醫(yī)藥學(xué)試題專項(xiàng)練習(xí)

1、題庫(kù)一（專業(yè)知識(shí)）一A型題1、藥物選擇性低是產(chǎn)生以下何種不良反應(yīng)的原因AA 、 副作用 B、毒性反應(yīng) C、停藥反應(yīng)D、后遺效應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)2、藥物作用的雙重性是指EA 、 治療作用與副作用B 、預(yù)防作用與不良反應(yīng)C、副作用和毒性反應(yīng)D、治療作用與不良反應(yīng)E、防治作用與不良反應(yīng)3、與藥物的過(guò)敏反應(yīng)有關(guān)的因素為DA 、 藥物劑量 B 、藥物毒性C、病人年齡 D 、病人體質(zhì)E、病人性別4、受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)為AA 、 對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性B、對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性B、對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性D 、對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性E、對(duì)受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性5、大多數(shù)藥物的排泄主要通過(guò)EA

2、、汗腺 B 、腸道 C、膽道 D 、呼吸道E、腎臟6、兩種與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的藥物合用時(shí)可使AA 、結(jié)合率高的藥物活性增強(qiáng)B、結(jié)合率低的藥物活性喪失C、結(jié)合率低的藥物活性減弱D、結(jié)合率高的藥物活性減弱E、對(duì)二藥活性均有影響7、藥物起效快慢取決于EA 、藥物的吸收 B、藥物的消除C、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D 、給藥劑量 E、藥物的表觀分布容積8、藥物的半衰期取決于BA 、吸收速度 B、消除速度C、血漿蛋白結(jié)合率D 、劑量 E、消除方式9、新生兒使用磺胺藥導(dǎo)致核黃疸的原因?yàn)镈A 、藥物毒性反應(yīng)B、藥物過(guò)敏反應(yīng) C、藥物特異質(zhì)反應(yīng)D 競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合E、后遺效應(yīng)10、短期內(nèi)應(yīng)用麻黃堿數(shù)次后其效應(yīng)降低，屬于B

3、A 、習(xí)慣性 B、快速耐受性C、成癮性D 、交叉耐藥性E、耐藥性11、協(xié)同作用的意義EA 、減少藥物不良反應(yīng)B、減少藥物副作用C、增加藥物的轉(zhuǎn)化D 、增加藥物的排泄E、增加藥物的療效或毒性12、催眠藥應(yīng) CA 、黃酒沖服 B、飯前內(nèi)服C、睡前內(nèi)服D、飯后內(nèi)服 E、定時(shí)內(nèi)服13、眼壓升高可由哪種藥物引起B(yǎng)A 、毛果蕓香堿 B、阿托品C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、氯丙嗪14、下列哪一項(xiàng)與毛果蕓香堿的作用無(wú)關(guān)EA 、減少房水生成B 、瞳孔縮小C、虹膜向中心拉緊，使根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大D、促使睫狀肌收縮，引起虹膜靜脈竇擴(kuò)張E、牽拉小梁網(wǎng)，使其間隙增大，房水循環(huán)通暢15、新斯的明最強(qiáng)的作用是BA

4、、興奮腸道平滑肌B、興奮骨骼肌 C、縮小瞳孔D、興奮膀胱平滑肌E、增加腺體分泌16、重癥肌無(wú)力病人可選用DA 、毒扁豆堿 B、氯解磷定C、阿托品D 、新斯的明 E、毛果蕓香堿17、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理是BA 、易逆性膽堿酯酶抑制B 、難逆性膽堿酯酶抑制C、直接抑制 M 受體、 N 受體D、直接激動(dòng) M 受體， N 受體 E、促使神經(jīng)末梢釋放 Ach18、碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒是因?yàn)锳A 、能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B 、能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用C、有阻斷 M 膽堿受體的作用 D、有阻斷 N 膽堿受體的作用E、能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性19、治療量阿托品可引起EA 、縮瞳 B 、出

5、汗 C、胃腸平滑肌痙攣D、子宮平滑肌痙攣E、口干20、阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物的中毒治療AA 、有機(jī)磷酸酯類 B 、箭毒類C、強(qiáng)心苷D、巴比妥類 E、嗎啡21、過(guò)量最易引起室性心律失常的藥物是CA 、去甲腎上腺素 B 、多巴胺C、腎上腺素 D、異丙托溴銨E、沙丁胺醇22、可增加腎血流量的擬腎上腺素藥是BA 、異丙腎上腺素 B 、多巴胺C、去甲腎上腺素D 、腎上腺素E、麻黃堿23、異丙腎上腺素的不良反應(yīng)是CA 、引起腎衰竭，少尿或無(wú)尿B、中樞興奮失眠C、心悸心動(dòng)過(guò)速D 、惡心嘔吐E、誘發(fā)支氣管哮喘24、關(guān)于治療量多巴胺的作用，下列哪項(xiàng)正確EA 、激動(dòng) 受體，收縮腎血管B 、激動(dòng) 受體，舒

6、張腎血管C、激動(dòng) M 受體，舒張腎血管D、激動(dòng)多巴受體，收縮腎血管E、激動(dòng)多巴受體，舒張腎血管25、苯妥英鈉不可用于治療CA 、復(fù)雜部分性發(fā)作（精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作）B、單純部分性發(fā)作（局限性發(fā)作）C、失神性發(fā)作（癲癇小發(fā)作） D、強(qiáng)直痙攣性發(fā)作（大發(fā)作）E、三叉神經(jīng)痛26、地西泮沒(méi)有以下何種作用EA 、鎮(zhèn)靜 B 、催眠 C、抗焦慮D、抗癲癇E、抗抑郁27、地西泮的作用機(jī)制 E2+通道 E、作用于 GABAA 、阻斷 D2 受體 B 、激活 cl 通道 C 、阻滯 Na通道 D 、阻滯 Ca受體，增強(qiáng) GABA 能神經(jīng)功能28、氯丙嗪抗精神病的主要機(jī)制AA、阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮質(zhì)通路的D2 受體

7、 B 、阻斷結(jié)節(jié)漏斗通路的D2 受體 C、阻斷黒質(zhì)紋狀體通路的D2 受體 D、阻斷中樞 受體 E、阻斷中樞 M 受體29、屬躁狂癥藥 EA 、奮乃靜B、氯普噻噸C、氯丙嗪D 、丙咪嗪E、碳酸鋰30、對(duì)癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是AA 、乙琥胺B、卡馬西平C、撲米酮D 、戊巴比妥 E、地西泮（安定）31、屬于抗抑郁藥癥藥 DA 、奮乃靜B、氯普噻噸C、氯丙嗪D 、丙咪嗪E、異丙嗪32、嗎啡不宜用于治療慢性鈍痛的主要原因DA 、對(duì)鈍痛的作用弱于銳痛B 、因?yàn)楹粑种艭、致便秘D、易成癮E、引起直立性低血壓33、可待因主要用于BA 、長(zhǎng)期慢性咳嗽B 、劇烈干咳C、多痰咳嗽D 、支氣管哮喘E、痰多不易咳

8、出34、阿司匹林的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎的作用機(jī)制是BA 、促進(jìn)組胺釋放B 、抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成C、直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞D、直接抑制痛覺(jué)中樞E、激動(dòng)阿片受體35、阿司匹林具有下列何種藥理作用AA 、抑制血小板聚集B、利尿C、擴(kuò)張血管D、抗?jié)僂、對(duì)劇烈疼痛止痛作用強(qiáng)36、胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥AA 、對(duì)乙酰氨基酚 B 、水楊酸鈉C、有解熱鎮(zhèn)痛作用D、不抑制呼吸 E、保泰松37、下列哪種藥物幾乎沒(méi)有抗炎作用DA 、布洛芬 B、氫化可的松C、吲哚美辛D、對(duì)乙酰氨基酚E、尼美舒利38、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚，錯(cuò)誤的敘述是BA 、無(wú)成癮性 B、有較強(qiáng)的抗炎作用C、有解熱鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)痛作用D、不抑制呼吸3

9、9、哪種藥屬于鈣拮抗藥EA 、普萘洛爾 B、利多卡因C、胺碘酮D 、奎尼丁E、維拉帕米40、硝酸甘油單獨(dú)用于心絞痛時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)是AA 、心率加快，眼壓升高B、心率減慢，傳導(dǎo)減慢C、誘發(fā)哮喘D、全身性紅斑狼瘡綜合征 E、惡心嘔吐41、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥的降壓藥是AA 、卡托普利 B、利血平C、可樂(lè)定D 、普萘洛爾E、拉貝洛爾42、屬于鉀通道開(kāi)放劑的抗高血壓藥是AA 、二氮嗪 B、硝普鈉C、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥D、氫氯噻嗪E、維拉帕米43、對(duì)室性心動(dòng)過(guò)速療效最好的藥物是BA 、普萘洛爾 B、利多卡因C、維拉帕米D、異丙吡胺E、苯妥英鈉44、用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥物是CA

10、 、奎尼丁 B、苯妥英鈉C、維拉帕米D 、普魯卡因胺E、利多卡因45、關(guān)于維拉帕米的臨床應(yīng)用，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的EA 、用于治療心絞痛B、用于治療高血壓C、用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速D、禁用于有傳導(dǎo)阻滯的病人E、禁用于心律失常的病人46、體內(nèi)外均有強(qiáng)大抗凝血作用的藥物是BA 、華法林 B、肝素C、阿司匹林 D、尿激酶E、枸櫞酸鈉47、糖皮質(zhì)激素?zé)o下列哪項(xiàng)作用BA 、抗炎作用 B、抗菌作用C、抗免疫作用D、抗休克作用E、抗毒作用48、幼年型糖尿病應(yīng)選用何藥物治療CA 、格列本脲 B、二甲雙胍C、胰島素D 、甲苯磺丁脲E、苯乙雙胍49、甲苯磺丁脲降血糖作用的主要機(jī)制是CA 、模擬胰島素的作用B、促

11、進(jìn)葡萄糖分解C、刺激胰島 B 釋放胰島素D、使細(xì)胞內(nèi) cAMP 減少 E、促進(jìn)胰高血糖素分泌50、雙胍類藥的降血糖機(jī)制DA 、抑制胰島素的分泌B、刺激胰島B 細(xì)胞 C、增加糖原合成D、增加組織對(duì)葡萄糖的攝取 E、促進(jìn)葡萄糖排泄51、下列喹諾酮類抗菌機(jī)制正確的是BA 、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制 DNA 回旋酶 C、抑制蛋白質(zhì)合成全過(guò)程D 、抑制移位酶E、抑制碳酸酐酶52、青霉素過(guò)敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射DA 、腎上腺皮質(zhì)激素B、氯化鈣C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、阿托品53、氨芐西林的特點(diǎn)是EA 、不耐酸 B 、不產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)C、對(duì)銅綠假單胞菌有效D、對(duì)傷寒沙門(mén)菌有效E、不耐酶54、對(duì)耐

12、藥金黃色葡萄球菌（簡(jiǎn)稱金葡菌）感染有效的藥物是EA 、青霉素 G B 、磺胺嘧啶C、 TMP D、灰黃霉素E、紅霉素55、新生兒不宜選用的抗生素是DA 、青霉素 G B 、紅霉素C、頭孢菌素類D 、氯霉素E、氨芐西林56、厭氧菌及腸外阿米巴病有效EA 、氯喹 B 、依米定C、喹碘方D、甲硝唑E、土霉素57、治療銅綠假單胞菌感染可選用CA 、青霉素 G B 、氨芐西林C、羧芐西林D 、苯唑西林 E、阿莫西林58、異煙肼主要的不良反應(yīng)是AA 、周圍神經(jīng)炎，四肢麻木B 、中樞抑制，嗜睡C、骨髓抑制 D、第八對(duì)腦神經(jīng)損害，耳聾E、過(guò)敏反應(yīng)59、軍團(tuán)菌感染首選何藥治療AA 、紅霉素 B、青霉素 G C、

13、磺胺嘧啶 D、鏈霉素E、氧氟沙星60、烷化劑抗癌作用的機(jī)制是BA 、影響核酸生物合成B、直接破壞 DNA 并組織其復(fù)制C、干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程組織 RNA二、B 型題問(wèn)題 61-65A 副作用 B 毒性反應(yīng) C 停藥反應(yīng) D 后遺效應(yīng)E 變態(tài)反應(yīng)61、停藥后原有的疾病加劇屬于C62、藥物的三致作用屬于B63、用阿托品治療胃腸絞痛時(shí)出現(xiàn)口干屬于A64、使用鏈霉素治療結(jié)核時(shí)病人發(fā)生了休克屬于E65、臨睡前使用巴比妥類藥物催眠后次晨出現(xiàn)乏力屬于D問(wèn)題 66-70A 、吸收B 、分布C、代謝D 、排泄E、消除66、藥物從給藥部位向血循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)稱為A67、藥物作用消失的主要原因?yàn)镋68、藥物從血循環(huán)向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)

14、的過(guò)程稱為B69、藥物在體內(nèi)發(fā)生了結(jié)構(gòu)變化稱為C70、藥物從體內(nèi)向體外的轉(zhuǎn)運(yùn)稱為D問(wèn)題 70-75A 、 東莨菪堿B 、山莨菪堿C、琥珀膽堿D 、阿托品E、乙酰膽堿71、可用于震顫麻痹癥的藥物是A72、用于暈船暈車的藥物是A73、不易通過(guò)血腦屏障，對(duì)平滑肌解痙作用的選擇性相對(duì)較高的藥物是B74、治療盜汗和流涎癥的藥物是D75、氣管內(nèi)插管、氣管鏡、食管鏡等短時(shí)的操作宜選用的藥物是C問(wèn)題 76-80A 、 酚妥拉明B 、新斯的明C、琥珀膽堿D 、阿托品E、異丙腎上腺素76、治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留可選用B77、具有肌肉松弛作用的藥物是C78、胃腸絞痛病人可選用D79、主要作用于 受體的藥物是A80、翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是E問(wèn)題 81-85A、 乙琥胺 B 、他克林 C 、可的松D 氯丙嗪 E 、酮康唑81、抗炎作用C82、精神分裂癥D83、癲癇小發(fā)作A84、真菌感染E85、老年性癡呆癥B問(wèn)題 86-90A、 可待因 B 、雌性激素 +孕激素 C 、茶海拉明D 、大劑量碘劑E 、甲狀腺激素86、呆小病E87、暈動(dòng)癥C88、抑制排卵B89、甲狀腺危象D90、干咳 A問(wèn)題 91-92A、利多卡因B 、維拉帕米C、奎尼丁 D 、苯妥英鈉E 、普萘洛爾91、治療竇性心動(dòng)