廣西桂林市重點(diǎn)名校2022-2023學(xué)年化學(xué)高三第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)試題(含解析)_第1頁(yè)
廣西桂林市重點(diǎn)名校2022-2023學(xué)年化學(xué)高三第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)試題(含解析)_第2頁(yè)
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1、2022-2023高三上化學(xué)期中模擬測(cè)試卷請(qǐng)考生注意:1請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀(guān)題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的注意事項(xiàng),按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在體積為V L的恒容密閉容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)發(fā)生反應(yīng):H2(g)Br2(g)2HBr(g) H0。當(dāng)溫度分別為T(mén)1、T2,平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)與Br2(g)的物質(zhì)的量變化關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A由圖可知:T1T2Ba、b兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:baC為了提高Br2(g)的轉(zhuǎn)

2、化率,可采取將HBr液化并及時(shí)移走的方法DT1時(shí),隨著B(niǎo)r2(g)加入,平衡時(shí)HBr的體積分?jǐn)?shù)不斷增加2、已知在常溫下測(cè)得濃度均為0.1 mol/L的下列6種溶液的pH值如表所示:溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNC6H5ONapH8.89.711.610.311.111.3下列反應(yīng)不能成立的是( )ACO2H2O2NaClO=Na2CO32HClOBCO2H2ONaClO=NaHCO3HClOCCO2H2OC6H5ONa=NaHCO3C6H5OHDCH3COOHNaCN=CH3COONaHCN3、以鉛蓄電池為電源,石墨為電極電解CuSO4溶液,裝置如下圖。若一段時(shí)

3、間后Y電極上有6.4 g紅色物質(zhì)析出,停止電解。下列說(shuō)法正確的是Aa為鉛蓄電池的負(fù)極B電解過(guò)程中,鉛蓄電池的負(fù)極增重30.3gC電解結(jié)束時(shí),左側(cè)溶液質(zhì)量增重8gD鉛蓄電池工作時(shí)正極電極反應(yīng)式為:PbSO4+2ePb+SO424、下列反應(yīng)中,水只作氧化劑的是氟氣通入水中 水蒸氣經(jīng)過(guò)灼熱的焦炭 鈉塊投入水中 鐵與水蒸氣反應(yīng) 氯氣通入水中A只有B只有C只有D只有5、下列有關(guān)儀器的使用或?qū)嶒?yàn)操作錯(cuò)誤的是A分液漏斗、容量瓶、滴定管在使用前均需檢查是否漏液B用MnO2與H2O2制備O2,可用啟普發(fā)生器控制反應(yīng)“隨開(kāi)隨用,隨關(guān)隨?!盋焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)前,需將所用鉑絲或鐵絲蘸取稀鹽酸后灼燒數(shù)次至無(wú)色D燒杯、圓底燒

4、瓶、錐形瓶加熱前必須擦干外壁并墊上石棉網(wǎng)6、下列各組中的兩種物質(zhì)相互作用時(shí),在溫度、反應(yīng)物用量、反應(yīng)物濃度等發(fā)生變化時(shí),不會(huì)引起產(chǎn)物變化的是 ( )A硫與氧氣B鈉與氧氣C純堿溶液與稀鹽酸D鐵與HNO3溶液7、三硅酸鎂(Mg2Si3O8nH2O)難溶于水,在醫(yī)療上可做抗酸劑。它除了可以中和胃液中多余的酸之外,生成的H2SiO3還可覆蓋在有潰瘍的胃表面,緩解刺激。將0.184g三硅酸鎂(Mg2Si3O8nH2O)加入到50 mL0.1 mo1L1鹽酸中,充分反應(yīng)后,濾去沉淀,用0.1 mo1 L1 NaOH溶液滴定剩余的鹽酸,消耗NaOH溶液30mL,則n為A6 B5 C4 D38、關(guān)于的表述正確

5、的是A一氯代物有3種B命名為2,3-2甲基丁烷C是丁烷的同系物D是2-甲基己烷的同分異構(gòu)體9、一定溫度下,可逆反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)在容積一定的密閉容器中進(jìn)行,下列各項(xiàng)中能說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是( )A容器中的壓強(qiáng)不變B混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變C各組分的濃度不變D混合氣體的密度不變10、生物質(zhì)廢物能源化的研究方向之一是熱解耦合化學(xué)鏈制高純H2,工藝流程示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是( )A燃料反應(yīng)器中Fe2O3固體顆粒大小影響其與CO、H2反應(yīng)的速率B蒸汽反應(yīng)器中主要發(fā)生的反應(yīng)為3Fe + 4H2O(g)Fe3O4 + 4H2C從蒸汽反應(yīng)器所得H2和H2O的混合物中液化分

6、離H2O,可獲得高純H2D當(dāng)n(CO):n(H2)=1 : 1時(shí),為使Fe2O3循環(huán)使用,理論上需要滿(mǎn)足n(CO) :n(O2) = 2 : 111、保存液態(tài)有機(jī)物的一種方法是在其上方加蓋一層水以避免揮發(fā)損失。下列有機(jī)物適合用 “水封法”保存的是A乙醇B硝基苯C甘油D己烷12、25時(shí),將 10mLpH=11 的氨水稀釋至 1L,溶液的 pH 或 pH 范圍是A9B13C1113D91113、下列說(shuō)法正確的是ASiO2溶于水顯酸性B普通玻璃和氮化硅陶瓷分別屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料和新型無(wú)機(jī)非金屬材料C因?yàn)楦邷貢r(shí)SiO2與Na2CO3反應(yīng)放出CO2,所以硅酸的酸性比碳酸強(qiáng)DSiO2是酸性氧化物,它在

7、常溫時(shí)不溶于任何酸14、下列各組中的微粒在指定溶液中一定能大量共存的是Ac(AlCl3)1.0 molL-1的溶液中:、Cl-、K+、Na+B常溫下,由水電離出的c(H+)10-14molL-1溶液中:Na+、K+、C常溫下,0.1 molL-1的溶液中:K+、NH3H2O、D在c()0.1 molL-1的溶液中:、Cl-、15、工業(yè)合成氨的原料氣來(lái)源于化石燃料,如采用甲烷與二氧化碳反應(yīng): 。(在某容器中,充入等物質(zhì)的量的和)下列說(shuō)法正確的是( )A該原料氣的制備反應(yīng)為放熱反應(yīng),B壓強(qiáng)關(guān)系:C恒溫、恒壓條件下,充入,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D時(shí)的平衡常數(shù)16、高磷鮞狀赤鐵礦(主要含有、少量、CaO

8、,等)是我國(guó)一種重要的沉積型鐵礦資源,以高磷鮞狀赤鐵礦為原料制備純度較高的鐵紅,其流程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A鐵紅可用于油漆、油墨、建筑物著色劑B酸浸液遇溶液生成藍(lán)色沉淀C洗滌濾渣時(shí)要用玻璃棒不斷攪拌D氧化時(shí)選用的試劑可以是、NaClO溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、5種固體物質(zhì)A、B、C、D、E由表中不同的陰陽(yáng)離子組成,它們均易溶于水。陽(yáng)離子NaAl3Fe3Cu2Ba2陰離子OHClCO32-分別取它們的水溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:A溶液與C溶液混合后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,向該沉淀中加入足量稀HNO3沉淀部分溶解,剩余白色固體;B溶液與E溶液混合后產(chǎn)生紅褐色沉淀,同時(shí)產(chǎn)生大量氣體;少量C溶

9、液與D溶液混合后產(chǎn)生白色沉淀,過(guò)量C溶液與D溶液混合后無(wú)現(xiàn)象;B溶液與D溶液混合后無(wú)現(xiàn)象;將38.4 g Cu片投入裝有足量D溶液的試管中,Cu片不溶解,再滴加1.6 molL1 H2SO4,Cu片逐漸溶解,管口附近有紅棕色氣體出現(xiàn)。(1)據(jù)此推斷A、B、C、D、E的化學(xué)式:A_;B_;C_;D_;E_。(2)寫(xiě)出步驟中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_。(3)寫(xiě)出步驟中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_。若要將Cu片完全溶解,至少加入稀H2SO4的體積是_mL。18、已知A、B、C、D、E、F都是短周期的元素,它們的原子序數(shù)依次遞增。A原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相同,而B(niǎo)原子的最外層電子數(shù)是次外層的2倍,

10、C的氫化物可使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),B和D可以形成兩種氣態(tài)化合物,E原子核外電子總數(shù)比B的2倍少1,F(xiàn)在本周期元素中原子半徑最小。則: (1)A、B、C、D、E、F的名稱(chēng)分別是 _ 。 (2)在A至F中任選元素,寫(xiě)出一種含非極性鍵的離子化合物的電子式 _ 。 (3)由B和D組成,且B和D的質(zhì)量比為38的化合物的電子式是 _ ,該物質(zhì)與E的同周期相鄰主族元素的單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) 。 (4)F單質(zhì)與E的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。 (5)將8g BA4完全燃燒后恢復(fù)到室溫,放出熱量a kJ,寫(xiě)出表示BA4的燃燒熱的熱化學(xué)方程式_。19、某實(shí)驗(yàn)小組研究KI和酸性KMnO4溶液的

11、反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象紫色褪去,溶液變?yōu)樽攸S色紫色溶液迅速變?yōu)樽睾稚珣覞嵋?,然后沉淀消失,溶液變?yōu)樽攸S色資料:i. MnO4 在酸性條件下最終被還原為Mn2+。ii. 酸性條件下氧化性: KMnO4KIO3I2 。(1)實(shí)驗(yàn)1中溶液呈棕黃色,推測(cè)生成了_。(2)實(shí)驗(yàn)小組繼續(xù)對(duì)實(shí)驗(yàn)II反應(yīng)中初始階段的產(chǎn)物成分進(jìn)行探究:經(jīng)檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)II初始階段I 的氧化產(chǎn)物不是I2,則“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a”為_(kāi)。黑色固體是_。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明在“紫色清液”中存在IO3-:_。寫(xiě)出生成IO3-的離子方程式:_。(3)探究實(shí)驗(yàn)II中棕褐色沉淀消失的原因。用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)II中棕褐色沉淀消失的原因:_。(4)實(shí)驗(yàn)反

12、思:KI和酸性KMnO4溶液反應(yīng)過(guò)程中,所得產(chǎn)物成分與_有關(guān)(寫(xiě)出兩點(diǎn)即可)。20、某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究NO與銅粉的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置略)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,向裝置中通入一段時(shí)間的N2。(1)盛放銅片儀器的名稱(chēng)為_(kāi);(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前必須通一段時(shí)間N2,如果不通N2,對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響_;(3)裝置A中的現(xiàn)象是_;(4)裝置B中NaOH溶液的作用是_;(5)若裝置D中有黑色固體生成,則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(6)利用NO可制得NH4NO3產(chǎn)品,流程如下:裝置I中,酸性條件下NO被Ce4+氧化的產(chǎn)物主要是NO和NO,寫(xiě)出生成NO和NO的物質(zhì)的量之比為2:1的離子方程式:_;已知進(jìn)入裝置溶

13、液中的NO濃度為a molL-1,要使b L該溶液中的NO完全轉(zhuǎn)化NH4NO3,至少需通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2_L(用含a,b的代數(shù)式表示)。21、二氧化硫是造成大氣污染的主要有害氣體之一,工業(yè)制備硫酸的接觸室中二氧化硫不能完全轉(zhuǎn)化為三氧化硫,尾氣必須處理。某興趣小組模擬接觸室中反應(yīng),如圖是分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)物二氧化硫的濃度隨時(shí)間的變化。(1)工業(yè)制硫酸的接觸室中用二氧化硫與氧氣制三氧化硫的生產(chǎn)條件為_(kāi)。(2)實(shí)驗(yàn),04min 平均反應(yīng)速率v(O2)=_。(3)實(shí)驗(yàn)可能改變的條件是什么:_請(qǐng)簡(jiǎn)述理由。_(已知正反應(yīng)放熱)(4)二氧化硫尾氣可以用氨水吸收,最終的產(chǎn)物可能有(NH4

14、)2SO4、(NH4)2SO3、NH4HSO3。若三者的物質(zhì)的量濃度相同時(shí),銨根離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)。(5)濃硫酸是常見(jiàn)的干燥劑,請(qǐng)解釋不能干燥硫化氫與氨氣的原因_。2022-2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【題目詳解】A根據(jù)圖象可知,當(dāng)加入的n(Br2)均為n1建立化學(xué)平衡后,H2的體積分?jǐn)?shù)溫度T1的大于溫度T2,該反應(yīng)是正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆反應(yīng)方向移動(dòng)導(dǎo)致氫氣的體積分?jǐn)?shù)降低,所以T1T2,A錯(cuò)誤;B對(duì)a和b來(lái)說(shuō),溫度相同,H2的初始量相同,Br2的初始量是ba,a、b兩個(gè)平衡狀態(tài),可以認(rèn)為是向a的平衡狀態(tài)加入(n2

15、-n1)molBr2建立了化學(xué)平衡b,而加入Br2,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),建立平衡b后,其反應(yīng)速率要增加,即兩點(diǎn)的反應(yīng)速率ab,B正確;C最易液化的是Br2,故采用液化分離提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的方法錯(cuò)誤,C錯(cuò)誤;D當(dāng)溫度均為T(mén)1時(shí),加入Br2,平衡會(huì)向正反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致HBr的物質(zhì)的量不斷增大,但體積分?jǐn)?shù)不一定逐漸增大,這與加入的溴的量及轉(zhuǎn)化率有關(guān),D錯(cuò)誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響,易錯(cuò)選項(xiàng)是D,注意反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,生成物的體積分?jǐn)?shù)不一定增大,這與反應(yīng)物的量有關(guān)。2、A【答案解析】根據(jù)鹽類(lèi)水解的規(guī)律,判斷出對(duì)應(yīng)酸性的強(qiáng)弱,然后利用酸性強(qiáng)的制取酸性弱,進(jìn)行判斷。

16、【題目詳解】利用鹽類(lèi)水解中越弱越水解,判斷出電離H能量的強(qiáng)弱順序是CH3COOHH2CO3HClOHCNC6H5OHHCO3;A、根據(jù)上述分析,HClO電離出H大于HCO3,因此此反應(yīng)應(yīng)是CO2H2ONaClO=NaHCO3HClO,選項(xiàng)A不成立;B、根據(jù)A選項(xiàng)分析,選項(xiàng)B成立;C、電離出H的大小順序是H2CO3C6H5OHHCO3,C選項(xiàng)成立;D、利用酸性強(qiáng)的制取酸性弱,CH3COOH的酸性強(qiáng)于HCl,D選項(xiàng)成立?!敬鸢更c(diǎn)睛】難點(diǎn)是判斷反應(yīng)方程式的發(fā)生,本題不僅注意酸性強(qiáng)的制取酸性弱的,還應(yīng)對(duì)比生成物中電離程度,如A選項(xiàng),CO32對(duì)應(yīng)的是HCO3,HClO電離H的能力強(qiáng)于HCO3,HClO能

17、與CO32反應(yīng)生成HCO3,正確的反應(yīng)是CO2H2ONaClO=NaHCO3HClO。3、C【答案解析】Y電極上有6.4g紅色物質(zhì)析出,則m(Cu)=6.4g,n(Cu)=0.1mol,故Y電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2+2e-=Cu,則Y電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),故Y為陰極,與陰極相連的為負(fù)極,即b為負(fù)極,在電解池中陰離子移向陽(yáng)極。AY電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2+2e-=Cu,則Y電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),故Y為陰極,與陰極相連的為負(fù)極,即b為負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B鉛蓄電池負(fù)極上Pb失電子和SO42-反應(yīng)生成PbSO4,負(fù)極增加的質(zhì)量為SO42-質(zhì)量,Y電極上有6.4g紅色物質(zhì)析出,n(Cu)=0.

18、1mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.1mol2=0.2mol,負(fù)極反應(yīng)式為Pb-2e-+SO42-=PbSO4,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得參加反應(yīng)的n(SO42-)=0.1mol,則負(fù)極增加的質(zhì)量m(SO42-)=0.1mol96g/mol=9.6g,故B錯(cuò)誤;C右側(cè)發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2+2e-=Cu,n(Cu)=0.1mol,則n(e-)=0.2mol,則轉(zhuǎn)移電子0.2mol,同時(shí)有=0.1molSO42-進(jìn)入左側(cè),其質(zhì)量為0.1mol96g/mol=9.6g,且陽(yáng)極上有=0.05molO2,其質(zhì)量為0.05mol32g/mol=1.6g,左側(cè)溶液質(zhì)量增加為9.6g-1.6g=8g,故C正確;D鉛蓄電

19、池工作時(shí)正極電極反應(yīng)式為4H+PbO2+2e-+SO42-=PbSO4+2H2O,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了原電池和電解池原理,根據(jù)各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)結(jié)合物質(zhì)之間的關(guān)系式來(lái)分析解答,注意鉛蓄電池放電時(shí),負(fù)極上鉛失電子,但因?yàn)樯闪蛩徙U而導(dǎo)致負(fù)極板質(zhì)量增加,為易錯(cuò)點(diǎn)。4、D【分析】根據(jù)氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn),化合價(jià)升高的反應(yīng)是氧化劑,所以通過(guò)分析在反應(yīng)中水中的氫元素化合價(jià)既能判定?!绢}目詳解】氟氣通入水中發(fā)生的反應(yīng)為:2F2+2H2O=4HF+O2 ,水中氧元素的化合價(jià)升高,所以水做還原劑;水蒸氣經(jīng)過(guò)灼熱的焦炭發(fā)生的反應(yīng)為:C+H2O(g) =CO+H2,水中的氫的化合價(jià)降低,所以水做氧化

20、劑;鈉塊投入水中發(fā)生的反應(yīng)為:2Na+2H2O= 2NaOH+H2, 水中的氫的化合價(jià)降低,所以做氧化劑;鐵與水蒸氣反應(yīng)發(fā)生的反應(yīng)為:3Fe+4H2O= Fe3O4+4H2, 水中的氫的化合價(jià)降低,所以水做氧化劑;氯氣通入水中發(fā)生的反應(yīng)為:Cl2+ H2OHCl+HClO水中的氫和氧的化合價(jià)都沒(méi)有變化,所以水既不是氧化劑也不是還原劑。綜上所述A. 只有不符合題意; B. 只有不符合題意;C. 只有不符合題意;D. 只有符合題意;答案:D?!敬鸢更c(diǎn)睛】根據(jù)氧化還原反應(yīng)特征判斷氧化劑和還原劑。氧化劑是所含元素的化合價(jià)降低的物質(zhì),還原劑是所含元素的化合價(jià)升高的物質(zhì)。結(jié)合水中H、O元素的變化特征進(jìn)行解

21、答。5、B【答案解析】A.具有塞子、活塞的儀器在盛裝溶液前都需要檢查是否漏液,故A正確;B雙氧水分解制備氧氣時(shí)放出大量的熱,會(huì)使啟普發(fā)生器炸裂,故不能使用啟普發(fā)生器,故B錯(cuò)誤;C鹽酸易揮發(fā),灼燒后不干擾實(shí)驗(yàn),則焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)前,需將所用鉑絲或鐵絲蘸取稀鹽酸后灼燒數(shù)次至無(wú)色,故C正確;D燒杯、圓底燒瓶、錐形瓶都是玻璃儀器,加熱前若外壁有水,會(huì)造成儀器炸裂,又因?yàn)槿叨疾荒苤苯蛹訜?,故在加熱前?yīng)墊上石棉網(wǎng),故D正確;故答案選B。點(diǎn)睛:化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器的使用方法和化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作是進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ),對(duì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的考查離不開(kāi)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作,解答時(shí)注意掌握氧氣的制備原理,常見(jiàn)儀器如A項(xiàng)和D項(xiàng)中的分液漏

22、斗、容量瓶、滴定管等儀器的使用方法和基本操作。同時(shí)掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答C項(xiàng)的關(guān)鍵。6、A【答案解析】試題分析:A、無(wú)論氧氣是否過(guò)量生成都是SO2,故正確;B、常溫下,鈉和氧氣生成Na2O,點(diǎn)燃或加熱生成Na2O2,故錯(cuò)誤;C、鹽酸少量,發(fā)生CO32H=HCO3,鹽酸過(guò)量,發(fā)生CO322H=CO2H2O,故錯(cuò)誤;D、硝酸是濃硝酸,常溫下發(fā)生鈍化反應(yīng),鐵過(guò)量,生成Fe(NO3)2,鐵不足,生成Fe(NO3)3,故錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查元素及其化合物的性質(zhì)等知識(shí)。7、A【答案解析】試題分析:由題意知,三硅酸鎂可以和鹽酸反應(yīng)生成的H2SiO3和氯化鎂。將0.184g三硅酸鎂(Mg2Si3O8nH2O)加

23、入到50 mL0.1 mo1L1鹽酸中,充分反應(yīng)后,濾去沉淀,用0.1 mo1 L1 NaOH溶液滴定剩余的鹽酸,消耗NaOH溶液30mL,則剩余的鹽酸n(HCl)=n(NaOH)=0.003mol。50 mL0.1 mo1L1鹽酸中含0,005mol溶質(zhì),所以與三硅酸鎂反應(yīng)的鹽酸為0.002mol。由4HCl Mg2Si3O8nH2O可以求出三硅酸鎂的物質(zhì)的量為0.0005mol,求出三硅酸鎂的摩爾質(zhì)量為g/mol,則24,解之得n為6,A正確,本題選A。8、C【答案解析】A此有機(jī)物是軸對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)中含2種H原子,故一氯代物有2種,故A錯(cuò)誤;B烷烴命名時(shí),應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4

24、個(gè)碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),故在2號(hào)和3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基,故名稱(chēng)為2,3二甲基丁烷,故B錯(cuò)誤;C此有機(jī)物和丁烷的結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán),故和丁烷互為同系物,故C正確;D2甲基己烷的分子式為C7H16,而此有機(jī)物的分子式為C6H14,兩者的分子式不相同,故不互為同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤;故答案為C。9、C【分析】反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正反應(yīng)逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度百分含量不變,本題中,反應(yīng)前后氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,據(jù)此進(jìn)行分析。【題目詳解】A. 反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)相等,容器中壓強(qiáng)始終不變,A錯(cuò)誤。B. 反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)不變,混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量

25、一直不變,B錯(cuò)誤。C. 各組分濃度不變,說(shuō)明正反應(yīng)逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡,C正確。D. 混合氣的密度一直不變,D錯(cuò)誤?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,注意本反應(yīng)反應(yīng)前后氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,不能用壓強(qiáng)不變、平均相對(duì)分子質(zhì)量不變、混合氣體的密度不變判斷反應(yīng)的平衡狀態(tài)。10、D【題目詳解】A燃料反應(yīng)器中Fe2O3固體顆粒越小,接觸面積越大,反應(yīng)速率越快,故A正確;B根據(jù)圖示,蒸汽反應(yīng)器中鐵和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,發(fā)生的反應(yīng)為3Fe + 4H2O(g)Fe3O4 + 4H2,故B正確;CH2O的沸點(diǎn)比H2的沸點(diǎn)高得多,從蒸汽反應(yīng)器所得H2和H2O的混合物中液化分離H2O,可獲得

26、高純H2,故C正確;D根據(jù)氧元素守恒,反應(yīng)體系有水蒸氣通入,為使Fe2O3循環(huán)使用,理論上n(CO) :n(O2) 2 : 1,故D錯(cuò)誤;選D。11、B【分析】有機(jī)物用水封法保存,則有機(jī)物不溶于水,且密度比水大,以此解答【題目詳解】A. 乙醇與水互溶,不能用水封,故A.錯(cuò)誤;B. 硝基苯密度大于水,且不溶于水,可以用水封,故B正確;C. 甘油與水互溶,不能用水封,故C不選;D. 己烷密度小于水,在水的上層,不能用水封法保存,故D不選;答案選B。12、D【題目詳解】一水合氨是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,將 10mLpH=11 的氨水稀釋至 1L,氨水稀釋100倍后,溶液中氫氧根離子濃度大

27、于原來(lái)的,則稀釋后溶液的pH在911之間,故D正確;答案選D。13、B【答案解析】A、SiO2難溶于水;B、水泥、玻璃、陶瓷的主要成分都含有硅酸鹽,在我國(guó)使用時(shí)間長(zhǎng)遠(yuǎn),廣泛,被稱(chēng)為三大傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)非金屬材料;新型無(wú)機(jī)非金屬材料主要有先進(jìn)陶瓷、非晶體材料、人工晶體、無(wú)機(jī)涂層、無(wú)機(jī)纖維等;C、SiO2與Na2CO3反應(yīng)放出CO2,原理是高沸點(diǎn)制低沸點(diǎn);D、SiO2是酸性氧化物,它在常溫時(shí)溶于氫氟酸?!绢}目詳解】A、SiO2難溶于水,故A錯(cuò)誤;B、玻璃是傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料,氮化硅陶瓷都屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料,故B正確;C、SiO2與Na2CO3反應(yīng)放出CO2,原理是高沸點(diǎn)制低沸點(diǎn),不是在水溶液中進(jìn)行的

28、反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、SiO2是酸性氧化物,它在常溫時(shí)溶于氫氟酸,故D錯(cuò)誤;故選B。14、C【題目詳解】A. 與 發(fā)生互促水解反應(yīng),不能大量共存,故A不選;B. 常溫下,由水電離出的c(H+)10-14molL-1溶液中,抑制了水的電離,可能含有大量的氫離子或者大量的氫氧根離子,與氫離子、氫氧根離子均不能大量共存,故B不選;C. 常溫下,0.1 molL-1的溶液中呈堿性,K+、NH3H2O、子之間不反應(yīng),且和OH不反應(yīng),所以能大量共存,故C選;D. 在c()0.1 molL-1的溶液中,與反應(yīng), ,不能大量共存,故D不選;故選:C。15、D【題目詳解】A由圖像中的變化曲線(xiàn)可知,溫度越高,轉(zhuǎn)化率

29、越高,故正反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),則,A錯(cuò)誤;B由化學(xué)方程式可知,該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即壓強(qiáng)越高,轉(zhuǎn)化率越低,則由圖中的四組壓強(qiáng)曲線(xiàn)可知,B錯(cuò)誤;C恒溫恒壓,充入惰性氣體,容器容積增大,平衡正向移動(dòng),C錯(cuò)誤;D由圖像可知,時(shí)取壓強(qiáng)為,的轉(zhuǎn)化率為50%,由三段式處理數(shù)據(jù):該溫度的平衡常數(shù),D正確;故選D。16、C【分析】高磷鮞狀赤鐵礦主要含有的,又稱(chēng)鐵紅,易溶于強(qiáng)酸,中強(qiáng)酸,外觀(guān)為紅棕色粉末。可用于油漆、油墨、橡膠等工業(yè)中,可作為催化劑,煉鐵原料。在碳粉與鐵礦石焙燒、硫酸酸浸后, 溶液中含有Fe2+、Al3+、Ca2+,而后利用氨水調(diào)節(jié)溶液pH約5.2-7,

30、可使Al3+沉淀完全,而Fe2+、Ca2+不受影響。利用氧化劑將Fe2+氧化為Fe3+后,由于Fe3+沉降的pH為2.7-3.7,故此時(shí)Fe3+因水解成為氫氧化鐵而沉降。通過(guò)對(duì)濾渣洗滌、干燥、灼燒可得氧化鐵?!绢}目詳解】A. 鐵紅的主要成分是氧化鐵,為紅棕色,可用于油漆、油墨、建筑物的著色劑,A項(xiàng)正確;B. 酸浸液中含有Fe2+,遇溶液生成藍(lán)色的沉淀, B項(xiàng)正確;C. 用玻璃棒不斷攪拌會(huì)破壞氫氧化鐵,使一部分氫氧化鐵溶解,降低產(chǎn)率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. 氧化Fe2+時(shí)可選用、NaClO溶液作為氧化劑,將Fe2+氧化為Fe3+。反應(yīng)原理分別為:2Fe2+ +H2O2+2H+=2Fe3+ +2H2O ,

31、2Fe2+ ClO -+ 2H+ = 2Fe3+ + Cl- + H2O,D項(xiàng)正確;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CuSO4FeCl3Ba(OH)2Al(NO3)3Na2CO32Fe3+3CO32+3H2O=2Fe(OH)3+3CO23Cu+8H+2NO3=3Cu+2NO+4H2O500【分析】藍(lán)色沉淀是氫氧化銅,白色固體是硫酸鋇,據(jù)此判斷A和C是硫酸銅和氫氧化鋇 ;在剩余陽(yáng)離子中只有Na+可以與CO32-結(jié)合,紅褐色沉淀是氫氧化鐵,氣體是二氧化碳,B或E是碳酸鈉,B、E中的另一種物質(zhì)是鐵鹽;說(shuō)明C是氫氧化鋇,D是鋁鹽,相應(yīng)地A是硫酸銅;說(shuō)明E是碳酸鈉,B是鐵鹽;說(shuō)明D是硝酸鋁

32、,相應(yīng)地B是氯化鐵?!绢}目詳解】(1)A、B、C、D、E的化學(xué)式分別為:CuSO4、FeCl3、Ba(OH)2、Al(NO3)3、Na2CO3。(2)步驟中Fe3+與CO32的水解互促至水解完全,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2Fe3+3CO32+3H2O=2Fe(OH)3+3CO2。(3)步驟中稀硝酸與銅發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式:3Cu+8H+2NO3=3Cu+2NO+4H2O。38.4gCu的物質(zhì)的量為0.6mol,消耗1.6mol H+,需要0.8molH2SO4,因此,若要將Cu片完全溶解,至少加入稀H2SO4的體積是=500mL。18、氫、碳、氮、氧、鈉、氯 CO2+2MgC+2MgO 2

33、NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=-2akJ/mol 【分析】A原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相同,應(yīng)為H元素;B原子的最外層電子數(shù)是次外層的2倍,應(yīng)為C元素;C的氫化物可使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),應(yīng)為N元素,形成的氫化物為氨氣,為堿性氣體;B和D可以形成兩種氣態(tài)化合物,應(yīng)分別為CO和CO2,則D為O元素;E原子核外電子總數(shù)比B的2倍少1,則E的原子序數(shù)為11,應(yīng)為Na元素;A、B、C、D、E、F都是短周期的元素,它們的原子序數(shù)依次遞增,且F在本周期元素中原子半徑最小,應(yīng)為Cl元素?!绢}目詳解】(1) 綜上所述A、B、

34、C、D、E、F的名稱(chēng)分別是氫、碳、氮、氧、鈉、氯,因此答案是:氫、碳、氮、氧、鈉、氯;(2) 在A至F元素中含非極性鍵的離子化合物Na2O2,其電子式,因此答案是: 。 (3) B為C、D為O,由C和O組成的且C和O的質(zhì)量比為38的化合物為CO2,其電子式為 ,該物質(zhì)與E為Na的同周期相鄰主族元素Mg的單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2+2MgC+2MgO,因此答案是;CO2+2MgC+2MgO。 (4) F單質(zhì)為Cl2與Na的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O;因此答案是: 2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O ; (5) BA4為C

35、H4,將8g 的CH4完全燃燒后恢復(fù)到室溫,放出熱量a kJ,則1mol CH4完全燃燒放出2akJ的熱量,則CH4的燃燒熱的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=-2akJ/mol,答案:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=-2akJ/mol。19、I2 溶液分層,下層液體無(wú)色 MnO2 取少量“紫色清液”,逐滴加入Na2SO3溶液,振蕩,溶液紫色消失變成棕黃色時(shí),滴加淀粉溶液,溶液變藍(lán)說(shuō)明存在IO3- 2MnO4- + I- + 2H+ = 2MnO2 + IO3- + H2O MnO2 + 2I- + 4H+ = Mn2+ + I

36、2 + 2H2O 試劑的相對(duì)用量(滴加順序)、溶液酸性強(qiáng)弱 (其他答案合理給分) 【分析】(1)實(shí)驗(yàn)1中碘化鉀過(guò)量,MnO4 在酸性條件下最終被還原為Mn2+,碘水呈棕黃色;(2)I 的氧化產(chǎn)物不是I2,則CCl4層呈無(wú)色。二氧化錳能催化雙氧水分解。利用IO3-的氧化性,證明在“紫色清液”中存在IO3-。高錳酸鉀與碘化鉀反應(yīng)生成二氧化錳和KIO3;(3)在酸性條件下,二氧化錳與碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì)。(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析?!绢}目詳解】(1)實(shí)驗(yàn)1中碘化鉀過(guò)量,MnO4 在酸性條件下最終被還原為Mn2+,碘水呈棕黃色,所以實(shí)驗(yàn)1中溶液呈棕黃色,推測(cè)生成了I2;(2)I 的氧化產(chǎn)物不是I2,則CC

37、l4層呈無(wú)色,“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a”為溶液分層,下層液體無(wú)色。二氧化錳能催化雙氧水分解,黑色固體加入過(guò)氧化氫,立即產(chǎn)生氣體,則黑色固體是MnO2;IO3-具有氧化性,IO3-可以被Na2SO3還原,取少量“紫色清液”,逐滴加入Na2SO3溶液,振蕩,溶液紫色消失變成棕黃色時(shí),滴加淀粉溶液,溶液變藍(lán)說(shuō)明存在IO3-。高錳酸鉀與碘化鉀反應(yīng)生成二氧化錳和KIO3,反應(yīng)的離子方程式是2MnO4- + I- + 2H+ = 2MnO2 + IO3- + H2O;(3)在酸性條件下,二氧化錳與碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),反應(yīng)方程式是MnO2 + 2I- + 4H+ = Mn2+ + I2 + 2H2O。(4)根據(jù)以上實(shí)

38、驗(yàn)分析,KI和酸性KMnO4溶液反應(yīng)過(guò)程中,所得產(chǎn)物成分與試劑的相對(duì)用量(滴加順序)、溶液酸性強(qiáng)弱有關(guān)。20、三頸燒瓶 空氣中的氧氣會(huì)與NO反應(yīng),會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾 銅逐漸溶解,有無(wú)色氣泡產(chǎn)生,生成藍(lán)色溶液 吸收揮發(fā)的硝酸,防止與銅反應(yīng),對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾 2Cu+2NO2CuO+N2 3NO+7 Ce4+5H2O = 2 NO+ NO+7 Ce3+10H+ 11.2ab 【分析】實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前先通入氮?dú)獬パb置內(nèi)的空氣,以免NO和空氣中的氧氣反應(yīng)干擾實(shí)驗(yàn),然后打開(kāi)分液漏斗活塞,使銅與稀硝酸在A裝置中反應(yīng)產(chǎn)生NO,氣體通過(guò)B裝置后除去揮發(fā)出來(lái)的HNO3,通過(guò)C裝置除去水蒸氣,干燥的NO和D中銅粉反應(yīng),E

39、裝置收集到氮?dú)猓瑩?jù)此解答。【題目詳解】(1)盛放銅片儀器的名稱(chēng)為:三頸燒瓶,故答案為:三頸燒瓶;(2)本實(shí)驗(yàn)用一氧化氮和銅反應(yīng),而一氧化氮遇空氣易被氧氣所氧化,所以在裝置中通入氮?dú)猓疟M空氣,故答案為:空氣中的氧氣會(huì)與NO反應(yīng),會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾;(3)A中的反應(yīng)是銅與稀硝酸,反應(yīng)生成硝酸銅,一氧化氮和水。裝置A中的現(xiàn)象是:銅逐漸溶解,有無(wú)色氣泡產(chǎn)生,生成藍(lán)色溶液,故答案為:銅逐漸溶解,有無(wú)色氣泡產(chǎn)生,生成藍(lán)色溶液;(4)A中的反應(yīng)物有硝酸,硝酸易揮發(fā),B中的氫氧化鈉用于除去揮發(fā)出的硝酸,防止其進(jìn)入D中,故答案為:吸收揮發(fā)的硝酸,防止與銅反應(yīng),對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾;(5)一氧化氮和銅反應(yīng),銅做還原劑,

40、化合價(jià)升高變?yōu)檠趸~,銅為紅色粉末,而氧化銅為黑色固體,所以現(xiàn)象為紅色粉末變?yōu)楹谏f(shuō)明NO與Cu反應(yīng),則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:2Cu+2NO2CuO+N2,故答案為:2Cu+2NO2CuO+N2;(6)裝置I中,酸性條件下NO被Ce4+氧化的產(chǎn)物主要是NO和NO, NO被Ce4+氧化成NO和NO,N元素的化合價(jià)由+2變?yōu)?5,+3,且生成NO和NO的物質(zhì)的量之比為2:1,失電子物質(zhì)的量為:(5-2) 2+(3-2)mol=7mol電子,Ce4+被還原產(chǎn)物Ce3+,得電子物質(zhì)的量為:1mol電子,根據(jù)得失電子守恒,原子守恒,電荷守恒,寫(xiě)出離子反應(yīng)方程式為:3NO+7Ce4+5H2O = 2 NO+ NO+7 Ce3+10H+,故答案為:3NO+7Ce4+5H2O = 2 NO+ NO+7 Ce3+10H+;NO被氧氣氧化成,N元素的化合價(jià)由+3變?yōu)?5,氧氣中的O元素化合價(jià)由0變?yōu)?2,根據(jù)得失電子數(shù)相等,n(NO):n(O2)=

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