發(fā)育生物學(xué)復(fù)習(xí)資料

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)發(fā)育生物學(xué)復(fù)習(xí)資料名詞解釋1、發(fā)育生物學(xué)：是應(yīng)用現(xiàn)代生物學(xué)的技術(shù)研究生物發(fā)育機制的科學(xué)，它主要研究多細胞生物體從生殖細胞的發(fā)生、受精到胚胎發(fā)育、生長、衰老和死亡，既生物個體發(fā)育中生命現(xiàn)象發(fā)展的機制。2、精子獲能：指射出的精子在若干生殖道獲能因子的作用下，精子膜發(fā)生一系列變化，進而產(chǎn)生生化和運動方式的改變的現(xiàn)象。3、頂體反應(yīng)：是指精子獲能后，在輸卵管壺腹部與卵相遇后，頂體開始產(chǎn)生的一系列改變；具體地說，就是精子釋放頂體酶，溶蝕放射冠和透明帶的過程。4、初級神經(jīng)胚形成：由脊

2、索中胚層引導(dǎo)覆蓋在其上面的神經(jīng)外胚層細胞增殖、內(nèi)陷并脫離皮膚外胚層，形成中空神經(jīng)管的過程。5、卵質(zhì)決定子：卵細胞質(zhì)各區(qū)域的組分并不相同，卵裂使不同的胞質(zhì)組分分割進入各卵裂細胞，通過影響基因的表達與休眠，從而使得分到不同決定子的卵裂細胞往不同方向分化。6、圖示形成：胚胎細胞形成不同組織、器官，構(gòu)成有序空間結(jié)構(gòu)的過程稱為圖式形成7、卵裂：是指受精卵早期的快速的有絲分裂。卵裂期一個細胞或細胞核不斷地快速分裂，將體積極大的卵子細胞質(zhì)分割成許多較小的有核細胞的過程叫做卵裂。8、灰色新月：精子入卵后，皮層向精子進入的方向旋轉(zhuǎn)大約30，在動物極皮層含大量色素而內(nèi)層含有少量色素的物種中，這一胞質(zhì)不同層次的相對

3、運動形成了一個在精子進入點對面的新月形的灰色區(qū)域，稱為灰色新月。鑲嵌型發(fā)育：如果在發(fā)育早期將一個特定裂球從整體胚胎上分離下來，他就會形成如同其在整體胚胎中將會形成的結(jié)構(gòu)一樣的組織，而胚胎其余部分形成的組織會缺乏分離裂球所能產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)，兩者恰好相補。這種以細胞自主特化為特點的胚胎發(fā)育模式稱為鑲嵌型發(fā)育。10、調(diào)整型發(fā)育：對細胞進行有條件特化的胚胎來說，如果在發(fā)育早期將一個分裂球從整體胚胎上分離下來，剩余胚胎中某些細胞可以改變發(fā)育命運，填補分離掉的裂球所留下的空缺，仍形成一個正常的胚胎。這種以細胞有條件特化為特點的胚胎發(fā)育模式稱為調(diào)整型發(fā)育。會聚性延伸：細胞間相互插入，使所在組織變窄、變薄，并推動

4、組織向一定方向移動。片狀細胞層沿著某一特定方向變狹窄（會聚），接著再拉長（延伸）。細胞與原先相鄰的細胞失去鏈接，與新的細胞建立連接。12、生殖質(zhì)（germplasm）：有些動物的卵細胞質(zhì)中存在著具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)、可識別的特殊細胞質(zhì)。生殖質(zhì)由蛋白質(zhì)和RNA組成，定位于卵質(zhì)的特殊區(qū)域。13、皮層反應(yīng)：當(dāng)?shù)谝粋€精子與卵子發(fā)生質(zhì)膜融合時，質(zhì)膜融合的卵子皮層顆粒與卵子卵子質(zhì)膜發(fā)生融合。胞吐作用發(fā)生，皮層顆粒中的物質(zhì)釋放如卵黃膜和卵子膜之間的狹窄卵周隙中。14、緊密化現(xiàn)象：哺乳動物另外右一個重要的特征是有胚胎的壓縮現(xiàn)象。處于8細胞期的胚胎是一個松散的結(jié)構(gòu)，各個卵裂球之間右許多空隙。而在第三次卵裂之后，各卵

5、裂球突然相互靠近，相互之間的接觸面積達到最大，形成一個緊密的細胞球。緊密化是哺乳動物發(fā)育中第一次分化（滋養(yǎng)層與內(nèi)細胞團的分離）的外部條件。 15、初期胚胎誘導(dǎo)：脊索中胚層誘導(dǎo)外胚層細胞分化成神經(jīng)組織這一關(guān)鍵的誘導(dǎo)作用稱為初級胚胎誘導(dǎo)。1、形態(tài)發(fā)生決定子：也稱形成素或胞質(zhì)決定子，存在于卵細胞質(zhì)中的特殊物質(zhì)，能夠制定細胞朝一定方向分化，形成特定組織結(jié)構(gòu)。2、頂體反應(yīng)：是指受精前精子在同卵子接觸時精子頂體產(chǎn)生的一系列變化。頂體反應(yīng)釋放的水解酶溶解和精子結(jié)合的卵黃膜或透明帶，并在該位置進行精卵細胞膜的融合。3、初級神經(jīng)胚形成：原腸胚的脊索中胚層誘導(dǎo)其上方的外胚層形成神經(jīng)系統(tǒng)這個關(guān)鍵的誘導(dǎo)作用，傳統(tǒng)地被

6、稱為初級胚胎誘導(dǎo)。4、卵裂：從受精卵到囊胚階段的細胞分裂，是一系列的有絲分裂，在卵裂過程中，細胞質(zhì)沒有增加，受精卵的細胞質(zhì)被分配到越來越小的卵裂球之中，卵裂過程中，并沒有生長的時期，相鄰的兩次卵裂之間的間隔時間很短，從而使細胞質(zhì)與細胞核的比率越來越小。5、ZP3：稱為透明帶蛋白，它與ZP1、ZP2以網(wǎng)狀的骨架結(jié)構(gòu)存在于透明帶中，ZP3能結(jié)合精子，并引發(fā)頂體反應(yīng)。6、多線染色體：分裂間期形成的染色體，由于復(fù)制多次而沒有分離其復(fù)制產(chǎn)物，許多染色線集合在一個染色體中，同時由于染色線折疊形成帶與間帶很明顯區(qū)別的結(jié)構(gòu)（2分）。7、擬常染色體：含有與X染色體共有的DNA序列（1分），這使它能在有絲分裂期間

7、與X染色體配對（1分）。8、烏爾夫氏再生：將成體蠑螈晶狀體除去后（1分），可以從虹膜背緣再生出新的晶狀體。9、閾值：變態(tài)過程中涉及的主要問題是發(fā)育事件的相互協(xié)調(diào)，協(xié)調(diào)變態(tài)的工具好象是產(chǎn)生不同的特異影響需要不同數(shù)量的激素（2分）。10、Bohr 效應(yīng)：多數(shù)脊椎動物的血紅蛋白顯示出與氧的結(jié)合隨pH的升高而增加原腸作用：胚胎細胞劇烈的、高速有序的運動過程，通過細胞運動實現(xiàn)囊胚細胞的重新組合。12、模式生物：些特定的物種或者有別于研究主體的生物對它們的研究有利于我們對生物發(fā)育的了解。13、胚胎誘導(dǎo):在有機體的發(fā)育過程中，一個區(qū)域的組織與另一個區(qū)域的組織相互作用，引起后一種組織分化方向上的變化的過程稱為

8、胚胎誘導(dǎo)。14、原條：鳥類和哺乳類原腸胚形成中的結(jié)構(gòu)，由上胚層中預(yù)定中胚層和內(nèi)胚層細胞組成，這些細胞通過原條進入胚胎內(nèi)部，胚胎形成了三胚層，原條最終消失。15、組織者：能夠誘導(dǎo)外胚層形成神經(jīng)系統(tǒng)，并能和其他組織形成次級胚胎的胚孔背唇稱為組織者。16、類壞死：指細胞處于活的和死亡之間（1分），有著一整套原生質(zhì)的臨界狀態(tài)（1分），這種變化是可逆的。17、轉(zhuǎn)分化：虹膜背緣或神經(jīng)視網(wǎng)膜上皮分化（1分）為晶狀體或類晶狀體。（1分）18、全能細胞：能產(chǎn)生有機體的全部細胞表型，或可以產(chǎn)生一個完整的有機體，（1分）它的全套基因信息都可以表達，如合子或早期的分裂球等。（1分）19、脹泡：在正常的發(fā)育期間，果蠅的

9、多線染色體中一些特異的帶變得膨大，稱為脹泡，這些脹泡顯示發(fā)育階段的特殊順序模式特點，有許多專一性基因轉(zhuǎn)錄活動在脹泡處進行（2分）。20、早熟素：從菊科植物中分離出（1分）能引起某些昆蟲幼蟲早熟地變態(tài)為不育的成蟲化合物（1分）。21、胞質(zhì)決定子：卵子中的母體基因產(chǎn)物，在卵裂中被分配到胚胎細胞中去，這些物質(zhì)稱為卵質(zhì)決定子。22、胚孔：是動物早期胚胎原腸的開口。原腸形成時，內(nèi)胚層細胞遷移到胚體內(nèi)部形成原腸腔，留有與外界相通的孔。通過胚孔背唇進入胚內(nèi)的細胞將形成脊索及頭部中胚層，其余大部分中胚層細胞經(jīng)胚孔側(cè)唇進入胚內(nèi)。原口動物的口起源于胚孔，如大多數(shù)無脊椎動物，而后口動物的胚孔則發(fā)育為成體的肛門，與胚

10、孔相對的一端另行開口，發(fā)育為成體的口。23、透明帶反應(yīng)：哺乳動物不形成受精膜，但皮質(zhì)顆粒中釋放的酶對透明帶中的精子受體分子進行修飾，使之喪失與精子結(jié)合的能力，因此，稱為透明帶反應(yīng)。24、中期囊胚轉(zhuǎn)換：斑馬魚卵裂進行到第十次時，細胞分裂不再同步，新的基因開始表達，細胞開始獲得運動性，這種現(xiàn)象叫中期囊胚轉(zhuǎn)換。25、頂體：位于精核前端，由高爾基體演化而來。頂體中含有多種水解酶，主要作用是溶解卵子的外膜，有些動物的頂體中還有與精卵識別有關(guān)的分子。26、細胞表型：多細胞生物體內(nèi)，每個細胞都具有一定形狀，即特定基因型在一定條件下的表現(xiàn)（2分）。27、開關(guān)基因：個體發(fā)育中，有些基因是否表達，可以決定細胞向兩

11、種不同命運分化，如線蟲的lin-12基因、果蠅的Notch基因等（2分）。28、轉(zhuǎn)決定：成蟲盤細胞未按照其已決定的命運分化成為一定的器官，而分化成為成體其它器官的現(xiàn)象（2分）。29、全能細胞：能產(chǎn)生有機體的全部細胞表型，或可以產(chǎn)生一個完整的有機體，（1分）它的全套基因信息都可以表達，如合子或早期的分裂球等。（1分）30、雙性基因：控制性別的表型，它的突變可以逆轉(zhuǎn)預(yù)期的性別表型，能引起XX胚胎變?yōu)樾坌裕材芤餢Y胚胎變?yōu)榇菩?，純合隱性雙性基因的等位基因?qū)⑥D(zhuǎn)變和果蠅為中性（2分）。簡答題1、請簡述海膽卵子的皮層反應(yīng)。答：當(dāng)?shù)谝粋€精子與卵子發(fā)生質(zhì)膜融合時，質(zhì)膜融合處的卵子皮層顆粒與卵子質(zhì)膜發(fā)生融合

12、，胞吐作用發(fā)生。皮層顆粒中的物質(zhì)釋放入卵黃膜和卵子質(zhì)膜之間的狹窄卵周隙中。皮層顆粒的這種變化在一分鐘之內(nèi)波及全卵。 從皮層顆粒中釋放出來進入卵周隙的物質(zhì)主要是蛋白質(zhì)和多糖。其中有一類蛋白水解酶能分解卵黃膜和質(zhì)膜之間起連接作用的蛋白質(zhì)，卵黃膜和質(zhì)膜不再緊緊相連。其次，該酶還破壞卵黃膜上精子受體蛋白，使精子不可能與卵黃膜結(jié)合。皮層顆粒中的多糖能將水引入卵周隙，使卵黃膜從質(zhì)膜表面隆起，卵周隙變大。此外，皮層顆粒中的過氧化物酶將卵黃膜上蛋白質(zhì)的酪氨酸殘基交聯(lián)起來，使卵黃膜硬化。卵黃膜改稱為受精膜。卵周隙中的多糖吸水后形成透明層。透明層包被于受精卵的質(zhì)膜表面。2、初級神經(jīng)胚形成和次級神經(jīng)胚形成的區(qū)別。答

13、：初級神經(jīng)胚是脊索中胚層誘導(dǎo)上面覆蓋的外胚層細胞分裂，內(nèi)陷并與表皮質(zhì)脫離形成中空的神經(jīng)管。次級神經(jīng)管：外胚層下陷進入胚胎形成實心細胞索，接著在細胞索中心產(chǎn)生空洞形成中空的神經(jīng)管。3、哺乳動物卵裂的方式和特點？答：完全卵裂和不完全卵裂。第一卵裂速度慢。第二。卵裂球間排列方式獨特。第一次是正常的經(jīng)裂，第二次卵裂時，第一個卵裂球是經(jīng)裂，另一個是緯裂。成為旋轉(zhuǎn)均裂。第三，早起卵裂不同步。不是所有的卵裂球同時進行卵裂。其外，在早期卵裂過程中，合子基因已經(jīng)開始活動，合成卵裂必須的蛋白質(zhì)。4、先成論與后成論的區(qū)別？答：胚胎學(xué)的【先成論（預(yù)成論）】觀點以17世紀(jì)荷蘭生物學(xué)家施旺墨丹為代表。這一觀點認(rèn)為，有機體

14、的發(fā)育是預(yù)先存在于生理細胞中的“小體”長大的結(jié)果。例如，人體胚胎的發(fā)育只不過是在精子或卵子中早已包含著一個完整的小人的逐漸增大而已。也即：有機體是先成的，不存在真正的發(fā)育。與先成論相對的是【漸成論】觀點。1628年英國醫(yī)生哈維在他論動物的生殖一書中提出：“每一種動物在發(fā)育過程中，勢必次第通過它的種族系統(tǒng)上所有的各種形態(tài)，由卵而蟲形，而胚胎然后抵于成形?！钡聡咛W(xué)家沃爾夫在1759年發(fā)表的發(fā)育論中也認(rèn)為，在胚胎并不存在預(yù)先形成的“小體”，其有機體發(fā)育是從極簡單的微小突起“小胞”或“小球”等逐漸發(fā)展出來的。5.海膽精子在穿過卵膠膜發(fā)生哪些變化？產(chǎn)生這些變化的作用機制是什么？答：精子的趨化性（ch

15、emotaxis）指精子根據(jù)化學(xué)濃度梯度直接向卵子運動的現(xiàn)象。精子獲能，哺乳動物的精子需要在雌性生殖道中停留一個特定的時期，以獲得對卵子受精的能力，這一過程稱為精子獲能頂體反應(yīng)。 頂體反應(yīng)是指受精前精子在同卵子接觸時，精子頂體產(chǎn)生的一系列變化。 頂體膜與精子質(zhì)膜發(fā)生融合以及頂體突起的形成。 通過頂體反應(yīng)釋放的物質(zhì)中含有大量的水解酶，因此頂體這一結(jié)構(gòu)被認(rèn)為具有類似溶酶體的功能。精子頂體酶的一個功能是在卵子外圍打一個洞，另外頂體反應(yīng)還與精卵結(jié)合有關(guān)。 海膽的精卵識別 ：海膽精子發(fā)生頂體反應(yīng)后釋放頂體酶使卵細胞外的膠膜降解精子穿越膠膜其突起與卵黃膜(vitelline membrane)相互識別，與

16、之融合然后與卵細胞膜融合，導(dǎo)致精核進入卵細胞中。 海膽的精卵識別是由特異性結(jié)合蛋白Bindin所介導(dǎo)的。Bindin定位在精子的頂體突起上，具有種屬特異性。卵子卵黃膜上存在Bindin的受體，也被分離純化出來 . sp5656kDa半乳糖結(jié)合蛋白-可與ZP3分子上的半 乳糖端部相結(jié)合。如果ZP3的一個半乳糖基發(fā)生丟失或改變精子將無法與卵子結(jié)合。 2. 半乳糖基轉(zhuǎn)移酶 (GalTase)可與ZP3分子上的N-乙酰葡糖胺結(jié)合 使精子G蛋白激活并誘導(dǎo)頂體反應(yīng)。 3. P95 ZP受體激酶(95kDa)一種跨膜蛋白，其外側(cè)部分可與ZP3分子特異結(jié)合，而內(nèi)側(cè)部分具有酪氨酸激酶的功能。該酶被激活后導(dǎo)致頂體

17、反應(yīng)。在頂體反應(yīng)期間，與ZP3結(jié)合的頂體前端發(fā)生胞吐作用，精子必須與透明帶結(jié)合才可以，完成穿透作用，這種結(jié)合稱為二次結(jié)合。二次結(jié)合是通過頂體內(nèi)膜上的特殊蛋白與透明帶中的ZP2糖蛋白結(jié)合的。 精子通過與卵黃膜或透明帶的相互作用，發(fā)生頂體反應(yīng)，使和精子結(jié)合的卵黃膜或透明帶被頂體反應(yīng)釋放的水解酶溶解，并在該位置進行精卵細胞膜的融合。雌雄配子的融合大多被限定在特定的區(qū)域內(nèi)。6.受精時卵子如何通過調(diào)節(jié)質(zhì)膜電位和皮層反應(yīng)達到阻止多精受精？答：1.卵膜中存在離子通道，卵膜的快速阻礙多精子入卵作用是通過改變自身膜電位形成的，精子進入卵細胞出發(fā)細胞膜靜息電位迅速去極化，引起膜外精子與卵細胞識別和若何的障礙。2.

18、多精受精快速阻礙機制中膜電位的變化時間非常短暫，1min左右，不足以永久實現(xiàn)阻礙多精入卵。當(dāng)精子進入卵子時，皮層顆粒與卵膜細胞發(fā)生融合，顆粒內(nèi)容物被釋放到卵膜和卵黃膜之間的區(qū)域卵黃周隙，卵子皮層顆粒的胞吐作用產(chǎn)生一種較慢的對多精入卵阻礙作用。7.為什么說精子中心粒起著微管組織中心的作用？答：哺乳動物精子入卵后，在卵母細胞胞質(zhì)中谷胱甘肽的作用下精子染色體解凝聚。隨著卵母細胞完成第二次減數(shù)分裂，雄原核增大，中心體產(chǎn)生星光，并向雌、性原核的方向遷移。雌雄原核彼此靠攏。在遷移過程中復(fù)制DNA。兩原核相遇后核膜解體，染色質(zhì)濃縮成染色體，定位于紡錘體上。因此，在合子中觀察不到真正的二倍體核，兩細胞期才可看

19、見。8.原腸胚形成過程中的細胞運動方式有哪幾種？不同的物種不盡相同，舉例說明之。答：1、外包：表層細胞運動，細胞鋪展、變薄、面積擴大，包住胚胎內(nèi)層的細胞；2、內(nèi)陷：某個區(qū)域的細胞同時向內(nèi)凹入形成凹陷； 3、內(nèi)卷：外面鋪展的細胞連續(xù)從邊緣向胚胎內(nèi)部卷入，并沿細胞內(nèi)表面擴展形； 4、內(nèi)移：細胞從胚胎表層單個的向胚胎內(nèi)部遷移； 5、分層：單層細胞被割裂成兩層或多層平行的細胞層； 6、會聚伸展：指細胞間相互插入，使所在組織變窄、變薄，并推動組織向一定方向移動。9. 視泡的形成受哪些因素的控制？答：1）間質(zhì): 聚集在視泡周圍的間質(zhì)對視泡的正常發(fā)育具有十分重要的作用。如將間質(zhì)除去，則視泡的發(fā)育就 不正?；?/p>

20、發(fā)育的頻率不高。 在神經(jīng)板眼原基下面的中胚層，即索前板，還具有控制眼發(fā)育數(shù)目的作用。2）細胞粘著：實驗證明，在正常發(fā)育中視泡與晶狀體外胚層的暫時性地緊密粘著，是完成視泡內(nèi)陷為視杯和保 持視杯的正常形態(tài)的必要條件。3）腦脊液的積聚：視泡的膨脹長大依賴于腦脊液在視泡內(nèi)的積聚。10、與晶狀體發(fā)生有關(guān)的主要因素有哪些？答：主要因素為：1）細胞外基質(zhì) 膠原在視泡與預(yù)定晶狀體外胚層之間能進使細胞分化作用。 氨基多糖濃度的升高與晶狀體的形態(tài)發(fā)生和晶狀體特異蛋白出現(xiàn)有關(guān)。2）微管和微絲 晶狀體板內(nèi)陷形成晶狀體窩的過程是依賴于細胞頂端細胞質(zhì)內(nèi)的微絲收縮。3）細胞增殖細胞邊緣是固定的 由于細胞分裂使這群細胞的壓力

21、增大，引起晶狀體板內(nèi)陷形成晶狀體窩進而與周圍表皮脫離形成晶狀體泡。晶狀體原基的邊緣有壞死區(qū)使晶狀體容易與周圍的外胚層脫離。當(dāng)晶狀體的細胞增殖模式發(fā)生變化時細胞分成兩類 晶狀體泡后部細胞增殖速度降低并停止細胞開始伸長形成初級晶狀體纖維。 晶狀體泡前部細胞仍繼續(xù)分裂形成預(yù)定晶狀體上皮細胞。 所以晶狀體分成兩個功能不同部分增殖、伸長。11、晶狀體再生和轉(zhuǎn)分化的有關(guān)因素有哪些？1）晶狀體蛋白質(zhì) mRNA 眼的非晶狀體組織中必須含有 mRNA 才能發(fā)生轉(zhuǎn)分化。正常情況下，能轉(zhuǎn)化成晶狀體的神經(jīng)視網(wǎng)膜或色素上皮組織中就存在極微量的晶狀體 mRNA。2) 胚胎年齡 雞胚的神經(jīng)視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)化晶狀體， 色素上皮能轉(zhuǎn)化

22、神經(jīng)視網(wǎng)膜的速度快。 以后這種能力逐漸降低， 直到消失。3) DNA 復(fù)制和細胞分裂 在除去晶狀體后虹膜背緣細胞大量復(fù)制 DNA 和隨后的細胞分裂， 從 G0 期被激活進入 G1 期開始增殖。 DNA 復(fù)制也可能是轉(zhuǎn)分化的先決條件之一。4) 去分化 去分化指細胞終末產(chǎn)物的減少或排除。 虹膜細胞分化為晶狀體細胞要排除它們的終末產(chǎn)物色素，排出的色素顆粒被進入損傷位點的巨噬細胞所吞噬。 細胞去色素后就能增殖。5) 細胞表面的變化 細胞表面的變化是轉(zhuǎn)分化的誘因。 蠑螈活體內(nèi), 晶狀體再分化的能力局限于虹膜背部。 體外培養(yǎng)條件下， 用胰酶解離， 可能改變了細胞表面的特征， 虹膜背腹均可以再分化。6) 激

23、素 甲狀腺和腦垂體分泌的激素均可以刺激兩棲類的角膜和虹膜再生晶狀體。 虹膜上皮在重新分化以前要求一定數(shù)量的細胞分裂， 腦垂體可以促進這個過程。 將垂體植入眼前房時， 能決定晶狀體纖維細胞的發(fā)育方向， 使之朝向垂體。7)培養(yǎng)條件 轉(zhuǎn)分化隨培養(yǎng)條件不同而異。 199、 F-12、 MEM 培養(yǎng)雞胚視網(wǎng)膜， 只有 MEM 可以促使轉(zhuǎn)分化為晶狀體。 高濃度的不透析胚胎血清可以促進轉(zhuǎn)分化(與細胞迅速分化有關(guān))。 低濃度的不透析成體血清抑制(成體分化狀態(tài)比較穩(wěn)定)。 細胞接種密度: 培養(yǎng)雞胚視網(wǎng)膜和色素上皮細胞， 高密度比低密度接種轉(zhuǎn)分化速度快。8)神經(jīng)視網(wǎng)膜 活體內(nèi)， 神經(jīng)視網(wǎng)膜對轉(zhuǎn)分化虹膜上皮細胞轉(zhuǎn)分

24、化為晶狀體十分重要。 體外培養(yǎng)， 虹膜上皮細胞沒有神經(jīng)視網(wǎng)膜也可以轉(zhuǎn)分化為晶狀體。 因此， 神經(jīng)視網(wǎng)膜對虹膜轉(zhuǎn)分化不是誘導(dǎo)作用， 而是生長因子(促進細胞增殖)。12、視網(wǎng)膜頂蓋精確連接的形式受哪些因素影響？答：視網(wǎng)膜頂蓋精確連接的形式受以下因素影響：）化學(xué)親和性（化學(xué)親和性假說）：生化分子的物質(zhì)引導(dǎo)生長的神經(jīng)纖維到達頂蓋的靶區(qū)。）細胞的粘連性：視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的生長錐能識別頂蓋上的合適靶區(qū)。）發(fā)育時期：神經(jīng)視網(wǎng)膜可能以發(fā)育的不同時期向外生長，首先到達頂蓋的纖維與先遇到的第一個頂蓋細胞形成突觸連接，后到達頂蓋的神經(jīng)纖維生長到較遠的，還未被占據(jù)的位點。）其它因素：如：最初投射的精確化：當(dāng)再生的軸突

25、到達頂蓋后產(chǎn)生多個分支，此后進一步精確化更小的突觸區(qū)；另外，過多錯誤路線的神經(jīng)纖維在精確化過程中消失。13、簡述克隆哺乳動物的技術(shù)路線？答：克隆哺乳動物技術(shù)實際上是采用核移植與胚胎生物工程技術(shù)相結(jié)合，將一個體體細胞核移植到另一個體卵細胞中去，最終產(chǎn)生一個與供體細胞個體遺傳性狀一致的動物個體的技術(shù)。其技術(shù)路線大體為：1）體細胞的采集和培養(yǎng)：取動物某一組織體細胞在體外培養(yǎng)，經(jīng)饑餓法或添加其他藥品，誘導(dǎo)細胞使基因組重排，使基因的程序性表達重新從頭開始，這樣就使已失去全能性的體細胞恢復(fù)全能性；2)采集卵細胞并去除卵細胞的細胞核；3）取出體細胞的細胞核；4)用微注射法注入去除核的卵細胞中去；5)將重組胚

26、細胞在體外進行適當(dāng)培養(yǎng)；6）將轉(zhuǎn)核胚置入同期母體子宮，完成發(fā)育，所產(chǎn)生的動物幼子為克隆動物。問答題1、試述卵母細胞的極性及調(diào)節(jié)過程。答： 卵母細胞內(nèi)的各種成分排列不均勻，導(dǎo)致細胞內(nèi)各部位的生理特性也不相同，因而導(dǎo)致了卵母細胞的極性。卵母細胞核靠近細胞的表面，位于細胞質(zhì)較多、營養(yǎng)物質(zhì)較少的一端，該端稱為動物半球，動物半球的頂端中央為動物極，與動物極相對的一端為營養(yǎng)物質(zhì)較集中的地方，稱為植物半球，其頂端中央為植物極。 卵母細胞的極性是在卵母細胞發(fā)生過程中形成的，是通過卵母細胞與其周圍的卵泡細胞之間的一系列雙信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，以及由此引發(fā)的基因活動而建立起來的。卵母細胞與卵泡細胞之間信號交流的起始信號，是有

27、卵母細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)化生長因子a的同源基因grk編碼而產(chǎn)生，信號受體則是由卵泡細胞產(chǎn)生的。細胞信號的交流但只卵母細胞骨架極性發(fā)生改變。2、試述果蠅背腹軸線是如何建立的？答：題要點：dorsal 基因產(chǎn)物 dorsal 蛋白在胚胎背腹軸的細胞質(zhì)中的分布；：dorsal 蛋白在胚胎背腹軸的細胞核中分布不均。由于 dorsal 蛋白在胚胎背腹軸的細胞核中量的差異，引起背腹軸細胞的基因表達的差異。在胚胎腹部的細胞核中，dorsal 蛋白發(fā)揮了轉(zhuǎn)錄因子的作用，激活某些基因，抑制某些基因，在胚胎背部的細胞核中，由于沒有 dorsal 蛋白，某些基因得以表達，某些基因不能表達；由于胚胎背腹軸細胞中基因表達的差異，

28、胚胎背腹軸產(chǎn)生了分化。3、簡述初級胚胎誘導(dǎo)的過程？答：在原腸形成時脊索中胚層誘導(dǎo)其表面覆蓋的外胚層形成神經(jīng)板的現(xiàn)象稱為初級胚胎誘導(dǎo)。初級胚胎誘導(dǎo)的四個階段。爪蟾為例。第一階段：Nieuwkoop中心的形成）；第二階段：中胚層形成誘導(dǎo)；第三階段：背部中胚層和神經(jīng)組織形成第四階段：神經(jīng)組織產(chǎn)生區(qū)域性特征。4、為什么受精后才完成第二次成熟分裂？答：在卵母細胞進入第二次成熟分裂時，卵母細胞中出現(xiàn)了一種稱為細胞靜止因子的物質(zhì)。該物質(zhì)是由兩種蛋白質(zhì)而成。一種稱為PP39mos，另一種稱為CDK2.CSF能維持細胞周期蛋白，不讓其降解。由于細胞周期蛋白的持續(xù)存在，MPF就一直有活性，MPF的活性高，細胞就不

29、能完成分裂而進入下一個階段，次級卵母細胞就停留于第二次成熟分裂的中期。受精后卵子內(nèi)部鈣離子的增多有關(guān)。細胞內(nèi)鈣離子增多將導(dǎo)致兩種蛋白質(zhì)發(fā)揮作用。一個是鈣調(diào)蛋白，另一個是需鈣蛋白酶。鈣調(diào)蛋白廣泛存在于各種細胞中。鈣調(diào)蛋白由一條約150個氨基酸組成的多肽折疊而成。它有4個與鈣有高度親和性的位點。當(dāng)鈣調(diào)蛋白結(jié)合了4個鈣離子后，其構(gòu)型發(fā)生了變化。然后，它結(jié)合于細胞內(nèi)的靶蛋白，改變相應(yīng)的靶蛋白的活性。能與鈣調(diào)蛋白結(jié)合的蛋白有多種，其中有一種稱為依賴于鈣調(diào)蛋白的蛋白質(zhì)激酶II。該酶與鈣調(diào)蛋白結(jié)合后被激活，進而將構(gòu)成CSF的cdk2磷酸化，使其失活。鈣蛋白酶是依賴于鈣離子的蛋白水解酶。當(dāng)卵子中的鈣離子增多時

30、，需鈣蛋白被激活。激活了的需鈣蛋白酶將構(gòu)成CSF的另一個成分PP30mos分解。這樣CSF的兩個組分皆失活或分解。沒有了CSF，細胞周期蛋白就降解，MPF隨之失去了活性。這樣卵子就能離開第二次成熟分裂的周期，完成第二次成熟分裂。5、概述組織者細胞在早期胚胎發(fā)育中的功能。答：組織者能夠啟動原腸作用；組織者細胞有能力發(fā)育成為背部中胚層包括前脊索板、脊索中胚層等；組織者能夠誘導(dǎo)外胚層背部化形成神經(jīng)板并使后者發(fā)育成為神經(jīng)管；組織者細胞能夠誘導(dǎo)其周圍的中胚層背部化分化成為側(cè)板中胚層而不是腹側(cè)中胚層。6、簡述角膜誘導(dǎo)有關(guān)的因素有哪些？(每一部分給1.5分)答：1）視網(wǎng)膜和（或）晶狀體眼球在角膜誘導(dǎo)中起重要

31、作用。若切除眼球，角膜變成皮膜。眼原基移到表皮下，表皮變成角膜。角膜誘導(dǎo)與視網(wǎng)膜（感光細胞）的形態(tài)分化有直接關(guān)系。2）細胞外基質(zhì)晶狀體囊中含有的細胞外基質(zhì)。積累在上皮表面的細胞外基質(zhì)可以幫助維持上皮細胞的進一步分化和刺激上皮細胞產(chǎn)生膠原，這被稱為“持續(xù)的誘導(dǎo)作用”。3）類壞死和感受性類壞死指細胞處于活的和死亡之間，有著一整套原生質(zhì)的臨界狀態(tài)，這種變化是可逆的。經(jīng)過類壞死處理后的表皮，角膜誘導(dǎo)速度加快。類壞死處理加快角膜誘導(dǎo)的原因是提高了表皮移植的感受性。類壞死處理引起蛋白質(zhì)、細胞核、細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)成分的一系列變化，可能與提高了表皮的感受性和加快角膜誘導(dǎo)的進程有關(guān)。一些物理或化學(xué)處理表皮，也

32、能影響誘導(dǎo)速度。4）眼內(nèi)壓眼內(nèi)液體的壓力對角膜正確的曲度形成十分重要。將毛細管插入雞胚眼內(nèi)，眼內(nèi)液體流失，角膜將不能發(fā)育出角膜所特有的曲率。放射自顯影和組織化學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，角膜上皮或表皮移植片內(nèi)蛋白質(zhì)和RNA的合成在角膜透明時出現(xiàn)高峰。此時可能有與角膜分化有關(guān)的DNA的轉(zhuǎn)錄和RNA的翻譯。7、簡述晶狀體的形態(tài)發(fā)生和有關(guān)的主要因素？(每一部分給3分)答：晶狀體的形態(tài)發(fā)生從預(yù)定晶狀體外胚層、晶狀體板、晶狀體窩 晶狀體泡、初級晶狀體纖維、次級晶狀體纖維、成熟晶狀體。有關(guān)的主要因素有：（1）細胞外基質(zhì)。（2）微管和微絲。（3）細胞增殖。（4）視杯。8、兩棲類變態(tài)中，試述肝的變態(tài)變化有哪些？(每一個過程給

33、1.5分)答：（1）新舊核糖體的替換。（2）肝細胞核由變態(tài)前的常染色質(zhì)，變?yōu)樽儜B(tài)開始后異染色質(zhì)。（3）線粒體的體積增大，數(shù)量增多，由長形變?yōu)閳A形或卵圓形，線粒體脊由寬片狀變?yōu)榧毠軤睢＃?）由于核糖體和信使RNA合成的明顯增加，以及蛋白質(zhì)合成的速率增加，因此肝的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。9、在機體的發(fā)育過程中，許多基因的表達存在時空的特異性，而這種特異性是受到發(fā)育的遺傳程序所控制。試從基因表達調(diào)控的各個主要階段（轉(zhuǎn)錄、翻譯和翻譯后的修飾等）來闡述發(fā)育過程中基因表達的時空特異性？答：轉(zhuǎn)錄：差異基因轉(zhuǎn)錄，最基本的調(diào)控機制。以真核生物為模型，啟動子和增強子是影響轉(zhuǎn)錄的重要核酸元件。增強子在其它轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)同作

34、用下，增強基因轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄后：成熟mRNA的最終形成。翻譯：翻譯的起始 延伸 終止。翻譯后：蛋白質(zhì)合成以后變成有機體細胞和組織的組成部分。不同的蛋白參與不同的生理過程，并且發(fā)揮不同的生理功能，因此其翻譯后的修飾也不同（磷酸化，?；腔?，甲基化等），以及其最終的細胞內(nèi)的定位不同。10、細胞分化是基因差異性表達的結(jié)果，試述差異性基因表達產(chǎn)生的原因主要來自于哪幾個方面？(每一部分給3分)答：1.細胞內(nèi)環(huán)境差異影響控基因的表達，在早期胚胎發(fā)育的卵裂階段，由于卵質(zhì)的不均勻分布，卵裂的結(jié)果所產(chǎn)生的分裂球存在不同的細胞內(nèi)環(huán)境引起胚胎細胞控基因的差異性表達。2.細胞外環(huán)境的影響，在胚胎發(fā)育早期不同的胚胎細

35、胞位于布同的區(qū)域，受到不同的外界環(huán)境影響，接受不同的信息。特別是鄰近細胞的相互聯(lián)系，如胚胎誘導(dǎo)對于胚胎細胞分化具有重要意義。各種細胞外信號分子包括遠離細胞的產(chǎn)物，通過細胞間的通訊特別是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)間接影響細胞控基因的表達。11、卵裂與有絲分裂的異同有哪些？答：有絲分裂細胞間期長，有生長期，子細胞和親代細胞一樣大。而卵裂期細胞間期相當(dāng)短，生長期幾乎沒有。（海膽無G1期，爪蟾和果蠅無G1、G2期）細胞質(zhì)體積和細胞核體積比逐漸減少。12、簡述兩棲類原腸作用過程？答：首先，從將來胚胎的背部，即剛好在赤道下方的灰色新月區(qū)開始，局部的預(yù)定內(nèi)胚層細胞下陷，形成狹縫狀胚孔，緣區(qū)（灰色新月區(qū)）內(nèi)陷開始。緣區(qū)細胞的內(nèi)

36、卷以及動物半球細胞的外包和向胚孔處集中。遷移中的緣區(qū)到達胚孔的背唇時，轉(zhuǎn)向內(nèi)部沿著外層細胞的內(nèi)表面運動，因此，構(gòu)成背唇的細胞在不斷更換。預(yù)定外胚層細胞通過細胞分裂和數(shù)層細胞合并為單層細胞向植物極外包。隨著新細胞進入胚胎，囊胚腔被擠壓到背唇相對的一側(cè)。同時，隨胚孔處瓶狀細胞形成和內(nèi)卷的繼續(xù)，胚唇形成新月狀結(jié)構(gòu)。新月狀胚孔進一步延伸，形成側(cè)唇、腹唇。通過側(cè)唇、腹唇，外胚層細胞繼續(xù)內(nèi)卷，胚孔成環(huán)狀。卵黃栓也被包入內(nèi)部，三胚層形成。13、卵子發(fā)生過程與精子發(fā)生過程有哪些異同？答：相同點：都要經(jīng)過減絲分裂，使配子的染色體減半；都要經(jīng)過增殖期、分裂期和成熟期。不同點對比如下：（1）精子發(fā)生過程中的生長期不

37、很明顯，而卵子發(fā)生過程中的生長期則特別長。因此精子發(fā)生的結(jié)果是產(chǎn)生體積微小的精子，而卵子發(fā)生的結(jié)果是產(chǎn)生體型很大的卵子。（2）精子發(fā)生速度比卵子快，而且精原細胞則可以在成熟期內(nèi)不斷增殖。所以成熟精子的數(shù)目大大超過成熟卵子的數(shù)目。（3）每個初級精母細胞最后變?yōu)?個大小相等的精子；而每個初級卵母細胞只能產(chǎn)生1個大的成熟卵和3個體積很小不能受精的極體。（4）精子發(fā)生過程要經(jīng)過變態(tài)期，才能從精細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榫?；而卵子發(fā)生沒有這一時期。（5）精子發(fā)生過程中的兩次成熟分裂全部在精巢內(nèi)進行，卵子發(fā)生過程中的兩次成熟分裂可在卵巢內(nèi)也可在卵巢外進行。區(qū)別：精子發(fā)生過程多一個變態(tài)期。一個初級卵母細胞形成一個卵子，二

38、至三個極體，而一個初級精母細胞形成4個精子。精子發(fā)生的各階段都在精巢里進行，而卵子的發(fā)生則不一定在卵巢中完成其發(fā)育全過程，有的階段可以在生殖導(dǎo)管、體腔里，甚至哺乳動物卵子處于第二次成熟分裂中期受精，第一次成熟分裂完成時便排入體腔，進而進入輸卵管，直到受精才完成第二次成熟分裂，硬骨魚類也是第一次成熟分裂后排卵，產(chǎn)卵入水中，受精時完成第二次成熟分裂。14、模式生物概念及作為模式生物的要求、列出2種模式生物的特點？答：模式生物一些特定的物種或者有別于研究主體的生物對它們的研究有利于我們對生物發(fā)育的了解。要求：（1）生活周期短，易于培養(yǎng)和繁殖，方便取材。（2）容易進行實驗操作和觀察，尤其是胚胎操作。（

39、3）生物特征能代表生物界的某一大類群。（4）遺傳背景清晰。特點：（1）秀麗線蟲：生活在土壤中，長1mm，直徑70微米，可實驗室培養(yǎng)；雌雄同體和雄性兩種，可自體受精，也可與雄性個體交配；生命周期短，胚胎發(fā)育速度快，可進行活體凍存和復(fù)蘇；器官和組織特化，結(jié)構(gòu)簡單，且透明，易于追蹤細胞分裂譜系；基因組小，19000個基因，非冗余序列少，且易于遺傳操作。（2）果蠅：果蠅生命周期短，12天可完成一個世代交替；個體小，在實驗室易于飼養(yǎng)；易于誘變產(chǎn)生突變體；染色體組成簡單，4條；卵子大，易于觀察胚胎發(fā)育；胚胎發(fā)育速度快，前13次卵裂間隔9分鐘；幼蟲存在變態(tài)過程，是分析器官芽理想模型。（3）爪蟾：原產(chǎn)于非洲，

40、又名非洲爪蟾；兩棲類動物的代表，屬于脊椎動物兩棲綱；其發(fā)育模型及調(diào)控機制與人類及其它高等動物類似；具有較大的易于觀察的卵子；有關(guān)脊椎動物卵子發(fā)生、體軸決定、受精激活、卵裂、原腸形成、神經(jīng)胚形成、器官發(fā)生、核移植及細胞克隆等有關(guān)發(fā)育生物學(xué)原理都或多或少來自于爪蟾這一模式動物。（4）雞:雞是研究低等脊椎動物和人類等哺乳動物的一種比較理想的中介；卵在體外孵化，作為卵生羊膜動物表現(xiàn)出與低等脊椎動物不同的發(fā)育方式：卵體積最大，存儲比其他動物卵多的營養(yǎng)物質(zhì)；陸地生活，胚外器官與配體的優(yōu)先分化；雞胚發(fā)育時間短，21天。15、神經(jīng)胚期中胚層可分化為哪幾個區(qū)域？各區(qū)域預(yù)定發(fā)育為何種組織？ 答：（1）體節(jié)中胚層：

41、形成脊椎骨、肋骨、真皮、軀干和四肢的肌肉。（2）簡介中胚層：形成泌尿生殖系統(tǒng)。（3）側(cè)板中胚層，形成體壁中胚層和臟壁中胚層，兩者之間是體腔，之間會形成心臟、圍心腔、肺、腹腔（其中有消化道和消化腺）。16、SRY基因存在與Y染色體中，它編碼TDF，組織性腺發(fā)育成精巢，而非卵巢。請闡述SRY基因2種作用模型？(每一部分給3分)答：Sry的直接作用模型： Sry直接誘導(dǎo)雄性生殖嵴特異性基因的表達。 Sry的間接作用模型：Sry誘導(dǎo)生殖嵴細胞合成某種因子中腎細胞進入生殖嵴誘導(dǎo)生殖嵴表皮細胞轉(zhuǎn)變?yōu)椴G丸支柱細胞、并表達雄性特異性基因。17、兩棲類變態(tài)中，尾的退化明顯與甲狀腺素的增加有關(guān)。試述尾的退化分為哪

42、幾個發(fā)生階段？(每一個過程給1.5分)答：（1）尾的肌肉細胞中蛋白質(zhì)的合成減少。（2）溶酶體酶增加，如細胞自溶素D、RNA酶、DNA酶、膠原酶、磷酸酶和一些糖苷酶的濃度，在體表、脊索和神經(jīng)索細胞中都增加了。（3）這些酶被釋放到細胞質(zhì)中引起細胞死亡，表皮可能通過釋放這些消化酶幫助消化肌肉組織。（4）細胞死亡后，巨噬細胞將聚集在尾區(qū)，用自身的蛋白水解酶消化這些被破壞的碎片。結(jié)果尾成了一個蛋白水解酶的大囊。18、簡述晶狀體的形態(tài)發(fā)生和有關(guān)的主要因素？(每一部分給3分，每一個過程給0.3分)答：晶狀體的形態(tài)發(fā)生從預(yù)定晶狀體外胚層、晶狀體板、晶狀體窩、晶狀體泡、初級晶狀體纖維、 次級晶狀體纖維有關(guān)的主要

43、因素有：（1）細胞外基質(zhì)。（2）微管和微絲。（3）細胞增殖。（4）視杯。19、闡述早熟素是如何引起某些昆蟲幼蟲早熟地變態(tài)為不育成蟲的？答：通過在未成熟的昆蟲中引起咽側(cè)體細胞選擇死亡完成這個過程(1.2分)，這些細胞是負責(zé)合成保幼激素的(1.2分)。因為沒有保幼激素，幼蟲開始變態(tài)和進行成蟲的蛻皮(1.2分)；保幼激素也負責(zé)卵成熟(2分)，沒有這種激素雌性不育(1.2分)。20、簡述克隆哺乳動物的技術(shù)路線？答：克隆羊Dolly的誕生（1997）說明體細胞核發(fā)育的全能性具有特別重要的意義 (0.4分) 。21、簡述動物保持受精特異性和唯一性的機制？答：特異性：通過精子結(jié)合蛋白與卵膜結(jié)合蛋白受體特異性

44、確定受精專一性，包括結(jié)合蛋白只與同物種的卵細胞膜發(fā)生結(jié)合和卵細胞膜上結(jié)合蛋白受體的特異性。唯一性：受精前，卵細胞內(nèi)膜Na+濃度遠低于外膜，而K+則高于外膜。維持初始膜電壓，誘導(dǎo)多精受精。當(dāng)?shù)谝粋€精子與卵質(zhì)膜結(jié)合后，鈉離子流入使膜電位迅速升高，從而阻止其他精子與卵膜結(jié)合。22、列出3種卵裂的類型，其代表動物有？決定各種動物受精卵的卵裂方式的因素是什么？答：一、完全卵裂：1.輻射式卵裂（海鞘、海膽、蛙）基本特征：1）每個卵裂球的有絲分裂器與卵軸垂直或平行。2）卵裂溝將卵裂球分成對稱的兩半。2.螺旋式卵裂（蝸牛） 基本特征：1）卵裂的方向與卵軸成斜角，2）細胞之間采用熱力學(xué)上最穩(wěn)定的方式堆疊，細胞間

45、接觸的面積更大，3）只經(jīng)過較少次數(shù)的卵裂就開始了原腸形成。3.兩側(cè)對稱式卵裂（水螅）主要特征是：第一次卵裂平面是胚胎的唯一對稱面，它將胚胎劃分為左右成鏡像對稱的兩部分。第二次卵裂也是經(jīng)裂，但不通過卵子的中心。第三次卵裂是緯裂，生成一層動物極卵裂球和一層植物極卵裂球。第四次卵裂是不規(guī)則的，第五次卵裂形成一個小的囊胚。4.旋轉(zhuǎn)式卵裂（哺乳動物）其特征包括：1）卵裂速度緩慢；2）第1次為經(jīng)裂，其后的2個卵裂球各采用不同的卵裂方式，一個是經(jīng)裂，一個是緯裂；這種卵裂的方式稱為交替旋轉(zhuǎn)對稱式卵裂。3）早期卵裂不同步，并非所有裂球同時卵裂，導(dǎo)致奇數(shù)細胞。4）哺乳動物在早期卵裂過程中，合子基因組就已開始活動，

46、合成卵裂所必需的蛋白質(zhì)。 不完全卵裂：1.盤狀卵裂（魚類、鳥類） 細胞分裂僅僅在動物極胚盤中發(fā)生。早期卵裂伴隨著高度重復(fù)的經(jīng)裂緯裂模式，分裂速度很快。最初的幾次分裂同步發(fā)生，形成一堆屹立在卵細胞動物極的細胞。2.表面卵裂（昆蟲） 表面卵裂的特征是，直到核已經(jīng)分裂，細胞還不能形成。進行多次的有絲分裂，然后細胞核遷移至卵的四周，這時的胚胎稱為合胞體層。23、果蠅胚胎軀體前后軸線是如何建立的？答：果蠅前后軸的形成首先是母體基因的作用，形成形態(tài)發(fā)生原梯度。形態(tài)發(fā)生原在AP軸線的不同區(qū)域激活不同的基因，使不同區(qū)域的基因活性譜不同而出現(xiàn)分化。調(diào)節(jié)果蠅胚胎前后軸的形成有4個非常重要的形態(tài)發(fā)生原：BICOID

47、（BCD）和HUNCHBACK（HB）調(diào)節(jié)胚胎前端結(jié)構(gòu)的形成，NANOS（NOS）和CAUDAL（CDL）調(diào)節(jié)胚胎后端結(jié)構(gòu)的形成；另外，Torso基因編碼一種細胞外信號分子受體蛋白，可能是末端形態(tài)發(fā)生原。有3類合子基因?qū)w軀AP軸的分節(jié)進行遺傳調(diào)控：缺口基因、成對法則基因和體節(jié)極性基因。形態(tài)發(fā)生原首先調(diào)節(jié)缺口基因的表達，缺口基因表達區(qū)呈寬的帶狀，包括hunchback、kruppel和 knirps的表達帶；缺口基因再控制成對法則基因，成對法則基因每隔一個體節(jié)，以7條條紋的模式表達，如even-skipped、fushi tarazu 和hairy等；成對法則基因又控制體節(jié)極性基因，體節(jié)極性基

48、因把不同體節(jié)再分成更小的條紋，劃分出14個體節(jié)的分界線，如engrailed、wingless和hedgehog等。同時，缺口基因和成對法則基因編碼的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)同源異型基因的表達，最終決定身體體節(jié)將出現(xiàn)那一種類型。25、什么是細胞分化？什么是胚胎干細胞？細胞分化的特點有哪些？答：細胞分化：在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異過程。胚胎干細胞：從囊胚期內(nèi)細胞團分離得到的干細胞，可以分化為體內(nèi)任何一種類型的細胞。特點：正常情況下，細胞分化是穩(wěn)定、不可逆的。一旦細胞受到某種刺激發(fā)生變化，開始向某一方向分化后，即使引起變化的刺激不再存在，分化仍能進行，并

49、可通過細胞分裂不斷繼續(xù)下去。細胞分化中基因表達的調(diào)節(jié)控制是一個十分復(fù)雜的過程，在蛋白質(zhì)合成的各個水平，從mRNA的轉(zhuǎn)錄、加工到翻譯，都會有調(diào)控的機制。在DNA水平也存在調(diào)控機制（如基因的丟失、放大、移位重組、修篩以及染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化等）。不同的細胞在其發(fā)育中的基因表達的調(diào)節(jié)控制不同；相同的細胞在其發(fā)育的各階段中，調(diào)節(jié)控制的機制不同。26、簡述果蠅的性別決定？(每一個部分給3分)答：答：果蠅的性別是由X、Y染色體和常染色體的性別決定基因之間的平衡決定的。正常情況下，XX為雌性，XY為雄性，即在二倍體體細胞中有兩條X染色體和兩套常染色體2X:2A為雌性；體細胞中若為1X:2A則表現(xiàn)為雄性； X:0

50、則表現(xiàn)雄性不育。27、視網(wǎng)膜頂蓋精確連接的形式受哪些因素影響？(每一個過程給1.5分)答：（）化學(xué)親和性：生化分子的物質(zhì)引導(dǎo)生長的神經(jīng)纖維到達頂蓋的靶區(qū)。 （）細胞的粘連性：發(fā)育中的細胞具有選擇性地與其它細胞親和的性質(zhì)，包括：細胞識別、細胞遷移、細胞聚集過程。（）發(fā)育時期：神經(jīng)視網(wǎng)膜可能以發(fā)育的不同時期向外生長，首先到達頂蓋的纖維與先遇到的第一個頂蓋細胞形成突觸連接，后到達頂蓋的神經(jīng)纖維生長到較遠的，還未被占據(jù)的位點。（）其它因素：最初投射的精確化；當(dāng)再生的軸突到達頂蓋后產(chǎn)生多個分支，此后進一步精確化更小的突觸區(qū)；另外，過多錯誤路線的神經(jīng)纖維在精確化過程中消失。28、簡述無尾兩棲類變態(tài)的不同時

51、期激素調(diào)控步驟？(每一部分給2分) 答：答：尾的退化分成四個階段：1）尾的肌肉中Pr合成減少。2）溶酶體增加；細胞自溶素D、RNA酶、DNA酶、膠原酶、磷酸酶和一些糖苷酶的濃度在表皮、脊索和神經(jīng)索細胞中增加。3）這些酶釋放到細胞中，引起細胞死亡（表皮可能通過釋放這些消化酶幫助消化肌肉組織）。4）細胞死亡后，巨嗜細胞將聚集尾區(qū)，用自身的Pr水解酶消化，被破壞的碎片結(jié)果成了Pr水解酶的大囊。29、哺乳動物和昆蟲（如果蠅）都用性別決定的XX/XY系統(tǒng)，試比較它們的機制有何差異？(每一部分給3分)答：哺乳動物Y染色體在雄性決定中起關(guān)鍵作用，因此XO為雌性，具有卵巢、子宮和輸卵管（但極少有卵細胞）。在果蠅中性別決定是通過平衡X染色體上的雌性決定因子和常染色體上的雄性決定因子實現(xiàn)。30、簡述人類初級性別決定的假設(shè)模型