規(guī)?；i場多發(fā)病的防制措施

1、規(guī)?；i場多發(fā)病的防制措施2022/8/191規(guī)?；i場多發(fā)性疾病一、傳染性胃腸炎二、流行性腹瀉三、輪狀病毒病四、豬流行性感冒五、豬偽狂犬病六、豬呼吸與繁殖障礙綜合癥七、豬衣原體病八、豬喘氣病九、豬胸膜肺炎2022/8/192一、豬傳染性胃腸炎（TGE）1.1.特征：高度接觸性腸道傳染病發(fā)病急、傳播快各種年齡豬只均易感染10日齡以內仔豬嘔吐、嚴重腹瀉和高死亡率周齡較大和成年豬幾乎不死亡發(fā)病豬掉膘、降低飼料報酬、浪費人力物力2022/8/1931.2.豬傳染性胃腸炎的流行形式1.2.1 暴發(fā)性流行1.2.2 地方性流行2022/8/1941.2.1暴發(fā)性流行： 當TGEV侵入一個全部或絕大多豬易

2、感的豬場，TGEV很快感染所有不同年齡的豬只，導致發(fā)病。豬只發(fā)生不同程度的厭食、嘔吐、腹瀉。哺乳仔豬最為嚴重。哺乳母豬發(fā)病導致無乳，造成哺乳仔豬死亡率上升。2022/8/1951.2.2 地方性流行：暴發(fā)性流行過后，豬場內TGEV出現(xiàn)循環(huán)感染，呈現(xiàn)： 周期性暴發(fā) 隨氣侯變化而暴發(fā) 豬群健康程度下降而暴發(fā)2022/8/1961.3.豬傳染性胃腸炎的傳播途徑TGEV附著在車輛、工具、衣物上在寒冷潮濕的環(huán)境下，TGEV十分穩(wěn)定豬、狗、狐貍、鳥類、鼠、蒼蠅等TGEV在豬群內的傳播主要是飛沫及接觸傳播2022/8/1971.4.豬傳染性胃腸炎的臨床癥狀潛伏期為8-18小時，長者為2-3天嚴重的腹瀉糞便中

3、常含有未消化的凝乳塊，氣味腥臭。10日齡以內的仔豬出現(xiàn)癥狀后2-7天死亡，2-3周齡以上的仔豬很少死亡但可能會形成僵豬。肥豬、公豬、母豬普遍厭食，個別嘔吐，嚴重腹瀉的豬排出水便呈放射狀。哺乳母豬發(fā)病嚴重，體溫升高，厭食，嘔吐，腹瀉，泌乳停止。有些公豬、母豬臨床癥狀并不明顯或無癥狀。2022/8/1981.5豬傳染性胃腸炎的病理變化胃內充滿凝乳塊，胃底粘膜出血小腸充血，腸壁變薄發(fā)亮，腸內充滿黃綠色或灰白色液體，內含泡沫與凝乳塊腸系膜淋巴結充血水腫2022/8/1992022/8/1910二、豬流行性腹瀉（PED）是一種急性、高度接觸性傳染病，以水樣腹瀉、嘔吐、脫水和新生仔豬大量死亡為特征豬流行性

4、腹瀉與豬傳染性胃腸炎在病毒形態(tài)、臨床癥狀、流行病學極其相似2022/8/1911三、豬輪狀病毒（RV）病 是由輪狀病毒引起的兒童及仔豬的急性腸道病。 主要發(fā)生在哺乳期仔豬和斷奶后的仔豬。病豬開始出現(xiàn)厭食、精神遲鈍、繼而下痢，糞色棕黑或黃白色，味較腥臭，可持續(xù)2-4天。病豬消瘦、脫水，如不繼發(fā)感染則死亡率極低。病變主要為胃充滿凝乳塊和乳汁，大小腸粘膜有條狀或彌漫性充血或出血，腸粘膜脫落，腸壁變薄。2022/8/1912TGE、PED、RV的防制方法免疫預防藥物治療綜合防制2022/8/1913免疫預防：母豬產前20-30天后海穴注射豬傳染性胃腸炎與流行性腹瀉二聯(lián)苗。本病流行時也可對仔豬進行緊急接

5、種。接種疫苗后5天左右產生免疫力。對于豬輪狀病毒可以用輪狀病毒弱毒苗對母豬免疫以保護仔豬：母豬產前15天和產后7天接種兩次即可使仔豬獲得較好的被免疫。非常規(guī)人工感染。2022/8/1914藥物治療無較好的治療方法對癥治療：補水、解除酸中毒、補能量、防止繼發(fā)感染、收斂腸道干擾療法血清療法2022/8/1915綜合防制方法原則：保溫降濕通風自繁自養(yǎng)2022/8/1916四、豬流感（SI）豬流行感冒是由豬流感病毒引起的一種急性、高度接觸性呼吸器官傳染病。經(jīng)常有豬嗜血桿菌、巴氏桿菌、雙球菌、鏈球菌等混合感染或繼發(fā)感染，使病情加重。豬流感多發(fā)生于氣候易變、日溫差較大的季節(jié)，發(fā)病突然。實際上病群中所有豬幾

6、乎同時發(fā)病，并出現(xiàn)臨床癥狀。豬與人的流行性感冒病毒之間的確有密切關系。因為豬的流感病毒隨時可能出現(xiàn)某一特定毒株，它具有在人之間傳播和對人有毒力的異常功能，并引起人的流行性感冒的大流行。2022/8/19174.1豬流感的病原兩個病毒亞型： 甲1型（H1N1） 甲3型（H3N2） 少部分甲2型豬流感病毒對干燥和冰凍的抵抗力十分強，但一般消毒劑對其均有滅活作用。傳染源為病豬和帶毒豬（痊愈后68周），病毒存在于病豬或帶毒豬的鼻液和氣管、支氣管滲出液以及肺和肺內淋巴結內。2022/8/19184.2 豬流感的傳播途徑呼吸道有人認為肺絲蟲及其排出的蟲卵也可隨著寄生蟲的生活史傳染給健康豬。2022/8/1

7、9194.3傳統(tǒng)意義上的豬流感臨床特點豬流感具有較明顯的季節(jié)性： 天氣驟變的深秋,寒冷的冬季并發(fā)豬嗜血桿菌感染時，傳播迅速。如無并發(fā)癥，可710天內康復。如有并發(fā)癥或繼發(fā)感染，則病情加重，增加死亡率。癥狀：發(fā)病突然，食欲減退或廢絕，精神極度萎頓，常臥地不愿起立；呼吸急促、困難，陣發(fā)性咳嗽，從眼和鼻流出粘液性分泌物；糞便干結、便秘。2022/8/19204.4目前豬流感的臨床特點發(fā)生于任何季節(jié)：飼養(yǎng)小環(huán)境的易變性伴發(fā)豬呼吸與繁殖綜合癥、喘氣病、豬胸膜肺炎、鏈球菌、附紅細胞體病等，使病情的嚴重性大大增加： 呼吸系統(tǒng)的病理損傷 生殖系統(tǒng)的損傷 消化系統(tǒng)的損傷帶來嚴重的后果： 呼吸道不可逆轉的病變 繁

8、殖障礙 胃腸粘膜的損傷2022/8/19214.5 豬流感的綜合防制方法無特效療法。加強日常管理，減少應激的發(fā)生。在氣候多變的季節(jié)，注意舍內小環(huán)境的改善：避風、防凍、干燥、無粉塵，定期使用保健類藥物、驅蟲藥以減少感染的發(fā)生。發(fā)生疫情時應給予對癥治：祛痰：祛痰靈、或復方甘草片（34片/天頭）藥物控制并發(fā)或繼發(fā)感染：磺胺五甲氧嘧啶或二甲氧嘧啶600g/T、TMP120g/T、小蘇打1000g/T、阿斯匹林500g/T，連用712天，并對妊娠母豬采取保胎措施。2022/8/19224.6 治療時應注意的問題如果并發(fā)或繼發(fā)其它疫病時要及時診斷并對癥治療。如果疫情發(fā)生于寒冷的季節(jié)性，可在夜間采取熏酸的方

9、法以降低病毒在豬群中傳播速度。豬感染痊愈后，不可在短時間內轉欄。2022/8/1923五、豬偽狂犬病5.1 PRV的特性： a. 狂犬病病毒屬于皰疹病毒科 b.皰疹病毒是一群較大的有囊膜的雙鏈DNA病毒。 c.本病毒科病毒主要侵害病毒對乙醚、氯仿、丙酮等脂溶劑都敏感。 d.外胚層來源的組織，包括皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。 e.囊膜具有幫助病毒接近和侵入細胞的功能，因此當囊膜受到破壞時，病毒的感染力下降。囊膜含有多量的脂質和少量的糖，以致豬偽狂犬病毒對溫度很敏感，50度約30分鐘滅活2022/8/19245.2豬偽狂犬病毒的最大特點豬偽狂犬病毒的一個很重要的特征是形成潛伏感染。初次感染后，往往以潛伏

10、形式長期存在于動物體內可達多年甚至終生。在呈現(xiàn)明顯臨床癥狀的原發(fā)性感染后，病毒可在動物體內長期甚至終生呈潛伏狀態(tài)存留，但不再表現(xiàn)臨床癥狀。當機體受到外界不利因素作用如發(fā)熱、寒冷、日曬、過敏物刺激等使機體抵抗力下降或生理機能障礙時，潛伏狀態(tài)的病毒開始激活，并擴散傳播到特定部位，引起臨床癥狀明顯的復發(fā)性感染，此時體內的抗體水平可能很高，但照樣不能阻止復發(fā)，原因可能是抗體對位于細胞內的病毒無能為力。2022/8/19255.3豬偽狂犬 病病毒存在的位置豬偽狂犬病毒常潛伏的部位為豬的三叉神經(jīng)節(jié)、腦、脊髓、扁桃體和造血系統(tǒng)（主要是骨髓）中。某些皰疹病毒的另一個特征是對自然宿主往往只表現(xiàn)為潛伏狀態(tài)的感染，

11、但在傳染給其他易感動物時，卻能引起嚴重的疾病，甚至死亡。偽狂犬病病毒經(jīng)豬傳染牛，能導致致死性感染。2022/8/19265.4 豬偽狂犬病的流行慨況偽狂犬病病毒引起多種家畜和野生動物發(fā)病。除豬以外的其它動物發(fā)病后具有發(fā)熱、奇癢及腦脊髓炎癥狀，均為致死性感染但呈散發(fā)形式。偽狂犬在近期的流行中發(fā)現(xiàn)少數(shù)量搔癢癥狀的病豬，主要是母豬。本病最初由Aujsezky于1902年報道于匈牙利。我自1947年首次報道貓病例以來，目前已擴大到全國二十幾個省市，給畜牧業(yè)發(fā)展造成巨大的損失。2022/8/19275.5 偽狂犬病毒的特性本病毒的宿主范圍很廣，除豬外，牛、山羊、綿羊、貓、犬、兔、鼠等均可自然感染本病。據(jù)

12、土耳其及我國臺灣報道，人也有血清學陽性反應。歐洲也曾報告幾例因皮膚傷口接觸病理組織而感染本?。壕植坑邪W覺，呈嚴重的蕁麻疹癥狀，但無死亡。本病毒對外界環(huán)境的抵抗力很強。偽狂犬病病毒在不同的液體中和物體表面至少能存活7天在豬尿、井水、豬唾液、豬鼻沖洗液、豬舍污水或將其懸浮于葡萄糖中分別能存活14天、7天、4天、2天和1天。鹽水中的病毒倒于水泥地板、塑料壺、膠鞋、衣服、土壤、青草、顆粒料、骨肉粉的致病力至少保持7天。附在谷物和金屬物表面的病毒的致病性至少維持7天，在骨肉粉料中可存活5天。在顆粒料中可存活3天，在腐敗條件下，病料中的病毒在11天仍具有感染力。偽狂犬病病毒對燒堿、酚以及甲醛等化學物質敏感

13、，臨床上常用燒堿、復合酚及甲醛進行環(huán)境消毒。2022/8/19285.6 偽狂犬病病毒的抗原性偽狂犬病病毒的抗原性比較單一，從世界各地的分離的毒株呈現(xiàn)一致的血清學反應，但毒力有強弱之分：如英國分離的毒株的毒力有所增強，表現(xiàn)在對成年豬也能引起死亡，而以往通常只能致發(fā)乳豬和幼豬死亡。偽狂犬病病毒與宿主的相互作用中，病毒的糖蛋白起到重要作用，是偽狂犬病毒的致病蛋白與誘導免疫系統(tǒng)產生抗體的糖蛋白。2022/8/19295.7 豬偽狂犬病病毒糖蛋白的分類糖蛋白分為： gI、 gII、 gIII gI是毒力蛋白。 gII是病毒的一種主要囊膜糖蛋白，能誘導產生中和抗體，并且對病毒的復制和病毒感染過和是必需的

14、。 gIII的主要功能是為介導病毒吸附到宿主細胞上，與病毒感染的第一步有關。2022/8/19305.8 流行病學：偽狂犬病的發(fā)生具有一定的季節(jié)性，多發(fā)生在寒冷的季節(jié)，但其它季節(jié)也有發(fā)生，這是因為低溫有利于病毒的存活及因野外食物缺乏，大量鼠類移居到豬場覓食有關。氣源性傳播在病毒傳播毒過程中起重要作用，所以本病在豬場之間的傳播主要是通過空氣傳播。通過大量的實驗研究，證明豬和鼠類是自然界中病毒的主要貯存宿主，也是引起其他家畜發(fā)病的病源動物。鼠和豬兩種動物到處都有，只要有其中一種動物存在就可使本病連續(xù)不斷地傳播下去而不易清除。一般認為，豬場之間較長距離的傳播，空氣飛沫、鼠類的作用可能更大。2022/

15、8/19315.8 流行病學：豬既是本病的原發(fā)感染宿主，又是病毒的長期貯存宿主和病毒排出者，在偽狂犬病的傳播上起到甚為重要的作用。感染耐過豬或呈亞臨床感染的成年豬長期帶毒和排毒：帶毒可長達半年之久，以肺、肝的帶毒量最高，脾、腎和膀胱居次：因為長期排毒對新進的血清學陰性豬很可能造成發(fā)病。在一個豬場內，受到病毒感染的豬在發(fā)病時鼻腔分泌物含大量病毒。2022/8/19325.9 流行病學：病毒的傳播主要通過鼻對鼻的接觸而傳播；飼料、水、墊料、墻壁、柵欄、地板的污染因病毒在空氣中存在，飼養(yǎng)員的走動可以加速本病的傳播。另外病毒在豬體內具有潛伏感染的特性，所以帶毒豬是豬場內的一個重要傳染源。哺乳仔豬日齡越

16、小，發(fā)病率和死亡率越高，幾乎達100%；隨日齡增長，發(fā)病率和死亡下降。斷奶后的仔豬多不發(fā)病。成年豬多呈隱性感染2022/8/19335.10 臨床癥狀潛伏期一般：為3-6天，短的36小時，長的可達10天。本病的的癥狀隨年齡而異。豬偽狂犬病的臨床表現(xiàn)分為四大癥狀：2022/8/19345.10.1、公、母豬的臨床表現(xiàn)妊娠母豬表現(xiàn)為咳嗽，發(fā)熱，精神不振，食欲減少，便秘等。在懷孕30天內感染時，部分胎兒被吸收，產仔數(shù)少；超過40天感染時，發(fā)生流產；60-80天感染時，發(fā)生早產。在懷孕后期感染時，則產死胎或弱仔，有的晚產，產下的弱仔不久出現(xiàn)震顫等神經(jīng)癥狀而死亡。母豬的流產前后多無明顯癥狀，產后約有20

17、%的母豬不能受胎，表現(xiàn)為返情率高，屢配不孕。當發(fā)生流產、產死胎、木乃伊胎情況時，其中以產死胎為主。公豬則表現(xiàn)為睪丸腫脹、萎縮，喪失種用能力。2022/8/1935感染母豬流產之死胎；2022/8/19365.10.2、新生仔豬的臨床表現(xiàn)偽狂犬病引起新生仔豬大量死亡，主要表現(xiàn)為剛生下的仔豬第一天很好，從第二天開始發(fā)病，3-5天內是死亡的高峰。發(fā)病仔豬初期發(fā)熱體溫可達40度以上、嘔吐、下痢、厭食、精神不振。繼而出現(xiàn)神經(jīng)癥狀：步不穩(wěn)，共濟失調，眼球震顫，間歇性痙攣，后軀麻痹，作前進、后退或轉圈運動，倒地后四肢劃動，常伴有癲癇樣發(fā)作及昏睡，鳴叫，一旦發(fā)病，1-2天內死亡。2022/8/19377日齡內

18、的仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀2022/8/19385.10.3、斷奶仔豬的臨床表現(xiàn) 偽狂犬病病毒引起斷奶仔豬發(fā)病死亡，發(fā)病率在20%-40%左右，病死率為10%-20%左右，病程長（4-8 天），主要表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀、便秘、拉稀、嘔吐等。部出現(xiàn)神經(jīng)癥狀而耐過的豬，常有長期后遺癥如：眼盲、偏癱和發(fā)育受阻等。2022/8/1939仔豬斷奶前后出現(xiàn)奇癢癥狀，以頭頂墻等神經(jīng)癥狀；2022/8/1940仔豬斷奶前后出現(xiàn)奇癢癥狀，以頭頂墻等神經(jīng)癥狀；仔豬斷奶前后出現(xiàn)奇癢癥狀，以頭頂墻等神經(jīng)癥狀；2022/8/1941斷奶前后仔豬出現(xiàn)腹瀉，死亡前呈現(xiàn)游泳狀、鳴叫、聲音嘶??；2022/8/19425.10.4、育肥豬的臨

19、床表現(xiàn) 3月齡以上育肥豬感染率雖高，但發(fā)病率及病死率均較低。病初體溫升高，咳嗽，便秘，精神不振，食欲減少，有時嘔吐。多經(jīng)3-4天后康復。如體溫繼續(xù)升高，多從第5天起出現(xiàn)神經(jīng)癥狀：震顫，步態(tài)不穩(wěn)，共濟失調，特別是后肢明顯，頭向上抬，背拱起，倒地后四肢強直痙攣，間歇性發(fā)作。成年豬常呈隱性感染，而成為傳染源。2022/8/19435.11 病理變化：腎臟布滿針尖樣出血點。腦膜充血、出血，腦脊髓液增加，鼻咽部充血和淺層壞死。咽喉部及其淋巴結有壞死病灶。扁桃體、肝、脾可能有散在灰白色壞死點，心包液增加， 有時可見肺水腫并伴有出血小點以及小葉性間質性肺炎。流產胎兒的腦和臀部皮膚常有出血點，胸腹及心包腔有多

20、量棕褐色液體，腎和心肌點狀出血，肝和脾有灰白色壞死點。2022/8/1944病理變化 ：患病仔豬出現(xiàn)全身性癥狀；實質性器官出血；淋巴結出血等；最典型的是打開腦蓋后可見腦膜出血，腦充血；患豬腦充血；2022/8/19455.12 診斷方法動物接種：可采取病豬的扁桃體、嗅球、腦橋和肺臟，對隱性感染豬也可采取鼻咽部拭洗液，用生理鹽水或PBS液制成10%懸液，經(jīng)離心后取上清液接種于家兔皮下或小鼠腦內，家兔經(jīng)2-5天或小鼠經(jīng)2-10天發(fā)病死亡。死前大多數(shù)家兔及小鼠的注射部位發(fā)生奇癢和四肢麻痹。血清學試驗PCR2022/8/19465.13 豬偽狂犬病的防制措施自潔凈豬場引進種豬時，進行嚴格的隔離檢疫1個

21、月，并采血送實驗室檢查。 豬舍地面、墻壁、設施及用具等每周消毒一次。 在豬場里進行嚴厲的滅鼠活動，嚴格控制犬、貓、鳥類和其它畜禽進入豬場，嚴格控制人員來往。2022/8/19475.14 免疫方法母源抗體可在仔豬體內存在5-7周。 雙基因缺失苗： 缺失TK（胸腺嘧啶激酶）：使病毒不會回復為野毒。 缺失GX（毒力基因）：野毒都含有GX抗菌素原決定簇，這可以用血清學方法把感染野毒豬相區(qū)別。 該疫苗只在接種吸收部位的局部淋巴結增殖，與之接觸的動物不會感染，而不象其它活疫苗在鼻咽部位復制。2022/8/19485.15 疫苗接種程序母豬：第一次注苗后，間隔4-6周后加強免疫一次。以后產前、產后一個月各

22、免疫一次。對留種用仔豬在斷奶時注射一次，間隔4-6周加強免疫一次，以后按種豬免疫程序進行。對育肥用的斷奶仔豬在斷奶時，注射一次，直到出欄。如果豬場曾經(jīng)發(fā)生過豬偽狂犬病，則須對7-8周齡仔豬使用凍干苗免疫一次。2022/8/19495.16 治療方法（1）緊急接種：當發(fā)生偽狂犬病時，在嚴格消毒和封閉的情況下，可運用弱毒疫苗進行緊急接種，一般7天即可控制，但不能保證母豬以后不產死胎。（2）血清療法：運用康復豬血清可有效控制感染的發(fā)生。（3）對受到威脅的仔豬可用四基因缺失活苗進行滴鼻免疫，效果良好。2022/8/1950六、豬繁殖和呼吸綜合癥2022/8/1951豬繁殖與呼吸綜合癥:一.概述二.病原

23、三.流行病學四.臨床癥狀五.病理變化六.免疫七.診斷八.防制2022/8/1952一.概述:1987年美國首先報道本病“豬神秘病”“藍耳病”;僅衣阿華州1988年就死亡85330頭豬;1991年荷蘭比利時英國丹麥等養(yǎng)豬發(fā)達國家大流行,近百萬頭豬死亡流產風暴;1991年我國臺灣發(fā)生;1992年國際獸醫(yī)局(OIE)將此病命名為豬繁殖和呼吸綜合癥(Porcine Reproductive-Respiration Syndrome,PRRS),現(xiàn)已被列為B類傳染病. 1996年在北京及周邊地區(qū)大規(guī)模暴發(fā)直接經(jīng)濟損失6億元人民幣;2022/8/1953國內流行狀況：1995年從加拿大引進種豬被檢測到PR

24、RS，抗體陽性并分離到病毒；1995年底：華北地區(qū)豬場爆發(fā)；1996-1997：流產風暴；1998年后：比較平穩(wěn)和緩和豬群的生產性能下降細菌性疾病、呼吸道疾病的發(fā)病率上升HC、PR發(fā)病率上升其它疾病如附紅細胞體病、PMWS出現(xiàn)并造成很大經(jīng)濟損失母豬發(fā)情障礙、滯后產現(xiàn)象增多2022/8/1954流行現(xiàn)狀：豬場感染率很高：血清陽性率達到20-80%持續(xù)性感染隱性感染帶毒母豬發(fā)生繁殖障礙潛在危害很大在一些地方廣泛使用PRRS弱毒疫苗造成很大的危害：丹麥：活疫苗在豬上應用會恢復為強毒江西：從病豬分離出強毒就是疫苗毒的返強美國：嚴格限制該疫苗的使用2022/8/1955概述:PRRS在我國的流行特點:

25、PRRS自1995年在我國首次發(fā)生,至今只有5年多的歷史,卻已蔓延至全國所有的省份-盲目引種的直接后果;已經(jīng)證明禽類可以感染本病,并能向外界散毒24天,而且已從一些飛禽的糞便中分離到了PRRSV,因此可以推斷飛禽是PRRS潛在的傳染源;2022/8/1956我國PRRS流行的新特點PRRS感染后臨床癥狀表現(xiàn)多樣化: PRRS導致免疫調節(jié)紊亂 肺泡巨噬細 胞受損 致病因子進入;影響其它疫苗的免疫效果: PRRS可導HCV免疫受干擾 非典型豬瘟;混合感染日趨嚴重:PRRS,PR,PP,JEP,APP, MH和鏈球菌的混合感染;PRRS的毒力有所增強:50-70日齡豬發(fā)病率 增高;2022/8/19

26、57二.病原: 2.1 病原概述: 2.2 基因與病毒糖蛋白: 2.3 不同毒株的抗原差異性: 2.4 PRRSV與繼發(fā)性病原的相關性:2022/8/19582.1病原概述:PRRSV屬于動脈炎病毒科,為有囊膜的單股正鏈RNA病毒,二十面體對稱;能在豬肺泡巨噬細胞等細胞上生長并可出現(xiàn)細胞病變;注意:因為是單股RNA病毒,決定該病毒的復制沒有一個正確的修復系統(tǒng),很容易發(fā)生變異,導致各地分離到的病毒結構差異性較大,同時抗原差異也很大;2022/8/1959PRRSV的免疫熒光反應；2022/8/19602.2 基因與病毒糖蛋白:PRRSV基因組含有8個開碼閱讀框架(ORF),ORF2-ORF7編碼

27、病毒相關的功能蛋白; a.ORF5:編碼E蛋白,E蛋白可誘導機體產生中和抗體,能在體外中和病毒的感染性; b.ORF6:編碼非糖蛋白的膜蛋白M； c.ORF7:編碼核衣殼蛋白N；N蛋白中含有四個病毒的抗原區(qū)； 注意:關于PRRSV的免疫原性目前存在爭議,學術界沒有一個明確的統(tǒng)一的說法;2022/8/19612.3 不同毒株的抗原性差異:根椐基因序列的不同將PRRSV分為兩大類型,即美洲型和歐洲型(代表株LV);不同的PRRSV分離株引起同一種疾病,但血清學試驗證實各病毒株存在顯著的抗原多樣性;不同毒株毒性之間的差異亦較大;不同毒株對母豬不同階段的致病性亦存在差異;2022/8/19622.4

28、PRRSV與繼發(fā)性疾病的相關性:感染PRRSV的豬群經(jīng)常激發(fā)細菌性疾病和支原體性疾病,如:沙門氏菌放線桿菌巴氏桿菌以及支原體肺炎等;繼發(fā)性病原引起的病變經(jīng)常與原發(fā)性病變相混淆,同時繼發(fā)感染受試驗條件差異較大的影響,導致試驗結果差異較大;這些因素決定了受PRRSV感染后的臨床癥狀千差萬別;給臨診和確診帶來很大的困難;2022/8/1963三.流行病學:病毒具有高度的感染性;10個病毒粒子注入肌肉內即可導致機體發(fā)病;可通過口腔鼻內肌肉腹膜和陰道感染;感染后,能產生持續(xù)性帶毒狀態(tài),可以從唾液尿液精液和乳腺分泌物排出病毒;空氣傳播的局限性很大,僅限于近距離的高度接觸性傳播;任何年齡的豬只均可感染,妊娠

29、母豬和哺乳仔豬最嚴重;血清學檢查血液中存在抗體,但并不能阻止病毒粒子的復制;2022/8/1964四.臨床癥狀:4.1 全身癥狀4.2 呼吸道癥狀:4.3 皮膚癥狀:4.4 母豬繁殖力下降:4.5 初生仔豬:2022/8/19654.1 全身癥狀:厭食,發(fā)熱,嗜睡,精神沉郁;哺乳母豬泌乳停止;皮膚變色:主要見于皮膚的末梢部位;2022/8/19664.2 呼吸道癥狀:呼吸迫促,咳嗽;2022/8/19674.3 皮膚癥狀:一般全身和呼吸道癥狀出現(xiàn)后的幾天,患豬皮膚出現(xiàn)特有的癥狀,即:藍耳,藍外陰,藍皮膚 ;2022/8/19684.4 母豬繁殖力下降:妊娠母豬發(fā)生流產多發(fā)生在晚期（105-10

30、7天）死產,產木乃伊胎（50%-70%）弱胎;母豬的不孕癥:發(fā)情推遲,屢配不孕,甚至出現(xiàn)不發(fā)情的情況;2022/8/1969患病母豬妊娠后期出現(xiàn)流產，產下的死胎；2022/8/19704.5初生仔豬:弱仔,不活潑;發(fā)病率和死亡率增高;肚臍出血斷尾后可能出現(xiàn)嚴重出血,注射鐵劑時也可能出現(xiàn)出血,在注射部位出現(xiàn)嚴重發(fā)紺;2022/8/1971對公豬的影響：公豬帶毒：精子出現(xiàn)畸形通過授精傳播病毒2022/8/1972慢性或亞臨床持續(xù)性感染生產性能下降：繁殖性能下降生長緩慢豬群免疫功能下降：HC免疫抗體水平上不去豬群的呼吸系統(tǒng)疾病上升：鏈球菌性肺炎支原體肺炎APP繼發(fā)感染增多，對藥物治療效果差鏈球菌、附

31、紅細胞體、PR、HC等發(fā)病比例上升HC控制的難度加大2022/8/1973五.病理變化:單純的PRRSV感染肉眼病理變化不明顯;顯微病變有特征性間質性肺炎,肺泡間隔增厚,積聚單核細胞,肺泡巨噬細胞明顯喪失或減少;如果激發(fā)繼發(fā)感染,則病理變化非常復雜,視繼發(fā)感染的細菌種類不同而病理變化不一樣;2022/8/1974肺部病變；2022/8/1975間質性肺炎；2022/8/1976發(fā)病機理:豬感染PRRSV以后,正常肺防御機制受到損害,最嚴重的影響是破壞肺泡巨噬細胞 .正常豬肺泡含95%的巨噬細胞感染豬下降到50%.感染的巨噬細胞代謝發(fā)生了改變,不能釋放超氧化離子來破壞細胞外細菌,從而損傷了肺泡的

32、重要防御武器,使繼發(fā)感染成為可能;細支氣管纖毛的破壞和細支氣管上皮柱形細胞的空泡化都嚴重破壞支氣管和細支氣管粘膜的清理機制;2022/8/1977六.免疫: 免疫機制目前存在的爭論較大;免疫接種存在兩個方面的作用: 一方面引起病理過程,激發(fā)繼發(fā)感染; 另一方面能誘導機體產生免病力,能使機體免受再次感染;2022/8/19786.1抗體依賴性增強作用:高水平的抗體存在,可加強和介導弱毒株的毒力,增強弱毒的感染力,使其有可能突破胎盤屏障,引起死產流產產畸形胎等 ;2022/8/19796.2免疫接種: 1.減毒疫苗:安全性存在一定的差異,產 生抗體較快且較持久; 一般只建議3-8周齡的仔豬使用;

33、2.滅活疫苗:免疫原性存在一定差異;但 安全性較高; 種豬群和健康豬群全部用滅 活疫苗; 3.重組疫苗:2022/8/1980免疫程序:在PRRS免疫接種時,免疫程序和疫苗種類選擇十分重要;疫苗選擇應本著種豬場和健康清凈豬場選用滅活苗;發(fā)病豬場或暴發(fā)過PRRS的豬場使用弱毒疫苗的原則.母豬:首次用滅活苗時采用首免后間隔20天再加強免疫一次,以后每次配種前后再免疫一次;仔豬和商品豬:只進行一次滅活苗的免疫;弱毒苗只能對仔豬和育成豬使用,只需一次接種即可;注意:在使用弱毒苗時應避開豬瘟疫苗的免疫;2022/8/19816.2 免疫接種:注意: A.免疫接種弱毒苗一定要進行抗體水平檢 測; B.避免

34、在妊娠期間使用弱毒疫苗; C.盡量采用同源的病毒株制作的疫苗進行 免疫;2022/8/1982弱毒疫苗存在的問題：返強變異重組，產生新病毒免疫接種豬造成疫苗毒的持續(xù)性感染和長期帶毒2022/8/1983七.診斷:PRRS的診斷要進行綜合評判,結合主觀和客觀雙重因素進行綜合判斷: 1.客觀因素: 2.主觀因素: 2022/8/1984PRRS的診斷:1.客觀因素 : a.呼吸系統(tǒng)疾病出現(xiàn)在所有不同階 段的豬群; b.母豬出現(xiàn)繁殖障礙,生產力低下; c.育肥豬飼料報酬低; 如果在一個群體里同時出現(xiàn)這幾種癥狀時, 應考慮PRRSV的存在;2022/8/1985PRRS的診斷:2. 主觀因素 : a.

35、生產記錄:流產,早產或產仔數(shù)減少,斷奶前死亡率 升高,母豬繁殖力下降,非生產母豬的頭 數(shù)增多表明可能存在PRRSV; b.血清學檢查: c.病毒檢測:2022/8/1986采集病料送檢應注意:采樣時不能被污染;采集樣本: a.死胎弱仔的血清腹水肺臟脾臟; b.乳前仔豬的血樣; c.支氣管肺泡洗出液;送檢時應注意低溫保存;2022/8/1987八.防制:加強飼養(yǎng)管理措施:衛(wèi)生,消毒,溫度,濕度嚴格引進種豬:加強檢疫陰性種豬場的選擇引種時間的選擇 ;豬場建筑設計方面:保持場與場棟舍與棟舍之間的合適距離;2022/8/1988八.防制:A.正確使用疫苗: 免疫程序:抗體的檢測是制定免疫 程序的唯一依

36、據(jù); 疫苗毒株的同源性:2022/8/1989B.藥物預防: 磺胺五甲氧嘧啶800g + 安乃近原粉200g + 小蘇打粉500g +TMP 200g 1. 以上藥量按每噸全價飼料給量; 2.混合拌料連用3-5天; 3.如果發(fā)熱豬只比例不大,安乃近原粉 可以暫時不加;2022/8/1990C.發(fā)病場應采取的措施: 1.及時送檢和確診; 2.嚴格隔離和消毒; 3.減少豬群的密度; 4.推遲對感染豬的配種; 5.采用人工授精取代本交; 6.配合使用抗生素進行控制,減少細菌的 繼發(fā)感染 ;2022/8/1991關于凈化：清除持續(xù)感染的種豬群，重建無PRRS的種豬群；仔豬SEW，10天監(jiān)測與淘汰：定期

37、對種豬進行監(jiān)測，尤其是后備豬培育清群：一般種豬場感染率相對較低，10%以下可以實施凈化方案；而商品場感染率相對較高，實施凈化方案難度相對較大2022/8/1992 七、豬衣原體病7.1 病原：豬衣原體病病原為鸚鵡熱衣原體。該病主要在冬季流行嚴重，一般呈慢性經(jīng)過。持續(xù)地潛伏性傳染是豬衣原體病重要流行病學特征。體病主要通過消化道及呼吸道被感染?；疾∝i因年齡不同而表現(xiàn)癥狀各異。2022/8/19937.2 臨床癥狀母豬流產，多發(fā)在初產母豬，在懷孕后期突然發(fā)生流產、早產、產死胎或生命力弱的仔豬。母豬一般無特殊癥狀，個別母豬出現(xiàn)低熱和食欲下降。 種公豬衣原體感染表現(xiàn)在尿道炎、睪丸炎、副睪炎，配種時，排出

38、帶血的分泌物，精液品質差，精子活力明顯下降。 肺炎，多見于斷奶前后的仔豬。2022/8/19947.2 臨床癥狀腸炎，多見于斷奶前后的仔豬。多發(fā)性關節(jié)炎，多見于架子豬。 腦炎，表現(xiàn)神經(jīng)癥狀：興奮、尖叫、盲目沖撞或轉圈運動，倒地后呈游泳狀劃動，不久后死亡。結膜炎，多見于飼養(yǎng)密度大的仔豬和架子豬。2022/8/19957.3 防制：種豬場，對陰性母豬群在配種前連續(xù)兩免疫衣原體滅活苗，對野毒陽性公、母豬進行淘汰。商品豬場，每年對種公豬與繁殖母豬用滅活苗連續(xù)免疫兩次，連用2-3年。 藥物防制：四環(huán)素、青霉素、氯霉素、麥迪霉素、金霉素、泰樂菌素、土霉素進行治療。對懷孕母豬在產前2-3周，可注射四環(huán)素族抗

39、生素。 2022/8/1996八、豬喘氣病的綜合防治技術8.1 目前尚未發(fā)現(xiàn)氣喘病的種豬場8.2 對已發(fā)生豬氣喘病的豬場2022/8/19978.1 目前尚未發(fā)現(xiàn)氣喘病的種豬場一般引進國外種豬的新建場和長期進行自繁自養(yǎng)、嚴格管理和和凈化場無氣喘病發(fā)生，此類豬場預防豬氣病最經(jīng)濟的方法是通弱毒苗的免疫，配合嚴格的隔離和消毒措施。具體程序為：種母豬、種公豬進行右側肺內注射免疫，仔豬45日齡60日齡注射免疫。堅決“自繁自養(yǎng)”。搞好環(huán)境隔離。2022/8/19988.2 對已發(fā)生豬氣喘病的豬場免疫程序：每年810月份給種豬和后備注射豬喘氣病弱毒菌苗1次。仔豬可進行二次免疫以提高豬群免疫力。15日齡30日

40、齡首免，60日齡80日齡二免。仔豬群中如有已感染病豬須隔離，并在二免前15天以0.1%土霉素堿飼喂1周。 連續(xù)注射疫苗3年，可以控制豬氣喘病。氣喘病感染嚴重的豬場，如果哺乳仔豬發(fā)病率提高，豬場必須使用抗生素，同時對豬舍嚴格監(jiān)視，隔離發(fā)病豬，并定期進行帶豬消毒和傳群消毒。2022/8/19998.2 對已發(fā)生豬氣喘病的豬場病愈母豬（可能隱性帶菌者）臨產前一個月以0.1%土霉素堿飼料喂2周，或連續(xù)口服泰樂霉素和三甲氧芐胺嘧啶，密集藥物治療可獲得無氣喘病母豬，以防垂直傳播。培育健康豬群，利用康復母豬不帶菌也不排菌的原理，使得病豬治愈康復。選擇康復母豬單個隔離飼養(yǎng)，采用人工受精，產仔連續(xù)2窩以上。仔豬

41、從哺乳期到架子豬都未出現(xiàn)氣喘癥狀，通過疫苗注射，仔豬亦未發(fā)現(xiàn)氣喘病的病變，可以定為健康豬群。從集市購買的苗豬或育肥豬，臨診上如無咳嗽，又無喘氣癥狀，體溫正常，可以立即進行右側肋間肺內注射疫苗1ml。在爆發(fā)此病豬場，未發(fā)病的棚舍，可以進行緊預防，以降低發(fā)病率。部分減群，當豬群發(fā)生氣喘病及其它慢性呼吸道疾病時，可以采用監(jiān)測、淘汰、出售的方法，配合免疫和加藥計劃，以建立最少疾病豬群。2022/8/19100九、豬接觸性傳染性胸膜肺炎9.1 概述： 豬接觸性傳染性胸膜肺炎又稱豬胸膜肺炎，是由胸膜肺炎放線桿菌引起的豬呼吸系統(tǒng)的一種嚴重的接觸性傳染病。本病以急性出血性纖維素性胸膜肺炎和慢性纖維素性壞死性胸

42、膜肺炎為特征，是國際公認的危害現(xiàn)代養(yǎng)豬業(yè)的重要傳染病之一，給廣大養(yǎng)殖場造成了巨大的經(jīng)濟損失。2022/8/19101豬接觸性傳染性胸膜肺炎9.2 病原：本病的病原為胸膜肺炎放線桿菌，為革蘭氏染陰性小球桿菌，并具有多形性，菌體表面被覆莢膜根椐莢膜多糖分類，迄今已發(fā)現(xiàn)有12個血清型，我國主要以7型為主，2、4、5、10型也存在。不同的血清型之間的毒力有差異：血清8型與3、6型，血清1型與9型有血清學交叉反應。2022/8/191022022/8/191032022/8/19104豬接觸性傳染性胸膜肺炎9.3 流行及傳播特點：該病具明顯的季節(jié)性，多發(fā)生于氣候易變的季節(jié)。飼養(yǎng)環(huán)境突然改變、密集飼養(yǎng)、通

43、風不良、氣候的突變及長途運輸?shù)日T因可引起本病的發(fā)生。病菌主要存在于患豬的支氣管、肺臟和鼻液中，從鼻腔排出后形成飛沫，在擁擠和通風不良時直接經(jīng)呼吸道傳播該病，從而引起各種年齡的豬感染，通常以6周至6月齡的豬較為易感。細菌經(jīng)呼吸道進入肺臟并在肺臟內定居，同時產生毒素，毒素可使豬肺巨噬細胞中毒，從而導致纖維素性出血性胸膜肺炎.2022/8/19105豬接觸性傳染性胸膜肺炎9.4 臨床癥狀： 純的胸膜肺炎的最初的臨床癥狀為同舍或不同舍的一個或幾個豬突然發(fā)病，開始就體溫升高（41.5以上），病豬精神沉郁、不食，甚致出現(xiàn)短暫的輕度的腹瀉和嘔吐，但無明顯的呼吸道癥狀。而后出現(xiàn)呼吸高度困難、劇烈的濕性咳嗽，重者病豬常呈犬坐姿勢，張口伸舌，從口鼻流出泡沫樣淡紅色的分泌物，心跳加快，耳鼻、四肢皮膚呈藍紫色，在24-26小內死亡。2022/8/19106臨床癥狀 -急性型2022/8/191072022/8/191082022/8/19109豬接觸性傳染性胸膜肺炎9.4 臨床癥狀：如果同時或繼發(fā)感染豬偽狂犬病、豬喘氣病、豬肺疫等其它呼吸道系統(tǒng)疾病時，病程明顯縮短，癥狀加劇并且表現(xiàn)更為嚴重。有些病豬沒有明顯的外觀癥狀就可能出現(xiàn)急性死亡；有些則一開始