高中生物基因在染色體上和伴性遺傳新人教版必修

1、關于高中生物基因在染色體上與伴性遺傳新人教版必修第一張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 原因：基因和染色體存在著明顯的平行關系內容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給 下一代的，即基因在染色體上。一、薩頓的假說研究方法:類比推理法第二張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月項目基因染色體 雜交 形成配子、受精體細胞中數(shù)目配子中數(shù)目體細胞中來源在配子形成時成對存在 成對存在含成對基因中一個 含成對染色體中一條 保持完整性獨立性 相對穩(wěn)定的形態(tài)結構一個來自父方一個來自母方 一個來自父方一個來自母方等位基因分離 同源染色體分開非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合基因與染色體存有哪些明顯的

2、平行關系？第三張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1926年發(fā)表基因論創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學的基因學說 第四張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第五張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月摩爾根的果蠅雜交實驗1、實驗的現(xiàn)象第六張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月雌雄果蠅體細胞染色體圖解常染色體：與決定性別無關的染色體。性染色體：決定性別的染色體2、理論解釋XY型ZW型（如鳥類）第七張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段第八張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月XWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）XWYX

3、wXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）PF2F1配子XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）摩爾根設想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。第九張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月測交法實驗驗證 ：XwY白眼（雄）XWXw紅眼（雌）測交親本XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）Xw Xw白眼（雌）XwY白眼（雄）配子XWXwXwY第十張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 摩爾根通過實驗將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。實驗結論：第十一張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2

4、022年6月三、新的疑問？ 人只有23對染色體，卻有數(shù)以萬計的基因，基因與染色體可能有這種對應關系嗎？一條染色體上有很多個基因基因在染色體上呈線性排列第十二張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月四、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 基因分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。第十三張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分離過程中，同源染色體上的等位基因彼

5、此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第十四張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月伴性遺傳紅綠色盲的遺傳： 英國化學家道爾頓基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。第十五張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月紅綠色盲(x染色體隱性遺傳病)類型性別女性男性基因型xBxBxBxbxbxbxBYxbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲第十七張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月女性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者 男性正常 1 : 1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能

6、隨著X染色體傳給女兒。第十八張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月女性攜帶者 男性正常親代配子子代女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第十九張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月女性攜帶者 男性患者親代配子子代女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbX

7、bXb第二十張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月女性色盲 男性正常親代配子子代女性攜帶者 男性色盲 1 : 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。第二十一張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月紅綠色盲的遺傳特點： 男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病第二十二張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月X染色體上顯性基因遺傳特點： 如：抗維生素D佝僂病女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY第二十三張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月IVIIIIII25 1 234

8、56789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖1、女性患者多于男性患者2、具有世代連續(xù)性3、父病女必病，子病母必病特點第二十四張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。伴 Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第二十五張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月伴性遺傳的應用 (ZW型)用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞這樣，對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋第二十六張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1首先確定是否是

9、伴Y染色體遺傳病或細胞質遺傳(1)所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。2其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)遺傳類型判斷與分析第二十七張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯

10、性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第二十八張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月4若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳顯性遺傳患者性別無差別 常染色體上患者女多于男 X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳隱性遺傳患者性別無差別 常染色體上患者男多于 女X染色體上第二十九張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月【點睛】判斷是否是伴性遺傳的關鍵是：發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。是否符合伴性遺傳的特點。人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。第三十張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月例(2009年珠海模擬)下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關的敘述中正確的是()A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是3