《鉆井液用磺甲基酚醛樹脂技術(shù)要求》

1、1CS75.020E13備案號：Q/SH中國石油化工集團公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/SH00422007鉆井液用磺甲基酚醛樹脂技術(shù)要求2007-03-01實施2007-03-01發(fā)布中國石油化工集團公司發(fā)布O/SH00422007O/SH00422007本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油化工股份有限公司科技開發(fā)部提出并歸II。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中原油CD分公司技術(shù)監(jiān)測中心。本標(biāo)準(zhǔn)主耍起草人：孫明衛(wèi)、秦平安.鄒鳳、竇紀(jì)松、樊旭文.朱玉萍、岳松濤。O/SH00422007O/SH00422007鉆井液用磺甲基酚醛樹脂技術(shù)要求1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉆井液用碩甲基酚醛樹脂的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、標(biāo)雷、質(zhì)最檢驗單及使用說明書。本

2、標(biāo)準(zhǔn)適用鉆井液用碩甲基酚醛樹脂（SMPI干劑、SMPII干劑）的準(zhǔn)入、釆購、質(zhì)量監(jiān)督檢驗、入庫驗收和性能評價。2規(guī)范性引用文件卜列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注口期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注口期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T167831997水基鉆井液現(xiàn)場測試程序SY/T5091鉆井液用確化樓膠SY/T5092鉆井液用礦化褐煤（SMC）SY/T5444鉆井液用評價土SY/T5490鉆井液試驗用鈉膨潤土S

3、Y/T5677鉆井液用濾紙3要求鉆井液用堿甲基酚醛樹脂應(yīng)符合表1中規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)。表1技術(shù)指標(biāo)項目指標(biāo)SMPISMPII外觀H山流動的粉4c10%的水溶液顏色為棕紅色H由流動的粉末,10%的水溶液顏色為棕紅色干基含雖，%*90.0900水不溶物，W10.080濁點鹽度（以C1計），gLM100160表觀粘度，mPasW25.0500高溫高壓濾失雖mLW20.032.04試驗方法1儀器與器皿儀器與器皿包括：a）天平：感量為0.01g,0.0001g：b）烘箱：鼠程為室溫至200C,控溫靈敏度為2C：c）秒表：分度值0.1s；d）分光光度計：721型或同類產(chǎn)品；O/SH00422007 Q/SH0

4、0422007e）離心機：離心試管容量人J*20mL：f）滾子加熱爐：室溫至300C：g丿高溫高壓濾失儀：71型或同類產(chǎn)品；h）高速攪拌器：負(fù)載轉(zhuǎn)速為11000i7min300r/min。l）六速旋轉(zhuǎn)粘度計：ZNN-D6型或同類產(chǎn)品。4.2試劑和材料試劑和材料包括：a）氯化鈉：b）無水碳酸鈉：化學(xué)純；c）鉆井液試驗用鈉膨潤土：符合SY/T5490的規(guī)定；d）鉆井液用評價土：符合SY/T5444的規(guī)定；e）濾紙：符合SY/T5677的規(guī)定，直徑6.3cm；f）碩化褐煤：符合SY/T5092的規(guī)定；g丿碩化樓膠：符合SY/T5091的規(guī)定。4.3測試程序3.1外觀稱取5gSMPI或SMPII的干劑

5、試樣置于150mL燒杯中,加入45mL蒸餡水,在常溫卜攪拌溶解1h,自然光F目測水溶液顏色。3.2干基含量xlOO(1)用已知質(zhì)鼠的稱龜瓶稱取1.0g1.5g試樣（稱準(zhǔn)至0.0001g）,在105C2C的恒溫干燥箱中干燥3h后，取出置于干燥器中，冷卻30mm,取出稱其質(zhì)量（稱準(zhǔn)至0.0001g）。按式（1丿計算干基含量：X=式中：X干基含量，%;加3干燥后稱帚瓶加試樣質(zhì)最，單位為克（g）;W1稱量瓶質(zhì)量,單位為克（g）;加2干燥前稱吊瓶加試樣質(zhì)最，單位為克（g）。4.3.3水不溶物4.3.3.1方法提要本方法系將產(chǎn)品在一定溫度和時間內(nèi)溶水中，用離心機將產(chǎn)品中的水不溶物離心、洗滌、烘干、稱量，測

6、得水不溶物含量。4.3.3.2測定步驟4.3.3.2.1稱取研細的試樣lg（稱準(zhǔn)至0.0001g）,置J-150mL燒杯中，加入100mL蒸飴水?dāng)噭?，在沸水浴中加?ho4.3.3.2.2分兩次把上述溶液移入預(yù)先在105C2C卜烘至恒重的6支離心試管內(nèi)，將其放入離心機中在3000r/min的轉(zhuǎn)速卜離心沉降20min,取出試管，用吸管將上部清液吸出棄去。4.3.3.2.3用100mL蒸館水洗滌燒杯中剩余物4次，并移入離心試管，離心沉降，取出試管，用吸管將上部清液吸出棄去。4.3.3.2.4把離心試管倒置傾斜J：另一清潔恒重的燒杯中，于105C2C烘箱中烘4h,移入干燥器,冷卻至室溫（不得少于30

7、min）稱量。4.3.3.3計算按式（2丿計算水不溶物：O/SH00422007 #O/SH00422007 (2)叫一兒xlOO式中：y水不溶物，；加5烘后離心試管、燒杯和沉淀物的質(zhì)最，單位為克（g丿；/?4離心試管和燒杯質(zhì)量，單位為克（g）；加6試樣的質(zhì)量，單位為克（g）。4.3.4濁點鹽度4.3.4.1方法提要選用波長為362mn的入射光測濃度為5g/L的SMP溶液中出現(xiàn)濁點時的氯化鈉含彊（以C計）。將一定濃度的SMP水溶液加到不同濃度的氯化鈉水溶液中，當(dāng)溶液中氯化鈉含屋低J：產(chǎn)品的濁點時，溶液的消光值E（以卜簡稱E值）與溶液氯化鈉含雖無關(guān)。當(dāng)溶液中氯化鈉含覺達到或超過產(chǎn)品的濁點時，溶液

8、出現(xiàn)渾濁，E值明顯增大。從E值的顯著變化可以判斷溶液的濁點。4.3.4.2測定步驟4.3.4.2.1稱取29.67g0.01gJ500C600C卜灼燒至恒重的氯化鈉，溶J：蒸餡水中，并定溶至100inL,配制氯離子濃度為180g/L的氯化鈉溶液。4.3.4.2.2配制濃度為50g/L的SMP溶液：準(zhǔn)確稱取干基試樣5.00g0.01g置燒杯中，加入80mL蒸館水，加熱使其充分溶解后，用蒸館水定容至100rnL，用快速定量濾紙過濾，濾液待用。4.3.4.2.3取9支具塞量筒，按表2規(guī)定的1號至9號體積數(shù)，分別向每支量筒中加入氯化鈉溶液，并用蒸館水稀釋至16.2LUL,搖勻。4.3.4.2.4向第1

9、號量筒中加入1.8mL試樣濾液，蓋緊塞子，振搖2mm后迅速用分光光度計（入射光波長362nm,比色皿厚0.5cm）測其消光值E。4.3.4.2.5對于第2至第9號量筒，重復(fù)上一步的操作，分別測出其消光值E?？刂圃跍y試每一個消光值前，試液與氯化鈉混合后的混合液放置時間不應(yīng)超過2mm4.3.4.3結(jié)果評定溶液的消光值E在未達到濁點時，各號E值相差在0.02以內(nèi)。如從某號起E值與前號E值Z差等于或超過0.02,則該號溶液的氯離子濃度即為該試樣的濁點鹽度。表2具塞量筒中所加各成份的體積及最終濃度序號SMP濾液氯化鈉溶液加量mL最終濃度g加雖mLC最終濃度11.85.088021.85.099031.8

10、5.01010041.85.01111051.85.01212061.85.01313071.85.01414081.85.01515091.85.01616043.5表觀粘度及高溫高壓濾失最4.3.5.1方法提要Q/SH00422007本方法是用71型或同類型高溫高壓濾失儀測定150C、壓差3.5MPaI、的產(chǎn)品試驗漿的濾失最。4.3.5.2基漿的配制及其濾失量的測定在24*C3aC卜向盛有350mL蒸餉水的高速攪拌杯中加入0.56g無水碳酸鈉、14g評價土和14g鉆井液試驗用鈉土，用高速攪拌器攪拌20mm。期間中斷兩次，刮I、容器壁上的粘附物，在243匸密閉養(yǎng)護24h,即配制成基漿。將皋漿

11、高速攪拌5min,按GB/T167831997中3.3測試溫度150C、壓力3.45MPa條件卜的基漿濾失最，其濾失最應(yīng)在65inLilOniL范圍內(nèi)。若基漿濾失量不在此范圍內(nèi)，可適當(dāng)調(diào)整兩種土粉加量，使基漿符合要求。4.3.5.3試驗漿的配制4.3.5.3.1磺甲基酚醛樹脂（SMPI）試驗漿的配制向盛有基漿的高速攪拌杯中加入碩化褐煤17.5g（以干基計），高速攪拌15min。加入試樣17.5g（以干基計），高速攪拌15mm。加入氯化鈉52.5g,高速攪拌15mm,最后加入無水碳酸鈉8.75g,高速攪拌15mm。每加入一種藥品在高速攪拌過程中應(yīng)中斷兩次，刮I、粘附在容器壁上的粘附物，以上每種藥

12、品均應(yīng)在攪拌過程中于1mmZ內(nèi)勻速加完。4.3.5.3.2磺甲基酚醛樹脂（SMPII丿試驗漿的配制向盛有基漿的高速攪拌杯中加入堿化褐煤17.5g（以干基計），高速攪拌15inino加入碩化樓膠17.5g（以干基計），高速攪拌15min。加入試樣17.5g（以干基計），高速攪拌15mm,再加入氯化鈉105g,高速攪拌15min。最后加入無水碳酸鈉8.75g,高速攪拌15mm。每加入一種藥品在高速攪拌過程中應(yīng)中斷兩次，刮卜粘附在容器壁上的粘附物，以上每種藥品均應(yīng)在攪拌過程中J-limnZ內(nèi)勻速加完。4.3.5.4表觀粘度及高溫高壓濾失量的測定將配制的試驗漿裝入老化罐，放入滾子爐中J-180C5C恒

13、溫滾動老化I6h取出冷卻至室溫，倒出試驗漿高速攪拌5mm,按GB/T167831997中2.3測試表觀粘度。用測試完表觀粘度的試驗漿按GB/T167831997中3.3測試溫度150C、壓力3.45MPa條件下的高溫高壓濾失量。4.3.6精度要求各項平行測定值在表3允許誤差范川內(nèi)，取其算術(shù)平均值。表3測定值允差項目平行測定允差干基含雖，1.0水不溶物，1.0濁點鹽度L0表觀粘度，mPa-s1.0高溫高壓濾失量，mL3.05檢驗規(guī)則1取樣5.1.1按批進行檢驗，入庫驗收時可按每供貨一次的產(chǎn)品為一批。1.2按GB/T6678中7.6的規(guī)定確定抽樣單尤數(shù)龜及樣品量，采樣點按產(chǎn)品堆積的幾何形狀，在上、

14、中、下各截面隨機布點，抽取有代表性的樣品。1.3將抽到的樣品充分混合后，等最分裝J：兩個清潔、干燥的包裝容器中，密封并貼上標(biāo)簽。標(biāo)簽上應(yīng)注明樣品名稱、樣品型號、生產(chǎn)單位、抽樣口期、抽樣地點和抽樣人。一份作質(zhì)量檢驗，另一份留作復(fù)驗，留樣期為六個月5.2判定當(dāng)檢驗結(jié)果有一項或一項以上不符合表1的規(guī)定時，應(yīng)進行復(fù)驗，復(fù)驗結(jié)果仍不符合表1規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)時，則判定該批產(chǎn)品為不合格品。6包裝、標(biāo)志、質(zhì)量檢驗單及使用說明書1包裝1.1產(chǎn)品應(yīng)采用三合一編織袋或與其強度、密封性能等效的其它包裝物進行包裝，嚴(yán)密封II。1.2每袋產(chǎn)品的凈含量可為25.0kg或其他，允許短缺量為l%o但在每批產(chǎn)品中任意抽檢50袋，其凈含量平均值不應(yīng)少其標(biāo)示的凈含量。6.2標(biāo)志外包裝應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，標(biāo)明產(chǎn)品名稱