2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》押題密卷

1、最新2022年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)押題密卷 考執(zhí)業(yè)藥師到鴨題庫YaTiKu 做精準(zhǔn)試題，更多押題資料下載 of rural drinking water sources, protection of drinking water sources in rural areas by the end of the delimitation of the scope of protection, complete with warning signs, isolating network protection facilitiesof rural drinking water sources,

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3、he scope of protection, complete with warning signs, isolating network protection facilities窗體頂端執(zhí)業(yè)藥師考試 ?藥事管理與法規(guī)?押題密卷一、單項(xiàng)選擇題每題1分第 1 題 對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精 神藥品生產(chǎn)總量控制的依據(jù)是 A.麻醉藥品的醫(yī)療、國家儲(chǔ)藏確定需求總量B.精神藥品的醫(yī)療、國家儲(chǔ)藏確定需求總量C.生產(chǎn)企業(yè)所需要確定需求總量D.麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療、國家儲(chǔ)藏和 企業(yè)生產(chǎn)所需原料的需要確定需求總量E.麻醉藥品和精神藥品的市場(chǎng)需求確定總量正確答案：D,第 2 題 藥品的標(biāo)簽、

4、說明書的印刷、發(fā)放使用前的 校對(duì)部門是 A.企業(yè)的宣傳部門B.企業(yè)的法人部門C.企業(yè)質(zhì)理管理部門D.企業(yè)生產(chǎn)管理部門E.企業(yè)總工辦公室正確答案：C,第 3 題 從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)必須 A.申報(bào)，并經(jīng)SFDA的技術(shù)審批，發(fā)給許可證B.申報(bào)，并審查批準(zhǔn)后獲得許可證件C.經(jīng)過審查驗(yàn)收并取得互承網(wǎng)藥品交易效勞 機(jī)構(gòu)資格證書D.經(jīng)過審查驗(yàn)收并取得互承網(wǎng)藥品交易效勞 機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)證E.經(jīng)過審查驗(yàn)收并取得互承網(wǎng)藥品交易效勞 機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)可正確答案：C,第 4 題 對(duì)異地發(fā)布藥品廣告的備案審請(qǐng)的藥品廣告審査機(jī)關(guān)認(rèn)為不符合有關(guān)規(guī)定的應(yīng)當(dāng) A.填寫“藥品廣告?zhèn)浒敢庖姇ピ瓕徟?藥品廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行復(fù)核

5、，并報(bào)省級(jí)藥 監(jiān)部門B.填寫“藥品廣告?zhèn)浒敢庖姇ピ瓕徟乃幤窂V告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行復(fù)核C.填寫“藥品廣告?zhèn)浒敢庖姇ピ瓕徟?藥品廣告審査機(jī)關(guān)進(jìn)行復(fù)核，并抄報(bào)SFDAD.填寫“藥品廣告?zhèn)浒敢庖姇?，并抄?bào)SFDAE.填寫“藥品廣告?zhèn)浒敢庖姇?，并抄?bào)省 級(jí)藥監(jiān)部門正確答案：C,第 5 題 藥品通用名稱是 A.藥品常用名稱，該名稱可以作為藥品商標(biāo) 使用B.藥品常用名稱，該名稱不得作為藥品商標(biāo) 使用C.藥品的俗稱，該名稱可以作為藥品商標(biāo)使用D.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，該名稱不 得作為藥品商標(biāo)使用E.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，該名稱可以 作為藥品商標(biāo)使用正確答案：D,第 6 題 藥品廣告的內(nèi)容必須 A

6、.以藥品說明書為準(zhǔn)B.使用的治療性藥品廣告，須注明“按醫(yī)生 處方使用C.使用的治療性藥品廣告，須注明“按醫(yī)生 處方購置D.以SFDA批準(zhǔn)的藥品說明書為準(zhǔn)；必須在 醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告中必須 注明“按醫(yī)生處方購置和使用E.以說明書為準(zhǔn)，但處方藥以新的信息為準(zhǔn) 更好正確答案：D,第 7 題 藥監(jiān)管理部門根據(jù)對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進(jìn) 行的再評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取的措施包括( ) A.責(zé)令修改藥品說明書，對(duì)不良反響大的藥品暫停生產(chǎn)、銷售和使用 B.責(zé)令修改藥品說明書，于危害人體健康的藥 品，撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件C.責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使 用；對(duì)不良反響大或其他危害人體健康的藥

7、 品，撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件D.責(zé)令停業(yè)整頓，依整頓情況依法決定E.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用正確答案：C,第 8 題 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)對(duì)特殊管理的藥品 應(yīng)實(shí)行 A.特殊的驗(yàn)收制度B.一般核對(duì)驗(yàn)收C.單人驗(yàn)收制度D.雙人驗(yàn)收制度E.叁人核對(duì)驗(yàn)收正確答案：D,第 9 題 藥師審核處方后，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤時(shí)應(yīng) A.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師B.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，重新開具 處方C.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并做記錄， 按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告D.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并做記錄， 報(bào)告相關(guān)科室主任E.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，按照有關(guān) 規(guī)定報(bào)告正確答案：C,第 10 題 藥

8、品的標(biāo)簽、使用說明書必須 A.與SFDA的法規(guī)要求相一致B.與生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部門的要求一致C.與生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求一致D.與SFDA批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致E.與SFDA的要求一致正確答案：D,第 11 題 GAP要求采集應(yīng)堅(jiān)持的原那么是 持續(xù)產(chǎn)量B.最大持續(xù)產(chǎn)量C.最小持續(xù)產(chǎn)量D.生物繁衍E.資源更新正確答案：B,第 12 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門對(duì)藥品倉庫藥品保養(yǎng)應(yīng) A.定期的對(duì)庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)B.采取有效措施，防止變質(zhì)失效C.對(duì)庫存的藥品要反復(fù)抽檢，以保證質(zhì)量D.定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，防止變質(zhì)失效。 過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的 藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理E.對(duì)長期

9、在庫藥品應(yīng)抽檢，出現(xiàn)問題不得 出庫正確答案：D,第 13 題 農(nóng)村設(shè)立區(qū)域性藥品配送中心遵循的原那么 是 A.合理布局，及時(shí)快捷B.方便購藥，效勞用到c.價(jià)格優(yōu)惠，效勞用到D.合理布局和方便購藥E.合理布局和價(jià)格優(yōu)惠正確答案：D,第 14 題 法律的責(zé)任包括 A.民事責(zé)任和違憲責(zé)任B.民事責(zé)任、行政責(zé)任和違憲責(zé)任C.民事責(zé)任、行政責(zé)任、刑事責(zé)任和違憲責(zé)任D.民事責(zé)任、刑事責(zé)任和違憲責(zé)任E.民事責(zé)任、行政責(zé)任和刑事責(zé)任正確答案：C,第 15 題 ?藥品召回管理方法?中所稱平安隱患是指 A.由于研發(fā)、環(huán)境等原因可能使藥品具有的 危及人體健康和生命平安的不合理危險(xiǎn)B.由于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏等原因可能使藥品具

10、有的 危及人體健康和生命平安的不合理危險(xiǎn)C.由于種植、采收等原因可能使藥品具有的 危及人體健康和生命平安的不合理危險(xiǎn)D.由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的 危及人體健康和生命平安的不合理危險(xiǎn)E.由于藥品使用的社會(huì)等原因可能使藥品具 有的危及人體健康和生命平安的不合理 危險(xiǎn)正確答案：D,第 16 題 國家藥監(jiān)局對(duì)從事GMP (GSP)認(rèn)證的檢查組 的檢查員是 A.由國家藥監(jiān)局設(shè)立的GMP (GSP)認(rèn)證檢 查員庫中隨機(jī)抽取的B.由國家藥監(jiān)局設(shè)立的GMP (GSP)認(rèn)證檢 查員庫抽取的C.由國家藥監(jiān)局設(shè)立的技術(shù)委員會(huì)推選的D.由國家藥監(jiān)局設(shè)立的教委會(huì)認(rèn)定的E.由國家科委競(jìng)爭(zhēng)候選的正確答案：A,第

11、 17 題 托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的 運(yùn)輸證明應(yīng)當(dāng) A.由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借B.嚴(yán)格保管，不得擅自涂改、轉(zhuǎn)借C.嚴(yán)格保管，不得擅自涂改、轉(zhuǎn)讓D.嚴(yán)格保管，不得擅自轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借E.由專人保管，但可以轉(zhuǎn)讓正確答案：A,第 18 題 以下屬于我國生產(chǎn)使用的第一類精神藥品的是A.異戊巴比妥 B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E.巴比妥正確答案：D,第 19 題 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)復(fù)驗(yàn)的目的是 A.為保護(hù)當(dāng)事人的合法權(quán)益B.為了保證藥品檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)準(zhǔn)確C.為了對(duì)抽査檢驗(yàn)的進(jìn)一步確認(rèn)D.為了確保注冊(cè)藥品結(jié)果的真實(shí)準(zhǔn)確E.為了保證藥品檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)準(zhǔn)確，保護(hù)當(dāng) 事人的合法權(quán)益正

12、確答案：E,第 20 題 ?藥品說明書與標(biāo)簽管理規(guī)定?的適用范圍是 A.在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售的進(jìn)口藥 品，其說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定的 要求B.在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售的新藥， 其說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定的要求C.在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售的生物制 品，其說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定的 要求D.在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售的中藥制 劑，其說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定的 要求E.在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售的藥品， 其說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定的要求正確答案：E,第 21 題 零售藥店的處方藥和非處方藥、普通商業(yè)企業(yè) 的乙類非處方藥必須 A.從具有“藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的藥品生 產(chǎn)企

13、業(yè)采購B.從具有“藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品經(jīng) 營企業(yè)采購C.對(duì)藥品采購記錄保存，以備查D.從醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)用E.從具有“藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)許可證 的藥品批發(fā)企業(yè)和藥品生產(chǎn)企采購，并按 有關(guān)法規(guī)保存采購記錄，備查正確答案：E,第 22 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品銷售中是 A.只能銷售自己企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售 委托生產(chǎn)的藥品B.只能銷售自己企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售 他人生產(chǎn)的藥品C.只能銷售自己企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得代銷 藥品D.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售本 企業(yè)受委托生產(chǎn)的或他人生產(chǎn)的藥品E.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售未 經(jīng)審批的進(jìn)口藥品正確答案：D,第 23 題 藥學(xué)職業(yè)道德的根本原那

14、么為 A.提高藥品質(zhì)量，保證藥品平安有效，實(shí)行 社會(huì)主義的人道主義，全心全意地為人民 健康效勞B.提高藥品質(zhì)量，保證藥品平安有效，實(shí)創(chuàng) 社會(huì)主義的人道主義C.提高藥品質(zhì)量，保證藥品平安有效，全心 全意地為人民健康效勞D.提高藥品質(zhì)量，保證藥品平安有效，正確 處理德與術(shù)的關(guān)系E.提高藥品質(zhì)量，保證藥品平安有效，正確 處理醫(yī)藥人員與效勞對(duì)象的關(guān)系正確答案：A,第 24 題 易制毒化學(xué)品分為三類，分別為 A.可以用于制毒的主要原料和局部藥品B.可以用于制毒的化學(xué)配劑和局部藥品C.可以用于制毒的化學(xué)原料和藥品D.第一類是可以用于制毒的主要原料，第二 類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑E.第一類是可以用

15、于制毒的主要藥品，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)原料正確答案：D,第 25 題 藥品說明書和標(biāo)簽的核準(zhǔn)部門是 A. SFDA B.衛(wèi)生部C.勞動(dòng)社會(huì)保障部 D.發(fā)改委E.中醫(yī)藥管理部門正確答案：A,第 26 題 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)依?藥品流通監(jiān)督管理 方法?規(guī)定留存的資料和銷售憑證、醫(yī)療機(jī) 構(gòu)購進(jìn)記錄應(yīng)保存 A-至超過藥品有效期1年，但不得少于3年B.至超過藥品有效期2年，但不得少于4年C.至超過藥品有效期3年，但不得少于4年 D-至超過藥品有效期4年，但不得少于5年 E.至超過藥品有效期0.5年，但不得少于2年正確答案：A,第 27 題 疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)依?藥品管理法?和SFD

16、A規(guī)定應(yīng)當(dāng) A.建立真實(shí)、完善的購銷記錄，并保存至超 過疫苗有效期2年備查B.建立真實(shí)的購銷記錄，并保存至超過疫苗有 效期3年備査C.建立完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有 效期5年備查D.建立系統(tǒng)的購銷記錄，并保存至超過疫苗 有效期7年備查E.建立標(biāo)準(zhǔn)的購銷記錄，并保存至超過疫苗有 效期9年備査正確答案：A,第 28 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的藥品倉庫應(yīng)具有的條件 是 A.防凍、防風(fēng)、防蟲、防鼠等防范的適宜措施B.冷藏、避光的適宜措施C.防潮，以防易吸濕藥品吸潮而變質(zhì)D.保持溫、濕的穩(wěn)定性E.冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、 防蟲、防鼠等適宜的倉儲(chǔ)條件，保證藥品 質(zhì)量正確答案：E,第 29

17、題 ?藥品注冊(cè)管理方法?的適用范圍是 A.在中華人民共和國境內(nèi)申請(qǐng)藥物臨床試 驗(yàn)，以及進(jìn)行藥物審批事項(xiàng)的B.在中華人民共和國境內(nèi)申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)， 藥品生產(chǎn)，以及進(jìn)行藥品注冊(cè)事項(xiàng)的C.在中華人民共和國境內(nèi)申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)， 藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口事項(xiàng)的D.在中華人民共和國境內(nèi)申請(qǐng)藥物臨床試 驗(yàn)，藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口，以及進(jìn)行藥品 審批事項(xiàng)E.在中華人民共和國境內(nèi)申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn), 藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口，以及進(jìn)口藥品審批、 注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理正確答案：E,第 30 題 對(duì)中藥材生產(chǎn)全過程進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量管理制 度是 A. GLP B. GCP C. GMP D. GAP E. GSP正確答案：D,第 3

18、1 題 納入?根本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄?的藥品應(yīng)是 A.臨床必需、平安有效、價(jià)格合理、使用方 便、市場(chǎng)能夠保證供給的藥品B.臨床必需、平安有效、價(jià)格合理、市場(chǎng)能 夠保證供給的藥品C.臨床必需、平安有效、使用方便、市場(chǎng)能 夠保證供給的藥品D.臨床必需、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能 夠保證供給的藥品E.平安有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能 夠保證供給的藥品正確答案：A,第 32 題 對(duì)一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的管理是 A.審査批準(zhǔn)采獵 B.分區(qū)域采獵 C.禁止采獵D.限制采獵E.方案管理采獵正確答案：C,第 33 題 對(duì)貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng) A-在標(biāo)簽中注明B.在標(biāo)簽的適當(dāng)位置注明C.在標(biāo)簽的上方位置

19、注明D.在標(biāo)簽的中間位置注明E.在標(biāo)簽的醒目位置注明正確答案：E,第 34 題 中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的是 A.品名、規(guī)格、產(chǎn)地、重量、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn) 企業(yè)B.品名、規(guī)格、重量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)C.品名、規(guī)格，重量.生產(chǎn)日期、產(chǎn)地、生產(chǎn) 批號(hào)D.品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、 生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)E.品名、規(guī)格、產(chǎn)地、重量、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn) 日期正確答案：D,第 35 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行的是 A.藥品的檢測(cè)保質(zhì)制度B.藥品的監(jiān)督管理制度C.藥品保管制度，定期對(duì)貯存藥品質(zhì)量進(jìn)行 抽檢D.藥品的保管制度E.定期對(duì)貯存藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢正確答案：C,第 36 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人

20、員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的 嚴(yán)重不良反響時(shí)應(yīng)當(dāng) A.做好觀察與記錄的同時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī) 構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上 報(bào)藥監(jiān)管理部門和衛(wèi)生行政部門B.做好觀察與記錄，并及時(shí)上報(bào)上級(jí)主管 部門C.及時(shí)上報(bào)藥學(xué)部和管理部門D.及時(shí)上報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政管理部門E.及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門，并做好處理的過程一并報(bào)告正確答案：A,第 37 題 生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的將 A.沒收所有財(cái)產(chǎn)B.處1年以上5年以下有期徒刑，并處銷售金 額百分之三十以上一倍以下罰金C.處2年以上5年以下有期徒刑，并處銷售金 額百分之五十以上一倍以下罰金D.處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售 金額百分之五十以上二

21、倍以下罰金E.處10年以上有期徒刑，并處銷售金額百分 之七十以上三倍以下罰金正確答案：D,第 38 題 醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng) 當(dāng) A.同時(shí)打印出紙質(zhì)處方B.同時(shí)打印出其格式與手寫處方一致的紙質(zhì) 處方C.同樣打印出紙質(zhì)處方經(jīng)簽名后有效D.同樣打印出紙質(zhì)處方經(jīng)蓋章后有效E.同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方 一致，經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效正確答案：E,第 39 題 從事藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng) A.經(jīng)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)和考核及格方可B.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有根底理論知識(shí)和實(shí) 際操作技能C.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，掌握一定的實(shí)踐操作技能D.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有一定的根底理論知識(shí)E.經(jīng)專業(yè)

22、技術(shù)培訓(xùn)，考核合格，持證上崗正確答案：B,第 40 題 使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)，采用單色印刷時(shí)應(yīng)當(dāng) 。A.在非處方藥專有標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示“甲類 或“乙類字樣B.在非處方藥專有標(biāo)識(shí)上方必須標(biāo)示甲類字樣C.在非處方藥專有標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示乙類字樣D.在非處方藥專有標(biāo)識(shí)左方必須標(biāo)示“甲類 或“乙類宇樣E.在非處方藥專有標(biāo)識(shí)右方必須標(biāo)示“甲類 或“乙類字樣正確答案：A,第 41 題 藥師可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神 藥品是在取得麻醉藥品和第一類精神藥品 的 A.處方標(biāo)準(zhǔn) B.處方權(quán) C.開具處方 D.調(diào)劑資格 E.處方有效期正確答案：D,第 42 題 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是 A. 5年 B. 4

23、年 C. 3年內(nèi) D. 2年 E. 1年正確答案：E,第 43 題 將取得“印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政 區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)的是 A.衛(wèi)生部B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門C.市級(jí)衛(wèi)生行政部門D.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門E.社區(qū)衛(wèi)生站正確答案：B,第 44 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)上報(bào)的召回方案進(jìn)行變更的 應(yīng)及時(shí)備案，是向 A. SFDAB.省級(jí)藥監(jiān)管理部門C.國家發(fā)改委D.勞動(dòng)社會(huì)保障部門E.藥品監(jiān)督管理部門正確答案：E,第 45 題 在化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書中應(yīng)根 據(jù)該藥品的用途，采用準(zhǔn)確的表達(dá)方式，明 確用于預(yù)防、治療、診斷、緩解或者輔助治 療某種疾病狀態(tài)或者病癥的是 A.藥品名稱 B.藥品適應(yīng)證

24、C.藥品不良反響D.藥物過量 E.藥品包裝正確答案：B,第 46 題 對(duì)我國傳統(tǒng)的中藥實(shí)行 A.審批制度B.分類管理制度C.中藥品種保護(hù)制度D.不良反響報(bào)告制度E.特殊藥品管理正確答案：C,第 47 題 確保農(nóng)村藥品質(zhì)量可靠和價(jià)格合理，保證農(nóng)民 健康，讓農(nóng)民得到實(shí)惠是 A.農(nóng)村藥品經(jīng)營 B.農(nóng)村藥品供給 C.農(nóng)村藥品監(jiān)督 D.農(nóng)村藥品管理 E.農(nóng)村藥柜設(shè)置正確答案：B,第 48 題 麻醉藥品和第一類精神藥品禁止使用現(xiàn)金 A.零售B.交易C.提貨D.批發(fā)E. 2年正確答案：B,第 49 題 藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑 不同是對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥管理 的 A.藥品B.宗旨C.依

25、據(jù)D.遴選、審批、發(fā)布、調(diào)整E.制定正確答案：C,第 50 題 小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作 的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有 A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥士或相應(yīng)職稱的專業(yè)技術(shù)人員C.藥師或相應(yīng)專業(yè)的助理工程師D.主管藥師或相應(yīng)專業(yè)的工程師E.高中以上文化程度正確答案：C, 第 51 題 醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存 期限為 A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年正確答案：D,第 52 題 在中藥、天然藥物處方藥說明書中應(yīng)與國家 批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)貯藏項(xiàng)下的內(nèi)容 一致，需注明具體溫度的應(yīng)按?中國藥典? 中的要求進(jìn)行標(biāo)注的是 A.不良反響 B.藥物相互作用 C.貯藏D.包裝E.藥

26、品名稱正確答案：C,第 53 題 根據(jù)藥品不良反響監(jiān)測(cè)、藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果等 信息，SFDA可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行A.藥品說明書B.藥品說明書內(nèi)容C.藥品說明書內(nèi)容專用詞匯D.藥品說明書修改E.藥品不良反響信息正確答案：D,第 54 題 經(jīng)營者不得采用謊稱或成心讓內(nèi)定人員中獎(jiǎng) 的欺騙方式進(jìn)行 A.市場(chǎng)交易B.商業(yè)秘密C.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手D.有獎(jiǎng)銷售 E.虛假廣告正確答案：D,第 55 題 普通商業(yè)企業(yè)銷售時(shí)，應(yīng)設(shè)立專門貨架或?qū)９瘢??法律法規(guī)的規(guī)定擺放藥品的是 )A.處方藥B.非處方藥C.甲類非處方藥D.乙類非處方藥E.藥品正確答案：D,第 56 題 以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均 質(zhì)產(chǎn)品為 A

27、.大小容量注射劑的一個(gè)批號(hào)B.凍干粉針劑的一個(gè)批號(hào)C.同體、半固體制劑的一個(gè)批號(hào)D.液體制劑的一個(gè)批號(hào)E.粉針劑的一個(gè)批號(hào)正確答案：A,第 57 題 主管本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反響監(jiān)測(cè)工作 的是 A.各級(jí)衛(wèi)生主管部門B.省級(jí)藥監(jiān)管理部門C. SFDAD.國家藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心E.省級(jí)藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心正確答案：B,第 58 題 小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品檢驗(yàn)室 的面積不小于 A. 50m2 B. 150m2 C. 500m2D. 1000m2 E. 1500m2正確答案：A,第 59 題 應(yīng)當(dāng)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)構(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精 神藥品的是 A.批發(fā)企業(yè)B.全_性批發(fā)企業(yè)C.區(qū)域性批

28、發(fā)企業(yè)D.零售企業(yè)E.零售連鎖企業(yè)正確答案：B,第 60 題 注射劑的稀配、濾過；小容量注射劑的灌封 等最終滅菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級(jí)別為 A. 10萬級(jí)潔凈區(qū)B. 1萬級(jí)潔凈區(qū)C.百級(jí)或萬級(jí)監(jiān)督下的局部百級(jí)D.百級(jí)或萬級(jí)背景下的局部百級(jí)E. 30萬級(jí)潔凈區(qū)正確答案：B,第 61 題 應(yīng)當(dāng)建立藥品召回信息公開制度，采用有效途徑向社會(huì)公布存在平安隱患的藥品信息和 藥品召回情況的是 A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥監(jiān)管理部門C.藥品經(jīng)營企業(yè)，使用單位D.衛(wèi)生部E. SFDA和省級(jí)藥監(jiān)部門正確答案：E,第 62 題 可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)是經(jīng)所在地 市級(jí)藥監(jiān)管理部門批準(zhǔn)，實(shí)行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一 配送、

29、統(tǒng)一管理的藥品 A.批發(fā)企業(yè)B.全_性批發(fā)企業(yè)C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)D.零售企業(yè)E.零售連鎖企業(yè)正確答案：E,第 63 題 藥品廣告批準(zhǔn)文件中代表用于廣告媒介形式 的分類代號(hào)的是 A. XB. OC. “視、“文、“聲D.藥品廣告E.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：C,第 64 題 對(duì)任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)證范圍而欺騙和誤導(dǎo)消 費(fèi)者的違法廣告采取行政強(qiáng)制措施，省級(jí)藥 監(jiān)管理部門在作出解除決定時(shí)需要進(jìn)行藥品 檢驗(yàn)的，在檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出是否解除行政強(qiáng) 制措施是 A. 10個(gè)工作日內(nèi) B. .7個(gè)工作日 C. 5個(gè)工作日D. 3個(gè)工作日E. 15個(gè)工作日內(nèi)正確答案：E,第 65 題 經(jīng)營者不得在標(biāo)價(jià)之外加價(jià)出售商品，

30、不得 收取任何未予標(biāo)明的 A.價(jià)格 B.費(fèi)用 C.定價(jià)D.定價(jià)原那么E.明碼標(biāo)價(jià)正確答案：B,第 66 題 藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公 平、合理和老實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原那么制 定 A.藥品價(jià)格B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)D.市場(chǎng)指導(dǎo)價(jià)E.零售價(jià)格正確答案：C,第 67 題 因購置、使用商品或接受效勞受到人身、財(cái) 產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利是A.消費(fèi)者協(xié)會(huì) B.虛假定價(jià) C.監(jiān)督檢查部門 D.消費(fèi)者E.經(jīng)營者正確答案：D,第 68 題 必須印有毒藥標(biāo)志的是 A.毒性藥品生產(chǎn)B.毒性藥品收購、經(jīng)營C.毒性藥品包裝D.毒性藥品保管E.毒性藥品驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)核對(duì)正確答案：C,第

31、69 題 瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種系 指A.重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種B.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種C.二級(jí)保護(hù)野生藥材物種D.三級(jí)保護(hù)野生藥材物種E.野生藥材物種正確答案：B,第 70 題 國家實(shí)行品種保護(hù)制度的是 A.中藥材 B.中藥飲片 C.中成藥 D.民族藥 E.中藥正確答案：E,第 71 題 藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須建立并 執(zhí)行的是 A.檢查驗(yàn)收制度 B.保管制度 C.檢查制度D.儲(chǔ)藏制度E.不良反響報(bào)告制度正確答案：A,第 72 題 針對(duì)國內(nèi)可能發(fā)生的重大災(zāi)情、疫情及其他突 發(fā)事件時(shí)的緊急調(diào)用，國家對(duì)藥品實(shí)行 A.檢查驗(yàn)收制度 B.保管制度 C.檢查制度D.儲(chǔ)藏制度E.不良

32、反響報(bào)告制度正確答案：D,第 73 題 藥品廣告審査機(jī)關(guān)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品 廣告的審査工作的是 A.國家工商管理局B. SFDAC.省級(jí)藥監(jiān)管理部門D.縣級(jí)以上工商行政管理部門E.衛(wèi)生部正確答案：C,第 74 題 灌封前不需除菌濾過的藥液配制；注射劑的 灌封、分裝和壓塞等非最終滅菌藥品生產(chǎn)環(huán) 境的空氣潔凈度級(jí)別為 A. 10萬級(jí)潔凈區(qū)B. 1萬級(jí)潔凈區(qū)C.百級(jí)或萬級(jí)監(jiān)督下的局部百級(jí)D.百級(jí)或萬級(jí)背景下的局部百級(jí)E. 30萬級(jí)潔凈區(qū)正確答案：D,第 75 題 藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品，情節(jié)嚴(yán)重， 將責(zé)令改正并 A.處5000元以下罰款B.處5000元以上1萬元以下的罰款C.通報(bào)批評(píng)、給予警

33、告、上級(jí)單位給予紀(jì)律 處分D.撤消其執(zhí)業(yè)證書E.撤消營業(yè)執(zhí)照正確答案：C,第 76 題 不得含有不科學(xué)的表示成效的斷言或者保證的 是A.藥品廣告 B.非處方藥 C.處方藥 D.藥品E.廣告正確答案：A,第 77 題 國家對(duì)藥品實(shí)行 A.審批制度B.分類管理制度C.中藥品種保護(hù)制度D.不良反響報(bào)告制度E.特殊藥品管理正確答案：B,第 78 題 “本廣告僅供醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)人士閱讀的廣 告忠告語是 A.處方藥B.非處方藥C.中成藥D.中草藥E.化學(xué)藥正確答案：A,第 79 題 分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類互聯(lián)網(wǎng)信息效勞 的是 A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息B.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞D.非經(jīng)營

34、性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞E.互聯(lián)網(wǎng)信息效勞正確答案：B,第 80 題 醫(yī)師開具處方可使用經(jīng)藥監(jiān)管理部門批準(zhǔn)并 公布的新化合物的 A.醫(yī)院內(nèi)制劑名稱B.專利藥品名稱C.復(fù)方制劑D.藥品通用名稱E.藥品習(xí)慣名稱正確答案：B,第 81 題 藥品說明書中未載明的不良反響是 A.藥品不良反響B(tài).新的藥品不良反響C.藥品嚴(yán)重不良反響D.藥品相互作用E.藥代動(dòng)力學(xué)正確答案：B,第 82 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、 注冊(cè)地址等事項(xiàng)的變更是 A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證許可事項(xiàng)變更D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證登記事項(xiàng)變更E.醫(yī)療機(jī)制中藥制劑委托配制正確答案：D,

35、第 83 題 治療作用初步評(píng)價(jià)階段，其目的是初步評(píng)價(jià) 藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和平安性， 也包括為EI期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量 方案確實(shí)定提供依據(jù)的是 A.藥物臨床試驗(yàn) B. I期臨床試驗(yàn)c. 期臨床試驗(yàn) D. 期臨床試驗(yàn) E. IV期臨床試驗(yàn)正確答案：C,第 84 題 我國可生產(chǎn)及使用的麻醉藥品是 A.地芬諾辛 B.地芬諾酯 C.哌醋甲酯 D.甲丙氨酯 E.阿洛巴比妥正確答案：B,第 85 題 發(fā)生責(zé)任事故時(shí)應(yīng)分清自己的責(zé)任，不得相 互推諉是執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)那么的 A.尊重同仁，密切協(xié)作B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D.尊重患者，一視同仁E.救死扶傷，不辱使命正確答

36、案：A,第 86 題 由政府價(jià)格主管部門或其他有關(guān)部門，按照 定價(jià)權(quán)限和范圍規(guī)定基準(zhǔn)價(jià)及其浮動(dòng)幅度， 指導(dǎo)經(jīng)營者制定的價(jià)格是 A.價(jià)格B.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)C.政府指導(dǎo)價(jià)D.政府定價(jià) E.經(jīng)營者正確答案：C,第 87 題 當(dāng)日有效，特殊情況下需延長，由開具處方 醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過3天的 是 A.處方B.急診處方C.慢性病、老年病處方D.特殊藥品處方E.計(jì)算機(jī)處方正確答案：A,第 88 題 藥品經(jīng)營企業(yè)，必須標(biāo)明產(chǎn)地的是銷售)A.中藥材 B.中藥飲片 C.中成藥 D.民族藥 E.中藥正確答案：A,第 89 題 應(yīng)建立“拆零藥品的管理規(guī)定的是 A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)

37、D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室E.藥品采購中介機(jī)構(gòu)正確答案：C,第 90 題 可以根據(jù)情況由具有初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職 資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī) 療管理專家組成的是 A-藥事管理委員會(huì) B.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)C.二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)D.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)正確答案：D,第 91 題 受廣告申請(qǐng)人委托代理，發(fā)布藥品廣告的， 應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)“藥品廣告審查表原件，按照審 批的內(nèi)容發(fā)布的是 A.藥品廣告審査機(jī)關(guān)B.藥品廣告監(jiān)督機(jī)關(guān)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.廣告申請(qǐng)人E.廣揭發(fā)布者，廣告經(jīng)營者正確答案：E,第 92 題 在中藥、天然藥物處方藥說明書中其內(nèi)容與 化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書要求一

38、樣， 但包裝規(guī)格是指上市銷售的最小包裝規(guī)格的 工程是 A.不良反響 B.藥物相互作用 C.貯藏D.包裝E.藥品名稱正確答案：D,第 93 題 負(fù)責(zé)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反響報(bào) 告制度有關(guān)管理工作的是 A.各級(jí)衛(wèi)生主管部門B.省級(jí)藥監(jiān)管理部門C. SFDAD.國家藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心E.省級(jí)藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心正確答案：A,第 94 題 藥品標(biāo)簽、使用說明書和每個(gè)銷售根本單元 包裝印有中文藥品通用名稱商品名稱的 一側(cè)，其右上角的固定位置是 A.印刷B.單色印刷C.非處方藥專有標(biāo)識(shí)D.紅色非處方藥專有標(biāo)識(shí)E.綠色非處方藥專有標(biāo)識(shí)正確答案：C,第 95 題 SFDA負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格的 A-

39、執(zhí)業(yè)藥師資格B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)C.執(zhí)業(yè)藥師考試D.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理E.執(zhí)業(yè)藥師證書資格正確答案：D,第 96 題 廣揭發(fā)布者、廣告經(jīng)營者應(yīng)把所做的廣告的 “藥品廣告審查表復(fù)印件保存?zhèn)洳榈臅r(shí)間 是 A. 5年 B. 4年 C. 3年內(nèi) D. 2年 E. 1年正確答案：D,第 97 題 必須建立健全各項(xiàng)制度，嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)， 嚴(yán)禁與其他藥品混雜的是 A.毒性藥品生產(chǎn)B.毒性藥品收購、經(jīng)營C.毒性藥品包裝D.毒性藥品保管E.毒性藥品驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)核對(duì)正確答案：E,第 98 題 經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須 具有 A.廣告 B.分類 C.使用D.用語E.藥品經(jīng)營許可證正確答案：E,第 99 題 應(yīng)

40、當(dāng)注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng) 證或功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反響、 禁忌、考前須知、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的 是 A.藥品標(biāo)簽 B.藥品內(nèi)標(biāo)簽 C.藥品外標(biāo)簽 D.原料藥的標(biāo)簽 E.包裝標(biāo)簽正確答案：C,第 100 題 對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞活 動(dòng)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)督管理的是 A-縣級(jí)藥監(jiān)管理部門B.省級(jí)藥監(jiān)管理部門C.省級(jí)衛(wèi)生主管部門D.衛(wèi)生部E. SFDA正確答案：B, 第 101 題 兒科處方印刷用紙的右上角標(biāo)注“兒科其 顏色為 A.白色 B.淡紅色 C.淡黃色 D.淡綠色 E.淡藍(lán)色正確答案：D,第 102 題 對(duì)為向個(gè)人消費(fèi)者提

41、供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞 企業(yè)審批的是 A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞企業(yè)C. SFDAD.省級(jí)藥監(jiān)管理部門E.縣級(jí)藥監(jiān)管理部門正確答案：D,第 103 題 必須另設(shè)倉庫，單獨(dú)存放，并采取必要的安 全措施是針對(duì)易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn) 藥品的 A.藥品采購 B.藥品保管 C.藥品養(yǎng)護(hù) D.處方調(diào)劑 E.藥品儲(chǔ)存正確答案：E,第 104 題 應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品可能存在的平安隱患進(jìn)行調(diào)查的 是 A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥監(jiān)管理部門C.藥品經(jīng)營企業(yè)，使用單位D.衛(wèi)生部E. SFDA和省級(jí)藥監(jiān)部門正確答案：A,第 105 題 即商品購銷中的讓利；經(jīng)營者銷售商品時(shí)， 以明示并如實(shí)入賬的方式給予對(duì)方的價(jià)格

42、優(yōu) 惠，包括支付價(jià)款時(shí)對(duì)價(jià)款總額按一定比例 即時(shí)予以扣除和支付價(jià)款總額后再按一定比 例予以退還兩種形式的是 A.回扣 B.折扣 C.商業(yè)賄賂 D.行賄論處 E.受賄論處正確答案：B,第 106 題 必須獲得GMP認(rèn)證證書的是 A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室E.藥品采購中介機(jī)構(gòu)正確答案：A,第 107 題 自受理申請(qǐng)之日起60日內(nèi)作出決定，但是延 長期限最多不超過30日的是 行政復(fù)議申請(qǐng)一般條件B.行政復(fù)議申請(qǐng)時(shí)間條件C.行政復(fù)議決定期限D(zhuǎn).行政訴訟E.行政訴訟決定正確答案：C,第 108 題 應(yīng)當(dāng)標(biāo)明配制范圍、有效期和經(jīng)營范圍的是A.營業(yè)執(zhí)照B.藥品生產(chǎn)許可

43、證C.藥品經(jīng)營許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證E. GSP認(rèn)證證書正確答案：C,第 109 題 負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作；管理國家藥品 儲(chǔ)藏，負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理的是 A.海關(guān)B.工商行政管理部門C.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門D.開展與改革管理部門E.中醫(yī)藥管理部門正確答案：D,第 110 題 省級(jí)人民政府，根據(jù)法律、行政法規(guī)和本地域 的地方法規(guī)制定規(guī)章，經(jīng)政府會(huì)議決定，省級(jí) 領(lǐng)導(dǎo)簽署公布的是 地方政府規(guī)章 B.民族自治法規(guī)C.行政法規(guī)D.法律E.憲法正確答案：A,第 111 題 通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等 效勞的活動(dòng)是 A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息B.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞D

44、.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞E.互聯(lián)網(wǎng)信息效勞正確答案：C,第 112 題 對(duì)藥品可能存在的平安隱患開展調(diào)査時(shí)，藥 品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)給予協(xié)助的是 A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥監(jiān)管理部門C.藥品經(jīng)營企業(yè)，使用單位D.衛(wèi)生部E. SFDA和省級(jí)藥監(jiān)部門正確答案：B,第 113 題 購進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的 藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)是 企業(yè)主要負(fù)責(zé)人 B.首營企業(yè)C.首營品種D.藥品直調(diào) E.處方調(diào)配正確答案：B,第 114 題 需設(shè)置開展化學(xué)測(cè)定、儀器分析等檢測(cè)工程 的藥品檢驗(yàn)室的是 A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室E.藥品采購中介機(jī)構(gòu)正確答案：B,第 115 題

45、按?藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理方法?的 規(guī)定予以記錄，填表上報(bào)；保存病歷和有關(guān) 檢驗(yàn)，檢查報(bào)告單等原始記錄至少保存一年 備査的是 A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配發(fā)記錄C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑收回記錄D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不良反響E.藥品不良反響正確答案：D,第 116 題 以克為單位的是)A.中藥飲片B.重量C.容量 D.片、丸、粒、袋E.國際單位正確答案：A,第 117 題 只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳的 是A-藥品B.非處方藥C.處方藥D.甲類處方藥 E.乙類處方藥正確答案：C,第 118 題 麻醉藥品和第一類精神藥品不得 A.零售B.交易C.提貨D.批發(fā)E. 2年正確答案：A,第 119 題

46、依據(jù)社會(huì)平均本錢、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受 能力的定價(jià)原那么來制定和調(diào)整 A.藥品價(jià)格B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)D.市場(chǎng)指導(dǎo)價(jià)E.零售價(jià)格正確答案：A,第 120 題 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為3年，有效期滿前3個(gè) 月，持證者須到注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理的是 A.執(zhí)業(yè)藥師B.執(zhí)業(yè)藥師根本準(zhǔn)那么C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育E.執(zhí)業(yè)藥師再注冊(cè)正確答案：E,二、多項(xiàng)選擇題每題1分第 121 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng) A.取得“麻醉藥品購用卡B.取得“麻醉藥品、第一類精神藥品購用印 鑒卡C.取得“精神藥品購用證明D.憑“印鑒卡向本省級(jí)范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā) 企業(yè)購置E.向定點(diǎn)的批

47、發(fā)企業(yè)購置正確答案：B,D,第 122 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件是)A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理 人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格 的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品平安儲(chǔ)存 的設(shè)施和管理制度D.有通過資格認(rèn)證的臨床藥師E.有保證藥品平安儲(chǔ)存的倉庫及保管人員正確答案：A,B,C,第 123 題 取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定，由設(shè)區(qū)的市 級(jí)衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告，愈 期不改的處5千元以上1萬元以下罰款；情節(jié) 嚴(yán)重的，撤消其印鑒卡的情形包括 A-未依照規(guī)定購置，儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類 精神藥品的B.未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處 方

48、，或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊(cè)登記的C.未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品和精神藥品的進(jìn) 貨、庫存、使用數(shù)量的D.緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未 備案的E-未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的正確答案：A,B,C,D,E,第 124 題 申請(qǐng)藥品廣告可通過審査應(yīng)符合的法律法規(guī)包括 A.?廣告法?B.?藥品管理法?C.?藥品管理法?實(shí)施條例D.?藥品廣告審査發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)?E.國家有關(guān)廣告管理的其他規(guī)定正確答案：A,B,C,D,E,第 125 題 根據(jù)藥品平安隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為 A.使用該藥品可能引起患者生命死亡的特級(jí) 召回B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的一級(jí) 召回C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或可逆的

49、健康危 害的二級(jí)召回D.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由 于其他原因需要收回的三級(jí)召回E-使用該藥品可能引起暫時(shí)休克的零級(jí)召回正確答案：B,C,D,第 126 題 藥品的說明書和標(biāo)簽中必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)的有 A.特殊管理的藥品B.外用藥品C.非處方藥品D.處方藥E.國家對(duì)藥品說明書和標(biāo)簽有特殊規(guī)定的， 從其規(guī)定正確答案：A,B,C,E,第 127 題 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)，對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)是 A.指導(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存；檢査 在庫藥品的儲(chǔ)存條件，配合保管人員進(jìn)行 倉間溫、濕度等管理B.對(duì)庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢 查記錄C.對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性，采取枯燥、

50、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)D.對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品 和在庫時(shí)間較長的中藥材，應(yīng)抽樣送檢E.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī) 構(gòu)復(fù)查處理正確答案：A,B,C,D,E,第 128 題 國家要建立并完善的各項(xiàng)制度包括 A.根本藥物制度B.處方藥與非處方藥分類管理制度C.中央與省兩級(jí)醫(yī)藥儲(chǔ)藏制度D.醫(yī)師資格考試、注冊(cè)制度E.執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)制度正確答案：A,B,C,D,E,第 129 題 郵寄麻醉藥品和精神藥品寄件人應(yīng)當(dāng))A.提交所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門出具的準(zhǔn)予 郵寄證明B.提交所在地的藥監(jiān)管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄 證明C.郵政營業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)査驗(yàn)、收存準(zhǔn)予郵寄證明D.郵政營業(yè)機(jī)構(gòu)確認(rèn)準(zhǔn)予郵寄證明即可辦理E.沒有準(zhǔn)予郵寄證明的，郵政營業(yè)機(jī)構(gòu)不得 收寄正確答案：A,C,E,第 130 題 不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或個(gè)人經(jīng)營疫苗的將 A.依法予以取締B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以 上5倍以下的罰款D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任E.并處違法生產(chǎn)，銷售的藥品貨值金額20倍 以上50倍以下罰款正確答案：A,B,C,D,第 131 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部在藥品采購中制定、建立的各項(xiàng)管理要求有 A.制定和標(biāo)準(zhǔn)藥品采購工作程序，建立并執(zhí) 行進(jìn)貨檢査驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明 和其他標(biāo)識(shí)