鞏固練習-芳香烴-提高

1、【鞏固練習】一、選擇題下列關于苯的說法中，正確的是（）。苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴從苯的凱庫勒式（匸）看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴在催化劑作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了加成反應苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的價鍵完全相同下列說法中正確的是（）。芳香烴的分子通式是CH2,（n6,nN）n2n6苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類物質苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物，對該有機物的下列苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應甲烷分子中的4個氫原子都被苯基取代,3.敘述中正確的是（A分子式為C25H20屬于苯的同系物所

2、有碳原子有可能處于同一平面上在一定條件下，能發(fā)生取代、加成、加聚反應4.下列區(qū)分苯和己烯的實驗方法和判斷都正確的是（）。分別點燃，無黑煙生成的是苯分別加入溴水振蕩，靜置后分層，下層紅棕色消失的是己烯分別加入溴水振蕩，靜置后分層，上、下兩層紅棕色均消失的是己烯分別加入酸性KMnO4溶液振蕩，靜置后不分層且紫色消失的是己烯5某烴的分子式為C10H14它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，其分子結構中只含有一個烷基,符合上述條件的烴有（）。A.2種B.3種C.4種D.5種6.（2015成都模擬）柑橘中檸檬烯的結構可表示為，下列關于這種物質的說法正確的是（）。與苯的結構相似，性質也相似可使溴

3、的四氯化碳溶液褪色易發(fā)生取代反應，難發(fā)生加成反應該物質極易溶于水7充分燃燒某液態(tài)芳香烴X,并收集產生的全部水，恢復到室溫時，得到水的質量跟原來芳香烴的質量相等。則X的分子式為（）。A.C10H10B.C11H14C.C12H18D.C13H20（2015湖北武漢調研）組成和結構可用U-表示的有機物共有（不考慮立體結構）（）A.24種B.28種C.32種D.36種中國石油某石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引起松花江水污染，安全生產和環(huán)保問題再次引起人們的關注。下列關于硝基苯的敘述正確的是（）。硝基苯是一種油狀物質，會浮在水面上實驗室制硝基苯需要用水浴加熱硝基苯中毒是由蒸氣吸入或誤食引

4、起，與皮膚接觸不會引起中毒硝基苯可由苯甲酸和硝酸直接反應制得化學上通常把原子數和電子數相等的分子或離子稱為等電子體，人們發(fā)現(xiàn)等電子體間的結構和性質相似（即等電子原理）。b3n3h6被稱為無機苯，它與苯是等電子體，則下列說法中不正確的是（）。無機苯是由極性鍵組成的非極性分子無機苯能發(fā)生加成反應和取代反應無機苯的二氯取代物有3種同分異構體無機苯不能使酸性KMnO4溶液褪色有8種物質：甲烷；乙烯；苯；聚乙烯；丙炔；環(huán)己烷；鄰二甲苯；環(huán)己烯（/）,其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能與溴水反應使溴水褪色的是（）、A.B.C.D.二、填空題1.二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構體，可以用還原法制得三

5、種二甲苯，它們的熔點分別如下表：六種溴二甲苯的熔點（C）234206213.8204214.8205對應原二甲苯的熔點（C）135427542754由此可推斷熔點為234C的分子的結構簡式為，熔點為一54C的分子的結構簡式為中學實驗室用右下圖所示裝置制取少量溴苯，請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）在燒瓶a中裝的試劑是苯、液溴和鐵屑，導管b的作用有兩個：一是導氣；二是起的作用。（2）反應過程中在導管c的下口附近可以觀察到有白霧出現(xiàn)，這是由于反應生成的遇水蒸氣而形成的。（3）反應完畢后，向錐形瓶d中滴入AgNO3溶液，有生成。（4）反應完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有色不溶于

6、水的液體，這是溶解了的粗產品溴苯。（5）寫出燒瓶a中發(fā)生反應的化學方程式：（6）提純粗溴苯的方法是，純凈的溴苯是色，密度比水（填“小”或“大”的油狀液體。某一定量的苯的同系物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，經測定，前者增重10.8g,后者增重39.6g（設均為完全吸收），又知經氯化處理后，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，根據上述條件：（1）推斷該苯的同系物的分子；（2）寫出該苯的同系物的結構簡。(2015河南洛陽期末)硝基苯是重要的精細化工原料。是醫(yī)藥和染料的中間體，還可作有機溶劑。制備硝基苯的過程如下：配制混酸，組裝如圖反應裝置。取100mL燒杯，用2

7、0mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混合酸，加入恒壓滴液漏斗中。把18mL苯加入三頸燒瓶中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸，邊滴邊攪拌，混合均勻。在5060C下發(fā)生反應，直至反應結束。除去混合酸后，粗產品依次用蒸餾水和10%Na2CO3溶液洗滌，最后再用蒸f餾水洗滌得到粗產品。050-60工(2)可能用到的有關數據列表如下:卅阿材麗芮莎7物質熔點/C沸點/C密度(20C)/(gcm-3)溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7201.91.205難溶于水1，3二硝基苯893011.57微溶于水濃硝酸/831.4易溶于水濃硫酸/3381.84易溶于水請回答下列問題：配制混酸應先在燒杯中加入恒壓滴液

8、漏斗的優(yōu)點是。實驗裝置中長玻璃管可用(填儀器名稱)代替。反應結束后產品在液體的(填“上”或“下”)層，分離混酸和產品的操作方法為。用10%Na2CO3溶液洗滌之后再用蒸餾水洗滌時，怎樣驗證已洗凈？為了得到更純凈的硝基苯，還須先向液體中加入除去水，然后蒸餾?！緟⒖即鸢概c解析】一、選擇題D【解析】從苯的分子式C6H6看，其氫原子數遠未達飽和，應屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色是由于苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵：苯的凱庫勒式(：)并未反映出苯的真實結構，只是由于習慣而沿用，不能由此來認定苯分子中含有雙鍵，因而苯也不屬于烯烴；在催化劑的作用下，苯與液溴反應生成了溴苯，發(fā)生

9、的是取代反應而不是加成反應；苯分子呈平面正六邊形結構，其分子中6個碳原子之間的價鍵完全相同。D【解析】芳香烴是分子中含一個或多個苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物僅指分子中含有一個苯環(huán)，苯環(huán)的側鏈全部為烷基的烴類化合物，其通式為CnH2n_6(n6,nN)；苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，這是受苯環(huán)與側鏈之間的影響所致。A【解析】容易確定該有機物的分子式為c25h20；因苯的同系物結構中只含一個苯環(huán)，側鏈全部為烷基，其分子通式為CnH2n_6(n6,nN),顯然題給有機物不屬于苯的同系物；該有機物的空間構型與CH4的空間構型相似，應為正四面體形

10、分子，其四面體的每個頂點上均為一個苯基，因而分子中所有的碳原子不可能在同一平面上；該(5)有機物含有苯基，其性質應與苯相似。在一定條件下可發(fā)生取代和加成反應，但不能發(fā)生加聚反應。C、D【解析】苯與己烯的性質的區(qū)別是：苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴水因加成而褪色，但己烯可以；另外苯加入溴水中會將溴從水中萃取，使水層褪色，而苯層（上層）則呈紅棕色；苯與己烯燃燒時都會產生濃煙。B【解析】該烴的分子式C10H14符合分子通式CnH2n6，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，說明它是苯的同系物；因其分子中只舍一個烷基，可推知此烷基為C4H9,它具有以下4種結構:一CH2CH2CH

11、2CH3,一ch（ch3）ch2ch3,一ch2ch（ch3）2，一c（ch3）3，由于第種側鏈上與苯環(huán)直接相連的那個碳原子上沒有氫原子。不能發(fā)生側鏈氧化，因此符合條件的烴只有3種。TOC o 1-5 h zB【解析】根據檸檬烯的結構可知，檸檬烯屬于烴，故其不溶于水；其含有碳碳雙鍵，故易與溴發(fā)生加成反應；與苯的結構不同，故其性質與苯的也不同。C8m（C）8n（C）122【解析】芳香烴中碳、氫的質量比等于水的氧、氫的質量比，故芳香烴中，貝y=-。 HYPERLINK l bookmark31 m（H）1N（H）131D【解析】一C4H9共有4種，一C3H5C12共有9種，故該有機物同分異構體共有

12、36種。B【解析】硝基苯是無色、有苦杏仁味，難溶于水且密度比水大的油狀液體；在實驗室里可用苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在水浴加熱（50C60C）下反應制得；誤食或吸入硝基苯的蒸氣以及硝基苯與皮膚接觸時都會引起中毒。C【解析】抓住關鍵句“它（無機苯）與苯是等電子體”等電子體間的結構和性質相似”苯能發(fā)生加成反應和取代反應，但不能使酸性KMnO4溶液褪色，則無機苯也應具有這些性質；但無機苯是由極性鍵組成的多原子分子，X/NB/%HBNHXZ其結構簡式為I口，其二氯取代產物有4種（其中間住同分異構體有2種）。B【解析】烯烴、炔烴都能使酸性KMnO4溶液褪色和與溴水反應使溴水褪色；鄰二甲苯能使酸性KMnO

13、4溶液褪色，但不能與溴水反應；尤其要注意的是聚乙烯的結構簡式為_fiCHCH-，其分子中已無碳碳雙鍵，屬于飽22n、填空題和有機物，因而不再具有烯烴的性質。1.【解析】本題表格中第一行給出六種物質的熔點，而還原后只有三個熔點數據，說明二甲苯的種類為三種。其中一54C熔點對應三種溴二甲苯（206C、204C、205C）；27C熔點對應兩種溴二甲苯（213.8C、214.8C）；13C熔點對應一種溴二甲苯（234C）。這樣問題就轉化為判斷二甲苯的一溴代物的同分異構體數目了。二甲苯有鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯3種同分異構體，它們苯環(huán)上的一溴代物的同分異構體分別為2種、3種、1種，據此可得出本題的答

14、案。2.（1）冷凝（2）HBr（3）淡黃色AgBr沉淀（4）褐液溴(6)加入NaOH溶液，振蕩后分液，下層即為純溴苯無大【解析】本題主要通過制溴苯的實驗考查實驗過程中的相關問題，對那些親自動手做過實驗的考生來說，是很容易解答本題的。(1)(2)(3)(4)制取溴笨時，長導管除起導氣作用外，還兼起冷凝(回流)作用。反應過程中導管c的下口附近出現(xiàn)白霧，是由于反應生成的HBr遇到水蒸氣而形成的。由于錐形瓶中溶有氫溴酸，當加入AgNO3溶液時，會有淡黃色AgBr沉淀生成。反應完畢后，將燒瓶a中的液體倒入冷水中，可看到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這是溶解了液Fe+Br2Br+HBr溴的粗產品溴苯。(5

15、)提純粗溴苯的方法是加入：NaOH溶液，振蕩后分液，下層即為純溴苯。純凈的溴苯是無色，密度比水大的油狀液體。3.(1)C9H12【解析】(1)3CnH2n點+尹1)。設該苯的同系物的分子式為CnH2n6，則有點燃nCO2(n3)H2O44n39.6g18(n3)10.8g44n18(n-3)二10.8g，解得n=9故該苯的同系物的分子式為c9h12。因該苯的同系物的苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有1種，可推知該烴的結構高度4.(1)濃硝酸可以保持漏斗內壓強與發(fā)生器內壓強相等，使漏斗內液體能順利流下冷凝管上分液取最后一次洗滌液，向溶液中加入氯化鈣溶液，無沉淀生成，說明已洗凈氯化鈣【解析】(1)由于濃硫酸的密度大于濃硝酸，所以配制混酸應將濃硫酸加入濃硝酸中。(2)采用恒壓