化學(xué)治療藥物

1、關(guān)于化學(xué)治療藥物第一張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月什么是化學(xué)治療藥物？早前：用于抗微生物感染的藥物目前：用于治療腫瘤的藥物第九章 化學(xué)治療藥 Chemotherapeutic Agents2第二張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥第二節(jié) 抗結(jié)核藥物第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑第四節(jié) 抗真菌藥物第五節(jié) 抗病毒藥物第六節(jié) 抗寄生蟲藥第九章 化學(xué)治療藥 Chemotherapeutic Agents3第三張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents4第九章 化學(xué)治療藥 Ch

2、emotherapeutic Agents第四張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月勘誤：第338頁第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents5第五張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、喹諾酮類抗菌藥物的發(fā)展概述二、喹諾酮類抗菌藥物的作用機(jī)制三、喹諾酮類抗菌藥物的構(gòu)效關(guān)系四、喹諾酮類抗菌藥物的典型藥物第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents6第六張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、喹諾酮類抗菌藥物的發(fā)展概述第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agent

3、s 第336頁第一代喹諾酮類藥物 1962-19697第七張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、喹諾酮類抗菌藥物的發(fā)展概述第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents 第336頁第二代喹諾酮類藥物 1969-19788第八張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、喹諾酮類抗菌藥物的發(fā)展概述第三代喹諾酮類藥物 1978-19969第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents 第337頁第九張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、喹諾酮類抗菌藥物的發(fā)展概述10第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone

4、 Antimicrobial Agents 第337頁第十張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、喹諾酮類抗菌藥物的發(fā)展概述第四代喹諾酮類藥物 1997-11第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents 第338頁第十一張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月二、喹諾酮類抗菌藥物的作用機(jī)制12抑制細(xì)菌DNA回旋酶（Gyrase）和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV（Topoisomerase IV）喹諾酮類抗菌藥以氫鍵和DNA回旋酶-DNA復(fù)合物結(jié)合，使DNA回旋酶活性喪失，細(xì)菌DNA超螺旋合成受阻，造成染色體復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄中斷。第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinol

5、one Antimicrobial Agents 第339頁第十二張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents 第339頁13二、喹諾酮類抗菌藥物的作用機(jī)制第十三張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月三、喹諾酮類抗菌藥物的構(gòu)效關(guān)系141位取代：脂肪烴：乙基脂環(huán)烴：環(huán)丙基芳香基：2,4-二氟苯基2位無取代，活性最佳A環(huán):吡啶酮酸-抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)，變化較小。3位COOH和4位C=O:與DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶結(jié)合第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents 第3

6、40頁第十四張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月三、喹諾酮類抗菌藥物的構(gòu)效關(guān)系15B環(huán):可做較大變化苯環(huán)（X = CH, Y = CH）吡啶環(huán)（X = N, Y = CH）嘧啶環(huán)（X = N, Y = N）R5 = NH2，活性最佳R6 = F，活性最佳R7 = 哌嗪，活性最佳R8 = F，活性最佳第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents 第340頁第十五張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、喹諾酮類抗菌藥物的典型藥物化學(xué)名：1-環(huán)丙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3- 喹啉羧酸 1-cyclopropyl-6-

7、fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(piperazin- 1-yl)-3-quinolinecarboxylic acid環(huán)丙沙星 ciprofloxacin16第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents 第341頁第十六張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、喹諾酮類典型藥物環(huán)丙沙星的合成第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents 第342頁17第十七張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、喹諾酮類抗菌藥物的典型藥物levofloxacin的抗菌作用大于其右旋異構(gòu)體8128倍，

8、levofloxacin較ofloxacin相比的優(yōu)點為：(1)活性是ofloxacin的2倍；(2)水溶性好，水溶性是Ofloxacin的8倍，更易制成注射劑；(3)毒副作用小，為喹諾酮類抗菌藥己上市中的最小者。左氧沙星 levofloxacin第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥Quinolone Antimicrobial Agents 第342頁18第十八張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 抗結(jié)核藥物Tuberculostatic19第九章 化學(xué)治療藥 Chemotherapeutic Agents第十九張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 抗結(jié)核藥Tuberculos

9、tatic什么是結(jié)核??？由結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群引起的慢性感染性疾病全球：每年新出現(xiàn)800-1000萬，約200萬死亡與HIV共存的流行病20第二十張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 抗結(jié)核藥Tuberculostatic抗結(jié)核藥物的分類合成抗結(jié)核藥：異煙肼、對氨基水楊酸、乙胺丁醇抗結(jié)核抗生素：利福平21第二十一張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、合成抗結(jié)核藥代表藥物第二節(jié) 抗結(jié)核藥Tuberculostatic 第345頁 異煙肼 isoniazid化學(xué)名：4-吡啶甲酰肼 4-pyridinecarboxylic acid hydrazide22第二十二張，PPT共一

10、百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、合成抗結(jié)核藥代表藥物 異煙肼的性質(zhì)第二節(jié) 抗結(jié)核藥Tuberculostatic 第346頁 1.與金屬離子絡(luò)合2.對堿、氧氣或金屬離子不穩(wěn)定，具有還原性23第二十三張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、合成抗結(jié)核藥代表藥物 異煙肼的代謝第二節(jié) 抗結(jié)核藥Tuberculostatic 第346頁 24第二十四張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、合成抗結(jié)核藥代表藥物 異煙肼的合成第二節(jié) 抗結(jié)核藥Tuberculostatic 第347頁 25第二十五張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、合成抗結(jié)核藥代表藥物第二節(jié) 抗結(jié)核藥Tube

11、rculostatic 第344頁 聯(lián)合治療 Combination Therapy26第二十六張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、合成抗結(jié)核藥代表藥物第二節(jié) 抗結(jié)核藥Tuberculostatic 第344頁 27第二十七張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月二、抗結(jié)核抗生素代表藥物第二節(jié) 抗結(jié)核藥Tuberculostatic 第349頁利福平 rifampin對酸不穩(wěn)定對堿不穩(wěn)定28第二十八張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月二、抗結(jié)核抗生素代表藥物第二節(jié) 抗結(jié)核藥Tuberculostatic 第350頁29第二十九張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月

12、喹諾酮類抗菌藥藥化概念：化學(xué)治療藥化學(xué)結(jié)構(gòu)諾氟沙星環(huán)丙沙星左氧沙星構(gòu)效關(guān)系合成：環(huán)丙沙星抗結(jié)核藥化學(xué)結(jié)構(gòu)異煙肼對氨基水楊酸乙胺丁醇吡嗪酰胺利福平第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥 第二節(jié) 抗結(jié)核藥重點內(nèi)容30第三十張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑Antimicrobial Sulfonamides and Antibacterial Synergists31第九章 化學(xué)治療藥 Chemotherapeutic Agents第三十一張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、磺胺類藥物的發(fā)展概述二、磺胺類藥物的作用機(jī)制三、磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系四、磺胺類藥物的代表

13、藥物五、抗菌增效劑的作用機(jī)制及代表藥物第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑Sulfonamides and Antibacterial Synergists32第三十二張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、磺胺類藥物的發(fā)現(xiàn)33第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第351頁Sulfonamides and Antibacterial Synergists 1932年，Domagk發(fā)現(xiàn)百浪多息 1939年，獲得諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎第三十三張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、磺胺類藥物的發(fā)展34第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第351頁Sulfonamides and Antibacter

14、ial Synergists第三十四張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、磺胺類藥物的發(fā)展35第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第353頁Sulfonamides and Antibacterial Synergists第三十五張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月二、磺胺類藥物的作用機(jī)制36第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第470頁Sulfonamides and Antibacterial Synergists 人體所需葉酸從食物中獲取，不能自身合成 細(xì)菌所需葉酸依靠自身合成第三十六張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月二、磺胺類藥物的作用機(jī)制37第三節(jié) 磺胺類藥物及抗

15、菌增效劑 第352頁Sulfonamides and Antibacterial Synergists第三十七張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月二、磺胺類藥物的作用機(jī)制38第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第351頁Sulfonamides and Antibacterial Synergists第三十八張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月代謝拮抗 (Antimetabolism)與基本代謝物結(jié)構(gòu)相似與基本代謝物競爭致死合成生物電子等排 (Bioisosterism)39第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第352頁Sulfonamides and Antibacterial Sy

16、nergists二、磺胺類藥物的作用機(jī)制 藥化重要概念第三十九張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月三、磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系40第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第351頁Sulfonamides and Antibacterial Synergists游離或潛在游離狀態(tài)是活性的關(guān)鍵其他芳環(huán)或引入其他基團(tuán)，活性降低或喪失單取代活性增加，雜環(huán)更好；雙取代活性喪失與氨基必須互成對位，鄰位或間位異構(gòu)體無活性；其他酰胺基代替，活性降低第四十張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、磺胺類藥物 代表藥物41第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第353頁Sulfonamides and Antiba

17、cterial Synergists磺胺嘧啶 sulfadiazine化學(xué)名：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺 4-amino-N-2-pyrimidinyl benzenesulfonamide第四十一張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、磺胺類藥物 代表藥物42第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第353頁Sulfonamides and Antibacterial Synergists第四十二張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、磺胺類藥物 代表藥物43第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第354頁Sulfonamides and Antibacterial Synergis

18、ts磺胺甲噁唑 sulfamethoxazole化學(xué)名： N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺 N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-sulfanilamide第四十三張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、抗菌增效劑 作用機(jī)制44第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第352頁Sulfonamides and Antibacterial Synergists 協(xié)同作用 (Synergistic Effects)第四十四張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、抗菌增效劑 代表藥物45第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第354頁Sulfonamides and

19、Antibacterial Synergists甲氧芐啶 trimethoprim化學(xué)名： 5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基-2,4-嘧啶二胺 5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl-2,4- pyrimidinediamine第四十五張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、抗菌增效劑 甲氧芐啶的合成46第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑 第355頁Sulfonamides and Antibacterial Synergists第四十六張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs47第九章 化學(xué)治療藥 Ch

20、emotherapeutic Agents第四十七張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs勘誤：第357頁48第四十八張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs勘誤：第357頁49第四十九張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs勘誤：第360頁50第五十張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs抗真菌藥物的分類抗真菌抗生素唑類抗真菌藥物咪唑類：酮康唑三唑類：氟康唑其他抗真菌藥物51第五

21、十一張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs 第355頁一、抗真菌抗生素非多烯類灰黃霉素西卡寧多烯類制霉菌素兩性霉素B52第五十二張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs 第355頁一、抗真菌抗生素 非多烯類53第五十三張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs 第356頁一、抗真菌抗生素 多烯類54第五十四張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs 第357頁二、唑類抗真菌藥物 咪唑

22、類55第五十五張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs 第358頁二、唑類抗真菌藥物 咪唑類代表藥物酮康唑 ketoconazole 可口服，可外用 肝毒性大56第五十六張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs 第359頁二、唑類抗真菌藥物 三唑類代表藥物氟康唑 fluconazole 對真菌細(xì)胞色素P450選擇性高 口服生物利用度高57第五十七張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs 第358頁二、唑類抗真菌藥物 作用機(jī)制58第五十

23、八張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs 第358頁二、唑類抗真菌藥物 作用機(jī)制59第五十九張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs 第360頁三、其他抗真菌藥物60第六十張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 抗真菌藥物Antifungal Drugs 第361頁三、其他抗真菌藥物61第六十一張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月磺胺及抗菌增效劑藥化概念：代謝拮抗化學(xué)結(jié)構(gòu)磺胺嘧啶磺胺甲噁唑甲氧芐啶作用機(jī)制構(gòu)效關(guān)系合成：甲氧芐啶抗真菌藥化學(xué)結(jié)構(gòu)酮康唑氟康唑萘替芬特比萘

24、芬第三節(jié) 磺胺及抗菌增效劑 第四節(jié) 抗真菌藥重點內(nèi)容62第六十二張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents63第九章 化學(xué)治療藥 Chemotherapeutic Agents第六十三張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月勘誤：第365頁第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 64第六十四張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月勘誤：第371頁第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 65第六十五張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月勘誤：第373頁第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 66

25、第六十六張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月“病毒還是細(xì)菌，這是一個問題?！?Viruses or Bacteria, that is the question.)病毒的特點無細(xì)胞結(jié)構(gòu)無代謝系統(tǒng)依靠宿主細(xì)胞復(fù)制極易變異理想的抗病毒藥物有效干擾病毒復(fù)制不影響正常細(xì)胞代謝第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 67第六十七張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月抑制病毒復(fù)制的藥物影響病毒核酸復(fù)制的藥物影響核糖體轉(zhuǎn)錄的藥物抗病毒藥物的分類第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 68第六十八張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antivir

26、al Agents 一、抑制病毒復(fù)制初始時期的藥物流感病毒結(jié)構(gòu)簡介抗流感病毒藥物離子通道抑制劑流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑（化學(xué)結(jié)構(gòu)、過渡態(tài)類似物設(shè)計）（化學(xué)結(jié)構(gòu)）69第六十九張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月人類歷史上的流感大爆發(fā)70第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第七十張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月712004年H5N1禽流感Avian Flu2009年H1N1豬流感Swine Flu第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第七十一張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月血凝素 Hemagglutinin (HA)建立神經(jīng)氨酸-糖蛋白

27、連接鍵溶膜離子通道 Ion channel (M2)傳輸質(zhì)子神經(jīng)氨酸酶 Neuraminidase (NA)切斷神經(jīng)氨酸-糖蛋白連接鍵釋放新病毒流感病毒簡介72第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 一、抑制病毒復(fù)制初始時期的藥物第七十二張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月1. M2離子通道抑制劑 金剛烷胺類73化學(xué)結(jié)構(gòu)Structures金剛烷胺 amantadine金剛烷乙胺 rimantadine適應(yīng)癥Indications 預(yù)防和治療A型流感 預(yù)防和治療A型流感缺點Drawbacks 快速耐藥 中樞神經(jīng)毒性 快速耐藥第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents

28、 第362頁 一、抑制病毒復(fù)制初始時期的藥物第七十三張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 神經(jīng)氨酸酶抑制劑 Neuraminidase Inhibitors74第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 一、抑制病毒復(fù)制初始時期的藥物第七十四張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 神經(jīng)氨酸酶抑制劑 Neuraminidase Inhibitors75第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第七十五張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月化學(xué)反應(yīng)酶促反應(yīng)762. 神經(jīng)氨酸酶抑制劑 過渡態(tài)類似物設(shè)計第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 一

29、、抑制病毒復(fù)制初始時期的藥物第七十六張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月772. 神經(jīng)氨酸酶抑制劑 過渡態(tài)類似物設(shè)計第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第362頁 第七十七張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月782. 神經(jīng)氨酸酶抑制劑 過渡態(tài)類似物設(shè)計第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第362頁 第七十八張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 神經(jīng)氨酸酶抑制劑 Neuraminidase Inhibitors79化學(xué)結(jié)構(gòu)Structures扎那米韋 zanamivir奧司他韋（達(dá)菲） oseltamivir (Tamiflu)適應(yīng)癥I

30、ndications 預(yù)防和治療A、B型流感 預(yù)防和治療A、B型流感， H5N1禽流感和H1N1豬流感缺點Drawbacks 口服生物利用度低 靜注、滴鼻或吸入給藥 耐藥性第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第362頁 一、抑制病毒復(fù)制初始時期的藥物第七十九張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、抑制病毒復(fù)制初始時期的藥物 奧司他韋的代謝第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第364頁 80第八十張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 二、干擾病毒核酸復(fù)制的藥物選擇性抑制病毒的轉(zhuǎn)錄酶、激酶或聚合酶作用

31、機(jī)制：代謝拮抗分類：核苷類：阿昔洛韋非核苷類：利巴韋林81第八十一張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第366頁 二、干擾病毒核酸復(fù)制的藥物 核苷類化學(xué)名：9-(2-羥乙基甲基)鳥嘌呤 (2-amino-1,9-dihydro-9-(2-hydroxyethoxy)methyl-6H-purin-6-one阿昔洛韋 acyclovir 1988年，Elion獲得諾貝爾 生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎82第八十二張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第366頁 二、干擾病毒核酸復(fù)制的藥物 核苷類8

32、3第八十三張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第366頁 二、干擾病毒核酸復(fù)制的藥物 核苷類84第八十四張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第365頁 二、干擾病毒核酸復(fù)制的藥物 核苷類85第八十五張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第365頁 二、干擾病毒核酸復(fù)制的藥物 核苷類86第八十六張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第366頁 二、干擾病毒核酸復(fù)制

33、的藥物 核苷類87第八十七張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第367頁 二、干擾病毒核酸復(fù)制的藥物 非核苷類化學(xué)名：1-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺 1-D-ribofuranosyl-1H-1,2,4,-triazole-3-carboxamide利巴韋林 ribavirin88第八十八張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第367頁 二、干擾病毒核酸復(fù)制的藥物 非核苷類89第八十九張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Ant

34、iviral Agents 三、抗艾滋病藥物艾滋病 獲得性免疫缺陷綜合征 (AIDS)逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶分類：逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑：齊多夫定HIV蛋白酶抑制劑：沙奎那韋90第九十張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第372頁 三、抗艾滋病藥物 逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑化學(xué)名：3-疊氮-3-脫氧胸腺嘧啶 3-azido-3-deoxythymidine齊多夫定 zidovudine91第九十一張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第370頁 三、抗艾滋病藥物 逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑92第九十二張，

35、PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第371頁 三、抗艾滋病藥物 逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑93第九十三張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第373頁 三、抗艾滋病藥物 逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑94第九十四張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第374頁 三、抗艾滋病藥物 HIV蛋白酶抑制劑過渡態(tài)類似物設(shè)計95第九十五張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 抗病毒藥物Antiviral Agents 第374頁 三、抗艾滋病藥物 HIV蛋白酶抑制劑96第九十六張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月第六節(jié) 抗寄生蟲藥Antiparasitic Drugs97第九章 化學(xué)治療藥 Chemotherapeutic Agents第九十七張，PPT共一百零八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、驅(qū)腸蟲藥 阿苯達(dá)唑二、抗血吸蟲