乙酸異戊酯四組_第1頁(yè)
乙酸異戊酯四組_第2頁(yè)
乙酸異戊酯四組_第3頁(yè)
乙酸異戊酯四組_第4頁(yè)
乙酸異戊酯四組_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩29頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、 食品30901第四組: 組長(zhǎng):韓紅肖 組員:趙延培 萬(wàn)傳頌 胡嘉琪 張雪云 張肖蕊 楊曉博 胡曉蕾 王靜靜 晁美娟 劉彬 香料乙酸異戊酯的制備1收集信息2一.1.乙酸異戊酯的理化性質(zhì) 中文名:乙酸異戊酯,醋酸異戊酯,香蕉油,香蕉水。分子式: C7H14O2;CH3COO(CH2)2CH(CH3)2 。分子量: 130.19 。外觀: 無(wú)色透明液體。香氣:較強(qiáng)的新鮮果香,稍甜,有類似熟香蕉、生梨和蘋果樣的氣味。 熔點(diǎn): -78。 沸點(diǎn):143 。溶解性: 不溶于水和甘油,可混溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸乙酯、二硫化碳等多數(shù)有機(jī)溶劑 密度: 相對(duì)密度(水=1)0.68-0.878;相對(duì)密度(空氣=1

2、)4.5 穩(wěn)定性:在弱酸性介質(zhì)中尚穩(wěn)定,在堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定,不易變色。 32.乙酸異戊酯的用途 乙酸異戊酯是重要的溶劑,能溶解硝化纖維素、甘油三松香酸酯、乙烯樹脂、香豆酮樹脂、松香、乳香、達(dá)馬樹脂、山達(dá)樹脂、蓖麻油等。在日本,本品80%用作香料,有較強(qiáng)的果實(shí)香味,似梨、香蕉、蘋果等香味。 43.冰醋酸的性質(zhì)冰醋酸 無(wú)色透明液體,有刺激性氣味,。熔點(diǎn)16.604。沸點(diǎn)117.9。與水、乙醇、苯和乙醚混溶,不溶于二硫化碳最重要的有機(jī)化工原料之一,主要用于合成醋酸乙烯、醋酸酯、醋酸鹽和氯代醋酸等產(chǎn)品,是合成纖維、膠粘劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料的重要原料,也是優(yōu)良的有機(jī)溶劑,在塑料、橡膠、印刷、印染等行業(yè)中

3、也有十分之泛的用途。 5二.酯類化合物常用的制備方法用醇和酸酐反應(yīng)用醇和酰鹵反應(yīng)6三. 1.酯化反應(yīng)的原理:當(dāng)醇和無(wú)機(jī)酸作用時(shí),無(wú)機(jī)酸分子中的氫原子與醇分子中的羥基生成水并縮合成無(wú)機(jī)酸酯。當(dāng)醇和有機(jī)酸作用時(shí),一般地講,在形成酯的過(guò)程中,是羧酸分子中的羥基與醇羥基中的氫原子結(jié)合成水;其余的部分縮合成酯。酸性催化酯化反應(yīng),經(jīng)反應(yīng)機(jī)理的研究,已知一般是酰-氧鍵斷裂的雙分子酯化作用,酸催化的作用首先是使羧基中的羰基上的氧原子接受質(zhì)子,使羰基碳原子正電荷增加,然后是親和試劑(如ROH)進(jìn)攻羰基碳原子形成過(guò)渡狀態(tài),發(fā)生羧酸的酰-氧鍵斷裂而脫去一分子水,最后釋放出一個(gè)質(zhì)子而生成酯。7 羧酸酯是一種重要的有機(jī)

4、化合物,不僅可作為有機(jī)合成原料,而且是重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于香料、日化、食品、醫(yī)藥、橡膠、涂料等行業(yè)。該產(chǎn)品傳統(tǒng)的合成方法是以相應(yīng)的羧酸和醇為原料,采用濃硫酸為催化劑來(lái)制取,該法副反應(yīng)多、后處理工藝復(fù)雜、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、廢酸排放污染環(huán)境。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)羧酸酯的合成尤為重視,在化學(xué)催化、物理催化、生物催化及反應(yīng)工藝上都有所突破,使酯化產(chǎn)率大大提高,產(chǎn)品色澤大有改觀。 2.酯化反應(yīng)意義8 3.回流裝置的安裝、基本操作及注意事項(xiàng) 安裝與操作:回流裝置應(yīng)自下而上地安裝,回流冷凝管夾套中自下而上通入冷卻水,水流速度可適當(dāng)控制,但需保持蒸汽充分冷凝;加熱控制使蒸汽 不超過(guò)冷凝管高度的1/3。注意

5、:如果反應(yīng)體系需防潮,可在回流冷凝管上端安裝干燥管;如果反應(yīng)過(guò)程中放出有害氣體,可接氣體吸收裝置;對(duì)于反應(yīng)劇烈、放熱量大的化學(xué)反應(yīng),可采用帶滴液漏斗的回流裝置?;亓髦校瑧?yīng)使反應(yīng)物大約占燒瓶容量的1/3至1/2,最多不超過(guò)2/3。9四.純化液體有機(jī)物的常見(jiàn)方法 1.用分液漏斗分離2.用分餾燒瓶分餾3.加入沉降劑4.加入試劑使之反應(yīng)成溶液及易分離物質(zhì)10五. 1.液體有機(jī)物的干燥方法奪水法 加入一些視水如命的試劑如五氧化二磷,堿石灰,后蒸餾,(此法在工業(yè)上用于提純95%的乙醇至無(wú)水乙醇)凝固法 如苯中混有水,凝固至5.5攝氏度,苯結(jié)晶析出,保持于該溫度下,用氮?dú)獯?,可將此時(shí)仍然是液態(tài)的水分離,恢復(fù)

6、到常溫即可得到液態(tài)的干燥的苯一般用分子篩干燥,也可以用氫化鋁鋰。也可以用些鹽類的干燥劑 (無(wú)水硫酸鎂)乙酸異戊酯的干燥方法用些鹽類的干燥劑無(wú)水硫酸鎂112.分液漏斗的使用方法 分液漏斗的頸部有一個(gè)活塞,這是它區(qū)別于普通漏斗及長(zhǎng)頸漏斗的重要原因,因?yàn)槠胀┒泛烷L(zhǎng)頸漏斗的頸部沒(méi)有活塞,它不能靈活控制液體。當(dāng)分液漏斗中的液體向下流時(shí),活塞可控制液體的流量,若要終止反應(yīng),就要將活塞緊緊關(guān)閉,因此,可立即停止滴加液體。 分液漏斗的使用方法首先要檢查分液漏斗是否漏液,就是用一只手按住塞子,一直手握漏斗下端,灌水,然后倒置看漏不漏水。12六.傳統(tǒng)合成乙酸異戊酯的方法 合成乙酸異戊酯的方法很多,常見(jiàn)的有羧酸和

7、醇直接酯化法、酰氯和醇酯化法、酸酐和醇酯化法等,其中由酸和醇反應(yīng)制酯原料易得,酯化條件易控制,是合成酯的常用方法強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂作催化劑,用催化精餾法對(duì)乙酸和異戊醇反應(yīng)合成乙酸異戊酯 固體顆粒狀的乙酸異戊酯合成催化劑以填料形式裝入精餾塔,使乙酸異戊酯催化過(guò)程與精餾過(guò)程在同一個(gè)塔內(nèi)完成。 以冰醋酸和異戊醇為原料,利用硫酸鋁(Al2(SO4)318H2O)作催化劑合成乙酸異戊酯取得了階段性成果。 四氯化錫催化乙酸異戊酯的合成 以硫酸鈰銨為催化劑,乙酸和異戊醇為原料,合成乙酸異戊酯 以乙酸和異戊醇為原料,固體超強(qiáng)酸作催化劑,催化合成乙酸異戊酯。 13方案設(shè)計(jì)14最佳方案 用冰醋酸與異戊醇為原料在

8、濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)來(lái)制取乙酸異戊酯為最佳方案。方案可行性生成的乙酸異戊酯中混有過(guò)量的冰醋酸 未完全轉(zhuǎn)化的異戊醇 起催化作用的硫酸及副產(chǎn)物醚類,經(jīng)過(guò)洗滌 干燥和蒸餾予以除去。酯化反應(yīng)是可逆的,本實(shí)驗(yàn)采取加入過(guò)量冰醋酸,并除去反應(yīng)中生成的水,使反應(yīng)向右進(jìn)行,提高酯的產(chǎn)率。15方案實(shí)施 16一.目的要求: 熟悉酯化反應(yīng)原理,掌握乙酸異戊酯的制備方法; 掌握帶分水器的回流裝置的安裝與操作; 熟悉液體有機(jī)物的干燥,掌握分液漏斗的使用方法; 學(xué)會(huì)利用萃取洗滌和蒸餾的方法純化液體有機(jī)物的操作技術(shù)。17二.預(yù)習(xí)指導(dǎo) 預(yù)習(xí)實(shí)驗(yàn)原理,了解酯化反應(yīng)的特點(diǎn)和提高產(chǎn)率的措施。 認(rèn)真閱讀回流、萃取洗滌、干燥和蒸餾

9、的原理及意義,帶分水器回流裝置和普通蒸餾裝置的安裝與操作要點(diǎn)及分液漏斗的使用方法。 通過(guò)查閱資料填寫下表:名 稱M/g.mol-1b.p./g.cm-3水溶性投料量理論產(chǎn)量質(zhì)量(體積)/g(mL)n/mol冰醋酸異戊醇硫酸碳酸鈉溶液飽和食鹽水水乙酸異戊酯18 三.實(shí)驗(yàn)原理 乙酸異戊酯為無(wú)色透明液體,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑。它是一種香精,因具有香蕉氣味,又稱為香蕉油。實(shí)驗(yàn)室通常采用冰醋酸和異戊醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)來(lái)制取。 反應(yīng)式如下:19反應(yīng)式:H+,冰醋酸 異戊醇(過(guò)量)乙酸異戊酯 水 (移去)20操作流程21四.儀器藥品圓底燒瓶(250mL) 球形冷凝管 分水器蒸餾燒

10、瓶(50mL) 直形冷凝管 接液管 分液漏斗(100mL) 量筒(25mL) 溫度計(jì)(200) 錐形瓶(50mL) 電熱套異戊醇 冰醋酸 硫酸(98)碳酸鈉溶液(10) 食鹽水(飽和) 硫酸鎂(無(wú)水)22帶有分水器的回流裝置23五.實(shí)驗(yàn)步驟酯化 在干燥的三頸燒瓶1中加入18mL異戊醇和15mL冰醋酸,在振搖與冷卻下加入1.5mL濃硫酸,混勻后放入12粒沸石。安裝帶分水器的回流裝置,三頸瓶中口安裝分水器,分水器中事先充水至支管口處,然后放出3.2mL水。一側(cè)口安裝溫度計(jì)(溫度計(jì)應(yīng)浸入液面以下),另一側(cè)口用磨口塞塞住。 檢查裝置氣密性后,用電熱套(或甘油浴)緩緩加熱,當(dāng)溫度升至約108時(shí),三頸瓶中

11、的液體開(kāi)始沸騰。繼續(xù)升溫,控制回流速度,使蒸氣浸潤(rùn)面不超過(guò)冷凝管下端的第一個(gè)球,當(dāng)分水器充滿水,反應(yīng)基本完成,大約需要1.5h。24洗滌 停止加熱,稍冷后拆除回流裝置。將燒瓶中的反應(yīng)液倒入分液漏斗中2,用15mL冷水淋洗燒瓶?jī)?nèi)壁,洗滌液并入分液漏斗。充分振搖,接通大氣靜置,待分界面清晰后,分去水層。再用15mL冷水重復(fù)操作一次。然后酯層用20mL10碳酸鈉溶液分兩次洗滌。最后再用15mL飽和食鹽水3洗滌一次。干燥 經(jīng)過(guò)水洗、堿洗和食鹽水洗滌后的酯層由分液漏斗上口倒入干燥的錐形瓶中,加入2g無(wú)水硫酸鎂,配上塞子,充分振搖后,放置30min。蒸餾 安裝一套普通蒸餾裝置。將干燥好的粗酯小心濾入干燥的

12、蒸餾燒瓶中,放入12粒沸石,加熱蒸餾。用干燥的量筒4收集136142餾分,量取體積并計(jì)算產(chǎn)率。25注釋【1】可用圓底燒瓶作反應(yīng)器。反應(yīng)進(jìn)行的程度可根據(jù)分水量來(lái)判斷?!?】不要將沸石(或小瓷環(huán))倒入分液漏斗中?!?】用飽和食鹽水洗滌,可降低酯在水中的溶解度,減少酯的損失。【4】也可用稱量過(guò)質(zhì)量的錐形瓶作接受器。 26注意事項(xiàng): (1)冰醋酸具有強(qiáng)烈刺激性,應(yīng)避免吸入其蒸氣,要在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。 (2)浴液甘油的用量應(yīng)為水浴鍋容積的1/2。實(shí)驗(yàn) 結(jié)束后應(yīng)待其冷卻至室溫后,倒入回收瓶中。 (3)分液漏斗在使用前,必須涂油試漏,以防洗滌 時(shí)漏液,造成產(chǎn)品損失。(4)分離時(shí),應(yīng)將各層液體都保留到實(shí)驗(yàn)結(jié)束,

13、當(dāng) 確認(rèn)無(wú)誤后,方可棄去雜質(zhì)層。27(5)加濃硫酸時(shí),要分批加入,并在冷卻下充分振搖,以防止異戊醇被氧化。(6)回流酯化時(shí),要緩慢均勻加熱,以防止碳化并確保完全反應(yīng)。(7)堿洗時(shí)放出大量熱并有二氧化碳產(chǎn)生,因此洗滌時(shí)要不斷放氣,防止分液漏斗內(nèi)的液體沖出來(lái)。(8)最后蒸餾時(shí)儀器要干燥,不得將干燥劑倒入蒸餾瓶?jī)?nèi)。28六.結(jié)果及討論 實(shí)驗(yàn)產(chǎn)量低可能有一下兩個(gè)原因: 1.加熱時(shí)溫度較高,催化劑濃硫酸炭化,反應(yīng)不徹底。 2.分液不小心,液體隨水流失。29反應(yīng)效率的測(cè)定 采用產(chǎn)率和反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率來(lái)反映合成反應(yīng)效率。反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率以醋酸轉(zhuǎn)化率計(jì),其測(cè)定方法是先滴定測(cè)定催化劑的空白值,然后將洗滌產(chǎn)品的洗液和分水

14、器中的溶液合并進(jìn)行滴定測(cè)定其酸值。酸值與空白值之差即為未反應(yīng)的醋酸量。再按下式計(jì)算其產(chǎn)率和醋酸轉(zhuǎn)化率。 產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量 100%30應(yīng)急處理處置方法1、泄漏應(yīng)急處理迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進(jìn)行隔離,嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿消防防護(hù)服。盡可能切斷泄漏源,防止進(jìn)入下水道、排洪溝等限制性空間。 小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗,洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋,降低蒸氣災(zāi)害。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)S檬占鲀?nèi),回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。312.防護(hù)措施 呼吸系統(tǒng)防護(hù):空氣中濃度較高時(shí),應(yīng)該佩戴自吸過(guò)濾式防毒面具。必要時(shí),佩戴空氣呼吸器。 眼睛防護(hù):戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。 身體防護(hù):穿防靜電工作服。 手防護(hù):戴防苯耐油手套。 其它:工作現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)禁吸煙、進(jìn)食和飲水。工作畢,淋浴更衣。注意個(gè)人清潔衛(wèi)生 3、急救措施 皮膚接觸:脫去被污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。 眼睛接觸:提起眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。 吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論