高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)過(guò)關(guān)培優(yōu)訓(xùn)練∶乙醇與乙酸附詳細(xì)答案

1、高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)過(guò)關(guān)培優(yōu)訓(xùn)練：乙醇與乙酸附詳細(xì)答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1. “酒是陳的香”，就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實(shí)驗(yàn)室制取乙 酸乙酯?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)濃硫酸的作用是:(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是 (3)通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是 (4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái)，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是 。(5)做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，有時(shí)還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目的是 到化學(xué)平衡狀態(tài)的有 單位時(shí)間里，生成 單位時(shí)間里，生成 單位時(shí)間里，消耗(填序號(hào))(6)生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全變成生成物，反應(yīng)一

2、段時(shí)間后，就達(dá) 到了該反應(yīng)的限度，也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列描述能說(shuō)明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成 1mol水1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成 1mol乙酸1mol乙醇，同時(shí)消耗 1mol乙酸正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化【答案】催化作用和吸水作用吸收隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到防止倒吸 分液 防止暴沸 (1)濃硫酸具有脫水性、吸水性及強(qiáng)氧化性；(2)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層;(3)揮發(fā)出來(lái)的乙酸和乙醇易溶于飽和碳酸鈉溶液，導(dǎo)管伸入液面下可能發(fā)生倒吸;(4)乙酸乙酯不

3、溶于水；(5)根據(jù)可逆反應(yīng)平衡狀態(tài)標(biāo)志的判斷依據(jù)進(jìn)行分析。(1)乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑加熱條件下生成乙酸乙酯，由于反應(yīng)為可逆反應(yīng)，同時(shí)濃硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)，故答案為：催化作用和吸水作用；(2)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，乙醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易于除去雜質(zhì)，故答案為：吸收隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到；(3)導(dǎo)管若插入溶液中，反應(yīng)過(guò)程中可能發(fā)生倒吸現(xiàn)象，所以導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，目的是防止倒吸，故答案為：防止倒吸；(4)乙酸乙酯不溶于水，則要把制得的乙

4、酸乙酯分離出來(lái)，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是分液，故答案為：分液；(5)單位時(shí)間內(nèi)生成 1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成 1mol水，都表示正反應(yīng)速率，不能說(shuō)明到達(dá)平衡狀態(tài)，故錯(cuò)誤；單位時(shí)間內(nèi)生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成 1mol乙酸，說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá) 到平衡狀態(tài)，故正確；單位時(shí)間內(nèi)消耗1mol乙醇，同時(shí)消耗1mol乙酸，都表示正反應(yīng)速率，不能說(shuō)明到達(dá)平 衡狀態(tài)，故錯(cuò)誤；正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等，各組分的密度不再變化，達(dá)到了平衡狀態(tài)，故正確；混合物中各物質(zhì)的濃度濃度不再變化，各組分的密度不再變化，達(dá)到了平衡狀態(tài)，故正確；故答案為：。A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物 B、D的蒸氣密度是氫氣的222.某有機(jī)

5、物A,由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，由C、D、E; C又可以轉(zhuǎn)化為 B Do它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知 倍，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫(xiě)出A、D、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和所含官能團(tuán)名稱(chēng)A、, D (2)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;(3)從組成上分析反應(yīng)是(填反應(yīng)類(lèi)型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與 NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共 種(包含F(xiàn)),寫(xiě)出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 .Cu.【答案】C2H50H羥基 CHCHO醛基 2QH5OH+C2二父2CH3CHO+H2O氧化反應(yīng) 6CH3COOQH5+NaOHCH3CH2OH+C悖COONaD的蒸氣密度是氫氣的 22倍，則相對(duì)分子質(zhì)量為 44,并可以

6、發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有 -CHO,則D為CH3CHO； D被氧化生成 E為C偉COO D被還原生成 A為C偉CH2OH； A可 以與濃氫澳酸發(fā)生取代生成 B, B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成 A,則B為CH3CH2Br, B可以在堿的醇溶液中反應(yīng)生成 C,則C為CH2=CH2； A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成 F, F為CH3COOQH5。【詳解】根據(jù)分析可知 A為CKCHOH,其官能團(tuán)為羥基；D為CKCHO,其官能團(tuán)為醛基；(2)反應(yīng)為乙醇的催化氧化，萬(wàn)程式為2c2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C為CH2=CH2, D為CKCHO,由C到D的過(guò)程多了氧原子，所以為氧化反應(yīng)；(4)F的同分

7、異構(gòu)體中能與 NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明含有竣基或酯基，若為酯則有：HCOOCHCH2CH3、HCOOCH(CH)2、CH3CH2COOCH ,若為竣酸則有： CH3CH(COOH)CH、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu)；酯類(lèi)與 NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為例：CRCOOQHs+NaOHCKCWOH+CHCOONa 竣酸類(lèi)：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CHCH2CH2COONa+h2Oo3. G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線(xiàn)如圖:(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)是 (2)A B的反應(yīng)類(lèi)型是 ?；衔颋的分子式為C14H21NO3,寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)

8、簡(jiǎn)式 (4)從整個(gè)制備路線(xiàn)可知，反應(yīng)B-C的目的是 。(5)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的 B的同分異構(gòu)體共有 種。分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)；能使FeC3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，完成以的合成路線(xiàn)圖 (無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)。CHzCIC 中QN吐FNaOH催化劑 入！ NO：，其中第二步反應(yīng)的方程式為【解析】【分析】(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團(tuán)名稱(chēng);(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)H分析判斷;(2)物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應(yīng)產(chǎn)生 (3)根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合F的分子式，確定F的分子結(jié)構(gòu);(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念

9、，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫(xiě)出符合要求的同分異構(gòu)體的種類(lèi)數(shù) 目；與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH：OH,該物質(zhì)被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛,苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生HO-CHCH:KO：發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生六發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛?！驹斀狻?1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C中含有的含氧官能團(tuán)為醛基、醒鍵;HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者(2)物質(zhì)A酚羥基鄰位上斷裂 C-H鍵,發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生(3)物質(zhì)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為XHCHwCHj(4)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為最后生成所以A-B的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng);,E與C偉CH。H2在Pd/C作用下反應(yīng)產(chǎn)生分子式

10、Ci4H21NO3的F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)產(chǎn)生C:O經(jīng)一系列反應(yīng),兩個(gè)官能團(tuán)又復(fù)原，所以從整個(gè)制備路線(xiàn)可知，反應(yīng)B-C的目的是保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原；(5)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為科二*其同分異構(gòu)體符合條件：分子中含有苯環(huán)，能與NaHCQ溶液反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有竣基-COO-能使FeC3溶液顯紫色，說(shuō)明分子中含有酚羥基，若含有 2個(gè)側(cè)鏈，則為-OH、-CH2COOH二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三 種；若有三個(gè)官能團(tuán)，分別是 -OH、-COOH -CH3,三個(gè)官能團(tuán)位置都相鄰，有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1種位置；若2個(gè)相鄰，一個(gè)相間，有 3X2=6也 因此有三個(gè)官能團(tuán)的同分異構(gòu)體種類(lèi)數(shù)目為 3+

11、1+6=10種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類(lèi)數(shù)目是3+10=13種;CH:C1(6)一氯甲苯與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)與。2在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醛，該物,苯甲醛與發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應(yīng)方程式為：2 J-力匕。2 工.JQyUC +2H20?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成，涉及官能團(tuán)的識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)等，(6)中合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)，需要學(xué)生利用學(xué)過(guò)的知識(shí)和已知信息中轉(zhuǎn)化關(guān) 系中隱含的信息，較好的考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移運(yùn)用。4.根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化

12、關(guān)系，回答問(wèn)題。已知：H是具有水果香味的液體，I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，J為高分子化合物。(1) A、B的名稱(chēng)分別是、； D、F的化學(xué)式為; I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2)寫(xiě)出化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類(lèi)型：C- E,反應(yīng)類(lèi)型：Gf H,反應(yīng)類(lèi)型：。I - J,反應(yīng)類(lèi)型：?！敬鸢浮坷w維素 匍匐糖 GH4。、C2H4O2 Ch2=CH2 2CH3CH2OH+O2 A 2CHCH0 + 2H2O小門(mén) Cl濃硫二,氧化反應(yīng) CHCOOH+CHCH2OHCH3COOCHCH3+H2O 取代反應(yīng) nCH2 =CH2催化劑.FCH CH* 加聚反應(yīng)【解析】 【分析】甘蔗渣處理后彳#到纖維素 A,

13、 A在催化劑作用下水解生成的 B為葡萄糖，葡萄糖再在酒化 酶的作用下生成的 C為乙醇；乙醇催化氧化生成的E為乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的 G為乙酸，乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯，具有水果香味；I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，則 I為乙 烯，乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，乙烯與水催化加成能生成乙醇，再結(jié)合酒精存放過(guò)程中最終有酯香味，可知乙醇緩慢氧化能生成CRCHO和CHsCOOHo【詳解】(1)由分析知：A、B的名稱(chēng)分別是纖維素、葡萄糖；乙醇緩慢氧化能生成 CH3CHO和CH3COOH,則D、F的化學(xué)式分別為 C2H4O、C2H4

14、O2； I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CH2；(2)C -E為乙醇催化氧化，發(fā)生反應(yīng)方程式為ZCHsCHOH+o/ZCHsCHO + 2噸O,反應(yīng)類(lèi)型氧化反應(yīng)；G-H為乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)方程式為CH3COOH+CHCH20H = CH3COOCHCH3+H2O,反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；I -J為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，發(fā)生反應(yīng)方程式為nCH2= C用一I CH2CH2%,反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng)?！军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見(jiàn)反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類(lèi)型： 在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng)；在 N

15、aOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代嫌的消去反應(yīng)；在濃H2S。存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醛反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；能與濱水或澳的CC4溶液反應(yīng)，可能為烯燒、煥煌的加成反應(yīng)；能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯燒、快煌、芳香峪醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；在。2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；與 。2或新制的Cu(0H)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn) 02,則為醇一醛一竣酸的過(guò)程)。5.乙基香草醛是食品添加劑的增香原料。(1)寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng) 。(2)與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能

16、與NaHCQ溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈(不含 R- 0R及R 0COOH結(jié)構(gòu))的有 種。(3) A是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下變化：COOH已知：i. RCHbQH - - - RCHOii.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,反應(yīng)發(fā)生的條件KMnQ4溶液氧化為竣基。旦由A可直接生成D,反應(yīng)和的目的是寫(xiě)出反應(yīng)方程式： ABC與NaQH水溶液共熱:乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體EoQ-COOCHa ）是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛（CHtQyH。）合成E （其他原料自選），涉及的反應(yīng)類(lèi)型有（按反應(yīng)順序填寫(xiě)）【答案】醛基、（酚）羥基（或酸鍵）4種 仁

17、卜殍郎：1 NaQH醇溶液 減少如酯化、成醛等副反應(yīng)的發(fā)生3 姆.nL_ -2CKV3HSCL - SUr*CHCOOH9 - GrEOA 0CUD-品。芭八郁HQ氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、（酚）羥基、醒 鍵。（2）能與NaHCQ溶液反應(yīng)放出氣體，說(shuō)明含有竣基。又因?yàn)楸江h(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈（不含R- QR及 R QCQQH結(jié)構(gòu)）,所以該側(cè)鏈?zhǔn)且?CHQHCHCQQH CH2CHQHCQQH C（CHj）QHCQQH CH（CH2QH）CQQH,所以共計(jì) 4 種。（3） 乙基香草醛的同分異構(gòu)體 A是一 子

18、組成的變化可知發(fā)生的是取代反應(yīng)， 化說(shuō)明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。種有機(jī)酸必為含有苯環(huán)的芳香竣酸。從ZC的分A中的-QH被HBr取代。從A-B分子組成上變A被氧化變成苯甲酸，又說(shuō)明竣基和羥基在同一個(gè)側(cè)鏈上。因此 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是氣化有機(jī)物分子式的變化可知，這是鹵代煌的消去反應(yīng)，應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。由于分子含有竣基和羥基，如果直接生成D,則容易發(fā)生酯化、成醍等副反應(yīng)。A-B是羥基的氧化反應(yīng)，方程式為pCHCOCHCH;OH+2C2 -汨CHCOOHIC田C中含有竣基和氯原子，所以方程式為*。雙八曲CH.OH(yCHCOOE2 ICH.Br乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E是屬于酯

19、類(lèi)化合物，用茴香醛合成，從結(jié)構(gòu)上分析必須將醛氧化變?yōu)榭⑺?，然后進(jìn)行酯化變?yōu)镋,其反應(yīng)流程應(yīng)為：該題突出了有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì)，有機(jī)物的性 質(zhì)反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。這是推導(dǎo)判斷的基礎(chǔ)。6.煌A的產(chǎn)量能衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，F(xiàn)的碳原子數(shù)為D的兩倍，以A為原料合成F,其合成路線(xiàn)如圖所示：(1)寫(xiě)出決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱(chēng)：B、D。(2)A的結(jié)構(gòu)式為。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類(lèi)型：,反應(yīng)類(lèi)型：;,反應(yīng)類(lèi)型：。(4)實(shí)驗(yàn)室怎樣區(qū)分 B和D? 。、 V U -Cu【答案】羥基 叛基 I I2CHCH2OH+O2 2CH3CHO+ 2H2。氧化

20、反應(yīng)11 C-CHCH3COOH+ CKCH20H脩儂擎飛CH3COOCHCH3+H2O 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量紫色石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為 乙醇(答案合理均可)【解析】【分析】根據(jù)A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè) 國(guó)家的石油化工水平，判斷 A應(yīng)為乙烯，結(jié)構(gòu)式為H H,乙烯和水在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，所以 B為乙醇，乙醇HC-CII被催化氧化生成乙醛，所以 C為乙醛；F的碳原子數(shù)為 D的兩倍，根據(jù)反應(yīng)條件可知D為乙酸，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，所以F為乙酸乙酯，據(jù)此進(jìn)行解答?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知：B為Z醇

21、，D為乙酸，決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱(chēng)：B羥基、D竣基；故答案為：羥基；較基；II H(2)由分析可知，A為乙烯，結(jié)構(gòu)式為HC=CH故答案為:(3)由圖可知發(fā)生的是 CH3CH20H催化氧化為 CH3CHO的反應(yīng)，反應(yīng)方程式為 2CKCH20HCu+ O2 2CHJCHO+ 2H2O；Cu.CH3COOH+故答案為：2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+ 2H2O；氧化反應(yīng);發(fā)生的是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)為：CH3CH20HCH3COOCF2CH3 + H2O,反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));故答案為：CH3COOH+ CH3CH2OHI? CH3COO

22、CHICH3+H2O；酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(4)由B為乙醇，D為乙酸，實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)：分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量石蕊 溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為乙醇的方法區(qū)分；故答案為：分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液 為乙酸，另一種為乙醇，(其他答案符合題意也可)。田7.化合物流程如下:G是合成新農(nóng)藥苗蟲(chóng)威的重要中間體，以化合物G工藝DOCfhCOOHh1) OH115(/為原料合成CHKCOOCjMshCiHQH光昭(1)化合物G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為 (2)D的分子式為Ci0H9O4C1,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。B-C的反應(yīng)類(lèi)型為(3)F到G的過(guò)程

23、中除生成 G外還生成(與G互為同分異構(gòu)體)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,另外同等條件下還可能生成有機(jī)副產(chǎn)物和ClCWCHCH20H為原料制備(4)請(qǐng)以可O,其相應(yīng)的合成路線(xiàn)流程圖如下，請(qǐng)?jiān)凇?”的上面的“( 機(jī)產(chǎn)物(圖示例見(jiàn)本題題干)：”中寫(xiě)反應(yīng)物，下面的“()”中寫(xiě)反應(yīng)條件，橫線(xiàn)上填有洱哪取代反應(yīng)C1CH2CH2CH20HC1CH2CH2C00HC1CH2CH2CHO 0 催化齊力口熱C1CHCH2C0C1HCl0 Cu,加熱A1C13(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定官能團(tuán)，由官能團(tuán)的變化確定反應(yīng)類(lèi)型；(2)對(duì)比C、E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知 C發(fā)生酯的水解反應(yīng)、酸化得到D；(3)由官能團(tuán)的變化可知，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成 G,

24、 C1取代鄰位H原子成環(huán);和C1CH2CH2CH20H為原料制備(4)以,先將C1CH2CH2CH20H分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中 E一F一G的反應(yīng)生成目標(biāo)物。【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E含有竣基，G含有?；?，B發(fā)生取代反應(yīng)生成 C,故化合物G中含氧 官能團(tuán)的名稱(chēng)為：竣基；B-C的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；(2)對(duì)比C、E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知 C發(fā)生酯的水解反應(yīng)、酸化得到coonCHtCHCXXJHD為(3)由官能團(tuán)的變化可知，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成 G,還生成HC1 ; C1取代鄰位H原子成環(huán),則生成的副產(chǎn)物可能為(4)以、和C1CKCH2CH20H為原料制備,先將C1CKCH2CHOH分別氧化生成醛

25、、酸，再發(fā)生題中 E一F一G的反應(yīng)生成目標(biāo)物，反應(yīng)的流程為:CICH2CH2CH2OHc：2C1CH2CH2CHO 催啟卜C1CH2CH2COOHSOClc.2 CICH2CH2COC1Q故答案為。2；Cu,加熱；C1CH2CH2CHO;。2；催化劑、加熱； C1CKCH2C0C| ； Ai%7【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)推斷及合成，根據(jù)合成工藝流程推出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，通過(guò)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)判斷，分析解答。易錯(cuò)點(diǎn)為（4）以和CICH2CH2CH20H為原料制備。,先將C1CH2CH2CH20H分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中F-G的反應(yīng)生成目標(biāo)物。8.下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物（有些物質(zhì)未寫(xiě)

26、出）液比白。4 ANgH, HQ 義 h+據(jù)上圖回答問(wèn)題:（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（2）反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型分別為 、（3）除去F中雜質(zhì)C D時(shí)，最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離, （填上口倒出”或下口放出”）。（4）寫(xiě)出反應(yīng)的反應(yīng)方程式為 F產(chǎn)物從分液漏斗的CHCOOCdk _一 什，一 一一一 什，一 、一一乙醇 水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）消去反CH.OOCCH,應(yīng)上口倒出CH；COOH70H+H20【解析】【分析】 由E的結(jié)構(gòu)可推知B為廣, d的分子式為C2H6O,在濃硫酸、170c條件下得到G(QH4),則D為CH3CH2OH, G為CH2=CH2, C與D在濃硫酸、加熱條件下得到

27、 F,結(jié)合 F的分子式可知，F(xiàn)應(yīng)為酯，則 C為CH3COOH, F為CH3COOCHCH3, A水解、酸化得到B、C、D,則 A為器溫，B為根據(jù)上述分析可知：A為CH2COOHCHSOH,C 為 CH3COOH, D 為CH3CH2OH, E為,F 為 CH3COOCHCH3, G 為 CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知，A為CH2CO(Xlf5CH2OOCCHj,D為CKCHOH, D的名稱(chēng)是乙醇;(2)根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)為酯的水解反應(yīng) 為消去反應(yīng)；(3)F 為 CH3COOCHCH3, C 為 CH3COOH, D 為 酸都溶于水，所以用分液的方法分離混合物，(取代反應(yīng)),為酯

28、化反應(yīng)(取代反應(yīng)),CH3CH2OH,由于F的密度小于水，乙醇、乙F產(chǎn)物在上層，要從分液漏斗的上口倒出；發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的反應(yīng)方程式為(4)反應(yīng)是+H2O。本題考查有機(jī)物的推斷的知識(shí)，主要是酯的水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、醇的消去反應(yīng)，掌握各類(lèi)官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中 子式進(jìn)行推斷。E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分9.已知A、B、C、D均為燃的衍生物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:氧化氧化A俗稱(chēng)酒精；B是甲醛的同系物；C的分子式為C2H4。2。完成下列填空：(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (2)下列能用來(lái)檢驗(yàn) B的試劑為 。(雙選)a.新制Cu(OH)2 b.

29、銀氨溶液c紫色石蕊試液D的名稱(chēng)為 ; A與C反應(yīng)生成 D的反應(yīng)類(lèi)型為 D 與 CH3CH2CH2COOH互為。a.同系物b同分異構(gòu)體c同素異形體【答案】CRCH20H CH3COOH a b乙酸乙酯取代反應(yīng) b【解析】【分析】B是甲醛的同系物，根據(jù) A為乙醇，氧化推出 B為乙醛，乙醛又被氧化變?yōu)橐宜?，C為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。【詳解】A俗名酒精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2OH,故答案為CH3CH2OH, C為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3COOH,故答案為 CH3COOH;B為乙醛，檢驗(yàn)乙醛的試劑是銀氨溶液和新制氫氧化銅，故答案為a、bD是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的乙酸乙酯，

30、故答案為乙酸乙酯；A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))，故答案為取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))。D為乙酸乙酯 CH3COOCF2CH3,與CH3CH2CH2COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為 bo10.實(shí)驗(yàn)室通常用無(wú)水乙醇和濃硫酸加熱到170c制取乙烯，反應(yīng)方程式為:；-港 &CH3CH20H.CH2=CH4+ H2O。若溫度過(guò)高或加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，制得的乙烯往往混Liw :有 CQ、SQ、H2O (g)。(1)試用下圖所示的裝置設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證制得的氣體中含有雜質(zhì)氣體：二氧化碳,氧化硫和水蒸氣，按氣流的方向，各裝置的連接順序是 。中3(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)若觀察到：中 A瓶中溶液

31、褪色，B瓶中溶液顏色逐漸變淺， C瓶中溶液不褪 色，則B瓶的作用是 , C瓶的作用是 。(3)若氣體通過(guò)裝置中所盛溶液時(shí)，產(chǎn)生白色沉淀，它可以用來(lái)驗(yàn)證的氣體是 。(4)裝置中所加的試劑名稱(chēng)是 。(5)乙烯在一定條件下能制得聚乙烯，寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：(6)某同學(xué)做此實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)裝置存在的不妥之處是： 【答案】除去或吸收SO2檢3效SQ是否除盡 CQ無(wú)水硫酸銅 nCH2=CH?m熹爵褊ipHn-CH電 裝置中缺少溫度計(jì)【解析】【分析】【詳解】(1)在檢驗(yàn)其它物質(zhì)時(shí)可能會(huì)引入水，所以應(yīng)該先檢驗(yàn)水；由于乙烯和SQ都能使澳水和高鎰酸鉀溶液褪色，先檢驗(yàn) SQ、然后除去SQ、再檢驗(yàn)乙烯，最后檢驗(yàn)二氧化

32、碳。所以各 裝置的連接順序是；(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)若觀察到：中 A瓶中溶液褪色，B瓶中溶液顏色逐漸變淺，C瓶中溶液不褪色，則A瓶的作用是檢驗(yàn)是否有 SC2, B瓶的作用是除去或吸收 SO2; C瓶的作用是檢驗(yàn) SO2是否除盡。(3)若氣體通過(guò)裝置中所盛溶液時(shí)，產(chǎn)生白色沉淀，它可以用來(lái)驗(yàn)證的氣體是CO2；(4)裝置檢驗(yàn)水蒸氣，則其中所加的試劑名稱(chēng)是無(wú)水硫酸銅；(5)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式為nCH2=CH2壓黑瑞昌礦化團(tuán)一9礫；(6)用無(wú)水乙醇和濃硫酸加熱到170c制取乙烯，而該裝置中缺少溫度計(jì)。11.某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行不同的實(shí)驗(yàn)。其中a為用于鼓入空氣的氣囊，b為螺旋狀銅絲，c中盛有冰水。(

33、1)若用A裝置做乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，則還需連接的裝置是 (填序 號(hào))，該裝置中應(yīng)加入試劑 。從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮，A裝置試管中除加入反應(yīng)液外，還需加入的固體物質(zhì)是 。(2)該小組同學(xué)欲做乙醇氧化成乙醛的實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選用的裝置是 (填序號(hào))， 再用制得的乙醛溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)，正確的操作順序是 (填序號(hào))。向試管中滴入3滴乙醛溶液一邊振蕩一邊滴入2%的稀氨水，直至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止振蕩后放入熱水中，水浴加熱 在潔凈的試管中加入 1 mL 2%的AgNO3溶液【答案】D飽和碳酸鈉溶液 碎瓷片 ABC【解析】【分析】乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中，需要用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管來(lái)接收生成物。乙醇的催化

34、氧 化實(shí)驗(yàn)中，可以用 A裝置制備乙醇蒸氣，B裝置是催化氧化裝置， C裝置是收集乙醛的裝 置。銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中，要先配制銀氨溶液，然后加入少量乙醛溶液，最后水浴加熱?！驹斀狻?1)若用A裝置做乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，為了收集乙酸乙酯并防止倒吸，需要用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管，故需要連接D裝置，不能用連接 E;從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮，A裝置液體加熱沸騰需要加入碎瓷片或沸石，防止暴沸；(2)做乙醇氧化成乙醛的實(shí)驗(yàn)，需要提供乙醇蒸氣和氧氣，在催化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O2今2CH3CHO+2H2O,冷卻得到液體乙醛，因此，裝置的連接順序?yàn)?A、B、C;乙醛溶

35、液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟有：先制取銀氨溶液，向硝酸銀溶液中滴入氨水至變色沉淀全部溶解得到銀氨溶液，滴入乙醛溶液在水浴中加熱反應(yīng)觀察銀鏡現(xiàn)象。因此，該實(shí)驗(yàn)的順序是。12.有關(guān)催化劑的催化機(jī)理等問(wèn)題可以從乙醇催化氧化實(shí)驗(yàn)”得到一些認(rèn)識(shí)，某教師設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持裝置等已省略)，其實(shí)驗(yàn)操作為：先按圖安裝好裝置，關(guān)閉活塞a、b、c,在銅絲的中間部分加熱片刻，然后打開(kāi)活塞a、b、c,通過(guò)控制活塞a和b,而有節(jié)奏(間歇性)地通入氣體。在 M處觀察到明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。試回答以下問(wèn)題：(1)寫(xiě)出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： ; B的作用是; C中熱水的作用是(2)寫(xiě)出M處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(3)從M管

36、中可觀察到的現(xiàn)象為 ,從中可認(rèn)識(shí)到該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中 催化劑(填 蓼加或 不參加”牝?qū)W反應(yīng)，還可以認(rèn)識(shí)到催化劑起催化作用需要一定 的。(4)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時(shí)間后，如果撤掉酒精燈，反應(yīng) (填能”或不能”繼續(xù)進(jìn)行, 其原因是。【答案】2H2O2 MnO2 2H2O+O2 T 干燥O2使D中乙醇變?yōu)檎魵膺M(jìn)入 M中參加反應(yīng)Cu2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O受熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入氧氣而交替出現(xiàn)變黑、變紅的現(xiàn)象 參加 溫度 能 乙醇的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)，反應(yīng)放出的熱量 能維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行【解析】【分析】【詳解】(1) A中是過(guò)氧化氫在二氧化鎰催化作用下生成水和氧氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式

37、為2H2O2“ 2H2O+O2 T ; B是吸收氧氣中的水蒸氣；C是加熱乙醇得到乙醇蒸氣進(jìn)入M,故答案為：2H2O2占2H2O+O2 f ；干燥。2；使D中乙醇變?yōu)檎魵膺M(jìn)入 M中參加反應(yīng)；(2) M處發(fā)生的反應(yīng)是乙醇的催化氧化反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O2-2CH3CHO+2h2O, A，故答案為：2CH3CH2OH+O2 傕即“2CH3CHO+2H2O;(3)銅絲做催化劑，和氧氣反應(yīng)生成氧化銅，和乙醇反應(yīng)又生成銅，熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑，變紅的現(xiàn)象；催化劑參加反應(yīng)過(guò)程，催化作用需要一定的溫度，故答案為：受熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入空氣而交

38、替出現(xiàn)變黑，變紅的現(xiàn)象；參加；(4)如果撤掉酒精燈，反應(yīng)能繼續(xù)進(jìn)行；因?yàn)橐掖嫉拇呋趸磻?yīng)是放熱反應(yīng)，反應(yīng)放出的熱量維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行13.苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬用下列裝置制取高純度的苯甲酸甲酯。有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:號(hào)如c那點(diǎn)七水溶性笨甲酸1224IJ7微溶幅64.?。,沖互溶笨甲糜甲菌11.31996IJW不治請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)在燒瓶中混合有機(jī)物及濃硫酸的方法是_;在實(shí)際實(shí)驗(yàn)中，甲醇、苯甲酸的物質(zhì)的量之比遠(yuǎn)大于其理論上的物質(zhì)的量之比，目的是；裝置C中除甲醇、苯甲酸與濃硫酸外還需要放置 。(2) C裝置上部的冷凝管的主要作用是 _。(3)制備和提純苯甲酸甲酯的操

39、作的先后順序?yàn)?填裝置字母代號(hào))_。(4) A裝置錐形瓶中NazCQ的作用是_; D裝置的作用是_;當(dāng)B裝置中溫度計(jì)顯示C時(shí)可收集苯甲酸甲酯?！敬鸢浮肯葘⒁欢康谋郊姿岱湃霟恐?，然后再加入甲醇，最后邊振蕩邊緩慢加入一定量的濃硫酸 提高苯甲酸的利用率沸石(或碎瓷片)冷凝回流 CFEADB除去酯中的苯甲酸 除去沒(méi)有反應(yīng)的碳酸鈉199.6【解析】【分析】本題是根據(jù)酯化反應(yīng)原理合成苯甲酸甲酯，共分制備、提純二個(gè)流程，涉及混合溶的配制 及加熱時(shí)防暴沸，液體混合物分離的二種常見(jiàn)分離方法分液和蒸儲(chǔ)操作的選擇及適用對(duì)向 的分析，結(jié)合問(wèn)題逐一分析解答?！驹斀狻?1)參考濃硫酸的稀釋?zhuān)葘⒁欢康谋郊姿岱湃霟?/p>

40、中，然后再加入甲醇，最后邊振蕩邊緩慢加入一定量的濃硫酸來(lái)配制混合液，通過(guò)增加甲醇的量，可提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率，給液體混合物加熱時(shí)通常添加沸石(或碎瓷片)防暴沸；(2) C裝置上部的冷凝管可使反應(yīng)混合加熱時(shí)揮發(fā)出的蒸汽經(jīng)冷凝重新回流反應(yīng)容器中，減少原料的損耗，冷卻水的水流方向與蒸汽的流向相反，選擇從 d 進(jìn)入，c 流出；(3)在圓底燒瓶中加入苯甲酸和甲醇，再小心加入濃硫酸，混勻后，投入幾粒沸石，小心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品；苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需進(jìn)行分液、蒸儲(chǔ)等操作，可用分液的方法除去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，然后進(jìn)行蒸儲(chǔ)，操作的順序?yàn)?CFEADB

41、(4)碳酸鈉用于洗去苯甲酸甲酯中過(guò)量的酸，過(guò)量的碳酸鈉用過(guò)濾的方法可除去，蒸儲(chǔ)時(shí)，將苯甲酸甲酯與甲醇、水分離，由苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)可知應(yīng)收集沸點(diǎn)199.6C的儲(chǔ)分，故應(yīng)控制溫度199.6C。14.有關(guān)催化劑的催化機(jī)理等問(wèn)題可從2醇催化氧化實(shí)驗(yàn)”得到一些認(rèn)識(shí)，其實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。其實(shí)驗(yàn)操作為預(yù)先使棉花團(tuán)浸透乙醇，并按照?qǐng)D示安裝好裝置；在銅絲的中間部 分加熱，片刻后開(kāi)始(間歇性)鼓入空氣，即可觀察到明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)被加熱的銅絲處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(2)從A管中可觀察到 的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。從中可認(rèn)識(shí)到在該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，催化 劑參加了化學(xué)反應(yīng)，還可認(rèn)識(shí)到催化劑起催化作用時(shí)需要一定的(3

42、)實(shí)驗(yàn)一段時(shí)間后，如果撤掉酒精燈，反應(yīng)還能否繼續(xù)進(jìn)行？ ,原受熱部分 的銅絲有什么現(xiàn)象？ ,產(chǎn)生這種現(xiàn)象是因?yàn)?。【答案?CH3CH2OH+ 02/以2CH3CHO+ 2H2。受熱部分的銅絲隨間歇性地鼓入空氣而交 _k替出現(xiàn)變黑、變亮溫度 能 仍可看到原受熱部分的銅絲交替出現(xiàn)變黑、變亮的現(xiàn)象因?yàn)榇嫉拇呋趸磻?yīng)是放熱反應(yīng)【解析】【分析】(1)被加熱的銅絲處，乙醇被氧化生成乙醛和水；(2)加熱時(shí)，Cu被氧化生成CuO,然后CuO氧化乙醇生成乙醛、 Cu和水，重復(fù)發(fā)生上述反應(yīng)，且該反應(yīng)需要在一定溫度下進(jìn) 行；(3)撤掉酒精燈，反應(yīng)仍進(jìn)行，與反應(yīng)放熱有關(guān)?！驹斀狻?1)被加熱的銅絲處，乙醇被氧化生成乙醛和水，該反應(yīng)為2CH3CH2OH +J Cu 一O2，2CH3CHO+ 2H2O;(2)加熱時(shí)，Cu被氧化生成CuO,然后CuO氧化乙醇生成乙醛、 Cu和水，重復(fù)發(fā)生上述 反應(yīng)，則可觀察到 A處受熱部分的銅絲隨間歇性地鼓人空氣而交