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文檔簡介

1、抗高血壓藥的臨床應(yīng)用 內(nèi)容第1節(jié) 高血壓概述第2節(jié) 高血壓的治療第3節(jié) 高血壓藥物治療原則第4節(jié) 主要的降壓藥物第1節(jié) 高血壓概述一、高血壓的現(xiàn)狀與流行趨勢二、高血壓的定義與診斷三、高血壓心血管危險性分層四、抗高血壓藥物的分類及治療目標(biāo)一、高血壓的現(xiàn)狀與流行趨勢國外高血壓病的流行趨勢 歐美成人(3564歲)高血壓患病率在20以上,美國男性高血壓患病率為,芬蘭高達(dá),日本人高血壓患病率約為25,其腦卒中發(fā)病率及死亡率也較高。 近年加強高血壓等危險因素防治,使腦卒中、冠心病事件病死率明顯下降。我國高血壓現(xiàn)狀患病率高約2.6億增長趨勢高危害性高知曉率低治療率低控制率低三高三低二、高血壓的定義與診斷高血

2、壓:以體循環(huán)動脈壓增高為主要表現(xiàn)的臨床綜合征,在未服用抗高血壓藥的情況下,成人SBP140mmHg和(或)DBP 90mmHg即診斷為高血壓??煞譃樵l(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性高血壓:高血壓病因不明,占高血壓患者的90以上,長期高血壓可影響重要臟器(心、腦、腎)功能,是多種心血管疾病的危險因素。繼發(fā)性高血壓:部分患者(510),血壓升高是某些疾病的臨床表現(xiàn),本身有明確而獨立的病因。 血壓水平的定義和分類類 別收縮壓(mmHg)/舒張壓(mmHg)正常血壓120和80正常高值120139和(或)8089高血壓140和(或)901級高血壓(輕度)140159和(或)90992級高血壓(中度)160179

3、和(或)1001093級高血壓(重度)180和(或)110單純收縮期高血壓140和90注:若患者的收縮壓與舒張壓分屬不同級別時,則以較高的級別為準(zhǔn);單純收縮期高血壓也可按照收縮壓水平分為1、2、3級。三、高血壓心血管危險性分層分層依據(jù)心血管疾病的危險因素靶器官損害并存的臨床疾患測量血壓:(1-3級)肥胖:BMI 28kg/m2或腹型肥胖(腹圍:男85cm,女80cm) 年齡:男性55歲, 女性65歲吸煙血脂異常:早發(fā)心血管病家族史(一級親戚,男55歲、女65歲以前發(fā)?。┬难懿〉奈kU因素 左心室肥厚 :左心室擴(kuò)大或肥厚 (ECG、UCG、X-ray)動脈粥樣斑塊 :頸、髂、股、主動脈(超聲、X

4、線)血肌酐輕度升高 靶器官損害腦血管病(腦卒中、短暫性腦缺血發(fā)作)病史;心臟病(冠心病、心絞痛、心肌梗死、冠狀動脈重建、心力衰竭)病史;腎臟病病史(血肌酐:男115umol/L;女 107umol/L;尿蛋白300mg/24h;尿量微蛋白30-300mg/24h,或白蛋白/肌酐比 男22mg/g,女31mg/kg;周圍血管病病史;視網(wǎng)膜病變;糖尿病(空腹血糖7mmol/L) 并存的臨床疾患按危險分層 定量估計預(yù)后其它危險因素和病史 血壓(mmHg) 1級 SBP 140-159或 DBP 90-99 2級 SBP 160-179或 DBP 100-1093級SBP 180或 DBP110無其它

5、危險因素低危中危高危1-2個危險因素中危中危很高危3個危險因素或 靶器官損害高危高危很高危有并發(fā)癥或合并糖尿病很高危很高危很高危10年中腦卒中和心梗危險:低危:30;高血壓患者臨床評價評價血壓水平排除或診斷繼發(fā)性病因評價靶器官損害及其嚴(yán)重程度評價其它心血管危險因素和影響預(yù)后與治療的臨床病癥四、抗高血壓藥分類1.利尿藥氫氯噻嗪2.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥卡托普利 血管緊張素受體阻斷藥-氯沙坦 腎素抑制藥:雷米克林等3.鈣通道阻滯藥硝苯地平、氨氯地平4.腎上腺素受體阻斷藥: 普萘洛爾、哌唑嗪、拉貝洛爾5.交感神經(jīng)抑制藥 中樞性降壓藥可樂定 神經(jīng)節(jié)阻斷藥美加明 影響交感神經(jīng)

6、遞質(zhì)藥利血平、胍乙啶6.血管擴(kuò)張藥 肼屈嗪、硝普納、吡那地爾第2節(jié) 高血壓的治療一、高血壓治療的意義二、治療目標(biāo)三、治療策略四、治療方法高血壓對靶器官的損害RR DBP75 75- 80- 85- 90- 95- 100- 105- 110- 人數(shù)(%) 21 20 21 11 13 5 4 2 3中國35-64歲隊列人群31728人(1992-2002)基線血壓(mmHg)與10年總心血管事件發(fā)病的相對危險(RR)收縮壓與舒張壓水平均與心腦血管事件密切相關(guān)Brown, M.J., Lancet 2000;355:653-4Health Technology Assessment 2003;

7、Vol. 7: No. 315年危險 (%) 收縮壓與心腦血管事件的關(guān)系舒張壓與心腦血管事件的關(guān)系卒中事件缺血性心臟事件Brown, M.J., Lancet 2000;355:653-4Health Technology Assessment 2003; Vol. 7: No. 31二、治療目標(biāo)大力降低所有高血壓病人的收縮壓及舒張壓 最大限度地降低遠(yuǎn)期心血管死亡率及罹患率的總危險。 治療所有可逆的危險因子,包括吸煙、脂質(zhì)異?;蛱悄虿?;妥善治療同時存在的臨床情況。無合并癥的高血壓患者:140/90mmHg(如耐受,應(yīng)降到更低);老年高血壓患者: 140/90mmHg (如耐受,應(yīng)降到更低);糖

8、尿病高血壓患者: 130/80mmHg,血壓正常高值時應(yīng)開始藥物治療。腎功能不全患者: 1g/d,則應(yīng)更低。卒中后高血壓患者(包括正常高值血壓): 130/80mmHg冠心病高血壓患者: 140/90mmHg,血壓降至130/80mmHg或更低具臨床益處。心梗后高血壓患者: 130/80mmHg。Lewington S,et al. Lancet 2002; 360:1903-1913. 薈萃分析:SBP降低2 mmHg,心腦血管風(fēng)險降低10%。61個前瞻性觀察研究,1 000 000名成人,12 700 000患者-年。微小的血壓差異帶來較大的心血管獲益降低缺血性心臟病死亡率7%降低卒中死亡

9、率10%SBP平均降低2 mmHg 降壓治療的益處Advances in treatment of hypertension. CHINA PRESCRIPTION DRUG. 2004 No.1 P.32-34 -60 SBP每降低1012mmHg或DBP每降低5-6mmHg的收益。數(shù)據(jù)來自19651985年期間,17個大型隨機(jī)對照臨床試驗,47000多例高血壓患者,經(jīng)過35年治療。-50-40-30-20-100-52-38-21-16致死/非致死性卒中心衰CVD死亡致死/非致死性心血管事件風(fēng)險降低()指南明確指出:降壓是治療獲益的根本降壓治療的主要獲益源自降低血壓本身。控制血壓和降低危險

10、同樣重要。2007年ESC/ESH高血壓防治指南降壓治療的收益主要來自降壓本身。2005年中國高血壓防治指南三、治療策略 高危或很高危病人:立即開始藥物治療; 中危病人:隨訪監(jiān)測1個月,如血壓仍高開始藥物治療; 低危病人:隨訪監(jiān)測3個月,如血壓仍高,考慮藥物治療; 所有患者都應(yīng)采用非藥物治療措施。四、治療方法改變生活方式未達(dá)到目標(biāo)血壓(140/90mmHg,糖尿病或腎病160mmHgDBP 100mmHg初始藥物治療無強適應(yīng)證有強適應(yīng)證多數(shù)需2種藥物聯(lián)用:CCB+ACEI/ARBCCB+阻滯劑CCB+利尿劑利尿劑+ACEI/ARB根據(jù)強適應(yīng)證選擇合適的降壓藥強適應(yīng)證時降壓藥選擇(JNC 7)利

11、尿劑受體阻滯劑ACEIARBCCB醛固酮拮抗劑心力衰竭心肌梗死后冠心病高危糖尿病慢性腎病預(yù)防再中風(fēng)二、聯(lián)合用藥(高血壓治療的一個重要原則)高血壓的病因復(fù)雜,近年強調(diào)不同作用機(jī)制的抗高血壓藥物聯(lián)合用藥的重要性和價值。 1.增強療效單一用藥,有效率(DBP90mmHg)僅為40%-60%。為了增強療效,聯(lián)合用藥比單純增大單個藥的劑量更合適。因不同類別藥產(chǎn)生不同的藥理作用,它們降壓作用相加(或協(xié)同),可減少體內(nèi)平衡代償對血壓下降的限制。另長期單用一種藥,有效率往往降低,故也需聯(lián)合用藥。單藥達(dá)標(biāo)率一般不超過50% ASCOT研究:僅有15%和9%的高血壓患者在接受單一CCB或受體阻滯劑后達(dá)標(biāo)。ALLH

12、AT研究起始為單藥治療,1年隨訪時各組血壓達(dá)標(biāo)率僅為42%60%,4年隨訪時單藥治療者僅為36%,2種藥物者為35.2%,3種藥物者為27.3%,其血壓達(dá)標(biāo)率提高至5469%。 HOT研究:目標(biāo)血壓大多數(shù)能夠逐步達(dá)到,但多數(shù)需要聯(lián)合用藥10的法則(Rule of TENS)每加用一種藥物可使SBP降低10mmHgmmHg單藥治療的血壓水平- 10- 20Lot1X m gLot2Y mgLot3Zmg加用1種藥物加用2種藥物L(fēng)ot1X m gLot2Y mgLot1X m g2.降低不良反應(yīng)聯(lián)合治療時,各藥劑量減少,因此也減少了各藥的副作用。例如利尿劑和ACEI合用,利尿劑、- 受體阻斷劑及血

13、管擴(kuò)張劑合用等。3.提高效益費用比聯(lián)合治療的原則小劑量開始聯(lián)合治療應(yīng)較單藥治療提高療效選擇藥動學(xué)和藥效學(xué)可以互補的藥物長效和長效藥物聯(lián)合應(yīng)用保護(hù)靶器官,避免不良反應(yīng)簡化治療方法,盡可能降低費用同類或降壓原理相近的藥物,一般不宜合用血管內(nèi)容量減少和排Na+血管舒張RAAS阻滯劑RAAS阻滯劑利尿劑CCB激活RAAS反射RAAS阻滯劑發(fā)揮作用RAAS阻滯劑與利尿劑/CCB聯(lián)合用藥的基本原理聯(lián)合用藥的基本原理機(jī)制上協(xié)調(diào)Stanton T,et al. J Hum Hypertens. 2002,Jamerson K,et al. Am J Hypretens. 2004 HOT(Hypertensi

14、on Optimal Treatment)研究的五步治療方案 第一步 5mg非洛地平第二步 5mg非洛地平+小劑量-阻滯劑或ACEI 第三步 10mg非洛地平+小劑量-阻滯劑或ACEI 第四步 10mg非洛地平+大劑量-阻滯劑或ACEI 第五步 10mg非洛地平+大劑量-阻滯劑或ACEI+小劑量利尿劑或其他藥物L(fēng)IFE(Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension study)的四步方案 第一步 氯沙坦50mg或阿替洛爾50mg第二步 氯沙坦或阿替洛爾50mg+氫氯噻嗪第三步 氯沙坦或阿替洛爾100mg+氫氯噻嗪第四步

15、 氯沙坦或阿替洛爾100mg+氫氯噻嗪 12.525mg+其他降壓藥INSIGHT(International Nifedipine once-daily Study Intervention as a Goal in Hypertension Treatment)試驗的五步方案 第一步 硝苯地平控釋片(拜新同)30mg第二步 拜新同60mg第三步 拜新同60mg+阿替洛爾25mg或依那普利5mg第四步 拜新同60mg+阿替洛爾50mg或依那普利10mg第五步 拜新同60mg+阿替洛爾50mg或依那普利10mg+其他降壓藥Journal of Hypertension 2003; 21:101

16、1-1053.European Heart Journal (2007) 28, 14621536.ESH-ESC Guidelines 2003阻滯劑ACEI利尿劑鈣通道阻滯劑阻滯劑ARBESH-ESC Guidelines 2007阻滯劑阻滯劑ACEI利尿劑鈣通道阻滯劑ARB2007年ESC/ESH歐洲高血壓防治指南:合理聯(lián)用選擇變少,組合更加優(yōu)化三、平穩(wěn)降壓、持之以恒(抗高血壓的一個重要目標(biāo))高血壓的產(chǎn)生受諸多因素影響,目前對其的治療均為對癥治療。故一般需終身服藥。流行病學(xué)資料顯示:當(dāng)舒張壓水平在70110mmHg間波動時,與血壓相關(guān)的冠心病的發(fā)病率和死亡率將會明顯升高。血壓波動愈大,其

17、靶器官損害愈嚴(yán)重(心肌肥厚、血管重構(gòu)、腎損傷等)。60801001201401601808am1012141618202224246810am動態(tài)血壓 (mmHg)NOYES四、保護(hù)靶器官 預(yù)防腦卒中CCB預(yù)防腦卒中最突出(ASCOT/FEVER)ARB亦具有降壓外血管保護(hù)作用(LIFE/MOSES) 逆轉(zhuǎn)左室肥厚ACEI與ARB逆轉(zhuǎn)左室肥厚作用顯著( LIFE )延緩或減輕腎臟病變與糖尿病腎病ACE與ARB:降低蛋白尿,減少EARD或死亡,尤其適合糖尿病伴微量蛋白尿(MARVAL、RENAAL)冠心病ACE與ARB:顯著降低心血管事件的聯(lián)合終點(HOPE、EUROPA、VALIANT、OPT

18、IMAAL)五、綜合治療,控制危險因素需對多種心血管疾病危險因素進(jìn)行全面干預(yù),綜合控制各種危險因素,減少高血壓相關(guān)的心血管不良事件。適度運動第4節(jié)主要的降壓藥物一、利尿劑(Diuretics)二、受體阻滯劑(-Blocker)三、鈣離子拮抗劑(CCB)四、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)五、血管緊張素拮抗劑(ARB)利尿劑常用于原發(fā)性高血壓,噻嗪類作為基礎(chǔ)降壓藥應(yīng)用最廣。利尿作用強的利尿劑,并不表明其降壓作用更強,例如利尿酸鈉利尿作用強于噻嗪類,但降壓作用并不更顯著,因其降壓作用并非單純利尿的結(jié)果。一、利尿劑(Diuretics)氫氯噻嗪(Dihydrochlorothiazide)【機(jī)制】

19、 1.早期:通過利尿排鈉而導(dǎo)致血漿容量及心排血量減少。 2.長期:血容量及心排血量恢復(fù)正常而仍有降壓作用,可能是通過減少血管壁的水、鈉含量,導(dǎo)致血管擴(kuò)張,減少外周血管阻力。【臨床應(yīng)用與評價】 1.小劑量氫氯噻嗪(12.5 mg/d)即可取得滿意的降壓作用,為大多數(shù)老年患者的初始劑量,獲平穩(wěn)降壓作用。2.盡量不用大劑量,如降壓不夠理想,加用其他抗高血壓藥,可增強療效或降低不良反應(yīng)。長期單獨應(yīng)用,應(yīng)與保鉀劑合用。3.與利尿劑聯(lián)用有效的藥物利尿劑 CCB;利尿劑ACEI或ARB【優(yōu)點】作用溫和、確切和持久,能減輕其他降壓藥的水鈉潴留,不易產(chǎn)生耐受性,價廉,長期應(yīng)用可降低心血管發(fā)病率和死亡率?!静涣挤?/p>

20、應(yīng)】 1. 可產(chǎn)生代謝性不良反應(yīng)電解質(zhì):如低血氯性堿中毒、低血鉀、低血鎂、低血鈉及高血鈣、高尿酸血癥;糖耐量:急劇降低;血脂:TC、TG增高及HDL25mg/d,對糖耐量與血脂代謝影響較小。2. 肝病和正在接受洋地黃治療的患者慎用,以免發(fā)生低血鉀血;3.糖尿病、痛風(fēng)、腎功能低下患者禁用;4.嚴(yán)重腎功衰(腎小球濾過率60-80mg/日,口服)的硝苯地平增加不良反應(yīng)或不利于高血壓的治療(增加死亡率)。一般長效或改良劑型的鈣拮抗藥,治療高血壓仍是有效和安全的藥物。CCB應(yīng)用于高血壓治療的重要臨床試驗試驗n藥物方案病人組結(jié)果STONE1,632硝苯地平對照安慰劑高血壓臨床事件60%SYST-EUR4,

21、695尼群地平對照安慰劑單純收縮期高血壓腦卒中42%SYST-CHINA4,394尼群地平對照安慰劑高血壓顯著腦卒中+心血管事件的死亡率STOP-26,628ACEI/CCB對照-Blocker和利尿劑高血壓兩治療組具有相似的心血管事件發(fā)生率 含巰基的ACEI 卡托普利 (Captopril) 不含巰基的ACEI 依那普利 (Enalapril)于體內(nèi)水解為依那普利拉而發(fā)揮抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶作用,比卡托普利強10倍,且更持久。另有培哚普利、西拉普利、雷米普利等。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 (ACEI)RAAS系統(tǒng)和藥物作用機(jī)制血管緊張素原血管緊張素 I血管緊張素 IIACE緩激肽無活性的激肽AT

22、1AT2 血管收縮 醛固酮分泌 兒茶酚胺釋放 增殖 肥厚血管擴(kuò)張抑制細(xì)胞生長細(xì)胞分化損傷反應(yīng)凋亡 BK (?) BPARB腎素胰蛋白酶,組織蛋白酶 G, 糜蛋白酶ACEI【臨床應(yīng)用】 對絕大多數(shù)輕、中度高血壓有效,特別對正常腎素型及高腎素型高血壓療效更佳?!緝?yōu)點】 1.降壓譜較廣,除低腎素型高血壓及原發(fā)性醛固酮增多癥外,對其他類型或病因的高血壓都有效;2.能逆轉(zhuǎn)高血壓左室肥厚和抑制血管平滑肌的“構(gòu)形重構(gòu)”,在各類抗高血壓藥物中其作用明顯;3.能推遲或防止糖尿病性腎病的進(jìn)展,減少尿蛋白或改善腎功能,改善胰島素耐受者對胰島素的敏感性; 4.無中樞不良反應(yīng),無水鈉潴留作用,不干擾交感神經(jīng)反射功能,不

23、致直立性低血壓,連續(xù)長期用藥(如1-2年)不產(chǎn)生耐受性,停藥無反跳現(xiàn)象。【不良反應(yīng)】 1.出現(xiàn)頻繁的干咳,發(fā)生率為1530,其作用機(jī)制可能與緩激肽、P物質(zhì)或前列腺素等在肺內(nèi)的積聚有關(guān);2.皮疹呈斑丘疹樣,發(fā)生率1314%。亦見味覺異?;騿适?,停藥后即可恢復(fù);3.禁用于雙側(cè)腎動脈狹窄患者,因腎動脈狹窄患者依靠Ang收縮腎出球小動脈而保持腎小球的濾過率??ㄍ衅绽种艫ng的產(chǎn)生,取消了這一適應(yīng)性自動調(diào)節(jié)機(jī)制,可致腎功能衰竭;4.補鉀或與保鉀利尿劑并用時應(yīng)注意血清鉀的升高;5.神經(jīng)源性水腫。 目前還無足夠證據(jù)表明新型ACEI能取代卡托普利和依那普利,ACEI對高危病人效果更好;ACEI能預(yù)防或逆轉(zhuǎn)腎小球基底膜的糖化,有效地延緩胰島素依賴型糖尿病患者,特別是伴有蛋白尿患者腎臟病變的進(jìn)程,改

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