東華大學(xué)高分子物理各篇選擇判定題

1、二、單項選擇題：氯乙烯聚合時存在頭尾、頭頭或尾尾鍵接方式，它們被稱為：(a)旋光異構(gòu)體(b)順序異構(gòu)體(c)幾何異構(gòu)體(d)無規(guī)立構(gòu)體2 1,4丁二烯聚合能夠形成順式和反式兩種構(gòu)型，它們被稱為：(a)旋光異構(gòu)體(b)幾何異構(gòu)體(c)間同異構(gòu)體(d)無規(guī)立構(gòu)體以下哪些因素會使聚合物的柔性增加：(a)結(jié)晶 (b)交聯(lián) (c)主鏈上引入孤立雙鍵(d)形成份子間氫鍵以下哪個物理量不能描述聚合物分子鏈的柔性：(a)極限特點比(b)均方結(jié)尾距 (c)鏈段長度(d )熔融指數(shù)高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方結(jié)尾距：(a)增加 (b)減小 (c)不變 (d )不能確信若是不考慮鍵接順序，線形聚異戊二烯的異構(gòu)體

2、數(shù)為：(a) 6(b) 7(c) 8(d) 9比較聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚丙烯腈(PAN)和聚氯乙烯(PVC)柔性的大小，正確的順序是:(a) PEPP PAN PVC(b) PEPPPVCPAN(c) PP PE PVCPAN(d) PP PE PAN PVC同一種聚合物樣品，以下計算值哪個最大：(a)自由結(jié)合鏈的均方結(jié)尾距(b)自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方結(jié)尾距(c)等效自由結(jié)合鏈的均方結(jié)尾距(d) 樣大9聚合度為1000的PE，鍵長為，那么其自由結(jié)合鏈的均方結(jié)尾距為：(a) nm2(b)(c) nm2(d) nm2PE的聚合度擴(kuò)大10倍，那么其自由結(jié)合鏈的均方結(jié)尾距擴(kuò)大：(a) 10倍(b

3、) 20倍(c) 50倍(d) 100倍PE自由結(jié)合鏈的根均方結(jié)尾距擴(kuò)大10倍，那么聚合度需擴(kuò)大：(a) 10倍(b) 100倍(c) 50倍(d) 20倍三、判定題：聚合物和其它物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。無規(guī)線團(tuán)是線形高分子在溶液和熔體中的要緊形態(tài)。通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)能夠?qū)o規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。均方結(jié)尾距大的聚合物，其柔性較好。順式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易結(jié)晶，室溫下是彈性專門好的橡膠。無規(guī)共聚的乙烯和丙烯能夠結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料。主鏈上含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物柔性較大。高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。柔性聚合物分子鏈均能夠看做是等效自由結(jié)合鏈。聚乙烯鏈具有

4、良好的柔性，因此可作為橡膠利用。五、計算題：聚丙烯鍵長為，鍵角為。，其空間位阻參數(shù)試求其等效自由結(jié)合鏈的鏈段長度。假定聚乙烯的聚合度為竺0,鍵長為，鍵角為。，求其伸直鏈的長度Lma與自由旋轉(zhuǎn)鏈的根均方結(jié)尾距之比（并由分子運動觀點說明某些聚合物材料在外力作用下能夠產(chǎn)生專門大形變的緣故。一種聚丙烯高分子鏈的聚合度為600，在0條件下該高分子鏈在外力作用下的最大弱伸比max 0為10,試求該高分子鏈的空間位阻參數(shù)。和極限特點比第二章 聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu) 二、單項選擇題：聚乙烯分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是：（a）平面鋸齒鏈（b）扭曲的鋸齒鏈（c）螺旋鏈（d）無規(guī)線團(tuán)聚四氟乙烯分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是：（

5、a）平面鋸齒鏈（b）扭曲的鋸齒鏈（c）螺旋鏈（d）無規(guī)線團(tuán)以下條件中適于制備單晶的是：（a）稀溶液 （b）熔體或濃溶液 （c）強(qiáng)烈攪拌（d）高溫高壓聚乙烯在高溫高壓下能夠形成：（a）單晶 （b）串晶 （c）樹枝晶 （d）伸直鏈晶適合描述熔體中聚苯乙烯結(jié)構(gòu)的模型是：（a）纓狀膠束模型（b）折疊鏈模型（c）插線板模型（d）無規(guī)線團(tuán)模型在結(jié)晶中添加成核劑，能夠使以下哪一種參數(shù)下降：（a）結(jié)晶速度 （b）結(jié)晶的尺寸 （c）結(jié)晶產(chǎn)物的透明性（d）斷裂強(qiáng)度以下那些因素會使聚合物的結(jié)晶速度降低：（a）利用成核劑（b）降低溫度 （c）提高分子量（d）施加拉伸應(yīng)力聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：（a）平面鋸齒

6、鏈（b）扭曲的鋸齒鏈 （c）螺旋鏈（d）無規(guī)線團(tuán)用來描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是：（a） Avrami 方程 （b） Huggins 方程 （c） Arrhenius 方程 （d） WLF 方程已知不含成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時生成球晶，那么其Avrami指數(shù)n為：（a） 1（b） 2（c） 3（d） 4使聚合物熔點降低的因素是：（a）晶片厚度增加 （b）分子間作使勁增加（c）分子鏈柔性增加（d）分子鏈剛性增加以下物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是：（a）透明性 （b）沖擊強(qiáng)度 （c）抗張模量 （d）斷裂伸長率聚乙烯可作為工程材料利用，是由于：（a）高結(jié)晶性（b）分子鏈剛性大 （c）分子鏈柔性大（

7、d）內(nèi)聚能密度大以下實驗方式中，不能用來測量結(jié)晶度的是：（a）熱分析法（b） X射線衍射法 （c）紅外光譜法 （d）聲速法退火和淬火對結(jié)晶度的阻礙：（a）二者均致使結(jié)晶度增加（b）二者均致使結(jié)晶度減?。╟）前者致使結(jié)晶度增加，后者致使結(jié)晶度減?。╠）前者致使結(jié)晶度減小，后者致使結(jié)晶度增加三、判定題：分子鏈柔性增加會使其熔點提高。高分子結(jié)晶和晶體熔融均為熱力學(xué)一級相變進(jìn)程。聚合物的結(jié)晶溫度越高，其結(jié)晶速度越快。成核劑的加入不僅使得球晶的結(jié)晶速度增加，而且使球晶的尺寸增加。聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。插線板模型是描述聚合物非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的模型。聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺

8、點。折疊鏈模型適用于說明聚合物單晶的形成。由于拉伸產(chǎn)生熱量，因此致使結(jié)晶速度下降。同一種聚合物樣品用不同方式測定的結(jié)晶度是相同的。結(jié)晶使聚合物的透明性明顯提高。晶體的熔融進(jìn)程是熵增加的進(jìn)程。共聚破壞聚合物的結(jié)晶能力。第三章 聚合物的取向態(tài)、液晶態(tài)與織態(tài)結(jié)構(gòu) 二、單項選擇題：采納以下哪一種方式能夠測定纖維非晶區(qū)取向：（a）雙折射法（b） X衍射法（c）染色二色性法（d）聲速法高聚物整個分子鏈的取向發(fā)生在：（a）玻璃態(tài) （b）高彈態(tài) （c）黏流態(tài) （d）均能夠采納以下哪一種方式能夠測定纖維的晶區(qū)取向：（a） X衍射法（b）雙折射法 （c）染色二色性法 （d）聲速法以下不具有液晶性的聚合物為：(a)

9、聚對苯二甲酰對苯二胺 (b)聚間苯二甲酰對苯二胺(c)聚對苯撐苯并噻唑(d)聚對苯二甲酸乙二酯三、判定題：取向與結(jié)晶是相同的，都是三維有序。液晶與結(jié)晶都是熱力學(xué)穩(wěn)固的平穩(wěn)態(tài)。聲速法是測定纖維取向的經(jīng)常使用方式，它測定的是分子鏈段的取向。只要混合自由能小于0，聚合物共混物的兩組分必然形成均相體系。高分子液晶溶液隨著濃度升高，黏度增加。所有聚合物共混物都達(dá)不到分子水平的互容。第四章 聚合物的分子運動 二、單項選擇題：在聚合物的黏流溫度以上，描述聚合物的黏度與溫度關(guān)系的是：(a) Avrami 方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程(d) WLF 方程以下三種高聚物中，

10、玻璃化溫度最低的是：(a)聚乙烯 (b)聚甲醛 (c)聚二甲基硅氧烷(d)聚異戊二烯處在高彈態(tài)下的聚合物，以下哪個運動單元被凍結(jié)：(a)鏈節(jié)(b)鏈段(c)側(cè)基(d)分子鏈4隨降溫速度增加，測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：(a)升高(b)降低(c)不變(d)無法確信在T-Tf之間，描述聚合物的黏度與溫度關(guān)系的是：gf(a) Avrami 方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF 方程在玻璃化溫度以下，隨著溫度的降低，高聚物的自由體積將：(a)維持不變 (b)上升 (c)下降 (d)先下降然后維持不變以下因素致使聚合物的黏流溫度下降的因素為：(a)分子鏈剛性增加

11、(b)分子間作使勁大(c)分子量增大(d)外力作用的時刻增大以下高分子運動單元所對應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度的大小順序為：(a) 高分子鏈側(cè)基鏈段(b)鏈段高分子鏈側(cè)基(c) 側(cè)基鏈段高分子鏈(d)高分子鏈鏈段側(cè)基造成聚合物多重轉(zhuǎn)變的緣故是：(a)高分子運動單元具有多重性(b)聚合物分子量的多分散性(c)高分子鏈的多構(gòu)象數(shù)(d)聚合物具有多種構(gòu)型聚合物黏性流動的特點，哪條描述不正確：(a)不符合牛頓流動定律(b)黏性流動中伴有高彈性只與大分子鏈的整體運動有關(guān)，與鏈段運動無關(guān)黏性流動的部份形變能夠答復(fù)三、判定題：聚合物通常有一個相對確信的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，但沒有一個確信的黏流溫度。玻璃化轉(zhuǎn)變是真正的熱力學(xué)二級轉(zhuǎn)

12、變。聚合物的流動是通過度子鏈的整體躍遷來實現(xiàn)的。形成氫鍵或結(jié)晶都會使聚合物的玻璃化溫度升高。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料利用的最高溫度，也是橡膠利用的最低溫度。高聚物玻璃化轉(zhuǎn)變時自由體積分?jǐn)?shù)約為。增塑劑的加入會致使玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的下降。高分子的流動伴有高彈性變，這部份是能夠答復(fù)的。五、計算題：聚異丁烯（PIB）在25C時10小時的應(yīng)力松弛達(dá)到模量106dyn/cm2,求在其T （-70C ）下達(dá)到相同的模量需要g多少時刻？已知某聚苯乙烯在160C時黏度為X10i2Pas,求該試樣在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度100C及120C時的黏度是多少？用膨脹計法以0.1C/min的升溫速度測得聚苯乙烯的T=100C，試計算升

13、溫速度改成10C/min時的T是多gg少？已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流動活化能E別離為mol和mol,聚乙烯在200C時黏度為X103Pas,n聚甲基丙烯酸甲酯在240C時的黏度為X107 Pas。試別離計算聚乙烯在210C和190C時和聚甲基丙烯酸甲 酯在250C和230C時的黏度；并討論鏈的結(jié)構(gòu)對黏度的阻礙和溫度對不同聚合物黏度的阻礙。第五章 聚合物的高彈性與黏彈性二、單項選擇題：高聚物在交變的應(yīng)力作用下,形變掉隊于應(yīng)力的現(xiàn)象稱為：（a）蠕變 （b）應(yīng)力松弛 （c）內(nèi)耗 （d）滯后用硬PVC做成的雨衣長時刻懸掛后會變形，可用哪種現(xiàn)象描述：（a）蠕變（b）應(yīng)力松弛（c）內(nèi)耗（d）滯后聚合

14、物在形變進(jìn)程中消耗部份能量用于鏈段運動時克服內(nèi)摩擦力的現(xiàn)象為：（a）蠕變（b）應(yīng)力松弛（c）內(nèi)耗（d）滯后由于聚合物具有黏彈性,其力學(xué)行為與以下哪些因素緊密相關(guān)：（a）溫度（b）時刻 （c）外力大?。╠）全數(shù)都有關(guān)塑料繩捆扎物品時,開始扎得很緊,時刻長了會變松,是由于：（a）蠕變（b）應(yīng)力松弛 （c）內(nèi)耗（d）滯后利歷時溫等效原理繪制疊合曲線時,用來計算移動因子的方程是：（a） Avrami 方程 （b） Huggins 方程 （c） Arrhenius 方程 （d） WLF 方程用T為參考溫度進(jìn)行模量一時刻曲線時溫轉(zhuǎn)換疊加時，溫度低于T的曲線，其lga值為：ggt（a）正，曲線向右移動（b）

15、負(fù)，曲線向左移動（c）負(fù)，曲線向右移動（d）正，曲線向左移動Voigt模型可用于定性模擬：(a)線型高聚物的蠕變(b)交聯(lián)高聚物的蠕變(c)線型高聚物的應(yīng)力松弛(d)交聯(lián)高聚物的應(yīng)力松弛Maxwell模型可用于定性模擬：(a)線型高聚物的蠕變 (b)交聯(lián)高聚物的蠕變(c)線型高聚物的應(yīng)力松弛(d)交聯(lián)高聚物的應(yīng)力松弛理想彈性體是指：(a)形變時內(nèi)能不變 (b)形變時沒有熱效應(yīng)(c)形變時熵不變(d)形變時表現(xiàn)出虎克彈性三、判定題：Maxwell模型能夠用來描述聚合物的蠕變進(jìn)程。橡膠拉伸時會放出熱量。外力除去后，線形聚合物在蠕變進(jìn)程中產(chǎn)生的形變能夠完全答復(fù)。關(guān)于高聚物的黏彈性而言，增加外力作用頻

16、率與縮短觀看時刻是等效的。同一個高聚物的力學(xué)松弛現(xiàn)象，既能夠在較高的溫度、較短的時刻內(nèi)觀看到，也能夠在較低的溫度、較長的 時刻內(nèi)觀看到。高聚物在應(yīng)力松弛進(jìn)程中，不管線型仍是交聯(lián)聚合物的應(yīng)力都不能松弛到零。溫度升高，內(nèi)耗增加。五、計算題：一橡膠試樣在25C、應(yīng)力為X106N/m2時的伸長比為，試計算：(1)每立方厘米中的網(wǎng)絡(luò)鏈數(shù)量，假定橡膠為理想網(wǎng)絡(luò)；(2)在25C伸長比為時所需要的應(yīng)力。假定有一 Voigt模型(并聯(lián))，其中彈簧模量為108Pa，黏壺的黏度為lOioPas,若是在時刻t=0時施加lOsPa 的應(yīng)力，試計算t=50s時彈簧經(jīng)受的應(yīng)力，和達(dá)到最大形變時彈簧的應(yīng)變。一種硫化橡膠的彈性

17、模量為108Pa,本體黏度為5X10sPas,在外力作用下發(fā)生蠕變，當(dāng)外力作用的時刻與松 弛時刻相等時，形變成%，若是忽略普彈形變和黏性流動，求此橡膠所受的應(yīng)力。天然橡膠的松弛活化能近似為mol，若是將天然橡膠從27C升溫到127C，試計算松弛時刻縮短了幾倍。第六章 高分子溶液的性質(zhì)二、單項選擇題：1在良溶劑中，高分子溶液的Huggins參數(shù)X為：(a) xjO (b) X/0(c) x$1/2(d) x/1/2高分子在9溶液中排除體積：(a) O (c) =O (d) =1高分子溶液在9狀態(tài)下，以下哪個參數(shù)為0：(a) Huggins參數(shù) (b)溶劑過量化學(xué)位（c）過量偏摩爾混合熵（d）過量

18、偏摩爾混合熱通常在常溫下，以下聚合物溶解最困難的是：（a）非晶態(tài)非極性聚合物（b）非晶態(tài)極性聚合物（c）晶態(tài)非極性聚合物（d）晶態(tài)極性聚合物在良溶劑中，高分子鏈的擴(kuò)張因子a為：（a） al （b） al （c） a=l/2（d） laO以下實驗方式能夠測量聚合物溶度參數(shù)的是：（a） DSC法 （b）膨脹計法 （c）密度法 （d）稀溶液黏度法三、判定題：一樣說來，在常溫下非極性結(jié)晶聚合物的溶解要比極性結(jié)晶聚合物的溶解更困難。高分子0溶液是理想溶液。高分子溶液的性質(zhì)隨濃度的不同而不同。交聯(lián)聚合物的交聯(lián)度越大，溶脹度越大。Hildebrand溶度公式適用于各類聚合物溶液混合熱的計算。理想溶液的混合熱

19、為零。高分子稀溶液不是熱力學(xué)穩(wěn)固體系。高分子溶液的混合熵大于理想溶液的混合熵。高分子稀溶液在0狀態(tài)下，高分子的排除體積等于零。高聚物在良溶劑中，由于溶劑化作用強(qiáng)，因此高分子線團(tuán)處于松散、伸展?fàn)顟B(tài)，黏度大。只要溶劑的溶度參數(shù)J與高聚物的溶度參數(shù)J近似相等，聚合物就能夠溶解于該溶劑中。12 聚乙烯醇可溶于水中，由于纖維素與聚乙烯醇的極性結(jié)構(gòu)相似，因此纖維素也能溶于水。第七章 聚合物的分子量及分子量散布二、單項選擇題：采納以下哪一種測定分子量的方式，能夠同時測定均方旋轉(zhuǎn)半徑：（a）端基分析法 （b）稀溶液黏度法（c）膜滲透壓法 （d）光散射法采納光散射法測定的聚合物分子量是：（a）數(shù)均分子量（b）重均分子量（c） Z均分子量 （d）黏均分子量關(guān)于分子量不均一的聚合物，其統(tǒng)計平均分子量大小的排列順序為：（a） MnMwMnMz（b） MnMnMw l （d）無法確信三、判定題：聚合物的黏流活化能越大，那么其熔體黏度越高。 2高聚物熔體在切變速度很小時可視為牛頓流體。大多數(shù)高聚物熔體和高分子濃溶液都是假塑性流體。 4剛性聚合物的黏度對壓力轉(zhuǎn)變較靈敏。5聚合物熔體的零切黏度老是大于其表觀黏度。熔融指數(shù)是聚合物熔體黏度的一種表示方式，單位也是泊。聚乙烯的黏流活化能大于聚苯乙烯的黏流活化能。聚合物的黏流活化能在所有