藥理學(xué)復(fù)習(xí)題及答案

1、1、不良反應(yīng)：指不符合用藥目的并對(duì)機(jī)體不利的反應(yīng)2、副作用：藥物在治療量時(shí)產(chǎn)生的，與用藥目的無(wú)關(guān)的作用3、毒性反應(yīng)：主要由于用藥劑量過(guò)大1、不良反應(yīng)：指不符合用藥目的并對(duì)機(jī)體不利的反應(yīng)2、副作用：藥物在治療量時(shí)產(chǎn)生的，與用藥目的無(wú)關(guān)的作用3、毒性反應(yīng)：主要由于用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)久，藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多引起的對(duì)機(jī)體有明顯損害的反應(yīng)4、首關(guān)消除：有些口服的藥物，首次通過(guò)肝臟時(shí)即發(fā)生滅活，使進(jìn)入體循環(huán)有藥量減少，藥效降低，這種現(xiàn)象稱為首關(guān)消除5、反跳現(xiàn)象：指長(zhǎng)期用藥后突然停藥時(shí)所出現(xiàn)的癥狀，使病情加重的現(xiàn)象6、藥酶誘導(dǎo)劑：能加速藥酶或增強(qiáng)藥酶活性的藥物7、藥物半衰期：指血漿中的藥物濃度下降一半所

2、需的時(shí)間8、耐受性：有少數(shù)人對(duì)藥物的敏感性低，必須應(yīng)用較大劑量，才能產(chǎn)生應(yīng)有的作用9、生物利用度：是指給藥后藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度的量度10、后遺效應(yīng)：停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效11、治療指數(shù)：指半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，此值愈大，藥物的安全性愈大1213反應(yīng)：是指機(jī)體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，亦稱為過(guò)敏反14、安全范圍：是指最小有效量和最量之間的劑量范圍，此范圍越大，藥物的毒性越小，安全性越大15、耐藥性：是指病原體或腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性降低的一種狀1、藥理學(xué)研究的內(nèi)容；一是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用，稱為藥效動(dòng)力學(xué)。二是研究機(jī)體對(duì)藥物的作用，稱為藥代動(dòng)力2

3、、藥物的體內(nèi)過(guò)程包括_吸收、_分布排泄_四個(gè)基本過(guò)3、藥物慢性毒性的三致反應(yīng)是、致畸胎4、藥物的不良反應(yīng)包括:_ 副作用_,_毒性反應(yīng)反應(yīng),_繼發(fā)反應(yīng) 反應(yīng)，特異質(zhì)反應(yīng)等類型5、腎上腺素激動(dòng) 受體使皮膚、粘膜和內(nèi)收縮，激動(dòng) 受體使骨骼舒張6、寫出下列藥物的拮抗劑：去甲腎上腺素 酚妥拉明 、異丙腎上腺素 心得安 、阿托品 毛果蕓香堿 7、癲癇小發(fā)作首選_乙琥胺_，大發(fā)作首選_苯妥英鈉，精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作以_卡馬西平_療效最8、巴比妥類藥物隨劑量的增大依次可_、_、 抗驚厥和_麻醉_等作用9、傳出神經(jīng)興奮時(shí)，其的遞質(zhì)是乙酰10、西地致快速型心律失常時(shí)首選 苯妥英鈉 ，致心動(dòng)過(guò)緩時(shí)首選 阿托品 11、冬

4、眠合劑是：氯丙12、可致低血鉀的利尿藥有 高效能利尿藥 能利尿藥 兩類13、阿司匹林的解熱陣痛抗炎主要機(jī)制是：抑制體內(nèi)環(huán)氧酶14、可致高血鉀的利尿藥有 螺內(nèi)酯 兩種素和。15、硝酸甘油抗急性心絞痛的給藥途徑為：口腔黏膜吸收和皮膚吸收；作用特點(diǎn)：1.擴(kuò)張，降低心肌耗氧量、2.舒張冠，增加缺血血流量、3.重新分配冠狀動(dòng)脈血流量，增加心內(nèi)膜血液供應(yīng)、4.保護(hù)心肌細(xì)胞，減輕缺血的損傷16、可待因可用于_鎮(zhèn)咳_其主要不良反應(yīng)是_成癮性_17、強(qiáng)心苷的正性肌力作用的主要特點(diǎn)為：增加心肌收縮效能、降低衰竭心臟的耗氧量、增加衰竭心臟的輸出量181920作用以及較強(qiáng)的抗驚厥作用和抗 癲癇作用。另外它還有 中樞性

5、肌松作用。為 受體阻斷藥，可治療 心律失常、 心絞痛和 高血壓 等。8、抗心（并舉例答：I 類鈉通道阻滯要：IA 類（適度）奎尼丁、普魯卡IB 類（輕度）利多卡因、苯妥英IC 類（明顯）氟卡尼、普羅帕類腎上腺素受體阻斷類選擇地延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥：胺碘8、抗心（并舉例答：I 類鈉通道阻滯要：IA 類（適度）奎尼丁、普魯卡IB 類（輕度）利多卡因、苯妥英IC 類（明顯）氟卡尼、普羅帕類腎上腺素受體阻斷類選擇地延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥：胺碘9、奧美和壁細(xì)胞上的質(zhì)子泵結(jié)合，抑引起的胃，大劑量可導(dǎo)致無(wú)酸狀態(tài)；（2）促進(jìn)潰瘍愈合抑制胃后，反射起胃泌素，從而增加胃粘膜血流量和促進(jìn)胃腸粘膜更新；（3）抑制幽門螺桿菌和抗

6、生素聯(lián)合運(yùn)用，具有協(xié)同作用10、簡(jiǎn)單毛果蕓香堿藥理作用答：能選擇性的激動(dòng) M 膽堿受體，產(chǎn)生 M 樣作用。眼：滴眼后引起縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣。腺體：毛果蕓香堿激動(dòng)腺體的 M 受體增加尤以汗腺和唾液腺最為明顯。平滑?。撼蹆?nèi)平滑肌外，本品還能興奮腸道、支氣、及膽道平滑ABAADN DB29 DB29BA癥39的 C、阻滯鈣通道 DACCA、興奮心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP C、興奮心肌細(xì)胞膜Na+-Ca2+-ATPB、抑制心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP 酶D、CCA、興奮心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP C、興奮心肌細(xì)胞膜Na+-Ca2+-ATPB、抑制心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP 酶D、抑制心肌細(xì)胞膜Na+-Ca2+-ATP AAC55、