2018年高考化學(課標版)二輪復習訓練 題型專項練 題型十三 有機合成與推斷(選考)含解析_第1頁
2018年高考化學(課標版)二輪復習訓練 題型專項練 題型十三 有機合成與推斷(選考)含解析_第2頁
2018年高考化學(課標版)二輪復習訓練 題型專項練 題型十三 有機合成與推斷(選考)含解析_第3頁
2018年高考化學(課標版)二輪復習訓練 題型專項練 題型十三 有機合成與推斷(選考)含解析_第4頁
2018年高考化學(課標版)二輪復習訓練 題型專項練 題型十三 有機合成與推斷(選考)含解析_第5頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、題型十三有機合成與推斷(選考)1.(2017湖北八校第二次聯(lián)考)高聚物的合成與結構修飾是制備具有特殊功能材料的重要過程。下圖是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:已知:(R、R1、R2代表烴基).RCH2OH.+R2OH+R1COOH(1)反應的反應類型是。(2)反應是取代反應,其化學方程式是。(3)D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是13,不存在順反異構。D的結構簡式是。(4)反應的化學方程式是。(5)G的結構簡式是。(6)反應的化學方程式是。(7)工業(yè)上也可用合成E。由上述的合成路線中獲取信息,完成下列合成路線(箭頭上注明試劑和反應條件,不易發(fā)生取代反應)。E導學號404141752

2、.(2017山東青島一模)有機高分子材料M的結構簡式為,下圖是由有機物A(分子式為C5H8O)和苯甲醛為原料生產該有機物的合成路線。已知:A分子中有兩種不同環(huán)境的氫原子CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO+H2O請回答以下問題:(1)A的結構簡式為,B的名稱為,F中所含官能團的名稱是。(2)和的反應類型分別是、;反應的反應條件為。(3)反應的化學方程式為。(4)有機物E有多種同分異構體,其中同時符合下列條件的同分異構體有種。屬于芳香酯類其酸性水解產物遇FeCl3顯紫色(5)以1-丙醇和NBS為原料可以制備聚丙烯醇(選)并用如下方式表示。A

3、B目標產物)。請設計合成路線(其他無機原料任導學號404141763.(2017廣東廣州二模)環(huán)丁基甲酸是重要的有機合成中間體,其一種合成路線如下:回答以下問題:(1)A屬于烯烴,其結構簡式為。(2)BC的反應類型是,該反應生成的與C互為同分異構體的副產物是(寫結構簡式)。(3)D的結構簡式為,E的化學名稱是。(4)寫出同時滿足下列條件的G的所有同分異構體(寫結構簡式,不考慮立體異構)。核磁共振氫譜為3組峰;能使溴的四氯化碳溶液褪色;1mol該同分異構體與足量飽和NaHCO3溶液反應產生88g氣體。(5)H的一種同分異構體為丙烯酸乙酯(CH2CHCOOC2H5),寫出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液

4、中水解的化學方程式。(6)參照上述合成路線,以線。和化合物E為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路導學號404141774.(2017江西贛州二模)A是一種重要的食用香料,以A為原料制備陰離子樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如下:已知:.RCHO+RCHO.RC(OH)CH2不穩(wěn)定,很快轉化為RCOCH3(1)A的結構簡式為,反應的類型為。(2)B的名稱為,F的分子式為。(3)寫出反應的化學方程式。(4)反應中原子利用率為100%的有(填字號)。(5)A的同分異構體有很多種,其中能與金屬Na反應生成H2的鏈狀化合物還有種,其中核磁共振氫譜峰面積之比為611的同分異構體有(寫出結構簡式)。導

5、學號404141785.(2017河南中原名校第七次聯(lián)考)有機物M是一種食品香料,可以C4H10為原料通過如下路線合成:已知:RCHCH2RCH2CH2OHRCH2CHO+RCH2CHOF分子中的碳鏈上沒有支鏈;E為芳香族化合物且E、N都能發(fā)生銀鏡反應。請回答下列問題:(1)A、B均為一氯代烴,寫出其中一種的名稱(系統(tǒng)命名);M中的官能團名稱為。(2)寫出下列反應的反應類型:FG,D+GM。(3)F與新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反應的化學方程式為。(4)M的結構簡式為;E的核磁共振氫譜有種峰。(5)與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體有種,請寫出其中一種的結構簡式:。(6)參照上述

6、合成路線,以苯乙烯(的合成路線。)和乙醛為原料(無機試劑任選),設計制備(3)(CH3)2CCH2NCCH2CH2CN+2NaBr題型十三有機合成與推斷(選考)1.答案(1)加成反應(2)BrCH2CH2Br+2NaCN(4)CH2C(CH3)COOH+CH3OH(5)(6)+nCH2C(CH3)COOCH3+H2O(7)HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2C(CH3)COOH2.答案(1)環(huán)戊烯碳碳雙鍵、羧基(2)消去反應加成反應氫氧化鈉水溶液、加熱(3)(4)13+H2O(5)CH3CH2CH2OHCH3CHCH2CH2BrCHCH2CH2OHCHCH23.答案(1)CH2CHCH3(2)加成反應(3)HOOCCH2COOH丙二酸二乙酯(4)HOOCCH2CHCHCH2COOH、CH2C(CH2COOH)2(5)(6)+nNaOH+nC2H5OH4.答案(1)氧化反應(2)2,3-丁二醇C6H4O5(3)nCH3COCHCH2(4)(5)9(CH3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論