合題干，3對(duì)等位基因位于常染色體上且獨(dú)立分配，說明符合基因的自由組合定律，而黑色個(gè)體的基因型為A_B_dd，要出現(xiàn)9/64的比例，可拆分為3/43/41/4，而黃色個(gè)體基因型為A_bbD_、A_B_D_、aabb_ _，要符合子二代黑色個(gè)體的比例，說明子一代基因型為AaBbDd，再結(jié)合基因型和表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，雜交親本的組合可以為AAbbDDaaBBdd或A

25、ABBDDaabbdd。故選C。5A【解析】【分析】如圖表示，一對(duì)同源染色體中其中一條發(fā)生扭環(huán)，然后與同源染色體發(fā)生片段移接，移接的結(jié)果是其中一條染色體上在原有基因的基礎(chǔ)上還增加了另一條染色體上的部分基因，則扭環(huán)的染色體會(huì)缺失部分基因。【詳解】已知一條染色體先通過扭環(huán)，之后再與同源染色體發(fā)生片段移接。移接之后的染色體，一條上除包含原有染色體上的所有基因外，還含有同源染色體上扭環(huán)部位的基因，而另?xiàng)l染色體上會(huì)缺失扭環(huán)部位的基因，因此A項(xiàng)符合題意，B、C、D三項(xiàng)均不符合題意。故選A?！军c(diǎn)睛】6C【解析】【分析】1、有絲分裂過程：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐

26、漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜

27、、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、圖中甲曲線表示核DNA的數(shù)量變化，b時(shí)期為DNA復(fù)制過程，該過程需要解旋酶和DNA聚合酶的的參與，A正確；B、肝細(xì)胞、腎細(xì)胞等屬于暫不分裂細(xì)胞，這類細(xì)胞在受到適宜的刺激后可重新進(jìn)入分裂狀態(tài)，因此它們的核DNA會(huì)發(fā)生如圖示變化，B正確；C、c時(shí)期的細(xì)胞中含有的核DNA數(shù)目是a時(shí)期細(xì)胞中的2倍，而染色體數(shù)目與a時(shí)期的細(xì)胞相同，C錯(cuò)誤；D、圖示為有絲分裂過程，而同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，因此在d時(shí)期一般不會(huì)發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，D正確。故選C。7B【解析】【分析】結(jié)合題意分析可知，酒窩屬于常染色體顯性遺

28、傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則有酒窩為AA和Aa，無酒窩為aa，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、結(jié)合題意可知，甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa，若兩者均為Aa，則生出的孩子基因型可能為aa，表現(xiàn)為無酒窩，A錯(cuò)誤；B、乙為無酒窩男性，基因型為aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，兩者結(jié)婚，生出的孩子基因型均為aa，表現(xiàn)為無酒窩，B正確；C、乙為無酒窩男性，基因型為aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa。兩者婚配，若女性基因型為AA，則生出的孩子均為有酒窩；若女性基因型為Aa，則生出的孩子有酒窩的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丁為無酒窩女

29、性，基因型為aa，生出一個(gè)無酒窩的男孩aa，則甲的基因型只能為Aa，是雜合子，D錯(cuò)誤。故選B。8A【解析】【分析】分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交雜交，子代中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，說明長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時(shí)灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bbbb（假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因?yàn)閃/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXwXwY或XwXwXWY。3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組

30、合定律，因?yàn)镹表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對(duì)應(yīng)為Aa bb XwY或AabbXwXw ?！驹斀狻緼B、根據(jù)分析可知，M的基因型為Aa bb XwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長(zhǎng)翅黑檀體白眼雄蠅或長(zhǎng)翅黑檀體白眼雌蠅，A錯(cuò)誤，B正確；C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長(zhǎng)翅灰體紅眼雌蠅，三對(duì)基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長(zhǎng)翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A。9D【解析】【分析】DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)總結(jié)：格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的活性物質(zhì)-轉(zhuǎn)

31、化因子。艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是： DNA是遺傳物質(zhì)；煙草花葉病毒的侵染實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是： RNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、步驟中、酶處理時(shí)間要足夠長(zhǎng)，以使蛋白質(zhì)完全水解，A錯(cuò)誤；B、步驟中，甲或乙的加入量屬于無關(guān)變量，應(yīng)相同，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、若用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA，不會(huì)使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，因?yàn)镈NA的結(jié)構(gòu)被破壞，C錯(cuò)誤；D、S型細(xì)菌有莢膜，菌落光滑，R型細(xì)菌無莢膜，菌落粗糙，兩種菌落特征不同，步驟中，可通過觀察菌落形態(tài)來判斷是否出現(xiàn)了S型細(xì)菌，D正確。故選D。10D【解

32、析】【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。復(fù)制的條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制。圖中只有1條鏈含放射性，說明是復(fù)制第一代的產(chǎn)物，而兩條鏈都含放射性，說明其復(fù)制次數(shù)在兩次以上?！驹斀狻緼、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，形成的子代DNA含有一條親代鏈和一條新形成的子代鏈，所以DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的4個(gè)子代DNA分子中，2個(gè)為I類型，2個(gè)為類型，比例為11，A錯(cuò)誤；B、大腸桿菌屬于原核生物，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，細(xì)胞內(nèi)的基因不遵循基因分離定律，B錯(cuò)誤；C

33、、擬核DNA中共含有m個(gè)堿基，其中有a個(gè)胸腺嘧啶，則A=T=a，G=C=（m-2a）/2，復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是 （2n1）（m/2a） ，C錯(cuò)誤；D、復(fù)制n次可以合成DNA分子數(shù)為2n，共有2n+1條鏈，只有兩條母鏈不含放射性，所以形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1-2條，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】11B【解析】【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T

34、+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1；（4）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他堿基同理?！驹斀狻緼、DNA分子中鳥嘌呤與胞嘧啶的數(shù)量之和占全部堿基總數(shù)的56%，則腺嘌呤與胸腺嘧啶的數(shù)量之和占全部堿基總數(shù)的44%，互補(bǔ)堿基之和在單雙鏈中比值相等，A正確；B、根據(jù)鳥嘌呤和胞嘧啶所占的比例不能確定每條鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶所占的比例，兩者不一定是等分的，B錯(cuò)誤；C、鏈中胸腺嘧啶所占的比例是1-56%-28%=16%，則占雙鏈中的比例是16%2=8%，C正確；D、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，鏈中的G與鏈中的C配對(duì)，鏈中的C與鏈中的G配對(duì)，同理A與T也是一樣，因此若鏈

35、中（G+C）/（A+T）=14/11，則鏈中（A+T）/（G+C）=11/14，D正確。故選B。12B【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題作出假說演繹推理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）得出結(jié)論。2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運(yùn)用假說演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律，但沒有揭示遺傳因子的化學(xué)本質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、摩爾根的果蠅眼色伴性遺傳實(shí)驗(yàn)只研究了一對(duì)等位基因，且性狀分離比符合分離定律的分離比，因此摩爾根的果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因的分離定律，B正確；C、摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，通過實(shí)驗(yàn)將基因定位于染色

36、體上，C錯(cuò)誤；D、格里菲斯實(shí)驗(yàn)結(jié)論是S型菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”，理由是加熱殺死的S型細(xì)菌與R型菌混合后出現(xiàn)了活的S型細(xì)菌，D錯(cuò)誤。故選B。13D【解析】【分析】根據(jù)題干信息“含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次”，所以M細(xì)胞含有T-DNA，且該細(xì)胞的脫氨基位點(diǎn)由C-G對(duì)變?yōu)閁-G對(duì)。N是由M細(xì)胞形成的，在形成過程中沒有DNA的丟失，由于T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，所以M細(xì)胞含有T-DNA，因此N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T-DNA。【詳解】A、DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)

37、制，產(chǎn)物依然是DNA，因此所需的原料為脫氧核苷酸（A、T、C、G），A正確；B、N植株的一條染色體中含有T-DNA，可以記為A，因此N植株關(guān)于是否含有T-DNA的基因型記為Aa，如果自交，則子代中相關(guān)的基因型為AA：Aa：aa=1：2：1，有3/4的植株含T-DNA，B正確；C、M中只有1個(gè)DNA分子上的單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以復(fù)制n次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個(gè)，但脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞的只有1個(gè)，所以這種細(xì)胞的比例為1/2n，C正確；D、如果M經(jīng)3次有絲分裂后，形成子細(xì)胞有8個(gè)，由于M細(xì)胞DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以是G和U配對(duì)，所以復(fù)制三次后，有4個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)

38、為C-G，3個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為A-T，1個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為U-A，因此含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占3/8，D錯(cuò)誤。故選D。14AB【解析】【分析】題圖分析，甲表示減數(shù)第一次分裂前期；乙表示減數(shù)第一次分裂中期；丙中共10個(gè)熒光點(diǎn)，且熒光點(diǎn)小，均分為兩個(gè)區(qū)域并相對(duì)集中在一條線，說明丙中有兩個(gè)細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目都是5條，處于減數(shù)第二次分裂中期；丁中共20個(gè)熒光點(diǎn)，分為四部分，處于減數(shù)第二次分裂后期或末期。【詳解】A、由分析可知，圖丙中處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，A錯(cuò)誤；B、圖甲細(xì)胞中染色體正在聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；C、圖乙細(xì)胞中5個(gè)四分體排列在赤道板附近，處于減數(shù)第一次分裂中期，C正確；D、

39、由分析可知，圖中細(xì)胞的分裂順序?yàn)榧滓冶?，D正確。故選AB。15ACD【解析】【分析】常染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：（1）與性別無關(guān)，即男女患病的機(jī)會(huì)均等；（2）患者的雙親中必有一個(gè)為患者，但絕大多數(shù)為雜合子；（3）雙親無病時(shí)，子女一般不會(huì)患?。ǔ前l(fā)生新的基因突變）；（4）連續(xù)傳遞，即通常連續(xù)幾代都可能有患者。系譜圖分析：已知短指（趾）癥為顯性遺傳病，12正常女性和13患病男性婚配，若為伴X顯性遺傳病，則二者婚配生出的女兒應(yīng)該全患病，這與事實(shí)不符，因此可知該致病基因位于常染色體上?！驹斀狻緼、假設(shè)患病基因用A/a表示，12和13婚配，若患病基因在X染色體上，則親代基因型為XaXa、XAY，子

40、代中不會(huì)有患病男性，故該病的致病基因在常染色體上，為常染色體遺傳病，A正確；B、該病為常染色體顯性遺傳病，系譜圖中患病個(gè)體中1個(gè)體為患者，其基因型為A_，因2個(gè)體為正常人，基因型為aa，其后代1為雜合子，故不確定1個(gè)體是不是雜合體，而其他患病個(gè)體的親本之一都是正常人，故其他患病個(gè)體都是雜合子，B錯(cuò)誤；C、12正常女性和13患病男性婚配，其后代V2個(gè)體為患者，其基因型為Aa，和正常人V1，婚配，V1基因型為aa，則后代1是患者的概率為1/2，是患病男性的概率為1/4，C正確；D、由于該病的致病基因在常染色體上，表現(xiàn)為與性別 無關(guān)，即群體中男性患者與女性患者的比例相當(dāng)，D正確。故選ACD。16BD

41、【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖示為某真核細(xì)胞中miRNA抑制W基因表達(dá)的示意圖，具體過程是miRNA基因在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄形成miRNA，miRNA經(jīng)過初步加工后從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，在細(xì)胞質(zhì)進(jìn)一步加工后形成miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，miRNA蛋白復(fù)合物轉(zhuǎn)移到了W基因的mRNA上，進(jìn)而抑制了W基因的翻譯過程?！驹斀狻緼、miRNA前體是含有莖環(huán)結(jié)構(gòu)，因此miRNA前體中含有氫鍵，A正確；B、miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A與U、C與G配對(duì)，RNA中不含T，B錯(cuò)誤；C、RNA上核糖核苷酸之間是通過磷酸二酯鍵進(jìn)行連接，在細(xì)胞質(zhì)加工miRNA使其莖環(huán)消失可能是切斷了一段核苷酸鏈，與磷酸二

42、酯鍵的斷裂有關(guān)，C正確；D、據(jù)圖可知，miRNA抑制w蛋白的合成是通過miRNA蛋白復(fù)合物直接與W基因mRNA結(jié)合所致，miRNA蛋白復(fù)合物是由miRNA在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中加工后形成的，D錯(cuò)誤。故選BD。17（1） （第一）極體 同源染色體分離、非同源染色體自由組合（2） 8（3） c （4） 雄 雄花中花粉數(shù)量遠(yuǎn)大于雌花中卵細(xì)胞的數(shù)目，更容易觀察到不同時(shí)期的減數(shù)分裂【解析】【分析】1、分析甲圖：細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；細(xì)胞不含同源染色體，處于減

43、數(shù)第二次分裂后期。2、分析乙圖：該曲線是細(xì)胞分裂過程同源染色體對(duì)數(shù)的變化，AE為有絲分裂，F(xiàn)G為減數(shù)第一次分裂，HI為減數(shù)第二次分裂。3、分析丙圖：a表示染色體、b表示染色單體（有時(shí)為0）、c表示DNA。（1）根據(jù)圖甲中細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該生物為雌性，圖甲中細(xì)胞不含同源染色體，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以名稱是第一極體；處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中的主要變化是同源染色體分離、非同源染色體自由組合。（2）圖乙HI階段表示減數(shù)第二次分裂過程，不含同源染色體，所以圖甲的可存在于乙圖的HI階段；該動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)目為4條，則數(shù)目最多的時(shí)候是有絲分裂后期，為8條。（3）據(jù)圖可知，b有些時(shí)期數(shù)

44、目為0，故表示染色單體，則c表示DNA；圖丙時(shí)期可代表有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂全過程，所以圖甲中對(duì)應(yīng)圖丙時(shí)期的細(xì)胞是。（4）由于雄花中花粉數(shù)量遠(yuǎn)大于雌花中卵細(xì)胞的數(shù)目，更容易觀察到不同時(shí)期的減數(shù)分裂，故使用大蔥幼花序花蕾制作減數(shù)分裂裝片，選材時(shí)應(yīng)選擇雄花序。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖、曲線圖和柱形圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各細(xì)胞的分裂方式及所處的時(shí)期；準(zhǔn)確判斷圖丙中a、b和c的名稱及各組所代表的時(shí)期。18（1）母親（2）1/2（3）1/8（4） C 因?yàn)镈M

45、D是伴X隱性遺傳病，張某兒子的致病基因只能來自于母親，不可能來自于張某，而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳，其致病基因可能來自父親【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳；（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得??；（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴

46、Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。題圖分析，杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，紅綠色盲也是伴X隱性遺傳病，這兩種病均位于X染色體上，屬于連鎖遺傳。根據(jù)家系甲部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果可知，-2個(gè)體基因序列正常，-1個(gè)體基因序列異常，若用a表示DMD的致病基因，則-2的基因型為XAXA，-1的基因型為XaY，則-1患病的原因可能是其母親產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變。分析家系乙部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果可知，用b表示紅綠色盲致病基因，則-2的基因型為XABXab，-2的基因型為XabY。（1）根據(jù)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是伴X隱性遺傳病，再結(jié)合測(cè)序結(jié)果可

47、推測(cè)，家系乙中1的DMD致病基因來自于母親。（2）不考慮交換，家系乙中親本的基因型為XABXab、XABY，由于兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源啊染色體上，根據(jù)分離定律可知，二者再生育一個(gè)兒子，患兩種病的概率1/2。（3）結(jié)合分析可知，家系甲親本的基因型為XABXAB、XABY，其兒子-2的基因型為XaBY，家系乙親本的基因型為XABXab、XABY，不考慮其他突變，則其女兒1的基因型為1/2XABXAB、1/2XABXab，則家系甲-2和家系乙1婚后生出患DMD兒子的概率1/21/4=1/8（4）杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是由一對(duì)等位基因控制的伴X隱性遺傳病，該患DMD的男孩的致病基因只能來自其母親，

48、即可能是母親減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中發(fā)生基因突變，導(dǎo)致產(chǎn)生了帶有致病基因的卵細(xì)胞參與受精形成的，即該患DMD兒子的出現(xiàn)與其父親張某的基因突變無關(guān)；而李某生了一個(gè)軟骨發(fā)育不全的孩子，而他和他妻子的家族也沒有出現(xiàn)過該病，由于該病是常染色體顯性遺傳，即李某生出的患病孩子的原因可能是李某或其妻子在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生基因突變導(dǎo)致產(chǎn)生了帶有該致病基因的配子引起的，因此，張某和李某的官司中李某有成功的可能性，而張某就沒有勝算，因此，應(yīng)該接受李某的委托，即C正確。故選C。其原因可概述為DMD是伴X隱性遺傳病，張某兒子的致病基因只能來自于母親，不可能來自于張某，而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳，其致病基

49、因可能來自父親李某?！军c(diǎn)睛】熟知伴性遺傳的規(guī)律和應(yīng)用是解答本題的關(guān)鍵，能正確解讀題目的信息是解答本題的前提，掌握伴X 隱性遺傳病和常染色體顯性遺傳病的特征是解答本題的另一關(guān)鍵。19（1） 磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè) 堿基對(duì)（2）堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（3）孩子的每一對(duì)同源染色體必定一條來自母親，一條來自父親（孩子的核遺傳物質(zhì)一半來自母親，一半來自父親）（4）因?yàn)槿梭w所有細(xì)胞的細(xì)胞核中均含有相同的DNA，DNA分子作為遺傳物質(zhì)具有一定的穩(wěn)定性（且體外可以擴(kuò)增DNA）【解析】【分析】DNA分子的多樣性和特異性：（1）DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的排列順序千變?nèi)f化。（

50、2）DNA分子的特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列，這也是DNA指紋的主要依據(jù)。（1）DNA分子的外側(cè)為磷酸與脫氧核糖交替連接，這構(gòu)成了DNA分子的基本骨架。DNA分子內(nèi)部的堿基對(duì)的排列順序不同，因此每個(gè)人的DNA指紋圖都是獨(dú)一無二的。（2）DNA探針實(shí)際是一種已知堿基排列順序的單鏈DNA片段，其依據(jù)的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與目的基因進(jìn)行結(jié)合形成雜交帶。（3）由于小孩的核遺傳物質(zhì)一半來自母親，一半來自父親，因此用DNA做親子鑒定時(shí)，小孩的檢測(cè)條碼會(huì)一半與其生母相吻合，另一半與其生父相吻合。（4）因?yàn)槿梭w所有細(xì)胞的細(xì)胞核中均含有相同的DNA，DNA分子作為遺傳物質(zhì)具有一定的穩(wěn)定性

51、，并能在體外大量擴(kuò)增，因此從生前的生活用品中提取的DNA很少且存放已久后依然能用來做DNA鑒定。【點(diǎn)睛】本題考查DNA分子的多樣性和特異性，要求考生掌握DNA分子具有多樣性的原因，具有特異性的原因，能理論聯(lián)系實(shí)際，明確DNA指紋技術(shù)的主要依據(jù)是DNA分子的特異性。20（1） 翻譯 復(fù)制 +RNA（2） RNA 蛋白質(zhì) ATP（3） 否 因?yàn)樾滦凸跔畈《厩秩舅拗骷?xì)胞時(shí)，病毒核衣殼蛋白和核酸通過胞吞作用一起進(jìn)入宿主細(xì)胞，無法確定放射性來源于蛋白質(zhì)還是RNA（4） 異亮氨酸 自右向左【解析】【分析】中心法則的內(nèi)容：信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。 但是，遺傳信息不能從蛋白質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)，也不能從蛋白質(zhì)流向RNA或DNA。中心法則的后續(xù)補(bǔ)充有：遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑。題圖分析：新冠病毒侵入宿主細(xì)胞后，以自身（+RNA）為模板先合成RNA復(fù)制酶，而后合成（-RNA），再合成（+RNA），然后以（+RNA）為模板翻譯出病毒蛋白質(zhì)，最后病毒蛋白質(zhì)與（+RNA）組裝成子代病毒。（1）該病毒侵入宿主細(xì)胞后，最先進(jìn)行過程“翻譯”合成RNA復(fù)制酶，然后催化-