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文檔簡介
1、 綜合測試(A卷)一、選擇題:本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合題意。1下列反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是A木炭燃燒BCaCO3受熱分解CNa與水反應(yīng)D鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)【答案】B【解析】A燃燒是發(fā)光發(fā)熱的化學(xué)反應(yīng),木炭燃燒是放熱反應(yīng),A錯誤;B 大多數(shù)分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),CaCO3受熱分解是吸熱反應(yīng),B正確;C Na與水反應(yīng)過程中鈉融化為光亮的小球,是放熱反應(yīng),C錯誤;D 中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)是放熱反應(yīng),D錯誤;答案選B。2催化劑在化學(xué)反應(yīng)里A只能加快反應(yīng)速率B一定能改變反應(yīng)速率C只能減慢反應(yīng)速率D不一定影響反應(yīng)速率【答案】B【解析】催化劑可以改變
2、反應(yīng)的活化能,從而改變反應(yīng)速率。使用正催化劑能同等程度的加快正逆反應(yīng)速率,使用負催化劑能同等程度的減慢正逆反應(yīng)速率,故符合題意的為B。故選B。3下列關(guān)于物質(zhì)分類的說法正確的是A金剛石、白磷都屬于單質(zhì)B鋁熱劑、石英都屬于純凈物C氯化氫、一水合氨都屬于強電解質(zhì)D葡萄糖、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】A【解析】A金剛石是碳元素形成的單質(zhì),白磷是磷元素形成的單質(zhì),A項正確;B鋁熱劑是鋁粉和氧化鐵等難熔金屬氧化物的混合物,石英的主要成分是二氧化硅,常含有Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì),為混合物,B項錯誤;C氯化氫為強電解質(zhì),一水合氨為弱堿,是弱電解質(zhì),C項錯誤;D葡萄糖是小分子化合物,蛋白質(zhì)是高分子
3、化合物,D項錯誤。4關(guān)于化學(xué)電源:銀鋅紐扣電池;氫氧燃料電池;鋅錳干電池;鉛蓄電池,有關(guān)說法正確的是A和都屬于綠色電池B和都屬于一次電池C和都屬于二次電池D可將化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能【答案】B【解析】A鋅錳干電池含有重金屬元素,不是綠色電池,A錯誤;B銀鋅紐扣電池和鋅錳干電池完全放電后均不能再使用,屬于一次電池,B正確;C銀鋅紐扣電池完全放電后不能再使用,屬于一次電池,C錯誤;D燃料電池放電過程中會有一部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,D錯誤;綜上所述答案為B。5已知: , 。下列說法正確的是A上述熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù)表示對應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量BCD【答案】A【解析】熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù)表示對應(yīng)物質(zhì)
4、的物質(zhì)的量,A項正確。濃硫酸溶于水放熱,故含的濃硫酸與含1 mol NaOH的稀NaOH溶液反應(yīng)時,放出的熱量大于57.3 kJ,但是為負值,所以,故B、C、D項錯誤。故選A。6“藍天保衛(wèi)戰(zhàn)”需要持續(xù)進行大氣治理,有效處理SO2、NO2等大氣污染物。化學(xué)研究為生產(chǎn)、生活處理廢氣,防止大氣污染做出重要貢獻。已知反應(yīng): ,運用該反應(yīng)處理廢氣時有關(guān)說法正確的是A增大壓強有利于反應(yīng)自發(fā)進行B該反應(yīng)不能完全消除廢氣C降低反應(yīng)溫度可提高去除效率D升高反應(yīng)溫度可提高廢氣轉(zhuǎn)化率【答案】B【解析】A增大壓強會使氣體變?yōu)橐后w甚至固體,體現(xiàn)的熵減小,不利于反應(yīng)自發(fā),A錯誤;B該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生
5、成物,所以不能完全消除廢氣,B正確;C降低反應(yīng)溫度會降低反應(yīng)速率,降低效率,C錯誤;D該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,廢氣轉(zhuǎn)化率降低,D錯誤;綜上所述答案為B。7根據(jù)表中信息,判斷的下列各物質(zhì)的溶液最大的是酸電離常數(shù)(常溫下),ABCD【答案】D【解析】根據(jù)表格中的酸的電離平衡常數(shù)可知,酸性的強弱順序為,根據(jù)越弱越水解的規(guī)律可知,水解能力強弱順序為,故選項中的各溶液最大的是,故答案為D。8氫氧燃料電池以氫氣為燃料,氧氣為氧化劑,電極是多孔鎳電極,電解質(zhì)溶液為質(zhì)量分數(shù)30%的KOH溶液。下列敘述正確的是A通入O2的極是負極B負極反應(yīng)式為2H2-4e-=4H+C工作時溶液中OH-移向負極D
6、氫氧燃料電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能【答案】C【解析】A在氫氧燃料電池中,O2得電子發(fā)生還原反應(yīng),通入O2的電極為正極,通入H2的電極為負極,故A錯誤;B通入H2的電極為負極,負極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng)生成H2O,負極反應(yīng)式為:H2+2OH-2e-=2H2O,故B錯誤;C原電池工作時,陽離子移向正極,陰離子移向負極,即工作時溶液中OH-移向負極,故C正確;D氫氧燃料電池是原電池,能量轉(zhuǎn)化主要是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D錯誤;答案選C。9某反應(yīng)加入催化劑后,反應(yīng)歷程變成兩個基元反應(yīng),相關(guān)能量變化如圖所示(E為正值,單位:)。下列有關(guān)說法正確的是A總反應(yīng)的活化能B總反應(yīng)的焓變C此條件下,第一個基元反應(yīng)的反應(yīng)
7、速率小于第二個D對于的反應(yīng),必須加熱才能進行【答案】B【分析】根據(jù)反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物的活化能減去生成物的活化能的公式進行計算焓變,利用蓋斯定律計算總反應(yīng)的焓變,C中反應(yīng)速率根據(jù)活化能的大小可以簡單判斷;D中對于反應(yīng)進行吸熱反應(yīng)不一定需要加熱也能進行?!窘馕觥緼該反應(yīng)的活化能應(yīng)為反應(yīng)物的能量和過渡態(tài)的能量之差,即,故A錯誤;B焓變等于正、逆反應(yīng)活化能之差,所以,故B正確;C據(jù)圖可知第一個基元反應(yīng)的活化能小于第二個基元反應(yīng)的活化能,活化能越小反應(yīng)速率越快,所以此條件下,第一個基元反應(yīng)的反應(yīng)速率大于第二個,故C錯誤;D活化能是活化分子具有的平均能量與反應(yīng)物分子具有的平均能量之差,不能根據(jù)活化能判斷
8、反應(yīng)發(fā)生的條件,故D錯誤。10已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù):S(s)O2(g)SO2(g),K1;H2(g)S(s)H2S(g),K2;則反應(yīng)H2(g)SO2(g) O2(g)H2S(g)的平衡常數(shù)是AK1-K2BK2-K1CK2 /K1DK1/K2【答案】C【解析】由題干方程式可知,反應(yīng)H2(g)SO2(g) O2(g)H2S(g)的平衡常數(shù);答案選C。11常溫下,用0.1 mol/LNaOH溶液滴定0.1 mol/L鹽酸,若達到滴定終點時不慎多加了1滴NaOH溶液(1滴溶液的體積約為0.05 mL),繼續(xù)加水至50 mL,所得溶液的pH是A4B7.2C10D11.3【答案】C【解析】常溫下,用0
9、.1 mol/LNaOH溶液滴定0.1 mol/L鹽酸,若達到滴定終點時不慎多加了1滴NaOH溶液(1滴溶液的體積約為0.05 mL),繼續(xù)加水至50 mL,所得溶液中,所得溶液的pH=10,故合理選項是C。12電解法精煉含有Fe、Zn、Ag等雜質(zhì)的粗銅。下列敘述正確的是A電解時以硫酸銅溶液作電解液,精銅作陽極B粗銅與電源負極相連,發(fā)生氧化反應(yīng)C陽極上發(fā)生的反應(yīng)有Fe-2e-=Fe2+D電解后Fe、Zn、Ag等雜質(zhì)會沉積在電解槽底部形成陽極泥【答案】C【解析】A電解精煉銅時以硫酸銅溶液為電解質(zhì)溶液,粗銅作陽極,精銅作陰極,A錯誤;B粗銅作陽極,與電源的正極相連,B錯誤;CFe比Cu活潑,電解時
10、優(yōu)先發(fā)生失電子的氧化反應(yīng):,C正確;DFe、Zn等比Cu活潑,電解時Fe、Zn等在陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),生成、,等進入電解質(zhì)溶液中,Ag等活動性不如Cu的雜質(zhì)會沉積在電解槽底部形成陽極泥,D錯誤;答案選C。13用CH4催化還原NO2可以消除氮氧化物的污染,例如:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)H=-574kJmol-1CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)H=-1160kJmol-1下列說法不正確的是A由反應(yīng)可知CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(l)H-574kJmol-1B反應(yīng)轉(zhuǎn)移的
11、電子數(shù)相同C若用標準狀況下4.48LCH4還原NO2至N2,放出的熱量為173.4kJ。D若用標準狀況下4.48LCH4還原NO2至N2,整個過程中轉(zhuǎn)移的電子總物質(zhì)的量為1.60mol【答案】A【解析】A根據(jù)反應(yīng)可知,當生成液態(tài)水時,由于氣體轉(zhuǎn)化為液體時放熱,所以生成液態(tài)水放出的熱量更多,放熱越多,焓變越小,A錯誤;B物質(zhì)的量相等的甲烷分別參加反應(yīng)、,C元素的化合價均是從-4價升高到+4價,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同,B正確;C標準狀況下4.48L甲烷的物質(zhì)的量是0.2mol,還原NO2至N2,放出的熱量為(574+1160)kJ/mol20.2mol=173.4kJ,C正確;D0.2mol甲烷還原N
12、O2至N2,C元素的化合價從-4價升高到+4價,所以轉(zhuǎn)移電子總數(shù)是0.2mol8=1.6mol,D正確;答案選A。14在某一恒溫、容積可變的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng): 。時刻達到平衡后,在時刻改變某一條件,其反應(yīng)過程如圖所示。下列說法正確的是A時,B、兩過程達到平衡時,的體積分數(shù):C時刻改變的條件可以是向密閉容器中加入D、兩過程達到平衡時,平衡常數(shù):【答案】C【解析】A由題圖可知,時,反應(yīng)正向進行,時,反應(yīng)達到平衡,A錯誤;B 時刻改變條件后達到新平衡時,逆反應(yīng)速率不變,說明和原平衡等效,平衡不移動,A的體積分數(shù):,B錯誤;C向容積可變的密閉容器中加入C,逆反應(yīng)速率瞬間增大,正反應(yīng)速率瞬間減小,
13、因為是等溫、等壓條件,再次建立的平衡與原平衡等效平衡不移動,符合圖像,C正確;D時刻改變條件后達到新平衡時逆反應(yīng)速率不變,說明和原平衡等效,所以、兩過程達到平衡時,平衡常數(shù)不變,D錯誤;故選C。15常溫下,向1LpH=10的NaOH溶液中持續(xù)通入。通入的體積(V)與溶液中水電離出的的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤的是Ad點溶液中,Bc點溶液中,Cb點溶液中,水電離出的Da點溶液中,水電離出的【答案】B【解析】Ad點溶液中水電離出的,即水的電離不受影響,溶液中溶質(zhì)為、,溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒得,A項正確;Bc點時水的電離程度最大,溶液中溶質(zhì)為,水解生成,但其水解程度較小,所以,B項錯誤;Ca點溶液
14、中溶質(zhì)為NaOH、c點溶液中溶質(zhì)為,則b點溶液中溶質(zhì)為NaOH和,水電離出的等于水電離出的,為,C項正確;Da點溶液中溶質(zhì)為NaOH,NaOH抑制水的電離,此時溶液中水電離出的,D項正確。故選B。16如圖所示,其中甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列說法正確的是( )A甲池是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,乙、丙池是化學(xué)能轉(zhuǎn)化電能的裝置B甲池通入CH3OH的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+2H2O=CO32-+8H+C反應(yīng)一段時間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度D甲池中消耗280mL(標準狀況下)O2,此時丙池中理論上最多產(chǎn)
15、生1.45g固體【答案】D【分析】甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,則甲池為燃料電池,通CH3OH的電極為負極,通O2的電極為正極;乙池,石墨為陽極,Ag為陰極;丙池,左邊Pt為陽極,右邊Pt為陰極?!窘馕觥緼甲池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,乙、丙池將電能轉(zhuǎn)化化學(xué)能,A不正確;B甲池中通入CH3OH的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH- =CO32- +6H2O,B不正確;C乙池中,石墨為陽極,電極反應(yīng)式為2H2O-4e- =O2+4H+,Ag為陰極,電極反應(yīng)式為2Cu2+4e- =2Cu,反應(yīng)一段時間后,向乙池中加入一定量CuO固體能使CuSO4溶液恢復(fù)到原
16、濃度,C不正確;D依據(jù)得失電子守恒,可建立甲池中O2與丙池中Mg(OH)2的關(guān)系式為:O22Mg(OH)2,n(O2)=0.0125mol,此時丙池中理論上最多產(chǎn)生Mg(OH)2固體0.0125mol 258g/mol=1.45g,D正確;故選D。二、非選擇題:本題共5小題,共52分。17(10分)近年來,隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長。因此,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點?;卮鹣铝袉栴}:(1)Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下圖為剛性容器中,進料濃度比c(HCl) c(O2)分別等于1
17、1、41、71時HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系:可知反應(yīng)平衡常數(shù)K(300)_K(400)(填“大于”或“小于”)。設(shè)HCl初始濃度為c0,根據(jù)進料濃度比c(HCl)c(O2)=11的數(shù)據(jù)計算K(400)=_(列出計算式)。按化學(xué)計量比進料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率,同時降低產(chǎn)物分離的能耗。進料濃度比c(HCl)c(O2)過低、過高的不利影響分別是_。(2)Deacon直接氧化法可按下列催化過程進行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) H1=83 kJmol-1,CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) H2=-20 kJmol-1,CuO(s)+2HCl(g)=CuC
18、l2(s)+H2O(g) H3=-121 kJmol-1,則4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的H=_ kJmol-1。(3)在一定溫度的條件下,進一步提高HCl的轉(zhuǎn)化率的方法是_。(寫出2種)【答案】(1)大于 O2和Cl2分離能耗較高、HCl轉(zhuǎn)化率較低 116 增加反應(yīng)體系壓強、及時除去產(chǎn)物 【分析】(1)結(jié)合圖象可知,進料濃度比相同時,溫度越高HCl平衡轉(zhuǎn)化率越低,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向著逆向移動,溫度越高平衡常數(shù)越??;進料濃度比c(HCl):c(O2)的比值越大,HCl的平衡轉(zhuǎn)化率越低,根據(jù)圖象可知,相同溫度時HCl轉(zhuǎn)化率最高的為進料濃度比c(HC
19、l):c(O2)=1:1,該曲線中400HCl的平衡轉(zhuǎn)化率為84%, 4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)初始 c0 c0 0 0平衡 0.84c0 0.21c0 0.42c0 0.42c0轉(zhuǎn)化c0-0.84c0c0-0.21c0 0.42c00.42c0帶入K=計算即可;進料濃度比c(HCl):c(O2)過低時,O2濃度較大,Cl2和O2分離能耗較高;進料濃度比c(HCl):c(O2)過高時,O2濃度過低,HCl的轉(zhuǎn)化率減??;(2)CuCl2(s)CuCl(s)+Cl2(g)H1=83kJmol-1,CuCl(s)+O2(g)CuO(s)+Cl2(g)H2=-20kJmo
20、l-1,CuO(s)+2HCl(g)CuCl2(s)+H2O(g)H3=-121kJmol-1,根據(jù)蓋斯定律,(+)2可得4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g),據(jù)此計算該反應(yīng)的H;(3)4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)為氣體體積縮小的放熱反應(yīng),若要提高HCl的轉(zhuǎn)化率,需要使平衡向著正向移動,結(jié)合平衡移動原理分析?!窘馕觥?1)根據(jù)反應(yīng)方程式知,HCl平衡轉(zhuǎn)化率越大,平衡常數(shù)K越大,結(jié)合圖像知升高溫度平衡轉(zhuǎn)化率降低,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進行,則K(300)K(400);由圖像知,400時,HCl平衡轉(zhuǎn)化率為84%,用三段式法對數(shù)據(jù)進行處理得:起
21、始(濃度) c0 c0 0 0變化(濃度) 0.84c0 0.21c0 0.42c0 0.42c0平衡(濃度)(1-0.84)c0 (1-0.21)c0 0.42c0 0.42c0則K=;根據(jù)題干信息知,進料濃度比過低,氧氣大量剩余,導(dǎo)致分離產(chǎn)物氯氣和氧氣的能耗較高;進料濃度比過高,HCl不能充分反應(yīng),導(dǎo)致HCl轉(zhuǎn)化率較低;(2)根據(jù)蓋斯定律知,(+)2得 H=(H1+H2+H3)2=-116kJmol-1;(3)若想提高HCl的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)該促使平衡正向移動,該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),根據(jù)勒夏特列原理,可以增大壓強,使平衡正向移動;也可以及時除去產(chǎn)物,減小產(chǎn)物濃度,使平衡正向移動。18(8分
22、)(1)已知:則反應(yīng)的_。(2)催化重整反應(yīng)為。已知:該催化重整反應(yīng)的_。(3)在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):則反應(yīng)的為_。(4)用水吸收的相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:反應(yīng)的_【答案】(1) (2) (3) (4) 【分析】利用蓋斯定律,找準目標產(chǎn)物進行分析,物質(zhì)在同一邊相加,不同邊相減?!窘馕觥?1)根據(jù)蓋斯定律,第一個方程式乘以二分之一再減去第二個方程式得;故答案:。(2)將已知的3個熱化學(xué)方程式依次編號為、,根據(jù)蓋斯定律,由得該催化重整反應(yīng)的;故答案為:。(3)將已知熱化學(xué)方程式依次編號為、,根據(jù)蓋斯定律,由,可得;故答案為:。(4)將已知熱化學(xué)方程式依次編號為、,根據(jù)蓋斯定律,由得 ;故答案為:。
23、19(10分)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某?;瘜W(xué)小組用實驗的方法進行探究。實驗藥品:銅、鐵、鎂、0.5 mol L-1H2SO4溶液、2 mol L-1 H2SO4溶液。甲同學(xué)研究的實驗報告如下表實驗步驟現(xiàn)象結(jié)論分別取等體積的2 mol L-1 的硫酸溶液于三支試管中_反應(yīng)速率鎂鐵,銅不反應(yīng)金屬的性質(zhì)越活潑,反應(yīng)速率越快(1) 甲同學(xué)表中實驗步驟為_。(2) 甲同學(xué)的實驗?zāi)康氖莀。要得出正確的實驗結(jié)論,還需要控制的實驗條件是_。乙同學(xué)為了更精確地研究濃度對反應(yīng)速率的影響,利用如圖所示裝置進行實驗(3)乙同學(xué)在實驗中應(yīng)該測定的數(shù)據(jù)是_。(4)乙同學(xué)完成該實驗應(yīng)選用的實驗藥品是_?!敬鸢浮浚?)
24、分別投入大小、形狀相同的銅、鐵、鎂 研究金屬本身的性質(zhì)與反應(yīng)速率的關(guān)系 溫度相同 一定時間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積(或產(chǎn)生一定體積的氣體所需的時間) 鎂(或鐵) 、0.5 mol L-1H2SO4溶液、2 molL-1H2SO4溶液 【分析】(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可以知道,硫酸的濃度相同,不同金屬的規(guī)格相同,說明實驗?zāi)康氖翘骄糠磻?yīng)物本身對反應(yīng)速率的影響;(2)根據(jù)表中內(nèi)容可以知道,金屬的活潑性是金屬本身的性質(zhì),甲同學(xué)的實驗?zāi)康氖茄芯拷饘俦旧淼男再|(zhì)與反應(yīng)速率的關(guān)系,注意在實驗中一定要控制反應(yīng)在相同的溫度下進行;(3)金屬和酸反應(yīng)的速率可以通過單位時間內(nèi)產(chǎn)生氫氣的量的多少來確定;(4)金屬和不同濃度的酸反應(yīng),
25、來確定濃度對反應(yīng)速率的影響?!窘馕觥?1)根據(jù)表中的信息得出該同學(xué)的實驗?zāi)康氖茄芯糠磻?yīng)物本身的性質(zhì)對反應(yīng)速率的關(guān)系對反應(yīng)速率的影響,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可以知道,硫酸的濃度相同,不同金屬的規(guī)格應(yīng)相同;因此,本題正確答案是:分別投入大小、形狀相同的Cu、Fe、Mg;(2)根據(jù)表中的信息得出該同學(xué)的實驗?zāi)康氖茄芯糠磻?yīng)物本身的性質(zhì)對反應(yīng)速率的關(guān)系對反應(yīng)速率的影響,溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響較大,故根據(jù)控制變量法,要得出正確的實驗結(jié)論,還需控制的實驗條件是保持溫度相同;因此,本題正確答案是: 研究金屬本身的性質(zhì)與反應(yīng)速率的關(guān)系 溫度相同;(3)金屬和酸反應(yīng)的速率可以通過單位時間內(nèi)產(chǎn)生氫氣的量的多少來確定;因此,
26、本題正確答案是:一定時間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積(或產(chǎn)生一定體積的氣體所需的時間);(4)乙同學(xué)想讓同種金屬如給定的金屬鎂或鐵和不同濃的酸反應(yīng),來確定酸的濃度對反應(yīng)速率的影響;因此,本題正確答案是:鎂(或鐵)和0.5 mol L-1H2SO4溶液、2 molL-1H2SO4溶液。20(14分)某學(xué)生用0.1mol/L的KOH標準溶液未知濃度鹽酸,其操作分解為如下幾步:A移取20mL待測鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入23滴酚酞B用標準溶液潤洗滴定管23次C把盛有標準溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液D取標準KOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上23cmE調(diào)節(jié)液面至0或0以下刻度,記下讀數(shù)
27、F把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準KOH溶液滴定至終點并記下滴定管液面的刻度。就此實驗完成填空(1)正確操作步驟的順序是_。(用序號字母填寫)(2)上述B步驟操作的目的是_。(3)上述A步驟操作之前,先用待測液潤洗錐形瓶,則對滴定結(jié)果的影響是_。(4)若稱取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標準溶液并用來滴定上述鹽酸則對滴定結(jié)果產(chǎn)生的影響是_。(5)用0.1mol/L的KOH標準溶液未知濃度鹽酸,滴定時左手_,兩眼注視_,直到滴定終點。(6)判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是_?!敬鸢浮浚?)BDCEAF 洗去滴定管內(nèi)壁附著的水,防止將標準液稀釋而產(chǎn)生誤差 使測得未知液的濃度偏大 使測得未知液
28、濃度偏小 旋轉(zhuǎn)酸式滴定管的玻璃活塞;不停地搖動錐形瓶 錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化 當溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色。 【解析】(1)中和滴定過程為:檢漏、洗滌、潤洗、裝液、調(diào)零、取待測液加指示劑、滴定等操作,則正確操作步驟的順序是:BDCEAF,故答案為:BDCEAF;(2)滴定管用蒸餾水洗滌后,內(nèi)壁有一層水膜,如果直接裝液會使標準液被稀釋,所以必須用標準溶液潤洗滴定管23次,故答案為:洗去滴定管內(nèi)壁附著的水,防止將標準液稀釋而產(chǎn)生誤差;(3)錐形瓶用蒸餾水洗滌后,如果再用待測液潤洗,會使錐形瓶內(nèi)溶質(zhì)的物質(zhì)的量增大,會造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)V(標準)/V (待測)可知,測定結(jié)果偏高,故答案為:使測得未知液的濃度偏大;(4)如所用KOH含有少量NaOH,則會使結(jié)果偏小,因為同質(zhì)量的NaOH比KOH中和酸的能力更強,所需標準液的體積少,導(dǎo)致測定結(jié)果偏小,故答案為:使測得未知液濃度偏小;(5)滴定過程中,左手旋轉(zhuǎn)酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地搖動錐形瓶,為了及時判斷滴定終點,兩眼注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,不需要注視滴定管中液面變化,故答案為:旋轉(zhuǎn)酸式滴定管的玻璃活塞;不停地搖動錐形瓶;錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化;(6)用0.1molL1的KOH標準溶液滴定未知
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