2021-2022學(xué)年浙江省溫州七?;瘜W(xué)高二第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2021-2022學(xué)年浙江省溫州七?;瘜W(xué)高二第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
2021-2022學(xué)年浙江省溫州七校化學(xué)高二第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
2021-2022學(xué)年浙江省溫州七?;瘜W(xué)高二第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
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1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、一定能在下列溶液中大量共存的離子組是( )A在加入Al能放出大量氣體的溶液中:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-B無(wú)色溶液:AlO2、Na+、HCO3、Mg2+C室溫,溶液中水電

2、離出的H+、OH濃度的乘積為10-28:Na+、NO3、Mg2+、K+D無(wú)色溶液:Cr3+、NO3-、Na+、Cl-、NH4+2、下列反應(yīng)中既屬于化合反應(yīng),又屬于氧化還原反應(yīng)的是ASO2+H2O2=H2SO4BSO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HClCCaO+SiO2=CaSiO3DCO2+2NaOH=Na2CO3+H2O3、有5種有機(jī)物: CH2=CHCH=CH2, 其中可用于合成 高分子材料的正確組合為A B C D4、最近發(fā)現(xiàn)一種由鈦(Ti)原子和碳原子構(gòu)成的氣態(tài)團(tuán)簇分子,分子模型如圖所示,其中圓圈表示碳原子,黑點(diǎn)表示鈦原子,則它的化學(xué)式為()ATiCBTi13C14CTi4C7D

3、Ti14C135、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是( )Al mol丙烯與足量的HCl完全反應(yīng)生成的CH3CH2CH2Cl分子數(shù)為NAB1mol K2S2O8(S元素為6價(jià))中含有過(guò)氧鍵數(shù)為4NAC含有NA個(gè)Fe(OH)3膠粒的氫氧化鐵膠體中,鐵元素的質(zhì)量大于56 gD180g葡萄糖分子中含有羥基數(shù)為6NA6、生物學(xué)家借助新的顯微技術(shù),成功觀察到小于200納米的微粒。下列分散系中,分散質(zhì)粒徑最小的是A霧B蛋白質(zhì)溶液C石灰乳DKNO3溶液7、下列有關(guān)化學(xué)符號(hào)表征正確的是( )A電解法精煉銅,陰極電極反應(yīng):Cu2+2e=CuBH2S在水溶液中的電離:H2S2H+S2C甲烷的燃燒熱為8

4、90.3kJmol1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)2O2(g) =CO2 (g)2H2O (g) H890.3kJmol1D碳酸鈉水解的離子方程式:CO32+2H2O2OH+H2CO38、下列能級(jí)中軌道數(shù)為5的是( )AS能級(jí)BP能級(jí)Cd能級(jí)Df能級(jí)9、已知:乙烯在催化劑和加熱條件下能被氧氣氧化為乙醛,這是乙醛的一種重要的工業(yè)制法;兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生自身加成反應(yīng),生成一種羥基醛:若兩種不同的醛,例如乙醛與丙醛在NaOH溶液中最多可以形成羥基醛 ()A1種B2種C3種D4種10、已知氨水的密度比水小,現(xiàn)有質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為10%利50%的兩種氨水,將其等體積混合

5、,則所得混合溶液溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)是A30% B=30% C30% D無(wú)法確定11、鋰釩氧化物電池的能量密度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)其他材料電池,其成本低,便于大量推廣,且對(duì)環(huán)境無(wú)污染。已知電池的總反應(yīng)為V2O5xLiLixV2O5,下列說(shuō)法正確的是A電池在放電時(shí),Li向電源負(fù)極移動(dòng)B充電時(shí)陽(yáng)極的反應(yīng)為L(zhǎng)ixV2O5xe=V2O5xLiC放電時(shí)負(fù)極失重7.0 g,則轉(zhuǎn)移2 mol電子D該電池以Li、V2O5為電極,酸性溶液作介質(zhì)12、200、101kPa時(shí),在密閉容器中充入1molH2和1molI2,發(fā)生反應(yīng)I2(g)+H2(g)2HI(g) H=14.9 kJ/mol。反應(yīng)一段時(shí)間后,能說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀

6、態(tài)的是A放出的熱量小于14.9 kJB反應(yīng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化CHI生成的速率與HI分解的速率相等D單位時(shí)間內(nèi)消耗a mol H2,同時(shí)生成2a mol HI13、據(jù)報(bào)道,科學(xué)家開(kāi)發(fā)出了利用太陽(yáng)能分解水的新型催化劑。下列有關(guān)水分解過(guò)程的能量變化示意圖正確的是ABCD14、下列說(shuō)法正確的是A使用pH試紙測(cè)量氣體的酸堿性時(shí)可以潤(rùn)濕B實(shí)驗(yàn)室用氫氧化鈉溶液除去氯氣中的少量HClC蒸餾操作時(shí),溫度計(jì)水銀球應(yīng)插入混合液中D配制溶液定容時(shí),俯視容量瓶的刻度線,則所配制溶液的濃度偏低15、鹵代烴能夠發(fā)生下列反應(yīng):2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有機(jī)物可以合成環(huán)丁烷()的是AB

7、rCH2CH2CH2CH2Br BC DCH3CH2CH2CH2Br16、微信熱傳的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質(zhì)配以相應(yīng)文字形成的(如下圖),苯不屬于( )A環(huán)烴B芳香烴C不飽和烴D烴的衍生物二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知X、Y、Z、W、Q、R、E七種元素中,原子序數(shù)XYZWQRE,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn1Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子W元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同Q元素的核電荷數(shù)為Y和Z之和R元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿E元素基態(tài)原子的

8、M層全充滿,N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子請(qǐng)根據(jù)信息回答有關(guān)問(wèn)題:(1)元素X的原子核外共有_種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有_種不同能級(jí)的電子。(2)元素Y原子中能量最高的是_電子,其原子軌道呈_狀。(3)Q的基態(tài)電子排布式為_(kāi),R的元素符號(hào)為_(kāi),E元素原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)。(4)含有元素W的鹽的焰色反應(yīng)為_(kāi)色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是_。18、有機(jī)物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線。已知:E能發(fā)生銀鏡反應(yīng),在一定條件下,1 mol E能與2 mol H2反應(yīng)生成F;RCH=CH2RCH2CH2OH;有機(jī)物D的摩爾質(zhì)量為88 gmol1,其核

9、磁共振氫譜有3組峰;有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無(wú)支鏈的側(cè)鏈?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B_;(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(3)C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi);(4)已知有機(jī)物甲符合下列條件:為芳香族化合物;與F互為同分異構(gòu)體;能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機(jī)物甲有_種,寫(xiě)出一種滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為62211的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_;(5)以丙烯等為原料合成D的路線如下:X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),步驟的反應(yīng)條件為_(kāi),步驟的反應(yīng)類型為_(kāi)。19、某同學(xué)通過(guò)以下裝置測(cè)定M樣品(只含F(xiàn)e、Al、Cu)中各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取兩份質(zhì)量均為m

10、g的M樣品,按實(shí)驗(yàn)1(如圖1)和實(shí)驗(yàn)2(如圖2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),該同學(xué)順利完成了實(shí)驗(yàn)并測(cè)得氣體體積分別為V1 mL和V2 mL(已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)1中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_。(2)實(shí)驗(yàn)1裝置中小試管的作用是_。(3)對(duì)于實(shí)驗(yàn)2,平視讀數(shù)前應(yīng)依次進(jìn)行的兩種操作是:_。(4)M樣品中銅的質(zhì)量的數(shù)學(xué)表達(dá)式為(用m 、V1和V2 表示):_。(5)實(shí)驗(yàn)1進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,B瓶中水沒(méi)有裝滿,使測(cè)得氣體體積_ (填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”,下同);若拆去實(shí)驗(yàn)2中導(dǎo)管a,使測(cè)得氣體體積_。20、某Na2CO3樣品中混有一定量的Na2SO4(設(shè)均不含結(jié)晶水),某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下方案測(cè)定樣品中Na

11、2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(1)甲同學(xué)通過(guò)測(cè)定二氧化碳的質(zhì)量來(lái)測(cè)定碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)裝置如圖:主要實(shí)驗(yàn)步驟有:a向裝置中通入空氣;b稱量干燥管B與裝入堿石灰的總質(zhì)量;c打開(kāi)分液漏斗活塞,使稀硫酸與樣品充分反應(yīng)。合理的步驟是_(可重復(fù))。按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是_,干燥管C的作用是_。(2)乙同學(xué)利用圖、三個(gè)儀器組裝一套裝置完成Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定,其中樣品已稱量完畢,中裝有CO2難溶于其中的液體。中盛裝的是_(填代號(hào))。A濃硫酸 B飽和NaHCO3溶液 C10molL1鹽酸 D2molL1硫酸用橡膠管連接對(duì)應(yīng)接口的方式是:A接_,B接_,C接_(填各接口的編號(hào))。在測(cè)量氣體體

12、積時(shí),組合儀器與裝置相比更為準(zhǔn)確,主要原因是_。組合儀器相對(duì)于裝置的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是_。21、苯酚是一種重要的化工原料,可用來(lái)制取酚醛塑料(電木)、合成纖維(錦綸)、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等。工業(yè)上可用如下途徑制取苯酚。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)反應(yīng)中,每生成1molC6H5ONa,需要NaOH_mol。(3)在C6H5ONa溶液中通入CO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)有機(jī)物X(C7H8O)與C6H5OH互為同系物,任寫(xiě)一種X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)已知醇Y與X互為同分異構(gòu)體,且Y有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系。Y+DAY和D反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為_(kāi)。有機(jī)物甲與D“結(jié)構(gòu)相似,分子組成比D

13、多2個(gè)碳原子”,且分子中除了飽和烴基與D不同外,其余部分都與D相同,請(qǐng)寫(xiě)出甲可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_、_。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】A、加入鋁,放出大量的氣體,此溶液可能是酸,也可能是堿,因此這些離子能夠大量共存,故A正確;B、發(fā)生HCO3AlO2H2O=Al(OH)3CO32,這些離子不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C、水電離H和OH濃度的乘積小于1014,溶質(zhì)可能是酸,也可能是堿,Mg2不能在堿中大量存在,生成氫氧化鎂沉淀,故C錯(cuò)誤;D、Cr3顯綠色,不符合題意,故D錯(cuò)誤。2、A【解析】本題考查的是化學(xué)反應(yīng)類型的判斷,關(guān)鍵是氧化還原反應(yīng)的判斷,根據(jù)是否有化合價(jià)變化分析。

14、【詳解】A、反應(yīng)為化合反應(yīng),有化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故正確;B、反應(yīng)不是化合反應(yīng),有化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;C、是化合反應(yīng),不是氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;D、不是化合反應(yīng),不是氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤。故選A。3、D【解析】試題分析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物為加聚反應(yīng)產(chǎn)物,其主鏈含有兩個(gè)碳碳雙鍵,先將中括號(hào)去掉,然后從左向右,按照“見(jiàn)雙鍵,四個(gè)碳,無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”畫(huà)線斷開(kāi):,則可以得到該有機(jī)物的三種單體:、CH2=CH-CH=CH2、,答案選D??键c(diǎn):考查不飽和烴加聚反應(yīng)的規(guī)律。4、D【解析】該結(jié)構(gòu)為一個(gè)分子的結(jié)構(gòu)而不是晶胞,Ti位于立方體的頂點(diǎn)和面心上,共有8+6=14個(gè);C

15、位于棱的中點(diǎn)和體心,共有12+1=13個(gè),故它的化學(xué)式為T(mén)i14C13。5、C【解析】A、l mol丙烯與足量的HCl完全反應(yīng)生成的應(yīng)該是一氯丙烷和二氯丙烷的混合物,CH3CH2CH2Cl子數(shù)應(yīng)小于NA,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、K2S2O8中S元素為6價(jià)、K元素為+1價(jià),過(guò)氧根離子中氧元素的化合價(jià)為-1價(jià),氧離子中氧元素的化合價(jià)為-2價(jià),設(shè)過(guò)氧根離子x個(gè),則有+12+(+62)+(-1)2x+(-2)(8-2x)=0,得x=1,故1mol K2S2O8(S元素為6價(jià))中含有過(guò)氧鍵數(shù)NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、膠體的膠粒是分子的集合體,一個(gè)膠粒中含有多個(gè)Fe(OH)3,故含有NA個(gè)Fe(OH)3膠粒的氫氧化鐵

16、膠體中,F(xiàn)e(OH)3的物質(zhì)的量大于1mol,鐵元素的質(zhì)量大于56 g,選項(xiàng)C正確;D、180g葡萄糖分子的物質(zhì)的量為1mol,1mol葡萄糖中含有5mol羥基,含羥基5NA個(gè),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】注意掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,準(zhǔn)確弄清分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系,選項(xiàng)C是解答的易錯(cuò)點(diǎn)。6、D【解析】溶液、濁液、膠體的本質(zhì)區(qū)別就是分散質(zhì)的微粒直徑不同,溶液(小于1nm)、膠體(1nm100nm)、濁液(大于100nm),所以溶液的分散質(zhì)粒子直徑最小,霧和蛋白質(zhì)溶液屬于膠體,石灰乳屬于懸濁液, KNO3溶液屬于溶液,則KNO3溶液的分散

17、質(zhì)粒徑最小,故選D。【點(diǎn)睛】注意溶液、膠體、濁液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)微粒的大小根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑大小分類,把分散系分為溶液、膠體、濁液,溶液、濁液、膠體的本質(zhì)區(qū)別就是分散質(zhì)的微粒直徑不同,溶液(小于1nm)、膠體(1nm100nm)、濁液(大于100nm)。7、A【解析】A. 電解法精煉銅,陰極發(fā)生還原反應(yīng):B. 二元弱酸的電離分步進(jìn)行,以第一步為主;C. 燃燒熱為常溫常壓下,1 mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量;D. 碳酸根離子的水解反應(yīng)分步進(jìn)行?!驹斀狻緼. 電解法精煉銅,陰極溶液中的銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:Cu2+2e= Cu,故A項(xiàng)正確;B. H2S在水溶

18、液中的主要電離方程式為H2SH+HS,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4 (g)2O2 (g) =CO2 (g)2H2O (l) H890.3 kJmol1,常溫下水的穩(wěn)定狀態(tài)為液態(tài),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. 碳酸鈉水解的離子方程式:CO32+H2OOH+HCO3,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題側(cè)重考查學(xué)生對(duì)化學(xué)原理基本概念的理解與應(yīng)用,需要注意的是多元弱電解質(zhì)的電離方程式書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性,多元弱酸分步電離,以第一步電離為主,如本題的B選項(xiàng),H2S 的電離方程式為:H2SH+HS(第一步);多元弱堿的電離過(guò)程則可一步寫(xiě)出:Fe(OH)3Fe3+ + 3OH。同理,多元弱酸根離子水

19、解的離子方程式也分步書(shū)寫(xiě),其水解以第一步水解為主,如本題的CO32的水解方程式為:CO32+H2OOH+HCO3,而多元弱堿的陽(yáng)離子水解反應(yīng)中學(xué)階段需一步寫(xiě)出,如Fe3+3H2O Fe(OH)3 + 3H+。8、C【解析】s能級(jí)有1個(gè)原子軌道,p能級(jí)有3個(gè)原子軌道,d能級(jí)有5個(gè)原子軌道,f能級(jí)有7個(gè)原子軌道,則能級(jí)中軌道數(shù)為5的是d能級(jí)。本題答案選C。9、D【解析】乙醛、丙醛在氫氧化鈉溶液中發(fā)生加成反應(yīng)可以有乙醛與乙醛、丙醛與丙醛、乙醛與丙醛(乙醛打開(kāi)碳氧雙鍵)、丙醛與乙醛(丙醛打開(kāi)碳氧雙鍵),共4種:、;答案選D。10、C【解析】本題考查溶液中的有關(guān)計(jì)算。解析:設(shè)10%的氨水和50%的氨水各

20、取VL,密度分別是1、2,氨水濃度越大密度越小,所以21,則混合后的氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù):10%1+50%2點(diǎn)睛:解題時(shí)需要注意當(dāng)濃度越大其密度越小的同溶質(zhì)不同濃度的水溶液等體積相混,所得混合后的溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于混合前的兩溶液溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的平均值,反之亦然。11、B【解析】放電時(shí),該原電池中鋰失電子而作負(fù)極,V2O5得電子而作正極,負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼電池在放電時(shí),該裝置是原電池,原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),因此鋰離子向正極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B該電池充電時(shí),正極與外接電源的正極相連為陽(yáng)極,則陽(yáng)極上LixV2O5失電子,陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為:LixV2O5-

21、xe-V2O5+xLi+,故B正確;C放電時(shí),負(fù)極為鋰失去電子生成鋰離子,負(fù)極失重7.0 g,反應(yīng)的鋰的物質(zhì)的量=1mol,轉(zhuǎn)移1 mol電子,故C錯(cuò)誤;D鋰為活潑金屬,能夠與酸反應(yīng),因此不能用酸性溶液作介質(zhì),故D錯(cuò)誤;答案選B。12、C【解析】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,據(jù)此解答?!驹斀狻緼、可逆反應(yīng)不可能完全轉(zhuǎn)化,未平衡和平衡放出的熱量都小于14.9kJ,A錯(cuò)誤;B、隨著反應(yīng)的進(jìn)行體系壓強(qiáng)一直保持不變,不能說(shuō)明達(dá)平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C、HI生成的速率與HI分解的速率相等,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等

22、,達(dá)平衡狀態(tài),C正確;D、都體現(xiàn)的正反應(yīng)方向,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,難度不大,注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為0。解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。13、B【解析】水分解是吸熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,催化劑能降低反應(yīng)的活化能,但反應(yīng)熱不變,圖像B符合,答案選B?!军c(diǎn)睛】注意催化劑可降低反應(yīng)的活化能,但不改變反應(yīng)熱。14、A【解析】A測(cè)定未知?dú)怏w的酸堿性時(shí),pH試紙需要潤(rùn)濕,故A正確;B氯氣能和氫氧化鈉反應(yīng),故用氫氧化鈉溶液除去氯氣中的HC

23、l時(shí),會(huì)將氯氣也一起吸收,故B錯(cuò)誤;C蒸餾時(shí)溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度,則溫度計(jì)水銀球應(yīng)在支管口處,故C錯(cuò)誤;D配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容時(shí)俯視容量瓶的刻度線,會(huì)導(dǎo)致溶液的體積偏小,溶液的濃度偏高,故D錯(cuò)誤;故選A。15、A【解析】分析:根據(jù)題目信息,可知反應(yīng)的原理為:碳溴鍵發(fā)生斷裂,溴原子與鈉形成溴化鈉,與溴原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵,若形成環(huán)狀結(jié)構(gòu),分子中一定含有兩個(gè)溴原子,據(jù)此完成解答。詳解:ACH2BrCH2CH2CH2Br與鈉以1:2發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)丁烷,故A正確;B與鈉以1:2發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2,故B錯(cuò)誤;C分子中含有三個(gè)溴原子,不能與鈉反應(yīng)生成環(huán)丁烷,故C錯(cuò)誤

24、;DCH3CH2CH2CH2Br分子中含有1個(gè)溴原子,與鈉以2:2發(fā)生反應(yīng)生成正辛烷,故D錯(cuò)誤;故選A。16、D【解析】A. 苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,從結(jié)構(gòu)上看,屬于環(huán)烴,A錯(cuò)誤;B. 苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,從結(jié)構(gòu)上看,屬于芳香烴,B錯(cuò)誤;C. 苯的分子式為C6H6,從組成上看,其氫原子數(shù)遠(yuǎn)未達(dá)飽和,屬于不飽和烴,C錯(cuò)誤;D. 苯只含有C、H元素,不屬于烴的衍生物,D正確; 故合理選項(xiàng)為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、6 3 2p 啞鈴(紡錘) 1s22s22p63s23p63d54s1或Ar 3d54s1 Fe 3d104s1 紫 激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可

25、見(jiàn)光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色 【解析】X的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),則X原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,則X為C;Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1,則n必為2,Y原子的核外電子排布式為:1s22s22p3,則Y為N;Z原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子,則Z的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因?yàn)閆單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,則Z為Cl;W的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar相同,則W為K;Q的核電荷數(shù)為Y和Z之和,則Q是24號(hào)元素Cr;R元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿,則R原子的價(jià)電子軌道式為3

26、d64s2,則R為Fe;E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,則E的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則E為Cu,綜上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分別為:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,據(jù)此解得?!驹斀狻?1)X元素為C,C原子核外有6個(gè)電子,則其核外有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,C原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,有3種不同能級(jí)的電子,故答案為:6;3;(2)Y為N,其核外電子排布式為:1s22s22p3,其能量最高的是2p電子,p軌道呈啞鈴形(或紡錘形),故答案為:2p;啞鈴(紡錘);(3)Q為Cr,其基態(tài)原子電子排布

27、式為:1s22s22p63s23p63d54s1或Ar 3d54s1,R為Fe,元素符號(hào)為Fe,E為Cu,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,其價(jià)電子排布式為:3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1或Ar 3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W為K,K的焰色反應(yīng)為紫色,金屬元素出現(xiàn)焰色反應(yīng)的原因是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可見(jiàn)光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色,故答案為:紫;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可見(jiàn)光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色。1

28、8、 2甲基1丙醇 C6H5CH=CHCHO (CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2O 13種 CH3CHBrCH3 NaOH的水溶液,加熱 消去反應(yīng)【解析】C氧化可生成D,則D應(yīng)為酸,D的相對(duì)分子質(zhì)量通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為(CH3)2CHCOOH,則C為(CH3)2CHCHO;B為(CH3)2CHCH2OH,由題給信息可知A為(CH3)2C=CH2,有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無(wú)支鏈的側(cè)鏈,結(jié)合G的分子式可知F為,E能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molE與2molH2反應(yīng)生成F,則E為,G為,則(

29、1)B為(CH3)2CHCH2OH,按照醇的系統(tǒng)命名法命名;正確答案:2-甲基-1-丙醇;(2)根據(jù)以上分析可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;正確答案:(3)(CH3)2CHCHO被新制Cu(OH)2氧化為羧酸;正確答案: (CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2O;(4)F為,符合:為芳香族化合物;與F是同分異構(gòu)體;能被催化氧化成醛的化合物有:若苯環(huán)上只有1個(gè)取代基,取代基為CH(CH3)CH2OH,只有1種;若苯環(huán)上有2個(gè)取代基,可能是甲基和CH2CH2OH,鄰間對(duì)3種,也可以是CH2CH3和CH2OH,鄰間對(duì)3種;若苯環(huán)上有3個(gè)取代基,只能是兩個(gè)CH3和一

30、個(gè)CH2OH,采用定一議二原則判斷,有6種,所以共有13種。其中滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為62211的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為正確答案:13種; (5)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCOOH,以丙烯等為原料合成D的路線可知,反應(yīng)為加成反應(yīng),X為CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加熱生成CH3CHOHCH3,反應(yīng)、分別為消去反應(yīng)和加成反應(yīng)。正確答案:CH3CHBrCH3 ; NaOH的水溶液,加熱; 消去反應(yīng);點(diǎn)睛:有機(jī)推斷題要充分利用題給定的信息并結(jié)合常見(jiàn)有機(jī)物的特征性質(zhì)進(jìn)行分析推理,才能快速推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。19、2Al2OH2H2O=2AlO2-3H2 液封,

31、避免氫氣從長(zhǎng)頸漏斗中逸出;控制加氫氧化鈉溶液的體積來(lái)控制反應(yīng)的快慢;節(jié)省藥品。 冷卻到室溫 調(diào)整BC液面相平 m g(28V2-19V1)/11200g 無(wú)影響 偏大 【解析】據(jù)題意,M只含鐵、鋁、銅三種金屬,其中鋁既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng);鐵只能溶于強(qiáng)酸,不溶于強(qiáng)堿;銅既不溶于氫氧化鈉,也不溶于稀硫酸,結(jié)合裝置圖和問(wèn)題分析解答。【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)1中氫氧化鈉溶液只與鋁反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2Al2OH2H2O2AlO2-3H2;(2)實(shí)驗(yàn)1的裝置中,小試管的作用是對(duì)長(zhǎng)頸漏斗起到液封作用,防止氫氣逸出,通過(guò)控制加氫氧化鈉溶液的體積來(lái)控制反應(yīng)的快慢,調(diào)節(jié)化學(xué)反應(yīng)速率,同時(shí)節(jié)省藥品;(3)

32、氣體的體積受溫度和壓強(qiáng)影響大,因此對(duì)于實(shí)驗(yàn)2,平視讀數(shù)前應(yīng)等到冷卻到室溫,并上下移動(dòng)C量氣管,使B、C液面相平,其目的是使B管收集的氣體壓強(qiáng)等于外界大氣壓,這樣讀得的讀數(shù)才準(zhǔn)確;(4)根據(jù)V1結(jié)合鋁與氫氧化鈉的反應(yīng)可知樣品中鋁的質(zhì)量為27V1/33600g,鐵和鋁都與酸反應(yīng)生成氫氣,所以根據(jù)V2-V1即為鐵與鹽酸反應(yīng)生成的氫氣,所以樣品中鐵的質(zhì)量為56(V2-V1)/22400g,所以樣品中銅的質(zhì)量為m g27V1/33600g56(V2-V1)/22400gm g(28V2-19V1)/11200g;(5)如果實(shí)驗(yàn)前B瓶液體沒(méi)有裝滿水,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因?yàn)槔碚撋螧管收集的氣體體積等于排入C管

33、里液體的體積;若拆去導(dǎo)管a,加入液體時(shí),排出錐形瓶中部分空氣,導(dǎo)致測(cè)定的氣體體積偏大。20、abcab除去空氣中的二氧化碳防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEF將滴下酸的體積也計(jì)入氣體體積,而組合儀器沒(méi)有液體可以順利滴下【解析】(1)稀硫酸與樣品反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,然后將產(chǎn)生的二氧化碳通入裝置 B 的堿石灰中,稱量其質(zhì)量變化,據(jù)此進(jìn)行計(jì)算碳酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要減少誤差,需要使生成的二氧化碳全部進(jìn)入B中,因此要鼓入空氣,同時(shí)還要防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入 B 中,經(jīng)過(guò)A通一段時(shí)間空氣,除去裝置內(nèi)的 CO2和水蒸氣,最后繼續(xù)通空氣使生成的二氧化碳全部進(jìn)入裝置 B中,C防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入 B 中;(2)、三個(gè)儀器的連接方式如下:中盛裝的應(yīng)該是能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳的液體,應(yīng)從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā);在測(cè)量氣體體積時(shí),、組合儀器裝置與相比更為準(zhǔn)確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當(dāng)于一個(gè)恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒(méi)有計(jì)入氣體體積,減小了實(shí)驗(yàn)誤差?!驹斀狻浚?)反應(yīng)前先向裝置中通入空氣,除去裝置中的二氧化碳,此時(shí)要測(cè)出干燥管B與所盛堿石灰的總質(zhì)量,然后才能使樣品與酸開(kāi)始反應(yīng)。充分反

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