兒科心血管系統(tǒng)疾病

1、關(guān)于兒科心血管系統(tǒng)疾病第一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1一、心臟胚胎學(xué)二、胎兒時期血液循環(huán)特點及出生后血液循環(huán)的改變?nèi)⒉∫蚣邦A(yù)防四、分類五、臨床上常見的幾種先心病類型 ventricular septal defect（VSD） atrial septal defect（ASD） patent duetus arteriosus (PDA) tetralogy of fallot第二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月2【心臟胚胎學(xué)】原始心臟 胚胎2周末第3周開始，原始心臟為一個縱行的管道，由外表收縮環(huán)分為五部分：動脈總干、心球、心室、心房及靜脈竇（順序從頭到尾）。因為各

2、部分發(fā)育不均衡，心室發(fā)育快，兩端相對固定，使心管發(fā)生了扭曲，最終心臟的流入、排除孔道并列在一端，5周時心房間隔形成，8周時心室間隔形成，同時四組瓣膜形成，此時心臟發(fā)育完成。第三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月3心房間隔形成 房室分界是在胚胎第三周末，左右心房之分是在第三周末，出現(xiàn)鐮狀第一房間隔，兩角端朝向心內(nèi)膜墊，形成第一房間孔，此孔在閉合前，在第一房間隔的上方，由于遺傳因素使組織融合吸收形成第二房間孔。胚胎 5周在第一房間隔的右側(cè)形成第 二房間隔，上端緊密相連下端各自游離，形成活瓣樣通道稱卵園孔第四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月4 【胎兒時期血液循環(huán)的特點】胎兒時期的營

3、養(yǎng)物質(zhì)及氣體交換均通過胎盤的彌散方式完成。呼吸未建立，肺臟壓縮，肺循環(huán)阻力大血流量少。有動、靜脈導(dǎo)管及卵園孔開放。第五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月5第六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月6【出生后血液循環(huán)的改變】胎兒分娩，臍帶結(jié)扎，子體母體分離。呼吸建立，肺膨脹，肺循環(huán)阻力減小，肺血流量增加，回流左心房血增多，左心壓力增加。動脈導(dǎo)管及卵園孔功能性關(guān)閉。第七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月7【病因及預(yù)防】內(nèi)在因素 主要與遺傳有關(guān)，特別是染色體的畸變有關(guān)。如21號染色體長臂某區(qū)過度復(fù)制或缺失可發(fā)生房室間隔缺損或者動脈干畸形。7、12、15、22號也有形成先心病的基因

4、。外在因素 宮內(nèi)感染最重要，如風(fēng)疹、流行性感冒、流行性腮腺炎、柯薩奇病毒等，其他原因如接觸放射線、服用藥物、其母患代謝性疾病和致宮內(nèi)慢性缺氧性疾病第八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月8 【分類】 臨床根據(jù)左右心之間和大血管之間有無分流可分為三大類左向右分流型 （潛伏紫紺型）常見由VSD、ASD、PDA 右向左分流型 （紫紺型）如法洛四聯(lián)癥、大血管錯位、ebstein綜合癥無分流型 （無紫紺型）PS、AS、右位心第九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月9左向右分流組先心病共同特點一般情況下無紫紺，當(dāng)劇烈哭鬧、屏氣排便肺炎心衰時可出現(xiàn)暫時紫紺心前區(qū)均有粗糙的收縮期雜音均有肺血增多的

5、表現(xiàn)：反復(fù)呼吸道感染、X線示肺血多、肺門血管影增多均有體循環(huán)減少的表現(xiàn)：發(fā)育落后、營養(yǎng)差、活動量少、活動后心慌氣短乏力第十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月10 【 臨床常見的先心病】第十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月11房間隔缺損ASD發(fā)病情況過細(xì)分型病理生理（血流動力學(xué)改變）臨床表現(xiàn)、并發(fā)癥、自然轉(zhuǎn)歸X線檢查心電圖超聲心動心導(dǎo)管治療第十二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月12【發(fā)病情況】ASD約占先心病總數(shù)510%，女孩多見，男女比為1：2ASD可單獨存在，亦可合并其他心血管畸形如VSD、肺動脈瓣狹窄、肺靜脈異位引流、二尖瓣狹窄和脫垂等第十三張，PPT共五十六

6、頁，創(chuàng)作于2022年6月13【過細(xì)分型】根據(jù)缺損部位不同分為四種類型卵園孔未閉型 一般不引起分流無臨床意義第一孔未閉型 （原發(fā)孔未閉型）占 15% 常伴有二、三尖瓣成形不全，臨床癥狀較重第二孔未閉型（即發(fā)孔未閉型） 占75%靜脈竇型ASD 位于上下腔靜脈入口處，占5%冠狀靜脈竇型ASD 位于冠狀靜脈竇上端與左心房間，占2%第十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月14【血流動力學(xué)】分流量的大小取決于缺損的大小及兩心室的順應(yīng)性右心房額外接受左心房血流，使右心室舒張末期負(fù)荷加重，右心房、室擴(kuò)大，肺血環(huán)增加、體循環(huán)減少日久可發(fā)生肺小動脈壁的變化而發(fā)生艾森曼個綜合征（Eisenmenger）第十

7、五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月15第十六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月16【臨床表現(xiàn)】體循環(huán)減少的臨床表現(xiàn)肺循環(huán)增加的表現(xiàn) 心臟查體 心前區(qū)見隆起，在胸骨左緣第2、3肋間聞及23/6級SM柔和，P2亢進(jìn)和固定分裂。分流量大時在胸骨左緣下方可聞及DM。肺動脈高壓時在肺動脈瓣區(qū)聞及收縮早期噴射音并發(fā)癥自然轉(zhuǎn)歸第十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月17【 X線表現(xiàn)】肺充血明顯、肺門血管影增加、肺門舞蹈心胸比值增加 ，心影輕中程度增加心臟外形，主動脈結(jié)縮小、肺動脈段突出、右心房、室擴(kuò)大第十八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月18【心電圖】典型的心電圖表現(xiàn)為

8、電軸右偏（ 主波向下、 主波向上的針鋒相對現(xiàn)象）、不完全性右束枝傳導(dǎo)阻滯第十九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月19【超聲心動圖】右房右室內(nèi)徑大、室間隔與左室后壁呈同向的矛盾運(yùn)動、主動脈內(nèi)徑小二維超聲四腔切面可直接探及缺損的位置和大小脈沖多普勒右房面可探及湍流頻譜彩色多普勒在右房面探及五彩繽紛血流束第二十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月20【心導(dǎo)管】右房血氧含量和血氧飽和度高于上下腔靜脈導(dǎo)管易從右心房進(jìn)入左心房第二十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月21【治療】最理想的手術(shù)年齡5歲左右大缺損反復(fù)心衰者，不受年齡的限制介入學(xué)治療 Amplazer是近幾年來新的治療方法

9、，有待于進(jìn)一步的探討第二十二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月22室間隔缺損VSD發(fā)病情況過細(xì)分型病理生理（血流動力學(xué)改變）臨床表現(xiàn)、并發(fā)癥、自然轉(zhuǎn)歸X線檢查心電圖超聲心動心導(dǎo)管治療第二十三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月23【發(fā)病情況】VSD在我國的發(fā)病率占先心病總數(shù)的50%，為首位VSD可單獨存在，也可與ASD、PDA、TGA、PS和主動脈瓣關(guān)閉不全并存第二十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月24【過細(xì)分型】根據(jù)缺損的部位分為：漏斗部缺損，膜部缺損，肌部缺損，左室右房缺損根據(jù)缺損的大小分為：小缺損直徑.cm,大缺損直徑1.0cm(受年齡體重的影響,常用校正公式古

10、測:直徑cm數(shù)值/體表面積平方米數(shù)值,若1:1為小缺損,若1:1為大缺損第二十五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月25【血流動力學(xué)改變】取決于缺損的大小和分流量及左右心室的壓力階差分流的結(jié)果減少了體循環(huán)血流量，增加了肺循環(huán)、左心房、左心室的工作，致使左心室及右心室增大日久可發(fā)生肺小動脈壁的變化而發(fā)生艾森曼個綜合征（Eisenmenger）第二十六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月26第二十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月27【臨床表現(xiàn)】體循環(huán)減少的表現(xiàn)肺血增多的表現(xiàn)心臟查體 胸骨左緣第3、4肋間可聞及34/6級SM，雜音最響處可觸及震顫，P2亢強(qiáng)。分流量大時可在心尖

11、部聞及隆隆樣雜音DM。干下型合并主動脈瓣關(guān)閉不全時，在主動脈瓣第二聽診區(qū)聞及高調(diào)的DM并發(fā)癥自然轉(zhuǎn)歸第二十八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月28【 X線表現(xiàn)】肺血多紋理多，肺門血管影粗，肺門舞蹈心影中等程度增大，心胸比值增大心臟外型，主動脈結(jié)縮小，肺動脈段突出，左右心室增大，以左心室大為主，左房也大第二十九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月29【心電圖表現(xiàn)】小缺損時正常或者輕度左室肥厚（小于歲時Rv53.0 Rv5+Sv14.5；大于歲時Rv53.5 Rv5+Sv15.0 VAT 0.04s 電軸左偏）大缺損時 左右室肥大，心衰時有心肌勞損第三十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2

12、022年6月30【超聲心動圖】二維超聲 心腔內(nèi)結(jié)構(gòu)，左房左室內(nèi)徑大，主動脈內(nèi)徑小，室間隔活動正常，左心室長軸、四腔切面可探及缺損的大小及位置脈沖多普勒 在缺損的右側(cè)面可探及收縮期湍流頻普彩色多普勒 可見分流的位置、方向及大小第三十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月31【心導(dǎo)管檢查】血氧含量和血氧飽和度的測定 VSD右心室血氧含量和血氧飽和度高于右心房心室腔和大學(xué)管內(nèi)壓力的測定 右心室壓力和肺動脈壓力增高導(dǎo)管的走行 VSD 導(dǎo)管不易進(jìn)入左心室VSD伴有右向左分流時，主動脈血氧飽和度明顯下降，肺動脈阻力明顯增加第三十二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月32【治療】小缺損分流量小者

13、可觀察到10歲左右在決定是否手術(shù)治療中型缺損 學(xué)齡前期手術(shù)治療為宜大型缺損 2050%發(fā)生心衰而死亡，應(yīng)盡早手術(shù)肺循環(huán)與體循環(huán)量之比2:1應(yīng)盡早手術(shù)右向左分流Eisenmanger時不易手術(shù)治療第三十三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月33動脈導(dǎo)管未閉PDA發(fā)病情況過細(xì)分型病理生理（血流動力學(xué)改變）臨床表現(xiàn)、并發(fā)癥、自然轉(zhuǎn)歸X線檢查心電圖超聲心動心導(dǎo)管治療第三十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月34【發(fā)病情況】發(fā)病率占先心病總數(shù)的1520%，女孩多見可單獨存在，亦可合并其他心血管畸形第三十五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月35【過細(xì)的分型】管型漏斗型窗型第三十六張，

14、PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月36【血流動力學(xué)】主動脈在SM及DM血流均向肺動脈分流，致周圍小動脈舒張壓下降，使脈壓差增寬肺動脈額外接受主動分流的血液，直接增加肺循環(huán)血量，回流到左心房血液增加，使左心室的舒張末期負(fù)荷增加，左房左室擴(kuò)大日久可發(fā)生肺小動脈壁的變化而發(fā)生艾森曼個綜合征（Eisenmenger），出現(xiàn)反向分流，致差異性紫紺第三十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月37第三十八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月38【臨床表現(xiàn)】體循環(huán)減少的表現(xiàn)肺循環(huán)增加的表現(xiàn)，肺A高壓時可有聲嘶心臟查體胸骨左緣第2肋間粗糙響亮的雙期雜音P2亢強(qiáng)。分流量大時可在心尖部聽到DM中期雜

15、音。周圍血管體征改變。Eisenmenger時可有下半身青紫并發(fā)癥自然轉(zhuǎn)歸第三十九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月39【 X線表現(xiàn)】肺充血，肺門血管影多、肺門舞蹈心影擴(kuò)大，心胸比值大主動脈結(jié)突出（區(qū)別于VSD、ASD），肺動脈段突出，左房左室大第四十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月40【心電圖】導(dǎo)管細(xì)者無異常，導(dǎo)管粗者分流量大者可有左室肥大或者左右室肥大，部分示左房大，P波有切跡第四十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月41【超聲心動圖】二維超聲顯示左房左室主動脈內(nèi)徑增寬，左房內(nèi)徑/主動脈根部內(nèi)徑12，在主動脈短軸或肺動脈長軸切面可探及導(dǎo)管的位置和粗細(xì)脈沖多普勒在肺

16、動脈內(nèi)可探及DM湍流頻譜彩色多普勒在肺動脈內(nèi)可探及五彩相間的血流束第四十二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月42【心導(dǎo)管】肺動脈血氧含量及血氧飽和度高于右心室肺動脈、右心室壓力可正常、升高、或明顯升高導(dǎo)管可通過PDA進(jìn)入降主動脈，到腹主動脈第四十三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月43【治療】內(nèi)科治療 亞急性心內(nèi)膜炎需內(nèi)科治療3個月后，方可手術(shù)治療新生兒期PDA致心衰者可試服消炎痛，可促進(jìn)PDA愈合，藥理機(jī)制不清楚介于性治療 漂浮導(dǎo)管方法應(yīng)用Amplazer堵塞器外科手術(shù)治療 最佳手術(shù)年齡37歲第四十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月44法樂四聯(lián)癥發(fā)病情況基本病理改變

17、組成病理生理（血流動力學(xué)改變）臨床表現(xiàn)、并發(fā)癥、自然轉(zhuǎn)歸X線檢查心電圖超聲心動心導(dǎo)管治療第四十五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月45【發(fā)病情況】是存活的紫紺組先心病中最常見的，發(fā)病率占先心病總數(shù)1015%第四十六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月46【四種基本病理改變】右室流出道梗阻或肺動脈狹窄主動脈騎跨室間隔缺損右心室肥厚第四十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月47第四十八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月48【血流動力學(xué)改變】肺動脈狹窄 肺血減少 右室舒張末期負(fù)荷加重右室肥厚 進(jìn)肺氧和血減少，組織缺氧紫紺加重 支氣管和肺血管之間側(cè)枝循環(huán)增加第四十九張，P

18、PT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月49主動脈騎跨于兩心室上，使VSD持續(xù)存在，分流方向取決于肺動脈狹窄的程度及右心室的壓力。主動脈除了接受左心室血外，同時接受了右心室的靜脈血，因此全身嚴(yán)重缺氧紫紺長期大量的靜脈血混入體循環(huán)，組織嚴(yán)重缺氧出現(xiàn)代償性紅細(xì)胞增多，血液粘稠，易形成栓塞及膿腫，指趾末端毛細(xì)血管擴(kuò)張，局部軟組織、骨組織增生肥大形成杵狀指趾第五十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月50【臨床表現(xiàn)】持續(xù)性紫紺缺氧表現(xiàn)蹲踞現(xiàn)象急性缺氧發(fā)作體檢 體格發(fā)育落后，心前區(qū)隆起，胸骨左緣2、4肋間聽到23/6級噴射性雜音有震顫，P2減弱或者消失并發(fā)癥第五十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月51【 X線表現(xiàn)】肺血少，透光度增加，肺門小?？梢娋W(wǎng)狀肺紋理心影正常或稍增大，心胸比值正常或稍大主動脈結(jié)正?；蚩s小，肺動脈