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文檔簡介
1、2020年全國統(tǒng)一考試化學(xué)試題(全國卷I)、單選題()1 .國家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出,乙醴、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CHCOOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對于上述化學(xué)藥品,下列說法錯誤的是CH3CH20H能與水互溶NaClO通過氧化滅活病毒C.過氧乙酸相對分子質(zhì)量為76D .氯仿的化學(xué)名稱是四氯化碳()2 .紫花前胡醇 尸工 JLq. J 可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到,能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物,下列敘述錯誤的是A .分子式為 C14H14O4B.不能使酸性重銘酸鉀溶液變色C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵()3 .下列氣體去除雜質(zhì)的方法中
2、,不能實(shí)現(xiàn)目的的是氣體(雜質(zhì))方法ASO2(H2S)通過酸性高鎰酸鉀溶液BCl2(HCl)通過飽和的食鹽水CN2(O2)通過灼熱的銅絲網(wǎng)DNO(NO 2)通過氫氧化鈉溶液A. AB. BC. CD. D() 4 .錯的配合物離子Rh(CO)2|2可催化甲醇談基化,反應(yīng)過程如圖所示下列敘述錯誤的是CH3COI是反應(yīng)中間體B.甲醇談基化反應(yīng)為 CH3OH+CO=CH 3CO2HC.反應(yīng)過程中 Rh的成鍵數(shù)目保持不變D .存在反應(yīng) CH3OH+HI=CH 3I+H2O()5 . 1934年約里奧-居里夫婦在核反應(yīng)中用 a粒子(即氫核扭c)轟擊金屬原子,得到核 素工坐開創(chuàng)了人造放射性核素的先河:X +
3、 ;%-*+111。其中元素X、Y的最外層電子數(shù)之和為8。下列敘述正確的是A . :X的相對原子質(zhì)量為 26X、丫均可形成三氯化物X的原子半徑小于 Y的丫僅有一種含氧酸()6 .科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型Zn- CO2水介質(zhì)電池。電池示意圖如圖,電極為金屬鋅和選擇性催化材料,放電時,溫室氣體CO2被轉(zhuǎn)化為儲氫物質(zhì)甲酸等,為解決環(huán)境和能源問題提供了一種新途徑。下列說法錯誤的是A.放電時,負(fù)極反應(yīng)為 2n-2e- + 4OH-=友10出丁B.放電時,1 mol CO 2轉(zhuǎn)化為HCOOH ,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 2 molC.充電時,電池總反應(yīng)為 22n(OH)f - 2Zn 4 O; T +4OH- 4
4、2ILO-D.充電時,正極溶液中 OH濃度升圖 ()7.以酚酷為指示劑,用 0.1000 mol T的NaOH溶液7定20.00 mL未知濃度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系數(shù)8隨滴加NaOH溶液體積V的變化關(guān)系如圖所示。比如A2-的分布系數(shù): 跳人工尸也一c(H;A)+e(HA下列敘述正確的是A,曲線代表S(ILA),曲線代表6(HA)-1H2A溶液的濃度為 0.2000 mol - L2HA 的電離常數(shù) =1.0X10D.滴定終點(diǎn)時,溶液中、工業(yè)流程()8 .鈕具有廣泛用途。黏土鈕礦中,鈕以+3、+4、+5價的化合物存在,還包括鉀、鎂的NH4VO3()Mlii(Jj ffc P1
5、I ; 法滋二pH如下表所示:鋁硅酸鹽,以及 SiO2、F&O4。采用以下工藝流程可由黏土鈕礦制備該工藝條件下,溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的金屬離子3+Fe2+Fe3+Al2+Mn開始沉淀pH1.97.03.08.1完全沉淀pH3.29.04.710.1回答下列問題:“酸 浸氧化”需要加 熱,其原因 是。(2) “酸浸氧化”中VO+和VO2+被氧化成。;,同時還有_?O被氧化。寫出 vo轉(zhuǎn)化為5 反應(yīng)的離子方程式。(3) “中和沉淀”中,鈕水解并沉淀為 %O/HQ 隨濾液可除去金屬離子K+、Mg2+、Na +、 ,以 及 部 分 的 。沆淀轉(zhuǎn)溶”中,工。廣逑轉(zhuǎn)化為鈕酸鹽溶解。濾渣的主要成
6、分是調(diào) pH”中有沉淀生產(chǎn),生成沉淀反應(yīng)的化學(xué)方程式是 o“沉鈕”中析削H4VO3晶體時,需要加入過量NH4Cl,其原因是 三、實(shí)驗(yàn)題()9 .為驗(yàn)證不同化合價鐵的氧化還原能力,利用下列電池裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}:由FeSO4 - 72O固體配制0.10 mol ,F(xiàn)eSO,溶液,需要的儀器有藥匙、玻璃棒、 下列圖中選擇,寫出名稱 )。電池裝置中,鹽橋連接兩電極電解質(zhì)溶液。鹽橋中陰、陽離子不與溶液中的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反-一 .-一 .、8-一一 一-一 一一一一.-. 一應(yīng),并且電遷移率(u )應(yīng)盡可能地相近。根據(jù)下表數(shù)據(jù),鹽橋中應(yīng)選擇 隹為電解質(zhì)陽離子ux ld/(m2-V1)陰離子ux l
7、0/(m 2 s1 V1)+Li4.07二二 74.61_ _ +Na5.197.402+Ca_ _ -6.59Cl7.91_ _+K7.62溫/-8.27(3)電流表顯示電子由鐵電極流向石墨電極??芍?,鹽橋中的陽離子進(jìn)入電極溶液中。(4)電池反應(yīng)一段時間后,測得鐵電極溶液中c(Fe2+)增加了 0.02 mol-1 L。石墨電極上未見Fe析出。 可 知, 石 墨 電 極 溶 液 中c(Fe2+)= 。根據(jù)(3)、(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可知石墨電極的電極反應(yīng)式為 鐵電極的電極反應(yīng)式為 2+因此, 驗(yàn)證了 Fe 氧化性小于 , 還原性小于 。(6)實(shí)驗(yàn)前需要對鐵電極表面活化。在 FeSO4溶液中加入幾
8、滴 Fe2(SO4)3溶液,將鐵電極浸泡一段時間,鐵電極表面被刻蝕活化。檢驗(yàn)活化反應(yīng)完成的方法是 四、綜合題() 10 .硫酸是一種重要的基本化工產(chǎn)品,接觸法制硫酸生產(chǎn)中的關(guān)鍵工序是SO2的-i催化氧化:SO2(g)+02(g) 一及,SO3(g) A H= 98 kJ mol。回答下列問題:(1)鈕催化劑參與反應(yīng)的能量變化如圖所示,V2O5(s)與SO2(g)反應(yīng)生成VOSO4(s)和V2O,(s)的熱化學(xué)方程式為:反立過n7.5% 10.5晰口 82%寸,在 0.5MPa、當(dāng)SO2(g)、02(g)和N2(g)起始的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為2.5MPa和5.0MPa壓強(qiáng)下,S02平衡轉(zhuǎn)化率 “隨
9、溫度的變化如圖所示。反應(yīng)在 5.0MPa、550 c時的a=,判斷的依據(jù)是。影響a的因素有(3)將組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))為2m% SQ(g)、m% 02(g)和q% N2(g)的氣體通入反應(yīng)器,在溫度 t、壓強(qiáng)p條件下進(jìn)行反應(yīng)。平衡時,若SO2轉(zhuǎn)化率為a ,則SO3壓強(qiáng)為 平衡常數(shù)Kp=以分壓表示,分壓 =總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。研究表明,SO2催化氧化的反應(yīng)速率方程為:v=k(藍(lán)-1)0.8(1- na)。式中:k為反應(yīng)速率常數(shù),隨溫度t升高而增大;a為SO2平衡轉(zhuǎn)化率,a 為某時刻SO2轉(zhuǎn)化率,n為常數(shù)。在 a =0.90時, 將一系列溫度下的 k、a值代入上述速率方程,得到Vt曲線,如圖所示
10、。曲線上V最大值所對應(yīng)溫度稱為該a 下反應(yīng)的最適宜溫度tm。tt m后,V逐漸下降。原因是() 11 . Goodenough 等人因在鋰離子電池及鉆酸鋰、磷酸鐵鋰等正極材料研究方面的卓越貢獻(xiàn)而獲得 2019年諾貝爾化學(xué)獎?;卮鹣铝袉栴}:基態(tài)Fe2+與Fe3+離子中未成對的電子數(shù)之比為 (2)Li及其周期表中相鄰元素的第一電離能(Ii)如表所示。h(Li) 11(Na),原因是 h(Be)Ii(B) I1(Li),原因是 雜化軌道類型為磷酸根離子的空間構(gòu)型為 其中P的價層電子對數(shù)為(4)LiFePO4的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如 (a)所示。其中 O圍繞Fe和P分別形成正八面體和正四面體,它們通過共頂點(diǎn)、共棱形成空間鏈結(jié)構(gòu)。每個晶胞中含有LiFePO4的單元數(shù)有個。Jlil小 LUi 汴HL電池充電時,LiFeO,脫出部分Li+,形成Lii-xFePO3結(jié)構(gòu)示意圖如(b)所示,則x= n(Fe2+ ) : n(Fe3+)=o五、推斷題() 12 .有機(jī)堿,例如二甲基胺 (二,H)、苯胺(= Mlj), 口比咤(二)等,在有機(jī)合成中應(yīng)用很普遍,目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來越受到關(guān)注,以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路線:10H薛港就j_!二邱己期f過屋) 心阻二*(QdI LCk* 工 已知如下信息:H 2C=CH 2,W盤廣: *XjJRN
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