2021吉林初級藥士考試考前沖刺卷

1、第 頁2021吉林初級藥士考試考前沖刺卷本卷共分為2大題50小題，作答時間為180分鐘，總分100分，60分及格。一、單項(xiàng)選擇題（共25題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個最符合題意） 1.下列藥物中具有水解性的是A氧氟沙星B硫酸亞鐵C維生素ED氯霉素E阿托品 2.下列藥物中具有氧化性的是A硫酸鏈霉素B甲酚C維生素ED氯霉素E阿托品 3.以下藥物易發(fā)生水解反應(yīng)的是A氯霉素B硝瘤芥C乙醚D甲硝唑E呋喃丙胺 4.維生素B2應(yīng)避光貯存的主要原因是A維生素B2易吸潮分解B維生素B2易與二氧化碳反應(yīng)C維生素B2易在空氣中水解D維生素D2光照發(fā)生光化反應(yīng)生成光化黃素或光化色素而失效E以上所有因素 5.下

2、列藥物中具有還原性的是A硫酸鏈霉素B硝酸甘油C維生素ED氯霉素E阿托品 6.下列藥物中需冷凍貯存的是A撲熱息痛B硝酸甘油C流感疫苗D氯霉素E阿托品 7.二氧化碳對藥物的影響不包括A引起藥物分解B改變藥物的酸度C使藥物發(fā)生還原反應(yīng)D引起固體藥物變質(zhì)E引起藥物沉淀 8.藥物的自動氧化是A由化學(xué)氧化劑所引起的氧化反應(yīng)B由藥物吸濕所引起的反應(yīng)C由藥物水解所引起的反應(yīng)D由空氣中的CO2作用所引起的反應(yīng)E由空氣中的氧氣自發(fā)引起的游離基鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 9.藥物的化學(xué)氧化是A由化學(xué)氧化劑所引起的氧化反應(yīng)B由藥物吸濕所引起的反應(yīng)C由藥物水解所引起的反應(yīng)D由空氣中的CO2作用所引起的反應(yīng)E由空氣中的氧氣自發(fā)引起的游離基

3、鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 10.貯存胰島素最適合的溫度為A低于0B37C210D04E25 11.中華人民共和國藥品管理法規(guī)定：沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額一倍以上三倍以下罰款的是A采用欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的B生產(chǎn)、銷售假藥的C生產(chǎn)、銷售劣藥的D藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的E進(jìn)口藥品未按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門登記備案的 12.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的人員應(yīng)具備A生理學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)知識B藥學(xué)、倫理學(xué)相關(guān)專業(yè)知識C化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識D醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識E藥理學(xué)、毒理學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識 13.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品

4、，每次處方劑量不得超過A1日極量B2日劑量C2日極量D3日劑量E3日極量 14.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是A逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動過程D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程 15.基質(zhì)促進(jìn)皮膚水合作用的能力為A油脂性基質(zhì)O/W型基質(zhì)W/O型基質(zhì)水溶性基質(zhì)B油脂性基質(zhì)W/O型基質(zhì)O/W型基質(zhì)水溶性基質(zhì)C水溶性基質(zhì)W/O型基質(zhì)O/W型基質(zhì)油脂性基質(zhì)D水溶性基質(zhì)W/O型基質(zhì)O/W型基質(zhì)油脂性基質(zhì)E水溶性基質(zhì)油脂性基質(zhì)W/O型基質(zhì)O/W型基質(zhì) 16.為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

5、審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外應(yīng)當(dāng)注明A臨床診斷B病歷記錄C患者用藥D相一致E“遵醫(yī)囑”或“自用”字句 17.關(guān)于處方有效期的表述正確的是A處存開具7日有效B處方開具3日有效C處方開具2日有效D處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，但有效期最長不得超過3日E處方開具當(dāng)日有效特殊情況下需延長有效期的，但有效期最長不得超過7日 18.依據(jù)處方管理辦法，每張?zhí)幏降乃幤贩N類是A3種B4種C5種D不得超過5種E不得超過6種 19.藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平是指A藥品有效性B藥品安全性C藥品穩(wěn)定性D藥品均一性E藥品經(jīng)濟(jì)性 20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定對醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方調(diào)劑操作不要求的內(nèi)

6、容是A門診藥房實(shí)行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品B為維護(hù)患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換C發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項(xiàng)，對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用D對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配E醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑，認(rèn)真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤 21.藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定適用于A在中華人民共和國領(lǐng)域內(nèi)上市銷售的藥品的說明書和標(biāo)簽B在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售的藥品的說明書和標(biāo)簽C在中華人民共和國境內(nèi)、外上市銷售的藥品的包裝、說明書和標(biāo)

7、簽D在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售的藥品的內(nèi)、外包裝、說明書和標(biāo)簽E在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售的藥品的最小銷售包裝、說明書和標(biāo)簽 22.以下僅限二級以上醫(yī)院使用的處方有A鹽酸哌替啶處方B芬太尼注射劑處方C鹽酸二氫埃托啡處方D嗎啡處方E雙氫可待因處方 23.下列不屬于藥品管理法所規(guī)定的藥品的是A生化藥品B放射性藥品C診斷藥品D血液制品E獸用藥品 24.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)發(fā)放的是A藥品生產(chǎn)合格證B藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號C藥品生產(chǎn)許可證D藥品經(jīng)營許可證E醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 25.在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長，這是因?yàn)锳較高的蛋白結(jié)合率B微粒體酶的誘發(fā)C藥物吸收很完全D酶系統(tǒng)發(fā)育不全E阻

8、止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全 二、多項(xiàng)選擇題（共25題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，有多個符合題意） 1.有關(guān)水飛法的敘述錯誤的是A屬于混合粉碎法的一種B用以粉碎礦物類藥物C粉碎用力較加液研磨小D水飛法粉碎時加入水E水飛法粉碎結(jié)果為取用漂浮的細(xì)粉 2.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是A制定和修改藥品標(biāo)準(zhǔn)B制定國家基本藥物C藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度D藥品品種的整頓和淘汰E對藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理 3.藥品穩(wěn)定性加速試驗(yàn)包括A溫度加速試驗(yàn)法B濕度加速試驗(yàn)法C空氣干熱試驗(yàn)法D光加速試驗(yàn)法E隔熱空氣試驗(yàn)法 4.下列哪些屬于靶向制劑A滲透泵B毫微顆粒C脂質(zhì)體D胃內(nèi)漂浮制劑E微球 5.膠囊劑的質(zhì)量要求有A

9、外觀B水分C裝量差異D硬度E崩解度與溶出度 6.粉碎的藥劑學(xué)意義是A粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻C粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性D粉碎有助于從天然藥物提取有效成分E粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性 7.注射液除菌過濾可采用A細(xì)號砂濾棒B6號垂熔玻璃濾器C0.22m的微孔濾膜D醋酸纖維素微孔濾膜E鈦濾器 8.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理的意義是A有利于保證人們用藥安全B有利于推動醫(yī)療保險制度的改革C有利于提高人們自我保健意識D促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌E方便公眾自行治療病癥 9.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)與隨機(jī)臨床試驗(yàn)的差異表現(xiàn)在A藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究樣本一般較小，而隨機(jī)臨床

10、試驗(yàn)的研究樣本一般較大B藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究周期一般較短，而隨機(jī)臨床試驗(yàn)的一般較長C二者的研究目的不一樣D二者比較的對象不一樣E二者的研究結(jié)果不一樣 10.口服抗凝血藥與降血脂藥和HMG-CoA還原酶抑制藥伍用時應(yīng)注意A盡量避免將抗凝血藥與氯貝特等降血脂藥合并使用B監(jiān)測INR和PTC當(dāng)開始使用降血脂藥時，抗凝血藥用量應(yīng)減少；當(dāng)停用降血脂藥時，抗凝藥的用量增加D早先的證據(jù)表明HMG-CoA還原抑制藥普伐他丁與華法林無相互作用E注意觀察出血時的體征和癥狀 11.選擇給藥途徑的依據(jù)有A藥物的生物利用度B病人的疾病狀態(tài)C給藥方法是否方便易行D能靜脈注射就不要肌內(nèi)注射E血藥濃度與療效的關(guān)系 12.關(guān)于醫(yī)療用

11、毒性藥品的使用管理，下列說法正確的是A毒性中藥材經(jīng)依法炮制后，成為已不具有毒性的飲片，可按普通飲片銷售B醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方C社會定點(diǎn)藥店可憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品D醫(yī)療單位醫(yī)師開寫毒性西藥處方，可以開制劑，也可以開原料藥E配方人員調(diào)配毒性中藥處方時，如未注明生用，應(yīng)當(dāng)給炮制品 13.治療巴比妥類藥物中毒可采用A1: 5 000高錳酸鉀溶液洗胃B洗胃后可將高錳酸鉀溶液留于體內(nèi)以促進(jìn)藥物排泄C20%甘露醇200ml靜脈滴注利尿D5%碳酸氫鈉靜滴堿化尿液，加速排泄E深昏迷時可選用尼可剎米 14.以下降糖藥應(yīng)用正確的是A正規(guī)胰島素主要用于重癥

12、及搶救時B腎功能不全的2型糖尿病病人用格列喹酮C魚精蛋白鋅胰島素用于重型病人已摸清胰島素劑量者D2型糖尿病有胰島素抵抗者用曲格列酮E肝功能不全者選用二甲雙胍 15.為中毒病人催吐時應(yīng)注意A對昏迷狀態(tài)病人應(yīng)禁止催吐B中毒引起抽搐、驚厥未被控制之前不宜催吐C患有食道靜脈曲張、主動脈瘤、胃潰瘍出血等病人不宜催吐D孕婦慎用E嘔吐時須防止嘔吐物吸入氣管發(fā)生窒息或引起肺炎 16.對老年人用藥應(yīng)注意做到A要認(rèn)識老年人常患有多種慢性病及有癥狀不典型的特點(diǎn)B要切記老年人多種功能減退，應(yīng)特別注意合理選擇藥物C室性期前收縮一定要控制到完全消失D結(jié)合老年人的具體條件開展藥物治療E抑郁癥病人應(yīng)長期使用地西泮鎮(zhèn)靜催眠 1

13、7.調(diào)血脂藥物應(yīng)用原則包括A首先采用膳食控制B消除惡化因素C首選藥物治療D對單種藥物反應(yīng)較差，可考慮聯(lián)合用藥E不需長期用藥 18.合理用藥的臨床基礎(chǔ)是A制定正確的藥物治療方案和目標(biāo)B正確診斷C正確實(shí)施藥物治療，獲得預(yù)期的治療D充分了解疾病的病理、生理狀況E掌握藥物及其代謝產(chǎn)物在正常與疾病對藥理學(xué)、生物化學(xué)、藥代動力學(xué)性質(zhì) 19.不合理用藥的表現(xiàn)形式有A未使用昂貴的藥品B沒有實(shí)行聯(lián)合用藥C有病癥但未得到治療D選用的藥物不對癥E劑量過小或療程不足 20.血漿蛋白結(jié)合率的改變可進(jìn)一步影響藥物的A分布容積B半衰期C腎清除率D受體結(jié)合量E不良反應(yīng) 21.藥物變態(tài)反應(yīng)發(fā)生的特點(diǎn)和規(guī)律是A某些藥物的過敏反應(yīng)可用皮膚試驗(yàn)法來測知，但還存在著皮試結(jié)果和臨床實(shí)際反應(yīng)不符情況B與過敏體質(zhì)密切相關(guān)，藥物過敏絕大多數(shù)為后天獲得。藥物過敏只發(fā)生在人群中的少數(shù)人，在人群中一般與用藥劑量無關(guān)C藥物過敏狀態(tài)的形成有一定的潛伏期，一般不發(fā)生在首次用藥，藥物過敏再次發(fā)生有潛伏期D過敏反應(yīng)發(fā)生后，停用致敏藥物，輕的反應(yīng)可較快消退，一般預(yù)后良好，已致敏的病人對于該藥的致敏性可持續(xù)很久，甚至終生不退E具有類似結(jié)構(gòu)的藥物，?？砂l(fā)生交叉和不交叉過敏反應(yīng) 22.對現(xiàn)有的前瞻性隨機(jī)臨床試驗(yàn)進(jìn)行經(jīng)濟(jì)分析其優(yōu)點(diǎn)有哪些A最能反映藥物在真實(shí)世界里的成本效果B可以計(jì)算生活質(zhì)量C費(fèi)用比前瞻性隨機(jī)臨床試驗(yàn)貴D臨床結(jié)果已知，經(jīng)濟(jì)