

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1、關(guān)于電導(dǎo)法測(cè)乙酸乙酯皂化反應(yīng)的速率常數(shù)第一張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月1、測(cè)定乙酸乙酯皂化反應(yīng)的速率常數(shù),了解反應(yīng)活化能的測(cè)定方法2、了解二級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),學(xué)會(huì)用圖解法求出二級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)3、熟悉EC215微電腦電導(dǎo)率儀的使用方法(一)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡诙?,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.20222 乙酸乙酯皂化反應(yīng)是個(gè)二級(jí)反應(yīng),其反應(yīng)方程式為: CH3COOC2H5 + Na+ + OH- CH3COO- + Na+ + C2H5OH (二)實(shí)驗(yàn)原理第三張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.20223 當(dāng)乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液的起始濃度相同時(shí),設(shè)均為a
2、,則反應(yīng)速率方程表示為: 當(dāng)起始濃度a為已知,只要由實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同時(shí)間t時(shí)的x值,以 對(duì)t作圖,應(yīng)得一直線,從直線的斜率m便可求出k值。 m =ak第四張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.20224 反應(yīng)中,參加導(dǎo)電的離子有OH-、Na+和CH3COO-,由于反應(yīng)體系是很稀的水溶液,可認(rèn)為CH3COONa是全部電離的,因此,反應(yīng)前后Na+的濃度不變,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,僅僅是導(dǎo)電能力很強(qiáng)的OH-離子逐漸被導(dǎo)電能力弱的CH3COO-離子所取代,致使溶液的電導(dǎo)逐漸減小,因此可用電導(dǎo)率儀測(cè)量皂化反應(yīng)進(jìn)程中電導(dǎo)率隨時(shí)間的變化,從而達(dá)到跟蹤反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化的目的。 第五張,PPT共十九頁(yè),
3、創(chuàng)作于2022年6月09.08.20225 所以,稀溶液中,電導(dǎo)值的減 少量與CH3COO-濃度成正比,速率 方程可變?yōu)椋?式中:0起始時(shí)的電導(dǎo)率; tt時(shí)的電導(dǎo)率; t即反應(yīng)終了時(shí)的電導(dǎo)率;第六張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.20226 故只要測(cè)定了0、 以及一組t值以后,利用(0t)(0)對(duì)t作圖,若該反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng),則應(yīng)得到一條直線,直線的斜率即是速率常數(shù)k與起始濃度ca的乘積。K的單位為L(zhǎng)mol-1min-1。第七張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.20227 1.開機(jī) 按ON/OFF鍵開啟EC215微電腦電導(dǎo)率儀。 2.電導(dǎo)率儀標(biāo)定 (1)將電極先
4、用蒸餾水清洗12遍,再用 0.01M KCl標(biāo)準(zhǔn)液淋洗23遍,每次12 ml,插入裝有0.01M KCl標(biāo)準(zhǔn)液的專用試管(需干燥)中,電極浸入溶液的深度以外套上的小孔浸沒液體0.5cm左右為宜,并用電極輕觸試管底部,排出套內(nèi)的氣泡。(三)實(shí)驗(yàn)步驟第八張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.20228(2)調(diào)節(jié)TEMPERATURE到2%/ 。(3)選擇合適的測(cè)量范圍,如1999s或19.9ms 。(4)待數(shù)字基本穩(wěn)定后,旋轉(zhuǎn) “CALIBRATION” 鍵,使顯示屏上的數(shù)值與室溫下0.01M KCl標(biāo)準(zhǔn)液的電導(dǎo)率值相等即可(查課本336頁(yè)附錄八)。取出電極,用蒸餾水淋洗12遍后,置
5、蒸餾水中備用。第九張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.20229 電源開關(guān)Temperature旋鈕Calibration旋鈕量程選擇按鈕電極第十張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.2022103. 的測(cè)量 電極用極少量的0.0100M的NaAc液淋洗23遍,將0.0100M的NaAc裝入專用試管中,插入電極,電極浸入溶液的深度和使用方法與標(biāo)定時(shí)相同。此時(shí)顯示屏上的數(shù)值即 。 第十一張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.202211 4.0 的測(cè)量 分別量取0.02MNaOH液和蒸餾水各20.00ml于50ml小燒杯中混勻,用此混合液淋洗電極23遍
6、后,將此混合液倒入另一干燥專用試管中,插入電極,此時(shí)顯示屏上的電導(dǎo)率數(shù)值即為0,記下該值 第十二張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.2022125. t 的測(cè)量 先量取0.02MNaOH液25.00ml于50ml小燒杯中,再量取乙酸乙酯液25.00ml一起放入50ml小燒杯中,馬上看表記時(shí),混勻,用此混合液淋洗電極23遍后,將此混合液倒入另一干燥專用試管中,插入電極,此時(shí)顯示屏上的電導(dǎo)率數(shù)值即為時(shí)間t所對(duì)應(yīng)的t,分別記錄3min,6min,9min,12 min,15 min,18 min,21 min,24 min,27 min, 30 min, 40min,50min時(shí)的電
7、導(dǎo)率t。 第十三張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.202213(四)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析 (1)0與的測(cè)定。 反應(yīng)的溫度:t 0 =Scm-1 (開始)= Scm-1 (結(jié)束)= Scm-1 (平均)= Scm-1第十四張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.202214 (2)將測(cè)得t數(shù)據(jù)記入下表。 第十五張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.202215(3)反應(yīng)級(jí)數(shù)的判定。 以(0 t)/(t )對(duì)t作圖,若得一直線,即可證明乙酸乙酯皂化反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)。由直線的斜率計(jì)算出反應(yīng)速率常數(shù)k。第十六張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月09.08.202216(1)測(cè)0 時(shí)是測(cè)0.0100M的NaOH,而測(cè)t時(shí),是將0.02MNaOH液25.00Ml與0.02M的乙酸乙酯液25.00ml混合。(2)測(cè)量前電極需淋洗2遍,且要輕觸試管底部,排除套內(nèi)氣泡,但注意不要太用力以免打破試管。(3)儀器使用完畢,要將電極用蒸餾水清洗干凈,并放入蒸餾水中保養(yǎng)。(五)注意事項(xiàng)第十七張,PPT共十九頁(yè)
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