高分子物理名詞解釋

1、第二章名詞解釋凝聚態(tài)：根據(jù)物質(zhì)的分子運(yùn)動(dòng)在宏觀力學(xué)性能上的表現(xiàn)來區(qū)分為固體、液體、氣體。單分子鏈凝聚態(tài)：大分子特有現(xiàn)象，高分子最小單位。晶胞：晶體結(jié)構(gòu)中具有周期性排列的最小單位。晶系：晶體按其幾何形態(tài)的對(duì)稱程度。Miller指數(shù)：是一種特殊的，以結(jié)晶學(xué)單胞三條棱為坐標(biāo)系時(shí)確定的指數(shù)。單晶：晶體的整體在三維方向上由同一空間格子組成。球晶：濃溶液中析出或熔體中析出，在不存在應(yīng)力的條件下，形成圓球形的晶體。 片晶厚度：結(jié)晶聚合物的長(zhǎng)周期與結(jié)晶度的乘積。內(nèi)聚能：1mol凝聚體汽化時(shí)需要的能量， = CE =AHV-RT（AHV摩爾蒸發(fā)熱，RT 一汽化時(shí)做膨脹功）4.5.6.7.8.9.結(jié)晶度：試樣中結(jié)

2、晶部分所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)或體積分?jǐn)?shù)。高分子鏈的纏結(jié)：高分子鏈之間形成物理交聯(lián)點(diǎn)，構(gòu)成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使分子鏈的運(yùn)動(dòng)受到周 圍分子的羈絆和限制。溶致液晶熱致液晶液晶晶型聚合物液晶：一些物質(zhì)的結(jié)晶結(jié)構(gòu)受熱熔融或被溶劑溶解后，表觀上失去了固體物質(zhì)的 剛性，具有流動(dòng)性，結(jié)構(gòu)上仍保持有序結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)各向異性，成為固體液體過渡狀態(tài)。一種包含溶劑化合物在內(nèi)的兩種或多種化合物形成的液晶。加熱液晶物質(zhì)時(shí)，形成的各向異性熔體。向列相（N相）：完全沒有平移有序手征性液晶（膽甾相，手征性近晶相）層狀液晶（近晶A，近晶C）一維平移有序盤狀液晶相（向列相ND）13.14.15.取向度:雙折射:相容性:16.取向：在某種外力作用下，分

3、子鏈或其他結(jié)構(gòu)單元沿著外力作用方向擇優(yōu)排列的結(jié)構(gòu) f=1/2 （3cos2 9-1）（。：分子鏈主軸與取向方向之間的夾角，稱為取向角）一條入射光線產(chǎn)生兩條折射光線的現(xiàn)象。共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀均勻材料的能力。多組分聚合物：多組分聚合物又稱高分子合金，指該體系中存在兩種或兩種以上不同的聚合物組分，不論組分之間是否以化學(xué)鍵相互連接。自組裝：基本結(jié)構(gòu)單元（分子，納米材料，微米或更大尺度的物質(zhì)）自發(fā)形成有序結(jié)構(gòu)的 一種技術(shù)。海一島結(jié)構(gòu)：兩種高聚物相容性差，共混后形成非均相體系，分散相分散在連續(xù)相中， 像小島分散在海洋中一樣，稱為海島結(jié)構(gòu)。核殼結(jié)構(gòu)：由一種材料通過化學(xué)鍵或其他作用力將另一種材

4、料包覆起來形成的有序組裝 結(jié)構(gòu)。包藏結(jié)構(gòu)：海島結(jié)構(gòu)的粒子內(nèi)部包藏著其他聚合物的結(jié)構(gòu)。電子顯微鏡：簡(jiǎn)稱EM，電子顯微鏡由鏡筒、真空裝置和電源柜三部分組成。X射線衍射:當(dāng)一束單色X射線入射到晶體時(shí)，由于晶體是由原子規(guī)則排列成的晶胞組成， 這些規(guī)則排列的原子間距離與入射X射線波長(zhǎng)有X射線衍射分析相同數(shù)量級(jí)，故由不同原子 散射的X射線相互干涉，在某些特殊方向上產(chǎn)生強(qiáng)X射線衍射，衍射線在空間分布的方位和 強(qiáng)度，與晶體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，每種晶體所產(chǎn)生的衍射花樣都反映出該晶體內(nèi)部的原子分配規(guī) 律。偏光顯微鏡：用于研究所謂透明與不透明各向異性材料的一種顯微鏡。差示掃描量熱法（DSC）：在程序控制溫度下，測(cè)量輸入到

5、試樣和參比物的功率差（如以熱 的形式）與溫度的關(guān)系。軟物質(zhì)：處于固體和理想流體之間的物質(zhì)。第三章名詞解釋溶脹：高分子聚合物在溶劑中體積發(fā)生膨脹的現(xiàn)象。溶度參數(shù)：是表征聚合物-溶劑相互作用的參數(shù)。Huggins參數(shù)：表征聚合物和溶劑相互作用的參數(shù)用x1表示。溶液：指高分子稀溶液在。溫度（Flory溫度）下，分子鏈段和溶劑分子兩兩相互作用而 形成的無擾狀態(tài)溶液。滲透壓第二維利系數(shù)：是聯(lián)系氣體的宏觀熱力學(xué)性質(zhì)與微觀分子力學(xué)參量的一條有效途徑。 相圖：將聚合物溶液體系的溫度降低到某一特定溫度以下或提高到某一特定溫度以上，就有 可能出現(xiàn)相分離現(xiàn)象，前一溫度稱為最高臨界共溶溫度（UCST）,后一溫度稱為低

6、臨界溶解 溫度（LCST）。聚電解質(zhì)溶液：分子鏈上帶有可電離基團(tuán)的聚合物溶液。第四章統(tǒng)計(jì)平均分子量：聚合物分子量只有統(tǒng)計(jì)意義，用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定的分子量只具有統(tǒng)計(jì)意義的 平均值，為了確切的描述聚合物的分子量，應(yīng)該給出分子量的統(tǒng)計(jì)平均值和分子量分布。微分分子量分布函數(shù):聚合物中各分子量與具有該分子量的分子的數(shù)量或質(zhì)量分?jǐn)?shù)之間的函 數(shù)關(guān)系。分子量分布寬度：表征聚合物分子量分布寬窄的物理量。2，為試樣中各個(gè)分子量與平均分 子量之間差值的平方平均值。有數(shù)均和重均之分。多分散系數(shù)a：高分子科學(xué)中的一個(gè)重要概念，有時(shí)稱分子量分布系數(shù)、非均勻指數(shù)、分散 度等。最常見的定義為Mw/MnTung分布函數(shù)：表征聚合物

7、的分子量分布，是一種理論的分布函數(shù)。在處理聚合物分級(jí)數(shù) 據(jù)時(shí)十分有用。散射介質(zhì)的Rayleight比：表征小粒子所產(chǎn)生的散射光強(qiáng)與散射角之間的關(guān)系。散射因子：表征散射光的不對(duì)稱性參數(shù)，P（。）是粒子尺寸和散射角的函數(shù)。特性黏數(shù)：表示高分子溶液c 一 0,單位濃度的增加對(duì)溶液的比黏度或相對(duì)黏度對(duì)數(shù)的貢獻(xiàn)。膨脹因子：x維溶脹因子，在Flory特性黏數(shù)理論中應(yīng)用方式為 X2 = h2/h2SEC校正曲線：選用一組已知分子量的單分散標(biāo)準(zhǔn)樣品在相同測(cè)試條件下做一系列的色譜 圖。普適校正曲線：因此希望能借助于某一聚合物的標(biāo)準(zhǔn)樣品在某種條件下測(cè)得的標(biāo)準(zhǔn)曲線，通 過轉(zhuǎn)換關(guān)系在相同條件下用于其它類型的聚合物試樣

8、。多檢測(cè)器聯(lián)用SEC：只采用濃度檢測(cè)器的方法，將濃度檢測(cè)器和激光光散射檢測(cè)器和黏度檢 測(cè)器等結(jié)合，形成凝膠色譜的多維檢測(cè)?？梢员碚鞔蠓肿咏^對(duì)分子量和分布，檢測(cè)分子的尺 寸及其分布，大分子的結(jié)構(gòu)、構(gòu)象，締合以及共聚物的組成。第五章玻璃-橡膠轉(zhuǎn)變（玻璃化轉(zhuǎn)變）：高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變是指非晶態(tài)高聚物從玻璃態(tài)到高彈態(tài)的 轉(zhuǎn)變。晶態(tài)-熔融態(tài)轉(zhuǎn)變：半晶態(tài)聚合物的主轉(zhuǎn)變，熔融轉(zhuǎn)變實(shí)質(zhì)為整鏈運(yùn)動(dòng)的熱力學(xué)相變。松馳過程：在一定的溫度和外力作用下，高聚物分子從一種平衡態(tài)過渡到另一種平衡態(tài)需要 一定的時(shí)間，克服內(nèi)摩擦阻力。松馳時(shí)間：形變量恢復(fù)到原長(zhǎng)度的1/e時(shí)所需的時(shí)間。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：Tg是聚合物由玻璃態(tài)向高彈態(tài)轉(zhuǎn)

9、變的轉(zhuǎn)變溫度，也是鏈段凍結(jié)或解凍的 溫度。自由體積理論：液體與固體中，一部分空間是分子本身，一部分空間是分子空隙，當(dāng)自由體 積減少到一定程度時(shí)，它不再能夠在容納鏈段的運(yùn)動(dòng)，鏈段運(yùn)動(dòng)的凍結(jié)導(dǎo)致玻璃化轉(zhuǎn)變發(fā)生。 聚合物的玻璃化溫度為自由體積降至最低值的臨界溫度。在此溫度下自由體積提供的空間已 經(jīng)不足以使聚合物分子鏈發(fā)生構(gòu)象調(diào)整。次級(jí)轉(zhuǎn)變：聚合物分子鏈在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下，鏈段運(yùn)動(dòng)被凍結(jié)，但還存在著需要能量更 小的小尺寸運(yùn)動(dòng)單元的運(yùn)動(dòng)，這種運(yùn)動(dòng)稱之為次級(jí)轉(zhuǎn)變。物理老化：在高聚物中，物理老化是玻璃態(tài)高聚物通過鏈段的微布朗運(yùn)動(dòng)使其凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)從 非平衡態(tài)向平衡態(tài)過渡的松弛過程，它一般發(fā)生在玻璃化溫度和次級(jí)

10、轉(zhuǎn)化溫度之間。結(jié)晶速率：結(jié)晶過程進(jìn)行到一半所需要的時(shí)間的倒數(shù)，由成核速率和晶粒成長(zhǎng)速率決定。主期結(jié)晶：聚合物結(jié)晶前期，或者說是晶粒形成與晶粒的生長(zhǎng)過程，該過程可以用阿費(fèi)拉米 方程定量描述。次期結(jié)晶：聚合物結(jié)晶后期，阿費(fèi)拉米方程與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)偏離。TkT（f）b = G（a-+）。專 T）熔融：物質(zhì)從結(jié)晶狀態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)的過程。熔限：熔融過程中有一較寬的溫度范圍。熔點(diǎn)：晶體全部熔融的溫度。片晶厚度：高分子規(guī)則的近鄰折疊，進(jìn)而形成片狀晶體，片晶厚度就是此折疊鏈的厚度。第六章交聯(lián)：線型或支型高分子鏈間以共價(jià)鍵連接成網(wǎng)狀或體型高分子的過程。張應(yīng)力：當(dāng)材料發(fā)生張變時(shí)，材料的應(yīng)力稱為張應(yīng)力。Z =F/A0張應(yīng)變：

11、張應(yīng)變通常以單位長(zhǎng)度的伸長(zhǎng)來定義。e = A l/l0彈性模量：?jiǎn)蜗驊?yīng)力狀態(tài)下應(yīng)力除以該方向的應(yīng)變。泊松比：泊松比是指材料在單向受拉或受壓時(shí)，橫向正應(yīng)變與軸向正應(yīng)變的絕對(duì)值的比值。柔量：它等于應(yīng)變對(duì)應(yīng)力之比。拉伸比：入=1 / 10，即材料變形后的長(zhǎng)度l與起始長(zhǎng)度10的比值熵彈性：當(dāng)橡膠受外力變形時(shí)，若沒有內(nèi)能變化，則其抵抗變形的收縮力（彈力）完全是由 熵的變化而產(chǎn)生的，這種由于系統(tǒng)熵變而引起的彈性稱之為熵彈性。交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程： 非高斯效應(yīng)：非高斯是不是正態(tài)分布，非高斯指的是一個(gè)隨機(jī)變量概率分布形式的對(duì)稱性和 陡峭性。環(huán)度:“幻象網(wǎng)絡(luò)”理論中，體系中網(wǎng)鏈的應(yīng)變可根據(jù)降低應(yīng)力的需要自動(dòng)調(diào)整（

12、稱之為漲落）， 漲落的調(diào)整限度即為環(huán)度。交聯(lián)度：交聯(lián)度又稱交聯(lián)指數(shù)，通常用交聯(lián)密度或兩個(gè)相鄰交聯(lián)點(diǎn)之間的數(shù)均分子量或每立 方厘米交聯(lián)點(diǎn)的摩爾數(shù)來表示。交聯(lián)點(diǎn)密度：交聯(lián)密度指交聯(lián)聚合物里面交聯(lián)鍵的多少，一般用網(wǎng)鏈分子量的大小來表示。交聯(lián)點(diǎn)的功能度：叩=2N/U物理纏結(jié)：彼此纏繞的高分子鏈在形成化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)后，交聯(lián)點(diǎn)間的網(wǎng)鏈的“圈套”形成永 久性的纏結(jié)點(diǎn)。溶脹效應(yīng)：溶劑分子進(jìn)入橡膠交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，使其溶脹，體系網(wǎng)鏈密度降低，平均末端距增加， 進(jìn)而模量下降。網(wǎng)絡(luò)鏈：每個(gè)交聯(lián)點(diǎn)由四個(gè)有效鏈組成，且交聯(lián)點(diǎn)無規(guī)分布。應(yīng)變誘發(fā)結(jié)晶：由于應(yīng)變?nèi)∠蚨a(chǎn)生的結(jié)晶現(xiàn)象。熱塑性彈性體：一種兼有塑料與橡膠特性，在常溫下顯示橡

13、膠高彈性，高溫下又能塑化成型 的高分子材料。長(zhǎng)碳鏈聚酰胺熱塑性彈性體：它是由長(zhǎng)碳鏈聚酰胺(LcPA)硬段以及聚醚軟段構(gòu)成的一種嵌 段共聚物。第七章線性粘彈性：如果高聚物的粘彈性是由理想固體的彈性和理想液體的粘性組合起來的，這種 粘彈性為線性粘彈性。非線性粘彈性:如果物體的粘彈性行為不符合理想固體的彈性和理想液體的粘性兩個(gè)定律的 組合，這種粘彈性為非線性粘彈性。力學(xué)松弛現(xiàn)象：聚合物的力學(xué)性質(zhì)歲時(shí)間的變化統(tǒng)稱為力學(xué)松弛，包括蠕變、應(yīng)力松弛、之 后和內(nèi)耗等。蠕變：一定溫度與恒定應(yīng)力作用下，試樣應(yīng)變隨時(shí)間增加而逐漸增大的現(xiàn)象。蠕變函數(shù):應(yīng)力松弛:定溫度與應(yīng)變恒定條件下，試樣內(nèi)部應(yīng)力隨時(shí)間增加而逐漸衰減

14、的現(xiàn)象。I應(yīng)力松弛函數(shù)：-，CY = r滯后：一定溫度與循環(huán)(交變)應(yīng)力作用下，試樣應(yīng)變滯后于應(yīng)力變化的現(xiàn)象。力學(xué)內(nèi)耗：出現(xiàn)滯后現(xiàn)象，使形變的變化落后于應(yīng)力的變化，則每一循環(huán)變化中就要消耗功。儲(chǔ)能模量(E)：反映的是材料變形過程中由于彈性形變而儲(chǔ)存的能量。尸，CT0 夕E = cosd損耗模量(E)：反映材料變形過程中以熱損耗的能量。松弛時(shí)間譜:損耗角正切：損耗角的正切可表示為任意兩個(gè)相對(duì)應(yīng)的損耗參數(shù)與儲(chǔ)能參數(shù)的比值。 松弛時(shí)間：形變量恢復(fù)到原長(zhǎng)度的1/e時(shí)所需的時(shí)間。E(f)e 7T,drD(t) = D, +頊丁 )(1 c* )dn/+ :推遲時(shí)間譜:推遲時(shí)間：黏彈性材料蠕變過程中蠕變?nèi)?/p>

15、量發(fā)展到平衡蠕變?nèi)崃康?11/e (約63.2%)所需的 時(shí)間。Boltzmann疊加原理：對(duì)聚合物材料的蠕變過程，形變是整個(gè)負(fù)荷歷史的函數(shù)，每一次階躍 式加負(fù)荷對(duì)以后應(yīng)變的貢獻(xiàn)是獨(dú)立的，最終形變等于各個(gè)所加負(fù)荷所貢獻(xiàn)的形變的加和。時(shí)溫等效原理：升高溫度和延長(zhǎng)觀察時(shí)間對(duì)分子運(yùn)動(dòng)是等效的，對(duì)于聚合物的粘彈性行為也 是等效的。這種等效性即被稱為時(shí)溫等效原理。平移因子：根據(jù)時(shí)溫等效原理，對(duì)于黏彈性材料，在一定溫度范圍內(nèi)，任一溫度下測(cè)得的雙 對(duì)數(shù)弛豫譜可通在時(shí)間對(duì)數(shù)橫坐標(biāo)上水平移動(dòng)一定的量而重疊到參考溫度的弛豫譜上，該移 動(dòng)量稱為平移因子。動(dòng)態(tài)力學(xué)熱分析：動(dòng)態(tài)力學(xué)熱分析是一種對(duì)材料進(jìn)行測(cè)試和表征的技術(shù)

16、，最主要的應(yīng)用是研 究聚合物的粘彈性和粘彈行為。第八章屈服：當(dāng)應(yīng)力超過比例極限后，應(yīng)力、應(yīng)變之間不在保持線性關(guān)系，張應(yīng)力達(dá)到某一最大值 時(shí)（Y點(diǎn)），曲線開始出現(xiàn)應(yīng)變?cè)黾佣鴳?yīng)力不便或先降低后不變的現(xiàn)象。屈服點(diǎn)：產(chǎn)生屈服現(xiàn)象時(shí)的最小應(yīng)力值即為屈服點(diǎn)。細(xì)頸：高分子材料試樣條在拉伸實(shí)驗(yàn)中，試條某點(diǎn)的橫截面突然快速下降的現(xiàn)象。剪切帶：韌性聚合物單軸拉伸至屈服點(diǎn)時(shí)，可看到與拉伸方向成45的剪切滑移變形帶， 有明顯的雙折射現(xiàn)象，分子鏈高度取向，剪切帶厚度約為一微米左右，每個(gè)剪切帶又由若干 個(gè)細(xì)小的不規(guī)則微纖構(gòu)成。銀紋：聚合物（主要為非晶態(tài)聚合物）在張應(yīng)力作用下，于材料的薄弱地方出現(xiàn)應(yīng)力集中而 產(chǎn)生局部的塑性

17、形變和取向。脆一韌轉(zhuǎn)變：脆韌轉(zhuǎn)變一一隨應(yīng)變速率增加而移向高溫，即：在低應(yīng)變速率時(shí)為韌性的材 料，在高應(yīng)變速率時(shí)為脆性材料。脆一韌轉(zhuǎn)變點(diǎn)：尖銳的缺口使聚合物的斷裂從韌性變?yōu)榇嘈?。?yīng)力集中：材料的缺陷在受力時(shí)，使材料內(nèi)部的應(yīng)力平均分布的狀態(tài)發(fā)生變化，使缺陷附近 局部范圍內(nèi)的應(yīng)力急劇增加，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于平均值。拉伸強(qiáng)度：在規(guī)定的溫度、濕度、試驗(yàn)速率下，標(biāo)準(zhǔn)試樣沿軸向拉伸直到斷裂，試樣承受 的最大載荷P與試樣橫截面的比值：。t =P/bd。增強(qiáng)：增加材料抵抗外力破壞的能力。沖擊強(qiáng)度：沖擊強(qiáng)度用于評(píng)價(jià)材料的抗沖擊能力或判斷材料的脆性和韌性程度因此沖擊強(qiáng) 度也稱沖擊韌性。增韌：增強(qiáng)材料受到使其發(fā)生形變的力時(shí)對(duì)折

18、斷的抵抗能力。疲勞：材料或構(gòu)件在周期應(yīng)力作用下斷裂或失效的現(xiàn)象。第九章 牛頓流體：流動(dòng)行為符合牛頓流動(dòng)定律的流體，任一點(diǎn)上的剪應(yīng)力都同剪切變形速率呈線性 函數(shù)關(guān)系的流體稱為牛頓流體。非牛頓流體：指不滿足牛頓黏性實(shí)驗(yàn)定律的流體，即其剪應(yīng)力與剪切應(yīng)變率之間不是線性關(guān) 系的流體。剪切黏度：?jiǎn)挝凰俣忍荻?、單位面積上所受到的切應(yīng)力，其值反映了液體分子間由于相互作 用而產(chǎn)生的流動(dòng)阻力（內(nèi)摩擦力）的大小。拉伸黏度:真實(shí)黏度:拉伸應(yīng)力與拉伸應(yīng)變速率的比值表觀黏度：在黏性流體中，流體具有時(shí)間依賴性時(shí)的黏度。非牛頓指數(shù)和稠度系數(shù)：在冪律方程中，n為非牛頓指數(shù)，K為稠度系數(shù)。觸變性流體：維持恒定的切變速率所需的切應(yīng)

19、力t隨剪切持續(xù)時(shí)間的延長(zhǎng)而減少的流體。流凝性流體：維持恒定的切變速率所需的切應(yīng)力T隨剪切持續(xù)時(shí)間的延長(zhǎng)而增加的流體 臨界分子量Mc：聚合物的性質(zhì)隨分子量的增加或減少，變化規(guī)律發(fā)生轉(zhuǎn)折所對(duì)應(yīng)的分子量。 纏結(jié)分子量M :法向應(yīng)力效應(yīng)：如果用一轉(zhuǎn)軸在液體中快速旋轉(zhuǎn)，聚合物熔體或濃溶液與低分子液體的液面變化明顯不同。擠出物膨脹：熔體擠出?？缀?，擠出物的截面積比?？捉孛娣e擴(kuò)大的現(xiàn)象。第十章極化：在外電場(chǎng)作用下，電介質(zhì)分子中電荷分布發(fā)生變化，使材料出現(xiàn)宏觀偶極矩，這種現(xiàn) 象稱電介質(zhì)的極化。（電子極化、原子極化、取向極化、界面極化） 介電常數(shù)8：含有電介質(zhì)的電容器的電容C與相應(yīng)真空電容器的電容之比。C =

20、C0介電損耗：電介質(zhì)在交變電場(chǎng)中，由于消耗一部分電能，使介質(zhì)本身發(fā)熱，這種現(xiàn)象就是介電損耗介電損耗角正切（tan 5）：聚合物電介質(zhì)耗能與儲(chǔ)能之比。復(fù)數(shù)介電常數(shù)：復(fù)介電常數(shù)的虛部是由材料內(nèi)部的各種 轉(zhuǎn)向極化跟不上外高頻電場(chǎng)變化而引起的各種弛豫極化所致，代表著材料的損耗項(xiàng)。介電松弛和介電松弛譜：完成取向極化所需的時(shí)間范圍很寬，具有一個(gè)時(shí)間譜colecole圖：用來描述復(fù)介電常數(shù)（電阻率）的實(shí)部與虛部之間隨頻率變化的關(guān)系曲線圖。 電擊穿：在高壓下，大量的電能迅速地釋放，使電極之間的材料局部地被燒毀，這種現(xiàn)象就 稱為介電擊穿。聚合物電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物：導(dǎo)電聚合物：是由具有共扼n-鍵的高分子經(jīng)化學(xué)或電化學(xué)“摻雜”使其由絕緣體轉(zhuǎn)變?yōu)閷?dǎo) 體的一類高分子材料。摻雜：為了改善某種材料或物質(zhì)的性能，有目的在這種材料或基質(zhì)中，摻入少量其他元素或 化合物。離子導(dǎo)電聚合物：離子導(dǎo)電高分子主要包括聚合物本身不具有離子，但是可以