執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及答案

1、1、灰嬰綜合癥是因為早產(chǎn)兒或新生兒使用了（）A.氯霉素B.紅霉素C.氯丙嗪D.阿司匹林選 A2、關(guān)于透皮吸收的敘述，錯誤的是（）A.早產(chǎn)兒、新生兒和嬰幼兒皮膚角化層薄，藥物穿透性高B.嬰幼兒體表面積與體重的比率低于成人C.嬰幼兒皮膚上敷貼磺胺類藥物可引起高鐵血紅蛋白血癥D.嬰幼兒使用阿托品滴眼液可能引起嚴重的全身性不良反應(yīng)選 B3、他克莫司和氨氯地平合用后，他克莫司血藥濃度升高的主要原因是（）A.氨氯地平競爭抑制他克莫司的吸收B.氨氯地平競爭抑制他克莫司的分布C.氨氯地平競爭抑制他克莫司的代謝D.氨氯地平競爭抑制他克莫司的排泄選 C4、以下時期，體內(nèi)脂肪含量比例最低的是（）A.早產(chǎn)兒B.足月新

2、生兒C.幼兒期D.青春期選 A5、以下藥物與血漿蛋白結(jié)合率高且競爭力最強的是（）A.卡那霉素B.磺胺類藥物吲哚美辛D.腎上腺素選 C新生兒期膽紅素與白蛋白結(jié)合不牢固， 某些血漿蛋白結(jié)合率高且競爭力強的藥物可奪取白蛋白， 使游離膽紅素增高， 即使在血清總膽紅素水平不太高的情況下也極易發(fā)生高膽紅素血癥甚至核黃疸（膽紅素腦病）。競爭力最強的有新生霉素、吲哚美辛、水溶性維生素 K、毛花苷丙、地西泮等；競爭力較強的有磺胺類藥物、 水楊酸鹽、安鈉咖等；競爭力較弱的有紅霉素、卡那霉素、氯丙嗪、腎上腺素等。以上藥物在新生兒有黃疸時應(yīng)慎用或禁用。6、完善中藥材流通行業(yè)規(guī)范。健全（ ）種常用中藥材商品規(guī)格等級，建

3、立包裝、倉儲、養(yǎng)護、運輸行業(yè)標準。A.10B.50C.100D.200選 D7、建立覆蓋主要中藥材品種的全過程追溯體系。建立中藥材從（ ）使用全過程追溯體系，實現(xiàn)來源可查、去向可追、責(zé)任可究。推動中藥生產(chǎn)企業(yè)使用源頭明確的中藥材原料。A.種植、養(yǎng)殖、炮制、收購、儲存、運輸、銷售B.種植、養(yǎng)殖、加工、收購、儲存、運輸、銷售C.種植、養(yǎng)殖、加工、提取、收購、儲存、運輸、銷售D.種植、養(yǎng)殖、加工、收購、儲存、運輸、銷售、研發(fā)選 B建立中藥材從種植養(yǎng)殖、 加工、收購、儲存、運輸、銷售到使用全過程追溯體系，實現(xiàn)來源可查、 去向可追、 責(zé)任可究。推動中藥生產(chǎn)企業(yè)使用源頭明確的中藥材原料。8、良種繁育是運用

4、遺傳育種的理論與技術(shù)，在保持并不斷提高良種種性、良種的（） 的前提下迅速擴大良種數(shù)量的一套完整的種苗生產(chǎn)技術(shù)。A.純度與發(fā)芽率B.生活力與發(fā)芽率C.純度與凈度D.純度與生活力選 D在保持并不斷提高良種種性、 良種純度與生活力的前提下迅速擴大良種數(shù)量的一套完整的種苗生產(chǎn)技術(shù)。9、中藥材供應(yīng)保障。 提高國家（）能力，建立 100 種常用中藥材的國家儲備。A.應(yīng)急儲備B.銷售C.流通D.追溯選 A、推動完善中藥材相關(guān)法律法規(guī)，強化瀕危野生中藥材資源管理，規(guī)范種植養(yǎng)殖中藥材的生產(chǎn)和使用。完善藥品注冊管理制度，中藥、天然藥物注冊應(yīng)明確（ ） ，使用瀕危野生中藥材的，必須評估其資源保障情況；鼓勵原料來源基

5、地化，保障中藥材資源可持續(xù)發(fā)展和中藥質(zhì)量安全。A.基源B.生產(chǎn)廠家C.道地產(chǎn)區(qū)D.中藥材原料產(chǎn)地選 D、關(guān)于妊娠期合理用藥原則不正確的是：A.盡量聯(lián)合用藥以減少每種藥物的劑量B.能用療效肯定的老藥就避免用尚難確定對胎兒有無不良影響的新藥能用小劑量藥物就避免用大劑量藥物D.早孕期間避免使用C 類、 D 類藥物選 A妊娠婦女常因一些異常情況或疾病而需要用藥物治療。 據(jù)統(tǒng)計平均每個妊娠婦女在妊娠期間服用過 3 4 種藥物。孕婦用藥對胎兒的影響隨藥物種類的不同而有差別。因許多藥物可以自由地通過胎盤， 有些藥物可能會引起胎兒的發(fā)育異常，甚至造成胎兒畸形， 所以，原則上孕期孕婦最好不用藥， 但如有用藥的必

6、要，則應(yīng)注意以下原則：1.用藥治療必須有明確的指征和適應(yīng)證，既不能濫用，也不能有病不用，孕婦因為疾病同樣會影響胎兒， 如非必要， 盡量不用，必須用藥時要權(quán)衡利弊后再給藥，提醒孕婦不要自行用藥， 一定在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用已證明對胚胎與胎兒無害的藥物。2.采用對于藥物代謝有清楚說明的藥物和已證明藥物對靈長目動物胚胎無害的藥物，盡量避免使用新藥及未確定對人體胚胎是否有害的藥物3.開藥時需清楚地了解妊娠周數(shù)，盡量避免胚胎期服用藥物，最好能在妊娠足 4 個月以后開始用藥并選用適當(dāng)?shù)膭┝亢陀盟帟r間；4.必要時進行血藥濃度監(jiān)測，避免使用可在胎兒體內(nèi)形成較高濃度的藥物。5.有受孕可能的婦女用藥時，需注意月經(jīng)是否

7、過期 ;孕婦看病就診時，應(yīng)告訴醫(yī)生自己已懷孕和妊娠時間， 而任何一位醫(yī)生在對育齡婦女問病時都應(yīng)詢問末次月經(jīng)及受孕情況。6.可用可不用的藥物應(yīng)盡量不用或少用。 尤其是在妊娠的頭 3 個月，能不用的藥或暫時可停用的藥物，應(yīng)考慮不用或暫停使用。7.嚴格掌握劑量、持續(xù)時間。堅持合理用藥，病情控制后及時停藥。8.當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時，就考慮選用對胎兒危害較小的藥物。9.已肯定的致畸藥物就禁止使用。如孕婦病情危重，則慎重權(quán)衡利弊后，方可考慮使用。能單獨用藥就避免聯(lián)合用藥，能用結(jié)論比較肯定的藥物就不用比較新的藥。11.禁止在孕期用試驗性用藥，包括妊娠試驗用藥。、妊娠期婦女用藥需特別謹慎的時期

8、是：A.0-3 月B.3-5 月C.6-7 月D.7-9 月選 A13 、下列屬于 X 類藥物的是：A.潑尼松B.甲硝唑C.四環(huán)素D.阿維A選DX 類藥物造成胎兒永久性損傷的概率很大，而禁止在妊娠期或可能受孕者應(yīng)用的一類藥物。如：阿維 A、非他雄胺、沙利度胺等。、妊娠期用藥易導(dǎo)致：A.藥效下降B.通透性加強C.藥物蓄積和藥物中毒D.對所有藥物不敏感選 C、下列用藥的原則的錯誤的是：A.服用藥物時，應(yīng)注意包裝上的“孕婦及哺乳期女性慎用、忌用、禁用”等字樣B.能少用的藥物絕不多用；可用可不用的藥物，則不要用。不得不用的藥，需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用C.當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時，就考慮選用對

9、寶寶危害較小的藥物D.能聯(lián)合用藥就避免單一用藥，能用結(jié)論比較肯定的藥物就不用比較新的藥選 D、通過不同的方法手段，使病原體的毒力即致病性減弱或喪失后獲得的一種由完整的微生物組成的疫苗制品為（）。減毒活疫苗B.滅活疫苗C.基因工程疫苗D.亞單位疫苗選 A17 、接種疫苗后，疫苗中的抗原分子就會發(fā)揮（ ），刺激機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫保護物質(zhì)。A.接合作用B.免疫接合作用C.免疫原性作用D.改變免疫應(yīng)答選 C18 、現(xiàn)在使用的乙型肝炎疫苗是階段（）。A.血源性疫苗B.基因工程疫苗C.治療性疫苗D.核酸疫苗選 B、全細胞百白破三聯(lián)混合劑和無細胞百白破三聯(lián)混合制劑區(qū)別主要在于其中的（ ）的成分不同。A.破

10、傷風(fēng)菌體B.佐劑C.百日咳菌體D.白喉菌體選 C20 、治療性疫苗即是指在（ ）中，通過誘導(dǎo)特異性的免疫應(yīng)答，達到治療或防止疾病惡化的疫苗。A.已患有某些疾病的機體B.超敏反應(yīng)的機體C.免疫缺陷的機體D.健康機體選 A治療性疫苗是指在已感染病原微生物或已患有某些疾病的機體中， 通過誘導(dǎo)特異性的免疫應(yīng)答， 達到治療或防止疾病惡化的天然、 人工合成或用基因重組技術(shù)表達的產(chǎn)品或制品。21 、關(guān)于糖尿病的癥狀，下列敘述不正確的是（）A.多飲B.多尿C.多食D.體重增加選 D22 、關(guān)于原發(fā)性高血壓患者每年面對面隨訪次數(shù)，至少應(yīng)為（）A.1 次B.2 次C.3 次D.4次選D23 、以下關(guān)于糖尿病飲食治

11、療敘述正確的是（）A.不論病情輕重都應(yīng)飲食治療B.有并發(fā)癥者不用飲食治療C.用藥治療時可不用飲食治療D.病情輕可不用飲食治療選 A24 、糖尿病患者治療中出現(xiàn)下列哪種現(xiàn)象說明可能發(fā)生低血糖（）A.頭暈心慌出冷汗B.腹瀉C.發(fā)高燒D.食欲減低選 A糖尿病專家介紹，糖尿病患者藥物治療過程中，常有頭昏、出冷汗、饑餓感、心慌、面色蒼白、四肢無力或顫抖等低血糖反應(yīng)，也有個別病人低血糖癥狀以煩躁不安、躁狂為主要表現(xiàn)，嚴重可出現(xiàn)昏迷，需立即搶救，否則晚期將出現(xiàn)不可逆的腦損傷，甚至死亡。對 非糖尿病 的患者來說，低血 糖的標準為小于2.8mmol/L 。而糖尿病患者只要血糖值3.9mmol/L 就屬低血糖范疇

12、。25 、開封后使用的胰島素保存期限不超過（）A.2 周B.4 周C.6 周D.8周選B、靈芝的藥材質(zhì)量標準中對水分的要求是（）A.水分 14%B.水分 15%C.水分 16%D.水分 17%選 D、顯微鏡下進行枌末觀察真菌孢子褐色，卵形，頂端平截，具有雙層壁，外壁無色，內(nèi)壁近褐色，且有疣狀突起，長8?12 m ，寬 5?8 m 的是（）A.云芝B.猴頭C.靈芝D.馬勃選 C、冬蟲夏草的蟲體部分按照真菌學(xué)概念，應(yīng)歸為（）A.菌核B.菌絲體C.孢子囊D.子實體選 A、外觀呈條形、類圓形或塊狀，表面為棕黑色或黑褐色，有許多凸凹不平的瘤狀突起及皺紋，質(zhì)致密而體輕，能浮于水面，斷面類白色或黃白色的藥材

13、是（）A.豬苓B.茯苓C.云芝D.靈芝選 A、下列冬蟲夏草的混偽品中哪種屬于植物類（）A.地蠶B.蛹蟲草C.新疆蟲草D.香棒蟲草選 A31 、目前霧化效率最高的霧化器是（）A.噴射式霧化器B.超聲波霧化器C.振動篩孔霧化器D.霧化效率相同選 C32 、下列哪項不是影響氣溶膠微粒在氣道沉降的因素（）A.微粒大小B.患者依從性C.吸入裝置D.微粒 pH 值選 D影響氣溶膠微粒在氣道沉降的因素主要包括兩方面：（ 1）氣霧劑因素：微粒大小、吸入裝置、吸濕度、藥物的粘性和表面張力；（ 2）患者因素：操作步驟、吸氣方式、年齡、上氣道結(jié)構(gòu)、疾病嚴重程度、體力和認知能力、依從性33 、Handihaler 可被低至多少的氣流速率所觸發(fā)（）A.15L/minB.20L/minC.30L/minD.60L/min選 B34 、對于支氣管擴張癥的患者，氣道內(nèi)長期存在哪種致病菌（）A.肺炎克雷伯B.銅綠假單胞菌C.大腸埃希菌D.支原體選 B35 、下列哪種拋射劑已被SFDA在2010年宣布全面禁用于吸入劑中（）A.四氟乙烷B.氟利昂C.七氟丙烷D.二氧化碳選 B屬于十八反的配伍藥對是：A.甘草與海藻B.丁香與郁金C.人參與五靈脂D.三棱與莪術(shù)選 A“十八反歌”最早見于張