2021知到答案【藥物化學(xué)（青島大學(xué)）】智慧樹網(wǎng)課章節(jié)測試答案

1、第 頁2021知到答案【 藥物化學(xué)（青島大學(xué)） 】智慧樹網(wǎng)課章節(jié)測試答案 第一章 章節(jié)測試 1、選擇題:基本藥物來源占比最高的是選項：A:抗生素B:植物藥C:合成藥物D:半合成藥物答案: 【合成藥物】2、選擇題:藥物作用靶點與蛋白無關(guān)的是選項：A:核酸B:酶C:離子通道D:受體答案: 【核酸】3、選擇題:藥物的生物活性包括選項：A:分子式B:化學(xué)結(jié)構(gòu)C:治療作用及毒副作用D:分子量答案: 【治療作用及毒副作用】4、選擇題:下列哪個藥物的合成標(biāo)志著藥物化學(xué)的形成選項：A:阿司匹林B:嗎啡C:貝諾酯D:對乙酰氨基酚答案: 【阿司匹林】5、選擇題:與受體有關(guān)的藥物分為選項：A:拮抗劑B:氧化劑C:還

2、原劑D:激動劑答案: 【拮抗劑;激動劑】6、選擇題:藥物化學(xué)的任務(wù)包括選項：A:研究藥物的作用機(jī)理B:供應(yīng)使用藥物的化學(xué)基礎(chǔ)C:研究藥物的生產(chǎn)工藝D:創(chuàng)制新藥答案: 【供應(yīng)使用藥物的化學(xué)基礎(chǔ);研究藥物的生產(chǎn)工藝;創(chuàng)制新藥】7、選擇題:現(xiàn)代新藥研究與開發(fā)模式應(yīng)用于新藥研究，傳統(tǒng)新藥研究與開發(fā)模式已經(jīng)被棄用選項：A:對B:錯答案: 【錯】8、選擇題:中國藥品通用名稱是藥品的常用名，是最準(zhǔn)確的命名選項：A:錯B:對答案: 【錯】9、選擇題:現(xiàn)代新藥研發(fā)要經(jīng)過靶點的識別和確證，先導(dǎo)化合物的篩選、優(yōu)化和確定，臨床前研究和臨床研究幾個階段選項：A:錯B:對答案: 【對】10、選擇題:CADN的中文意思是中

3、國藥品通用名稱。選項：A:對B:錯答案: 【對】第二章 章節(jié)測試 1、選擇題:下列藥物哪個是褪黑素受體激動劑選項：A:扎來普隆B:他美替胺C:撲米酮D:氯巴占答案: 【他美替胺】2、選擇題:下列藥物哪個不是GABA受體激動劑選項：A:氨己烯酸B:非爾氨脂C:加巴噴丁D:普羅加比答案: 【非爾氨脂】3、選擇題:下列藥物哪個不是乙酰膽堿酯酶抑制劑選項：A:加蘭他敏B:奧卡西平C:卡巴斯汀D:他克林答案: 【奧卡西平】4、選擇題:芬太尼屬于的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型是選項：A:氨基酮類B:嗎啡喃類C:哌啶類D:苯嗎喃類答案: 【哌啶類】5、選擇題:甲氧氯普胺是中樞及外周性多巴胺D2受體拮抗劑，具有選項：A:止吐

4、作用B:催吐作用C:促動力作用D:抗精神病作答案: 【止吐作用;促動力作用;抗精神病作】6、選擇題:作用于阿片k受體的鎮(zhèn)痛藥是選項：A:阿尼利定B:非那佐辛C:噴他佐辛D:氟痛新答案: 【非那佐辛;噴他佐辛;氟痛新】7、選擇題:嗎啡在體內(nèi)代謝時，去甲基的一步發(fā)生在7位N 上。選項：A:錯B:對答案: 【錯】8、選擇題:美沙酮是具有開鏈結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥。選項：A:對B:錯答案: 【對】9、選擇題:巴比妥嘧啶環(huán)2位羰基上的氧原子用硫原子取代、作用時間更短。選項：A:錯B:對答案: 【對】10、選擇題:在苯并二氮卓類的1，2位并上六元含氮雜環(huán)得到唑侖類鎮(zhèn)靜催眠藥選項：A:錯B:對答案: 【錯】第三章 章

5、節(jié)測試 1、選擇題:下列哪個膽堿酯類M受體激動劑不能在臨床應(yīng)用選項：A:氯醋甲膽堿B:卡巴膽堿C:氯貝膽堿D:乙酰膽堿答案: 【乙酰膽堿】$2、選擇題:下列哪個藥物不屬于四氫異喹啉類N受體拮抗劑選項：A:苯磺阿曲庫銨B:米庫氯銨C:多庫氯銨D:泮庫溴銨答案: 【泮庫溴銨】3、選擇題:下列哪個藥物不屬于酰胺類局麻藥選項：A:羅哌卡因B:奎尼卡因C:布比卡因D:甲哌卡因答案: 【奎尼卡因】4、選擇題:氯雷他定的代謝產(chǎn)物是選項：A:奧洛他定B:可樂定C:氯雷他定D:地雷他定答案: 【地雷他定】5、選擇題:下列藥物中哪些是2 受體激動劑選項：A:甲氧明B:胍法辛C:甲基多巴D:可樂定答案: 【胍法辛;

6、甲基多巴】6、選擇題:合成抗膽堿藥的發(fā)展方向是結(jié)構(gòu)改造查找新型抗膽堿藥，藥物具有選項：A:不易透過血腦屏障B:選擇性高C:作用強(qiáng)D:中樞副作用小答案: 【不易透過血腦屏障;選擇性高;作用強(qiáng);中樞副作用小】7、選擇題:普魯卡因的藥效持續(xù)時間長、代謝的半衰期長.選項：A:對B:錯答案: 【錯】8、選擇題:阿伐斯汀用于過敏性鼻炎、蕁麻疹等。其分子中的丙烯酸基使其親水性強(qiáng)，難進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，無鎮(zhèn)靜作用。選項：A:對B:錯答案: 【對】9、選擇題:阿托品具有外周及中樞 M膽堿受體拮抗作用，中樞興奮性被視為副作用。選項：A:錯B:對答案: 【對】10、選擇題:麻黃堿分子有兩個手性中心、四個異構(gòu)體中（1S

7、，2R）構(gòu)型為活性最強(qiáng)，是臨床主要藥用異構(gòu)體。選項：A:對B:錯答案: 【錯】第四章 章節(jié)測試 1、選擇題:血管緊急素是多肽，其組成是選項：A:6 個氨基酸B:8 個氨基酸C:10 個氨基酸D:18 個氨基酸答案: 【8 個氨基酸】2、選擇題:下列藥物中哪個是非選澤性鈣通道阻滯劑選項：A:加洛帕米B:氨氯地平片C:氟桂利嗪D:地爾硫卓答案: 【氟桂利嗪】3、選擇題:煙酸的副作用主要由以下哪種基團(tuán)引起選項：A:氨基B:羥基C:羧基D:苯基答案: 【羧基】4、選擇題:下列藥物中哪個不是貝特類調(diào)血脂藥選項：A:吉非貝齊B:氯貝酸鋁C:普拉貝脲D:考來烯胺答案: 【考來烯胺】5、選擇題:美托洛爾體內(nèi)的

8、代謝途徑為選項：A:羥化B:去氨基氧化C:脫甲基D:氧化答案: 【去氨基氧化;脫甲基;氧化】6、選擇題:下列藥物中哪些是合成他汀類藥物選項：A:洛伐他汀B:阿托伐他汀C:瑞舒伐他汀D:氟伐他汀答案: 【阿托伐他汀;瑞舒伐他汀;氟伐他汀】7、選擇題:臨床上全部的強(qiáng)心苷類藥物最大的選擇題是平安范圍小，有效劑量接近中毒劑量。選項：A:對B:錯答案: 【對】8、選擇題:拉貝洛爾是選擇性1受阻滯劑。選項：A:對B:錯答案: 【錯】9、選擇題:鈣通道依據(jù)電導(dǎo)值, 動力學(xué)特性不同分為L、N、P、Q、R、T亞型，其中T亞型最重要。選項：A:對B:錯答案: 【錯】10、選擇題:相對于單硝酸異山梨酯，硝酸異山梨酯

9、的水溶性增大，副作用降低。選項：A:對B:錯答案: 【錯】第五章 章節(jié)測試 1、選擇題:生長激素抑制素SST抑制胃酸分泌是通過降低下列那個的水平選項：A:cGMPB:AMPC:ADPD:cAMP答案: 【cAMP 】2、選擇題:下列藥物哪個是可逆性質(zhì)子泵抑制劑選項：A:艾普拉唑B:瑞伐拉贊C:替那拉唑D:來明諾拉唑答案: 【瑞伐拉贊】3、選擇題: 下列藥物為多巴胺受體拮抗劑的是選項：A:西沙必利B:地芬尼多C:苯海拉明D:馬來酸硫乙拉嗪答案: 【馬來酸硫乙拉嗪】 4、選擇題:下列藥物與莫沙必利同為5-HT4受體激動劑的是選項：A:米坦西那B:阿瑞匹坦C:替加色羅D:替侖西平答案: 【替加色羅】

10、5、選擇題:雷貝拉唑鈉具有 選項：A:極強(qiáng)幽門螺桿菌抑制活性B:血管緊急素轉(zhuǎn)化酶抑制活性C:乙酰膽堿酯酶抑制活性D:質(zhì)子泵抑制活性答案: 【極強(qiáng)幽門螺桿菌抑制活性;質(zhì)子泵抑制活性】6、選擇題:影響胃腸動力的神經(jīng)遞質(zhì)是選項：A:乙酰膽堿B:5-羥色胺C:胃動素D:多巴胺答案: 【乙酰膽堿;5-羥色胺;胃動素;多巴胺】7、選擇題:阿瑞匹坦是組胺H1受體拮抗劑。選項：A:對B:錯答案: 【錯】8、選擇題:替丁類抗?jié)兯幬锏牧蛎阉脑渔溕嫌兄ф渼t活性提高。選項：A:錯B:對答案: 【錯】9、選擇題:法莫替丁分子的芳環(huán)部分是呋喃環(huán)構(gòu)成的H2受體拮抗劑。選項：A:錯B:對答案: 【錯】10、選擇題:伊托比

11、利具有多巴胺D2受體阻斷和乙酰膽堿酯酶抑制雙重活性。選項：A:對B:錯答案: 【對】第六章 章節(jié)測試 1、選擇題:下列藥物分子中含噻吩結(jié)構(gòu)的是選項：A:舒諾芬B:吡諾芬C:氟比諾芬D:酮諾芬答案: 【舒諾芬】2、選擇題:下列藥物是前藥的是選項：A:依托度酸B:齊多美辛C:舒林酸D:托美丁鈉答案: 【舒林酸】3、選擇題:阿司匹林抑制環(huán)氧化酶的活性的作用機(jī)制是使環(huán)氧化酶選項：A:乙?；疊:羥化C:甲基化D:酯化答案: 【乙?；?、選擇題:下列藥物促進(jìn)尿酸排泄的是選項：A:秋水仙堿B:丙磺舒C:托美汀鈉D:吲哚美辛答案: 【丙磺舒】5、選擇題:選擇性COX-2抑制劑二芳基雜環(huán)類分子的苯環(huán)都帶有一個

12、選項：A:氨基B:巰基C:磺酰胺基D:磺?；鸢? 【磺酰胺基;磺酰基】6、選擇題:阿司匹林的作用選項：A:消炎B:解熱鎮(zhèn)痛C:抗血栓D:抗風(fēng)濕答案: 【消炎;解熱鎮(zhèn)痛;抗血栓;抗風(fēng)濕】7、選擇題:阿司匹林的副作用與游離羧基有關(guān)，將它們制成鹽可以降低副作用選項：A:對B:錯答案: 【對】8、選擇題:若將氨基移到羧基的對位或間位甲芬那酸的活性消逝選項：A:錯B:對答案: 【對】9、選擇題:齊多美辛比吲哚美辛的抗炎作用強(qiáng)，毒性也強(qiáng)選項：A:錯B:對答案: 【錯】10、選擇題:別嘌醇通過抑制腺嘌呤脫氨酶的活性，抑制尿酸的合成選項：A:錯B:對答案: 【錯】第七章 章節(jié)測試 1、選擇題:順鉑在結(jié)構(gòu)上屬

13、于選項：A:復(fù)鹽B:抗腫瘤生物堿C:金屬絡(luò)合物D:四環(huán)素類E:堿性甙類答案: 【金屬絡(luò)合物】2、選擇題:藥物本身具有治療作用，在體內(nèi)作用后，經(jīng)預(yù)料的和可掌握的代謝作用，轉(zhuǎn)變成無活性和無毒性的化合物，這種藥物設(shè)計方法稱為選項：A:生物電子等排原理B:前藥修飾C:硬藥設(shè)計D:代謝拮抗E:軟藥設(shè)計答案: 【前藥修飾】3、選擇題:下列敘述不符合環(huán)磷酰胺的是選項：A:又名癌得星B:可溶于水，但在水中不穩(wěn)定C:屬烷化劑類抗腫瘤藥D:在體外無活性E:為亞硝基脲類抗腫瘤藥答案: 【為亞硝基脲類抗腫瘤藥】4、選擇題:下列哪個藥物不是抗代謝藥物選項：A:巰嘌呤B:甲氨蝶呤C:氟尿嘧啶D:阿糖胞苷E:卡莫司汀答案:

14、 【卡莫司汀】5、選擇題:芳香氮芥的作用機(jī)制屬于選項：A:親核取代（SN2）反應(yīng)B:加成反應(yīng)C:親電取代反應(yīng)D:親核取代（SN1）反應(yīng)E:消退反應(yīng)答案: 【親核取代（SN2）反應(yīng)】6、選擇題:甲氨蝶呤大劑量中毒時可以用（）解毒選項：A:葡萄糖B:亞葉酸鈣C:葉酸鈣D:草酸鈣E:生理鹽水答案: 【亞葉酸鈣】7、選擇題:長春新堿類抗腫瘤藥物的作用靶點是選項：A:RNAB:二氫葉酸合成酶C:微管蛋白D:DNAE:拓?fù)洚悩?gòu)酶答案: 【微管蛋白】8、選擇題:下列藥物中屬于自然抗腫瘤藥物的是選項：A:紫衫特爾B:米托蒽醌C:長春瑞濱D:多柔比星E:伊立替康答案: 【多柔比星】9、選擇題:巰嘌呤臨床用于急性

15、白血病的治療。選項：A:錯B:對答案: 【對】10、選擇題:抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物。選項：A:對B:錯答案: 【錯】第八章 章節(jié)測試 1、選擇題:青霉素在堿性條件下可以分解生成選項：A:青霉醛和青霉胺B:青霉胺C:青霉醛D:青霉酸E:青霉二酸答案: 【青霉醛和青霉胺】2、選擇題:下列各點中哪一點符合頭孢氨芐的性質(zhì)選項：A:在干燥狀態(tài)下對紫外線穩(wěn)定B:易溶于水C:不能口服D:與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)E:對耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱答案: 【與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)】3、選擇題:下列藥物中哪個是-內(nèi)酰胺酶抑制劑選項：A:克拉維酸B:阿米卡星C:阿莫西林D:鹽酸米諾環(huán)素E:頭孢噻吩鈉答

16、案: 【克拉維酸】4、選擇題:下列具有酸堿兩性的藥物是選項：A:氫氯噻嗪B:青霉素GC:吡羅昔康D:丙磺舒E:四環(huán)素答案: 【四環(huán)素】5、選擇題:與羅紅霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于同一類型的是選項：A:青霉素B:紅霉素C:鏈霉素D:四環(huán)素E:克拉維酸答案: 【紅霉素】6、選擇題:土霉素結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部位為選項：A:5位-OHB:6位-OHC:3位烯醇-OHD:2位-CONH2答案: 【6位-OH】7、選擇題:克拉霉素屬于哪一類抗生素選項：A:頭孢菌素B:氯霉素C:大環(huán)內(nèi)酯D:青霉素E:氨基糖苷答案: 【大環(huán)內(nèi)酯】8、選擇題:下列敘述與氯霉素不符的是選項：A:構(gòu)型為1R，2RB:性質(zhì)較穩(wěn)定，能耐熱，水溶

17、液煮沸5h不失效C:為左旋體D:具有重氮化-偶合反應(yīng)E:能引起再生障礙性貧血答案: 【性質(zhì)較穩(wěn)定，能耐熱，水溶液煮沸5h不失效】9、選擇題:7-ACA是全部半合成頭孢菌素的中間體。選項：A:對B:錯答案: 【錯】10、選擇題:卡蘆莫南屬于單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素。選項：A:對B:錯答案: 【對】第九章 章節(jié)測試 1、選擇題:加入氨制硝酸銀試液作用，在管壁有銀鏡生成的藥物是選項：A:環(huán)丙沙星B:阿昔洛韋C:利福平D:異煙肼E:諾氟沙星答案: 【異煙肼】2、選擇題:在下列喹諾酮類藥物中具有抗結(jié)核作用的是選項：A:諾氟沙星B:左氧氟沙星C:洛美沙星D:環(huán)丙沙星E:斯帕沙星答案: 【斯帕沙星】3、選擇題:

18、能進(jìn)入腦脊液的磺胺類藥物是選項：A:甲氧芐啶B:磺胺甲噁唑C:磺胺嘧啶D:磺胺噻唑E:磺胺醋酰鈉答案: 【磺胺嘧啶】4、選擇題:甲氧芐啶的作用機(jī)理為選項：A:抑制二氫葉酸合成酶B:抑制蛋白質(zhì)合成C:抑制二氫葉酸還原酶D:抗代謝作用E:摻入DNA的合成答案: 【抑制二氫葉酸還原酶】5、選擇題:以下為抗菌增效劑的藥物是選項：A:磺胺嘧啶B:克霉唑C:諾氟沙星D:TMPE:SMZ答案: 【TMP】6、選擇題:磺胺類藥物的活性必需基團(tuán)是選項：A:4-位氨基B:N-雜環(huán)基C:對氨基苯甲酸D:對氨基苯磺酰胺E:偶氮基團(tuán)答案: 【對氨基苯磺酰胺】7、選擇題:喹諾酮類藥物的中樞毒性與（）取代基有關(guān)選項：A:8

19、B:1C:7D:6E:2答案: 【7】8、選擇題:下面哪一項不是前藥研究的目的選項：A:轉(zhuǎn)變藥物的作用靶點B:削減毒副作用C:延長藥物的作用時間D:掩蔽藥物的不良味道E:提高藥物的穩(wěn)定性答案: 【轉(zhuǎn)變藥物的作用靶點】9、選擇題:氧氟沙星、諾氟沙星、環(huán)丙沙星等都是第三代喹諾酮類抗菌藥。選項：A:對B:錯答案: 【錯】10、選擇題:唑類抗真菌藥物的作用機(jī)制是抑制麥角甾醇的生物合成。選項：A:錯B:對答案: 【對】第十章 章節(jié)測試 1、選擇題:未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類藥物是選項：A:炔雌醇B:炔諾酮C:氫化潑尼松D:黃體酮E:甲睪酮答案: 【黃體酮】2、選擇題:下列藥物中含有雄甾烷母核的藥物是選項

20、：A:他莫昔芬B:炔諾酮C:苯丙酸諾龍D:己烯雌酚E:丙酸睪酮答案: 【丙酸睪酮】3、選擇題:不可以口服的雌激素藥物是選項：A:炔雌醇B:己烯雌酚C:炔雌醚D:雌二醇E:炔諾酮答案: 【雌二醇】4、選擇題:下列屬于自然孕激素的藥物是選項：A:醋酸甲羥孕酮B:雌二醇C:17羥基黃體酮D:諾孕酮E:炔孕酮答案: 【17羥基黃體酮】5、選擇題:甾體的基本骨架選項：A:環(huán)已烷并菲B:環(huán)戊烷并多氫菲C:環(huán)戊烷并菲D:環(huán)已烷并多氫菲E:環(huán)戊烷并多氫萘答案: 【環(huán)戊烷并多氫菲】6、選擇題:分子中含有甾體結(jié)構(gòu)片段的藥物有選項：A:他莫昔芬B:炔諾酮C:胰島素D:米非司酮E:己烯雌酚答案: 【炔諾酮】7、選擇題:下列藥物中屬于孕激素的是選項：A:炔雌醇B:甲基睪酮C:地塞米松D:米非司酮E:炔諾酮答案: 【炔諾酮】8、選擇題:可以口服的雌激素是選項：A:雌三醇B:米非司酮C:炔諾酮D:炔雌醇E:雌二醇答案: 【炔雌醇】9、選擇題:激素