藥理學(xué)習(xí)題成教用

1、藥理學(xué)習(xí)題班級：姓名：學(xué)號： 第一章 緒 論 一、單項(xiàng)選擇題 1.藥理學(xué)是研究（ ）P1A.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理B.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及機(jī)制的學(xué)科C.用離體器官來研究藥物的作用D.用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來研究藥物的作用E.設(shè)空白對照組作比較分析研究 2.藥效學(xué)是研究（ ） P1A.藥物的臨床療效 B.提高藥物療效的途徑C.機(jī)體如何對藥物處置 D.藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制 E.如何改善藥物質(zhì)量 3.藥動(dòng)學(xué)是研究（ ）P1A.藥物對機(jī)體的影響 B.機(jī)體對藥物的處置過程C.藥物與機(jī)體間相互作用 D.藥物的調(diào)配E.藥物的加工處理 二、多項(xiàng)選擇題 1.藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)有（ ） P1-2A.闡明藥

2、物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制B.闡明機(jī)體對藥物的處置過程 C.研究和開發(fā)新藥D.指導(dǎo)臨床合理用藥 E.在我國，可促使中醫(yī)藥現(xiàn)代化 第二章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）一、單項(xiàng)選擇題1.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（C）P11A.用藥劑量過大 B.血藥濃度過高 C.藥物作用的選擇性低 D.藥物在體內(nèi)蓄積 E.藥物對機(jī)體敏感性高2.受體阻斷藥的特點(diǎn)是（C ）P15A.與受體無親和力但有內(nèi)在活性的藥物B.與受體有親和力并有內(nèi)在活性的藥物C.與受體有親和力但無內(nèi)在活性的藥物D.與受體無親和力也無內(nèi)在活性的藥物E.與受體有強(qiáng)親和力但僅有弱的內(nèi)在活性的藥物3.完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（D ）P15A.與受體有親和力，無

3、內(nèi)在活性 B.與受體無親和力，有內(nèi)在活性C.與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性 D.與受體有親和力，有內(nèi)在活性E.與受體無親和力，無內(nèi)在活性4.產(chǎn)生藥物副作用的劑量是（B ）P11A.小劑量 B.治療劑量 C.極量 D.中毒量 E.最小有效量5.藥物的副作用是指（）P11A.用藥劑量過大引起的反應(yīng) B.長期用治療量所產(chǎn)生的反應(yīng)C.藥物在治療量時(shí)產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的反應(yīng)D.藥物產(chǎn)生的毒理作用，是不可知的反應(yīng)E.屬于一種與遺傳性有關(guān)的特異質(zhì)反應(yīng)6.藥物的效價(jià)是指 ( )P8A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量 B.引起50%動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量 D.治療量的最大極限E.藥物的最大效

4、應(yīng)7.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，其（ ）P29A.極性增加，利于消除 B.活性增大 C.毒性減弱或消失D.活性消失 E.以上都有可能 8.感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物為( )P6A.全身治療 B.對癥治療 C.局部治療D.對因治療 E.補(bǔ)充治療9.藥物與特異受體結(jié)合，可能興奮受體也可能阻斷受體，這取決于（ ）P14-15A.藥物的給藥途徑 B.藥物的劑量 C.藥物是否有內(nèi)在活性 D.藥物是否具有親和力 E.藥物的劑型 10.藥物的治療指數(shù)是指（ ）P10A.ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50與LD50

5、之間的距離 11.連續(xù)用藥較長時(shí)間，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象稱為（ ）P37A.耐受性 B.耐藥性 C成癮性 D.習(xí)慣性 E.快速耐受性 12.服用巴比妥類藥物后次晨的“宿 醉”現(xiàn)象稱為藥物的（ ）P11 A副作用 B.毒性反應(yīng) C.后遺效應(yīng) D.變態(tài)反應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng) 13.下列哪個(gè)參數(shù)最能表示藥物的安全性（）P10 A.最小有效量 B.極量 C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量 E.半數(shù)有效量 14.藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官（）P7 A.產(chǎn)生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能興奮或提高D.功能興奮或抑制 E.對功能無影響 15.造成機(jī)體病理損害的毒性反應(yīng)是由于（）P11

6、A.最大有效量 B.聯(lián)合用藥 C.劑量過大D.治療劑量 E.與用藥劑量無關(guān) 16.對受體的認(rèn)識，不正確的是（ ）P14 A.受體有其固有的分布與功能 B.受體與藥物結(jié)合產(chǎn)生藥理反應(yīng)C.藥物與全部受體結(jié)合才發(fā)揮作用 D.以共價(jià)鍵形式結(jié)合較牢固E.受體能與激動(dòng)劑或拮抗劑結(jié)合 17.藥物的安全范圍是指（）P10 A.ED50與LD50之間的距離 B.ED95與LD5之間的距離C.ED5與LD95之間的距離 D.ED10與LD90之間的距離E.ED95與LD50之間的距離 18.半數(shù)致死量（LD50）是指（）P9 A.引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量 B.引起50%動(dòng)物中毒的劑量 C.引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽

7、性反應(yīng)的劑量 D.和50%受體結(jié)合的劑量E.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量 二、名詞解釋 1.P11后遺效應(yīng):2.P11毒性反應(yīng)：3.P11副作用：P15競爭性拮抗藥：P15非競爭性拮抗藥：P7量效關(guān)系： 第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué) 一、單項(xiàng)選擇題 1.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是（）P30 A.腎 B.膽汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道 2.肝微粒體混合功能氧化酶中，最重要的酶是（）P29 A.細(xì)胞色素b5 B.細(xì)胞色素-450 C.單胺氧化酶 D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 3.某藥半衰期為2小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為（）P33 A.6小時(shí) B.10小時(shí) C.

8、15小時(shí) D.20小時(shí) E.24小時(shí) 4.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（ ）P24 A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.脂溶擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散 D.濾過 E.胞飲 5.弱酸性藥物在堿性尿液中（ ）P25 A.解離少，再吸收多，排泄慢 B.解離多，再吸收少，排泄快 C.解離少，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收少，排泄慢 E.解離多，再吸收多，排泄慢 6.下列哪一個(gè)藥物是肝藥酶抑制劑（ ）P30 A.氯霉素 B.苯巴比妥鈉 C.苯妥英鈉 D.利福平 E.戊巴比妥 7.一級消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是（ ）P32-33 A.恒比消除，1/2不定 B.恒比消除，1/2恒定 C.恒量消除，1/2不定 D.恒量消除，1/2恒定 E

9、.恒比消除，1/2變小 8.苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄（ ）P25,30 A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收 B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收 C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收 D.酸化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收 E.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收 9.半衰期是指（ ）P33 A.藥效下降一半所需時(shí)間 B.血藥濃度下降一半所需時(shí)間 C.穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時(shí)間 D.藥物排泄一半所需時(shí)間 E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需時(shí)間 二、名詞解釋 1.P34表現(xiàn)分布容積: P32生物利用度（生物有效度）：3.P33半衰期：P26首關(guān)消

10、除（首過效應(yīng)）P33穩(wěn)態(tài)血藥濃度（坪值）：P31肝腸循環(huán)：P28 血腦屏障：第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論 一、單項(xiàng)選擇題1.下列那一種神經(jīng)為NA能神經(jīng)（ ）P46A.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B.交感神經(jīng)節(jié)前纖維C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 D.大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維 E.所有交感神經(jīng)節(jié)后纖維2.骨骼肌舒血管神經(jīng)支配的受體是（ ）P49A.2受體 B.N1受體 C.N2受體 D.N受體 E.1受體3.NA生物合成的限速酶是（ ）P48A.酪氨酸羥化酶 B.多巴胺羥化酶 C.多巴脫羧酶 D.MAO E.COMT4.2受體分布于（ ）P49-51A.心臟 B.支氣管和血管平滑機(jī) C.胃腸道括約肌 D.瞳孔擴(kuò)大

11、肌 E.皮膚5.1受體主要分布在（ ）P51A.心臟 B.皮膚粘膜血管 C.支氣管平滑肌 D.內(nèi)臟血管平滑肌 E.肌肉6.神經(jīng)末梢釋放到突觸間隙的NA的主要的消除方式是（ ）P48A.被單胺氧化酶代謝 B.突觸前膜將其再攝取入神經(jīng)末梢內(nèi) C.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝 D.經(jīng)肝臟代謝滅活E.經(jīng)腎臟直接排泄 7.根據(jù)遞質(zhì)的不同，將傳出神經(jīng)分為（ ）P45A.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)與植物神經(jīng) B.交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)C.膽堿能神經(jīng)與NA能神經(jīng) D.中樞神經(jīng)與外周神經(jīng)E.感覺神經(jīng)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)8.N2膽堿能受體主要分布在（ ）P49.51A.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上 B.交感神經(jīng)節(jié) C.副交感神經(jīng)節(jié)D.植物神經(jīng)節(jié) E.副交感

12、神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器官上9.NA能神經(jīng)遞質(zhì)生物合成的順序是（ ）P47A.多巴胺-多巴-NA-AD B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲AD C.酪氨酸-多巴胺-AD-NA D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NA E.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA第六章 擬膽堿藥 一、單項(xiàng)選擇題 1.毛果蕓香堿對眼睛的作用是（ ）P56A.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 B.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 C.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 2.治療青光眼可選用（ ）P58A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪堿 D.毛果蕓香堿 E.東莨菪堿 3.新斯的明最強(qiáng)的作用是（ ）P

13、59A.興奮胃腸道平滑肌 B.興奮膀胱平滑肌 C.興奮骨骼肌 D.縮小瞳孔 E.增加腺體分泌 4.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是（ ）P57A.阻斷虹膜受體 B.阻斷虹膜M受體 C.激動(dòng)虹膜M受體D.抑制膽堿酯酶 E.激動(dòng)虹膜N受體 5.新斯的明的藥理作用是（ ）P59A.激活A(yù)chE B.激動(dòng)M-R C.抑制AchE D.阻斷M-R E.興奮a-R 6.下列哪項(xiàng)不屬于新斯的明的用途（ ）P60A.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 B.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留C.中毒性休克 D.重癥肌無力 E.非去極化型肌松藥中毒 7.毛果蕓香堿滴眼后，對視力的影響是（ ）P58A.視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊 B.視近物模糊，視遠(yuǎn)物清楚

14、 C.視近物、遠(yuǎn)物均清楚 D.視近物、遠(yuǎn)物均模糊 E.視物基本無影響 8.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)制是（ ）P61A.抑制磷酸二酯酶 B.抑制單胺氧化酶 C.抑制膽堿酯酶D.抑制腺苷酸環(huán)化酶 E.直接激動(dòng)膽堿受體 9.下列哪個(gè)藥物屬于膽堿酯酶復(fù)活藥（ ）P63A.新斯的明 B.氯磷定 C.毒扁豆堿 D.安貝氯銨 E.阿托品 10.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是（ ）P62 A.瞳孔縮小 B.腹痛腹瀉 C.流涎流淚 D.小便失禁 E.肌肉震顫 二、名詞解釋1.P60 膽堿能危象：P58眼調(diào)節(jié)痙攣：第八章 抗膽堿藥 一、單項(xiàng)選擇題1.不屬于M受體阻斷藥的是（ ）P65，P78A.阿托品 B.

15、東莨菪堿 C.山莨菪堿 D.普魯本辛 E.酚妥拉明 2.阿托品不具有的治療用途是（ ）P66A.抗感染性休克 B.治療青光眼 C.解除內(nèi)臟平滑肌痙攣D.治療竇性心動(dòng)過緩 E.治療虹膜睫狀體炎 3.阿托品對眼睛的作用是（ ）P66A.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 D.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 4.筒箭毒堿中毒宜選用下列哪一藥搶救（ ）P70A.阿托品 B.新斯的明 C.毛果蕓香堿 D.毒扁豆堿 E.東莨菪堿 5.琥珀膽堿松馳骨骼肌的主要機(jī)理是（ ）P69A.抑制脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元 B.抑制中樞多突觸反射C.與

16、Ach競爭運(yùn)動(dòng)終板膜上的N2受體 D.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢Ac的釋放 E.使運(yùn)動(dòng)終板膜產(chǎn)生持久的去極化 6.防暈止吐常用（ ）P67A.山莨菪堿 B.阿托品 C.東莨菪堿 D.后馬托品E.普魯本辛 7.可解除胃腸道平滑肌痙攣的藥物是（ ）P66A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.麻黃堿 D.阿托品E.東莨菪堿 8.654-2(山莨菪堿)與Atropine（阿托品）比較，前者的特點(diǎn)是（ ）P68A.易透過血腦屏障，興奮中樞作用較強(qiáng) B.抑制腺體分泌和擴(kuò)瞳作用較強(qiáng) C.毒性較大 D.興奮中樞作用較弱 E.對胃腸平滑肌的選擇性相對較高 9.某患者由于大量誤服了某藥片出現(xiàn)語言不清、煩燥不安，被送至急診室。體

17、檢發(fā)現(xiàn)心動(dòng)過速、體溫升高、皮膚潮紅、瞳孔擴(kuò)大，此患者可能服用了下列哪種藥（ ）P66A.苯巴比妥B.羅通定 C.阿斯匹林 D.阿托品 E.安定 10.東莨菪堿不宜用于（ ）P67A.麻醉前給藥B.抗震顫麻痹癥C.防暈動(dòng)病 D.重癥肌無力E.急性眩暈 11.Atropine可（ ） P66A.抑制胃酸分泌，降低胃液p，治療消化性潰瘍B.抑制胃腸消化酶分泌，治療急性胰腺炎C.抑制支氣管粘液分泌，用于祛痰 D.抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴(yán)重盜汗 E.抑制膽汁分泌，治療膽絞痛 12.阿托品藥理作用不包括（ ）P66A.抑制汗腺分泌B.降低眼內(nèi)壓C.解除小血管痙攣D.松馳內(nèi)臟平滑肌 E.拮抗迷走神經(jīng)過度興

18、奮 13.治療嚴(yán)重的膽絞痛應(yīng)選用（ ）P66A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶E.普魯本辛 14.具有中樞抑制作用的M受體阻斷藥是（ ）P67A.阿托品 B.山莨菪堿 C.東莨菪堿 D.毒扁豆堿 E.新斯的明 15.房室傳導(dǎo)阻滯可用（ ）P67A.普萘洛爾 B.阿托品 C.苯妥英鈉 D.強(qiáng)心苷 E.去甲腎上腺素 16.下列哪一項(xiàng)是阿托品的禁忌癥（ ）P67A.支氣管哮喘 B.心動(dòng)過緩 C.青光眼 D.中毒性休克E.虹膜睫狀體炎 17.阿托品的臨床應(yīng)用不包括（ ）P66A.胃腸絞痛 B.麻醉前給藥 C.虹膜睫狀體炎 D.暈動(dòng)癥E.中毒性休克 18.除極化型肌松藥不具備下列哪

19、項(xiàng)特點(diǎn)（ ）P69A.藥后常見暫短肌顫 B.過量致呼吸肌麻痹C.新斯的明能解除其中毒癥狀 D.治療量無神經(jīng)節(jié)阻斷作用 E.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性 19.阿托品對哪一內(nèi)臟平滑肌松馳作用最明顯（ ）P66A.子宮平滑肌 B.膽管、輸尿管平滑肌 C.支氣管平滑肌 D.膀胱平滑肌 E.胃腸道平滑肌 20.能引起眼調(diào)節(jié)麻痹的藥物是（ ）P66A.腎上腺素 B.筒箭毒堿 C.酚妥拉明 D.毛果蕓香堿 E.阿托品 二、名詞解釋 1.P70競爭性肌松藥（非除極化型肌松藥）：P69除極化型肌松藥P66眼調(diào)節(jié)麻痹：P66阿托品有哪些藥理作用和臨床用途？答：P65,P56請比較毛果蕓香堿和阿托品對眼的作用和用途

20、3.P69,P70請比較除極化型肌松藥和非除極化型肌松藥的作用特點(diǎn)。答：第九章 擬腎上腺素藥一、 單項(xiàng)選擇題1.去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是（）P71A.靜滴 B.皮下注射 C.肌注D.口服 E.灌腸2.腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)是指（ ）P78A.預(yù)先給予受體阻斷藥，再用腎上腺素后，出現(xiàn)升壓效應(yīng) B.預(yù)先給予受體阻斷藥，再用腎上腺素后，出現(xiàn)降壓效應(yīng) C.腎上腺素具有受體激動(dòng)效應(yīng) D.收縮壓上升，舒張壓不變或下降E.由于升高血壓，對腦血管的被動(dòng)擴(kuò)張作用3.腎上腺素升壓作用可被下列哪種藥物所翻轉(zhuǎn)（ ）P78A.阿托品 B.美加明 C.普萘洛爾 D.酚妥拉明 E.拉貝洛爾4.靜滴去甲腎上腺素可

21、用于（ ）P72A.上消化道急性出血 B.抗休克 C.平喘 D.心臟復(fù)蘇 E.高血壓5.麻黃堿的升壓作用與腎上腺素比較，其特點(diǎn)是（ ）P74A.作用緩慢、溫和、持久，易引起快速耐受性 B.作用較強(qiáng)，持久，有中樞興奮作用C.作用弱，維持時(shí)間短，有舒張血管作用D.無血管擴(kuò)張作用，維持時(shí)間長，無快速耐受性E.口服給藥可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用6.可改善腎功能的擬腎上腺素藥是（ ）P76A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.去甲腎上腺素 D.腎上腺素 E.麻黃素7.II、III度房室傳導(dǎo)阻滯宜用（ ）P76A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.酚妥拉明8.過量最易引起室性心

22、律失常的藥物是（ ）P76A.腎上腺素 B.多巴胺 C.去甲腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E.毛果蕓香堿9.預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作可選下列何藥（ ）P76A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.麻黃堿 D.阿托品 E.普萘洛爾10.靜注外漏易致局部組織缺血性壞死的藥物是（ ）71A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明11.能增強(qiáng)心收縮力，輕度收縮周圍血管，并能擴(kuò)張腎血管的抗休克藥是（ ）P76A.異丙腎上腺素 B.阿拉明 C.東莨菪堿 D.多巴胺 E.阿托品 12.具中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是（ ）P74A.多巴胺 B.腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E

23、.麻黃堿13.過敏性休克首選藥（ ）P74A.去甲腎上腺素 B.腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.麻黃堿14.下列哪組藥物均能治療支氣管哮喘（ ）P74A.嗎啡、異丙腎上腺素、麻黃堿 B.阿托品、異丙腎上腺素、麻黃堿 C.腎上腺素、異丙腎上腺素、麻黃堿 D.多巴胺、異丙腎上腺素、麻黃堿 E.嗎啡、阿托品、麻黃堿15.下面哪項(xiàng)不是腎上腺素的禁忌癥（ ）P74A.甲亢 B.高血壓 C.糖尿病 D.支氣管哮喘 E.心源性哮喘16.為了延緩普魯卡因的吸收，可按比例加入（ ）P74A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.阿托品 D.多巴胺 E.654-2第十章 抗腎上腺素藥 一、 單項(xiàng)選擇題 1.

24、血栓閉塞性脈管炎可選何藥治療（ ）P79A.麻黃堿 B.山莨菪堿 C.酚妥拉明 D. 異丙腎上腺素 E.多巴胺 2.應(yīng)用下列何種藥物可使支氣管哮喘惡化（ ）P81A.妥拉蘇林 B.利血平 C.胍乙啶 D.普萘洛爾 E.卡托普利 3.腎上腺素升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)（）P78A.M受體阻斷藥 B.N受體阻斷藥 C.受體阻斷藥 D.受體阻斷藥 E.、受體阻斷藥 4.下列哪個(gè)藥物可對抗去甲腎上腺素導(dǎo)致的局部組織缺血性壞死（ ）P79A.酚妥拉明 B.腎上腺素 C.麻黃堿 D.普萘洛爾 E.多巴酚丁胺 5.普萘洛爾臨床應(yīng)用不包括（ ）P82A.竇性心動(dòng)過速 B.心源性休克 C.高血壓 D.心絞痛

25、 E.心肌梗塞 6.酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因（ ）P79A.直接增強(qiáng)心肌收縮 B.收縮血管，升高血壓 C.利尿消腫，減輕心臟負(fù)荷 D.降低心肌耗氧量E.擴(kuò)張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負(fù)荷 7.心得安的禁忌癥是（ ）P82A.胃潰瘍 B.心功能不全 C.甲亢危象 D.血小板減少癥 E.青光眼 8.體位性低血壓是哪藥常見的不良反應(yīng)（ ）P79A.新斯的明 B.立其?。ǚ油桌鳎?C.阿托品 D.心得安 E.多巴胺 二、解釋名詞1.P78腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn): -R阻斷藥與AD合用時(shí)，將AD的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓，這個(gè)現(xiàn)象稱為“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”。2.P82反跳現(xiàn)象: 長期使用受體阻斷藥

26、后突然停藥，可引起疾病復(fù)發(fā)或惡化，可能是受體向上調(diào)節(jié)所致。 第十三章 鎮(zhèn)靜催眠藥一、單項(xiàng)選擇題1.苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是（ ）A.再分布于脂肪組織 B.排泄加快 C.被假性膽堿酯酶破壞 D.被單胺氧化酶破壞 E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快2.安定的催眠作用機(jī)制主要是（ ）P92A.抑制特異性感覺傳入通路B.抑制特異性感覺傳入道路的側(cè)支傳導(dǎo)沖動(dòng)至網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) D.抑制大腦皮層及邊緣系統(tǒng)E.增強(qiáng)中樞GABA能神經(jīng)的抑制效應(yīng)3.苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄，應(yīng)（ ）P93A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管

27、再吸收 C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E.以上都不對4.巴比妥類長效類的藥物是（ ）P94A.司可巴比妥 B.戊巴比妥 C.硫噴妥鈉 D.苯巴比妥E.異戊巴比妥5.關(guān)于巴比妥類的描述，下列哪項(xiàng)正確（ ）P93,94A.長期應(yīng)用能產(chǎn)生習(xí)慣性，成癮性 B.短效類主要從腎排泄C.藥物中毒可酸化尿液促進(jìn)排泄 D.長效類比短效類脂溶性高E.循環(huán)衰竭是該類藥物中毒死亡的原因 6.苯二氮卓類與巴比妥類比較，前者沒有哪一項(xiàng)作用（ ）P91A.鎮(zhèn)靜、催眠 B.抗焦慮 C.麻醉 D.抗驚厥 E.抗癲癇（第十五章 抗精神失常藥一、單項(xiàng)選擇題1.氯丙嗪不具有的

28、藥理作用是（ ）P105A.抗精神病作用 B.鎮(zhèn)靜作用 C.催吐作用D.退熱降溫作用 E.加強(qiáng)中樞抑制藥的作用2.關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不正確（ ）P105A.可阻斷受體，引起血壓下降壓 B.阻斷M受體，引起視力模糊 C.可用于暈動(dòng)病之嘔吐 D.可用于治療精神病 E.配合物理降溫方法，不但能降低發(fā)熱者體溫，也能降低正常體溫3.氯丙嗪臨床主要用于（ ）P105A.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠B.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁 C.退熱、防暈、抗精神病 D.退熱、抗精神病及帕金森病 E.低血壓性休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病4.氯丙嗪引起的急性錐體外系運(yùn)動(dòng)障礙，其機(jī)制主要是（ ）P105A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路的DA受

29、體 B.阻斷中腦-皮層通路的DA受體 C.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的DA受體 D.阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的DA受體E.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)5.氯丙嗪引起的帕金森綜合征，合理的處理措施是用（ ）P106A.多巴胺 B.左旋多巴 C.阿托品 D.減量，用安坦 E.毒扁豆堿6.長期應(yīng)用氯丙嗪的病人停藥后可持久存在下列哪種癥狀（ ）P106A.帕金森綜合癥 B.靜坐不能 C.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙D.急性肌張力障礙 E.體位性低血壓7.下列哪項(xiàng)描述是正確的 ）A.氯丙嗪可阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路和中腦-皮質(zhì)通路的多巴胺受體而發(fā)揮抗精神病作用。B.冬眠靈可抑制體溫調(diào)節(jié)中樞C.冬眠靈長期大量使用可引起錐體外系反應(yīng)

30、D.氯丙嗪可阻斷a受體和M受體 E.氯丙嗪可引起溢乳8.氯丙嗪對哪種病的療效好（ ）P103A.抑郁癥 B.精神分裂癥 C.妄想癥 D.精神緊張癥 E.其它精神病9.搶救氯丙嗪引起的體位性低血壓宜選（ ）A.AD B.ISO C.NA D.DA E.Atropine至34左右，甚至27-28 第十七章 鎮(zhèn)痛藥一、單項(xiàng)選擇題：1.有關(guān)哌替啶的作用特點(diǎn)，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）P120A.鎮(zhèn)咳作用與可待因相似 B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡弱 C.成癮性較嗎啡輕 D.不易引起便秘，也無止瀉作用E.治療劑量能引起體位性低血壓2.顱內(nèi)壓升高的產(chǎn)婦臨產(chǎn)時(shí)麻醉前用藥應(yīng)禁用（ ）P120A.阿司匹林 B.氯丙嗪 C.嗎

31、啡 D.阿托品 E.654-23.心源性哮喘可選用（ ）P118A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.嗎啡4.不引起體位性低血壓的藥物是（ ）P119A.氯丙嗪 B.度冷丁 C.可待因 D.酚妥拉明 E.苯巴比妥5.哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是（ ）P120A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng) B.對胃腸道有解痙作用 C.無成癮性 D.成癮性及呼吸抑制作用較嗎啡弱 E.作用維持時(shí)間長6.下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（ ）P120A.度冷丁可用于心源性哮喘 B.度冷丁對呼吸有抑制作用C.度冷丁可與氯丙嗪、異丙嗪組成冬眠合劑 D.度冷丁無止瀉作用E.度冷丁不易引起眩暈、惡心、嘔吐7.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用原理

32、可能是（）P118A.激活阿片受體 B.阻斷阿片受體 C.抑制疼痛中樞D.阻斷腦干網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng) E.阻斷受體8.嗎啡不具有以下哪一作用（ ）P116A.體內(nèi)CO2潴留 B.鎮(zhèn)痛 C.鎮(zhèn)咳 D.呼吸抑制 E.松馳支氣管平滑肌9.嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（ ）A.脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) C.邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核 D.大腦皮層 E.脊髓10.下列哪項(xiàng)符合嗎啡的作用和應(yīng)用（ ）P118A.單用治療膽絞痛 B.支氣管哮喘 C.心源性哮喘 D.止吐 E.解痙11.度冷丁（哌替啶）臨床應(yīng)用不包括（ ）P120A.麻醉前給藥 B 、人工冬眠 C.鎮(zhèn)痛 D.止瀉 E.心源性

33、哮喘12.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適于（）P118，P122A.診斷未明的急腹癥 B.分娩止痛 C.顱腦外傷的疼痛D.其它藥物無效的急性銳痛 E.用于哺乳婦女的止痛13.治療膽絞痛宜選（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.654-214.下列哪個(gè)鎮(zhèn)痛藥具有鎮(zhèn)靜催眠作用且無成癮性（ ）P121A.嗎啡 B.度冷丁 C.可待因 D.羅通定（顱通定）E.阿司匹林15.鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是（ ）P120A.嗎啡 B.安那度 C.芬太尼 D.鎮(zhèn)痛新 E.美沙酮16.嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是（ ）P116A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠、呼吸抑制、止吐 B.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、縮瞳、致吐 C.鎮(zhèn)

34、痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、呼吸興奮 D.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、止吐、呼吸抑制E.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、擴(kuò)瞳、呼吸抑制第十八章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、單項(xiàng)選擇題：1.阿司匹林發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的主要部位和機(jī)理是（ ）P125A.在外周抑制前列腺素的合成 B.在中樞抑制前列腺素的合成C.在中樞激活嗎啡受體 D.在外周抑制感覺神經(jīng)末梢E.阻斷神經(jīng)干2.臨床上不用于消炎抗風(fēng)濕作用的藥物是（）P129A.阿司匹林 B.保泰松 C.對乙酰氨基酚 D.吲哚美辛 E.布洛芬3.預(yù)防心肌梗塞可用（ ）A.消炎痛 B.阿司匹林 C.醋氨酚 D.保泰松 E.萘普生4.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是（）126A.直接對抗血小板聚集 B.抑制環(huán)加氧酶的活性，減

35、少血小板中TXA2生成C.加強(qiáng)維生素的作用 D.降低凝血酶活性 E.溶解血栓5.APC的組成是下列哪一項(xiàng)（ ）A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因 B.阿司匹林+非那西丁+可待因C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因 D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E.阿托品+非那西丁+可待因6.感冒發(fā)熱頭痛可用（ ）A.嗎啡 B.阿托品 C.哌替啶 D.阿司匹林 E.可待因7.阿司匹林的解熱作用原理是由于（ ）P124A.直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞的神經(jīng)元 B.對抗cAMP直接引起的發(fā)熱C.抑制產(chǎn)熱過程和促進(jìn)散熱過程 D.抑制中樞前列腺素合成E.對抗前列腺素直接引起的發(fā)熱8.關(guān)于阿司匹林不正確的描述是（）P127A.其抗炎作用

36、與其抑制前列腺素生物合成有關(guān) B.可抑制血小板聚集C.胃腸道反應(yīng)為其常見不良反應(yīng) D.急性中毒時(shí)，可酸化尿液加速其排泄 E.小劑量長期服用可預(yù)防心絞痛9.阿司匹林對哪類炎癥有效（ ）P125A.化學(xué)性炎癥B.物理性炎癥C.細(xì)菌性炎癥D.風(fēng)濕性炎癥E.各種炎癥都有效10.不屬于慎用或禁用阿司匹林的情況是（ ）P127A.過敏體質(zhì)B.維生素K缺乏C.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)D.低凝血酶原血癥 E.十二指腸潰瘍11.對解熱鎮(zhèn)痛藥的描述哪點(diǎn)錯(cuò)誤（ ）P125A.解熱作用是由于抑制體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素的合成B.鎮(zhèn)痛作用是由于抑制中樞前列腺素的合成 C.羥基保秦松為保泰松體內(nèi)代謝物D.吲哚美辛雖然對前列腺素合成酶有

37、很強(qiáng)的抑制作用，但不良反應(yīng)多，僅用于其他藥療不顯的患者E.布洛芬對胃腸道的不良反應(yīng)輕12.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是（ ）P125A.脊髓膠質(zhì)區(qū) B.腦室與導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) C.外周病變部位 D.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) E.大腦皮層中樞13.關(guān)于阿司匹林的描述，不正確者是（ ）P127A.具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗風(fēng)濕作用B.其解熱、鎮(zhèn)痛抗風(fēng)濕作用與其抑制前列腺素生物合成有關(guān)C.可抑制血小板聚集 D.常的見的不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)和心律失常E.哮喘病人禁用第二十二章 利尿藥和脫水藥一.單項(xiàng)選擇題1.有高血鉀的水腫病人應(yīng)禁用下列哪種利尿藥（ ）A.氫氯噻嗪 B. 呋塞米 C.利尿酸 D.螺內(nèi)酯 E.布美他尼2

38、.最易引起低血鉀作用的藥物是（ ）A.氫氯噻嗪 B.芐氟噻嗪 C.螺內(nèi)酯 D.氨苯喋啶 E. 呋塞米3.強(qiáng)效利尿藥的作用部位是（ ）A.近曲小管 B.髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部 C.髓袢升支粗段皮質(zhì)部 D.髓袢升支粗段髓質(zhì)部 E.遠(yuǎn)曲小管4.呋塞米不良反應(yīng)不包括（ ）A.低血鈉 B.胃腸道反應(yīng) C.耳毒性 D.低血容量 E.高血鈣5.利尿作用與體內(nèi)醛固酮水平相關(guān)的藥物是（ ）A.安體舒通 B.氨苯喋啶 C.氨氯吡瞇 D.氫氯噻嗪 E.乙酰唑胺6.肝性水腫宜選用（ ）A.螺內(nèi)酯 B.利尿酸 C.甘露醇 D.速尿 E.氫氯噻嗪7.急慢性腎功能衰竭宜用（ ）A.氨苯蝶啶 B.氫氯噻嗪 C.螺內(nèi)酯 D

39、.速尿 E.氨苯喋啶第二十三章 抗高血壓藥一.單項(xiàng)選擇題1.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是（ ）A.硝普鈉 B.卡托普利 C.肼苯噠嗪 D.哌唑嗪 E.尼群地平2.高血壓合并消化性潰瘍者宜不用（ ）A.甲基多巴 B.利血平 C.硝普鈉 D.酚妥拉明 E.恩納普利（依那普利）3.通過直接阻斷1受體而降壓的藥物是（ ）A.利血平 B.甲基多巴 C.哌唑嗪 D.硝苯地平 E.氫氯噻嗪4.中樞性降壓藥是（ ）A.可樂定 B.利血平 C.拉貝洛爾 D.肼苯噠嗪 E.硝苯地平5.利血平的降壓機(jī)制是（ ）A.抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞 B.激動(dòng)延腦孤束核抑制性神經(jīng)元突觸后膜的2 RC.直接舒張血管平滑肌 D.激動(dòng)外周AD能

40、神經(jīng)元突觸前膜2 RE.耗竭去甲腎上腺系能神經(jīng)末梢遞質(zhì)6.高血壓合并心力衰竭不宜用下哪種藥物（ ）A.普萘洛爾 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.氫氯噻嗪 E.恩納普利（依那普利）7.關(guān)于硝苯地平與普萘洛爾合用治療高血壓病的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A.可用于伴有穩(wěn)定型心絞痛的高血壓患者 B.防止反射性心率加快C.防止血漿腎素活性增高 D.防止反跳現(xiàn)象E.合用時(shí)注意酌情減量，防止過度抑制心臟8.哌唑嗪的降壓機(jī)制是（ ）A.抑制腎素釋放 B.抑制心臟使心輸出量降低C.激動(dòng)突觸前膜的2受體減少NA釋放D.阻斷突觸后膜1受體、舒張血管 E.抑制心肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流9.以下的論述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A.普萘洛爾

41、可抑制腎素的分泌B.氫氯噻嗪不可與普萘洛爾會用于治療高血壓C.硝普鈉可用于高血壓危象和慢性心功能不全D.氫氯噻嗪作為基礎(chǔ)降壓藥可單用于輕度高血壓，也可與其它降壓藥合用，提高療效，減少不良反應(yīng)E.尼群地平可與受體阻斷藥合用有提高降壓作用10.下列哪種降壓藥易引起首劑現(xiàn)象（ ）A.氫氯噻嗪 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.普萘洛爾 E.硝普鈉11.可作嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是（ ）A.可樂定 B.甲基多巴 C.利血平 D.胍乙啶 E.克羅卡林第二十五章 抗慢性心功能不全藥一.單項(xiàng)選擇題1.強(qiáng)心苷不能用于治療（ ）A.心房顫動(dòng) B.心房撲動(dòng) C.室上性陣發(fā)性心動(dòng)過速 D.室性早搏 E.高血壓所致

42、的心功能不全2.地高辛臨床應(yīng)用不包括（）A.慢性心功能不全 B.心房顫動(dòng) C.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 D.心房撲動(dòng) E.室性心動(dòng)過速3.強(qiáng)心苷治療心力衰竭的最基本作用是（）A.使已擴(kuò)大的心室容積縮小B.增加心肌收縮力 C.降低心率D.降低心肌耗氧量 E.負(fù)性頻率作用4.肝功能不全時(shí)，不宜使用（ ）A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.去乙酰毛花苷丙 D.毒毛旋花苷K E.毛花苷5.強(qiáng)心苷中毒出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯宜選用哪個(gè)藥治療（ ）A.Iso B.利多卡因 C.苯妥英鈉 D.阿托品 E.奎尼丁6.強(qiáng)心苷中毒時(shí)，哪種情況不應(yīng)給鉀鹽（ ）A.室性早博 B.室性心動(dòng)過速 C.房室傳導(dǎo)阻滯 D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過

43、速 E.房顫7.屬于慢效類強(qiáng)心苷者是（ ）A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.去乙酰毛花苷丙 D.毒毛旋花苷K E.毛花苷丙8.控制慢性心功能不全患者急性發(fā)作癥狀宜選（ ）A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.毒毛旋花子苷K D.AD E.Iso9.治療量強(qiáng)心苷減慢心率是由于（ ）A.直接抑制竇房結(jié)自律性 B.直接降低交感神經(jīng)對心臟的作用C.興奮心臟的N受體 D.直接興奮迷走神經(jīng)E.增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮10.強(qiáng)心苷治療心房顫動(dòng)的機(jī)制是（ ）A.抑制心室異位節(jié)律點(diǎn)自律性 B.延長心房有效不應(yīng)期C.縮短心房有效不應(yīng)期 D.減慢房室傳導(dǎo)E.抑制竇房結(jié)11.對洋地黃毒苷急性中毒所引起的快速型室性

44、心律失常療效最佳的藥物是（ ） A.苯妥英鈉 B.利多卡因 C.普魯卡因胺 D.奎尼丁 E.維拉帕米第二十六章 抗心絞痛藥一.單項(xiàng)選擇題1.硝酸甘油抗心絞痛主要機(jī)制是（ ）A.擴(kuò)張容量血管和阻力血管 B.擴(kuò)張冠脈輸送血管 C.擴(kuò)張冠脈側(cè)枝血管D.擴(kuò)張冠脈阻力血管 E.減慢心率、抑制心收縮力、降心肌氧耗量2.硝酸甘油、受體阻斷劑、鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共同藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ ）A.擴(kuò)張血管 B.防止反射性心率加快C.減慢心率D.抑制心肌收縮力 E.降低心肌耗氧量3.下述關(guān)于普萘洛爾與硝酸異山梨醇酯合用治療心絞痛的理論根據(jù)的敘述，哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的 （ ）A.增強(qiáng)療效 B.防止反射性心率加快 C.避免心容

45、積增加D.能協(xié)同降低心肌耗氧量 E.避免普萘洛爾抑制心臟4.普萘洛爾治療心絞痛時(shí)可產(chǎn)生哪一作用（ ）A.心收縮力增加，心率減慢 B.心室容積增大，射血時(shí)間延長，增加耗氧量C.心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，降低耗氧量D.擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血 E.擴(kuò)張動(dòng)脈，降低心臟后負(fù)荷5.下列哪項(xiàng)描述不正確（ ）A.硝酸甘油抗心絞痛的基本藥理作用是松馳血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞 C.硝苯地平可用于變異型心絞痛D.普萘洛爾與維拉帕米合用于心絞痛的治療，可提高療效E.硝苯地平與普萘洛爾合用可進(jìn)一步提高抗心絞痛療效。6.硝酸甘油適用于（ ）A.穩(wěn)定型心絞痛 B.不穩(wěn)定型心絞痛 C.變異型心絞痛 D.各型

46、心絞痛 E.以上都不是7.硝酸甘油沒有下列哪一種作用（ ）A.擴(kuò)張容量血管 B.減少回心血量 C.增加心率D.增加心室壁張力 E.降低心肌耗氧量8.地爾硫卓抗心絞痛的機(jī)制不包括（ ）A.擴(kuò)張冠脈、增加缺血心肌血流量 B.收縮冠脈、增加缺血心肌血流量 C.擴(kuò)張阻力血管、降低心臟后負(fù)荷 D.降低心臟后負(fù)荷、降低心肌耗氧量E.拮抗Ca2+內(nèi)流，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量，對缺血心肌起保護(hù)作用9.硝酸甘油的主要不良反應(yīng)是（ ）A.胃腸道反應(yīng) B.耐受性 C.反射性心率加快 D.眩暈 E.血壓升高第三十一章 腎上腺皮質(zhì)激素類藥一、單項(xiàng)選擇1.糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是（ ）A.刺激骨髓造血機(jī)能 B.

47、使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C.使中性粒細(xì)胞減少 D.使血小板減少E.對腎上腺皮質(zhì)功能亢者，使淋巴細(xì)胞增加2.氫化可的松臨床應(yīng)用不包括（ ）A.腎上腺皮質(zhì)功能不全癥 B.感染性休克 C.自身免疫性疾病D.嚴(yán)重高血壓 E.嚴(yán)重感染性疾病3.下列糖皮質(zhì)激素藥物中，抗炎作用最強(qiáng)的是（ ）A.氫化可的松 B.潑尼松 C.地塞米松 D.氫化潑尼松 E.氟氫可的松4.長期或大劑量使用糖皮質(zhì)激素可引起（ ）A.胃酸分泌減少 B.血糖降低 C.促進(jìn)骨骼發(fā)育D.向心性肥胖 E.防止消化性潰瘍形成5.糖皮質(zhì)激素的抗毒機(jī)制是（ ）A.直接中和細(xì)菌外毒素 B.直接中和細(xì)菌內(nèi)毒素C.提高機(jī)體對內(nèi)毒素耐受力 D.抑制細(xì)菌內(nèi)毒素

48、的產(chǎn)生E.拮抗心肌抑制因子的作用6.關(guān)于糖皮激素抗炎作用原理錯(cuò)誤的是( ）A.穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物質(zhì)的釋放B.抑制白細(xì)胞和吞噬細(xì)胞移行血管外，減輕炎癥浸潤C(jī).促進(jìn)肉芽組織生成，加速組織修復(fù) D.直接收縮血管，減少滲出和水腫E.增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定性，減少組胺釋放 7.水鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素是（ ）A.可的松 B.強(qiáng)的松（潑尼松） C.氫化可的松 D.地塞米松 E.膚輕松8.不屬于糖皮激素類藥物的不良反應(yīng)是（ ）A.誘發(fā)高血壓 B.耳毒性和腎毒性 C.誘發(fā)或加重感染D.動(dòng)脈粥樣硬化 E.中樞興奮9.長期使用糖皮質(zhì)激素突然停藥可導(dǎo)致（ ）A.類腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥 B.腎上腺皮質(zhì)萎縮和

49、機(jī)能不全C.誘發(fā)消化性潰瘍 D.骨質(zhì)疏松 E.誘發(fā)感染10.關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機(jī)制，下列論述錯(cuò)誤的是（ ）A.抑制胃粘液分泌 B.刺激胃酸分泌 C.刺激胃蛋白酶分泌D.降低胃腸粘膜抵抗力 E.直接損傷胃腸粘膜組織11.下列哪一種疾病禁用糖皮質(zhì)激素類藥物（ ）A.感染性休克 B.中毒性菌痢 C.骨折 D.蕁麻疹 E.再生障礙性貧血12.嚴(yán)重肝病時(shí)不宜用（ ）A.氫化可的松 B.潑尼松 C.氫化潑尼松 D.地塞米松 E.倍他米松13.不屬于糖質(zhì)激素藥物的是（ ）A.氫化可的松 B.潑尼松 C.氫化潑尼松 D.地塞米松 E.保泰松14.糖皮質(zhì)激素引起的物質(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂，不包括下

50、列哪些（ ）抗病原微生物概論一單項(xiàng)選擇題1.耐藥性是指（ ）A 連續(xù)用藥病原體對藥物的敏感性降低甚至消失B連續(xù)用藥機(jī)體對藥物的敏感性降低，需加大劑量才能保持療效C 病人對藥物產(chǎn)生了精神依賴D病人對藥物產(chǎn)生了軀體依賴E 以上均不是2.細(xì)菌對一磺胺藥產(chǎn)生耐藥性，對其余磺胺藥也產(chǎn)生耐藥性，這種現(xiàn)象稱為（ ）A 單向交叉耐藥B多重耐藥C 完全交叉耐藥D部分交叉耐藥E 遺傳耐藥第三十六章 人工合成抗菌藥一、單項(xiàng)選擇題1.喹諾酮類藥物抗菌作用機(jī)制是（ ）A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性 D.抑制細(xì)菌DNA回旋酶 E.以上都不是2.以下哪個(gè)不屬于喹諾酮類藥物

51、（ ）A.氟哌酸 B.環(huán)丙沙星 C.氟嗪酸 D.水楊酸 E.氧氟沙星3.喹諾酮類對下列哪個(gè)病原體無效（ ）A.淋球菌 B.流感病毒 C.綠膿桿菌 D.大腸桿菌 E.金葡菌4.磺胺類藥物的抗菌作用機(jī)制是（ ）A.干擾細(xì)菌二氫葉酸還原酶 B.干擾細(xì)菌二氫葉酸合成酶C.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 D.干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成E.回旋酶5.復(fù)方新諾明是指（ ）A.SD+TMP B.SIZ+SD C.SMZ+TMP D.SIZ+SMZ E.SD+SMZ6.預(yù)防SD所致腎損害，應(yīng)該（ ）A.大量喝水 B.服用等量的NaHCO3 C.采用靜脈滴注 D.與VitB6合用 E.A+B7.關(guān)于甲氧芐啶的描述，不正確的是（ ）A.抗菌譜與磺胺藥相似 B.常與磺胺藥合用 C.不宜與四環(huán)素合用D.抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶 E.長期使用可引起白細(xì)胞、血小板減少8.流行性腦脊髓膜炎流行時(shí)首選預(yù)防藥是（ ）A.磺胺嘧啶口服 B.青霉素注射 C.青霉素鞘內(nèi)注射D