氨基酸原料的應(yīng)用研究概述

1、氨基酸原料的應(yīng)用研究概述1如果矩陣所有同階子式具有相同的符號(hào)或者為零，則該矩陣稱為符號(hào)規(guī)則矩陣。矩陣的雙對(duì)角分解在高相對(duì)精度數(shù)值計(jì)算中起著重要的作用。本文主要結(jié)果是應(yīng)用Neville消去法給出了一類符號(hào)規(guī)則矩陣的雙對(duì)角分解刻畫。 本文設(shè)計(jì)合成了五種新穎的氧釩配合物，VIVO(bhbb, nhbb)(H2O)2 (三齒配體，H2bhbb=2-(5-溴-2-羥基苯-亞胺)苯甲酸，1; H2nhbb = 2-(5-硝基-2-羥基苯-亞胺)苯甲酸, 2)，VIVO(cpmp, bpmp, npmp)2 (雙齒配體，Hcpmp =4-氯-2-(甲苯亞胺基)苯酚，3; Hbpmp = 4-溴-2-(甲苯亞

2、胺基)苯酚，4; Hnpmp = 4-硝基-2-(甲苯亞胺基)苯酚, 5)。通過元素分析、紅外光譜、紫外光譜、電噴霧質(zhì)譜等手段對(duì)配合物1-5進(jìn)行了表征，并通過電子順磁共振光譜確定了配合物中釩的氧化態(tài)為四價(jià)。研究了配合物1-5對(duì)蛋白酪氨酸磷酸酶PTPs(PTP1B,TCPTP, PTP-MEG2, SHP-1，SHP-2)活性的抑制作用，該類氧釩配合物對(duì)不同PTPs的抑制能力不同，配合物2，4對(duì)PTP1B顯示出較好的選擇性本文報(bào)道了從兩個(gè)基于錳-萘-1，4-二酸層狀化合物和兩個(gè)錳-萘-1，4-二酸三維網(wǎng)狀化合物的離子熱合成和結(jié)構(gòu)鑒定，并對(duì)有機(jī)配體和離子液體之間的-作用和模板作用的協(xié)同效應(yīng)做了深入

3、探討。 該文報(bào)道了四個(gè)Zn(II)/Cd(II)與4-吡啶巰基乙酸在水熱/溶劑熱條件下反應(yīng)得到的配合物及其晶體結(jié)構(gòu)。有趣的是在化合物1合成中觀察到了4-吡啶巰基乙酸的S-C(sp2)斷裂，形成的SCH2CO22-與Zn(II)形成配位。本文以鈦酸為前驅(qū)體,采用NaCl輔助水熱法制備了100晶面暴露的TiO2納米棒。 通過XRD,SEM,TEM等表征手段對(duì)樣品的結(jié)構(gòu)特性及生長(zhǎng)機(jī)制進(jìn)行了研究。 研究表明,100晶面暴露的TiO2納米棒的形成與Na+誘導(dǎo)的鈦酸相變受阻及Cl-在銳鈦礦TiO2 100晶面選擇性吸附有關(guān)。光催化測(cè)試表明100高能晶面暴露的TiO2納米棒具有較101低能晶面暴露的菱形銳鈦

4、礦TiO2納米粒子更好的光催化活性。打聽 jsx 2本文介紹了一種電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)Ramos腫瘤細(xì)胞的方法，雖然沒有利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，但也獲得了相似的靈敏度。電化學(xué)發(fā)光探針包含了金膠，連接DNA以及固定有聯(lián)吡啶釕的信號(hào)DNA，連接DNA和信號(hào)DNA修飾在金膠表面通過金-硫鍵。連接DNA可以雜交部分固定在磁珠1上的適體，適體是一條單鏈的核苷酸并且對(duì)Ramos細(xì)胞具有很高的特異性結(jié)合能力。于是磁珠-適體-電化學(xué)發(fā)光探針就組成了納米復(fù)合物。在Ramos細(xì)胞的存在下，適體快速結(jié)合細(xì)胞，電化學(xué)發(fā)光探針釋放出來，與捕獲DNA雜交固定在磁珠2上，然后進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。聯(lián)吡啶釕的發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度間接反應(yīng)了腫瘤細(xì)

5、胞的數(shù)量，檢測(cè)限為5個(gè)細(xì)胞每毫升。這種方法對(duì)于診斷癌癥非常理想，并且靈敏度高，方法簡(jiǎn)便，成本較低。在本工作中，通過滾環(huán)復(fù)制技術(shù)指數(shù)性的放大能力，以適體的高度親和力識(shí)別信號(hào)，通過標(biāo)記在條碼DNA上的硫化鎘量子點(diǎn)納米粒子實(shí)現(xiàn)電化學(xué)檢測(cè)Burkitts lymphoma (Ramos)細(xì)胞的方法。本方法具有較高的靈敏度和良好的重現(xiàn)性，在細(xì)胞濃度為10到10000 cell/mL之間，有顯著的電化學(xué)信號(hào)，檢測(cè)到得細(xì)胞的最小濃度為10 cell/mL，從而使單個(gè)細(xì)胞的檢測(cè)成為可能。 凍凝膠法制備卵蛋白/殼聚糖交聯(lián)整體柱材料，通過戊二醛交聯(lián)將血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）鍵合固定后形成酶整體柱材料。文中優(yōu)化了

6、卵蛋白/殼聚糖整體材料制備條件、ACE固定化條件，并考察了酶整體柱材料的性質(zhì)。結(jié)果表明：卵蛋白、殼聚糖質(zhì)量比為191、戊二醛加入比例為5.4 L/g時(shí)，制備所得到的卵蛋白/殼聚糖交聯(lián)整體柱材料機(jī)械強(qiáng)度、通透性良好；在該整體柱材料上固定酶時(shí)，1 g載體的給酶量為3 mL（溶液酶活為0.73 U/mL），ACE整體柱活性最大，為0.095 U/g，在pH6.39.3，4060 oC之間能維持高的活性，在低于50 oC時(shí)，有較好的溫度穩(wěn)定性，米氏常數(shù)Km為0.75 mmol/L。證明本方法制備的ACE整體柱的pH范圍、最適反應(yīng)溫度、熱穩(wěn)定性均高于溶液ACE，并有很好的重復(fù)利用率和貯藏穩(wěn)定性。3通過消

7、光光譜監(jiān)測(cè)不同溫度下(10-90)光誘導(dǎo)制備各向異性銀納米粒子的過程，采用透射電鏡對(duì)粒子形貌進(jìn)行表征，探討熱效應(yīng)對(duì)光化學(xué)反應(yīng)的影響。研究結(jié)果表明，在光誘導(dǎo)反應(yīng)中，溫度對(duì)納米粒子的生長(zhǎng)，形狀、尺寸以及穩(wěn)定性等都有較大的影響。90時(shí)，生成粒子速率較快，產(chǎn)物主要為三角形銀納米粒子，且粒子有較高的穩(wěn)定性本文采用電形成法制備得到巨型單室囊泡（GUV），并將其在親水性的硅基底上通過囊泡融合得到磷脂雙分子層（SLBs）。在得到巨型單室囊泡后將其鋪展，通過原子力顯微鏡（AFM）掃描誘導(dǎo)。得到磷脂雙分子層。以磷脂雙層支撐膜來模擬腦細(xì)胞的細(xì)胞膜骨架，采用AFM現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)A42在不同磷脂膜誘導(dǎo)下的聚集行為。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，

8、帶負(fù)電的磷脂偏向于誘導(dǎo)纖維狀的聚集體；而A42在中性磷脂的巨型囊泡形成的支持雙層膜的誘導(dǎo)下聚集成球狀的寡聚體。本文綜述了一類功能性聚合物-刺激響應(yīng)型聚合物，主要介紹了pH、溫度、光和分子等響應(yīng)型聚合物的合成方法，簡(jiǎn)單說明了它們具有相應(yīng)功能的作用機(jī)理，闡述了結(jié)構(gòu)與性能的聯(lián)系。另外還介紹了它們的潛在應(yīng)用，并對(duì)該類聚合物的發(fā)展前景作了展望。采用加熱蒸發(fā)和超聲膨脹冷卻的的方法形成纈氨酸分子團(tuán)簇，用高亮度和能量可調(diào)的同步輻射真空紫外光作為激發(fā)光源和反射式飛行時(shí)間質(zhì)譜，研究纈氨酸分子團(tuán)簇在真空紫外區(qū)域的光電離，并測(cè)量它們的光電離效率曲線（PIE），獲得纈氨酸分子團(tuán)簇的電離能。鉑族金屬納米材料是燃料電池，石

9、油化工等領(lǐng)域中廣泛使用的催化劑，進(jìn)一步提高其催化活性、穩(wěn)定性和利用效率一直是相關(guān)領(lǐng)域的重大科學(xué)問題和關(guān)鍵工程技術(shù)問題。以單晶面為模型催化劑的基礎(chǔ)研究指出鉑族金屬高指數(shù)晶面由于含有高密度的臺(tái)階原子和扭結(jié)原子，其催化活性明顯優(yōu)于（111）、（100）等低指數(shù)晶面。本文利用方波電位法處理鉑鈀前驅(qū)體的混合溶液成功制備出了由10 3 0晶面圍成的鈀鉑合金二十四面體，其對(duì)甲酸的電催化氧化有著很好的催化活性。cpa廣告聯(lián)盟 jsx4通過一步吸附法直接將烯烴復(fù)分解反應(yīng)第二代Hoveyda-Grubbs催化劑固載到磁性多孔復(fù)合材料上，制備出可磁性分離的固體催化劑。該催化劑在烯烴復(fù)分解反應(yīng)中表現(xiàn)出較高的活性和循環(huán)

10、性能，催化循環(huán)使用五次后，仍保持了新鮮催化劑的活性。該催化劑不僅制備方法簡(jiǎn)單，且可通過外加磁場(chǎng)的方法實(shí)現(xiàn)快速、高效分離回收。通過一步吸附法直接將烯烴復(fù)分解反應(yīng)第二代Hoveyda-Grubbs催化劑固載到磁性多孔復(fù)合材料上，制備出可磁性分離的固體催化劑。該催化劑在烯烴復(fù)分解反應(yīng)中表現(xiàn)出較高的活性和循環(huán)性能，催化循環(huán)使用五次后，仍保持了新鮮催化劑的活性。該催化劑不僅制備方法簡(jiǎn)單，且可通過外加磁場(chǎng)的方法實(shí)現(xiàn)快速、高效分離回收。構(gòu)建了基于多糖的聚電解質(zhì)復(fù)合物納米粒子，內(nèi)核為脫氧膽酸疏水改性殼聚糖，外殼為海藻酸鈉，自組裝形成納米粒子用于蛋白質(zhì)藥物載體。將脫氧膽酸接枝到CS主鏈的氨基上，接枝物在水溶液中

11、自組裝形成自聚體納米粒。為了提高納米粒子在血液中的穩(wěn)定性和減少藥物的突釋現(xiàn)象，將線性陰離子多糖海藻酸鈉包覆在帶正電荷的接枝物納米粒子表面形成聚電解質(zhì)復(fù)合物納米粒子。DLS結(jié)果顯示復(fù)合納米粒子平均粒徑為330nm，表面電位為?28 mV，具有較高的穩(wěn)定性，室溫放置一個(gè)月，粒徑大小基本不變。牛血清白蛋白(BSA)很容易負(fù)載于復(fù)合粒子上，包封率將近69%。體外釋放結(jié)果顯示復(fù)合納米粒子對(duì)BSA具有一定的緩釋作用。綜上所述，復(fù)合粒子可用作蛋白質(zhì)類藥物控釋載體。5 利用熱蒸發(fā)固態(tài)生物樣品和超聲分子束，結(jié)合同步輻射單光子電離技術(shù)和反射飛行時(shí)間質(zhì)譜，研究氣相L-纈氨酸的真空紫外光電離解離。通過測(cè)量母體分子的光

12、電離質(zhì)譜（）以及母體離子和主要碎片離子的光電離效率曲線（），獲得L-纈氨酸分子可靠的電離能（8.54 0.05 eV）等熱力學(xué)數(shù)據(jù)。結(jié)合量化理論計(jì)算，優(yōu)化中性分子和碎片離子的幾何構(gòu)型，研究其電離解離過程中的構(gòu)型變化、氫鍵位置等動(dòng)力學(xué)過程，為生物學(xué)和天體物理學(xué)提供數(shù)據(jù)和啟示。 納米二氧化鈦因其特殊的光電和催化性質(zhì)，始終在光催化、光電池、光解水、儲(chǔ)氫材料及光化學(xué)傳感器等領(lǐng)域扮演著重要的角色。本文通過草酸體系中草酸氧鈦羥基水合物的形成與水熱轉(zhuǎn)化，制備了結(jié)構(gòu)新穎的二氧化鈦微米多面體結(jié)構(gòu)材料，利用XRD、SEM、TEM、HRTEM、SAED等測(cè)試手段對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，研究了溫度參數(shù)對(duì)晶體生長(zhǎng)的影響，并發(fā)

13、現(xiàn)了從未報(bào)道過的二氧化鈦晶型隨時(shí)間、濃度改變呈往復(fù)振蕩變化的新現(xiàn)象。最后對(duì)部分二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)的光催化性能進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，證明二氧化鈦的形貌對(duì)其光催化性能有一定影響。本文以常見無機(jī)鹽和簡(jiǎn)單的有機(jī)配合物組成的新堿金屬絡(luò)合物催化體系為催化劑，研究了二氧化碳與環(huán)氧化合物生成環(huán)碳酸酯的反應(yīng)。通過對(duì)反應(yīng)溫度、不同催化體系的考察，發(fā)現(xiàn)在150 及二氧化碳?jí)毫?.2 MPa條件下，催化體系3b/KI對(duì)多種環(huán)氧化合物與二氧化碳的偶聯(lián)反應(yīng)都有比較高的反應(yīng)活性。 Pt 納米結(jié)構(gòu)的聚集體，具有一些特殊的性質(zhì)。本文研究了刺球狀Pt納米粒子的紅外光譜性能。與本體Pt的單極向下譜峰不同，CO在沉積于玻碳電極表面的刺球狀Pt

14、納米粒子上的紅外譜峰為雙極峰，這可能與刺球狀Pt納米粒子的特殊結(jié)構(gòu)有關(guān)。運(yùn)用原位時(shí)間分辨光譜得到刺球狀Pt納米粒子相對(duì)于本體Pt 電極的紅外增強(qiáng)因子為17，顯示刺球狀Pt 納米粒子具有較強(qiáng)的紅外增強(qiáng)效應(yīng)。 免費(fèi)發(fā)布廣告 jsx6發(fā)展了一種用于硫氰酸鹽氧化反應(yīng)中各陰離子檢測(cè)的毛細(xì)管電泳分析方法。對(duì)背景電解質(zhì)的組成、pH值和電滲流改良劑的濃度以及分離電壓、分離溫度等條件進(jìn)行了研究。選定條件：采用間接紫外法為檢測(cè)手段，以20mmol/L KNO3為背景電解質(zhì)，并加入2.010-5mmol/L的電滲流改性劑HDB，最終溶液的pH值由LiOH調(diào)節(jié)。分離過程所施加的電壓為-20 kV，分離檢測(cè)溫度為25

15、oC，檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。在上訴條件下，反應(yīng)過程中的五種陰離子可在6.5min內(nèi)實(shí)現(xiàn)完全分離。發(fā)展了一種用于硫氰酸鹽氧化反應(yīng)中各陰離子檢測(cè)的毛細(xì)管電泳分析方法。對(duì)背景電解質(zhì)的組成、pH值和電滲流改良劑的濃度以及分離電壓、分離溫度等條件進(jìn)行了研究。選定條件：采用間接紫外法為檢測(cè)手段，以20mmol/L KNO3為背景電解質(zhì)，并加入2.010-5mmol/L的電滲流改性劑HDB，最終溶液的pH值由LiOH調(diào)節(jié)。分離過程所施加的電壓為-20 kV，分離檢測(cè)溫度為25 oC，檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。在上訴條件下，反應(yīng)過程中的五種陰離子可在6.5min內(nèi)實(shí)現(xiàn)完全分離。本文將Salen Co() 以離子鍵

16、的形式負(fù)載在陽離子交換樹脂上，得到負(fù)載型的手性Salen Co()催化劑并應(yīng)用于手性環(huán)碳酸酯的不對(duì)稱合成中。負(fù)載型催化劑和幾種不同的助催化劑(如：四丁基鹵化銨等)作用下，催化環(huán)氧化合物與二氧化碳在常溫，1.2 MPa下反應(yīng)合成環(huán)碳酸酯。該催化劑除了有較好的穩(wěn)定性之外，還有回收利用率高，產(chǎn)物易分離，可以進(jìn)行重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn)。7 對(duì)固體氧化物燃料電池（SOFC）的抗硫化氫毒化研究十分重要，因?yàn)檫@關(guān)系著今后SOFC的商業(yè)化應(yīng)用的成本以及運(yùn)行難度，也是煤合成氣，生物氣，天然氣等廉價(jià)燃料能否真正運(yùn)用的關(guān)鍵所在。金屬硫化物具有抗硫化氫的性能，而且硫化氫還能提高金屬硫化物在氫氣氛圍下的活性。本文以硫化鈷為例，

17、通過水熱法制備硫化鈷，并對(duì)粉體進(jìn)行XRD和SEM表征并研究了其電化學(xué)性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，硫化鈷電導(dǎo)率較高，具有作為SOFC抗硫化氫陽極催化劑的潛力。本文詳細(xì)研究了3-硅烷基烯丙氧基硅烷的逆-1, 4 Brook重排反應(yīng)。反應(yīng)中發(fā)現(xiàn)了罕見的3,3-雙硅烷基烯醇的形成。此化合物在酸性條件下可以穩(wěn)定存在，但在堿條件下能轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的醛?；诳刂茖?shí)驗(yàn)和核磁共振研究，我們對(duì)于這個(gè)有趣的現(xiàn)象提出相應(yīng)的機(jī)理解釋。通過在零價(jià)鈀的催化下，1,1-雙（三乙基硅烷基）-2-丙炔（3）與溴苯反應(yīng)，得到主要C-3取代的交叉偶聯(lián)產(chǎn)物1,1-雙（三乙基硅烷基）-3-苯基-2-丙炔（4）和自身偶聯(lián)副產(chǎn)物（5），并對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行

18、了表征。該反應(yīng)為制備取代的炔丙基雙硅烷基化合物提供了方法利用簡(jiǎn)單電荷吸引作用，通過大分子陽離子聚合物與小分子陰離子表面活性劑的復(fù)合，制備了一種新型兩親性嵌段共聚物，并以其為模板劑，合成出了同時(shí)具有大孔、介孔和微孔的三維多級(jí)孔道結(jié)構(gòu)的新型分子篩材料。通過改變模板劑組成單元陰陽離子表面活性劑的用量和配比，以及調(diào)整合成體系中復(fù)合模板劑和各反應(yīng)物的用量，實(shí)現(xiàn)了分子篩材料中介孔和微孔孔徑的可控調(diào)節(jié)。該方法具有便捷、高效和可控的特點(diǎn)，以極低的成本實(shí)現(xiàn)了多級(jí)結(jié)構(gòu)沸石分子篩的合成，在石油催化工業(yè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。北京DHL快遞 jsx 8聚乙烯亞胺（PEI）由于它獨(dú)特的高電荷密度以及在溶酶體具有質(zhì)子海綿

19、效應(yīng)，因而PEI被稱為最有效的基因載體之一。當(dāng)在體內(nèi)，PEI作為基因載體時(shí)，它很快地進(jìn)入體內(nèi)血液循環(huán)。因此，很有必要研究PEI對(duì)人體血液的影響。實(shí)驗(yàn)主要報(bào)道了不同分子量的PEI對(duì)人體血紅細(xì)胞（血液的重要組成部分）的影響。特別地，評(píng)價(jià)了PEI的溶血，分別使用光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡、原子力顯微鏡和透射電鏡對(duì)細(xì)胞的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。當(dāng)PEI-0.6, PEI-1.8 濃度小于10毫克/毫升和PEI-10的濃度小于0.01毫克/毫升時(shí)，細(xì)胞沒有發(fā)生明顯的溶血；光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡研究表明：大分子量與高濃度的PEI導(dǎo)致細(xì)胞的粘附、聚集或兩者并存；原子力顯微鏡表征表明：PEI-10與紅細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞粗

20、糙度隨著濃度的升高而增加；透射電鏡研究表明：聚集內(nèi)部的細(xì)胞具有變形的能力。總之，PEI致使人體血紅細(xì)胞膜的破壞、形貌的改變、溶血取決于聚乙烯亞胺的分子量和濃度。血管內(nèi)皮細(xì)胞是位于循環(huán)血液與血管壁內(nèi)壁之間的單層細(xì)胞，它在血栓與止血、血管新生、動(dòng)脈粥樣硬化等一系列生理和病理過程中發(fā)揮著重要作用。以合成高分子水凝膠為模型材料研究體外調(diào)控血管內(nèi)皮細(xì)胞行為對(duì)理解血管內(nèi)皮細(xì)胞的生存微環(huán)境，進(jìn)而優(yōu)化設(shè)計(jì)適用于組織工程基礎(chǔ)研究和應(yīng)用需求的高分子水凝膠材料具有實(shí)質(zhì)性意義。本文綜述了調(diào)控血管內(nèi)皮細(xì)胞行為的合成高分子水凝膠支架的研究工作，并對(duì)其未來發(fā)展進(jìn)行了展望，介紹了無外來蛋白質(zhì)修飾的條件下，可促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)增的活性合成高分子水凝膠細(xì)胞支架，以牛胎兒大動(dòng)