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文檔簡介

1、高二化學苯酚第一節(jié)第1頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四酚:羥基和苯環(huán)直接相連的化合物第三節(jié) 苯酚直接下列化合物哪些屬于酚?更多資源 第2頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四苯酚的分子式:結構簡式:OH第3頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四物理性質:無色晶體,有特殊氣味常溫下在水中溶解度不大,但易溶于酒精、乙醚等有機溶劑苯酚有毒若不慎將苯酚沾到皮膚上,該如何處理?二苯酚的性質第4頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四.化學性質結構決定性質。苯環(huán)和羥基相互影響()苯環(huán)對羥基的影響演示實驗:苯酚與堿反應現(xiàn)象:

2、苯酚渾濁的水溶液變得澄清了。OH+ NaOHONa+ H2O現(xiàn)象:渾濁的苯酚溶液變得澄清了。 苯酚鈉易溶第5頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四.苯酚的弱酸性注:苯酚具有弱酸性,故又叫石炭酸。在書寫電離方程式時打可逆符號。離子方程式的書寫中,苯酚用結構式表示。第6頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四演示實驗:苯酚鈉與碳酸反應現(xiàn)象:澄清的溶液又變得渾濁了。結論:碳酸能制得苯酚。說明苯酚的酸性比碳酸弱。苯酚溶液不能使指示劑變色。ONa+ CO2 + H2OOH+ NaHCO3第7頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四結論一由于苯環(huán)對羥

3、基的影響,使得羥基上的氫原子變得更活潑,從而可以少量電離出來,使溶液呈弱酸性。第8頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四()對苯環(huán)的影響演示實驗:苯環(huán)上的取代現(xiàn)象:往苯酚的澄清溶液中加入溴水,立即出現(xiàn)了白色沉淀。(引入的r在鄰、對位)第9頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四比較苯和苯酚在溴代時的條件:有機物加入試劑反應條件幾元取代苯酚苯溴水液溴常溫e作催化劑三元一元結論:苯酚分子中苯環(huán)上的氫更易被取代。第10頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四結論二:由于羥基對苯環(huán)的影響,使得苯環(huán)上的變得活潑,更易發(fā)生取代反應。羥基與苯環(huán)的影響是

4、相互的。第11頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四苯酚的檢驗:.用溴水檢驗現(xiàn)象:立即出現(xiàn)白色沉淀.顯色反應演示實驗:與el溶液反應現(xiàn)象:溶液立即變成紫色第12頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四課堂小結:.苯酚分子中苯環(huán)和羥基之間的相互影響以及苯酚的化學性質.苯酚存在的檢驗方法第13頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四課堂練習一判斷正誤:.分子里含有羥基和苯環(huán)的化合物叫酚.和是同系物OH二有四種無色溶液,分別為苯酚、乙醇、氫氧化鈉、硫氰化鉀,請選用一種試劑,把它們區(qū)別開來。第14頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四.除去溶解在苯中的少量苯酚,正確的方法是()A用過濾器過濾 B用分液漏斗分液C通入足量CO2后,過濾D加入適量NaOH溶液,反應后再分液第15頁,共17頁,2022年,5月20日,11點34分,星期四丁香油酚: 從它的結構簡式可推測它不可能有的化學性質是( )A既可燃燒,又可使酸性KMnO4溶液褪色B可跟NaHCO3溶液反應放出CO2氣體C可與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應D可與濃溴水發(fā)生取代反應作業(yè):校本教材第16頁,共1

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