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1、實(shí)驗(yàn)13 3,4-二甲氧基硝基苯基礎(chǔ)有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)()1實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)非?;顫姷谋江h(huán)的選擇性硝化反應(yīng);學(xué)習(xí)控制反應(yīng)條件避免副產(chǎn)物生成的方法;學(xué)習(xí)使用Tlc法監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。2背景知識(shí) 含有兩個(gè)烷氧基的硝基苯是藥物合成的中間體,其中3,4-二甲氧基硝基苯轉(zhuǎn)化為3,4-二甲氧基苯胺用于合成2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉,進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為鹽酸哌唑嗪、鹽酸特拉唑嗪、鹽酸阿夫唑嗪、甲磺酸多沙唑嗪等藥物。該類藥物可用于治療高血壓、良性前列腺增生等疾病。3,4-二乙氧基硝基苯可用于合成抗球蟲藥物癸氧喹酯。3,4-丁二氧基硝基苯可用于合成抗球蟲藥物丁氧喹酯。3反應(yīng)原理 含有兩個(gè)烷氧基的苯環(huán)很活潑,在0-5C的
2、低溫下即可很容易的發(fā)生硝化反應(yīng)。在控制較低溫度的條件下,可以得到4-位單硝化的產(chǎn)物。在更高溫度下,會(huì)生成3-位硝化的副產(chǎn)物何4,5-二硝化副產(chǎn)物。 反應(yīng)式:4儀器與試劑 三頸燒瓶,磁力攪拌器,攪拌子,pH試紙。 65硝酸 2.9mL (0.042mol);藜蘆醚 1.06g (0.0077mol)。 反應(yīng)裝置示意圖:5實(shí)驗(yàn)步驟如上圖所示安裝好反應(yīng)裝置,并搭建堿液吸收裝置。向三頸燒瓶中加入2.9mL (0.042mol) 65%硝酸,充分?jǐn)嚢瑁帽}浴冷卻,控制溫度在05C。用恒壓滴液漏斗緩慢滴加1.06g (0.0077mol, 1mL) 藜蘆醚,溶液變成紅褐色,20min滴完,得到粘稠的黃白色固體。6實(shí)驗(yàn)步驟滴加完畢后保持低溫?cái)嚢柙?5min,使用TLC檢測反應(yīng)進(jìn)程。達(dá)到反應(yīng)終點(diǎn)后加入20ml水,均勻攪拌。將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至布式漏斗中,減壓抽濾,用水洗滌至中性,至于紅外燈下烘干,得淡黃色粉末狀固體。7注意事項(xiàng)本實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度:溫度過高將提高硝化反應(yīng)活性,從而得到鄰位及多硝化產(chǎn)物;溫度過低將抑制硝化反應(yīng)的進(jìn)行,硝化反應(yīng)過慢且使得局部硝酸濃度過大,促進(jìn)副產(chǎn)物的生成。由于反應(yīng)放熱明顯,因此應(yīng)時(shí)刻注意觀察溫度計(jì)示數(shù)而控制滴加速度。反應(yīng)混合物隨反應(yīng)進(jìn)行愈加粘稠,應(yīng)及時(shí)增大攪拌速度。8課后習(xí)題補(bǔ)充通常情況下硝化反應(yīng)使用HNO3/H2SO
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