豬傳染性萎縮性鼻炎防治

1、豬傳染性萎縮性鼻炎防治的重視。在大部分小規(guī)模豬場，流鼻血、歪鼻等典型的 AR 臨床癥狀隨處可見；而在較大規(guī)模的豬場，因飼養(yǎng)管理及環(huán)境的改善，典型癥狀較為少見或難于見到，但淚斑、噴嚏、結(jié)膜炎等相關(guān)癥狀仍屢見不鮮。大多數(shù)豬場對于豬群中的非典型癥狀均視而不見，即使是典型癥狀，也僅僅是加點抗菌藥物處理，甚至只是在防制其他呼吸道病的同時“順便”該病。因而，AR 所造成的損失并未得到有效的控制，也很少對其診斷作深入的探討。如何診斷花枯是為了下一年開放的更加燦爛,死亡是為力等待下一個黎明。掙脫那命運的枷鎖AR 的診斷可從流行病學(xué)、臨床癥狀、病理剖檢及實驗室診斷等方面進行，但在現(xiàn)場，根據(jù)臨床癥狀及病理剖檢基本

2、上可以確診。對該病的臨床癥狀觀察是一個連續(xù)的過程，淚斑、噴嚏、結(jié)膜炎等是重要的參考因素，鼻甲骨是否萎縮則基本上可作為確診的依據(jù)。AR 在發(fā)生過程中，可引起鼻淚管發(fā)炎并造成堵塞，因而分泌的眼淚無法通過鼻淚管到達鼻腔而在眼角流下，沾上灰塵后形成“淚斑”，甚至在眼睛周圍形成黑眼圈。如炎癥沿鼻淚管延伸至眼，則會出現(xiàn)明顯的結(jié)膜炎癥狀，出現(xiàn)“紅眼病”。該表現(xiàn)一般會在 30kg 以上豬只出現(xiàn)，嚴(yán)重時可見第三眼瞼增生，甚至出現(xiàn)眼結(jié)膜化膿而失明。此外，鼻甲骨發(fā)炎時鼻腔有癢感，因而豬只會不停地打噴嚏，并以保育小豬最為明顯。為避免與飼料粉塵等所引起的噴嚏混淆，應(yīng)在豬群休息后將豬群趕起站立或行走510 分鐘后再進行觀

3、察。不過，在用藥后噴嚏和淚斑均可能暫時性消失，并會在停藥后一周左右重新出現(xiàn)。豬群如出現(xiàn)明顯的噴嚏及淚斑，可懷疑存在AR，此時可通過檢查鼻甲骨是否萎縮或消失作進一步診斷。有條件的可以在屠宰場進行，在第一、花枯是為了下一年開放的更加燦爛,死亡是為力等待下一個黎明。掙脫那命運的枷鎖二對臼齒之間與上頜垂直方向?qū)⒈乔讳忛_，正常鼻甲骨左右對稱、上下各有兩個鼻甲骨，其中上鼻甲骨是一個完整的卷曲，下鼻甲骨為半個卷曲似魚鉤樣，且鼻甲骨與鼻中隔之間間隙不大。如發(fā)現(xiàn)鼻甲骨消失或萎縮，則基本上可以確診為AR。無條件的豬場，也可觀察本場宰殺自用的豬只或 3 月齡以上的病豬，方法同前，但自用豬只可能數(shù)量太少不具代表意義，

4、因而更建議采用后者。AR 的危害不管臨床癥狀是否典型， AR 的存在都會給豬場造成重大經(jīng)濟損失。首先該病造成鼻甲骨萎縮甚至消失，因而豬呼吸道的第一道“門戶”被破壞，從而令豬只對呼吸道疾病的易感性增加。豬只呼吸時，完整的鼻甲骨將對空氣進行處理，調(diào)整其溫度、濕度，并過濾灰塵、氨氣等有害物質(zhì)，因而到達肺臟的將是清潔、溫潤的空氣；如鼻甲骨萎縮甚至消失，則空氣調(diào)節(jié)及過濾的功能不復(fù)存在，未經(jīng)處理的空氣將直接進入肺臟，不適的溫、濕度及空氣中的有害物質(zhì)必將對肺臟造成損傷，從而增加發(fā)生呼吸道疾病的可能性。同時，花枯是為了下一年開放的更加燦爛,死亡是為力等待下一個黎明。掙脫那命運的枷鎖在整個病程中，鼻甲骨均處于炎

5、癥狀態(tài)，病毒、細菌等病原可通過鼻甲骨侵入豬體，因而豬只繼發(fā)或并發(fā)其他疾病的可能性大大增加。其次，AR 還可造成豬的生長速度下降、飼料轉(zhuǎn)化率降低。多殺性巴氏桿菌分泌的皮膚壞死毒素通過粘膜傷口進入血液，造成全身軟骨發(fā)育障礙，從而導(dǎo)致豬生長遲緩。在現(xiàn)場可以看到，具典型歪鼻癥狀的豬即使飼養(yǎng)再長時間也往往無法達到上市體重，噴嚏、淚斑明顯、特別是結(jié)膜炎紅眼豬只在 30kg 以后生長速度明顯放緩，要達到一樣的上市體重比正常豬只往往須多 3050 天。生長遲緩的原因除 AR 本身造成的影響外，也與所繼發(fā)的疾病有關(guān)。同時，AR 還將明顯降低飼料轉(zhuǎn)化率，影響幅度高達 10%30%，嚴(yán)重時達40%以上。一次在屠宰場

6、對 2,643 只相同日齡的豬進行的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，不同程度的鼻甲骨/軟骨萎縮（CA指數(shù) 04，分?jǐn)?shù)越高其萎縮問題越嚴(yán)重）對日增重及出欄時間的影響很明顯。故此、AR 的危害不僅是對呼吸系統(tǒng)的破壞、同時使其他病原更有機會侵害豬體，進而造成費花枯是為了下一年開放的更加燦爛,死亡是為力等待下一個黎明。掙脫那命運的枷鎖用的增加；另外其在日增重及出欄時間的推延、也使豬場的管理及成本大大提高、從而影響效益。在現(xiàn)場，大多豬場對該病并未采取措施，或者所采取的措施雖減少流鼻血、歪鼻等典型癥狀的比例，但對噴嚏、淚斑、結(jié)膜炎等非典型癥狀并無明顯改觀。對于細菌性傳染病，大多豬場首先會想到用藥，希望通過藥物將病原殺滅，從而

7、達到控制疾病的目的。但對 AR 而言，藥物卻不大可能奏效。首先，該病的病原支氣管敗血波氏桿菌及產(chǎn)毒素型多殺性巴氏桿菌位于鼻腔粘膜、扁桃體粘膜及其他上呼吸道粘膜表面，在粘膜表面少有血管分布，因而靠血液運送的藥物很難接觸到所要殺滅的病原，再敏感的藥物也難發(fā)揮作用；其次，對豬群而言，日齡越小該病危險性越高，但在 1 月齡特別是半月齡以內(nèi)的高危小豬很難給藥；再次，藥物對小豬的保護須至 3 月齡，要想天天給藥根本沒法做到。同時，藥物是否敏感、藥物副作用、勞動強度等也必將影響用藥及其效果。因而，即使藥用對了，最好的效果也只能是花枯是為了下一年開放的更加燦爛,死亡是為力等待下一個黎明。掙脫那命運的枷鎖減少典

8、型癥狀，相對減少損失，存在的問題和損失仍然相當(dāng)巨大。也有豬場認(rèn)為，該病是由母豬傳染給小豬，因而只要淘汰外觀有問題的母豬即可。但對母豬而言，感染該病病菌原后不會有臨床表現(xiàn)，且產(chǎn)后一樣可以傳染并危害仔豬，因而“問題”母豬可能被淘汰了，沒“問題”的母豬一樣散播病原，“問題”依然存在。免疫預(yù)防用藥或淘汰“問題”母豬的方法并不能有效解決 AR 所造成的損失，要想成功控制 AR，還須從該病的發(fā)病機理入手。首先，該病是由支氣管敗血波氏桿菌及產(chǎn)毒素型多殺性巴氏桿菌引起的，不良的管理或環(huán)境會加重疾病。單純的支氣管敗血波氏桿菌可造成非進行性 AR，通常只危害6 周齡以內(nèi)的仔豬，經(jīng)濟損失不大；但有大量支氣管敗血波氏

9、桿菌存在時，會在粘膜表面造成炎癥，為產(chǎn)毒素型多殺性巴氏桿菌的增殖及產(chǎn)生毒素并進入血液創(chuàng)造了良好的條件；產(chǎn)毒素型多殺性巴氏桿菌造成的危害主要來自于其分泌的皮膚壞死毒素，其進入血液后可造成進行性 AR，導(dǎo)致鼻甲骨萎縮、豬只生長發(fā)育不良、飼料轉(zhuǎn)化率花枯是為了下一年開放的更加燦爛,死亡是為力等待下一個黎明。掙脫那命運的枷鎖下降及繼發(fā)感染增多。因而本病控制成功的關(guān)鍵在于需要控制支氣管敗血波氏桿菌的數(shù)量，防止其過度增殖，并必須中和進入血液的多殺性巴氏桿菌毒素，從而中止對豬只的危害。因而在加強飼養(yǎng)管理、改善環(huán)境條件的同時，我們必須尋找控制支氣管敗血波氏桿菌數(shù)量、中和產(chǎn)毒素型多殺性巴氏桿菌皮膚壞死毒素的方法，

10、英特威生產(chǎn)的保豬利?豬萎縮性鼻炎類毒素滅活疫苗（Porcilis?AR-T）正符合這一要求。該疫苗含兩種主要成份：即支氣管敗血波氏桿菌菌體及 D 型多殺性巴氏桿菌類毒素。支氣管敗血波氏桿菌菌體產(chǎn)生的抗體將有效地干擾該菌在鼻腔粘膜表面的增殖，而多殺性巴氏桿菌類毒素產(chǎn)生的抗體能有效地中和透過粘膜進入血液的皮膚壞死毒素，從而中止其對豬只的危害。該抗體從初乳傳給小豬后，可使仔豬在 1216周齡內(nèi)得到有效保護，平均免疫保護期達 14 周齡。因而在危險期內(nèi)，豬只不需有額外的照顧，卻時時在抗體的保護之下。同時該疫苗使用簡單，只需免疫母豬，小豬即獲得堅強保護。當(dāng)然，免疫程序、免疫操作、豬群健康，以及及時而足量的初乳對免疫效果亦相當(dāng)重要?；菔菫榱讼乱荒觊_放的更加燦爛,死亡是為力等待下一個黎明。掙脫那命運的枷鎖AR 得到成功控制后，豬群必將