2019屆一輪復(fù)習(xí)人教版 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 作業(yè) (1)

1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1.根據(jù)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問題：已知：+CH3Bri-：CH3+HBr；C物質(zhì)苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。TOC o 1-5 h z寫出B物質(zhì)的名稱；D物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)。寫出反應(yīng)的類型;反應(yīng)的條件。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。寫出DE反應(yīng)的化學(xué)方程式：。反應(yīng)還有可能生成一種C16H18的有機(jī)物，其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種，寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:答案】(1)1,2-二溴乙烷(2)取代反應(yīng)NaOH醇溶液、加熱ch=ch2CHaCOOH+CH3CH2OHCH3COOCHCH2i：；：:oCfDfE為鹵代烴的水解（得到醇），再氧化得到酸。比較C、G的因C的苯環(huán)上一鹵代物只有兩種，故兩個(gè)取代基處于對(duì)位，C的

2、結(jié)構(gòu)為：【解析】由C比甲苯多兩個(gè)碳原子結(jié)合反應(yīng)條件及信息可知：A為乙烯，B為2二溴乙烷。分子式可知：CFG,為鹵代烴消去反應(yīng)，再加聚反應(yīng)，得到高分子化合物。根據(jù)題意一分子二溴乙烷與兩分子甲苯發(fā)生所給信息的反應(yīng)，且均為甲基對(duì)位氫參與反應(yīng)。2最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A；其結(jié)構(gòu)如下:和C。經(jīng)元素分析及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定，確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請(qǐng)回答下列問題：TOC o 1-5 h z(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反。A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)D.氧化反應(yīng)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn).C可

3、通過下圖所示途徑合成，并制取冬青油和阿司匹林。IkE-OJI-COOSh回旦鄴阿同匹林寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D：,C：,E：寫出變化過程中、的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)反應(yīng)；反應(yīng)，變化過程中的屬于反應(yīng)，屬于反應(yīng)。答案】(1)A、B、D(2)OHSOHnrCOOHCOOHOHB：+也0（iii）水解（取代）酯化（取代）【解析】（1）B分子中有醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)；分子中有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng);故選ABD。（2）C的分子式為C7H6O3，遇FeCl3水溶液顯紫色，則有酚羥基；與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生，則有COOH；故C可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:弱；.:-i。（3）解答該題可以按照合

4、成流程圖進(jìn)行順推和逆推，判斷出各物質(zhì)的種類和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。由C與CH3COOH反應(yīng)生成了阿司匹林可逆推C為由此可順推E為OHCOOCII；3研究小組設(shè)計(jì)用含氯的有機(jī)物A合成棉織物免燙抗皺整理劑M的路線如下（部分反應(yīng)試劑和條件未注明）:-EJ-iI”.心.r小1.1771CHjOH.r?l古叫丄匕-Li-H-詼砸檢一a1J1已知：E的分子式為C5H8O4,能發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示E分子內(nèi)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為3:1；Ra)CCH2C(X)R+CH2-C：HC(K)R，J-U(X)CCCH2CH2C(R、RlR代表相同或不相同的烴基)。TOC o 1-

5、5 h zA分子中的含氧官能團(tuán)的名稱是。D-E反應(yīng)的化學(xué)方程式。AB反應(yīng)所需的試劑是。G-H反應(yīng)的化學(xué)方程式。已知1molE與2molJ反應(yīng)生成1molM,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。E的同分異構(gòu)體有下列性質(zhì)：能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2；能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體共有種，其中任意1種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。J可合成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【答案】(1)羥基(2)HOOCCH2COOH+2CH3OHCHOOCCHCOOCH2HO3232NaOH水溶液C1CH2CH2COOH+2NaOHCH2=CHCOONa+NaCl+2鈦0CHsCHjCXXXHj(5)CHjOO

6、CCCCXJCHjchch2cxkh35HC(XKHiCHjCHsCa)HX嚴(yán)jHCOOCHeCHCOOH.CH.HOOOCHCHaCOOH、種即可)UKKHsch3HtXKKaMJHt(比IKXrCHfXKil黃任寫LCHaCH【解析】(1)銅作催化劑，A能與氧氣發(fā)生反應(yīng)，且產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表明A中存在羥基；(2)E中存在4個(gè)O,可能含有兩個(gè)酯基，只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，分子應(yīng)呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，推斷出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OOCCH2COOCH3，反推出D為HOOCCH2COOH,C為OHCCH?CHO,B為HOCH2CH2CH2OH；(3)由于A中含有氯原子和羥基，得出A為C1CH2CH

7、2CH2OH,鹵代烴在氫氧化鈉水溶液作用下能水解成醇；(4)A催化氧化成C1CH2CH2CHO,進(jìn)一步氧化成G：C1CH2CH2COOH,結(jié)合已知，GH應(yīng)是發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯酸，然后H發(fā)生酯化反應(yīng)生成J：CH2=CHCOOCH3；(5)根據(jù)已知寫出E+J-M的化學(xué)反應(yīng)方程式；(6)能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2表明有機(jī)物中必含有一COOH,水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中必含有HCOO，然后采用取代CH3CH2CH3中兩個(gè)氫的方法寫出同分異構(gòu)體。4.白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：HOBBrCC17HS()3HO片藥蘆醉已知：

8、RCHBr!l*RH匕RCH2CH(OH)Rj(xh3(xh3OH根據(jù)以上信息回答下列問題：TOC o 1-5 h z白藜蘆醇的分子式是。CD的反應(yīng)類型是；EF的反應(yīng)類型是。化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,推測(cè)其核磁共振氫譜(HNMR)中顯示有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為。寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式：。寫出化合物D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D，(6)化合物H(丨H】有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。【答案】(i)ci4h12o3取代反應(yīng)消去反應(yīng)AOCHaFhC(八：OCCH

9、3+Ha濃H2S)tOOHOHIhCOOCHjH0)()CHHOH2C2/cHuFLCH(J、HCCOCH【解析】(1)由白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出分子式：C14H12O3。根據(jù)C和D的分子式判斷由C到D少了一個(gè)一OH多了一個(gè)一Br,因此是發(fā)生了取代反應(yīng)；由信息RCH2Br丄工_三.：二RCH2CH(OH)R可類推D到E,E中存在一OH,在濃硫酸加熱時(shí)可發(fā)生消去反應(yīng)，并且F較E分子內(nèi)少了2個(gè)H和1個(gè)O,因此可判斷反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)說明化合物中存在一COOH,不存在CJK)yCHg酚羥基，結(jié)合題干信息白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)，得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

10、式為，因此有H4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6。(4)根據(jù)信息和條件及A與B分子組成可知AB是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。(5)根據(jù)A一一B一一C一一D可判斷出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則分子內(nèi)一定存在一CHO。含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上的基團(tuán)應(yīng)以對(duì)稱為準(zhǔn)則，同分異構(gòu)體5.A是一種信息材料的添加劑，在相同條件下，A蒸氣是同體積氫氣質(zhì)量的88.25倍。在A分子中各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為w(C)=54.4%,w(H)=7.4%,w(O)=18.1%,w(Cl)=20.1%,A在不同條件下可發(fā)生如圖所示的一系列變化。請(qǐng)回答下列問題：(1)A的分子式為(2)D分子含有

11、的官能團(tuán)是上述轉(zhuǎn)換關(guān)系的化學(xué)方程式中，屬于水解反應(yīng)的有個(gè)(填數(shù)字)。寫出化學(xué)方程式：TOC o 1-5 h zA和稀硫酸共熱：；E氧化成G：；F與氫氧化鈉醇溶液共熱：。與B互為同分異構(gòu)體的且屬于鏈狀酯的物質(zhì)共有種?！敬鸢浮?1)C8H13O2C1(2)羥基、氯原子(3)3CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl+鈦0手三CH2=C(CH3)COOH+ClCH2CH(CH3)CH2OHch3ch(ch2oh)2+o2亍ch3ch(cho)2+2H2OClCH2CH(CH3)COOH+2NaOHCH2=C(CH3)COONaNaCl2H2O5【解析】Mr(A)=88.25x2=17

12、6.5,N(C)=176.5巧4.4%/12述,N(H)=176.5x7.4%/1M3,N(O)=176.5xl8.1%/16u2,N(Cl)=176.5x20.1%/35.51o則A的分子式為CHoOCl。根據(jù)框圖，E到G,8132G到CH3CH(COOH)2及相關(guān)反應(yīng)，如D二次氧化生成F可推知，G為CH3CH(CHO)2,E為CH3CH(CH2OH)2，貝yD為CH3CH(CH2Cl)CH2OH,再根據(jù)DFfHB可知，F(xiàn)為ClCH2CH(CH3)COOH,H為CH2=C(CH3)COONa,B為CH2=C(CH3)COOH,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH

13、2Cl，符合A的分子式C8Hi3O2CloB的分子式為C4H6O2，其碳G_C-C鏈有兩種形式:CCCC,I，含碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)有:CCC=C,CC=CC,c=cc，所以屬于酯的化合物有：HCOOCH2CH=CH2,CH3OOCch=ch2,CH3COOCH=CH2，HCOOCH=CHCH3，CH2=C(CH3)OOCH,共5種。在氫氧化鈉溶液、稀硫酸作用下均水解。6結(jié)構(gòu)的研究是有機(jī)化學(xué)最重要的研究領(lǐng)域某有機(jī)物X(Ci2Hi3O6Br)分子中含有多種官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：(其中1、11為未知部分的結(jié)構(gòu)).為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化:已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色，對(duì)D的結(jié)構(gòu)進(jìn)

14、行光譜分析，在氫核磁共振譜上顯示只有兩種信號(hào).M、N互為同分異構(gòu)體，M中含有一個(gè)六原子環(huán)，N能使溴的四氯化碳溶液褪色，G能與NaHCO3溶液反應(yīng).請(qǐng)回答：G分子所含官能團(tuán)的名稱是；TOC o 1-5 h zD不可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號(hào))；加成反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)寫出上圖轉(zhuǎn)化中反應(yīng)和的化學(xué)方程式B+FM；GN；已知向X中加入FeCl3溶液，能發(fā)生顯色反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：1mol該X與足量的NaOH溶液作用，最多可消耗NaOHmol；(5)有一種化工產(chǎn)品的中間體W與G互為同分異構(gòu)體，W的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基.則W的分子結(jié)構(gòu)有種，

15、寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)?！敬鸢浮?1)羧基、羥基濃H2S0dfOOfH(3)HOCH2CH2OH+HOOC-COOH2H2O+(100(1，h.-2不中門上匚：打0H【解析】(1)G的結(jié)構(gòu)為-卩I111，分子中含有羧基、羥基;(2)D的結(jié)構(gòu)為H0HOCCHOH+HOOC-COOH2H2O+(j：OOCH2coo(!h2;0H,結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酚羥基，在一定條件下能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)；3)醇和羧酸在濃硫酸和加熱條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯和水，的反應(yīng)為：在濃硫酸條件下，羥基鄰位C原子上有H原子，在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成含C=C鍵的物質(zhì)，的反應(yīng)為：-(4)X水解產(chǎn)物酸化后生成：HOoh

16、、hocHqCHqOh和ni：.|-，貝yX的結(jié)構(gòu)可能為：結(jié)構(gòu)中含有ImolBr,lmol酚羥基、2mol酯基，其中有l(wèi)mol酯基水解生成lmol-COOH和lmol酚羥基，共消耗5molNaOH；(5)W與G互為同分異構(gòu)體，分子式為C4H6O5，W的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基，則結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)羧基、1個(gè)醛基和2個(gè)羥基，分別連接在3個(gè)碳原子上，可能的結(jié)構(gòu)有2種，7有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示，G的合成路線如圖2所示:圖圖片級(jí)色評(píng)常出品亠詐訖;苓其中AF分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去已知

17、：請(qǐng)回答下列問題：G的分子式是，G中官能團(tuán)的名稱是TOC o 1-5 h z第步反應(yīng)的化學(xué)方程式；B的名稱(系統(tǒng)命名)是；第步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有(填步驟編號(hào))；第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是；寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)，只含一種官能團(tuán)；鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-；核磁共振氫譜只有2種峰?！敬鸢浮?1)C6H10O3酯基和羥基CH2=C(CH3)2+HBr定條苛CH3CH(CH3)CH2Br2-甲基-1-丙醇CHQ：山.m.(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3【解析】異丁烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴代

18、烴A,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成醇B,B被氧氣氧化生成異丁醛，則B是2-甲基-1-丙醇，A是2-甲基-1-溴丙烷，異丁醛和C反應(yīng)生成D，D水解生成乙醇和E,根據(jù)題給信息知，E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)加熱分解生成水和G,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2C(CH3)2CHOHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：OHCC(CH3)2CHOHCOOH，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：OHCC(CH3)2CHOHCOOCH2CH3，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：OHCCOOCH2CH3，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，G的分子式為C6H10O3,G中含有的官能團(tuán)是酯基和羥基；在一定條件下，異丁烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基

19、-1-溴丙烷，反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)2+HBr一定條苛CH3CH(CH3)CH2Br；根據(jù)系統(tǒng)命名法知，B的名稱是2-甲基-1-丙醇；是取代反應(yīng)，是氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)，取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，所以屬于取代反應(yīng)的有；CHO醛和醛發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：門心&(6)同時(shí)滿足條件的E的同分異構(gòu)體有：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3。CI18.對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得，以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易

20、得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1?；卮鹣铝袉栴}：TOC o 1-5 h zA的化學(xué)名稱為;由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為，該反應(yīng)的類型為；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F的分子式為;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。答案】(1)甲苯2)CH,CMCL:-1-1取代反應(yīng)C7H4O3Na24)5)13d【解析】由A的分子式為C

21、7H8,最終合成對(duì)羥基苯甲酸丁酯可知，A為甲苯訂，甲苯在鐵作催化劑條件下，苯環(huán)甲基對(duì)位上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為，結(jié)合信息可知，CICHCi-D中含有醛基，B在光照條件下，甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為I丨，C在氫氧化鈉水溶液中，甲基上的氯原子發(fā)生取代反應(yīng)，生成D,結(jié)合信息可知,D為:ir.D在催化劑條件下醛基被氧化生成E，E為，在堿性高溫高壓條件下，結(jié)合信息可知，苯環(huán)coorja上的Cl原子被取代生成F，同時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng),，F(xiàn)酸化生成對(duì)羥基苯甲酸由以上分析可知A的化學(xué)名稱為甲苯;ii2）方程式為CL由以上分析可知D為（.5）由元素分析可知F為I（）CHCI:與氯氣

22、在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CL3）C0Drj4（4）F為，分子式為C7H4O3Na2；ONo（6）同分異構(gòu)體有兩種形式，一種是苯環(huán)上含有一個(gè)酯鍵和一個(gè)氯原子（鄰、間、對(duì)）共3種異構(gòu)；另一種是有一個(gè)醛基、一個(gè)羥基和一個(gè)氯原子，這3種不同的取代基共有10種同分異構(gòu)體，所以共計(jì)是13種其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是9某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍，A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73.2%和7.32%。（1）A的分子式是.2）已知：（R、R2、R3代表烴基）HCOOH2又知，A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生

23、成物(如H2O等)已略去.HTAG-報(bào)先H（HO-丄丿CIV0弁）請(qǐng)回答：TOC o 1-5 h z步驟的目的；若G為氣體，且相對(duì)分子質(zhì)量是44,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；E的核磁共振氫譜中有個(gè)吸收峰(填數(shù)字)；FH的反應(yīng)類型是;F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成M(M與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán))請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;上述轉(zhuǎn)化中B-D的化學(xué)方程式是；(3)已知A的某種同分異構(gòu)體K具有如下性質(zhì)：K與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色K在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)K分子中苯環(huán)上的取代基上無甲基請(qǐng)寫出K所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【答案】(1)C10H12O2保護(hù)酚羥基縮聚

24、反應(yīng)D為:HjCOOHB為CHSOHCHO結(jié)合A的分子式，及反應(yīng)信息i及ii可知，C的分子【解析】某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍，故A的相對(duì)分子質(zhì)量為82x2=164,A由碳、氫、氧三種元素組成，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為73.2%，故分子中C原子數(shù)目為店4觀=10，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.32%，分子中H原子數(shù)目為=12，故氧原子164-12X10-122X10+2-12數(shù)目為=2，故A的分子式為C10H12O2，不飽和度為=5,考慮含有苯環(huán)，由A經(jīng)步驟I、O3/Zn、H2O生成B、C，B、C都能被新制氫氧化銅氧化，故B、C都含5,由H的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成H，F(xiàn)為

25、，根據(jù)反應(yīng)信息ii可知，中C原子數(shù)目為1,故C為HCHO,A為，C與新制氫氧化銅反應(yīng)生成E，E與新制氫氧化銅反應(yīng)生成G,G的相對(duì)分子質(zhì)量為44,且為氣體，故E為HCOOH,G為CO2，1)由上述分析可知，A的分子式為C10H12O2、酚羥基容易被氧化，步驟I的目的是保護(hù)酚羥基;、由上述分析可知，E為HCOOH,分子中2個(gè)H原子所處化學(xué)環(huán)境不同，核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰；、:UjCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成H；，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B-D的化學(xué)方程式是:、F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成M,M與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色，說明分子中含有酚羥基，且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)

26、和一個(gè)七元環(huán)，故M為（3）A的某種同分異構(gòu)體K具有如下性質(zhì)：K與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色，分子中含有酚羥基,K在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，分子中含有醛基-CHO,K分子中苯環(huán)上的取代基上無甲基,符合條件的K可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：iH10對(duì)二甲苯（英文名稱p-xylene，縮寫為PX）是化學(xué)工業(yè)的重要原料.（1）寫出PX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；2）PX可發(fā)生的反應(yīng)有（填反應(yīng)類型）；（3）增塑劑（DEHP）存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PX的一種同分異構(gòu)體。B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.D分子所含官能團(tuán)(填名稱)；C分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.F是B的一

27、種同分異構(gòu)體，具有如下特征：是苯的鄰位二取代物遇FeCl3溶液顯示特征顏色能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)2)取代反應(yīng)加成反應(yīng)1）對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：解析】（2）對(duì)二甲苯中的苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成羧基，苯環(huán)和甲基上氫原子能發(fā)生取代反應(yīng)，所以可發(fā)生的反應(yīng)有加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)；（3）A是PX的一種同分異構(gòu)體，A被酸性高錳酸鉀氧化生成B,根據(jù)B的分子式知，B中含有兩個(gè)羧基，則A是含有兩個(gè)甲基二甲苯，B是含有兩個(gè)羧基的二甲酸；DEHP發(fā)生水解反應(yīng)生成B和C，B是酸，根據(jù)A和B的分子式知，C是一元醇，且分子中含有8個(gè)碳原子，C被氧化生成D，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明C中羥

28、基在邊上；在加熱、濃硫酸作用下，B發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴E，E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成烷烴3-甲基庚烷；B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明兩個(gè)羧基處于相鄰位置，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明D中含有醛基；c分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，則c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：ch3（ch2）3ch（ch2ch3）ch2oh,?H3廠一班CHJjCHjB和c發(fā)生酯化反應(yīng)生成DEHP，所以DEHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是匚：,（4）F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a.是苯的鄰位二取代物，說明取代基處于鄰位，b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色，說明含有酚羥基;c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明含有羧基，所以F的結(jié)構(gòu)

29、簡(jiǎn)式為：，F(xiàn)與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：11.化合物X是一種環(huán)境激素，存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種.1H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同.F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物根據(jù)以上信息回答下列問題下列敘述正確的；化合物A分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元化合物A可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，放出CO2氣體X與NaOH溶液反應(yīng)，理論上lmolX最多消耗6molNaOH化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)TOC o 1-5 h z化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，A-C的反應(yīng)類型是；寫出同時(shí)滿足下列條件的D的

30、所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))；a.屬于酯類b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)寫出B-G反應(yīng)的化學(xué)方程式；寫出E-F反應(yīng)的化學(xué)方程式。答案】(1)cd2)3)5):二取代反應(yīng)COOCH2CH2PH，C為【解析】利用A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可知A中含有酚羥基，再結(jié)合其他信息和A-C轉(zhuǎn)化條件和A、C分子式可知A中含有兩個(gè)苯環(huán)，故A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：二；由此推出B中必含羧基，X為酚酯.再利用BD與BG反應(yīng)可知B中還含有羥基，其中B-D發(fā)生的是消去反應(yīng)、B-G發(fā)生的是酯化反應(yīng)(生成環(huán)酯)，結(jié)合題干中G的信息，可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，再利用反應(yīng)(酯的水解反應(yīng))和X的分子式，可推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，進(jìn)而可利用

31、框圖轉(zhuǎn)化，結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)可知d為ch2=c(ch3)cooh,E為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,9a.利用上述分析可知化合物A中不含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元，故a錯(cuò)誤;b.化合物A含有的酚羥基不能與NaHCO3溶液作用，不能放出CO2氣體，故b錯(cuò)誤;(2)J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為c.理論上lmoix由X的結(jié)構(gòu)可知X水解生成2mol-COOH,2mol酚羥基和2molHBrX與NaOH溶液反應(yīng)，則理論上lmolX最多消耗6molNaOH,故c正確；d化合物D為CH2=C(CH3)COOH,含有C=C，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故d正確;(2)由以上分析可知C為X-C為取代反應(yīng)，A中酚羥基鄰

32、位氫原子被溴原子取代；(3)滿足條件的同分異構(gòu)體必為甲酸酯，結(jié)合OoHCO_CH=CH-hc-o-ch-chch.-；Ii!-O-C=CH2H_占-DYD的分子式可寫出符合條件的同分異構(gòu)體為(4)B-G為生成環(huán)酯的酯化反應(yīng)，利用B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式容易寫出反應(yīng)的方程式為5)E-F反應(yīng)為加聚反應(yīng)，CH：O_CHi反應(yīng)的方程式為：-=-：K二COOCH2CHeOH12某芳香烴A,分子式為C8H10；某烴類衍生物X,分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色；J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基.在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：(無機(jī)物略去)(不包括A,用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)屬于芳香烴類的A的同分異構(gòu)體中，其沸點(diǎn)的大小關(guān)

33、系為式表示)E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式；反應(yīng)類型是；B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物I,以I為單體合成的高分子化合物的名稱；已知J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與FeCl3溶液作用顯紫色與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀苯環(huán)上的一鹵代物有2種CHJ：CHJ：CHJ：2)(酚)羥基、羧基(3)三鼻:-酯化反應(yīng)或取代反應(yīng))；4)聚苯乙烯【解析】某芳香烴A,分子式為C8H10，可能為乙苯或二甲苯，A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種不同物質(zhì)B和C,說明A為乙苯，B最終產(chǎn)物H能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明H具有酸性，則B為22C1,C

34、為I.C1，E為I.,H為二：廠二，X分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，水解生成I和E,則X為酯，水解生成羧酸和醇，而E為醇，分子中不含酚羥基，J為酸，分子中含有羧基并有酚羥基，且兩個(gè)取代基互為對(duì)位，結(jié)構(gòu)為：-：飛1)乙苯的同分異構(gòu)體為二甲苯，有鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯三種，三者的沸點(diǎn)高低順序?yàn)猷彾妆介g二甲苯對(duì)二甲苯;J的結(jié)構(gòu)為1門二：匚門H,分子中含有酚羥基和羧基;比H0E4H為:-2:，二者在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水,反應(yīng)方程式為：(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物I，I為苯乙烯，發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯

35、乙烯;5)J的同分異構(gòu)體中：與FeCl3溶液作用顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基；與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，可以是醛也可以是甲酸酯；苯環(huán)上的一鹵代物有2種，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中只含有兩種性質(zhì)不同的氫原子；符合條件的有：已知：2如郵吧叩卜水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜.E的一種合成路線如下:請(qǐng)回答下列問題：一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，則A的分子式為；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基，A的名稱為;B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;C有種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?第步的反應(yīng)類型為；D所含官能

36、團(tuán)的名稱為；寫出同時(shí)符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上：分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán).第步的反應(yīng)條件為；寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：?！敬鸢浮?1)c4hioo,1-丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOCH3CH2CH2COONa+Cu2O；+3H2O(3)2銀氨溶液、稀鹽酸、溴水(4)還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))羥基ClLC=CCIICOO1ITOC o 1-5 h z(5)hoch2c三C-C三CCH2COOH、I、Oil HYPERLINK l bookmark104 hochchc三c-C三C-COOH、I22C

37、H-.CHC=C匸=匸OOOIIOil(6)濃H2SO4、加熱i_1【解析】一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，設(shè)該飽和一元醇的化學(xué)式為CH?+2O，氧元素的質(zhì)n2n+2量分?jǐn)?shù)=1館；+16況虻21.6%,則n=4,且A中只有一個(gè)甲基，所以該一元醇是1-丁醇，在銅作催化劑、加熱條件下，A被氧氣氧化生成B丁醛，丁醛和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生反應(yīng)生成C,結(jié)合題給信息知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反應(yīng)生成D,D的相對(duì)分子質(zhì)量是130,則C和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3，D和鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化

38、反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：OilA.COOCI,CICH.CIhCH2C11.通過以上分析知，A的分子式為：C4H10O，結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基，A的名稱為1-丁醇；(2)加熱條件下，丁醛和新制氫氧化銅反應(yīng)生成丁酸鈉、氧化亞銅和水，反應(yīng)方程式為：CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH仝CH3CH2CH2COONa+Cu2OJ+3H2O；(3)丁醛發(fā)生加成反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2CH(OH)CH(CH2CH3)CHO，CH3CH2CH2CH(OH)CH(CH2CH3)CHO發(fā)生消去反應(yīng)有兩種生成物，C中含有醛基和碳碳雙鍵都能和溴水反應(yīng)，要檢驗(yàn)兩種官能團(tuán)，則應(yīng)

39、先用銀氨溶液檢驗(yàn)醛基，然后再用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵，所以所加試劑先后順序是：銀氨溶液、稀鹽酸、溴水；(4)C和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))生成D，C中的醛基被還原生成羥基，所以D中含有羥基；a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上，則該分子中含有兩個(gè)碳碳三鍵：b.分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)，則該分子中含有一個(gè)羥基和一個(gè)羧基，所以水楊酸同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：hoch2c三C-C三cch2cooh、匚11*=匕一c=CCIICOO1I|、HOCH2CH2C三C-C三C-COOH、Oil-I1一-一-|;第步的反應(yīng)是酯化反應(yīng)，根據(jù)乙酸乙酯的反應(yīng)條件知，該反應(yīng)條件是濃硫酸作催化劑、加on熱，通過

40、以上分析知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：匚加匚羅11匚11山匚比5。ciim2可降解聚合物P的合成路線如下：oOENE.ne2.IIHCN1nh31EiOE-11-CEcCMCCMC仁OOEEE已知：ooiiClCCl-2ROE-RO-i；QR-2HC1阻為怪基)A的含氧官能團(tuán)名稱是;羧酸a的電離方程是；B-C的化學(xué)方程式是；化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.EF中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。答案】(1)醇羥基(2)CH3COOHCH3COO-+H+3)EjCHjOOCCH3-ENO嚴(yán)羅WCH2CE2OOCCE:-E2OCHjCHnOE5)加成反應(yīng)、取代反

41、應(yīng)7)【解析】C被還原生成，所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：二二S空y,bCA和羧酸生成酯B，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:和氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成C,所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:生成D,化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,結(jié)合D的分子式知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D反應(yīng)生成E,結(jié)合s匸三，發(fā)生一系列反應(yīng)生成F,CHCHO，E反應(yīng)生成P,P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：-oG和,F發(fā)生反應(yīng)生NE2r-c-hwo3iii.R1、r2、r3為烴基或氫原子)請(qǐng)回答：BfC的反應(yīng)類型是；C-D反應(yīng)的化學(xué)方程式E的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰,E中含有的官能團(tuán)名稱是，一G反應(yīng)的化學(xué)方程式是.下列有關(guān)香蘭醛的敘述不正確的是。香蘭醛能與NaHCO

42、3溶液反應(yīng)香蘭醛能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)c1mol香蘭醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)寫出一種符合下列條件的香蘭醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)；苯環(huán)上的一硝基取代物有2種lmol該物質(zhì)水解，最多消耗3molNaOH姜黃素的分子中有2個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；可采用電解氧化法由G生產(chǎn)有機(jī)物J,則電解時(shí)的陽極反應(yīng)式【答案】(1)取代反應(yīng)2)HOCH2-CH2OH+O2卷OHC-CHO+2H2O3)醛基、OO+IIIIH-C-C-OH0OHHO-皿-OCH,OH4)ac7)【解析】乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B1、2-二溴乙烷，B生成C,C生成DC2H2O2,D為乙二醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC-CHO,貝卩C是乙二醇，結(jié)構(gòu)

43、簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,D反應(yīng)生成E,E的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰，說明E中含有兩類氫原子，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC-COOH,E反應(yīng)生成G,lmolG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為：3mol、2mol、lmol，說明G中含有OOH一個(gè)羧基、一個(gè)酚羥基、一個(gè)醇羥基，所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：衛(wèi)0-3-扮耳，G中醇羥基被氧化生成羰基，即G被氧化生成J，J反應(yīng)生成K,結(jié)合已知信息得，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，香蘭醛反應(yīng)生成姜黃素，姜黃素的分子中有2個(gè)甲基，結(jié)合已知信息得，姜1、2-二溴乙烷和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成乙二醇，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；乙二醇被氧氣氧化生成乙

44、二醛，反應(yīng)方程式為：HOCH2-CH2OH+O2罷OHC-CHO+2H2O；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC-COOH，則E中含有醛基和羧基，E-G反應(yīng)的化學(xué)方程式為香蘭醛不含羧基，所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故錯(cuò)誤；香蘭醛含有酚羥基，所以能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故正確；能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是醛基和苯環(huán)，所以lmol香蘭醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故錯(cuò)誤；(5)苯環(huán)上的一硝基取代物有2種，說明是含有兩個(gè)取代基且處于對(duì)位，lmol該物質(zhì)水解，說明含有酯基，最多消耗3molNaOH，結(jié)合其分子式知水解后的產(chǎn)物含有2個(gè)酚羥基和一個(gè)羧基，所以O(shè)O通過以上分析知，姜黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為口掐0兀丁驚;可采用

45、電解氧化法由G生產(chǎn)有機(jī)物J,則說明G失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，所以電解時(shí)的陽極反16結(jié)構(gòu)的研究是有機(jī)化學(xué)最重要的研究領(lǐng)域某有機(jī)物X(Ci2Hi3O6Br)分子中含有多種官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：(其中1、11為未知部分的結(jié)構(gòu))。為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化:已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色，對(duì)D的結(jié)構(gòu)進(jìn)行光譜分析，在氫核磁共振譜上顯示只有兩種信號(hào)，M、N互為同分異構(gòu)體，M中含有一個(gè)六原子環(huán)，N能使溴的四氯化碳溶液褪色，G能與NaHCO3溶液反應(yīng)，請(qǐng)回答：G分子所含官能團(tuán)的名稱;D不可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號(hào))加成反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)寫出上圖轉(zhuǎn)化中反應(yīng)和的化學(xué)方程式B+FM；GN；

46、已知向X中加入FeCl3溶液，能發(fā)生顯色反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：1mol該X與足量的NaOH溶液作用，最多可消耗NaOHmol；有一種化工產(chǎn)品的中間體W與G互為同分異構(gòu)體，W的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基.則W的分子結(jié)構(gòu)有種，寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！敬鸢浮浚?）羧基、羥基（2）（3）HOCH2CH2OH+HOOCCOOHHCCC-Ot-CH-COUH嵌丫曲，HOW-CH-CH-COOH也O4）5【解析】D為X的水解產(chǎn)物，向D的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色，對(duì)D的結(jié)構(gòu)進(jìn)行光譜分析，在氫核磁共振譜上顯示只有兩種信號(hào)，說明D含有苯環(huán)，且有兩個(gè)對(duì)稱

47、結(jié)構(gòu)，為-OH,D的結(jié)構(gòu)應(yīng)為：，由B+FM(C4H4O4)可知B為HOCH2CH2OH,F為HOOC-COOH，M為，由X含有.-z-y-h.結(jié)構(gòu)可知G為亠jp-打，因g農(nóng)N，且M、N互為同分異構(gòu)體，N能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明N中含有C=C鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH=CH-COOH，以此回答題中各問：(1)G的結(jié)構(gòu)為以此判斷含有的官能團(tuán)含有羧基、羥基；D的結(jié)構(gòu)為|-：，根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷可能具有的性質(zhì)，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酚羥基，在一定條件下能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)，故答案為：；醇和羧酸在濃硫酸和加熱條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯和水;在濃硫酸條件下，羥基鄰位C原子上有H原子，在濃硫酸作用下可

48、發(fā)生消去反應(yīng)生成含C=C鍵的物質(zhì)；(4)x水解產(chǎn)物酸化后生成：冏_卞、hoch2ch2oh和占戈-沁-言嚴(yán)-：、，則X的結(jié)構(gòu)可能為：結(jié)構(gòu)中含有ImolBr，1mol酚羥基、2mol酯基，其中有1mol酯基水解生成1mol-COOH和1mol酚羥基，共消耗5molNaOH；5)W與G互為同分異構(gòu)體，分子式為C4H6O5，W的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基，則結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)羧基、1個(gè)醛基和2個(gè)羥基，分別連接在3個(gè)碳原子上，可能的結(jié)構(gòu)有2種，為姜黃素具有抗突變和預(yù)防腫瘤的作用，其合成路線如下：已知：i.lmolG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物

49、質(zhì)的量分別為：3mol、2mol、lmolaRr-G-COOHjfeR-C-HWQ3iii沖嚴(yán)*邊（Rl、R2、R3為烴基或氫原子）Ra請(qǐng)回答：TOC o 1-5 h z（1）BfC的反應(yīng)類型是；（2）C-D反應(yīng)的化學(xué)方程式；（3）E的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰，E中含有的官能團(tuán)名稱是，E-G反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（4）下列有關(guān)香蘭醛的敘述不正確的是；a.香蘭醛能與NaHCO3溶液反應(yīng)香蘭醛能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)lmol香蘭醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)（5）寫出一種符合下列條件的香蘭醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)；苯環(huán)上的一硝基取代物有2種lmol該物質(zhì)水解，最多消耗3molNaOH（6）姜黃素的分子

50、中有2個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.可采用電解氧化法由G生產(chǎn)有機(jī)物J,則電解時(shí)的陽極反應(yīng)式是答案】(1)取代反應(yīng)HOCH2CHOH+O2會(huì)0HCCH0+2H0醛基和羧基二-:：|4)ac5)6)【解析】乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B1、2-二溴乙烷，B生成C,C生成DC2H2O2,D為乙二醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC-CHO,貝9C是乙二醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,D反應(yīng)生成E,E的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰，說明E中含有兩類氫原子，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC-COOH,E反應(yīng)生成G,1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為：3mol、2mol、1mol,說明G中含有一個(gè)羧基、一個(gè)酚羥基、

51、一個(gè)醇羥基，所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：“：G中醇羥基被氧化生成羰基，即G被氧化生成J,J反應(yīng)生成K,結(jié)合已知信息得，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：汀爲(wèi)h.香蘭醛反應(yīng)生成姜黃素,姜黃素的分子中有2個(gè)甲基,結(jié)合已知信息得,姜黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(1)1、2-二溴乙烷和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成乙二醇，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；(2)乙二醇被氧氣氧化生成乙二醛，反應(yīng)方程式為：HOCH2-CH2OH+O2卷OHC-CHO+2H2O；(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC-COOH，則E中含有醛基和羧基，E-G反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)香蘭醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為香蘭醛不含羧基，所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故錯(cuò)誤；香蘭醛含有酚羥基，所以能與濃溴水

52、發(fā)生取代反應(yīng)，故正確；能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是醛基和苯環(huán)，所以lmol香蘭醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故錯(cuò)誤；苯環(huán)上的一硝基取代物有2種，說明是含有兩個(gè)取代基且處于對(duì)位，lmol該物質(zhì)水解，說明含有酯基，最多消耗3molNaOH,結(jié)合其分子式知水解后的產(chǎn)物含有2個(gè)酚羥基和一個(gè)羧基，所以該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為UC-fII.；通過以上分析知，姜黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可采用電解氧化法由G生產(chǎn)有機(jī)物J,則說明G失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，所以電解時(shí)的陽極反9T9今已知：-.：川：(X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基儷氫曙胺，A亠CHjOH.亠A等).由有機(jī)物A合成G(香豆素)的路線如下：寫出C中的含氧官能團(tuán)的名稱，

53、F-G的反應(yīng)類型是；寫出A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：I.分子中除苯環(huán)外，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；II.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基；III.能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與金屬Na反應(yīng)；W.能與新制的Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比1：2發(fā)生反應(yīng)；二氫香豆素()常用作香豆素的替代品.鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體(!：；)需要用到的試劑有：NaOH溶液、；已知：-R、R，為烴基)，請(qǐng)寫出以苯、丙烯(CH2=CHCH3)為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3

54、CH2OH,。答案】(1)酯基酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))(2)CH2=CHCHO+2Ag(NH3)20H水浴加熱CH2=CHCOONH4+2AgJ+H2O+3NH335)稀硫酸和氯化鐵溶液【解析】由有機(jī)物A合成G(香豆素)的路線可知，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A為CH2=CHCHO,B為CH2=CHCOOH，B與家畜發(fā)生酯化反應(yīng)，C為CH2=CHCOOCH3，結(jié)合已知信息可知C+DE,由E的結(jié)構(gòu)可知，D為，E-F發(fā)生水解，F(xiàn)-G發(fā)生酯化反應(yīng)；C中含C=C和-COOC-，含氧官能團(tuán)為酯基，F(xiàn)-G發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；A與銀氨溶液反應(yīng)生成羧酸銨、Ag、水、氨氣，該反應(yīng)為CH2=CHCHO+2Ag(NH3)

55、2OH水浴加CH2=CHCOONH4+2Ag；+H2O+3NH3；由上述分析可知，D為；F的同分異構(gòu)體滿足I.分子中除苯環(huán)外，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；II.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基；III.能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與金屬Na反應(yīng)；W.能與新制的Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比1：2發(fā)生反應(yīng)，貝y含-COOC-、-CHO或HCOOC-.-C-O-C-CH=CH2或HCOOC-、-COCH3；符合條件的同分異構(gòu)體為（5）二氫香豆素的水解產(chǎn)物中含苯酚結(jié)構(gòu)，利用苯酚的性質(zhì)鑒別，所以試劑除NaOH外，還選用稀硫酸中和至酸性，選氯化鐵溶液顯紫色檢驗(yàn)苯酚；（6）以苯、丙烯（CH2=CHCH3）為原料制備訂卜.：，先發(fā)生

56、苯的取代，再結(jié)合信息可知，發(fā)生氯苯與的ch2=chch3反應(yīng)，然后與水發(fā)生加成，最后與CO、Pb反應(yīng)生成產(chǎn)物，合成路線流程口L圖為CH|-CHfflj“19.PHEMA材料、樹脂Q在生產(chǎn)、生活中有著十分廣泛的應(yīng)用，其中PHEMA的結(jié)構(gòu)是：警相1*已知：a-C-K+S-CHj-CMOOHCHj-CH-CHOCHZ=C-CND回答下列問題：（1）C中所含的官能團(tuán)；（2）G可使Br2的CC14溶液褪色，F(xiàn)G的反應(yīng)類型是.（3）寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：ABDE-Q（4）D有多種同分異構(gòu)體，屬于酯且含有碳碳雙鍵的共有種，寫出滿足以下條件D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不包含立體異構(gòu)）：屬于酯；含有碳碳雙鍵；

57、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含有甲基；（5）K的核磁共振氫譜有兩種峰，峰值面積比為2：9,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：答案】（1）碳碳雙鍵、醛基2）消去反應(yīng)（3）CH3CH2CHO+HCHO0H-HOCH2CH（ch3）choch2=c（ch3）COOH+HOCH2CH2OH進(jìn)軌ch2=c（ch3）COOCH2CH2OH+H2OOH*nHCHOri-（4）5HCooCH=CHCH3、HCooC（CH3）=CH2（5）:-CHiCKi【解析】由PHEMA的結(jié)構(gòu)結(jié)合D與乙二醇反應(yīng)生成E,可知E通過加聚反應(yīng)到達(dá)PHEMA，故E為ch2=c（ch3）cooch2ch2oh，d為ch2=c（ch3）cooh，c與銀氨溶液反應(yīng)生

58、成D,故C為CH2=C（CH3）CHO,由A到C的轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合反應(yīng)信息可知,A為CH3CH2CHO,B為HOCCH（CH3）CHO,C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F為CH3CH（CH3）CH2OH,由（2）中G可使Br2的CCl4溶液褪色，說明G中含有不飽和鍵，應(yīng)是F在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為CH2=C（CH3）2，與對(duì)二苯酚反應(yīng)生成K,由（5）中K的核磁共振氫譜有兩種峰，峰值面積比為厶9,分子中含有2種H原子，結(jié)合G與對(duì)二苯酚的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)是對(duì)二苯酚與G發(fā)生加成反應(yīng),K為訐診，對(duì)二苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成樹脂Q,Q為（1）由上述分析可知，C為ch2=c（ch3）cho,含有碳

59、碳雙鍵、醛基；（2）F-G是CH3CH（CH3）CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=C（CH3）2；（3）AB是CH3CH2CHO與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH（CH3）CHO,反應(yīng)方程式為:CH3CH2CHO+HCHOH-HOCH2CH（CH3）cho；DfE是CH2=C（CH3）COOH與HOCH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH,反應(yīng)方程式為：ch2=c（ch3）cooh+hoch2ch2ohch2=c（ch3）COOCH2CH2OH+H2O；-Q是對(duì)二苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成樹脂，反應(yīng)方程式為：（4）cH2=c（cH3）

60、cOOH的種同分異構(gòu)體，屬于酯且含有碳碳雙鍵有：cH2=ccOOcH3、HCOOCH2CH=CH2、hcooch=chch3、hcooc（ch3）=ch2、CH3COOCH=CH2，符合條件的同分異構(gòu)體有5種，滿足條件：屬于酯、含有碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、含有甲基，D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HcOOcH=cHcH3、HcOOc（cH3）=cH2；（5）由上述分析可知，k的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為a心訃20.以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如下：.ir:警上o蠱叵!一2.:Kft*m*）（1）cH3cH=cHcH3的名稱是；（2）X中含有的官能團(tuán)是（3）A-B的化學(xué)方程式（4）D-E的反應(yīng)類型是；（5）