2022年北京市北京大學(xué)高三第五次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第1頁
2022年北京市北京大學(xué)高三第五次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第2頁
2022年北京市北京大學(xué)高三第五次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第3頁
2022年北京市北京大學(xué)高三第五次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第4頁
2022年北京市北京大學(xué)高三第五次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第5頁
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文檔簡介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、如圖所示,甲池的總反應(yīng)式為:N2H4+O2N2+2H2O下列關(guān)于該電池工作時說法正確的是( )A甲池中負(fù)極反應(yīng)為:N2H44eN2+4H+B甲池溶液pH不變,乙池溶液pH減小C反應(yīng)一段時間后,向乙池中加一定量CuO固體,能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度D甲池中消耗2.24L O2,此時乙池中理論上最

2、多產(chǎn)生12.8g固體2、以下是在實(shí)驗(yàn)室模擬“侯氏制堿法”生產(chǎn)流程的示意圖:則下列敘述錯誤的是( )則下列敘述錯誤的是AA氣體是NH3,B氣體是CO2B把純堿及第步所得晶體與某些固體酸性物質(zhì)(如酒石酸)混合可制泡騰片C第步操作用到的主要玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒D第步操作是將晶體溶于水后加熱、蒸發(fā)、結(jié)晶3、己知:;常溫下,將鹽酸滴加到N2H4的水溶液中,混合溶液中pOH pOH=-lgc(OH-)隨離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤的是A曲線M表示pOH與1g的變化關(guān)系B反應(yīng)的CpOH1pOH2DN2H5Cl的水溶液呈酸性4、化學(xué)品在抗擊新型冠狀病毒的戰(zhàn)役中發(fā)揮了重要作用。下列說法不正確

3、的是( )A醫(yī)用防護(hù)口罩中熔噴布的生產(chǎn)原料主要是聚丙烯,聚丙烯的單體是丙烯B“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉C用硝酸銨制備醫(yī)用速冷冰袋是利用了硝酸銨溶于水快速吸熱的性質(zhì)D75%的醫(yī)用酒精常用于消毒,用95%的酒精消毒效果更好5、下列屬于弱電解質(zhì)的是A氨水 B蔗糖 C干冰 D碳酸6、國際能源期刊報(bào)道了一種正在開發(fā)中的綠色環(huán)?!叭珰潆姵亍?,有望減少廢舊電池產(chǎn)生的污染,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是 ANaClO4的作用是傳導(dǎo)離子和參與電極反應(yīng)B吸附層b的電極反應(yīng):H2-2e-+2OH-=2H2OC全氫電池工作時,將酸堿反應(yīng)的中和能轉(zhuǎn)化為電能D若離子交換膜是陽離子交換膜,則電池工作一段時間后

4、左池溶液pH基本不變7、常溫下,將0.2mol/LKMnO4酸性溶液0.1L與一定量pH=3的草酸(HOOCCOOH)溶液混合,放出VL氣體。NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )A0.1molHOOCCOOH含共用電子對數(shù)目為0.9NAB當(dāng)1molKMnO4被還原時,強(qiáng)酸提供的H+數(shù)目為NACpH=3的草酸溶液含有H+數(shù)目為0.001NAD該反應(yīng)釋放CO2分子數(shù)目為NA8、如圖是NO2氣體和CO氣體反應(yīng)生成CO2 氣體和NO氣體過程的能量變化示意圖。則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為()ANO2+COCO2+NO-134kJBNO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)-234kJCN

5、O2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)+368kJDNO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)+234kJ9、下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢圖A裝置Cu和稀硝酸制取NOB圖B裝置實(shí)驗(yàn)室制備Cl2C圖C裝置實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯D圖D裝置若溴水褪色則證明石蠟油分解產(chǎn)生不飽和烴10、在下列有機(jī)物中,經(jīng)催化加氫后不能生成2甲基戊烷的是ACH2=C(CH3)CH2CH2CH3BCH2=CHCH(CH3)CH2CH3CCH3C(CH3)=CHCH2CH3DCH3CH=CHCH(CH3)CH311、將100mL1Lmol-1的NaHCO3溶液分為兩份,其中一份加入少許冰醋酸,另外一份加入

6、少許Ba(OH)2固體,忽略溶液體積變化。兩份溶液中c(CO32-)的變化分別是( )A減小、減小B增大、減小C增大、增大D減小、增大12、關(guān)于常溫下 pH2 的草酸(H2C2O4)溶液,下列說法正確的是A1L 溶液中含 H+為 0.02molBc(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)C加水稀釋,草酸的電離度增大,溶液 pH 減小D加入等體積 pH2 的鹽酸,溶液酸性減小13、X、Y、Z、W是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素,W的最外層電子數(shù)比X的最外層電子數(shù)少1個,X、Y、Z為同一周期元素,X、Y、Z組成一種化合物(ZXY)2的結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列說法錯誤的是A化合

7、物WY是良好的耐熱沖擊材料BY的氧化物對應(yīng)的水化物可能是弱酸CX的氫化物的沸點(diǎn)一定小于Z的D化合物(ZXY)2中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)14、化學(xué)方便了人類的生產(chǎn)與生活,下列說法不正確的是A氫氧化鋁可用于中和人體過多的胃酸B碘是人體必需的微量元素,應(yīng)該適量服用I2C葡萄糖可以用于食品加工和合成葡萄糖酸鈣D漂白粉中的有效成分是Ca(ClO)215、下列說法正確的是A可用溴水除去已烷中的少量已烯B可通過控制溶液的pH分離不同的氨基酸C可用新制Cu(OH)2懸濁液驗(yàn)證麥芽糖發(fā)生了水解反應(yīng)D可向溴代環(huán)己烷與NaOH乙醇溶液共熱后的反應(yīng)液中加入溴水檢驗(yàn)消去產(chǎn)物16、通過下列反應(yīng)不可能一步生成MgO的

8、是A化合反應(yīng)B分解反應(yīng)C復(fù)分解反應(yīng)D置換反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯吡格雷(clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物以芳香族化合物A為原料合成的路線如下:已知:R-CHO,R-CNRCOOH(1)寫出反應(yīng)CD的化學(xué)方程式_,反應(yīng)類型_。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式B_,X_。(3)A屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體(含A)共有_種,寫出其中與A不同類別的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)兩分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)已知:,設(shè)計(jì)一條由乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合成路線流程圖,無機(jī)試劑任選_。(合成路線常用

9、的表反應(yīng)試劑A反應(yīng)條件B反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物示方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)18、由乙烯和其他無機(jī)原料可合成環(huán)狀化合物,其合成過程如下圖所示(水及其他無機(jī)產(chǎn)物均已省略):請分析后回答下列問題:(1)反應(yīng)的類型分別是_,_。(2)D物質(zhì)中的官能團(tuán)為_。(3)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_,物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體,則X的結(jié)構(gòu)簡式為_,X的名稱為_。(4)B、D在一定條件下除能生成環(huán)狀化合物E外,還可反應(yīng)生成一種高分子化合物,試寫出B、D反應(yīng)生成該高分子化合物的方程式_。19、草酸是草本植物常具有的成分,具有廣泛的用途。草酸晶體(H2C2O42H2O)無色易溶于水,熔點(diǎn)為 101 ,受熱易脫水、升華,在 170

10、 以上分解。常溫下,草酸的電離平衡常數(shù)K1=5.4102,K2=5.4105。回答下列問題:(1)擬用下列裝置分解草酸制備少量純凈的CO,其合理的連接順序?yàn)開(填字母)。(2)相同溫度條件下,分別用 3 支試管按下列要求完成實(shí)驗(yàn):試管ABC4 mL0.01mol/L4 mL 0.02mol/L4 mL 0.03mol/L加入試劑KMnO4KMnO4KMnO41 mL0.1moL/L H2SO41 mL0.1moL/L H2SO41 mL0.1moL/LH2SO42 mL0.1mol/L H2C2O42 mL 0.1mol/L H2C2O42 mL 0.1mol/L H2C2O4褪色時間28 秒

11、30 秒不褪色寫出試管 B 中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_;上述實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裾f明“相同條件下,反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快”?_(填“能”或“不能”);簡述你的理由:_。(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明草酸為弱酸的方案及其結(jié)果均正確的有_(填序號)。A室溫下,取0.010mol/L的H2C2O4 溶液,測其pH=2;B室溫下,取0.010 mol/L的NaHC2O4溶液,測其pH7;C室溫下,取 pH=a(a3)的H2C2O4溶液稀釋100倍后,測其 pHa+2;D取0.10mol/L草酸溶液100mL與足量鋅粉反應(yīng),收集到H2體積為224mL(標(biāo)況)。(4)為測定某H2C2O4溶液的濃度,取20.00 mLH2C2

12、O4溶液于錐形瓶中,滴入2-3滴指示劑,用 0.1000mol/L 的NaOH溶液進(jìn)行滴定,進(jìn)行3次平行實(shí)驗(yàn),所用NaOH 溶液體積分別為19.98 mL、20.02 mL 和 22.02mL。所用指示劑為_;滴定終點(diǎn)時的現(xiàn)象為_;H2C2O4溶液物質(zhì)的量濃度為_;下列操作會引起測定結(jié)果偏高的是_(填序號)。A滴定管在盛裝NaOH溶液前未潤洗B滴定過程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出C滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù)D滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時仰視讀數(shù)20、氮化鋁(AlN)是一種新型無機(jī)材料,廣泛應(yīng)用于集成電路生產(chǎn)領(lǐng)域。某化學(xué)研究小組利用Al2O33CN22AlN3CO制取氮化鋁,設(shè)

13、計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置:試回答:(1)實(shí)驗(yàn)中用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮?dú)獾幕瘜W(xué)方程式為_。(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導(dǎo)管A的作用是_(填寫序號)。a防止NaNO2飽和溶液蒸發(fā)b保證實(shí)驗(yàn)裝置不漏氣c使NaNO2飽和溶液容易滴下(3)按圖連接好實(shí)驗(yàn)裝置,檢查裝置氣密性的方法是:在干燥管D末端連接一導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入燒杯中的液面下,_。(4)化學(xué)研究小組的裝置存在嚴(yán)重問題,請說明改進(jìn)的辦法:_。(5)反應(yīng)結(jié)束后,某同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來測定氮化鋁樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)管體積忽略不計(jì))。已知:氮化鋁和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和氨氣。廣口瓶中的試劑X最好選用_(填寫序號)。a汽油

14、 b酒精 c植物油 dCCl4廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),則實(shí)驗(yàn)測得NH3的體積將_(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。若實(shí)驗(yàn)中稱取氮化鋁樣品的質(zhì)量為10.0g,測得氨氣的體積為3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則樣品中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。21、新型陶瓷材料氮化硅(Si3N4)可用于制作火箭發(fā)動機(jī)中燃料的噴嘴。氮化硅可由石英、焦炭在高溫氮?dú)饬髦兄迫?。完成下列填空:_SiO2+_C+_N2_Si3N4+_CO。(1)試配平該化學(xué)反應(yīng)方程式,將系數(shù)填寫在對應(yīng)位置上。在方程式上標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。_(2)反應(yīng)中_被還原,當(dāng)氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多 1mol 時,反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)為_。(3)在該

15、反應(yīng)體系中:所涉及物質(zhì)屬于非極性分子的電子式為_;所涉及元素中原子半徑最大的原子的最外層電子排布式為_。(4)反應(yīng)的主要產(chǎn)物氮化硅所屬的晶體類型為_,證明氮化硅組成元素非金屬性強(qiáng)弱:()寫出一個化學(xué)事實(shí)_;()從原子結(jié)構(gòu)上進(jìn)行說明:_。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】試題分析:甲池是原電池,N2H4發(fā)生氧化反應(yīng),N2H4是負(fù)極,在堿性電解質(zhì)中的方程式為N2H44e+4OHN2+4H2O,故A錯誤;甲池的總反應(yīng)式為:N2H4+O2N2+2H2O,有水生成溶液濃度減小,PH減?。灰页厥请娊獬?,乙池總反應(yīng):2CuSO4+2H2O=2Cu+O2+2H2SO4,乙池溶液pH減

16、小,故B錯誤;乙池析出銅和氧氣,所以反應(yīng)一段時間后,向乙池中加一定量CuO固體,能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度,故C正確;2.24L O2在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下的物質(zhì)的量不一定是0.1mol,故D錯誤??键c(diǎn):本題考查原電池、電解池。2、D【解析】A氨氣易溶于水,二氧化碳能溶于水,依據(jù)侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳?xì)怏w析出碳酸氫鈉,加熱反應(yīng)制備純堿,所以氣體A為氨氣,B為二氧化碳,故A正確;B第步操作是過濾操作,通過過濾得到碳酸氫鈉晶體,把純堿及碳酸氫鈉與某些固體酸性物質(zhì)(如酒石酸)混合可制得泡騰片,故B正確;C第步操作是過濾操作,通過過濾得到碳酸氫鈉晶體,所以需要的儀器有:燒杯、漏

17、斗、玻璃棒,故C正確;D第步操作是將晶體碳酸氫鈉直接加熱分解得到碳酸鈉固體,故D錯誤;故選D。3、C【解析】M、N點(diǎn)=1,M點(diǎn)c(OH-)=10-15、N點(diǎn)c(OH-)=10-6, M點(diǎn)表示的電離平衡常數(shù)=10-15,N點(diǎn)表示的電離平衡常數(shù)=10-6;第一步電離常數(shù)大于第二步電離常數(shù)?!驹斀狻緼. ,所以曲線M表示pOH與1g 的變化關(guān)系,曲線N表示pOH與1g的變化關(guān)系,故A正確;B. 反應(yīng)表示第二步電離, =10-15,故B正確;C. pOH1=、pOH2=, ,所以pOH1pOH2,故C錯誤;D. N2H4是二元弱堿,N2H5Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液呈酸性,故D正確;故答案選C。4、D【

18、解析】A.聚丙烯是由丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)得到的,A項(xiàng)正確;B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉,可以水解得到次氯酸,起到殺菌消毒的作用,B項(xiàng)正確;C.硝酸銨溶于水可以吸熱,因此可以用作速冷冰袋,C項(xiàng)正確;D.醫(yī)用酒精是體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液,濃度太高或濃度太低都起不到殺菌效果,D項(xiàng)錯誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】注意醫(yī)用酒精的75%的是體積分?jǐn)?shù),而化學(xué)中一般用得較多的是質(zhì)量分?jǐn)?shù),例如98%的濃硫酸中的98%就是質(zhì)量分?jǐn)?shù)。5、D【解析】A、氨水屬于混合物,不在弱電解質(zhì)討論范圍,故A錯誤;B、蔗糖是非電解質(zhì),故B錯誤;C、干冰是非電解質(zhì),故C錯誤;D. 碳酸在水溶液里部分電離,所以屬于弱電解

19、質(zhì),故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查基本概念,側(cè)重考查學(xué)生對“強(qiáng)弱電解質(zhì)”、“電解質(zhì)、非電解質(zhì)”概念的理解和判斷,解題關(guān)鍵:明確這些概念區(qū)別,易錯點(diǎn):不能僅根據(jù)溶液能導(dǎo)電來判斷電解質(zhì)強(qiáng)弱,如:氨水屬于混合物,其溶解的部分不完全電離溶液能導(dǎo)電,不屬于弱電解質(zhì),為易錯題。6、C【解析】電子從吸附層a流出,a極為負(fù)極,發(fā)生的反應(yīng)為:H2-2e-+2OH-=2H2O,b極為正極,發(fā)生的反應(yīng)為:2H+2e-=H2。【詳解】A由上面的分析可知,NaClO4沒有參與反應(yīng),只是傳導(dǎo)離子,A錯誤;B吸附層b的電極反應(yīng)2H+2e-=H2,B錯誤;C將正、負(fù)電極反應(yīng)疊加可知,實(shí)際發(fā)生的是H+OH-=H2O,全氫電池

20、工作時,將酸堿反應(yīng)的中和能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D若離子交換膜是陽離子交換膜,則Na+向右移動,左池消耗OH-且生成H2O,pH減小,D錯誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】B電解質(zhì)溶液為酸溶液,電極反應(yīng)不能出現(xiàn)OH-。7、A【解析】A.1個HOOCCOOH分子中含有9對共用電子對,則0.1molHOOCCOOH含共用電子對數(shù)目為0.9NA,A正確;B.KMnO4與草酸反應(yīng)的方程式為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=10CO2+2MnSO4+K2SO4+8H2O,根據(jù)方程式可知當(dāng)1molKMnO4被還原時,強(qiáng)酸提供的H+的物質(zhì)的量為3mol,因此反應(yīng)消耗的H+數(shù)目為3NA,B錯誤;C.缺少溶液的體

21、積,不能計(jì)算H+的數(shù)目,C錯誤;D.不確定CO2氣體所處的環(huán)境,因此不能計(jì)算其物質(zhì)的量,也就不能確定其分子數(shù),D錯誤;故合理選項(xiàng)是A。8、D【解析】由能量變化圖可知,NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO且放出熱量,熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)H=(134-368)kJ/mol=-234kJ/mol,則反應(yīng)物總內(nèi)能比生成物總內(nèi)能多234kJ,即NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)+234kJ,故D正確;故選:D。【點(diǎn)睛】反應(yīng)的焓變H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,注意標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)反應(yīng)的焓變,據(jù)此判斷熱化學(xué)方程式正誤。9、C【解析】A

22、Cu和稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮,一氧化氮不溶于水,能夠用排水法收集,可制取NO,故A正確;B高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,氯氣密度大于空氣,氯氣有毒,尾氣需要用氫氧化鈉溶液吸收,可以制備氯氣,故B正確;C乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯,故C錯誤;D不飽和烴能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色。該實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的氣體能使溴水褪色,說明石蠟油分解生成不飽和烴,故D正確;答案選C。10、B【解析】根據(jù)烯的加成原理,雙鍵中的一個鍵斷開,結(jié)合H原子,生成2-甲基戊烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,即得到烯烴【詳解】2甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為,2甲基戊烷相鄰碳原子之間各去

23、掉1個氫原子形成雙鍵,從而得到烯烴;根據(jù)2甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)知,相鄰碳原子上各去掉1個氫原子形成雙鍵的碳鏈結(jié)構(gòu)有:、。ACH2=C(CH3)CH2CH2CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后能生成2甲基戊烷,故A不符合題意;BCH2=CHCH(CH3)CH2CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后不能生成2甲基戊烷,故B符合題意;CCH3C(CH3)=CHCH2CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后能生成2甲基戊烷,故C不符合題意;D CH3CH=CHCH(CH3)CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后能生成2甲基戊烷,故D不符合題意;答案選B。11、D【解析】將l00ml 1mol/L 的NaHCO3溶液等分為兩份,

24、一份加入少許冰醋酸,發(fā)生CH3COOH+HCO3-=H2O+CO2+CH3COO-,則溶液中c(CO32-)減小;另外一份加入少許Ba(OH)2固體,發(fā)生Ba2+2OH-+2HCO3-=2H2O+BaCO3+CO32-,則溶液中c(CO32-)增大;故選D。12、B【解析】A選項(xiàng),c(H+) =0.01mol/L,1L 溶液中含 H+為 0.01mol,故A錯誤;B選項(xiàng),根據(jù)電荷守恒得到c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),故B正確;C選項(xiàng),加水稀釋,平衡正向移動,氫離子濃度減小,草酸的電離度增大,溶液pH增大,故C錯誤;D選項(xiàng),加入等體積pH2的鹽酸,溶液酸性不

25、變,故D錯誤。綜上所述,答案為B?!军c(diǎn)睛】草酸是二元弱酸,但pH =2,氫離子濃度與幾元酸無關(guān),根據(jù)pH值可得c(H+) =0.01mol/L,很多同學(xué)容易混淆c(二元酸) =0.01mol/L,如果是強(qiáng)酸c(H+) = 0.02mol/L,若是弱酸,則c(H+) X,因此X、Y、Z為第二周期元素,W為第三周期元素,結(jié)合(ZXY)2的結(jié)構(gòu)式可知,X為C,Y為N,Z為O,X最外層電子數(shù)為4,故W為Al,以此解答?!驹斀狻緼化合物AlN為原子晶體,AlN最高可穩(wěn)定到2200,室溫強(qiáng)度高,且強(qiáng)度隨溫度的升高下降較慢,導(dǎo)熱性好,熱膨脹系數(shù)小,是良好的耐熱沖擊材料,故A不符合題意;BN的氧化物對應(yīng)的水化

26、物中HNO2為弱酸,故B不符合題意;CC的氫化物的沸點(diǎn)隨分子量的增加而增大,沸點(diǎn)不一定比H2O的沸點(diǎn)低,故C符合題意;D由(OCN)2的結(jié)構(gòu)式可知所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D不符合題意;故答案為:C。14、B【解析】A胃酸的主要成分為HCI,Al(OH)3與HCI反應(yīng)達(dá)到中和過多胃酸的目的,正確,A不選;B碘元素是人體必需微量元素,不能攝入過多,而且微量元素碘可以用無毒IO3或I補(bǔ)充,而I2有毒不能服用,錯誤,B選; C葡萄糖是食品添加劑,也可直接服用,同時葡萄糖通過氧化成葡萄糖酸之后,可以用于制備補(bǔ)鈣劑葡萄糖酸鈣,正確,C不選;D漂白粉含Ca(ClO)2和CaCl2,其中有效成分Ca(

27、ClO)2具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化有色物質(zhì),起到漂白的作用,正確,D不選。答案選B。15、B【解析】A. 烯烴能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng);B. 控制溶液的pH,可生成不同的氨基酸晶體,過濾可達(dá)到分離的目的;C. 麥芽糖、葡萄糖都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);D. 檢驗(yàn)溴代物中的Br要轉(zhuǎn)化為Br-,在酸性條件下加入AgNO3溶液,根據(jù)產(chǎn)生淡黃色沉淀檢驗(yàn)?!驹斀狻緼. 已烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,而已烷是液態(tài)有機(jī)物質(zhì),能夠溶解已烯與溴水反應(yīng)產(chǎn)生的有機(jī)物,因此用溴水不能除去已烷中的少量已烯,A錯誤;B. 不同氨基酸在水溶液中形成晶體析出時pH各不相同,控制溶液pH,可生成不同的氨基酸晶體,過濾可達(dá)到分離目的,B

28、正確;C. 麥芽糖分子中含有醛基,屬于還原性糖,其水解產(chǎn)生的葡萄糖液含有醛基,具有還原性,因此不能用新制Cu(OH)2懸濁液驗(yàn)證麥芽糖是否發(fā)生了水解反應(yīng),C錯誤;D. 溴代環(huán)己烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己烯、NaBr及H2O,由于該溶液可能含有過量的NaOH而顯堿性,所以向反應(yīng)后的溶液中加入溴水,溴水褪色,可能是由于NaOH與溴水發(fā)生反應(yīng):2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O所致,因此不能用于檢驗(yàn)消去產(chǎn)物,D錯誤;故合理選項(xiàng)是B?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的分離、提純、物質(zhì)的檢驗(yàn)等知識。掌握物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是相同點(diǎn)與區(qū)別及物質(zhì)的溶解性等是本題正確解答的關(guān)鍵。16、C【解

29、析】A. 2Mg+O22MgO屬于化合反應(yīng),A不選;B. Mg(OH)2MgOH2O屬于分解反應(yīng),B不選; C. 復(fù)分解反應(yīng)無法一步生成MgO,C選;D. 2MgCO22MgOC屬于置換反應(yīng),D不選;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+CH3OH + H2O 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 4 +2H2O 【解析】A分子式為C7H5OCl,結(jié)合題干信息可知A中含有-CHO、-Cl、苯環(huán),根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)過程中物質(zhì)結(jié)構(gòu)不變,可知A為,B為,經(jīng)酸化后反應(yīng)產(chǎn)生C為,C與甲醇在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生D:;D與分子式為C6H7BrS的物質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生E:,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知X結(jié)構(gòu)簡式為:;E與

30、在加熱90及酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生氯吡格雷:。【詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為,X為:。(1)反應(yīng)CD是與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+CH3OH + H2O,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析可知B為:,X為:;(3)A結(jié)構(gòu)簡式為,A的同分異構(gòu)體(含A)中,屬于芳香族化合物,則含有苯環(huán),官能團(tuán)不變時,有鄰、間、對三種,若官能團(tuán)發(fā)生變化,側(cè)鏈為-COCl,符合條件所有的結(jié)構(gòu)簡式為、,共四種不同的同分異構(gòu)體,其中與A不同類別的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)兩分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán),應(yīng)是氨基與羧基之間發(fā)生脫水反應(yīng),兩分子C脫去2分

31、子水生成,該反應(yīng)方程式為:;(5)乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2Br-CH2Br,再發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生乙二醇:CH2OH-CH2OH,甲醇催化氧化產(chǎn)生甲醛HCHO,最后乙二醇與甲醛反應(yīng)生成化合物,故該反應(yīng)流程為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成與推斷、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體書寫等,掌握反應(yīng)原理,要充分利用題干信息、物質(zhì)的分子式。并根據(jù)反應(yīng)過程中物質(zhì)結(jié)構(gòu)不變分析推斷,較好的考查學(xué)生分析推理能力,是對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查。18、加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) -COOH(或羧基) OHC-CHO CH3-CHBr2 1,1-二溴乙烷 nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O 【解析

32、】CH2=CH2和溴發(fā)生加成反應(yīng),生成A為CH2BrCH2Br,水解生成B為CH2OHCH2OH,氧化產(chǎn)物C為OHC-CHO,進(jìn)而被氧化為D為HOOC-COOH,B為CH2OHCH2OH與D為HOOC-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯E,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)可解答該題?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為CH2BrCH2Br,B為CH2OHCH2OH,C為OHC-CHO,D為HOOC-COOH,E為。(1)由以上分析可知,反應(yīng)為CH2=CH2和溴發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2BrCH2Br;反應(yīng)為CH2OHCH2OH與HOOC-COOH發(fā)生酯化反應(yīng),產(chǎn)生,故反應(yīng)類型為加成反應(yīng),反應(yīng)類型為酯化反應(yīng);(2)由以上

33、分析可知,D為HOOC-COOH,其中的官能團(tuán)名稱為羧基;(3)C為OHC-CHO,A為CH2BrCH2Br,物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體,則X結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CHBr2,該物質(zhì)名稱為1,1-二溴乙烷;(4)B為CH2OHCH2OH,D為HOOC-COOH,二者出能反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)狀化合物E外,還可以反應(yīng)產(chǎn)生一種高分子化合物,則B+D高分子化合物反應(yīng)的方程式為nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O。19、B-E-D 2MnO4- +5H2C2O4 +6H+=2Mn2+ +10CO2+8 H2O 能 實(shí)驗(yàn)中KMnO4的濃度cBcA,且其反應(yīng)速率BA AC 酚酞 錐形瓶內(nèi)溶液由無

34、色變成(粉)紅色,且半分鐘內(nèi)不變化 0.05000mol/L AD 【解析】(1)由題給信息可知,草酸分解時,草酸為液態(tài),草酸晶體分解生成二氧化碳、一氧化碳、水;(2)酸性溶液中高錳酸鉀溶液氧化草酸生成二氧化碳;硫酸、草酸濃度相同,改變高錳酸鉀溶液濃度分析反應(yīng)速率變化,高錳酸鉀溶液濃度越大,反應(yīng)速率越快;(3)依據(jù)草酸為二元弱酸和草酸氫鈉溶液中草酸氫根電離大于水解分析;(4)強(qiáng)堿滴定弱酸到反應(yīng)終點(diǎn)生成草酸鈉,生成的為強(qiáng)堿弱酸鹽顯堿性;由H2C2O42NaOH建立關(guān)系式求解可得;滴定操作誤差分析可以把失誤歸結(jié)為消耗滴定管中溶液體積的變化分析判斷?!驹斀狻浚?)由題給信息可知,草酸受熱分解時熔化為

35、液態(tài),故選用裝置B加熱草酸晶體;草酸晶體分解生成二氧化碳、一氧化碳、水,則氣體通過裝置E吸收二氧化碳,利用排水法收集一氧化碳,其合理的連接順序?yàn)锽-E-D,故答案為B-E-D;(2)酸性溶液中高錳酸鉀溶液氧化草酸生成二氧化碳,反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O。保持硫酸、草酸濃度相同,改變高錳酸鉀溶液濃度分析反應(yīng)速率變化,高錳酸鉀溶液濃度越大,反應(yīng)速率越快,實(shí)驗(yàn)中KMnO4的濃度cBcA,且其反應(yīng)速率BA,上述實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f明相同條件下,反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快,故答案為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O;能

36、;實(shí)驗(yàn)中KMnO4的濃度cBcA,且其反應(yīng)速率BA;(3)A、草酸為二元酸,若為強(qiáng)酸電離出氫離子濃度為0.02mol/L,pH小于2,室溫下,取0.010mol/L的H2C2O4溶液,測其pH=2,說明存在電離平衡,證明酸為弱酸,故A正確;B、室溫下,0.010mol/L的NaHC2O4溶液中草酸氫根電離大于水解,溶液呈酸性, pH小于7,故B錯誤;C、室溫下,取pH=a(a3)的H2C2O4溶液稀釋100倍后,測其pHa+2,說明稀釋促進(jìn)電離,溶液中存在電離平衡,為弱酸,故C正確;D、標(biāo)況下,取0.10mol/L的H2C2O4溶液100mL與足量鋅粉反應(yīng),無論是強(qiáng)酸還是弱酸都收集到H2體積為

37、224mL,故D錯誤;故選AC,故答案為AC;(4)強(qiáng)堿滴定弱酸到反應(yīng)終點(diǎn)生成草酸鈉,生成的為強(qiáng)堿弱酸鹽顯堿性,所以選擇酚酞作指示劑,滴入最后一滴錐形瓶內(nèi)溶液由無色變成(粉)紅色,且半分鐘內(nèi)不變化,故答案為酚酞;錐形瓶內(nèi)溶液由無色變成(粉)紅色,且半分鐘內(nèi)不變化;取20.00mLH2C2O4溶液于錐形瓶中,滴入2-3滴指示劑,用0.1000mol/L的NaOH溶液進(jìn)行滴定,并進(jìn)行3次平行實(shí)驗(yàn),所用NaOH溶液體積分別為19.98mL、20.02mL和22.02mL,其中22.02mL誤差太大,消耗平均體積為20ml,由H2C2O42NaOH可得0.020Lc2=0.1000mol/L0.020

38、L,解得c=0.05000mol/L,故答案為0.05000mol/L;A、滴定管在盛裝NaOH溶液前未潤洗,導(dǎo)致溶液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故正確;B、滴定過程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出,待測液減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,測定結(jié)果偏低,故錯誤;C、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù),讀取的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,測定標(biāo)準(zhǔn)溶液難度偏低,故錯誤;D、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時仰視讀數(shù),讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故D正確;故選AD,故答案為AD【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評價(jià),注意物質(zhì)分解產(chǎn)物的分析判斷、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法分析、弱電解質(zhì)的電離平衡理解與應(yīng)用

39、,掌握滴定實(shí)驗(yàn)的步驟、過程、反應(yīng)終點(diǎn)判斷方法和計(jì)算等是解答關(guān)鍵。20、NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O c 用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導(dǎo)管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導(dǎo)管內(nèi)上升一段水柱,證明氣密性良好 在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置 c 不變 61.5% 【解析】制取氮化鋁:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮?dú)釴aNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導(dǎo)管A,平衡內(nèi)外壓強(qiáng),使NaNO2 飽和溶液容易滴下,制得的氮?dú)馀疟M裝置中的空氣,堿石灰干燥氮?dú)猓趸X、碳和氮?dú)庠诟邷氐臈l件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22A

40、lN+3CO,D防止空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置干擾實(shí)驗(yàn);(1)飽和NaNO2與 NH4Cl溶液應(yīng)生成氯化鈉、氮?dú)夂退?;?)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要結(jié)合大氣壓強(qiáng)原理來回答;(3)只要先將裝置密封再利用熱脹冷縮原理進(jìn)行氣密性驗(yàn)證;(4)實(shí)驗(yàn)必須對有毒氣體進(jìn)行尾氣處理,防止空氣污染;(5)氮化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)會生成氨氣,氨氣進(jìn)入廣口瓶后,如果裝置密閉,廣口瓶中壓強(qiáng)會增大,那么就會有水通過廣口瓶的長管進(jìn)入量筒中,根據(jù)等量法可知,進(jìn)入到廣口瓶中水的體積就等于生成的氨氣的體積所以通過量筒中排出的水的體積就可以知道氨氣的體積,然后有氨氣的密度求出氨氣的質(zhì)量,進(jìn)而根據(jù)方程式求出氮化鋁的質(zhì)量。產(chǎn)生的氨氣極易溶于水,為防止氨氣溶于

41、水需要把氣體與水隔離,因此應(yīng)選擇不能與氨氣產(chǎn)生作用的液體作為隔離液;選用的試劑應(yīng)是和水不互溶,且密度大于水的;反應(yīng)前廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是空氣,反應(yīng)后廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是氨氣,氨氣代替了開始的空氣,把最后空間中充入的氨氣當(dāng)成開始時的空氣即可;根據(jù)氨氣的體積計(jì)算出物質(zhì)的量,得出其中氮原子的物質(zhì)的量,根據(jù)氮原子守恒,來計(jì)算氮化鋁的百分含量?!驹斀狻恐迫〉X:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮?dú)釴aNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導(dǎo)管A,平衡內(nèi)外壓強(qiáng),使NaNO2 飽和溶液容易滴下,制得的氮?dú)馀疟M裝置中的空氣,堿石灰干燥氮?dú)猓?/p>

42、氧化鋁、碳和氮?dú)庠诟邷氐臈l件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置干擾實(shí)驗(yàn)。(1)飽和NaNO2與 NH4Cl溶液反應(yīng)生成氯化鈉、氮?dú)夂退?,反?yīng)為NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O;故答案為:NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O;(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導(dǎo)管A具有平衡氣壓的作用,這樣可以保證NaNO2飽和溶液容易滴下,故選c;(3)關(guān)閉分液漏斗開關(guān),使裝置處于密閉體系,將導(dǎo)管一端浸入水中,用手緊握錐形瓶外壁,由于熱脹冷縮,錐形瓶內(nèi)氣體受熱膨脹,如果導(dǎo)管口有氣泡冒出,說明氣密性良好,否則裝置漏氣,故答案為:用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導(dǎo)管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導(dǎo)管內(nèi)上升一段

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