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1、2020高考化學二輪題:物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)通用練習及答案專題:物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1、Co()的八面體配合物為CoClmnNH3,若1mol該配合物與AgNO3作用生成1molAgCl沉淀,則m、n的值是()Am1,n5Bm3,n4Cm5,n1Dm4,n5【答案】B【解析】由1mol配合物生成1molAgCl知道1mol配合物電離出1molCl即配離子顯1價,故外界有一個Cl。又因為Co顯3價,所以CoClm1nNH3中有兩個Cl,又因為是正八面體,所以n624。2、(2020四川武勝中學選練)Q,R,X,Y,Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增。已知:Z的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素;Y原子價
2、電子(外圍電子)排布msnmpnR原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù);Q,X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4。請回答下列問題:(1)Z2+的核外電子排布式是。(2)在Z(NH3)42+離子中,Z2+的空間軌道受NH3分子提供的形成配位鍵。(3)Q與Y形成的最簡單氣態(tài)氫化物分別為甲,乙,下列判斷正確的是。a.穩(wěn)定性:甲乙,沸點:甲乙b.穩(wěn)定性:甲乙,沸點:甲乙c.穩(wěn)定性:甲乙,沸點:甲乙d.穩(wěn)定性:甲乙(4)Q,R,Y三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序為(用元素符號作答)(5)Q的一種氫化物相對分子質(zhì)量為26,其中分子中的鍵與鍵的鍵數(shù)之比為。(6)五種元素中,電負性最大與最小的兩種非金屬元素形成的晶體屬
3、于。【答案】(1)1s22s22p63s23p63d9(2)孤對電子(孤電子對)(3)b(4)SiSiH4。CH4和SiH4均為分子晶體,SiH4的相對分子質(zhì)量大于CH4,故分子間作用力大,沸點高;(4)C,N和Si中,C,Si位于同一主族,從上到下第一電離能遞減,CSi,N具有半充滿狀態(tài),第一電離能比相鄰元素大,所以NCSi;(5)C,H形成的相對分子質(zhì)量的物質(zhì)為C2H2,結(jié)構(gòu)式為H-CC-H,單鍵是鍵,叁鍵中有兩個是鍵一個鍵,所以鍵與鍵數(shù)之比為3:2;(6)電負性最大的為O,電負性最小的為Si,SiO2是原子晶體。3、研究發(fā)現(xiàn),在CO2低壓合成甲醇反應(yīng)(CO23H2CH3OHH2O)中,C
4、o氧化物負載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應(yīng)用前景?;卮鹣铝袉栴}:(1)Co基態(tài)原子核外電子排布式為_。元素Mn與O中,第一電離能較大的是_,基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)較多的是_。(2)CO2和CH3OH分子中C原子的雜化形式分別為_和_。(3)在CO2低壓合成甲醇反應(yīng)所涉及的4種物質(zhì)中,沸點從高到低的順序為_,原因是_。(4)硝酸錳是制備上述反應(yīng)催化劑的原料,Mn(NO3)2中的化學鍵除了鍵外,還存在_。(5)MgO具有NaCl型結(jié)構(gòu)(如圖),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實驗測得MgO的晶胞參數(shù)為a0.420nm,則r(O2)為_nm。MnO也屬于NaCl
5、型結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)為a0.448nm,則r(Mn2)為_nm。答案(1)1s22s22p63s23p63d74s2或Ar3d74s2OMn(2)spsp3(3)H2OCH3OHCO2H2水含氫鍵比甲醇中多;CO2與H2均為非極性分子,CO2相對分子質(zhì)量較大,范德華力大(4)離子鍵、鍵(5)0.1480.0764、硅是重要的半導體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ)?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為_,該能層具有的原子軌道數(shù)為_,電子數(shù)為_。(2)硅主要以硅酸鹽,_等化合物的形式存在于地殼中。(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以_相結(jié)合,其晶胞中共有8
6、個原子,其中在面心位置貢獻_個原子。(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來制備。工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學方程式為_。(5)碳和硅的有關(guān)化學鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關(guān)事實:硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠不如烷烴多,原因是_。SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是_。(6)在硅酸鹽中,SiO44-四面體(如下圖(a)通過共用頂角氧離子可形成島狀,鏈狀,Si層狀,骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根:其中Si原子的雜化形式為_,與O的原子數(shù)之比為_化學式為_?!敬鸢浮?1
7、)M94(2)二氧化硅(3)共價鍵3(4)Mg2Si4NH4Cl=SiH44NH32MgCl2(5)CC鍵和CH鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定,而硅烷中SiSi鍵和SiH鍵的鍵能較低,易斷裂,導致長鏈硅烷難以生成CH鍵的鍵能大于CO鍵,CH鍵比CO鍵穩(wěn)定。而SiH鍵的鍵能卻遠小于SiO鍵,所以SiH鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的SiO鍵(6)sp313SiO3(或SiO)【解析】(1)Si的最外層為M層,能量最高,最外層有4個電子,排布為3s23p2,M層有1個s軌道,3個p軌道,5個d軌道,共9個軌道;(2)Si在自然界中以化合態(tài)存在,主要以硅酸鹽和SiO2的形式存在;(3)金剛石晶胞的面心上各
8、有一個原子,面上的原子對晶胞的貢獻是;(4)反應(yīng)方程式為Mg2Si4NH4Cl=SiH44NH32MgCl2;(5)表給出了許多鍵能數(shù)據(jù),解釋物質(zhì)的存在,穩(wěn)定性都要從表格數(shù)據(jù)中挖掘有效信息同類型的化學鍵鍵能的大小。CC鍵和CH鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定,而硅烷中SiSi鍵和SiH鍵的鍵能較低,易斷裂,導致長鏈硅烷難以生成;CH鍵的鍵能大于CO鍵,CH鍵比CO鍵穩(wěn)定。而SiH鍵的鍵能卻遠小于SiO鍵,所以SiH鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的SiO鍵;(6)在多硅酸根中每個硅原子都與4個O形成4個SiO單鍵,因而Si原子都是sp3雜化;觀察圖(b)可知,每個四面體通過兩個氧原子與其它四面體連接形成
9、鏈狀結(jié)構(gòu),因而每個四面體中硅原子數(shù)是1,氧原子數(shù)223,即Si與O的原子個數(shù)比為13,化學式為SiO3。5、據(jù)媒體報道,法國一家公司Tiamat日前研發(fā)出比當前廣泛使用的鋰電池成本更低、壽命更長、充電速度更快的鈉離子電池,預計從2020年開始實現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)。該電池的負極材料為NaCoTeO(制備原料為NaCO、CoO和TeO),電解22623342液為NaClO的碳酸丙烯酯溶液。4回答下列問題:(1)Te屬于元素周期表中_區(qū)元素,其基態(tài)原子的價電子排布式為_。(2)基態(tài)Na原子中,核外電子占據(jù)的原子軌道總數(shù)為_,最高能層電子云輪廓圖形狀為_。(3)結(jié)合題中信息判斷:C、O、Cl的電負性由大到小的
10、順序為_(用元素符號表示)。(4)CO2的幾何構(gòu)型為_;碳酸丙烯酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則其中碳原3子的雜化軌道類型為_,1mol碳酸丙烯酯中鍵的數(shù)目為_。(5)Co(HO)3的幾何構(gòu)型為正八面體形,配體是_,該配離子包含的26作用力為_(填字母)。A離子鍵B極性鍵C配位鍵D氫鍵E金屬鍵(6)Na和O形成的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中O的配位數(shù)為_,該晶胞的密度為gcm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為N,則Na與OA之間的最短距離為_cm(用含、N的代數(shù)式表示)。A答案:(1)p5s25p4(2)6球形(3)OClC(4)平面三角形sp2sp313N(或136.021023)A4(5)H2OBC
11、(6)833248NA6、重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是一種重要的氧化劑,可以檢驗司機是否酒后駕駛。2Cr2O273C2H5OH16H13H2O=4Cr(H2O)633CH3COOH(1)鉻原子核外有_個未成對電子。1molCr(H2O)63中含有鍵的數(shù)目是_。(2)CH3COOH中C原子軌道雜化類型為_。(3)CH3CH2OH與H2O可以任意比互溶,是因為_。(4)C、O位于周期表中第二周期,請比較兩者第一電離能大?。篊_O(填“”或“”)(5)Cr和Ca可以形成一種具有特殊導電性的復合氧化物,晶胞如圖所示。該晶體的化學式為_。答案(1)6186.021023(2)sp2、sp3(3)CH3CH2OH與H2O都是極性分子、CH3CH2OH與H2O之間可以形成氫鍵(4)(5)CaCrO3解析(1)Cr位于第四周期B族,價電子排布式為:3d54s1,d能級有5個原子軌道,s能級有1個原子軌道,根據(jù)洪特規(guī)則每個軌道容納1個電子,因此核外有6個未成對電子,兩個成鍵原子只能形成1個鍵,1個水分子內(nèi)有2個鍵,6個水分子有12個鍵,1個Cr和1個水分子形成配位鍵,即一個鍵,和6個水形成6個配位鍵,6個鍵,共有18個鍵,因此1mol該離子中含有186.021023個鍵。(2)雜化軌道數(shù)等于價層電子對數(shù),甲基上的碳原子價層電子對數(shù)為4,因此甲基上的碳原子的
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