
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文檔簡介
1、NBS溴代反應后處理正好我也做NBS溴化??纯茨氵x用的溶劑,如果極性大地話,你的副產(chǎn)物就會溶到溶劑中,而如果用極性小的溶劑,副產(chǎn)物丁二酰亞胺就會析出,后處理的時候可以考慮先過濾。副產(chǎn)物其實可以用水洗去,如果你的產(chǎn)品不溶于水,那最好了,把過量的NBS淬滅后,用水洗即可。另:NBS量加多了會導致二溴產(chǎn)物,要控制量。用極性溶劑和非極性溶劑區(qū)別也很大,好像是一個親電反應,一個是自由基反應,我也不是很清楚。最好選擇合適的條件,不讓反應太快,太快了我感覺容易產(chǎn)生雜質(zhì)來源于有機化學論壇kopsia(2007-3-1912:24:00)做此類反應,溶劑最好干燥,脫氧;用光引發(fā)要比加熱引發(fā)效果好,可以確保反應按
2、自由基取代歷程進行。自己看文獻的一點心得,僅供參考。penny198321(2007-3-1912:49:00)頂!ruguo(2007-3-1915:04:00)同意二樓,不過溶劑可以用正己烷,毒性小一點,溶解性差一點,你自己選擇吧。memory-363(2007-3-1915:35:00)我的譜好象顯示有2溴取代物請問如何會阻止這種反應發(fā)生呢?CCL4沒有經(jīng)過無水處理對反應有什么影響呢?diller1309(2007-3-2009:52:00)我總結(jié)一下個人見解:溶劑最好干燥,以確保反應的引發(fā),但微量的水或酸反而是對引發(fā)反應有利的;最好采取分批投料,一是防止反應過于劇烈,另外還可以減少多溴
3、代副產(chǎn)物的生成。多溴代副產(chǎn)物一旦生成就很不好除;3該反應速度一般很快,所以必須嚴格跟蹤反應進度,有時體系多反應lOmin都會對后續(xù)處理帶來很大不便;4.一般在芳環(huán)上的取代可使用極性的DMF,DMSO等,而烯丙基型大家都知道用苯,CCI4了。祝你成功!musiceast(2007-3-2013:47:00)我覺得慎用四氯化碳和苯,毒性太大!同意樓上的意見!可以考慮,但是使用DMF和DMSO又帶來了后處理難度加大,同時污水的量也可能增加!xiaoxinqiang(2007-3-2018:52:00)以下為轉(zhuǎn)貼:1、四氯化碳作溶劑,加催化量偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰作引發(fā)劑,也可以滴幾滴氫溴酸,最后
4、回流。也可以用石油醚作溶劑,不用偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰作引發(fā)劑,加少量的NaHC03就可以,問題是副產(chǎn)物比較多,收率不高。2、NBS一般得到一、二取代產(chǎn)物且不好分離。加入4琉基吡啶后,二取代產(chǎn)物很少。一般:CC14為溶劑,BPO為引發(fā)劑,回流反應。lijuan120(2007-3-2022:02:00)學習學習memory-363(2007-3-2122:08:00)原料沒有反應完全是什么原因?點板只有一個新點為什么送的譜去顯示有2個產(chǎn)物1溴代和2溴代謝謝大家love4195(2007-3-2210:11:00)此類反應還是比較經(jīng)典的,用四氯化碳做溶劑是可以的,但是它沸點相對較高,你要不想
5、得到二溴取代物,看來得換一個合適的溶劑,建議你用氯仿,沸點相對較低,控制好回流的溫度,最好反應過程中輔以攪拌,這個可以防止溴的局部濃度過高,有利于一元取代另外你如果是單純的Bn基取代而芳環(huán)上無其他取代基的話,二元取代可能在所難免,控制好溫度時間和分批投入NBS的問題那么二元取代的產(chǎn)物會大大降低,原料反應不完很正常,若想回收可能得過柱,具體得看后面步驟的處理了,原料可能不影響你下面的反應,有時候后處理可以把原料洗掉的!aslixiao(2007-3-2312:44:00)一定要跟蹤反應,根據(jù)自己想要的溴代物來終止反應.memory-363(2007-3-2712:23:00)加完NBS后點板除了
6、原料點只有一新點65-70度反應3小時后PE:EA=4:1除了原點有一新點外又產(chǎn)生一個點也就是說產(chǎn)生3個新點抓狂hanshi(2008-4-2109:18:00)高溫產(chǎn)生那么多雜質(zhì)的話,建議用低溫做,我有個反應-50度都生成兩個異構(gòu)體還有滴加NBS溶液,NBSl.OXeq就可以了,也許有少量原料,應該很容易與產(chǎn)品分開tangjia120(2008-4-2114:02:00)這個沒做過,書上說的不是只有一溴取代物嗎。flychem(2OO8-4-2115:37:OO)以下是引用tangjia120在2008-4-2114:02:00的發(fā)言:這個沒做過,書上說的不是只有一溴取代物嗎。為什么就不能有二溴代物呢?書上說的是主產(chǎn)物,看書不要拘泥于內(nèi)容本身!chuangxin(2OO8-4-2117:24:OO)同意6樓說法凝冰(2OO8-5-12OO:22:OO)忌不銹鋼藥匙!雖然很多時候那
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