中學(xué)化學(xué)競賽試題-醚

1、 PAGE PAGE 16中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫醚A組 D當(dāng)乙醇里混有甲醇，在濃硫酸存在下發(fā)生分子間脫水， DA 乙烯 B 乙醚 C 乙醚和甲醚 D 乙醚、甲醚、甲乙醚 C對某結(jié)構(gòu)為右圖所示的化合物，則有關(guān)生成該物質(zhì)的敘述正確的是 CA 由兩分子乙醇分子間脫水而成B 由乙酸與乙二醇酯化而成C 由兩分子乙二醇脫水而成D 苯酚經(jīng)加氫而成 C組成為CH4O和C3H8O CA 3 B 4 C 7 D 8 D某苯的衍生物含有兩個互為對位的取代基，其分子式為C9H12O DA 3種 B 4種 C 5種 D 6種 A由環(huán)已烷、乙醇、乙醚組成的混和物，經(jīng)測定其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72% AA 14.2% B 16

2、% C 17.8% D 19.4% CH3OCH3 互為同分異構(gòu)體 低 CH3OCH3 互為同分異構(gòu)體 低 乙醇分子中的羥基之間的相互作用力強(qiáng)，乙醇的分子間力比甲醚的分子間力強(qiáng) CH3CH2CH CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2OCH3 CH3CH2OCH2CH3 （ （1）B1：ClCH2CH(OH)CH2Cl B2：CH2ClCHClCH2OH（2）CH2ClCHCH2HOCl CH2CCHOHCH2ClCH2ClCHClCH2OH（3）如：CH3COOHBrCH2COOH，由丙烯來制取萬能膠的重要原料環(huán)氧氯丙烷（）可通過下列方法制得。如：（1）寫出B1和B2的結(jié)構(gòu)簡式：B

3、1 ；B2 。（2）寫出由A制取B1或B2的化學(xué)方程式。（3）寫出由B1或B2生成環(huán)氧氯丙烷的化學(xué)方程式。 甲醇與甲醚、41%飽和一元醇和醚組成的混和物3.9g，在1.013105Pa、127時，以上質(zhì)量的醇和醚的蒸氣體積與7.8g苯蒸氣相同?；旌驼魵馔ㄟ^銅絲氧化后可得到0.05mol醛，試推測混和物由哪種醇和醚組成? 甲醇與甲醚、41%B組 B2001年11月，美軍為打擊躲藏在阿富汗山洞中的恐怖分子，使用了一種名為BLU82的高能燃料空氣炸彈，該炸彈的成分之一是環(huán)氧乙烷（）。下列有關(guān)說法中，正確的是 BA 環(huán)氧乙烷是甲醛（CH2O）的同系物B 等質(zhì)量的環(huán)氧乙烷與乙酸乙酯分別完全燃燒時耗氧量相

4、同C 環(huán)氧乙烷是乙醛的同分異構(gòu)體，肯定能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D 環(huán)氧乙烷性質(zhì)非常穩(wěn)定，不易燃燒 A環(huán)氧乙烷在一定條件下遇到含有活潑氫原子的化合物時，分子中CO鍵斷裂，活潑氫原子加在環(huán)氧乙烷的氧原子上，化合物分子的其他部分加在斷鍵后的碳原子上。以下對環(huán)氧乙烷的衍生物的有關(guān)敘述中，正確的是 AA 能跟乙醇反應(yīng)，生成B 能跟乙醇反應(yīng)，生成C 可作為合成甘油的原料D 加入AgNO3溶液，能生成難溶于水的白色沉淀物 A第二次世界大戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場上唯一大量使用毒氣彈的國家，戰(zhàn)爭結(jié)束日軍撤退時，在我國秘密地遺棄了大量未使用過的毒氣彈，芥子氣是其中一種毒氣。人接觸低濃度芥子氣并不會立即感受痛苦，然而，嗅覺不能感受

5、的極低濃度芥子氣已能對人造成傷害，而且傷害是慢慢發(fā)展的。已知芥子氣分子中含有C、H、Cl、S四種元素，且其分子中只含有一個硫原子。其中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30.19%，H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.031%，Cl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.65% AA (ClCH2CH2)2S B ClCH2 ClCHS C C3H4 Cl2S D C2H4Cl2S2 B、C2003年8月齊齊哈爾發(fā)生“84”中毒事件，經(jīng)確認(rèn)是侵華日軍遺棄的化學(xué)毒劑芥子氣（ClCH2CH2SCH2CH2Cl B、CA 可在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng) B 與芥子氣互為同分異構(gòu)體的硫醚有5種C 芥子氣屬于鹵代烴 D 處理芥子氣沾染的皮膚可用漂白粉溶液 D有機(jī)物A

6、的分子式為C4H10O，則A DA 4種 B 5種 C 6種 D 7種 C CA 乙醇的分子量比甲醚大 B 乙醇分子內(nèi)化學(xué)健牢固C 乙醇分子間形成了氫鍵 D 乙醇分子在水溶液中電離出OH B反應(yīng)ONaCH3CH2BrOCH2CH3NaBr的反應(yīng)類型是 BA 消除反應(yīng) B 親核取代反應(yīng) C 親電加成反應(yīng) D 氧化反應(yīng) B對于下列化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)物是（*C為14C）： BA B C C2H5OCH2CH2CH2OH D D二惡英是一類物質(zhì)的統(tǒng)稱，這類物質(zhì)的母體是，其中苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，所得到的物質(zhì)毒性是KCN的100倍。當(dāng)有兩個氯原子取代苯環(huán)上的氫，所得的同分異構(gòu)體的數(shù)目是 DA 7種 B

7、8種 C 9種 D 10種 C、D比利時的“二惡英污染雞”事件轟動全球。二惡英是一種含C、H、O、Cl C、DA 該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個平面上B 四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內(nèi)蓄積C 空氣中的二惡英不能進(jìn)入人體組織細(xì)胞D 僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產(chǎn)生20種同分異構(gòu)體 B、C1999年1月以來，比利時等西歐國家相繼發(fā)生了嚴(yán)重的二惡英污染事件。二惡英是二苯基1，4二氧六環(huán)及其衍生物的總稱，其中2，3，7，8二惡英（即TCDD，結(jié)構(gòu)如右圖所示）比較常見，且具有最強(qiáng)的毒性。下列有關(guān) B、CA TCDD的化學(xué)式為C12H8O2Cl4B TCDD是一種平面狀的三環(huán)芳

8、香族化合物C TCDD是一種非極性分子，難溶于水D TCDD在自然界很不穩(wěn)定，受熱即可分解 CH3CH2CH2CH CH3CH2CH2CH2OH 正丁醇 (CH3)2CHCH2OH 異丁醇CH3CH(OH)CH2CH3 仲丁醇 (CH3)3COH 叔丁醇CH3CH2OCH2CH3 乙醚 CH3OCH2CH2CH3 甲（基）正丙（基）醚CH3OCH(CH3)2 甲（基）正丙（基）醚 （1）(CH2)3CCl （1）(CH2)3CClNaOHCH2C(CH2)2NaClH2O（2）CH3Cl為氣體，(CH2)3CONa為液體，兩者接觸面較?。?）取代、消去；Cll3OCH3，(CH3)3COC(C

9、H3)3，CH2C(CH3)2已知室溫下鹵代烴中只有CH3Cl、CH3Br為氣體。NaOH可溶于醇鈉中，所得溶液的性質(zhì)和NaOH的醇溶液性質(zhì)相似。上述方案中丙為最佳。因為液體反應(yīng)物之間接觸面最大，易于反應(yīng)，且沒有副產(chǎn)物生成。綜合上述提示，請?zhí)顚懸韵驴瞻?。?）甲方案，所得產(chǎn)物不純，請用化學(xué)方程式表示使其產(chǎn)物不純的原因是 。（2）乙方案，反應(yīng)速率不如丙方案，其原因是 。（3）丁方案，原料間發(fā)生的主要有機(jī)副反應(yīng)的類型有 、 。請寫出主要的有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式 、 、 。 （ （1）A（1分）根據(jù)題意，用甲基叔丁基醚制成針劑，注射病灶部位后（膽固醇型結(jié)石部位），適時再將病灶處的流體抽取出來，說明膽固

10、醇膽結(jié)石易溶于甲基叔丁基醚溶劑。（2）（）丙因為液體反應(yīng)物之間接觸面積大，易于反應(yīng)，且沒有副產(chǎn)物生成。（）甲方案的不妥之處：在CH3ONa和NaOH的混合溶液中，(CH3)3Cl易于發(fā)生消去反應(yīng)生成副產(chǎn)物CH2C(CH3)2使產(chǎn)物不純，產(chǎn)率不變。（1分）乙方案的不妥之處：氣態(tài)CH3Cl與液態(tài)(CH3)3CONa反應(yīng)接觸面積小，影響產(chǎn)率；且因有氣體原料，設(shè)備需密閉，造成生產(chǎn)不方便。丁方案的不妥之處：CH3OH分子間(CH3)3COH分子間能發(fā)生取代反應(yīng)，(CH3)3COH分子內(nèi)能發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生多種醚和烯烴的混合物，影響產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)率。本題（2）有機(jī)合成方案優(yōu)劣的評價，評價的標(biāo)準(zhǔn)隱含在題目中，

11、以丙為最佳方案。由于流體反應(yīng)物之間接觸面積大，易于反應(yīng)，且沒有副產(chǎn)物生成，可得出方案評價的標(biāo)準(zhǔn)主要為反應(yīng)易于進(jìn)行，沒有有機(jī)副產(chǎn)物產(chǎn)生。（1）在用甲基叔丁基醚治療膽固醇型結(jié)石的過程中，甲基叔丁基醚可使膽固醇型膽結(jié)石（填選字母） A 溶解 B 變性 C 氧化 D 分解為氣體（2）現(xiàn)有甲、乙、丙、丁四種制備甲基叔丁基醚的方案。甲、CH3ONaCH3ClCH3OCH3NaCl乙、CH3ClCH3ONaCH3OCH3NaCl丙、CH3ICH3ONaCH3OCH3NaI丁、CH3OHCH3OHCH3OCH3H2O提示：通常鹵代烴可以水解生成醇，也可能消去鹵化氫生成不飽和烴。即CH3CH2XCH3CH2OH

12、HXCH3CH2XCH2CH2HX脫去HX的難易程度為：CH3XHXCH3CH2X常溫下，上述原料中只有CH3Cl為氣體，其他試劑均為液態(tài)。（）上述四種方案中， 方案為最佳。理由是（）請分析其它三種方案的不妥之處： Cl HNO3（濃硝酸）H2SO4（濃硫酸） O2NONa CH3OHCH3ONa CH3I或(CH3O)2SO2（硫酸二甲酯） （除草醚） ClCH2COOHHCl2HCl2， ClCH2COOHHCl2HCl ClCH2COOH 2，4，5一三氯苯酚 氯乙酸 2，4，5一三氯苯氧乙酸酸 TCDD請寫出：（1）生成2，4，5三氯苯氧乙酸及應(yīng)的化學(xué)方程式；（2）由2，4，5三氯苯酚

13、生成TCDD的化學(xué)方程式。 A：HOOC2H A：HOOC2H5；B：HOOH；C：CH3CH2I；D：CH3CH2OH；E：CH2CH2有一芳香族化合物，分子式C8H10O2（A），（A）溶于NaOH溶液，不溶于Na2CO3溶液，與濃HI作用后得（B）C6H6O2和（C）；（C）與NaOHH2O反應(yīng)得（D），同時用AgNO3檢測有黃色沉淀；（C）與NaOHC2H5OH作用得（E），將（E）蒸汽導(dǎo)入溴水中，溴水立即退色；（B）與FeCl3作用顯蘭紫色，在單溴化的條件下只得一種一溴取代物。試寫出化合物合物A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式。 E為化合物A（C8H16O）不與金屬鈉、NaOH、KMnO4

14、反應(yīng)，但能與濃氫碘酸作用生成化合物B（C7H14O），B與濃H2SO4共熱生成化合物C，C經(jīng)臭氧氧化水解后得到產(chǎn)物D（C7H12O2）。C也可經(jīng)DielsAlder反應(yīng)制得。C與氫溴酸作用生成E，E經(jīng)堿性水解又可得到B。試給出A、B、C、D、 E為 （1）4 （2）2 10（3）2Cl22HCl；22H2 （1）4 （2）2 10（3）2Cl22HCl；22H2（4）C12H4O2Cl4（5）E（6）C、E（7）劇毒、穩(wěn)定、脂溶性（1）二惡英在一定條件下與H2按物質(zhì)的量11加成，能生成 種加成產(chǎn)物。（2）二惡英是一種平面狀的三環(huán)芳香族化合物，其中兩個苯環(huán)上的氫原子易被氯原子取代，則其一氯代物有

15、 種，二氯代物有 種。 （n8）二惡英 TCDD PCDD（3）當(dāng)自來水中溶有微量苯酚時，若用氯氣消毒，在陽光中紫外線催化作用下，苯酚可發(fā)生氯代和兩個分子間的脫氫反應(yīng)，生成TCDD和PCDD。完成由苯酚生成TCDD的反應(yīng)過程： ； 。（4）某二惡英樣品36.225毫克用過量的萘基鈉熔融，所得產(chǎn)物經(jīng)水解得到體積為V45毫升的濾液，測得其中PCl1.4（PCl類似于pH）。通過計算寫出該二惡英的分子式為 。（5）借助于矢量合成法來判斷分子的極性，是一種簡便實用的方法。把分子中的每一個極性鍵看成一個矢量，當(dāng)整個分子中的合矢量為零時，整個分子無極性；否則有極性。請用這種方法判斷下列分子式為C12H4O

16、2Cl4的異構(gòu)體（見下圖）中屬于極性分子的是 。 A B C D E（6）聯(lián)系生產(chǎn)、生活實際，分析下列措施不能避免或不能減少二惡英污染的是 。A 用臭氧代替氯氣作自來水的殺菌消毒劑 B 盡量避免焚燒垃圾、秸稈C 禁止含磷洗衣粉的使用 D 避免食用來自二惡英污染地區(qū)的畜禽制品和乳制品E 用無鉛汽油代替含鉛汽油作機(jī)動車燃料（7）分析食用被污染的畜禽制品和乳制品為何易引起病變？ （1）C12H4O2Cl4 （2）22個 非極性分子（ （1）C12H4O2Cl4 （2）22個 非極性分子（3）醚（4）二惡英是有機(jī)物，它在脂類中溶解力很大（5）主要代謝的途徑有：（6）空氣中的二惡英還可通過呼吸道、黏膜、

17、皮膚進(jìn)入人體組織細(xì)胞（7）二惡英中含有C、H、O、Cl元素，根據(jù)質(zhì)量守恒，其可以由含這些元素的物質(zhì)反應(yīng)生成。（1）寫出右圖所示物質(zhì)的化學(xué)式 （2）該結(jié)構(gòu)中最多可能共面的原子數(shù)為 ；此時為極性分子，還是非極性分子？ （3）結(jié)構(gòu)中的部分稱為二惡烷，在有機(jī)化學(xué)上是典型的 結(jié)構(gòu)。（4）二惡英的化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)，是脂溶性物質(zhì)，一旦進(jìn)入環(huán)境或人體，由于它能在脂肪中高度溶解，從而能在生物體內(nèi)積蓄，很難排出。因其能在環(huán)境中持續(xù)存在稱為持續(xù)性有機(jī)污染物，二惡英為什么有親脂性？（5）由于二惡英是脂溶性物質(zhì)，因而最容易存在于動物脂肪、魚類和乳制品中，哺乳動物通過腸道吸收了脂類物質(zhì)體內(nèi)后有哪些主要代謝途徑？（6）二惡英不

18、僅可以通過食物毒害人類，還可以通過存在于空氣中的氣態(tài)物質(zhì)傷害人類。據(jù)調(diào)查，在高濃度二惡英環(huán)境下的工人，患癌癥的死亡率比普通人群高60個百分點(diǎn)?？諝庵卸河⑹菑哪男┩緩竭M(jìn)入人體組織細(xì)胞內(nèi)的？（7）二惡英的形成需要三個條件：有機(jī)物、氯和反應(yīng)條件，這符合化學(xué)上的什么原理？ C12H8 C12H8O2 （2）4 （3）A、B （4）10 （n8）2,3,7,8四氯代二惡英（TCDD） 多氯代二惡英（PCDD）二惡英是迄今為止的已知物質(zhì)中毒性最強(qiáng)的化合物，也是強(qiáng)烈的致癌物質(zhì)。（1）二惡英的結(jié)構(gòu)簡式為 ，分子式為 。（2）以O(shè)O為對稱軸的TCDD的同分異構(gòu)體共有 種。（3）對TCDD性質(zhì)的描述正確的是 A

19、 它不溶于水，比水的密度大，易溶于乙醚、苯和脂肪中B 其分子中所有原子可能在同一平面上C 其分子中所有原子不可能共平面D 其完全被氫化的產(chǎn)物分子中的所有原子均可能構(gòu)成平面分子（4）與二惡英互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)有多種，現(xiàn)知其中的A是萘的衍生物，若lmol分子可與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)時生成4mol銀，則A的結(jié)構(gòu)簡式最多可能有 種。 2某有機(jī)物分子中含有乙氧基（CH3CH2O），分子量為417 2R(OCH2CH3)nnHIR(OH)nnCH3CH2ICH3CH2IAgH2OAgICH3CH2OHH實驗測得0.834g該有機(jī)物反應(yīng)后能生成0.94g AgI，試求n值。C組 （ （1）（2）（1）環(huán)戊烯A

20、B（2）CDEF （ （1）（2）（3）（4）（5）（6）（1）CH3OH/H；（2）CH3OH/OH；（3）HBr；（4）NH3；（5）HOCH2CH2OH/H；（6）PhCH2MgBr；H，H2O。 A： B： C：化合物A的分于式為C5H10O，不溶于水，與Br2/CCl4溶液和金屬鈉都無反應(yīng)，與稀鹽酸、稀氫氧化鈉反應(yīng)得到同一化合物B，分子式為C5H12O2。B與等物質(zhì)量的HIO4水溶液反應(yīng)得到HCHO和化合物C，分子式為C4H8O，C可發(fā)生碘仿反應(yīng)。請寫出化合物 A： B： C： A： B： C：反應(yīng)式：化合物A（C5H10O）不溶于水，它不與Br2CCl4溶液及金屬鈉反應(yīng)，與稀酸反應(yīng)

21、生成化合物B（C5H12O2）。B與高碘酸反應(yīng)得甲醛和化合物C（C4H8O）， A： B： C：反應(yīng)式： （1）2氯乙硫醚（或2氯乙烷硫化物）（2）2ClCH （1）2氯乙硫醚（或2氯乙烷硫化物）（2）2ClCH2CH2OHNa2S(HOCH2CH2)2S2NaCl(HOCH2CH2)2S2HCl(ClCH2CH2)2S2H2O2CH2CH2S2Cl2(ClCH2CH2)2SS(ClCH2CH2)2S2OH(HOCH2CH2)2S2Cl（用NaOH代替OH也可）（1）用系統(tǒng)命名法命名芥子氣。（2）芥子氣可用兩種方法制備。其一是ClCH2CH2OH與Na2S反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物之一接著與氯化氫反應(yīng)；其

22、二是CH2CH2與S2Cl2反應(yīng)，反應(yīng)物的摩爾比為21。寫出化學(xué)方程式。（3）用堿液可以解毒。寫出反應(yīng)式。 （1）CHO5 （1）CHO5121，即X的化學(xué)式為C5H12O。這是飽和醇或醚。從1HNMR可知X為醚，是(CH3)3COCH3（2）(CH3)2COKCH3I(CH3)2COCH3KI（1）X的結(jié)構(gòu)式是怎樣的？（2）提出合成X的方法。 （1）(CH3)2CHONaBrCH2 （1）(CH3)2CHONaBrCH2CH3 (CH3)2CHBrNaOCH2CH3 以法較好，得到醚與烯的混合物。 （2）得到了(CH3)2CCH2，因為叔鹵烷遇強(qiáng)堿易消除。所以用：(CH3)3CONaCH3B

23、r(CH3)3COCH3較好。（2）今需合成甲基叔丁基醚CH3OC(CH3)3，有人用甲醇鈉CH3ONa加到叔丁基氯(CH3)3CCl中來制備，未能得到所需產(chǎn)物。指出在此反應(yīng)中得到了什么產(chǎn)物？應(yīng)該怎樣合成甲基叔丁基醚？ （ （1）A： B： C：（2）：（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式A ，B ，C 。（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方式程式：反應(yīng) ；反應(yīng) 。 （1）化學(xué)式：C12H24O6 結(jié)構(gòu)式：（2）晶胞質(zhì)量m6.3851021g 配合物的摩爾質(zhì)量為：960.8g/mol （1）化學(xué)式：C12H24O6 結(jié)構(gòu)式：（2）晶胞質(zhì)量m6.3851021g 配合物的摩爾質(zhì)量為：960.8g/mol（3）C

24、r(NCS)5H2O2 八面體（4）(18C6NH4)2Cr(NCS)5H2O2H2O（5）氫鍵 NH4按一定摩爾比，將含氧冠醚18C6與硫氰酸銨和三氯化鉻在溶劑中混合，經(jīng)回流制得一配合物。測定其單晶，晶胞體積為4.7793nm3。密度為1.336g/cm3，每個晶胞中包含4個配合物分子。該配合物是由C、H、O、N、S、Cr六種元素所組成。其中含N：10.20，S：16.66、Cr：5.41%。經(jīng)對該配合物中配離子的研究表明：中心原子的雜化類型是d2sp3，配離子只有一種空間結(jié)構(gòu)。（1）試寫出18C6的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式；（2）計算該配合物的摩爾質(zhì)量；（3）寫出配離子的化學(xué)式，指出空間構(gòu)型（4）寫出此配合物的化學(xué)式。（5）在該配合物中，冠醚環(huán)內(nèi)通過什么作用與何種粒子結(jié)合？ （1）（2）22（3）甲醛、苯、甲苯（